O gênero Nezara foi revisado e foram propostas as relações de parentesco entre as espécies. É fornecida uma diagnose para o gênero e para as espécies, além de uma chave dicotômica para separação das espécies. A análise cladística incluiu 15 táxons e 34 caracteres. O cladograma foi enraizado em Carpocoris purpureipennis (DeGeer) por representar uma linhagem basal de Pentatomidae. O grupo externo ainda incluiu Aehtemenes chloris (Dallas) e Pseudoacrosternum cachani Day, grupo irmão de Nezara. Os resultados demonstraram a monofilia do gênero. Cenários biogeográficos sobre a evolução do grupo são apresentados. A regionalização no trabalho dos sistematas é apontada como uma das principais causas da fragmentação do conhecimento e da falta de propostas hierárquicas para Pentatomidae no nível de sub-familia e tribo. Em uma proposta recente a tribo Nezarini está composta por 21 gêneros, com um total de 206 espécies. Foi realizada uma análise cladística, com o objetivo de testar as relações do grupo Nezara com outros gêneros propostos para Nezarini, e com táxons empiricamente relacionados pertencentes às tribos Antestini, Bathycoeliini e Pentatomini. A análise incluiu 32 taxons terminais, sendo 17 do grupo interno, representando 13 gêneros de Nezarini. O grupo externo incluiu 15 taxons pertencentes às tribos Antestini (6 spp.), Bathycoeliini (1 sp.), Carpocorini (2 spp.), Pentatomini (5 spp.) e Thyanta perditor (unplaced). Dos 51 caracteres analisados, 11 referem-se a caracteres de cabeça, nove de tórax, cinco de abdômen, 10 de genitália de fêmea e 16 de genitália de macho. Não foi possível corroborar uma hipótese de monofilia para Nezarini. Com o objetivo de analisar os padrões de distribuição de 14 gêneros predominantemente neotropicais de Pentatomidae (Agroecus Dallas, Antiteuchus Dallas, Arocera Spinola, Brachystethus Laporte, Cataulax Spinola, Chinavia Orian, Dichelops Spinola, Pallantia Stål, Rio Kirkaldy, Thyanta Stål, Serdia Stål e grupo Evoplitus) foi aplicada uma Análise de Endemicidade (EA), com o software NDN (eNDemisM), para identificação das áreas. Os resultados obtidos foram comparados com áreas previamente delimitadas. Utilizou-se um consenso flexível, com a opção de 40% de similaridade mínima de espécies endêmicas para o agrupamento das áreas inicialmente encontradas. Foram encontradas quatro áreas endêmicas para a análise baseada em quadriculas de 2,5° latitude-longitude e 17 áreas para quadrículas de 5° latitude-longitude. / Nezara Amyot & Serville is reviewed and a hypothesis of relationships among its species is proposed. Diagnosis for the genus and the included species, as well a key to separate the species are also provided. The cladistic analysis included 15 taxa and 34 characters. Cladogram was rooted in Carpocoris purpureipennis (DeGeer) which represents a basal lineage within Pentatomidae; outgroup comparision also included species of the sister-groups Aehtemenes chloris (Dallas), and Pseudoacrosternum cachani Day. The results showed Nezara as a monophyletic taxon. Biogeographical scenarios of the evolution of Nezara were discussed. A key to separate the species is also provided. The lack of robust higher classifications in Pentatomidae, using cladistics, are due to the regional work of the taxonomists. Nezarini was proposed to include 21 genera and 206 species. A cladistic analysis was performed to test the relationships of the Nezara group with other genera belonging to Nezarini, and to the tribes Antestini, Bathycoeliini and Pentatomini. The analysis included 32 terminal taxa; the ingroup comprised 17 taxa representing 13 Nezarini genera. Outgroup included 15 taxa belonging to Antestini (6 spp.), Bathycoeliini (1 sp.), Carpocorini (2 spp.), Pentatomini (5 spp.) and Thyanta perditor (unplaced). Fifty one characters were considered, 11 related to head morphology, nine of thorax, five of abdomen, 10 of female genitalia, and 16 of male genitalia. A hypothesis of Nezarini monophyly was not obtained. Distributional patterns of 14 neotropical genera of Pentatomidae (Agroecus Dallas, Antiteuchus Dallas, Arocera Spinola, Brachystethus Laporte, Cataulax Spinola, Chinavia Orian, Dichelops Spinola, Pallantia Stål, Rio Kirkaldy, Thyanta Stål, Serdia Stål, and Evoplitus group) were searched through an Endemicity Analysis (EA) with the NDM (eNDemisM) software for identification of the areas. The results were compared with areas previously set by others studies. Flexible consensus was applied, with 40% of minimum similarity of endemic species for the grouping of areas initially found. Four endemic areas for the analysis based in grids of 2,5° latitude-longitude and 17 areas in grids of 5° latitude-longitude were found.

