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Atividade gastroprotetora de Spondias porpurea L. (Anacardiaceae) em modelos animais / Gastroprotective activity of Spondias purpurea L. (Anancardiaceae) in animal modelsAlmeida, Cynthia Layse Ferreira de 04 September 2013 (has links)
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Previous issue date: 2013-09-04 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Spondias purpurea L. (Anacardiaceae), popularly known as “siriguela”, is used in folk
medicine for the relief of fever and pain, as diarrhea medication, antispasmodic,
diuretic, anti-anemic and analgesic. Pharmacognostic studies with the species
indicate the strong presence of tannins, flavonoids and triterpenes in their leaves,
and roots, which are generally related to the antiulcer activity. The aim of this study
was to evaluate the gastroprotective activity of the extract phase of S. purpurea in
animal models. For this, the ethanolic extract (Sp-EtOHE) and the dichloromethane
fraction (Sp-DCMF) of leaves of S. purpurea were obtained. Regarding the
gastroprotective activity, doses of 125, 250 and 500 mg/kg (p.o.) were tested against
different models of acute induction of ulcer by acidified ethanol, ethanol, stress
immobilization and cold, and nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID). In the
model of acidified ethanol, there was a reduction in the ulcerative lesion index (ULI)
for 61, 71 and 65% Sp-EtOHE and 29, 77 and 68% to Sp-DCMF. In ulceration
caused by ethanol, Sp-EtOHE and Sp-DCMF in the same doses protect the gastric
mucosa and were not altered parameters of the stomach contents of rats. The
evaluation by the stress model, Sp-EtOHE and Sp-DCMF decreased the ULI in 23,
59 and 70% and 24, 61 and 72%, respectively. Previous models were made for the
determination of C-Reactive Protein (CRP) in blood samples and were observed
significant reductions of this parameter. Similarly, in the model of NSAID-induced
gastric ulcers, there was inhibition of injuries to Sp-EtOHE and Sp-DCMF. In order to
investigate the mechanisms of action related to gastroprotection promoted by SpEtOHE
(250 mg/kg) and Sp-DCMF (250 mg/kg) was evaluated the involvement of
nitric oxide and sulfhydryl compounds. Thus, it was verified that the gastroprotective
effect of S. purpurea not involve the participation of nitric oxide. However, this effect
is related to the participation of sulfhydryl compounds. Thus, these data suggest that
S. purpurea presents gastroprotective activity, possibly related to mechanisms
cytoprotectives. / Spondias purpurea L. (Anacardiaceae), popularmente conhecida como “siriguela”, é
utilizada na medicina popular para o alívio de febre e dores, como antidiarréico,
antiespasmódico, diurético, analgésico e antianêmico. Estudos farmacognósticos
realizados com a espécie indicam a presença marcante de taninos, flavonoides e
triterpenos em suas folhas, e raízes, os quais geralmente estão relacionados com a
atividade antiulcerogênica. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade
gastroprotetora do extrato e fase de S. purpurea em modelos animais. Para isso
foram obtidos o extrato etanólico (EEtOH-Sp) e a fase diclorometano (FaDCM-Sp)
das folhas de S. purpurea. Com relação à atividade gastroprotetora, as doses de
125, 250 e 500 mg/kg (v.o.) do EEtOH e FaDCM foram testados frente a modelos de
indução aguda de úlcera por etanol acidificado, etanol, estresse por imobilização e
frio e anti-inflamatório não-esteroidal (AINE). No modelo de etanol acidificado, houve
a redução do índice de lesão ulcerativo (ILU) em 61, 71 e 65% para EEtOH e 29, 77
e 68% para FaDCM. Nas ulcerações causadas por etanol, EEtOH-Sp e FaDCM-Sp
nas mesmas doses protegeram a mucosa gástrica, bem como não foram alterados
parâmetros do conteúdo estomacal dos ratos. Na avaliação pelo modelo do
estresse, EEtOH-Sp e FaDCM-Sp diminuíram o ILU em 23, 59, 70 e 24, 61, 72%,
respectivamente. Foram realizados para os modelos anteriores a dosagem da
Proteína C reativa ultrassensível (PCR) nas amostras de sangue e foram
observadas reduções significativas deste parâmetro. Da mesma maneira, no modelo
de úlceras gástricas induzidas por AINE, houve inibição das lesões para EEtOH-Sp
e FaDCM-Sp. No intuito de investigar os mecanismos de ação relacionados à
gastroproteção promovida pelo EEtOH-Sp (250 mg/kg) e FaDCM-Sp (250 mg/kg), foi
avaliado o envolvimento do óxido nítrico e dos grupamentos sulfidrílicos. Assim, foi
observado que o efeito gastroprotetor de S. purpurea não envolve a participação do
óxido nítrico. Entretanto, este efeito está relacionado à participação dos
grupamentos sulfidrílicos, sugerindo que S. purpurea apresenta atividade
gastroprotetora, possivelmente relacionada a mecanismos citoprotetores.
