Orientador: Ross Alan Douglas / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-14T00:05:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Peterlevitz_AlfredoCarlos_D.pdf: 6661795 bytes, checksum: 4b325153413753e2b350a88873ff7527 (MD5) Previous issue date: 1991 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed. / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador: Alfredo Miguel Ozorio de Almeida / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-14T11:14:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Carvalho_RicardoEgydiode_M.pdf: 1146620 bytes, checksum: 4c778defcc3f3d697914b2966fa98f1d (MD5) Previous issue date: 1985 / Resumo: Representamos um sistema dinâmico autônomo integrável com dois graus de liberdade na vizinhança de um ponto de equilíbrio estável pela forma normal de Birkhoff. As órbitas descrevem um movimento regular e estão presas a toros invariantes, figura (II - 5). Consideramos uma perturbação que não quebra a integrabilidade do sistema gerada pelos termos ressonantes de mais baixa ordem que aparecem na extensão da forma normal. Com isso aproximamos o movimento clássico pela forma normal ressonante, figura (II - 6). Classicamente, esta perturbação ressonante gera uma família de toros em ilha envoltos por separatrizes. Em primeira aproximação poderíamos obter o espectro de energia quantizando, segundo as regras de Bohr-Sommerfeld, a área dos toros externos à separatriz e os toros em ilha separadamente, mas com isso desprezaríamos o efeito do tunelamento que ocorre na vizinhança da separatriz. Calculamos exatamente os autovalores da forma normal ressonante descrita em coordenadas generalizadas (p, q) quantizando-a na base dos autoestados de dois osciladores harmônicos. Por outro lado utilizamos um formalismo baseado na representação de Wigner-Weyl para calcular os autovalores semiclássicos da Hamiltoniana descrita em coordenadas de ângulo/ ação (J, q). A conexão entre as variáveis (p, q) e as ângulo/ação (J, q) é feita por uma transformação canônica não-linear, que não tem equivalente quântico. Portanto, trabalhar com ângulo/ação quanticamente, acarreta em não obter semiclassicamente os autovalores certos para a variável ação. Nesse sentido colocamos a seguinte questão: '"Se quantizarmos diretamente o sistema descrito em ângulo e ação e calcularmos seu espectro de energia no limite de grandes números quânticos, qual será a fidelidade do resultado uma vez que a pequena contribuição do tunelamento poderia ser da ordem de magnitude do erro envolvido na quantização da ação?" Para responder essa questão, mostramos que os resultados numéricos para o espectro de energia semiclássico coincidem com aqueles exatos quanticamente. Assim, evidenciamos, através desta verificação numérica, que podemos trabalhar com o formalismo de ângulo/ação conforme as conveniências de cada problema, desde que as informações que queiramos saber dependam da matriz Hamiltoniana inteira, que é o caso dos autovalores, e não dos elementos de matriz isoladamente. Os temas envolvidos com a teoria dos movimentos regulares e irregulares classicamente são encontrados no capitulo I. No capítuloII, obtemos detalhadamente a forma normal ressonante nas variáveis (p, q) e (J, q); enquanto que no capítulo III apresentamos a discussão sobre o formalismo semiclássico e explicitamos os elementos de matriz de H(J, q). No IV capítulo quantizamos H(p, q) em operadores de ocupação e chegamos aos elementos de matriz para H (â, â+). Finalmente no capítulo V exibimos e discutimos os resultados computacionais obtidos / Abstract: Not informed. / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Yoshitaka Gushikem / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-24T07:07:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Fujiwara_SergioToshio_M.pdf: 2188929 bytes, checksum: 7b063cacbcaee2405188d882f1237549 (MD5) Previous issue date: 1998 / Mestrado