O gênero Nezara foi revisado e foram propostas as relações de parentesco entre as espécies. É fornecida uma diagnose para o gênero e para as espécies, além de uma chave dicotômica para separação das espécies. A análise cladística incluiu 15 táxons e 34 caracteres. O cladograma foi enraizado em Carpocoris purpureipennis (DeGeer) por representar uma linhagem basal de Pentatomidae. O grupo externo ainda incluiu Aehtemenes chloris (Dallas) e Pseudoacrosternum cachani Day, grupo irmão de Nezara. Os resultados demonstraram a monofilia do gênero. Cenários biogeográficos sobre a evolução do grupo são apresentados. A regionalização no trabalho dos sistematas é apontada como uma das principais causas da fragmentação do conhecimento e da falta de propostas hierárquicas para Pentatomidae no nível de sub-familia e tribo. Em uma proposta recente a tribo Nezarini está composta por 21 gêneros, com um total de 206 espécies. Foi realizada uma análise cladística, com o objetivo de testar as relações do grupo Nezara com outros gêneros propostos para Nezarini, e com táxons empiricamente relacionados pertencentes às tribos Antestini, Bathycoeliini e Pentatomini. A análise incluiu 32 taxons terminais, sendo 17 do grupo interno, representando 13 gêneros de Nezarini. O grupo externo incluiu 15 taxons pertencentes às tribos Antestini (6 spp.), Bathycoeliini (1 sp.), Carpocorini (2 spp.), Pentatomini (5 spp.) e Thyanta perditor (unplaced). Dos 51 caracteres analisados, 11 referem-se a caracteres de cabeça, nove de tórax, cinco de abdômen, 10 de genitália de fêmea e 16 de genitália de macho. Não foi possível corroborar uma hipótese de monofilia para Nezarini. Com o objetivo de analisar os padrões de distribuição de 14 gêneros predominantemente neotropicais de Pentatomidae (Agroecus Dallas, Antiteuchus Dallas, Arocera Spinola, Brachystethus Laporte, Cataulax Spinola, Chinavia Orian, Dichelops Spinola, Pallantia Stål, Rio Kirkaldy, Thyanta Stål, Serdia Stål e grupo Evoplitus) foi aplicada uma Análise de Endemicidade (EA), com o software NDN (eNDemisM), para identificação das áreas. Os resultados obtidos foram comparados com áreas previamente delimitadas. Utilizou-se um consenso flexível, com a opção de 40% de similaridade mínima de espécies endêmicas para o agrupamento das áreas inicialmente encontradas. Foram encontradas quatro áreas endêmicas para a análise baseada em quadriculas de 2,5° latitude-longitude e 17 áreas para quadrículas de 5° latitude-longitude. / Nezara Amyot & Serville is reviewed and a hypothesis of relationships among its species is proposed. Diagnosis for the genus and the included species, as well a key to separate the species are also provided. The cladistic analysis included 15 taxa and 34 characters. Cladogram was rooted in Carpocoris purpureipennis (DeGeer) which represents a basal lineage within Pentatomidae; outgroup comparision also included species of the sister-groups Aehtemenes chloris (Dallas), and Pseudoacrosternum cachani Day. The results showed Nezara as a monophyletic taxon. Biogeographical scenarios of the evolution of Nezara were discussed. A key to separate the species is also provided. The lack of robust higher classifications in Pentatomidae, using cladistics, are due to the regional work of the taxonomists. Nezarini was proposed to include 21 genera and 206 species. A cladistic analysis was performed to test the relationships of the Nezara group with other genera belonging to Nezarini, and to the tribes Antestini, Bathycoeliini and Pentatomini. The analysis included 32 terminal taxa; the ingroup comprised 17 taxa representing 13 Nezarini genera. Outgroup included 15 taxa belonging to Antestini (6 spp.), Bathycoeliini (1 sp.), Carpocorini (2 spp.), Pentatomini (5 spp.) and Thyanta perditor (unplaced). Fifty one characters were considered, 11 related to head morphology, nine of thorax, five of abdomen, 10 of female genitalia, and 16 of male genitalia. A hypothesis of Nezarini monophyly was not obtained. Distributional patterns of 14 neotropical genera of Pentatomidae (Agroecus Dallas, Antiteuchus Dallas, Arocera Spinola, Brachystethus Laporte, Cataulax Spinola, Chinavia Orian, Dichelops Spinola, Pallantia Stål, Rio Kirkaldy, Thyanta Stål, Serdia Stål, and Evoplitus group) were searched through an Endemicity Analysis (EA) with the NDM (eNDemisM) software for identification of the areas. The results were compared with areas previously set by others studies. Flexible consensus was applied, with 40% of minimum similarity of endemic species for the grouping of areas initially found. Four endemic areas for the analysis based in grids of 2,5° latitude-longitude and 17 areas in grids of 5° latitude-longitude were found.