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Avaliação da Atividade Antiulcerogênia do Extrato Etanólico Bruto e da Fase Hexânica de Hyptis suaveolens L Poi Maminaceae em Modelos Animais / Evaluation of the anti-ulcerogenic activity of the crude ethanolic extract and Exanic Fractions of Hyptis Suaveolens (L.) Poit (Lamiaceae) Animals Models.Jesus, Neyres Zínia Taveira de 07 December 2012 (has links)
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Previous issue date: 2012-12-07 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Aerial parts of Hyptis suaveolens (Lamiaceae), known as alfazema-brava , tapera-velha , erva-canudo , cheirosa and alfavacão , is used in traditional medicine to treat stomach ailments, inflammations and infections. The aim of this study was to evaluate the gastroprotection, wound healing and toxicity of Hyptis suaveolens, with a view to validate its efficacy, safety as well as to corroborate existing data. To this end, behavioral evaluation and acute toxicity study of the ethanol extract (EEtOH-Hs) and hexane fraction (FaHex-Hs) at a single dose of 2.000 mg/kg (p.o) was performed in mice. Pharmacological effects, in particular, the gastroprotective activities of EEtOH-Hs and FaHex-Hs were evaluated. Initial pharmacological screening was conducted with EEtOH-H, Hs-FaHex, dichloromethanic fraction (FaDCM-Hs) and ethyl acetate fraction (FaAE-Hs) against acidified ethanol-induced gastric ulcers. Acute gastric ulcers induced by ethanol, NSAIDs, immobilization and cold stress, at the were carried out at doses of 62.5, 125, 250 and 500 mg / kg (po), and at 250 mg/kg (id) in gastric juice containment by pylorus ligature and ischemia-reperfusion. To evaluate ulcer healing property of EEtOH-Hs and FaHex-Hs, acetic acid-induced ulcers experiment was realized. In addition the toxicity of EEtOH-Hs and FaHex-Hs by repeated dosing for 14 days was also assessed using acetic acid ulcer model. The antimicrobial effect against Helicobacter pylori bacterium was investigated by agar diffusion method. Gastric juice parameters were evaluated in the pylorus ligature assay. Next, was investigated participation of mucus, sulfhydryl groups and nitric oxide (NO) in the gastroprotection and determine endogenous antioxidants parameters through the levels of lipid peroxidation (LPO) and superoxide dismutase (SOD) activity in gastric mucosa following ulcers induction by ischemia-reperfusion. Oral administration of EEtOH-Hs caused hyperactivity in the animals. However, it caused no death to none of the animals. Thus it was not possible to determine LD 50. In this assay, no sign of toxicity was evidenced in animals treated with FaHex-Hs. In pharmacological screening, EEtOH-Hs, as well as all fractions studied (FaHex-Hs, FaDCM-Hs, FaAE-Hs) caused significant inhibitions of the ulcerative lesion index (ULI) in the acidified ethanol ulcer model, being that FaHex-Hs was the most effective. EEtOH-Hs and FaHex-Hs, significantly reduced ULI in all models tested. EEtOH-Hs and FaHex-Hs exhibited healing properties in the acetic acid model of ulcers. EEtOH-Hs and FaHex-Hs had no effect on the gastric juice parameters and left unaltered the levels of mucus of the gastric mucosa. However changes were observed in the ulcerative lesion area (U.L.A) with the use of sulfhydryl groups blocker, inhibition of lipid peroxidation and increased SOD activity in the gastric mucosa. Therefore, the antiulcerogenic effect of EEtOH-Hs and FaHex-Hs may involve antioxidant and cytoprotective mechanisms. / Partes aéreas de Hyptis suaveolens (Lamiaceae), conhecida como alfazema-brava e tapera-velha , são utilizadas na medicina tradicional no tratamento de problemas gástricos, inflamações e infecções. Estudos farmacológicos realizados com esta espécie e evidenciaram as atividades antinociceptiva, cicatrizante, anti-inflamatória e antioxidante. O objetivo deste estudo foi realizar ensaios farmacológicos relacionados à gastroproteção, cicatrização e toxicidade de Hyptis suaveolens, na perspectiva de validar a sua eficácia e segurança e corroborar aos dados já existentes. Para isto, foi realizada uma triagem comportamental e ensaio da toxicidade aguda do extrato etanólico-EEtOH-Hs e fase hexânica-FaHex-Hs (2.000 mg/kg). Foi realizada uma triagem farmacológica utilizando o EEtOH-Hs, FaHex-Hs, fase