Orientadores: Marco Aurelio Pinheiro Lima, Luiz Guimarães Ferreira / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-23T05:22:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Natalense_AlexandraPardoPolicastro_D.pdf: 2518326 bytes, checksum: a5c4aa4aa4d6f544558c7e8630798cae (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: Este estudo mostra aplicações do método multicanal de Schwinger com pseudopotenciais ao espalhamento de elétrons por diversas moléculas em quatro diferentes níveis de aproximação: ( i ) aproximação estático-troca, ( ii ) excitações eletrônicas na aproximação de dois canais, ( iii ) espalhamento elástico incluindo efeitos de polarização e ( iv ) acoplamento multicanal com efeitos de polarização. Os resultados concordam com os dados experimentais disponíveis na literatura, respeitando-se a faixa de energia de impacto onde cada aproximação é válida. A utilização de pseudopotenciais na descrição dos elétrons de caroço do alvo molecular em cálculos de espalhamento de elétrons se mostrou muito eficiente em todas as aproximações estudadas, confirmando os indicativos de estudos anteriores. O método nos fornece uma ferramenta confiável e poderosa na descrição de alvos moleculares com muitos elétrons. Além disso, são discutidos alguns detalhes sobre a validade do método multicanal de Schwinger em cada uma das aproximações utilizadas / Abstract: This study shows applications of the Schwinger multichannel method with pseudopotentials at four different levels of approximation: ( i ) static-exchange approximation, ( ii ) two-channel electronic excitations, ( iii ) elastic scattering including polarization effects and ( iv ) multichannel coupling with polarization effects. The theoretical results agree with available experimental data, considering the electron impact energy where each approximation is designed to be valid. The use of pseudopotentials to describe the core of molecular targets in electron scattering calculations was shown to be very efficient in all studied approximations, and confirm the hints of earlier studies. The method is a reliable and powerful framework to describe many-electron molecules. Also, some details on the validity of the Schwinger multichannel method in each approximation are discussed. / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Física, 2006. / Submitted by Diogo Trindade Fóis (diogo_fois@hotmail.com) on 2009-11-17T10:18:18Z No. of bitstreams: 1 2006_Eduardo de Sousa Souto.pdf: 1467013 bytes, checksum: 6457954264fbbe1f95010f4cf98647b8 (MD5) / Approved for entry into archive by Carolina Campos(carolinacamposmaia@gmail.com) on 2009-11-26T16:31:02Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2006_Eduardo de Sousa Souto.pdf: 1467013 bytes, checksum: 6457954264fbbe1f95010f4cf98647b8 (MD5) / Made available in DSpace on 2009-11-26T16:31:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2006_Eduardo de Sousa Souto.pdf: 1467013 bytes, checksum: 6457954264fbbe1f95010f4cf98647b8 (MD5) Previous issue date: 2006 / Esta tese apresenta um estudo teórico das propriedades de spintrônica do gás de elétrons em nano estruturas semicondutoras magnéticas obtidas a partir de semicondutores magnéticos diluídos (III, Mn)V e (II, Mn)VI da dinâmica do íon Mn na presença de um background de 2DEG (Gás de elétrons bi-dimensional). Primeiramente, realizamos cálculos para a determinação de quantidades físicas tais como tempo de relaxação spin-flip, flip τ , entre os elétrons s-p e os elétrons 3d dos momentos magnéticos do Mn localizados no poço quântico, o qual é muito importante para o processamento de informação em dispositivos com base no spin dos portadores de carga. Para poços quânticos tais como Cd0,81Mn0,19Te com largura do poço de 86 Å, mostrou-se que flip τ ~1 ps, o que está de acordo com resultados experimentais para essas estruturas. Este tempo de relaxação corresponde a um comprimento de difusão do spin de 30 nm para Cd0,81Mn0,19Te. Além disso, os resultados teóricos predizem que flip τ dos elétrons diminui com o aumento da fração molar de Mn, também de acordo com os experimentos, confirmando o papel predominante do espalhamento de troca elétron-Mn (espalhamento elétron-magnon) como o principal canal de relaxação para o spin do elétron. Esses resultados indicam também que flip τ decresce com o decréscimo da largura do poço quântico de acordo com os dados experimentais. Em segundo lugar, discutiu-se um modelo de