Anomalodesmatans comprise a large, ancient and ecologically diverse group of marine bivalves, but are nonetheless inconspicuous in most extant shallow water communities. For various reasons, which include their present scarcity and a bewildering array of disparate morphologies, representatives of the group have always proved difficult to interpret, and their systematics lagged behind those of most other major bivalve taxa. Most of this dissertation reports the results of a comparative investigation on the shell morphology and anatomy of extant anomalodesmatans, which formed the basis for a reassessment of hypotheses of primary homology established by previous investigators and identification of novel characters for phylogenetic inference. Due to the chief role played by the hinge ligament in authoritative discussions of anomalodesmatan evolution, this organ was chosen as the focus of a more detailed treatment. Discontinuous ontogeny of fibrous ligament is shown to characterise several members of the group, with the implication that, in contrast to the prevailing model,not all anomalodesmatan adult ligaments may be considered homologous. Likewise, a system of multicellular glands concerned with sediment agglutination was studied with particular emphasis because it is both exclusive to and widespread within Anomalodesmata. Evidence of preserved glandular secretion is recorded for the first time in fossil material and the glands themselves found in extant laternulids and pholadomyids, thus considerably expanding their known taxonomic distribution. Finally, this volume also documents the largest cladistic analysis of extant anomalodesmatans performed to date, including morphological data compiled from both original observations and literature accounts. Among traditionally recognised superfamilies, Pholadomyoidea, Clavagelloidea and Septibranchia were found monophyletic. Taxa commonly referred to Pandoroidea and Thracioidea were recovered as part of two new clades, which are also supported by recent molecular studies. Interpreted in the light of the fossil record, reconstructed phylogenetic relationships favour the iterative evolution of shallow infaunal and epifaunal anomalodesmatans from deep-burrowing ancestors over previously advanced patterns for the history of the clade, namely ventral migration of the ligament and irreversible radiations into a deep infaunal life habit.

O gênero Nezara foi revisado e foram propostas as relações de parentesco entre as espécies. É fornecida uma diagnose para o gênero e para as espécies, além de uma chave dicotômica para separação das espécies. A análise cladística incluiu 15 táxons e 34 caracteres. O cladograma foi enraizado em Carpocoris purpureipennis (DeGeer) por representar uma linhagem basal de Pentatomidae. O grupo externo ainda incluiu Aehtemenes chloris (Dallas) e Pseudoacrosternum cachani Day, grupo irmão de Nezara. Os resultados demonstraram a monofilia do gênero. Cenários biogeográficos sobre a evolução do grupo são apresentados. A regionalização no trabalho dos sistematas é apontada como uma das principais causas da fragmentação do conhecimento e da falta de propostas hierárquicas para Pentatomidae no nível de sub-familia e tribo. Em uma proposta recente a tribo Nezarini está composta por 21 gêneros, com um total de 206 espécies. Foi realizada uma análise cladística, com o objetivo de testar as relações do grupo Nezara com outros gêneros propostos para Nezarini, e com táxons empiricamente relacionados pertencentes às tribos Antestini, Bathycoeliini e