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Uma sequência didática a partir da folha de papel sulfiteZanetti, Veridiana Carla 23 January 2017 (has links)
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Previous issue date: 2017-01-23 / Não recebi financiamento / The aim of this paper is to develop a didactic sequence exploring practical activities that will help students in the teaching-learning process of the concepts of sequences, geometric progressions and logarithms, which are included in the school curriculum of the first year of high school. In this sequence we will propose practical activities in the teacher's lesson plan and will work on the mathematics contained in them. We will also report how the activities were applied, how the students participated, the concerns that arose and some considerations that can be made for improving the activity. Subsequently, we chose some questions that have appeared in the OBMEP and ENEM tests in previous years that involve content included in the activities and which may complement the activities. / O objetivo principal deste trabalho é desenvolver uma sequência didática explorando atividades práticas que auxilie os alunos no processo de ensino-aprendizagem dos conceitos de sequências, progressões geométricas e logaritmos, que constam no currículo da 1ª Série do Ensino Médio. Nesta sequência propomos atividades práticas em Fichas do Aluno e trabalhamos a matemática presente nelas. Relatamos como foi a aplicação das atividades, como foi a participação dos alunos, quais as dúvidas que surgiram e algumas considerações que podem ser feitas para aprimorar a atividade. Posteriormente selecionamos algumas questões que constam nas provas da OBMEP e do Enem nos anos anteriores que envolvem conteúdos que constam nas atividades e podem complementar as atividades.
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Desenvolvimento de procedimentos e sistemas automatizados para controle de qualidade de carnes e produtos cárneosLopes, Mariângela Vieira January 2005 (has links)
Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2016-09-14T16:34:31Z
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Tese Mariangela V Lopes.pdf: 3032469 bytes, checksum: 36404d46d79768ab384fb49c544f496e (MD5) / Approved for entry into archive by NUBIA OLIVEIRA (nubia.marilia@ufba.br) on 2016-09-14T20:43:57Z (GMT) No. of bitstreams: 1
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Tese Mariangela V Lopes.pdf: 3032469 bytes, checksum: 36404d46d79768ab384fb49c544f496e (MD5) / Neste trabalho, foram desenvolvidos procedimentos e sistemas automatizados para
o controle de qualidade de carnes e produtos cárneos quanto à presença de aditivos
(NO2- e NO3-), degradação (evolução de H2S), presença de adulterante (SO3-) e
riscos de contaminação pela capacidade sortiva de metais. O desenvolvimento
destes procedimentos vem contrapor as metodologias clássicas recomendadas
pelos órgãos oficiais brasileiros. Os métodos e procedimentos aqui desenvolvidos
obedecem às recomendações da Química Analítica moderna, as quais priorizam
precisão, exatidão, sensibilidade, custos operacionais, versatilidade, robustez,
rastreabilidade, minimização de resíduos e produtividade analítica. O sistema de
analise por injeção em fluxo (FIA), para análise seletora e discriminatória de H2S
evoluído pela carne, foi desenvolvido baseado no método do azul de metileno. O
emprego da multicomutação, associado à câmara de pervaporação, conferiu
versatilidade ao sistema com produtividade analítica de 30 determinações h-1.