transferência de energia do sistema de íons Mn na presença de um “background” de 2DEG a partir de foto cargas, o que nos permitiu obter uma boa descrição quantitativa em comparação com os dados experimentais. Determinou-se a razão de relaxação Korringa 1/T1 de íons Mn neste 2DEG em heteroestruturas CdMnTe/CdMgTe e encontrou-se que para pequenas concentrações de íons de Mn, o tempo de relaxação pode ser encontrado no intervalo 10-7 - 10-6 s. Cálculos da taxa de relaxação Korringa 1/T1 em campos magnéticos altos foram também realizados. Os resultados mostraram que 1/T1 varia com Lz -2, sendo Lz a largura do poço quântico, podendo ser aumentada com a diminuição de Lz. Devido à presença dos níveis de Landau e do gap de mobilidade spin-flip, T1 -1 − oscila com o campo magnético lembrando as oscilações da resistividade diagonal de Hall ρ xx . Esses cálculos oferecem um método de se investigar a dinâmica do íon Mn em um 2DEG e nos dá novas informações sobre o parâmetro de troca bem como informações sobre o próprio 2DEG. Em terceiro lugar, foram realizados cálculos da magneto condutividade transversa xx σ tanto para um poço quântico quasi-bi-dimensional quanto para um fio quântico, na presença de um campo magnético normal à barreira do poço, considerandose a interação elétron-magnon em nano estruturas magnéticas de Ga1-xMnxAs. Os resultados mostraram um comportamento oscilatório de xx σ quando o campo magnético é variado e que σxx, decresce gradativamente nessas estruturas com o aumento do campo magnético. _________________________________________________________________________________________ ABSTRACT / This thesis introduces a theoretical study of spintronic properties of the electrons gas in magnetic semiconductor nanostructures obtained from diluted magnetic semiconductors (III, Mn)V and (II, Mn)VI QWs of the dynamics of the Mn ion in the presence of a background of 2DEG. Firstly, we accomplish calculations for the determination of physical quantities such as the spin-flip relaxation time among electrons s-p and the 3d electrons of the localized magnetic moments of Mn located in the quantum well which are very important for the information processing in devices with base in the conduction electron spins. For a Cd0,81Mn0,19Te of 86 Å, it was showed that the spin-flip relaxation time is of the order of 1 ps in agreement with the experimental data in these structures. This time corresponds to a spin diffusion length of 30 nm for the above sample. Moreover, the theoretical results predict that the spin-flip lifetime of electrons decrease with the increase of the molar fraction of Mn, according to the experiments confirming the predominant role of the electron-Mn exchange scattering (electron – magnon scattering) as the main relaxation channel for the electron spin. These results also indicate that the spin- flip relaxation time decreases with the decrease of the width of the quantum well which are in accordance with according with the experimental data. Secondly, it was also argued a model for energy transfer away of the Mn ions in the presence of a background of 2DEG starting from photo charges which it allowed to obtain a good quantitative description of the experimental data. We determine the Korringa relaxation rate 1/T1 of ions of Mn in this 2DEG in heterostructures of CdMnTe/CdMgTe and find that for small concentrations of Mn ions, the relaxation times are of order 10-7 - 10-6 s. Calculations of the Korringa relaxation rate 1/T1 in high magnetic fields were also accomplished. The results showed that 1/T1 varies with L-2, being L the width of the quantum well, and could be enhanced as L decreases. Due to the presence of Landau levels and of the spin-flip mobility gap, 1 1 T − oscillates with the field reminding the oscillations of Diagonal Hall Resistivity ρ xx . These calculations offer a method of investigating the dynamics of the Mn ion in a 2DEG and provide new information on the s-d exchange parameter as well as information on the property of the 2DEG themselves. Finally, calculations of the transverse magneto conductivity for a quantum well and a quantum wire in the presence of a magnetic field normal to the barrier of the well, considering the electron-magnon interaction in Ga1-xMnx As has been realized. The results showed an oscillatory behavior of xx σ as the magnetic field was varied and that xx σ decreases gradually with the increase of magnetic field.