Orientador: Teresa Dib Zambon Otvars / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-20T17:06:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Talhavini_Marcio_M.pdf: 11204728 bytes, checksum: 44558fcb2ac6ec9cb6b3090a3eac0107 (MD5) Previous issue date: 1995 / Mestrado

Orientador: Ross A. Douglas / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-17T16:43:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Peterlevitz_AlfredoCarlos_M.pdf: 1774187 bytes, checksum: 9033fdf76b4d46109e2cab9a688bb614 (MD5) Previous issue date: 1983 / Resumo: O crescimento de camadas superficiais sobre uma amostra de chumbo, exposta a oxigênio com vapor d'água à temperatura ambiente, foi observado pela técnica ESCA. As linhas 4f5/2,7/2 foram desdobradas em uma componente devido ao metal e mais duas componentes, uma das quais tendo deslocamento químico igual a 1,25 eV, e a outra, 2,05 eV. A coleta de dados realizada sob ângulos de emissão de elétrons secundários iguais a 20°, 45° e 75° mostrou que, dessas duas componentes, a de menor deslocamento químico está localizada mais internamente. Também há evidências de uma camada fina (» 2A) perto da superfície com deslocamento químico aproximadamente nulo. Utilizando-se de um modelo de filme uniforme, formado por camadas planas superpostas, determinou-se a espessura destas camadas, em função da exposição da amostra ao oxigênio. A coleta de dados, após exposição da amostra ao oxigênio e após diferentes intervalos de tempo de sua permanência em vácuo (~ 1x10-6 Torr), permitiu verificar alterações nas espessuras das camadas do filme. Observou-se que os elétrons Auger M4N67N67 e M5N67N67 apresentam deslocamento químico (~ 4 eV) quando provenientes do chumbo oxidado. São comparados os valores da espessura do óxido pelas determinações a partir de dados de fotoelétrons e de elétrons Auger. Verificou-se que, o crescimento do óxido pode ser descrito pela lei inversa logarítmica, deduzida por Cabrera-Mott / Abstract: Not informed. / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador : Edmundo Alfredo Ruveda / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-18T02:25:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Morel_AdemirFarias_M.pdf: 7748754 bytes, checksum: bd358c7cdc65987c2f0283a0e60af48f (MD5) Previous issue date: 1978 / Mestrado

Orientador :Teresa Dib Zambon Atvars / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-13T23:15:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Bortolato_ClaudiaAmoroso_M.pdf: 4806402 bytes, checksum: eec0eed261fed12408c45f68abde5f65 (MD5) Previous issue date: 1991 / Mestrado

Submitted by Reginaldo Soares de Freitas (reginaldo.freitas@ufv.br) on 2016-09-05T16:55:12Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 785055 bytes, checksum: 2d23fb7b79e3d75da6d7024c0f2c9443 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-09-05T16:55:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 785055 bytes, checksum: 2d23fb7b79e3d75da6d7024c0f2c9443 (MD5) Previous issue date: 1998-02-27 / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais / Este trabalho constituiu de um estudo do amido, que é um sistema físico-químico e multicomponente. Para sua realização, utilizou-se um amido extraído da mandioca. Como ferramentas de estudo, foram utilizadas as técnicas de espectroscopia eletrônica na região do UV-visível, análise termogravimétrica (TGA) e, principalmente, espectroscopia vibracional na região do infravermelho por transformada de Fourier (FT-IR). Verificou-se que essas técnicas permitem estudar potencialmente os fenômenos físicos e químicos do sistema amido, como a adsorção e a difusão de moléculas. Fez- se um estudo com amostras do amido em pó e do amido na forma de filme polimérico, obtido por meio da gelatinização e posterior retrogradação do grão de amido. Os espectros na região do infravermelho foram obtidos, com o objetivo de estudar algumas propriedades estruturais do amido. Fez-se