Pentatomini. A análise incluiu 32 taxons terminais, sendo 17 do grupo interno, representando 13 gêneros de Nezarini. O grupo externo incluiu 15 taxons pertencentes às tribos Antestini (6 spp.), Bathycoeliini (1 sp.), Carpocorini (2 spp.), Pentatomini (5 spp.) e Thyanta perditor (unplaced). Dos 51 caracteres analisados, 11 referem-se a caracteres de cabeça, nove de tórax, cinco de abdômen, 10 de genitália de fêmea e 16 de genitália de macho. Não foi possível corroborar uma hipótese de monofilia para Nezarini. Com o objetivo de analisar os padrões de distribuição de 14 gêneros predominantemente neotropicais de Pentatomidae (Agroecus Dallas, Antiteuchus Dallas, Arocera Spinola, Brachystethus Laporte, Cataulax Spinola, Chinavia Orian, Dichelops Spinola, Pallantia Stål, Rio Kirkaldy, Thyanta Stål, Serdia Stål e grupo Evoplitus) foi aplicada uma Análise de Endemicidade (EA), com o software NDN (eNDemisM), para identificação das áreas. Os resultados obtidos foram comparados com áreas previamente delimitadas. Utilizou-se um consenso flexível, com a opção de 40% de similaridade mínima de espécies endêmicas para o agrupamento das áreas inicialmente encontradas. Foram encontradas quatro áreas endêmicas para a análise baseada em quadriculas de 2,5° latitude-longitude e 17 áreas para quadrículas de 5° latitude-longitude. / Nezara Amyot & Serville is reviewed and a hypothesis of relationships among its species is proposed. Diagnosis for the genus and the included species, as well a key to separate the species are also provided. The cladistic analysis included 15 taxa and 34 characters. Cladogram was rooted in Carpocoris purpureipennis (DeGeer) which represents a basal lineage within Pentatomidae; outgroup comparision also included species of the sister-groups Aehtemenes chloris (Dallas), and Pseudoacrosternum cachani Day. The results showed Nezara as a monophyletic taxon. Biogeographical scenarios of the evolution of Nezara were discussed. A key to separate the species is also provided. The lack of robust higher classifications in Pentatomidae, using cladistics, are due to the regional work of the taxonomists. Nezarini was proposed to include 21 genera and 206 species. A cladistic analysis was performed to test the relationships of the Nezara group with other genera belonging to Nezarini, and to the tribes Antestini, Bathycoeliini and Pentatomini. The analysis included 32 terminal taxa; the ingroup comprised 17 taxa representing 13 Nezarini genera. Outgroup included 15 taxa belonging to Antestini (6 spp.), Bathycoeliini (1 sp.), Carpocorini (2 spp.), Pentatomini (5 spp.) and Thyanta perditor (unplaced). Fifty one characters were considered, 11 related to head morphology, nine of thorax, five of abdomen, 10 of female genitalia, and 16 of male genitalia. A hypothesis of Nezarini monophyly was not obtained. Distributional patterns of 14 neotropical genera of Pentatomidae (Agroecus Dallas, Antiteuchus Dallas, Arocera Spinola, Brachystethus Laporte, Cataulax Spinola, Chinavia Orian, Dichelops Spinola, Pallantia Stål, Rio Kirkaldy, Thyanta Stål, Serdia Stål, and Evoplitus group) were searched through an Endemicity Analysis (EA) with the NDM (eNDemisM) software for identification of the areas. The results were compared with areas previously set by others studies. Flexible consensus was applied, with 40% of minimum similarity of endemic species for the grouping of areas initially found. Four endemic areas for the analysis based in grids of 2,5° latitude-longitude and 17 areas in grids of 5° latitude-longitude were found.