Orientador: Marco Aurelio Pinheiro Lima / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-22T16:30:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Varella_MarcioTeixeiradoNascimento_M.pdf: 2888747 bytes, checksum: 41757205c3ab63be46ac120f360f95bf (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: Neste trabalho, o Método Multicanal de Schwinger com Pseudopotenciais (SMCPP) foi aplicado, em conjunto com a Aproximação de Rotação Adiabática dos Núcleos (ANR), ao estudo de excitações rotacionais de XH4 (X: C, Si, Ge, Sn, Pb ), XH3 (X: N, P, As, Sb ), CX4 (X: F, Cl), SiX4 (X: Cl, Br, I), CClF3 e CCl3F pelo impacto de elétrons (7,5 a 30 eV). Para CH4, SiH4 e NH3, as seções de choque rotacionalmente resolvidas mostraram boa concordância com outros cálculos previamente publicados. (O único sistema para o qual há dados experimentais reportados é o metano, tendo havido acordo razoável.) Para os demais sistemas, esta é a primeira tentativa de resolução rotacional das colisões. Comparações entre seções de choque rotacionalmente somadas e elásticas apresentaram a esperada concordância, para todas as moléculas. Três aspectos mostraram-se relevantes na obtenção de grandes seções de choque rotacionalmente inelásticas: ( i ) a esfericidade do potencial de interação e--alvo (no caso de moléculas do grupo de simetria Td); ( ii ) a existência de momentos de dipolo permanentes (no caso de moléculas do grupo de simetria C3v); ( iii ) a presença de átomos pesados (em geral). A magnitude das seções de choque rotacionalmente inelásticas é relevante do ponto de vista tecnológico, pois é uma medida da facilidade com que os sistemas se tomam rotacionalmente quentes em meios de descarga. Para alvos com momentos de dipolo permanentes, ondas parciais do SMCPP foram completadas com outras, calculadas pelo primeiro termo de Born (PTB), afim de melhor descrever as seções de choque na região de pequenos ângulos de espalhamento / Abstract: In the present work, the Schwinger Multichannel Method with Pseudopotentials (SMCPP) was applied, along with the Adiabatic Nuclei Rotation (ANR) approximation, to study rotational excitations of XH4 (X: C, Si, Ge, Sn, Pb), XH3 (X: N, P, As, Sb), CX4 (X: F, Cl), SiX4 (X: Cl, Br, I), CClF3 and CCl3F by electron impact (7.5 to 30 eV). For CH4, SiH4 and NH3, our rotationally resolved cross sections showed good agreement with previously reported results. (Methane is the only polyatomic system with available rotationally resolved experimental data. The agreement was encouraging.) For the other molecules, this is the first effort of rotational resolution of the collisions. Comparison between rotationally summed and unresolved (elastic) cross sections showed the expected good agreement. It was found that three aspects play relevant roles in determining the magnitude of rotationally inelastic cross sections: ( i ) the sphericity of the e--target interaction potential (in the case of Td molecules); ( ii ) permanent dipole moments (in the case of C3v molecules); ( iii ) the presence of heavy atoms (in general). The magnitude of rotationally inelastic cross sections is relevant for technological purposes since it gives an idea of how fast the systems would get rotationally hot in discharge environments. For targets presenting permanent dipole moments, the first Born approximation (FBA) was used along with the SMCPP to improve the quality of the cross sections near the forward scattering direction / Mestrado / Física / Mestre em Física