Paralelo a isto, foi realizada uma avaliação da degradação de carnes empregando a
espectroscopia no infravermelho próximo (NIR) para averiguação das condições de
conservação de carnes. Os resultados foram concordantes para as duas
metodologias (NIR e FIA), sendo possível detectar indícios de deterioração após 30
min de exposição da carne à atmosfera em temperatura ambiente. O
desenvolvimento de sistema em fluxo para análise seqüencial de NO2- e NO3-, em
produtos cárneos, utilizando câmara de tubos concêntricos (CTC) foi baseado no
método de Greiss. A CTC proporcionou a divisão da zona da amostra, facilitando as
determinações seqüenciais de NO2- e NO3-. A subzona da amostra que passava pelo
tubo central da CTC resultava apenas na determinação do NO2-. A amostra que
passava pelo tubo externo (coroa) da CTC, percolava grãos de cádmio coperizado,
resultando na redução do NO3- existente à NO2-. Este sistema ofereceu boa
sensibilidade para a quantificação dos analitos, apresentando limites de detecção de
0,018 e 0,036 mg L-1 para NO2- e NO3-, respectivamente. O procedimento proposto
atingiu produtividade analítica de 120 determinações h-1. O desenvolvimento de
sistema automatizado em fluxo para análise discriminatória de sulfito em carnes foi
baseado no método da p-rosanilina. Foi empregado câmara de permeação gasosa,
onde o SO3- presente na amostra, permeava através de membrana de PTFE para a
reação com o reagente cromogênico. O sistema foi satisfatório para screening
analysis, com produtividade analítica de 12 determinações h-1. A capacidade sortiva
de metais pela carne bovina foi também avaliada. Foi avaliado o contato estático da
carne com soluções de referência de Cd e Pb, preparadas com água de torneira, a
pH 6. Foi empregada válvula multiportas, com oito canais para execução dos
experimentos, enquanto que metais foram determinados por ICP OES. Os
resultados indicaram um elevado poder sortivo, cerca de 80% para ambos os metais,
evidenciando risco potencial de contaminação para as carnes submetidas a práticas
inadequadas de abate e comercialização / In the present work automated systems and procedures to control the quality of
meats and meat products had been developed, in concern to the additive presence
(NO2- and NO3-), degradation (H2S evolution) and presence of adulterating species
(SO32-). Also the metal sorption capacity on meat was evaluated. The development of
these methods comes to oppose classical methods recommended by brazilian official
agencies. The developed procedures follow the recommendations of the modern
Analytical Chemical, which prioritizes the precision, exactness, sensitivity,
traceability, robustness, reduced operational costs, lesser production of residue and
raised analytical productivity. The flow analysis (FIA) procedure to discriminate H2S
in meat sample was developed based on methylene blue method. Multicommutation,
associated to gas permeation conferred versatility to the system with analytical
throughput of 30 determinations h-1. Parallel to this, the spectroscopy in the near
infrared region (NIR) was carried out to evaluate meat degradation. A flow system for
sequential NO2- and NO3- analysis in meat products, using concentric tubes chamber
(CTC) was based on the Greiss method. The CTC provides the division of sample
zone, permitting the sequential analysis. The sample sub zone that passed for the
central pipe of the CTC resulted in the determination of the NO2-. The sample that
passed through external CCP pipe, percolated the cadmium column, allowing the
reduction of the NO3- to NO2-. This system offers sensitivity in the quantification of
anilities with detection limits of 0.036 for NO3- and 0.018 mg L-1 for NO2-, reaching
120 determinations h-1. The flow system for the screening analysis of SO32- in meat
sample was based on p-rosanilne method. Chamber for gas permeation was
employed. The system revealed efficient for screening analysis with analytical
throughput of 12 determination h-1. The metal sorption capacity on meat was
evaluated. The investigated species comprised Cd and Pb from solutions prepared
with tap water at pH 6. In the experimental set, it was employed an eight channels
multiport valve in order to prepare part of the samples, while the metal determinations
was carried out by using ICP OES technique. The results obtained demonstrated an
expressive retention capacity of meat for Cd2+ and Pb2+ ions with percentages ca.
80% (m/m) for both metals, indicating the potential risks related to the consumption of
meat submitted to inappropriate conditions of abattoir, handling, storage and
commercialization.
