Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fitopatologia, 2006. / Submitted by Natália Cristina Ramos dos Santos (nataliaguilera3@hotmail.com) on 2009-11-01T21:20:28Z No. of bitstreams: 1 2006_Débora Ferreira Melo.pdf: 1522748 bytes, checksum: 2a32aa3ef9b97ee6a36270f439cb589e (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2009-11-27T14:22:41Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2006_Débora Ferreira Melo.pdf: 1522748 bytes, checksum: 2a32aa3ef9b97ee6a36270f439cb589e (MD5) / Made available in DSpace on 2009-11-27T14:22:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2006_Débora Ferreira Melo.pdf: 1522748 bytes, checksum: 2a32aa3ef9b97ee6a36270f439cb589e (MD5) Previous issue date: 2006 / Dicyma pulvinata é um micoparasita encontrado em diferentes áreas geográficas do Brasil e em outros países, porém ainda pouco estudado. Esse fungo apresenta potencial para biocontrole do mal-das-folhas da seringueira, doença causada por Microcyclus ulei, que vem limitando a produção de látex e a implantação de novos seringais, especialmente nas regiões úmidas do Brasil e da América Latina. O presente trabalho teve por objetivo a realização de estudos sobre D. pulvinata, buscando o desenvolvimento de uma tecnologia de uso massal desse agente de biocontrole. Para tanto, avaliou-se o efeito de diferentes substratos, dos métodos de produção, regimes de luz, temperatura e das fontes nutricionais no crescimento e esporulação do antagonista, bem como, métodos de secagem e armazenamento dos esporos produzidos. Estudou-se, ainda, a compatibilidade do fungo com agrotóxicos e o efeito da adição de adjuvantes ao inóculo. Quatro linhagens do micoparasita foram avaliadas sob condições de campo. Finalmente, instabilidade genética de duas linhagens de D. pulvinata mantidas em coleção, após repicagens sucessivas, foi determinada através das técnicas moleculares RAPD e RFLP. O método mais eficiente para produção de D. pulvinata em larga escala foi o de cultivo em sacos de polipropileno, utilizando arroz parboilizado como substrato. As fontes de carbono glicose e sacarose foram responsáveis pelo maior crescimento das colônias, enquanto a sacarose e o amido elevaram a esporulação do fungo. Em arroz parboilizado não houve diferença entre testemunha e as fontes de carbono. Sulfato de amônio destacou-se entre as fontes de nitrogênio testadas. Fotoperíodos de 0 e 6 horas de luz promoveram maior crescimento micelial do fungo e luz contínua favoreceu a esporulação das linhagens avaliadas. Com relação à temperatura, observou-se que o fungo cresce, esporula e germina entre 19 e 25 ºC. Nos experimentos de secagem, três dias em dessecador foi o período mais adequado. Na germinação, com seis horas de incubação a 25 ºC obtiveram-se mais de 90 % de esporos germinados. Com relação ao armazenamento, o período de esporos viáveis após estocagem revelou ser curto, mostrando a necessidade de se desenvolver preparações formuladas. Resultados obtidos com o Biodac mostraram que esse material poderá se constituir em alternativa como suporte para cultivo e veiculação do hiperparasita. A ação do D. pulvinata em campo foi comprovada, destacando-se as linhagens CEN 62 e CEN 93 com controle semelhante ao fungicida. O agente de controle demonstrou incompatibilidade com os agrotóxicos avaliados, exceto com Malathion. Quanto ao efeito da adição de adjuvantes às suspensões de esporos do antagonista, não houve inibição do crescimento e esporulação, indicando que qualquer um desses produtos poderia ser usado como componente de um formulado à base de esporos de D. pulvinata. No que se refere aos estudos relativos à estabilidade desenvolvidos com duas linhagens de D. pulvinata, verificou-se que este fungo, quando mantido em meio de cultivo e após cultivos sucessivos, apresenta alterações morfológicas de colônias, caracterizadas por formação de setores. Alterações genéticas também foram evidenciadas pelos diferentes padrões de bandas obtidos nas análises de RAPD e RFLP. Neste trabalho foram estabelecidas às condições ideais de produção e armazenagem, a eficiência em campo e a estabilidade genética de linhagens de D. pulvinata, que certamente irá contribuir para o estabelecimento de uma tecnologia de uso do D. pulvinata como agente de biocontrole para o mal-das-folhas da seringueira. __________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Dicyma pulvinata is a mycoparasite found in different geographic areas of Brazil and in other countries; however, it is still little studied. This fungus shows potential for the biocontrol of South American Leaf Blight of the rubber tree, Hevea brasiliensis, caused by Microcyclus ulei. This disease severely limits latex production and restricts the development of new plantations in the humid regions of Brazil and Latin America. The objective of the present work was to study D. pulvinata, to develop technology for massproduction of this biocontrol agent. In this way, the effect of different substrates, production methods, regimes of light, temperature and nutritional sources in the growth and sporulation of the antagonist was evaluated, as well as methods of drying and storage of the produced spores. The compatibility of the fungus with agrotoxins as well as the effect of the addition of adjuvant to inoculum was also studied. Four strains of the mycoparasite were evaluated under field conditions. Finally, genetic instability of two strains of D. pulvinata from our collection was determined after successive replications using the molecular techniques, RAPD and RFLP. The method found to be most efficient for large-scale production of D. pulvinata was culture in polypropylene bags, using parboiled rice as substrate. The carbon sources glucose and sucrose allowed the fastest growth of the colonies, while sucrose and starch improved the sporulation of the fungus. In parboiled rice, additional carbon sources produced no difference from the control while ammonium