Submitted by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2016-01-26T14:01:02Z No. of bitstreams: 1 Dissertação - Aurelio Izuka Zanelato.pdf: 1806931 bytes, checksum: 4c3ce4091083533c8e83aecb05590538 (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2016-01-28T12:40:37Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação - Aurelio Izuka Zanelato.pdf: 1806931 bytes, checksum: 4c3ce4091083533c8e83aecb05590538 (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2016-01-28T12:40:50Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação - Aurelio Izuka Zanelato.pdf: 1806931 bytes, checksum: 4c3ce4091083533c8e83aecb05590538 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-01-28T12:40:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação - Aurelio Izuka Zanelato.pdf: 1806931 bytes, checksum: 4c3ce4091083533c8e83aecb05590538 (MD5) Previous issue date: 2014-03-13 / CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Recently, several studies involving biological materials have associated the low energies electrons as one of the main responsible for causing cell damage through a great variety of processes. Having the knowledge on the whole path of the processes include obtaining the electron-(bio-molecules) interaction cross sections. However, up to date, there is not complete understanding of the whole situation. The goal of the present work was to provide additional information on these studies. In this work, we report a theoretical investigation on electron-molecule scattering for a important biological compound: Pyrimidine (C4H4N2). Differential cross sections (DCS), integral cross sections (ICS), total cross sections, and total absorption cross sections were obtained at the intermediate energy range (1-500 eV). Our calculated results were compared with experimental results and other theoretical results available in the literature. All the computational studies were performed using the EPolyScatD code at the “Laboratório de Espalhamento de Elétrons - Instituto de Ciências Exatas e Tecnologia, Universidade Federal do Amazonas (ICET-UFAM)”, located in Itacoatiara, Amazonas / Nos últimos anos, diversos trabalhos com materiais biológicos associaram os elétrons de baixa energia como um dos principais causadores de danos celulares, promovendo lesões citotóxicas, mutagênicas e cancerígenas, ao transferir energia à matéria através de vários processos. Para se ter uma compreensão mais quantitativa dos processos induzidos nas células pelas radiações, necessita-se de informações sobre as seções de choque da interação de elétrons com as moléculas constituintes do tecido biológico. No entanto, ainda existe uma grande lacuna de conhecimento entre o que ocorre efetivamente a partir da irradiação primária à série de eventos secundários responsáveis pelos danos celulares. Consequentemente, não existe uma relação quantitativa bem estabelecida entre a dose absorvida e os danos provocados nos materiais ou tecidos biológicos. E é com a motivação de tentar auxiliar no preenchimento dessa lacuna que o presente trabalho foi realizado. No presente trabalho, foram obtidas, através de cálculos teóricos, as seções de choque do espalhamento de elétrons por uma molécula de grande importância biológica: a Pirimidina (C4H4N2). Os parâmetros de interesse obtidos neste trabalho foram as seções de choque diferenciais elásticas (SCD), seções de choque integrais elásticas (SCI), seções de choque totais (SCT) e seções de choque de absorção total (SCAT). As seções de choque foram obtidas em uma faixa de energia que se inicia em 1 eV e se estende até 500 eV, em relação ao elétron incidente. Os resultados obtidos foram comparados com outros conjuntos de dados disponíveis na literatura. Os cálculos teóricos dos parâmetros de interesse deste trabalho foram efetuados a partir da utilização do pacote computacional denominado EPolyScatD, utilizando-se da infraestrutura disponível no Laboratório de Espalhamento de Elétrons, do Instituto de Ciências Exatas e Tecnologia, da Universidade Federal do Amazonas (ICET-UFAM), situado na cidade de Itacoatiara, estado do Amazonas.