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Exploração da degradação de sulfito assistida por ultra-som para a determinação indireta de açúcares redutores empregando análise por injeção seqüencial.Santiago Neto, Antonio Inacio January 2006 (has links)
Submitted by Edileide Reis (leyde-landy@hotmail.com) on 2013-04-23T11:00:55Z
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Previous issue date: 2006 / Métodos para a determinação de açúcares redutores totais em alimentos explorando a técnica de análise em fluxo têm sido reportados na literatura. Na estrutura dos açúcares redutores há um grupo carbonila capaz de formar adutos com S(IV) em pH entre 4 e 5. No presente trabalho, a concentração de açúcares redutores totais foi determinada monitorando a concentração dos íons sulfito ligados a grupos carbonílicos empregando a técnica de análise por injeção seqüencial. A p-rosanilina foi empregada para a monitoração espectrofotométrica do sulfito ligado a 580 nm. Foi observado que o excesso de sulfito foi oxidado prontamente a sulfato por radicais hidroxila produzidos durante irradiação ultrasônica como também o tratamento de ultra-som foi incapaz de decompor os adutos. Os adutos foram decompostos pela alcalinização da zona da amostra. O sistema SIA foi desenvolvido para determinação de açúcares redutores totais na faixa de concentração de 6,0x10-6 a 1,0x10-4 mol L-1. O limite de detecção de açúcares redutores totais foi de 6,5x10-7 mol L-1 e o desvio padrão relativo para 10 determinações consecutivas foi menor que 2%. A concentração de açúcares redutores totais em soro glicosado foi determinada pelo método proposto e os resultados foram comparados ao método de referência, não apresentando diferença significativa para um nível de confiança de 95%. / Salvador
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Influência conjunta do pH, temperatura e concentração de sulfito na fermentação alcoólica de mostos de sacaroseAmaral, Flávia Silvério 27 February 2009 (has links)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / This work presents as objective to study the simultaneous influence of pH, temperature and
sulphite concentration on situations comprising stress situations for the yeast on the alcoholic
fermentation by the use of a central composite design (CCD). The yeast Saccharomyces
cerevisiae Y-940 was used and the experiments were carried out in a temperature and
agitation controlled mixture reactor with a useful volume of 2L. The conditions defined on the
CCD were: temperature ranging from 21.5 to 48.5ºC, pH ranging from 1.5 to 5.5 and sulphite
concentration ranging from 0 to 345mg/L. The fermentations were accompanied throughout
time by sucrose, ethanol, glycerol and cells concentrations and, by the end of 12 hours, cell
viability and trehalose concentration were determined as well. From the obtained data, cell
viability, the final amount of intracellular trehalose, ethanol yield and productivity and
glycerol yield were analyzed as responses. The variables values that maximized the cell
viability were temperature ranging from 21.5 to 31ºC, pH ranging from 3.2 to 4.2 and
sulphite concentration from 0 to 45mg/L. For the final amount of trehalose, the temperature
interval that maximized the response ranged from 23.5 to 38ºC, the pH ranging from 3.5 to
4.6 and the sulphite concentration ranging from 0 to 90mg/L. To achieve the maximum
ethanol yield (g/g), the temperature ranged from 32.5 to 39ºC, the pH ranged from 3.5 to 4.3
and the sulphite concentration from 0 to 90 mg/L. The ethanol maximum productivity (g/L.h)
was attained in a temperature of 33.5ºC, in a pH of 3.9 and in absence of sulphite. The
conditions for a maximum glycerol yield were: 48.5ºC, pH of 5.5 and a sulphite
concentration of 345 mg/L. With the objective of investigating the sulphite effect on
fermentation with a greater level of detail, additional experiments were conducted by adopting
conditions that allowed to evaluate the isolated effect of sulphite on fermentations, allowing
to reach the conclusion that greater sulphite concentrations generates a high glycerol yield and
lowers ethanol productivity and cell viability. The fermentation kinetic at the point defined as
optimal by analyzing the CCD responses was well adjusted to the model proposed by Ghose
and Thiagy. The found μmax parameter was 0,15h-1, Ks of 3,31g/L, Ki of 135,87g/L and a Pm of
84,23g/L. / O presente trabalho teve como objetivo estudar a influência conjunta do pH, temperatura e
concentração de sulfito em condições que englobaram situações de estresse para levedura na
fermentação alcoólica, utilizando um planejamento composto central (PCC). Foi utilizada a
levedura Saccharomyces cerevisiae Y-940, sendo os ensaios conduzidos em um reator de
mistura com volume útil de 2L, com controles de temperatura e agitação. As condições
definidas pelo PCC foram: temperatura na faixa de 21,5 a 48,5°C; pH de 1,5 a 5,5 e a
concentração de sulfito de 0 a 345 mg/L. As fermentações foram acompanhadas ao longo do
tempo pelas medidas de concentrações de sacarose, etanol, glicerol e células e, ao final de
12h, foram determinadas, também, a viabilidade celular e a concentração de trealose, sendo
analisadas como respostas a viabilidade celular, a quantidade final de trealose intracelular, o
rendimento e produtividade de etanol e rendimento em glicerol. As faixas das variáveis que
maximizaram a viabilidade celular foi temperatura de 21,5 a 31ºC, de pH de 3,2 a 4,3, e
concentração de sulfito de 0 a 45 mg/L. Para a quantidade final de trealose, o intervalo da
temperatura que maximizou a resposta foi de 23,5 a 38ºC, o pH, de 3,5 a 4,6 e a concentração
de sulfito, de 0 até 90mg/L. Para atingir o máximo rendimento em etanol (g/g) a faixa de
temperatura foi de 32,5 a 39°C, o pH de 3,5 a 4,3 e a concentração de sulfito de 0 a 90mg/L.