diclorometânica-FaDCM-Hs e fase acetato de etila-FaAE-Hs pelo modelo de indução de úlceras gástricas por etanol acidificado. Foram realizados ensaios de indução de úlceras agudas pelo etanol, AINES, estresse por imobilização e frio (62,5, 125, 250 e 500 mg/kg), contensão do suco gástrico por ligadura do piloro e isquemia-reperfusão (250 mg/kg). Para avaliar a propriedade cicatrizante do EEtOH-Hs e FaHex-Hs, foi realizado o ensaio de indução de úlceras por ácido acético e avaliação da toxicidade do EEtOH-Hs e FaHex-Hs por doses repetidas durante 14 dias nesse modelo. Realizou-se a investigação do efeito contra a bactéria Helicobacter pylori pelo método de difusão em ágar. Os parâmetros do suco gástrico foram avaliados no ensaio de ligadura do piloro. Foram investigadas as participações do muco, grupamentos sulfidrilas e NO na gastroproteção do EEtOH-Hs e FaHex-Hs. Foram determinados os parâmetros antioxidantes pela determinação dos níveis de lipoperoxidação (LPO) e atividade da enzima superóxido dismutase (SOD) na mucosa gástrica, utilizando o modelo de isquemia-reperfusão. A administração do EEtOH-Hs, provocou hiperatividade nos animais, entretanto, não causou morte nos animais, não tendo sido possível determinar a DL 50. Nenhum sinal de toxicidade foi evidenciado nos animais tratados com a FaHex-Hs. O EEtOH-Hs, bem como todas as fases testadas promoveram inibição significativa do índice de lesão ulcerativa-ILU no modelo de indução por etanol acidificado, sendo que a FaHex-Hs foi a mais eficaz. O EEtOH-Hs e a FaHex-Hs, reduziram significativamente o ILU nos modelos de úlceras gástricas induzidas por todos os agentes lesivos. O EEtOH-Hs e a FaHex-Hs não alteraram os parâmetros do suco gástrico e os níveis de muco gástrico, entretanto, foram observadas alterações na área de lesão ulcerativa-ALU mediante a utilização do bloqueador de grupamentos sulfidrilas, indicando sua participação na atividade gastroprotetora. Foi observada inibição da peroxidação lipídica e aumento da atividade da enzima SOD da mucosa gástrica. Portanto, o efeito gatroprotetor do EEtOH-Hs e da FaHex-Hs pode envolver mecanismos antioxidantes e citoprotetores.
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Avaliação das atividades antinociceptiva, anti-inflamatória e gastroprotetora de Spondia tuberosa arruda (Anacardiaceae) em modelos experimentaisFalcão, Renata de Alencar 27 August 2014 (has links)
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Previous issue date: 2014-08-27 / Spondia tuberosa Arruda (Anacardiaceae), popularly known as umbu, is found in the
northeastern Brazilian semiarid region and is endemic to the caatinga. Presents a source of
vitamins (B1, B2, A, C and niacin), minerals (calcium, phosphorus and iron) and a high
antioxidant power, which reduces damage caused by reactive species such as the appearance
of premature aging and degenerative diseases. The aim of this study was to evaluate the
toxicity, antinociceptive, anti-inflammatory and gastroprotective the ethanol extract of the
leaves of S. tuberosa (EEtOH-St) at doses 125 mg/kg, 250 mg/kg and 500 mg/kg. The survey
was conducted in pharmacological testing laboratories and the development and testing of
medicines (LABDEM) both located at the State University of Paraíba (UEPB). 40 Swiss
albino mice, albino Wistar rats and 156 larvae of Artemia salina L. Given this, the
toxicological evaluation was performed to determine the 50% lethal concentration (LC
50
),
acute toxicity and behavioral assessment were used, also observed the activity antinociceptive
using the method of formalin. Although the evaluation of anti-inflammatory activity induced
by carrageenan was performed and evaluated the non-steroidal gastroprotective action in
models of ulcers induced by ethanol and anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Bioassay with
Artemia salina Leach, leaves extract showed low toxicity. A single dose of 2000 mg / kg of
EEtOH-St in mice, did not cause behavioral changes in the evaluated parameters. Also did not
cause changes in weight or the macroscopic structure of organs. Unable to determine the
lethal dose 50 (LD
50
) as there were no deaths at the end of the 14 days of observation. It was
observed that the antinociceptive activity in the dose 125 mg / kg did not affect the response