Orientador: Lauro Tatsuo Kubota / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-03T14:34:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Santos_AntoniodeSantana_D.pdf: 2706687 bytes, checksum: b5d386e8ea221f9c5a645d253cb46c01 (MD5) Previous issue date: 2003 / Resumo: Neste trabalho foi empregada a sílica gel modificada com óxido de nióbio, contendo 1,4 mmol Nb/g de material. Esta matriz foi utilizada como suporte para imobilização dos corantes orgânicos: Azul de Meldola, Azul do Nilo e Azul de Toluidina, adsorvendo, respectivamente, 55, 48 e 59 µmol/g de material. Posteriormente, estas matrizes foram empregadas na elaboração de eletrodos a base de pasta de carbono. Com estes eletrodos foram realizados estudos das propriedades eletroquímicas e da capacidade de eletrocatalisar a oxidação do NADH. Nestes estudos observou-se que o potencial formal dos mediadores adsorvidos na matriz de sílica-nióbio não variaram numa faixa de pH entre 5 a 8. Todos os eletrodos mostraram-se como excelentes dispositivos para a detecção de NADH com alta sensibilidade e estabilidade, sendo possível realizar mais de 300 determinações de NADH com desvio padrão relativo inferior a 3 %. Destaca-se o sensor contendo o mediador Azul de Meldola que apresentou faixa de resposta linear de 1,0 10-5 a 7,5 10-4 moI L-1 para NADH e sensibilidade de 48 mA L-1 mol, a um potencial aplicado de 0,0 mV vs SCE. Também foi estudada a cinética de transferência de elétrons entre o mediador adsorvido e o NADH, empregando-se eletrodo de disco rotatório. Estes estudos indicaram que a reação de oxidação de NADH deve acontecer através da formação de um complexo de transferência de carga entre o mediador e o NADH. O aumento na velocidade de reação, kobs, com o aumento do pH da solução foi atribuído ao aumento na diferença de potencial redox entre o NADH e o mediador. Uma vez realizados estes estudos, partiu-se para o desenvolvimento de um biossensor para álcool, utilizando-se a enzima álcool desidrogenase. Com o biossensor resultante, foi determinada a concentração de etanol em diferentes bebidas, tais como: cerveja, uísque, vinho, tequila e destilados. Os resultados foram todos concordantes com o teor de álcool acusados nos rótulos destas bebidas. Também foram realizados os teste de recuperação com todas as bebidas avaliadas e os valores ficaram próximos de 100 % com desvio inferior a 3 %, demonstrando que não há interferência significativa da matriz na resposta do biossensor. Este biossensor apresentou elevada estabilidade, podendo ser utilizado por mais de 80 dias sem mudança significativa na resposta / Abstract: In this work the silica gel modified with niobium oxide, containing 1,4 mmol Nb/g of material was employed. This matrix was used as support for immobilization of organic dyes: Meldola Blue, Nile Blue and Toluidine Blue, adsorbing 55, 48 and 59 µmol/g of material respectively. These matrices were employed on the preparation of modified carbon paste electrode. With these electrodes electrochemica1 investigation of theirs behavior were carried out as well as the electrocata1ytica1 oxidation of NADR. The formal potential of the dyes in these electrodes were independent of the solution pH between 5 and 8. The electrodes proceeded as excellent sensors for NADH determination with high sensitivity and stability, allowing more than 300 determinations with relative standard deviation lower than 3 %. The sensor containing Meldola Blue was highlighted, showing a linear response NADH concentration range between 1,0 10-5 a 7,5 10-4 moI L-1 with a sensitivity of 48 mA L-1 mol at an applied potential of 0.0 mV versus SCE. The kinetic of the electron transfer between NADH and the electron mediators employing rotation disk electrode were also investigated. The fonnation of an intermediate charge transfer (CT) complex between NADH and mediator was proposed. The rate constant of the reaction, kobs, increased with the solution pH, and it was assigned to the thermodynamic driving force between NADH and electron mediator. After these studies, an amperometric biosensor for ethanol was developed, employing the alcohol dehydrogenase enzyme. The ethanol was determined in different alcoholic beverages like beer, whisky, wine and spirits employing the developed biosensor. The results were in agreement with the nominal values. Recovery of about 100 % were obtained with different beverages, indicating that the matrices have no effect on the biosensor response. The biosensor showed an excellent operational stability, allowing measurements for over than 80 days, with no significant change / Doutorado / Doutor em Quimica