A máxima produtividade de etanol (g/L.h) foi obtida nas condições de temperatura de 33,5ºC,
pH de 3,9 e na ausência de sulfito. As condições para o máximo rendimento de glicerol
foram: temperatura de 48,5°C, pH 5,5 e concentração de sulfito 345mg/L. Com o objetivo de
se investigar mais detalhadamente o efeito do sulfito na fermentação foram realizados
experimentos complementares, adotando-se condições que permitiram avaliar o efeito isolado
do sulfito na fermentação e concluiu-se que maiores concentrações de sulfito no meio geram
maior rendimento em glicerol e menores produtividade de etanol e viabilidade celular. A
cinética da fermentação no ponto definido como ótimo pelas análises das repostas do PCC se
ajustou bem ao modelo proposto por Ghose e Thiagy. O parâmetro μmax encontrado foi de
0,15h-1, Ks de 3,31g/L, Ki de 135,87g/L e o Pm de 84,23g/L. / Mestre em Engenharia Química
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Um microanalisador em fluxo batelada para determinação fotométrica de sulfitos em bebidas / A micro-flow-batch analyser for photometric determination of sulphites in beveragesTavares, Márcio Rennan Santos 29 August 2014 (has links)
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Previous issue date: 2014-08-29 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Sulfites are chemical additives major role in the beverage industry, however, the excessive use of these additives can cause disease and its limit is a maximum of 0,7 mg/kg of body weight per day SO2. This study proposes a micro-batch-flow analyser (μFBA) for photometric determination of sulphites in beverages. The μFBA was built from the commercial urethane-acrylate resin and polymerized exhibiting photo of ultra-violet radiation. The photometric method for the determination of sulfites in beverages based on the reaction of salts of sulfites in an acid medium with formaldehyde solution subsequently reacted with pararosaniline hydrochloride solution giving finally, a complex of violet color with maximum absorption at 565 nm. The linear model of the calibration curve was validated by ANOVA, residual plot and left by the F test model. The detection limit was 0,08 mg L-1 and the relative standard deviation less than 1,5% (n = 3). A test precision assessed by recovery test (96,8% to 102,6%) was performed. The μFBA is potentially useful as an alternative to sulfites photometric determinations as parameters of quality of beverage and yield of 240 samples per hour, producing low consumption of sample and reagents. The results obtained by the proposed μFBA compared to the conventional method, no statistically significant differences in applying paired with a confidence level of 95% t-test / Os sulfitos são aditivos químicos com grande atuação na indústria de bebidas, entretanto o uso desses aditivos em excesso podem causar patologias e seu limite encontra-se no máximo de 0,7 mg/kg de SO2 peso corpóreo por dia. Esse estudo propõe um microanalisador em fluxo batelada (μFBA) para determinação fotométrica de sulfitos em bebidas. A microcâmara do μFBA foi construído a partir da resina comercial uretana-acrilato e polimerizado em fotoexpositora de radiação ultra-violeta. O método fotométrico para determinação de sulfitos em bebidas baseou-se na reação dos sais de sulfitos, em meio ácido, com solução de formaldeído que posteriormente reagiu com a solução de cloridrato de pararosanilina originando, por fim, um complexo de cor violeta com absorção máxima em 565 nm. O modelo linear da curva analítica foi validada através da ANOVA, gráfico dos resíduos e teste F deixados pelo modelo. O limite de detecção foi de 0.08 mg L-1 e o desvio padrão relativo inferior a 1,5% (n = 3). Foi realizado um teste de precisão avaliada através do teste de recuperação (96,8% a 102,6%). O μFBA é potencialmente útil como uma alternativa para determinações fotométricas de sulfitos como parâmetros de qualidade de bebidas e rendimento de 240 amostras por hora, gerando baixo consumo de amostra e reagentes. Os resultados obtidos pelo μFBA proposto comparado ao método convencional, não apresentou diferenças estatisticamente significativas na aplicação do teste t pareado com nível de confiança de 95%
