Echinometra lucunter, o ouriço-do-mar responsável por 50% dos acidentes por animais marinhos, causa inflamação e dor quando os espinhos entram na pele, efeitos atribuídos ao trauma mecânico, além de acidentes por ingestão de ovas. O líquido celômico e o extrato aquoso de espinhos foram fracionados e purificados até a obtenção de moléculas puras, que foram testadas em modelos de inflamação. Foram feitas análises histológicas do espinho e de atividade enzimática do extrato de espinho. Foi isolada uma molécula do espinho e um peptídeo do líquido celômico, que causaram inflamação e dor. Foi verificada atividade enzimática de catepsina B/X. Foi observada uma estrutura histológica organizada no espinho, com células entre a porção calcificada, algumas contendo grânulos eletrodensos com conteúdo protéico, típicas secretoras. Conclui-se que o espinho e o líquido celômico de E. lucunter possuem toxinas inflamatórias, que participam do envenenamento e o espinho tem células secretoras de toxinas. A catepsina pode auxiliar no mecanismo de reparação do espinho, quando quebrado. / Echinometra lucunter, the sea urchin responsible for 50% of marine animals accidents, cause inflammation and pain by the spine penetration, effects attributed to the mechanical trauma. Accidents were reported after the ingestion of raw. The celomic fluid and spines were fractionated and purified, procedure repeated until pure molecules were obtained, tested for inflammation models. Histological analyses and enzymatic assays were performed. A molecule from spines and a peptide from the celomic fluid caused inflammatory effects. Moreover, a cathepsin B/X activity could be identified in the spines. An organized histological structure in the spine was observed, with cells embedded in a calcified matrix, as well as granulous cells displaying proteic contents, typical of secretory cells. It was possible to conclude that the spine and the celomic fluid of E. lucunter do contain inflammatory toxins that prolong the spine puncturing event itself, and the spine possesses a toxin secretory structure. The cathepsin would be present in a mechanism of tissue remodeling.

Echinometra lucunter, o ouriço-do-mar responsável por 50% dos acidentes por animais marinhos, causa inflamação e dor quando os espinhos entram na pele, efeitos atribuídos ao trauma mecânico, além de acidentes por ingestão de ovas. O líquido celômico e o extrato aquoso de espinhos foram fracionados e purificados até a obtenção de moléculas puras, que foram testadas em modelos de inflamação. Foram feitas análises histológicas do espinho e de atividade enzimática do extrato de espinho. Foi isolada uma molécula do espinho e um peptídeo do líquido celômico, que causaram inflamação e dor. Foi verificada atividade enzimática de catepsina B/X. Foi observada uma estrutura histológica organizada no espinho, com células entre a porção calcificada, algumas contendo grânulos eletrodensos com conteúdo protéico, típicas secretoras. Conclui-se que o espinho e o líquido celômico de E. lucunter possuem toxinas inflamatórias, que participam do envenenamento e o espinho tem células secretoras de toxinas. A catepsina pode auxiliar no mecanismo de reparação do espinho, quando quebrado. / Echinometra lucunter, the sea urchin responsible for 50% of marine animals accidents, cause inflammation and pain by the spine penetration, effects attributed to the mechanical trauma. Accidents were reported after the ingestion of raw. The celomic fluid and spines were fractionated and purified, procedure repeated until pure molecules were obtained, tested for inflammation models. Histological analyses and enzymatic assays were performed. A molecule from spines and a peptide from the celomic fluid caused inflammatory effects. Moreover, a cathepsin B/X activity could be identified in the spines. An organized histological structure in the spine was observed, with cells embedded in a calcified matrix, as well as granulous cells displaying proteic contents, typical of secretory cells. It was possible to conclude that the spine and the celomic fluid of E. lucunter do contain inflammatory toxins that prolong the spine puncturing event itself, and the spine possesses a toxin secretory structure. The cathepsin would be present in a mechanism of tissue remodeling.