of the first phase of nociception and the dose 250 mg / kg EEtOH-St in the second stage had a
greater inhibition (100%) than the anti-self inflammatory used as standard. In the evaluation
of anti-inflammatory activity among the doses tested the extract, only 500 mg/kg was able to
inhibit cell migration. Gastroprotective activity with respect to the doses 125, 250 and 500
mg/kg against induction of ulcer models ethanol decreased significantly the ulcerative lesion
index (ULI) in 13.69%, 38.69% and 69 , 64%, respectively, and were able to change the
evaluated corresponding to gastric volume parameter. In the assessment of NSAID-induced
gastric ulcers model, inhibition of lesions was 44.56% for the dose 125 mg/kg, 39.13% for the
250 mg/kg, and 45.65% at 500 mg/kg. As for the induction of ulcers ethanol and pretreated
with indomethacin model, the salt-extract group compared to saline-saline could inhibit ILU
at 43.05%, and indomethacin-extract group compared to saline-indomethacin inhibited
50.37% the amount of ULI. Given these results, it is important that other experimental models to be tested, so you can demonstrate participation in this plant, anti-inflammatory and
antinociceptive mechanisms gastroprotective. / Spondia tuberosa Arruda (Anacardiaceae), conhecida popularmente como umbu, é
encontrado na região Nordeste do semiárido brasileiro e é endêmica da caatinga. Apresenta
uma fonte de vitaminas (B
1
, B
2
, A, C e niacina), minerais (cálcio, fósforo e ferro) e um alto
poder antioxidante, que reduz os danos causados pelas espécies reativas, tais como
envelhecimento prematuro e aparecimento de doenças degenerativas. O objetivo deste
trabalho foi avaliar a toxicidade, atividade antinociceptiva, anti-inflamatória e gastroprotetora
do extrato etanólico das folhas de S. tuberosa (EEtOH-St) nas doses 125 mg/kg, 250 mg/kg e
500 mg/kg. A pesquisa foi realizada nos laboratórios de ensaios farmacológicos e no de
desenvolvimento e ensaios em medicamentos (LABDEM) ambos localizados na Universidade
Estadual da Paraíba (UEPB). Foram utilizados 40 camundongos albinos Swiss, 156 ratos
albinos Wistar e larvas de Artemia salina L. Diante disto, foi realizada a avaliação
toxicológica para a determinação da concentração letal 50% (CL
50
), toxicidade aguda e
avaliação comportamental, também observou-se a atividade antinociceptiva utilizando o
método da formalina. Ainda foi realizada a avaliação da atividade anti-inflamatória induzida
por carragenina e avaliou-se a ação gastroprotetora em modelos de úlceras induzidas por
etanol e anti-inflamatório não-esteroidal (AINE). No bioensaio com Artemia salina Leach, o
extrato das folhas apresentou baixa toxicidade. A administração única de 2000 mg/kg do
EEtOH-St em camundongos, não causou alterações comportamentais nos parâmetros
avaliados. Também não provocou variações no peso nem na estrutura macroscópica dos
órgãos. Não foi possível determinar a Dose letal 50 (DL
50
,) visto que não houve mortes, ao
final dos 14 dias de observação. Observou-se na atividade antinociceptiva que a dose
125mg/kg não influenciou na resposta da primeira fase de nocicepção e que a dose 250 mg/kg
do EEtOH-St na segunda fase teve uma inibição maior (100%) do que o próprio antiinflamatório
utilizado como padrão. Na avaliação da atividade anti-inflamatória dentre as
doses do extrato testadas, apenas a 500 mg/kg foi capaz de inibir a migração celular. Com
relação à atividade gastroprotetora, as doses 125, 250 e 500 mg/kg frente a modelos de
indução de úlcera por etanol diminuíram de forma significativa o Índice de Lesão Ulcerativa
(ILU), em 13,69%, 38,69% e 69,64%, respectivamente, bem como foram capazes de alterar o
parâmetro avaliado correspondente ao volume gástrico. Na avaliação do modelo de úlceras
gástricas induzidas por AINE, houve inibição das lesões em 44,56% para a dose 125 mg/kg,
39,13% para a de 250 mg/kg e 45,65% para 500 mg/kg. Quanto ao modelo de indução de
úlcera por etanol e pré-tratado com indometacina, o grupo salina-extrato em relação a salinasalina
conseguiu inibir os ILU em 43,05%, e o grupo indometacina-extrato em relação a
indometacina-salina inibiu 50,37% a quantidade de ILU. Diante destes resultados, é
importante que outros modelos experimentais sejam testados, para que possa evidenciar a
participação desta planta nos mecanismos antinociceptivo, anti-inflamatório e gastroprotetora.