sulphate was the most favourable among the tested nitrogen sources. Photoperiods of 0 and 6 hours of light promoted greater mycelial growth of fungus and continuous light favoured sporulation. In relation to temperature, it was observed that the fungus grows and germinates between 19 and 25 ºC. In spore drying experiments, three days in a desiccator was the optimum period. In the germination tests, with six hours of incubation at 25 ºC, 90 % of spores germinated. In storage, spores after harvest were found to be to be short-lived, indicating the necessity of developing formulated preparations. Results obtained with Biodac showed that this material is a viable alternative as support for culture and propagation of the hyperparasite. The action of D. pulvinata in the field was proven, where strains CEN 62 and CEN 93 had similar control levels to the usual fungicide. The control agent, however, demonstrated incompatibility with the evaluated agrotoxins, except with Malathion. The addition of adjuvants to the suspensions of spores of the antagonist did not inhibit growth and sporulation, indicating that any one of these products could be used as a component in the formulations of spores of D. pulvinata. Studies on the stability of two strains of D. pulvinata, showed that this fungus readily presents alterations of colonial morphology, characterized by the formation of sectors. Strains producing sectors were shown to possess genetic alterations as evidenced by variations in bands obtained in RAPD and RFLP analyses. In this work, methods of production and storage have been optimised, the efficiency in field and the genetic stability of D. pulvinata strains demonstrated. These data may then contribute to the establishment of the use of D. pulvinata as an agent of biocontrol for leaf blight of rubber.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fitopatologia, 2009. / Submitted by Allan Wanick Motta (allan_wanick@hotmail.com) on 2010-03-02T17:37:55Z No. of bitstreams: 1 2009_BrunoEduardoCardozodeMiranda.pdf: 380294 bytes, checksum: d08149d5e6c27e168c35e437390e766c (MD5) / Rejected by Daniel Ribeiro(daniel@bce.unb.br), reason: Colocar abstract da pag. 14 (xii). on 2010-03-03T00:55:09Z (GMT) / Submitted by Allan Wanick Motta (allan_wanick@hotmail.com) on 2010-03-03T17:52:50Z No. of bitstreams: 1 2009_BrunoEduardoCardozodeMiranda.pdf: 380294 bytes, checksum: d08149d5e6c27e168c35e437390e766c (MD5) / Approved for entry into archive by Daniel Ribeiro(daniel@bce.unb.br) on 2010-05-05T18:46:00Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2009_BrunoEduardoCardozodeMiranda.pdf: 380294 bytes, checksum: d08149d5e6c27e168c35e437390e766c (MD5) / Made available in DSpace on 2010-05-05T18:46:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009_BrunoEduardoCardozodeMiranda.pdf: 380294 bytes, checksum: d08149d5e6c27e168c35e437390e766c (MD5) Previous issue date: 2009-03 / O tomate (Solanum lycopersicum) é uma das hortaliças mais atacadas por doenças de diversas etiologias, sendo que os fungos causam a maior parte destas doenças. Destacam-se entre estas a murcha-de-verticílio (Verticillium dahliae) e a mancha-de-estenfílio (Stemphylium solani e S. lycopersici). A melhor forma de controle destas doenças é o plantio de cultivares resistentes. Os genes de resistência Ve e Sm conferem resistência à murcha-deverticílio e à mancha-de-estenfílio, respectivamente. O surgimento e o estabelecimento da raça 2 de V. dahliae, para a qual não existe cultivares de tomateiro resistentes, e a ocorrência de surtos epidêmicos da mancha-deestenfílio, que sugere a ausência do gene Sm em muitas cultivares utilizadas e erros de identificação e de controle do patógeno, têm causado muitos prejuízos aos produtores das principais regiões produtoras da hortaliça no Brasil. Tendo como base os problemas citados, teve-se como objetivo identificar acessos de tomateiro selvagens e domésticos disponíveis no banco de germoplasma da Embrapa Hortaliças com resistência a V. dahliae (capítulo 1) e à S. solani e a S. lycopersici (capítulo 2). Todos os experimentos foram conduzidos em casa-devegetação. No capítulo 1, 100 acessos de tomateiro foram testados quanto à resistência a um isolado de V. dahliae raça 1, sendo que a inoculação foi feita através do método de imersão de raízes. Os genótipos foram avaliados 30 dias após a inoculação, através de um corte na base do caule para a verificação de escurecimento vascular, atribuindo às plantas uma escala de notas que varia de 1 (plantas sadias) a 5 (plantas mortas). Os acessos que demonstraram resistência foram reavaliados com o mesmo isolado para confirmação de resistência e mais outros quatro, pertencentes às raças 1 e 2 e de diferentes localidades, considerando-se também nessa etapa os parâmetros epidemiológicos período de incubação (PI) e índice de doença (ID). Verificou-se que houve reação diferencial dos genótipos aos isolados de cada raça (resistente à raça 1, suscetível a raça 2 e vice-versa), verificando-se também uma maior freqüência de acessos resistentes à raça 1 do patógeno. Alguns genótipos apresentaram resistência do tipo “vertical” a todos os isolados inoculados. A maior parte dos genótipos resistentes pertencia a acessos da espécie S. lycopersicum. No capítulo 2, 109 acessos de tomateiro foram testados quanto à resistência a um isolado de S. solani e a outro de S. lycopersici, através de pulverização da suspensão do inóculo em folíolos de tomate até o escorrimento. Aos 15 dias após a inoculação as plantas eram avaliadas através da visualização de sintomas foliares, sendo que as plantas resistentes apresentaram folhas sadias ou com pequenas pontuações necróticas, caracterizando reação de hipersensibilidade. Os genótipos considerados resistentes foram reavaliados com os mesmos isolados para confirmação da resistência, considerando-se os padrões epidemiológicos PI, área abaixo da curva de progresso da doença (AACPD) e ID. A maior parte dos