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-01-18T21:48:47Z No. of bitstreams: 1 541875.pdf: 4255763 bytes, checksum: a22edc985359ae7ee17955cf71b2fdca (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-18T21:48:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 541875.pdf: 4255763 bytes, checksum: a22edc985359ae7ee17955cf71b2fdca (MD5) Previous issue date: 2001-04-11 / CAPES / A ordem Cassiduloida inclui todos os ouriços irregulares que apresentam petalóides, filódios e borrainas ( ou flósculo) (KIER, 1962). Eles possuem, ainda, espinhos curtos e um periprocto disposto posteriormente (MOOI, 1990a). Esta ordem chegou a ser representada por aproximadamente 800 espécies em 67 gêneros. Durante o Eoceno (50 milhões de anos atrás), 60% de todas as espécies de equinóides pertenciam a ordem Cassiduloida (KIER, 1962). Cassidulus mitis Krau é uma espécie endêmica do Rio de Janeiro. Para verificar seu ciclo reprodutivo foram feitas coletas mensais na Praia Vermelha de outubro de 1998 a abril de 2000. A razão sexual encontrada foi de 1:1 (x2= 1.48; a0.05=3.84; DF= l). A reprodução é contínua e não há sincronia entre os indivíduos. O índice gonadal dos machos foi superior ao das fêmeas (x2=18.33, a0.05=3.84). Os machos possuem cinco estágios de desenvolvimento gametogênico: Crescimento, Pré-maduro, Maduro, de Liberação e Estágio de liberação e crescimento concomitante. Os machos não apresentam os estágios de Recuperação e vazio que as fêmeas possuem. Já as fêmeas possuem seis estágios: Recuperação, Crescimento, Pré-maduro, Maduro, de Liberação e Vazio. Todavia, não apresentam o estágio de liberação e crescimento concomitante que ocorre nos machos. O diâmetro médio dos ovócitos foi de 382 μm (DP=49 μm). O número médio de juvenis por fêmea foi de 99.8 indivíduos (DP= l08.25; SE= 16.32). As gônadas anteriores são comumente menores que as posteriores e diferenças nos estágios gametogênicos foram encontradas entre elas. A primeira maturação ocorre em indivíduos a partir de 17mm de diâmetro. O peso úmido do intestino é aproximadamente duas ou três vezes maior que o peso úmido da carapaça. Isto significa que C. mitis utiliza seu intestino como um cinto de lastro para evitar seu deslocamento. / Cassidulus mitis Krau is an endemic species from Rio de Janeiro, Brazil. To verify its reproductive cycle, samples were taken from October 1998 to April 2000 at Vermelha Beach. Sex ratio of 1 (x2= 1.48; a0.05=3.84; DF= l) was found for C. mitis. Reproduction occurs overall the year. Gonadal index (GI) of males was greater than GI of females (x2= 18.33, a0.05=3.84). Reproduction is asynchronous. Males have five gametogenic stages: Early growth, Premature, Mature, Partially spawned and Early growth with partially spawned stage. There is no Spent or Recovery stage as in females. Females have six gametogenic stages: Recovery, Early growth, Premature, Mature, Partially spawned and Spent stage but there is no Early growth with partially spawned stage as in males. Mean diameter of oocytes was 382 μm ( DP=49 μm). Mean number of juveniles per female was 99.8 individuals (DP= 108.25; SE= l6.32). Anterior gonads are commonly smaller than posterior ones. Differences in gametogenic stages were found between anterior and posterior gonads. First sexual maturity occurs in individuals larger than 17 mm. Intestine wet weight is about two or three fold higher than test wet weight. It means that C. mitis uses its intestine as a weight belt to avoid displacement.

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-01-19T13:47:16Z No. of bitstreams: 1 541855.pdf: 3191717 bytes, checksum: 910c30f23e3c29b3f77da2c853160065 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-19T13:47:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 541855.pdf: 3191717 bytes, checksum: 910c30f23e3c29b3f77da2c853160065 (MD5) Previous issue date: 2001-03-23 / CAPES / Cassidulus mitis Krau, 1954 é uma espécie de ouriços-do-mar de distribuição geográfica muito restrita sendo somente encontrados em algumas áreas no estado do Rio de Janeiro. A única população densa conhecida desta espécie encontra-se na Praia Vermelha, RJ. O crescimento somático de C. mitis de uma população localizada na Praia Vermelha, RJ, foi analisado através dos dados referentes à distribuição mensal das frequências de tamanho entre dezembro de 1998 e abril de 2000, bem como por um experimento de marcação e recaptura. Estes dados foram utilizados na estimativa dos parâmetros necessários à construção de curvas de crescimento definidas por quatro diferentes modelos matemáticos através de regressão não-linear (Brody-Bertalanffy, Richards, logístico e Gompertz), e na estimativa da mortalidade natural da população de C. mitis na Praia Vermelha, RJ. A comparação dos modelos foi realizada pela (1) análise da soma do quadrados dos resíduos das regressões não-lineares, (2) a análise da distribuição destes resíduos e (3) pela comparação de regressões lineares realizadas entre tamanho final previsto pelos modelos e o tamanho observado nos espécimes recapturados. O modelo de Gompertz foi considerado como melhor descritor do crescimento de C. mitis. As constantes de crescimento e mortalidade estimadas pelo modelo de Gompertz foram de 0,68 ano^-1 e 0,63 ano^-1, respectivamente. Pela análise da curva de crescimento puderam ser estimados a idade da primeira maturação em 2,2 anos, a idade na qual a taxa de crescimento alcança seu valor máximo em 2,4 anos e a longevidade em 9,1 anos. / The somatic growth of Cassidulus mitis Krau, 1954, a tropical brooding species, from a population located at the Vermelha Beach, Rio de Janeiro, Brazil, was analyzed by observing the monthly size distributions from December 1998 to April 2000, as well as by a mark-recapture experiment. These data were used to estimate the parameters necessary to construct growth curves defined by four different models by means of non-linear regressions (Brody-Bertalanffy, Richards, Gompertz and logistic models), and to estimate the natural mortality of this C. mitis population. The evaluation of the models was accomplished by (1) the analysis of the sum of the square residuals from the former non-linear regressions, (2) the analysis of the distribution of these residuals and (3) the comparison of linear regressions between the size predicted by the models and the size observed, from the recaptured specimens. The curve assigned by the Gompertz equation was considered the best one to describe the growth of C. mitis. The growth and mortality constants predicted by the model of Gompertz were 0.68 year^-1 and 0.63 year^-1, respectively. The analysis of the growth curve shows that C. mitis become potentially mature at the age of 2.2 years, shows the maximum growth rate values at 2.4 years, and has a life-span of 9.1 years.