O presente trabalho trata da taxonomia das espécies do gênero Oligocorynus Chevrolat, 1836 sensu Alvarenga (1994) (Erotylinae, Erotylini), inicialmente com 23 espécies, distribuídas do norte da Argentina ao centro-norte do México. Neste trabalho foi realizado um estudo morfológico detalhado de todas as espécies, incluindo aspectos de coloração. Novos caracteres diagnósticos foram obtidos, e com isso foram descritas duas novas espécies para o gênero Oligocorynus , duas sinonimizadas (O. trizonatus com O. peregrinus e O. limbatus com Bacis nigropictus ) e uma revalidada (O. xanthomelas ). O gênero, temporariamente, fica constituído por 24 espécies: O. buckleyi (Crotch, 1876), O. cacicus (Lacordaire, 1842), O. cinctus (Herbst, 1799), O. convexiusculus (Crotch, 1876), O. convexus (Crotch, 1876), O. duodecimmaculatus (Kuhnt, 1910), O. erythrogonus (Crotch, 1876), O. fractus (Crotch, 1876), O. hybridus (Erichson, 1847), O. indicus (Herbst, 1799), O. jansoni (Crotch, 1873), O. melanoderes (Kuhnt, 1910), O. militarioides (Mader, 1942), O. militaris (Germar, 1824), O. nigrotaeniatus (Lacordaire, 1842), O. nigrotibialis Demay, 1838, O. peruvianus (Mader, 1942), O. rugipunctatus (Crotch, 1876), O. thoracicus Gistel, 1848, O. trizonatus (Germar, 1824), O. xanthomelas (Lacordaire, 1842), O. zebra (Fabricius, 1787), O. sp.n.3, e O. sp.n.4, das quais O. nigrotibialis e O. thoracicus não foram examinadas. A comparação e criteriosas análises cladísticas envolvendo dados morfológicos discretos, morfométricos e dados provenientes de um novo método para codificação de coloração (para um total de 528 observações), associadas a uma ampla amostragem taxonômica da família (57 táxons: 35 no grupo-externo e 22 no interno), proporcionaram um bom indício de que Oligocorynus não é monofilético, embora ainda seja cedo para se inferir qual a exata posição na família de suas espécies. Além disso, são apresentados uma chave de identificação para as 24 espécies no momento pertencentes ao gênero e mapas com a distribuição geográfica do gênero como um todo e de cada uma das espécies. / This study reviews the taxonomy of the species of Oligocorynus Chevrolat, 1836 sensu Alvarenga (1994) (Erotylinae, Erotylini), previously with 23 species, distributed from north Argentina to north center of Mexico. A detailed study of all species was accomplished, including aspects of coloration. New diagnostic characters were found, and with this, two new species have been described for the genus Oligocorynus , two synonymized (O. trizonatus with O. peregrinus and O. limbatus with Bacis nigropictus ) and one raised from synonymy to full species status (O. xanthomelas ). The genus, temporarily, is composed of 24 species: O. buckleyi (Crotch, 1876), O. cacicus (Lacordaire, 1842), O. cinctus (Herbst, 1799), O. convexiusculus (Crotch, 1876), O. convexus (Crotch, 1876), O. duodecimmaculatus (Kuhnt, 1910), O. erythrogonus (Crotch, 1876), O. fractus (Crotch, 1876), O. hybridus (Erichson, 1847), O. indicus (Herbst, 1799), O. jansoni (Crotch, 1873), O. melanoderes (Kuhnt, 1910), O. militarioides (Mader, 1942), O. militaris (Germar, 1824), O. nigrotaeniatus (Lacordaire, 1842), O. nigrotibialis Demay, 1838, O. peruvianus (Mader, 1942), O. rugipunctatus (Crotch, 1876), O. thoracicus Gistel, 1848, O. trizonatus (Germar, 1824), O. xanthomelas (Lacordaire, 1842), O. zebra (Fabricius, 1787), and two new species, of which O. nigrotibialis and O. thoracicus have not been examined. The comparison and solid cladistic analyses with discrete and morphometric data, and data obtained from a new coding method for coloration (for a total of 528 observations), associated with a wide taxonomic sampling of the family (57 taxa: 35 in the outgroup and 22 in the inner group), provide a good indication that Oligocorynus is not monophyletic. Further analysis of outgroup genera is needed to infer the exact position of the presently included species. An identification key is presented for the 24 species presently considered to be Oligocorynus , as well as maps with the geographical distribution of the genus as a whole and every species.