genótipos confirmou a resistência verificada na pré-seleção. Alguns demonstraram suscetibilidade na seleção definitiva, sendo que a “resistência” inicial ocorreu devido a escapes, ou resistência do tipo “horizontal”. Verificou-se resistência aos patógenos em acessos das espécies S. lycopersicum, S. pimpinellifolium (provavelmente portadores do gene Sm), S. habrochaites e S. peruvianum (provavelmente portadores de novos alelos/genes de resistência). Os genótipos resistentes a ambas as doenças podem ser utilizados em programas de melhoramento genético e manejo integrado da doença. Para a confirmação da presença dos alelos/genes de resistência à V. dahliae e à Stemphylium nas fontes promissoras identificadas, é necessária a caracterização genética, além do teste em condições de campo sob diferentes intensidades das doenças. _________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Tomato (Solanum lycopersicum) is one of the vegetables most affected by diseases of different etiologies, and the fungi cause most of these diseases, as Verticillium wilt (Verticillium dahliae) and gray leaf spot (Stemphylium solani and S. lycopersici). The best way to control these diseases is to use resistant cultivars. The Ve and Sm genes confer resistance to Verticillium wilt and gray leaf spot, respectively. The emergence and establishment of race 2 of V. dahliae, for which there is no resistant cultivars of tomato, and the occurrence of epidemic outbreaks of gray leaf spot, which suggests the absence of Sm gene in many cultivars used and errors in identification and control of the pathogen, have caused damage to many producers of the main vegetable producing regions of Brazil. Based on these problems, the main objective was to identify Solanum (section Lycopersicon) accessions of wild and domestic tomatoes available in the germplasm bank of Embrapa Vegetables with resistance to V. dahliae (Chapter 1) and S. solani and S. lycopersici (Chapter 2). All experiments were conducted in greenhouse. In Chapter 1, 100 accessions of tomato were tested for resistance to an isolate of V. dahliae race 1, and the inoculation was made by the root dipping method. Disease assessment was done 30 days after inoculation through a cut in the base of the stem to verify vascular browning, giving the plants a scale of grades ranging from 1 (healthy plant) to 5 (dead plants). A second assessment was done with the same isolate for confirmation of resistance and another four, belonging to races 1 and 2 and in different locations, based upon the epidemiological parameters incubation period (IP) and disease index (DI). Sources of race-specific resistance and also with resistance to both races were identified. The most resistant accessions belonged to S. lycopersicum In Chapter 2, 109 accessions of tomato were tested for resistance to a strain of S. solani and the other from S. lycopersici, by spraying the suspension of the inoculum on tomato leaves. At 15 days after inoculation the plants were assessed by visualization of leaf symptoms, and the resistant plants had healthy leaves or with small necrotic scores, featuring a hypersensitivity reaction. The genotypes considered resistant were evaluated with the same isolates for confirmation of resistance, considering the epidemiological patterns IP, area under the disease progress curve (AUDPC) and DI. Promising sources of resistance were identified in accessions of S. lycopersicum, S. habrochaites, S. peruvianum and S. pimpinellifolium. The S. pimpinellifolium and S. lycopersicum accessions probably have the resistance gene Sm. However, S. habrochaites and S. peruvianum might be potential new sources of gene/alleles that confer resistance to both fungi. The resistant genotypes may be useful for tomato breeding programs and integrated management of disease. To confirm the presence of alleles/genes for resistance to V. dahliae and Stemphylium in these genotypes, a genetic characterization is required in addition to testing in the field under different intensities of disease.

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular, 2006. / Texto parcialmente liberado pelo autor. / Submitted by samara castro (sammy_roberta7@hotmail.com) on 2010-10-09T18:16:28Z No. of bitstreams: 1 2006-Alverne Passos Barbosa.pdf: 23453 bytes, checksum: 182320723b268eef364d5240cb8f3322 (MD5) / Approved for entry into archive by Carolina Campos(carolinacamposmaia@gmail.com) on 2010-10-11T15:06:28Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2006-Alverne Passos Barbosa.pdf: 23453 bytes, checksum: 182320723b268eef364d5240cb8f3322 (MD5) / Made available in DSpace on 2010-10-11T15:06:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2006-Alverne Passos Barbosa.pdf: 23453 bytes, checksum: 182320723b268eef364d5240cb8f3322 (MD5) Previous issue date: 2006-09-28 / Lagochilascaris minor (Leiper, 1909) um ascarídeo descrito há quase um século, é o agente etiológico da lagochilascariose humana, uma helmintose emergente, de caráter crônico e às vezes fatal, para a qual ainda não há tratamento satisfatório. Este parasito tem notável capacidade migratória por tecidos do hospedeiro, realizando verdadeiros túneis nos tecidos envolvidos. Neste estudo, a larva de 3o estádio (L3) de L. minor migrou da luz intestinal para musculatura esquelética e tecido subcutâneo de camundongos experimentalmente infectados, atravessando mucosa, membranas basais dos vasos e parênquimas hepático e pulmonar. No hospedeiro definitivo, o parasito realizou incursões pelo tecido de pacientes promovendo tumorações nas regiões retroauricular e cervical, bem como lesões osteolíticas no ouvido médio, mastóide, sistema nervoso central e coluna cervical. Enzimas proteolíticas de helmintos podem facilitar a invasão, migração, evasão da resposta imune, o acesso a nutrientes e o desenvolvimento do parasito no organismo do hospedeiro. A atividade de metaloproteases dos produtos de excreção/secreção (ES) de L3 de