Orientador: Jose Bernardo Salzberg / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gelb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-14T11:33:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Carrico_ArturdaSilva_M.pdf: 654286 bytes, checksum: 4c1fc6d4145e724670dff0e4bc941513 (MD5) Previous issue date: 1977 / Resumo: O presente trabalho trata do Cálculo de Densidades de Estados Eletrônicos na vizinhança de uma superfície de altos índices de Miller do Níquel. A superfície apresenta uma estrutura periódica de degraus, superposta à rede bidimensional do plano ( 0,1,3 ). O método de Funções de Green é usado em conjunto com a Técnica da Matriz de Transferência, para a determinação das Densidades. O cálculo de Densidades Espectrais é feito em dois pontos da zona de Brillouin do plano ( 0,1,3 ), e é discutida a correlação entre essas densidades e a estrutura geométrica da superfície / Abstract: Not informed. / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Madan Mohan Shukla / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-14T10:49:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 BastosFilho_JennerBarretto_M.pdf: 6932689 bytes, checksum: 5e7b8e8145fbda74fc717da4b8dcf96e (MD5) Previous issue date: 1975 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed. / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Gyorgy Csanak / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-14T19:43:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Meneses_GildaDalcanale_D.pdf: 4105277 bytes, checksum: 6dd007335a4fecf8c969e3d8b5d67e65 (MD5) Previous issue date: 1978 / Resumo: A teoria de muitos corpos em primeira ordem, em forma simplificada, foi aplicada ao estudo da excitação do átomo de hélio por impacto eletrônico ao estado 21P para energias incidentes de 40 eV, 60 eV e 80 eV, e ao estado 31P para energiasincidentes de 50 eV e 80 eV. Pela primeira vez por este método extraímos da matriz complexa T a diferença de fase entre as amplitudes de transição para os subníveis magnéticos dos estados excitados 1P0, +_ 1. Os resultados são comparados a recentes dados experimentais e cálculos anteriores. A equação de Bethe-Goldstone, por métodos analíticos, foi colocada em forma de um sistema de equações acopladas integrodiferenciais que possibilita uma solução numérica alternativa para sistemas de elétrons em átomos / Abstract: Not informed. / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador: Gyorgy Csanak / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-15T00:47:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Padial_NelyTrintinella_D.pdf: 4322534 bytes, checksum: 79669672431be5705812880a42e3c027 (MD5) Previous issue date: 1978 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed. / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Made available in DSpace on 2014-06-12T23:14:54Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo9171_1.pdf: 678756 bytes, checksum: b9adc1f6bdf4d1cfce9de9c1f8385134 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2002 / O objetivo deste trabalho foi estudar a interface platina/lectina utilizando métodos impedimétricos. Lectinas pertencem a um grupo de proteínas com especificidade a carboidratos, característica que ampliou o foco da tese também para a interação da proteína e o carboidrato. Neste trabalho foi verificado que as lectinas, concanavalina A e lentil, adsorvem espontaneamente sobre a platina e esse processo é fortemente afetado pela presença de óxido. Essa forte adsorção, ocasionada pela modificação da superfície com um filme de óxido, foi constatada na voltametria cíclica pelo bloqueio da superfície que praticamente suprimiu os picos de óxido-redução do ferri-ferrocianeto de potássio. Na espectroscopia de impedância houve um aumento de pelo menos 10 vezes na componente resistiva do sistema. A adsorção da proteína foi explicada por um modelo que prevê uma camada contínua, porém, permeável. Nesse modelo o parâmetro definido como resistência da proteína informa a quantidade de proteína adsorvida. Os resultados mostraram que em uma superfície sem óxido a adsorção está associada à formação de uma monocamada e sobre uma superfície modificada com óxido a adsorção foi associada à formação de multicamadas de proteína. O valor encontrado para uma monocamada de concanavalina A foi de 28 Å e para a lentil de 20 Å, não se observando uma diferença significativa entre as forma ativada e desativada das mesmas. Na formação de multicamadas, o valor da espessura para a forma ativada da concanavalina A é de 108 Å e para desativada de 277 Å, para a lentil foram respectivamente de 84 Å e 239 Å. Neste caso, a diferença obtida entre a forma ativada e desativada foi atribuída à presença dos sais de ativação, cálcio e manganês, que proporcionam uma estrutura mais compacta à proteína ativada. O parâmetro associado à capacitância da proteína pôde ser relacionado à conformação da mesma, os resultados mostraram que sobre uma superfície com óxido a proteína adsorve em uma conformação mais compacta. A sensibilidade da concanavalina A, adsorvida sobre uma superfície com óxido, foi verificada frente à glicose, glicogênio e galactose e observou-se que esta é mais sensível a glicose, açúcar para o qual é específica e menos sensível a galactose, açúcar para o qual não é específica. Esse resultado mostra que a proteína retém sua especificidade e seletividade mesmo quando adsorvida. Para a lentil, apenas foi verificada a sensibilidade frente ao glicogênio e que relativamente a con A apresentou uma sensibilidade menor