A família Theraphosidae é a maior dentre as famílias da subordem Mygalomorphae, apresentando 112 gêneros e 908 espécies. É considerada um grupo monofilético, e está dividida em nove subfamílias. A subfamília Theraphosinae é restrita ao continente americano. É caracterizada por apresentar o bulbo com êmbolo distalmente largo e grosso, com presença de quilhas, e o subtegulum largo, que se estende até a metade do tegulum, e também pela presença de pêlos urticantes de tipo I, III e IV (Raven, 1985, Pérez-Miles et al. 1996). Homoeomma foi revisado em 1972, quando possuía um elenco de dez espécies. Atualmente, o gênero apresenta 14 espécies, com distribuição restrita à América do Sul (Argentina, Brasil, Colômbia, Peru e Uruguai). O holótipo de Homoeomma pictum possui bulbo copulador e apófise tibial da perna I semelhante a Thrixopelma, sendo transferido para esse gênero. O tipo da espécie Homoeomma peruvianum também foi examinado e este provavelmente não pertence ao gênero, porém, não foi possível estabelecer um novo gênero para essa espécie. O holótipo de H. nigrum, uma fêmea com espermateca danificada, não foi examinado. Essas duas espécies são consideradas species inquirenda. As espécies H. stradlingi e H. strabo passam a ser sinônimos-júnior de Homoeomma familiare. Homoeomma hirsutum é considerada sinônimo-júnior de H. montanum. Na análise cladística, foram incluídas oito espécies de Homoeomma, além das espécies Grammostola mollicoma, Magulla obesa, Maraca cabocla, Plesiopelma flavohirtum, P. longisternalis, Tmesiphantes nubilus, Gen. n. sp.1. Para o enraizamento, foi utilizada Oligoxytre caatinga (Theraphosidae, Ischnocolinae). A análise resultou em dois cladogramas igualmente parcimoniosos, com 73 passos. O consenso estrito (75 passos) possui a seguinte topologia: (Oligoxystre caatinga ((((Homoeomma stradlingi (H. montanum (H. brasilianum (H. uruguayensis (H. elegans H. villosum)))))(Maraca humile Maraca cabocla ))(Plesiopelma longisternalis Cyriocosmus ritae (Gen. n. simoni Gen. n. sp1 Gen. n. flavohirtum )))(Tmesiphantes nubilus (Grammostola mollicoma Magulla obesa )))). Apenas seis das oito espécies de Homoeomma formam um agrupamento monofilético. Homoeomma simoni e Plesiopelma flavohirtum foram transferidas para um gênero novo, junto a uma espécie nova. O Gen. n. é bem suportado por quatro sinapomorfias. Homoeomma humile é grupo-irmão de Maraca cabocla, sendo transferida para este gênero, compartilhando três características sinapomórficas não exclusivas. O gênero Maraca é grupo-irmão de Homoeomma. As seis espécies restantes de Homoeomma formam um grupo monofilético, com três sinapomorfias não exclusivas: apófise digitiforme do bulbo grande, ângulo de 90º-135º do êmbolo em relação ao bulbo e metatarso I dos machos curvo na base. São descritas pela primeira vez as fêmeas de H. brasilianum e subtegulum. A distribuição das espécies foi atualizada e ampliada com novos registros. / Theraphosidae is the larger family within suborder Mygalomorphae, with 112 genera and 908 species. It is considered a monophyletic group, divided into nine subfamilies. The subfamily Theraphosinae is restricted to America continent. It is characterized by the presence of a papal bulb with wide and thick embulus presenting keels, wide subtegulum, extending down the bulb to half of tegulum length and by the presence of urticating hairs type I, III and IV. The present work aims the increase of the taxonomic and phylogenetic subfamily knowledge, throughout the study of Homoeomma genera Ausserer, 1871. Homoeomma was revised in 1972, including ten species on it. Nowadays, the genera has 14 species, with distribution restricted to South America (Argentina, Brazil, Colombia, Peru e Uruguay). The Homoeomma pictum holotype presents copulatory bulb and tibial apophysis of leg I that resemble Thrixopelma, so the species is transfered to these genus. The type of Homoeomma peruvianum was also examined and probably do not belong to the genus. Unfortunately, it was not possible to establish a new genus to this species. H. nigrum´s holotype, a female presenting a severed spermathecae, wasn\'t examined. These two species are considered species inquireda. H. stradlingi e H. strabo are established as junior-synonyms of H. familiare. And Homoeomma hirsutum is considered junior-synonym of. 7 The eight remaining species of Homoeomma were included in cladistic analysis, enclosed with Grammostola mollicoma, Magulla obesa, Maraca cabocla, Plesiopelma flavohirtum, P. longisternalis, Tmesiphantes nubilus, Gen. n. sp.1. Oligoxytre caatinga (subfamily Ischnocolinae) was used to set the root. The analysis resulted in two equally parsimonic trees, with 73 steps. The strict consensus (75 steps) presents this topology: (Oligoxystre caatinga ((((Homoeomma stradlingi (H. montanum (H. brasilianum (H. uruguayensis (H. elegans H. villosum)))))(Maraca humile Maraca cabocla ))(Plesiopelma longisternalis Cyriocosmus ritae (Gen. n. simoni Gen. n. sp1 Gen. n. flavohirtum )))(Tmesiphantes nubilus (Grammostola mollicoma Magulla obesa )))). The eight species of Homoeomma do not form a monophyletic group. Three transferences are proposed: Homoeomma simoni and Plesiopelma flavohirtum are transfered to a new genus, with a new species. Gen. N. is well supported by four synapomorphies. H. humile is the sister group of Maraca cabocla, sharing three non exclusive synapomorphies. The genus Maraca is considered sister group of Homoeomma. The six remaining species of Homoeomma form a monophyletic group with three non exclusive synapomorphies: a big papal bulb digitform apophysis, a 90º-135ºangle between embulus and bulb and males metatarsus I presenting a basal curvature. The females of H. brasilianum e H. elegans are described for the first time. Species distribution is updated and enlarged with new records.