L. minor foi avaliada por SDS-PAGE que revelou duas atividades gelatinolíticas principais. A atividade proteolítica ótima ocorreu em pH neutro/alcalino e estava associada à presença de metaloproteases de 59 (SM59Lm) e 114 (SM114Lm) kDa. Posteriormente, os produtos de ES hidrolisaram fibrinogênio e colágeno tipo I em pH neutro, mas não degradaram BSA. Além disto, foi demonstrado que metaloproteases presentes em produtos de ES hidrolisam a estrutura de tripla hélice de fibras de colágeno tipo I (colágeno nativo) presentes em mesentério de camundongo. Estes resultados sugerem que metaloproteases de produtos de ES de L3 podem facilitar a migração de L. minor por tecidos do hospedeiro, através da hidrólise do colágeno da matriz extracelular além de promover a evasão dos mecanismos hemostáticos do hospedeiro, através da degradação do fibrinogênio. _______________________________________________________________________________ ABSTRACT / Lagochilascaris minor (Leiper, 1909), an ascarid described almost a century ago, is the causative agent of human lagochilascariosis, an emergent helminthiasis often chronic and sometimes fatal, for which efficacious therapy is not available. This parasite has an impressive migrating capacity through host tissues and its pathways may become real tunnels in the infected tissues. In this study, third stage larvae (L3) of L. minor migrated from intestinal lumen to skeletal muscles and subcutaneous tissues of experimentally infected mice, crossing mucosa, basal membranes of vessels, hepatic and pulmonary parenchyma. In the definitive host, the parasite migrated through patient tissues promoting tumors in the cervical and retroauricular areas and osteolytic lesions in the middle ear, mastoid, central nervous system and cervical spine. Proteolytic enzimes of helminths can facilitate invasion, migration, evasion from immune response, nutrition and parasite development in the host. The activities of metalloprotease in excretory/secretory (ES) products from L3 of L. minor were evaluated by SDS-PAGE, which showed two major gelatinolytic activities. Optimal proteolytic activity was found to occur at neutral/alkaline pH and was associated with two L. minor-secreted metalloproteases of 59 (SM59Lm) and 114 kDa (SM114Lm). It was next showed that ES products of L3 were able to hydrolyze fibrinogen and collagen I at neutral pH, but not BSA. Furthermore, it was demonstrated that ES products of L3 mediate hydrolysis of the triple helical structure of collagen I fibers in mouse mesentery. These results suggest that ES proteases of L3 might facilitate both L. minor migration through host tissues by hydrolyzing collagens of the extracellular matrix and evasion from host hemostatic mechanisms by degrading fibrinogen.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fitopatologia, 2010. / Submitted by Albânia Cézar de Melo (albania@bce.unb.br) on 2011-06-02T16:30:42Z No. of bitstreams: 1 2010_PabloRogerioPereiraMeloOliveira.pdf: 1561420 bytes, checksum: 7972668b4ea8cd2c3fb695e6ef39738e (MD5) / Approved for entry into archive by Daniel Ribeiro(daniel@bce.unb.br) on 2011-06-21T14:53:14Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2010_PabloRogerioPereiraMeloOliveira.pdf: 1561420 bytes, checksum: 7972668b4ea8cd2c3fb695e6ef39738e (MD5) / Made available in DSpace on 2011-06-21T14:53:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2010_PabloRogerioPereiraMeloOliveira.pdf: 1561420 bytes, checksum: 7972668b4ea8cd2c3fb695e6ef39738e (MD5) / A soja é a oleaginosa mais cultivada no mundo e possui um papel importantíssimo na alimentação humana. Além da importância direta na nutrição da população mundial, esse grão é também utilizado de diversas outras formas como, por exemplo, na produção de óleo, ração animal e biocombustíveis. Devido a esses aspectos a soja tornou-se muito importante na economia mundial e é o produto agrícola mais exportado no Brasil. Dentre os aspectos limitantes para a cultura estão as doenças, entre elas, a podridão vermelha da raiz (PVR) que é responsável por grandes perdas na produtividade da soja. Como agentes causais dessa doença são consideradas quatro espécies de Fusarium: F. brasiliense, F. cuneirostrum, F. tucumaniae e F. virguliforme. Através de uma coleção de isolados de Fusarium spp. oriundos de diversas regiões produtoras de soja no Brasil, foi desenvolvido esse projeto, que teve como objetivo verificar a variabilidade genética desses isolados, bem como a severidade causada pela PVR em cultivares de soja moderadamente resistente e suscetível a essa doença. Através dos testes de severidade ficou comprovado que todos isolados causaram danos significativos no sistema radicular das plântulas. Para avaliação da variabilidade genética dos isolados, foram realizados análises de polimorfismos de DNA amplificado ao acaso (RAPD). Onde se constatou uma grande diversidade genética entre os isolados e uma tendência clara de separação em dois grupos principais das duas espécies prevalecentes no Brasil, F. tucumaniae e F. brasilense. _________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Soybean is the crop most widely grown in the world and has an important role in human nutrition. Besides the direct importance in the nutrition of the world population, this grain is also used in many other ways, such as in oil production, animal feed and production of biofuels. Due to these factors, soybean became important in the global economy and is the most exported agricultural product in Brazil. The diseases are among the limiting factors on soybean production. One of these diseases is the sudden death syndrome (SDS) that is responsible for losses on crop yield. As causative agents of disease, four species of Fusarium are considered pathogens: F. brasiliense, F. cuneirostrum, F. tucumaniae and F. virguliforme. This work was conducted by studing a collection of Fusarium spp. from different soybean-producing regions in Brazil. The main objective of the research was to determine the genetic variability of these isolates as well as the severity caused by the SDS on cultivars moderately resistant and susceptible to the disease. The tests of disease severity, throughout artificial inoculation, have shown that all isolates caused significant damage in the seedling root system. To assess the genetic variability of isolates were carried out analysis of polymorphisms of DNA randomly amplified (RAPD). RAPD analysis demonstrated a great genetic diversity among the isolates and a clear tendency to split into two main species-groups, F. tucumaniae and F. brasilense, both species prevalent in Brazil.