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Atividade gastroprotetora de Combretum duarteanum Cambess. (Combretaceae) em modelos animaisLima, Gedson Rodrigues de Morais 22 February 2011 (has links)
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Previous issue date: 2011-02-22 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Combretum duarteanum Cambess is popularly known as mofumbo, a unique species from Latin America, usually associated with arid environments. This species belongs to Combretaceae family, known in various continents of the world for its popular use in treatment of inflammation and infections, its effects are usually associated with its major constituents, flavonoids, tannins and terpenes. The crude ethanol extract (Cd-EtOHE) and the hexane phase (Cd-HexP) obtained from the leaves of C. duarteanum Cambess were evaluated for toxicity and pharmacological effects against gastroprotective activity and healing, as well as the likely mechanisms of related actions. Oral administration (p.o.) 2000 mg/Kg of Cd-EtOHE, in mice did not show behavioral changes. Regarding water intake, was observed that the extract did not cause significant changes in both the groups, both in males and in females. However the feed intake was observed to decrease significantly in the group of males treated. No animal died and no significant macroscopic changes in daily body or organ weight were observed, making it impossible to determine the LD50. The Cd-EtOHE and Cd-HexP were assessed for their gastroprotective activity in models of acute ulcer induced by HCl/ ethanol, absolute ethanol, stress (immobilization and cold), nonsteroidal anti-inflammatory drug (piroxicam) at doses with 62.5, 125, 250 and 500 mg / kg (p.o.) and pylorus ligature (250 mg/kg v.o. and i.d.) in Swiss mice and male Wistar rats. In the model HCl / ethanol, Cd-EtOHE (62.5 125, 250 and 500 mg / kg, p.o.) significantly reduced the ULI the ulcerative lesion index in 28, 36, 55 and 63% respectively. It was also observed in the ethanol model Cd-EtOHE and Cd-HexP (62.5 125, 250 and 500 mg/kg, p.o.) significantly inhibited the ULI in 51, 48, 61, 45 and 37, 44, 79, 86 %, respectively. In the stress model Cd-EtOHE (125, 250 and 500 mg / kg, po) reduced the ULI in 44, 54 and 69% and Cd-HexP (62.5, 125, 250 and 500 mg / kg po) was about 55, 56, 69 and 79%.In the NSAID-induced ulcers, the percentages of protection for Cd-EtOHE (125, 250 and 500 mg / kg, po) and Cd-HexP (250 and 500 mg / kg, po) were 30, 42, 49 and 43%, 52% , respectively. The results obtained front of the restraint of gastric secretion (pylorus ligation) have shown that Cd-EtOHE (250 mg/kg) or Cd-HexP (250 mg/kg), showed protection both given orally (p.o.) (66 and 39%) or by intraduodenal route (i.d.) (41 and 45%), respectively. The data showed that the Cd-EtOHE and Cd-HexP, did not promote changes in pH and the volume of gastric juice. To evaluate the gastroprotective activity and the likely mechanisms of related actions of the Cd-EtOHE (250 mg / kg) and Cd-HexP (250 mg / kg) were carried out experimental protocols to assess the contribution of mucus, nitric oxide and sulfhydryl groups. According to the obtained results, it is possible to suggest that the gastroprotective effect does not include the mucus participation, but is dependent on the nitric oxide and sulfhydryl compounds participation. In the model of acetic acid induced ulcer, chronic treatment with Cd-EtOHE (250 mg / kg, po) and Cd-HexP (250 mg / kg, p.o.) significantly reduced the ulcerative area in 38 and 48%, respectively. During the 14 days of treatment, we observed that the Cd-EtOHE increased the water and food intake, but for Cd-HexP this effect was not observed. These results suggest that the Cd-EtOHE and Cd-HexP displays gastroprotective activity, which