um estudo da difusão de moléculas de água no amido em pó e no filme de amido, por meio do aquecimento das amostras a diferentes temperaturas, e avaliaram-se os parâmetros intensidade e posição das bandas de absorção dos espectros no infravermelho. Os resultados evidenciaram que o estudo da difusão pode ser acompanhado com mais clareza no filme de amido que no amido em pó, principalmente pelo fato de que a densidade de moléculas no caminho óptico da radiação infravermelha deve ser constante. Em relação aos estudos com moléculas de água, realizou-se, também, uma análise termogravimétrica (TGA) do grão e do filme de amido, avaliando-se os termogramas obtidos, tendo sido verificados os mesmos eventos térmicos nas duas amostras. Um evento térmico foi atribuído à evaporação de moléculas de água, o outro se deu em função de quebra de ligações com formação de compostos voláteis. Outro estudo realizado foi a capacidade do filme de amido em adsorver gás sulfeto de hidrogênio (H2S) e vapores de iodo. Para tanto, utilizaram-se as técnicas espectroscópicas vibracional no infravermelho e eletrônica no UV-visível. Pelos espectros obtidos, pôde-se concluir que o filme de amido possui uma boa capacidade de adsorção e dessorção de gases; já na análise dos espectros obtidos após a introdução de vapores de iodo no filme, constatou-se que pode haver formação de dois tipos de complexos entre o amido e as moléculas de iodo: complexos de poliodeto e complexos de transferência de carga. / This investigation consisted of a study of starch, which is a multicomponent physical-chemical system. To undertake the investigation starch extracted from cassava was used. As tools for the investigation, techniques of electronic spectroscopy in the region UV-Visible, thermogravimetric analysis (TGA) and, foremost, the technique of vibrational spectroscopy in the infrared region with Fourier transformer (FT-IR) was employed. It was verified that these techniques allow for the potential study of physical and chemical phenomena of the starch system; such as adsorption and diffusion of molecules. The investigation was carried out both with powdered starch as well as with thin polymeric films, obtained through gelatinization followed by retrogradation of the starch grain. Spectra in the infrared region was obtained with the purpose of studying some structural properties of the starch. A study of the diffusion of water molecules in the powder and in the film was carried out, through heating of the samples to different temperatures and evaluating the parameters intensity and position of the absorption bands in the infrared spectra. The results shows that the diffusion can be followed more clearly in the starch film than in the powdered starch, mainly due to the fact that the molecular density in the optical path of the infrared radiation should be constant. Also regarding the study with water molecules, a thermogravimetric analysis (TGA) was also carried out with the grain and the film. Evaluating the obtained thermograms identical thermal events was observed for both samples. One thermal event was attributed to the evaporation of water molecules, and the other thermal event occurred as a consequence of the breakup of bonds and formation of volatile compounds. Also carried out was a study of the capacity of the starch film to absorb hydrogen sulfide gas (H2S) and iodine vapors. For this purpose vibrational spectroscopy in the infrared and electronic spectroscopy in the UV-Visible was used. From the obtained spectra it can be concluded that the starch film exhibits good capacity for absorption and dissortion of gases; as for the spectra obtained after the introductions of iodine vapors in the film, the formation of two kinds of complexes was observed for for the starch and iodine molecules: polyiodide complexes (blue) complexes (yellow). and charge transference / Não foi encontrado o cpf doa autor.