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fitopatologia, 2011. / Submitted by Matheus Denezine (matheusdenezine@yahoo.com.br) on 2011-06-20T14:22:46Z No. of bitstreams: 1 2011_LeilaTerezinhaPereiradosSantos.pdf: 4567249 bytes, checksum: ca608071a79eea08220853bdaa0a54dd (MD5) / Approved for entry into archive by Daniel Ribeiro(daniel@bce.unb.br) on 2011-06-20T18:53:58Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_LeilaTerezinhaPereiradosSantos.pdf: 4567249 bytes, checksum: ca608071a79eea08220853bdaa0a54dd (MD5) / Made available in DSpace on 2011-06-20T18:53:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011_LeilaTerezinhaPereiradosSantos.pdf: 4567249 bytes, checksum: ca608071a79eea08220853bdaa0a54dd (MD5) / Salacia crassifolia (Celastraceae) ou ―bacupari do Cerrado‖ é uma planta nativa com frutos saborosos semelhantes aos de lichia, além de ser utilizada na medicina popular, portanto com potencial para exploração em fruticultura. Um estudo da sua micobiota foliícola foi realizado analisando 21 coletas de folhas de S. crassifolia, provenientes do Distrito Federal, Minas Gerais, Goiás e Mato Grosso, contendo fungos a elas associados. Como resultado descreveu-se 32 fungos sendo 11 celomicetos, (Dinemasporium cytosporoides, duas espécies de Geastrumia, Leptothyrium sp., Ciferrioxyphium sp., Scolecoxyphium sp., Peltasteropsis sp., Phomopsis sp., Setodochium sp., Stigmopeltis sp. e um provável gênero novo de celomiceto), hifomicetos (Eriocercospora sp., Zygosporium sp., Chalara sp.) e 16 ascomicetos (Asterina salaciae, Micropeltis heptaphyllica, Staibia connari, Uleothyrium amazonicum, Chaetothyrina sp., Dysrhynchis sp., Lembosia sp., Meliola sp., Nectriopsis sp., Nematostigma sp., Schizothyrium sp., Scopinella sp., duas espécies de Stomiopeltis e um provável gênero novo de Phyllachoraceae) e 3 anamorfos associados (Asterostomella sp.– anamorfo de Asterina; Septothyrella uleana– anamorfo de Uleothyrium; além de um celomiceto anamorfo de Lembosia sp.). Assim, foram estudadas 7 espécies conhecidas, descritas 23 prováveis novas espécies, 2 prováveis novos gêneros e uma provável nova combinação. As amostras analisadas constituem cerca de 20 % das exsicatas disponíveis na Coleção Micológica do Herbário UB e, por isso, este trabalho necessita ter continuidade para que componha uma visão mais precisa e ampla da micobiota associada a S. crassifolia e gerar dados de interesse também biogeográfico. _________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Salacia crassifolia (Celastraceae) commonly known as ―bacupari do cerrado‖ is a native plant with fruits that taste as those of liche nesisdes being utilized in popular medicine, thus being potentially a new fruit crop. A study of its foliicolous mycobiota based on 21 samples of S. crassifolia leaves from Distrito Federal, Minas Gerais, Goiás e Mato Grosso, revealed 32 fungi, being 11 coelomyces (Dinemasporium cytosporoides, two Geastrumia species, Leptothyrium sp., Ciferrioxyphium sp., Scolecoxyphium sp., Peltasteropsis sp., Phomopsis sp., Setodochium sp., Stigmopeltis sp. and a probably new genus of coelomycete), three hyphomycetes (Eriocercospora sp., Zygosporium sp., and a Chalara sp.), and 16 ascomycetes (Asterina salaciae, Micropeltis heptaphyllica, Staibia connari, Uleothyrium amazonicum, Chaetothyrina sp., Dysrhynchis sp., Lembosia sp., Meliola sp., Nectriopsis sp., Nematostigma sp., Schizothyrium sp., Scopinella sp., two Stomiopeltis species and a probably new phyllachoraceous genus). Thus, seven know species, 23 probably new species, two probably new genera, and a probably new combination. The samples make up 20% of the total available in the Mycological Collection of the Herbarium UB, thus the need for a continuation of the research in order to provide a detailed vision of the nationwide biogeographical distribution of the fungi on the leaves of S. crassifolia.

Tese (doutorado)-Univesidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fitopatologia, 2010. / Submitted by Luiza Moreira Camargo (luizaamc@gmail.com) on 2011-07-04T17:19:28Z No. of bitstreams: 1 2010_KeizePereiraJunqueira.pdf: 2134625 bytes, checksum: f7f542cc5f4066574249a15daa22ab10 (MD5) / Approved for entry into archive by Guilherme Lourenço Machado(gui.admin@gmail.com) on 2011-07-06T12:20:07Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2010_KeizePereiraJunqueira.pdf: 2134625 bytes, checksum: f7f542cc5f4066574249a15daa22ab10 (MD5) / Made available in DSpace on 2011-07-06T12:20:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2010_KeizePereiraJunqueira.pdf: 2134625 bytes, checksum: f7f542cc5f4066574249a15daa22ab10 (MD5) / A bacteriose do maracujazeiro causada por Xanthomonas axonopodis pv. passiflorae é uma doença de grande expressão econômica em todo o território nacional. Os métodos atuais de controle não oferecem resultados satisfatórios. Dessa forma, este trabalho teve como objetivo analisar fontes de resistência genética, o efeito de fertilizantes foliares e indutores de resistência no controle da bacteriose do maracujazeiro em campo e casa de vegetação e a influência destes produtos sobre as características físico-químicas de frutos e produtividade. Para tanto, o trabalho foi dividido em duas etapas: estudo da resistência genética e da resistência