are related the participation of NO, an increase in endogenous SH compounds, as well as the growth factors involvement in the healing process induced by the chemical constituents present in the vegetable samples tested. / Combretum duarteanum Cambess, popularmente conhecida como mofumbo, é uma espécie exclusiva da América Latina, geralmente associada a ambientes da caatinga, com uso popular para fins medicinais, dentre elas para o tratamento de inflamação e infecções. Tais efeitos geralmente estão associados aos seus principais constituintes, dentre eles os flavonóides, taninos e terpenos. O extrato etanólico bruto (EEtOH-Cd) e a fase hexânica (FaHex-Cd) obtidos das folhas de C. duarteanum Cambess, foram avaliados quanto a sua toxicidade e efeitos farmacológicos frente a atividade gastroprotetora e cicatrizante, assim como os prováveis mecanismos de ação relacionados. A administração oral (v.o.) de 2000 mg/Kg do EEtOH-Cd, não provocou alterações no comportamento, nos pesos corporais e nos órgãos, bem como não ocorreram alterações no consumo de água, entretanto, o consumo de ração, foi reduzido no grupo dos animais machos. Não foram observadas alterações macroscópicas nos órgãos, sem ocorrência de mortes, sendo portanto, impossível determinar a DL50. O EEtOH-Cd e FaHex-Cd foram avaliados quanto à sua atividade gastroprotetora nos modelos de indução aguda de úlcera HCl/Etanol, etanol absoluto, estresse (imobilização e frio) e antiinflamatório não esteroidal (piroxicam) nas doses 62,5, 125, 250 e 500 mg/Kg (v.o.) e contensão do suco gástrico ( 250 mg/Kg v.o. e i.d.) em camundongos Swiss e ratos Wistar machos. No modelo HCl/etanol, o EEtOH-Cd (62,5 125, 250 e 500 mg/kg, v.o.) reduziu o índice de lesão ulcerativa (ILU) em 28, 36, 55 e 63 %, respectivamente. Também foi observado no modelo de etanol que o EEtOH-Cd e a FaHex-Cd (62,5 125, 250 e 500 mg/kg, v.o.) inibiram o ILU em 51, 48, 61, 45 e 37, 44, 79, 86 %, respectivamente. No modelo de estresse o EEtOH-Cd ( 125, 250 e 500 mg/kg, v.o.) reduziu o ILU em cerca de 44, 54 e 69% e a FaHex-Cd (62,5, 125, 250 e 500 mg/kg, v.o.) em cerca de 55, 56, 69 e 79 %. Na indução aguda de úlcera por AINE, as porcentagens de proteção para EEtOH-Cd ( 125, 250 e 500 mg/kg, v.o.) e FaHex-Cd ( 250 e 500 mg/kg, v.o.) foram 30, 42, 49 % e 43, 52 %, respectivamente. Nas úlceras induzidas por contensão do suco gástrico (ligadura de piloro) o EEtOH-Cd (250 mg/kg) e a FaHex-Cd (250 mg/kg) apresentaram proteção gástrica tanto por via oral (v.o.) (66 e 39 %) quanto por via intraduodenal (i.d.) (41 e 45 %), respectivamente. Tanto o EEtOH-Cd e FaHex-Cd não provocaram alterarações no volume e pH do suco gástrico. Na perspectiva de elucidar os prováveis mecanismos de ação envolvidos com a atividade gastroprotetora do EEtOH-Cd (250 mg/kg) e da FaHex-Cd (250 mg/kg), foram avaliadas as participações do muco aderido a mucosa, do óxido nítrico e dos grupamentos sulfidrílicos. De acordo com os resultados obtidos o efeito gastroprotetor não inclui a participação do muco, porém é dependente da participação do óxido nítrico e dos compostos sulfidrílicos. No modelo de úlcera induzida por ácido acético, o tratamento crônico com o EEtOH-Cd (250 mg/kg, v.o.) ou FaHex-Cd (250 mg/kg, v.o.) reduziu a área de lesão ulcerativa em 38 e 48 %, respectivamente. Neste modelo, durante os 14 dias de tratamento, foi observado que o EEtOH-Cd promoveu aumento na ingesta de água e ração. Portanto, estes dados indicam C. duarteanum apresenta atividade gastroprotetora podendo ter a participação dos grupamentos sulfidrilas e da via do óxido nítrico, bem como o envolvimento de fatores de crescimento no processo de cicatrização induzido pelos constituintes químicos presentes nas amostras vegetais testadas.
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