A ordem Characiformes é uma diversa ordem de peixes compreendendo 18 famílias, aproximadamente 270 gêneros e mais de 1700 espécies. Representantes desta ordem possuem ampla distribuição em águas continentais do sul dos Estados Unidos, México, Américas Central e do Sul e África. Três análises filogenéticas das relações na ordem foram publicadas na última década, duas moleculares e uma morfológica. Entretanto, estas hipóteses possuem alguns pontos de discordância. No presente estudo, uma abordagem balanceada da diversidade da ordem foi realizada. Foram incluídos ao menos dois terminais de cada uma das famílias reconhecidas para a ordem, ao menos um terminal de cada subfamília de Characidae além de diversos terminais considerados incertae sedis em Characidae, em um total de 97 espécies de Characiformes. Esta abordagem teve por objetivo testar o monofiletismo de todas as famílias da ordem, delimitar filogeneticamente Characidae e determinar as relações entre as famílias recobradas. Com este objetivo, foi elaborada uma matriz com 410 caracteres morfológicos, derivados de osteologia, lepidologia e morfologia de trato digestivo e bexiga natatória. Apesar da grande base de dados, os dois cladogramas fundamentais encontrados possuem apenas um ponto de incongruência, as relações de Astyanax em um pequeno clado distal. Novas hipóteses acerca das relações em Characiformes são propostas. A ordem é composta por dois grandes clados. O primeiro é composto por Crenuchidae na sua base, seguido por um Distichodontidae parafilético (incluindo Citharinidae). Distichodontidae, como proposto aqui, é grupo-irmão de (Parodontidae (Hemiodontidae ((Anostomidae, Chilodontidae) (Prochilodontidae, Curimatidae)))). O outro grande clado também é dividido em dois subgrupos. O primeiro destes grupos é composto por Lebiasinidae parafilético (incluindo Erythrinidae), como grupo-irmão de Alestidae parafilético (incluindo Serrasalminae). O outro clado é composto pela maioria das espécies da ordem. Neste clado, a família Characidae é restringida (excluindo Salminus e Brycon), e é considerada como o grupo-irmão de (Salminus (Brycon (Cynodontidae (Acestrorhynchidae (Hepsetidae, Ctenoluciidae). / Characiformes comprise a diverse order of fishes with 18 families, roughly 270 genera, and more than 1700 species. Representatives of this order are widely distributed in freshwater habitats in southwestern United States, Mexico, Central and South America, and Africa. Three phylogenies of the order were published in the last decade, two molecular and one morphological. However, there are instances of disagreements among their topologies. In the present study, a balanced sampling within the diversity of the order was attempted. At least, two genera of all currently recognized families, one genus of all the characid subfamilies, and several taxa considered as incertae sedis in the Characidae were included. This approach, totaling 97 species of Characiformes, had the objectives of testing the monophyly of all characiform families, of hypothesizing the limits of the family Characidae, and of determining the relationships among these families. A matrix of 410 morphological characters was analyzed. Characters were derived from the morphology of scales, swimbladder, digestive tract, and osteology. Despite the large data set, there is a single incongruence between the two cladograms; the position of Astyanax within a small clade. Several new hypotheses of relationships within the Characiformes were recovered. The order is divided in two large clades. The first clade is composed by Crenuchidae at its base, followed by a paraphyletic Distichodontidae (including Citharinidae). Distichodontidae, as proposed here, is the sister-group of (Parodontidae (Hemiodontidae ((Anostomidae, Chilodontidae) (Prochilodontidae, Curimatidae)))). The other large clade is also split at its base in two subclades. One of these is composed of a paraphyletic Lebiasinidae (including Erythrinidae), as the sistergroup of a paraphyletic Alestidae (including Serrasalminae). The other subclade is composed of the majority of the species of the order. In this clade a monophyletic Characidae (excluding Salminus and Brycon) is defined, and is the sister group of a clade composed of (Salminus (Brycon (Cynodontidae (Acestrorhynchidae (Hepsetidae, Ctenoluciidae).