induzida. Inicialmente, confirmaram-se, por meio de marcadores moleculares, a natureza híbrida de 17 cruzamentos entre espécies de Passiflora indicando possibilidades do uso destas em programas de melhoramento. Os marcadores RAPD permitiram verificar a ocorrência ou não da fecundação cruzada no gênero Passiflora. Um segundo experimento foi conduzido com o objetivo de avaliar a reação de P. caerulea, P. mucronata, P. vitifolia, P. gibertii, P. cerradense, P. edulis, P. caerulea x P. edulis, P. caerulea x P. mucronata, P. vitifolia x P. edulis e P. mucronata x P. edulis a oito isolados de X. axonopodis pv. passiflorae procedentes de diferentes municípios do Sudeste, Centro-oeste, Norte e Nordeste do Brasil. Cada isolado foi inoculado mecanicamente em plantas com 90 dias e os sintomas foram avaliados aos 5, 10 e 15 dias após a inoculação, medindo-se o diâmetro transversal e longitudinal das necroses formadas em torno do orifício circular. Maiores valores de área abaixo da curva de progresso da lesão (AACPL) para a espécie P. edulis foram constatados quando se inoculou o isolado procedente de Piratininga-SP. Em relação aos isolados, em todas as procedências estudadas, com exceção de “Brasília-DF”, maiores valores de AACPL foram observados na espécie P. edulis. Em seguida, com o propósito de estudar os efeitos da resistência nos diferentes genótipos, inoculou-se cada isolado em plantas com idade de 90 dias, sendo as avaliações realizadas conforme o experimento anterior. Na análise dos dados, utilizou-se o modelo de dialelo parcial. A significância da Capacidade Específica de ii Interação indicou a existência de resistência vertical em pelo menos um patossistema. O efeito significativo da resistência horizontal e da agressividade evidenciaram diferenças entre os materiais genéticos (espécies e híbridos interespecíficos) e também entre os isolados utilizados. Para estudar a resistência induzida, realizaram-se outros experimentos utilizando-se a cultivar BRS Gigante Amarelo. Em uma primeira etapa, avaliaram-se os efeitos de indutores de resistência, fertilizantes foliares e extratos vegetais no controle da bacteriose em casa de vegetação. Determinaram-se também o período de indução, as concentrações mais adequadas para a cultura do maracujazeiro, e o efeito in vitro desses produtos no crescimento da bactéria. Não houve crescimento bacteriano nos meios contendo fosetyl-Al, CPAC-GEG, CPAC-GE, Cuprozeb®, Agrimaicin®, Agro-mos® e fosfito de cobre. As aplicações dos produtos CPAC-GE, extrato de P. gibertii, ASM e CPAC-GEG antes da inoculação reduziram o tamanho das lesões provocadas pela bactéria em até 57,42%. O tratamento com o Agrimaicin®, antes da inoculação proporcionou um dos menores níveis de controle da bacteriose em relação à testemunha (24,36 %). O gesso agrícola e CPAC-GE pulverizados aos 3 ou 6 dias antes da inoculação e o Agrimaicin® aos 3 ou 6 dias após a inoculação proporcionaram resultados semelhantes, indicando efeito indutor de resistência do gesso agrícola e CPAC-GE e efeito curativo do Agrimaicin®. As aplicações do fosfito de potássio, ASM e Agro-mos aos 6 dias antes da inoculação promoveram redução no tamanho das lesões. Em outro experimento, realizado em campo, com um clone da cv. BRS Gigante Amarelo, avaliou-se a severidade da bacteriose e de outras doenças comuns no maracujazeiro (antracnose, virose e verrugose) e determinaram-se a produtividade e as características físicas e químicas de frutos de plantas tratadas com aplicações quinzenais de indutores de resistência e fertilizantes foliares durante um ano. A menor incidência da bacteriose em folhas foi constatada quando se utilizou ASM e gesso agrícola. No ano seguinte, todos os tratamentos provocaram redução na incidência da bacteriose em relação à testemunha. Em relação à bacteriose em frutos, os produtos não diferiram estatisticamente entre si. Nenhum produto controlou a antracnose em frutos. Em relação à virose em frutos, o Cuprozeb® e o ASM não diferiram estatisticamente da testemunha enquanto os demais tratamentos foram eficazes no controle dessa doença. Para o controle da verrugose nos frutos, os produtos avaliados não diferiram estatisticamente entre si. Frutos com maior massa fresca foram obtidos com aplicações de gesso agrícola (236,83g), fosetyl-Al (233,79g), fosfito de potássio (230,64g), Agro-mos® (221,15g), CPAC-GE (234,10g) e Cuprozeb® (194,12g). O maior valor para peso da polpa foi iii observado no tratamento com Agro-mos® (72,80g). Não houve diferenças significativas entre tratamentos para diâmetro longitudinal e espessura de casca. Quanto às características químicas, com exceção do Cuprozeb®, todos os produtos testados proporcionaram incremento no teor de sólidos solúveis dos frutos. A maior acidez total titulável (ácido cítrico) foi obtida nos frutos cujas plantas foram tratadas com Cuprozeb®, gesso agrícola, Agro-mos®, fosetyl-Al e ASM. Maiores quantidades de frutos por planta foram obtidas com aplicações de fosfito de potássio (162,38), seguido pelo gesso agrícola (111,13), sendo que este último não diferiu estatisticamente do CPAC-GE (102,50 frutos) e do fosetyl-Al (74,88 frutos). As maiores produtividades (kg/ha), considerando 1600 plantas/ha, foram alcançadas com fosfito de potássio (40,19 t/ha), seguido pelo gesso agrícola (30,48 t/ha) e CPAC-GE (29,04 t/ha). Assim, indutores de resistência e fertilizantes foliares, como o fosfito de potássio e gesso agrícola podem ser produtos alternativos eficazes no controle de doenças do maracujazeiro, exceto para a antracnose. Esses produtos também podem contribuir para aumentar a produtividade e melhorar a qualidade dos frutos. _______________________________________________________________________________ ABSTRACT / The bacterial disease of passion fruit caused by Xanthomonas axonopodis pv. passiflorae is a disease with a high economic expression throughout the national territory. Current control methods do not provide