Orientador: Richard Landers / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica "Gleb Wataghin" / Made available in DSpace on 2018-08-02T18:06:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Barbieri_PauloFernando_M.pdf: 3423247 bytes, checksum: 55d30fb56df903e485b1524aced9668b (MD5) Previous issue date: 2002 / Resumo: Neste trabalho propomos a estudar a estrutura eletrônica de ligas Ni1-xCux em diversas concentrações (0 £ x £ 1) usando espectroscopia de elétrons de fotoemissão (XPS) e elétrons Auger (XAES). O principal objetivo é verificar a transferência de carga entre Cu e Ni quando estes elementos formam as ligas. O trabalho consistiu em medir e comparar as energias de caroço dos níveis 2p3/2 do Cu e do Ni, em metal puro e nas ligas, e também as energias dos elétrons Auger L3M45M45 do Cu. O estudo foi baseado em um modelo teórico, indicando que os deslocamentos de energia dos picos de caroço e dos picos Auger, são consequência da mudança do números de estados ocupados na banda e da mudança do nível de Fermi. Os resultados foram analisados e discutidos usando um terceiro elemento, o Au, para formar liga em baixa concentração com o Ni e com o Cu. As conclusões encontradas para a estrutura eletrônica do Cu, indicaram que ele não muda para as concentrações maiores ou igual a 35%, dentro do erro experimental, possuindo aproximadamente uma mesma energia de Fermi nas ligas e no metal puro. Para as concentrações de 15 e 10% de Cu nas ligas, os resultados indicam que o Cu tem uma diminuição do nível de Fermi na liga em relação ao metal puro. Para o Ni, as informações de sua estrutura eletrônica necessitaram do auxílio de cálculos atômicos. Os resultados obtidos indicam uma pequena redistribuição interna das cargas de valência do Ni onde frações de elétrons identificados como sp passam a ocupar estados d quando diminuimos a concentração de Ni. Através dos resultados foi estimado que o nível de Fermi do Cu é maior que o do Ni na ordem de 0,3 eV. Por fim, concluiu-se que a transferência de elétron entre o Cu e o Ni deve ser menor que 0,1 elétron / Abstract: In this work we propose to study the electronic structure of Ni1-xC ux alloys with various concentration (0 £ x £ 1) using photoemission (XPS) and Auger electron spectroscopy (XAES).The main objective is to verify the charge transfer between the Cu and Ni atoms, when these elements form alloys. We measured and compared core level energies (2p3/2) of Cu and Ni, in the pure metals and the alloys, and also energies of the Auger electrons L3M45M45 of Cu. The theoretical model used, correlated the energy shifts of core peaks and Augers peaks to Fermi energy and changes in the ocuppation of valence states. "Auxiliary" alloys contaning low concentrations of Au with Ni and Cu were also used in our tests for charge transfer. The results for Cu showed almost no change in its electronic structure, also we observed that within our experimental error the Fermi level was the same for the alloys as for pure Cu up to 35% of Cu in alloys. For smaller concentration, the results show that Fermi level decrease in alloy in relation to pure Cu in order 0.3 eV. For Ni, our results showed that an internal redistribution of electrons in the valence band with transfer from sp states to d states, when we decrease Ni concentration. To quantify this redistribution we used atomic calculations, which indicate that the redistribution was of the order of tenths of an electron / Mestrado / Física / Mestre em Física

Made available in DSpace on 2014-06-12T18:02:41Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo2424_1.pdf: 4021603 bytes, checksum: 7916806a104bd6be45e448ad0f1c7aa7 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2009 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Este trabalho teve como propósito investigar, com base em métodos teóricos de química quântica a nível ab initio, a possível influência que um número pequeno de átomos de ouro possa ter sobre o espectro de absorção e fluorescência de oligômeros de polianilina. Para tal, fizemos uso do método Hartree-Fock para otimização de geometria do estado fundamental e o método CIS (interação de configuração simples) para otimização do primeiro estado excitado e obtenção do espectro eletrônico. Além de considerarmos diferentes estados de oxidação da polianilina, também variamos o tamanho do aglomerado de ouro (considerando 1, 3 e 5 átomos de ouro) ligado a cada extremidade do oligômero. Além dos espectros de absorção e fluorescência, analisamos também os diagramas de energia e o comportamento da localização espacial dos orbitais moleculares de fronteira. Uma regra geral importante pode ser identificada: qualquer transição observada no espectro do nanocompósito deve corresponder à interação entre dois orbitais moleculares com localização espacial em uma mesma região do sistema Aun-S-polianilina-S-Aun. Observamos também uma tendência em surgirem transições na região do visível quando o oligômero está sob a influência do aglomerado de ouro, o que está de acordo com resultados experimentais (Apêndice A). Realizamos ainda uma breve análise comparando as propriedades ópticas de conformações planas e não planas. Por fim, constatamos que um aglomerado formado apenas por um átomo de ouro já é capaz de estabelecer forte influência no espectro, na localização dos orbitais moleculares de fronteira e nos níveis de energia do oligômero com resultado muito semelhante tanto para tetrâmeros quanto octâmeros