Mustelids, members of the weasel family, are the most species rich and ecologically diverse family within the order Carnivora. However, fossil mustelids are poorly understood due to their rarity in the fossil record. Fossils of “Eurasian” badgers in particular, subfamily Melinae, only include three stem and two crown genera: Arctomeles, Arctonyx, Ferinestrix, Meles, and Melodon. Today, melines are restricted to the Old World, but fossils of stem taxa have also been discovered in North America. Here, I discuss the occurrence of the fossil meline Arctomeles dimolodontus currently known only from the Gray Fossil Site of East Tennessee, USA, and its phylogenetic position within stem Melinae. A total of 34 dental characters across 8 taxa were selected because some taxa, such as Arctomeles sotnikovae and Ferinestrix vorax, are known only from teeth (or cranial fragments). A search of all possible trees using PAUP (set for maximum parsimony) yielded a single most parsimonious tree. Topology of that tree suggests that Ferinestrix is nested within crown group Melinae, rather than the stem group, and is the sister to extant Arctonyx, the hog badger. Results also suggest that Arctomeles sotnikovae does not group within the monophyletic clade formed by A. dimolodontus and A. pliocaenicus, but instead nests A. sotnikovae as a closely related, but separate, lineage to Melodon. Based on these findings, we propose that the ancestral stock of crown Melinae is more closely related to Arctomeles than Meles as previous research has suggested. Furthermore, the dental morphology within stem Melinae is relatively conservative for a generalized diet, although exceptions exist in some derived forms, such as Arctonyx and Ferinestrix, which may explain why PAUP nested the two as sister taxa. Arctonyx is an exclusively Old-World lineage, so it is likely that the Arctonyx-Ferinestrix clade had an Old-World origin, after which Ferinestrix migrated into North America and Arctonyx remained in the Old World. This begs the question: why do some melines migrate into North America while other contemporary forms do not? All stem meline genera have occurrences from Eurasia, yet only Arctomeles and Ferinestrix are known to have migrated into North America. This is likely because of the environmental constraints on where these different genera can live, but much remains unknown about the ecology of fossil melines to know for certain. Further study of this disparity can lead to a greater understanding of how the earth’s climate has changed since the Neogene and how this change impacts flora and fauna.

The neotropical genus Exostema comprises 25 species of trees and shrubs, ranging in distribution from Bolivia to Mexico and throughout the West Indies, with most species endemic to the Greater Antilles. Infrageneric relationships and species-level patterns of evolution were investigated in phylogenetic analyses using morphological, molecular, and combined data sets. All data sets resolved three main species groups which correspond to the three sections recognized by McDOWELL (1996). However, the analyses of ITS sequence data placed the two South American species basal to the three main clades. Otherwise, the morphological and molecular data are highly compatible, and produce a more robust yet consistent phylogeny in the combined data analysis. Morphological evolution in Exostema involves many specializations for xeric habitats, reflecting repeated ecological shifts from moist forest to exposed, seasonally dry environments during the diversification of the genus. Both moth and bee pollination syndromes are found in Exostema, and shifts in pollination ecology appear pivotal to the differentiation of the three sections. Biogeographically, Exostema likely originated in South America and migrated via Central America to the Greater Antilles, where the morphological diversification and speciation are most extensive.

In the present study a character data set suitable for cladistic analysis at the family level was developed. A data matrix consisting of 50 morphological characters from 15 families of tardigrades was analyzed by maximum parsimony. Kinorhynchs, loriciferans, and gastrotrichs were used as outgroups. The results agree with the currently accepted hypothesis that Eutardigrada and Heterotardigrada are distinct monophyletic groups. Among the eutardigrades, Eohypsibiidae was found to be a sister group to Macrobiotidae + Hypsibiidae, while Milnesiidae was the basal eutardigrade family. The basal heterotardigrade family was found to be Oreellidae. Echiniscoideans grouped with some traditional Arthrotardigrada (Renaudarctidae, Coronarctidae + Batillipedidae) suggesting that the arthrotardigrades are not monophyletic. The 18S rRNA gene sequence of Batillipes mirus Richters, 1909 and Calohypsibius schusteri Nelson & McGlothlin, 1996 were obtained and their addition to a previously published dataset supports the monophyly of Heterotardigrada and of Parachela versus Apochela within the Eutardigrada.