satisfactory results. Thus, this study aimed to analyze sources of genetic resistance, the effect of foliar fertilizers and resistance inducers to control the bacterial disease of passion fruits under field and greenhouse conditions and the influence of these products on the physical-chemical characteristics of fruits and yield. The work was divided into two stages: a study of genetic resistance and induced resistance. Initially, it was confirmed by molecular markers, the origin of interspecific hybrids from 17 crosses between species of Passiflora indicating the possibility of the use of these in breeding programs. The RAPD markers were effective to verify the presence or absence of outcrossing in the genus Passiflora. A second experiment was carried out to evaluate the reaction of P. caerulea, P. mucronata, P. vitifolia, P. gibertii, P. cerradense, P. edulis, P. caerulea x P. edulis, P. caerulea x P. mucronata, P. vitifolia x P. edulis and P. mucronata x P. edulis to eight strains of X. axonopodis pv. passiflorae from different area of the Southeast, Midwest, North and Northeast of Brazil. Each isolate was inoculated on hurted leaves of 90 day old plants and symptoms were evaluated at the 5th, 10th and 15th days after inoculation, by measuring the transverse and longitudinal diameter of necrosis formed around the circular hole. Higher area under the progress curve of the lesion (AUPCL) for the species P. edulis were observed when the bacterial isolate from Piratininga-SP was inoculated. Regarding the isolates from all origins studied, except for "Brasilia-DF," higher AUPCL values were observed for the species P. edulis. Then, with the purpose of studying the effects of resistance in different genotypes, each isolate was inoculated on 90 day old plants, and the evaluations were performed according to the above experiment. In the data analysis, it was used the partial diallel model. The significance of the Specific Interaction Capacity indicated the existence of vertical resistance in at least one pathosystem. The significant effect of horizontal v resistance and aggressiveness showed differences among the genotypes (species and interspecific hybrids) and also among the isolates used. To study the induced resistance, experiments using the BRS Gigante Amarelo cultivar were performed. Initially, the effects of resistance inducers, foliar fertilizers and plant extracts in the control of the bacterial disease in greenhouse were evaluated. The induction period, the most suitable product concentrations for using on passion fruit and in vitro effect of these products on development of bacterial colonies also were determined. There was no bacterial growth in the media containing fosetyl-Al, CPAC- GEG, CPAC-GE, Cuprozeb®, Agrimaicin®, Agro-mos ® and copper phosphite. The applications of the products CPAC-GE, extract of P. gibertii, ASM and CPAC-GEG before the inoculation reduced the size of the lesions caused by the bacteria up to 57.42%. Treatment with Agrimaicin®, before the inoculation provided one of the lowest levels of bacterial control compared to the control (24.36%). The gypsum and the CPAC-GE sprayed at the 3rd or the 6th days before the inoculation and Agrimaicin® at the 3rd or the 6th days after inoculation provided similar results, indicating an inducing effect of resistance of the gypsum and the CPAC-GE and a curative effect of the Agrimaicin®. The applications of potassium phosphite, ASM and Agro-mos® at the 6th day before the inoculation caused a reduction in the lesions size. In another experiment, carried out in the field with a clone of the BRS Gigante Amarelo cultivar, were evaluated the severity of the bacterial disease and other common diseases on passion fruit plants (anthracnose, scab and viral disease) and it was determined the productivity and the physical and chemical characteristics of fruits of plants treated biweekly with the resistance inducers and foliar fertilizer for one year were determined. The lowest incidence of bacterial disease on leaves was observed when using ASM and gypsum. In the following year, all treatments caused reduction in the incidence of bacterial disease compared to the control. Regarding bacterial disease in fruits, the products did not differ statistically. No product controlled the anthracnose on fruits. Regarding virus in fruits, Cuprozeb® and ASM did not differ statistically from the control while the other treatments were effective in controlling this disease. For the control of scab on fruits, the sprayed products did not differ statistically. Fruits with higher fresh weight were obtained with applications of gypsum (236.83 g), fosetyl-Al (233.79 g), potassium phosphite (230.64 g), Agro-mos® (221.15 g), CPACGE (234.10 g) and Cuprozeb® (194.12 g). The highest value of pulp weight was observed in the treatment with Agro-mos® (72.80 g). There were no significant differences among treatments for longitudinal diameter and bark thickness. For chemical characteristics, except for Cuprozeb®, all vi products tested provided an increase in fruit soluble solids. The highest total titrable acidity (citric acid) was obtained in the fruits which the plants were treated with Cuprozeb®, gypsum, Agromos ®, fosetyl-Al and ASM. Larger amounts of fruits per plant were obtained with applications of potassium phosphite (162.38), followed by gypsum (111.13), and the last did not differ statistically from the CPAC-GE (102.50 fruits) and the fosetyl -Al (74.88 fruits). The highest yield (kg / ha), considering 1600 plants / ha was achieved with potassium phosphite (40.19 t / ha), followed by gypsum (30.48 t / ha) and CPAC-GE (29.04 t / ha). Thus, resistance inducers and foliar fertilizers such as potassium phosphite and gypsum may be effective as alternative products to control of passion fruit diseases, except anthracnose. They can also to contribute to increasing yield of passion fruit plantations and improve the fruit quality.

Orientador: Jorge Vega / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-26T18:25:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Freitas_DanieleScandiuccide_M.pdf: 13458049 bytes, checksum: 8ce2699f8ad4ca2dc0d5a9d25aceb112 (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: Foi estudado um vírus, preliminarmente considerado da família Potyviridae, infectando em condições naturais duas espécies de crotalária, nas quais induz sintomas de mosaico. O vírus foi denominado vírus do mosaico da crotalaria (VMCr). Foram analisados os seguintes aspectos: círculo de hospedeiras, propriedades "in vitro", transmissão por afídeos e pela semente, formas de transmissão mecânica, citopatologia, purificação, relações serológicas com outros potyvirus e massa da proteína do capsídeo. O círculo de hospedeiras ficou restrito a espécies da família Legumínosae, sendo uma das hospedeiras características Phaseolus vulgarís. 'Preto G-2', espécie na qual induz necrose local seguida de necrose sistêmica. As propriedades in vitro apresentaram valores dentro da faixa dos potyvirus. Foi demonstrada a transmissão pelos afídeos Aphis gossypíi, Myzus persicae e M. nicotíanae e com menor eficiência por lámina cortante. A transmissão mecânica convencional teve eficiência de cerca de 80%. Não foi observada transmissão pela semente. Foram observadas inclusões através de microscopia de luz, e caracterizada por microscopia eletrônica: elas são formadas por estruturas do tipo "cata-vento" e feixes ou rolos características dos potyvirus. O protocolo de purificação empregado apresentou baixo rendimento. Na comparação serológica através do teste de EllSA foi verificada relação com o vírus do endurecimento dos frutos do maracujá isolado no Brasil (VEFM). Utilizando anti-soro para esse vírus foi detectado o VMCr pela técnica PTA-ELlSA e western-blot. Através deste último método foi estimada a massa molecular relativa da proteína capsidial em 37 kDa. Considera-se que o VMCr seja um isolado do VEFM que tem evoluído no sentido de infectar principalmente leguminosas. Dados recentes da literatura indicam que o VEFM isolado no Brasil seria mais próximo ao vírus do maracujá isolado em África do Sul, diferente do VEFM. Isto provavelmente explicaria a divergência dos resultados aquI apresentados, no referente à morfologia das inclusões citoplasmáticas, dos relatados para o VEFM em outros países / Abstract: A virus isolated from Grata/aria species showing the mosaic symptom, preliminarily identified as a potyvirus, was studied. The virus was named Crotalaria mosaic virus. The characteristics studied were: host range, "in vitro" properties, transmission by aphids, seed transmission and different meehanieal transmission methods, eytopathology, serologieal relation with other potyviruses and molecular mass of the capsid protein. The host range is limited to speeies of the Leguminosae family and one eharacteristie host is Phaseo/us vulgaris 'Preto G-2', whieh shows local neerosis followed by systemie neerosis. The "in vitra" properties parameters were similar to the values reported for most potyviruses. Transmission of the virus by Aphis gossypíi, Myzus persicae e M. nicotíanae was demonstrated. Mechanieal transmission was effieient (80% transmission), and transmission by knife blade also was possible but with lowefficieney. Seed transmission was not observed. intracellular inelusions observed by light and electron microscopy were pinwheel and seroll type. The purifieation of the virus was possible with the proeedure used but virus yield was poor. Comparisons by PT A-ELlSA tests showed serologieal relation with the Brazilian isolate of passion-fruit woodiness virus (PWV). Using antiserum against PWV was possible to deteet erotalaria mosaie virus by PT A-ELlSA and western-blot. The relative molecular mass of the capsid pratein was estimated to be 37 kDa. Probably erotalaria mosaie virus is a strain of PWV that evolved toward a narrow host range of speeies mainly belonging to the Leguminosae family. Reeent reports indicate that most Brazilian isolates of PV'N are more related to the South African Passion-fruit virus, differing from standard type PWV. This fact may explain the differences observed in the morphology of cytoplasmic inclusions from data reported for PV / Mestrado / Mestre em Biologia Vegetal

Orientador: Anete Pereira de Souza / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-03T21:21:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Paula_DeboraPires_D.pdf: 9756766 bytes, checksum: 96b35bf286242ed96ae379799d977a9a (MD5) Previous issue date: 2004 / Doutorado

Orientador : Aderbal Farias Magalhães / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-15T08:30:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vieira_DurvalMarcos_M.pdf: 38352093 bytes, checksum: fe53ba74b3a71cf27e42bc2312b75e9e (MD5) Previous issue date: 1984 / Mestrado

Orientador: Avelino Rodrigues de Oliveira / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-18T01:59:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Moraes_WalkyriaBuenodeCamargo_D.pdf: 6399767 bytes, checksum: ceb637122aeabfe9f1048e27d1ba4a8e (MD5) Previous issue date: 1973 / Resumo: Uma substância extraída de folhas de Abutilon striatum Dicks. Inibe a infecção causada pelo vírus do mosaico do fumo *TMV), quando inculado em folhas de glutinosa ( Nicotiana glutinosa L. ). A substância termoestável, não dialisável e de alto peso molecular (5000-10000) é de natureza polissacarídica, podendo ser retida pelo carvão ativo, não se alterando em pH alcalino ou quando submetida a tratamento para desproteinização. Não é degradada pelos tratamentos com diastase ou pectinase. Possue duas bandas características de absorção a ultravioleta, nas regiões compreendidas entre 260-276nm e 320 nm. A presença do inibidor não altera a capacidade de reação do TMV com seu antissoro específico, em testes de dupla- difusão em Agar. O inibidor forma complexo instável com TMV, podendo ser separado deste por ultracentrifugação. As eletromicrografias sugerem que o inibidor recubra as partículas de vírus, além de promover o agregamento, fragmentação e deformações das mesmas. Mantendo-se constante a concentração do TMV a porcentagem de inibição da infectividade deste é função logarítmica da concentração do inibidor. A redução da infectividade do vírus, quando empregado em diferentes concentrações, é inversamente proporcional às concentrações do mesmo, sob ação de uma determinada concentração do inibidor.O inibidor reduz a infectividade do TMV inoculado em N. glutinosa ...Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: Na inhibitory substance present in leaves of Abutilon striatum reduced the infectivity of tobacco mosaic vírus (TMV) when assayed on leaves of Nicotiana glutinosa. The inhibitory substance presented the following characteristics: it was not dialyzable, it was stable in high temperature and high pH (11). It was retained by active charcoal. The substance was unaffected by treatments to inactivate proteins, and seemed to be a polysaccharide of high molecular weight (5000-10000). It was unaffected by enzymatic preparations of diastase and pectinase. The ultraviolet spectra showed two characteristic bands: I (260-276nm) and II (310-320nm). In serological agar double-diffusion tests, the presence of the inhibitor did not interfere with the capacity of reaction between the TMV and its specific antisserum. The TMV- inhibitor bounds could be disrupted by ultracentrifuging the mixture without loss of activity of any of the components.Studies on the fine-structure of the complex virus-inhibitor suggested that the virus particles were recovered by the inhibitor which promoted their aggregation, fagmentation and distortion. At constant TMV-concentration, the percentage of reduction of infectivity was a logarithmic function of inhibitor concentration.Under the action of a constant inhibitor concentration the reduction of TMV infectivity was inversely proportional to the virus concentration.The infectivity of TMV was inhibited when inoculated on N...Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Doutorado / Doutor em Ciências Biológicas