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Estudo da recuperação de lignossulfonatos de baixa massa molar por nanofiltração / Low molecular weight lignosulfonates recovery by nanofiltrationSilva, Denilton da 17 December 2007 (has links)
Orientador: Leila Peres / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-11T09:27:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2007 / Resumo: Na indústria de papel e celulose os processos de separação por membranas, como a ultrafiltração (UF) e a nanofiltração (NF), são utilizados para a recuperação de diversas espécies presentes nos resíduos da digestão da madeira que são atrativos para outras aplicações, tais como a lignina e açúcares, e em especial os lignossulfonatos, auxiliando também na recirculação de água do processo e na redução do teor poluente do efluente. Devido à sua gama de aplicações, existe hoje um mercado próprio de industrialização de lignossulfonatos obtidos a partir de subprodutos da indústria de papel, contexto em que se insere o interesse deste trabalho que teve como objetivo o estudo da recuperação por nanofiltração, no retentado, da fração de lignossulfonatos de baixa massa molar (<5000 g/mol) que não é recuperada pelo processo prévio de ultrafiltração do efluente de indústria de papel com processo sulfito, empregando membranas poliméricas comerciais NF e NF270, fornecidas pela Filmtec, Dow Liquid
Separations, EUA. Os experimentos e as análises foram realizados de acordo com um planejamento experimental fatorial 2² (duas variáveis, dois níveis), em duplicata, onde as variáveis de processo estudadas foram: tipo de membrana e a pressão. As variáveis de resposta estudadas foram: fluxo de permeado, retenção baseada nos sólidos totais e na absorbância UV-VIS, massa molar média, condutividade e pH. A temperatura utilizada foi de 45°C e a placa suporte com 43,7% de área perfurada. O planejamento experimental possibilitou a determinação de modelos matemáticos para a previsão do fluxo de permeado de água pura e fluxo de permeado de amostra de lignossulfonato em função das variáveis estudadas, e para estes parâmetros os melhores resultados foram alcançados com as variáveis em nível superior: membrana NF270 e pressão 24 bar. A avaliação da retenção de lignossulfonatos, tanto através da análise de sólidos totais (diminuição de até 51,79% no teor de sólidos totais), bem como através da leitura de absorbância UV 280 nm (diminuição de até 84,26%, na absorbância), apresentou os melhores resultados com as variáveis em nível inferior: membrana NF e pressão 18 bar, como era esperado. Na análise da massa molar média de lignossulfonatos, realizada por Cromatografia de Permeação em Gel (GPC), o processo de nanofiltração apresentou capacidade de fracionamento, com Massa Molar Ponderal Média ( w M ) de 1994 g/mol para a alimentação, 2327 g/mol para o retentado e 1043 g/mol para o permeado. Para o estudo do conteúdo iônico (condutividade e pH) os resultados não apresentaram significância estatística. Estudo preliminar também foi realizado com o objetivo de avaliar a influência da área perfurada da placa-suporte da membrana no fluxo de permeado e permeabilidade hidráulica, utilizando-se três diferentes tipos de placa metálica como suporte para as membranas, todas com área total filtrante de membrana de 15,90 cm², mas com diferentes áreas perfuradas em relação à área total filtrante: 25,3%, 36,5% e 43,7% de área perfurada, respectivamente. Este estudo apresentou melhores resultados de fluxo para a maior área perfurada, indicando que para comparações entre valores de fluxo de permeado obtidos em células de fluxo perpendicular, é fundamental a informação da área perfurada da placa-suporte / Abstract: Membrane separation processes like ultrafiltration (UF) and nanofiltration (NF) are used in the pulp and paper industry to the recovery of several species present in the wood digest waste that are interesting to other applications as lignin, sugars and specially lignosulfonates, improving the recirculation of the water in the pulping process and the reduction of the pollutants in the waste water as well. Due to their wide range of applications, there is presently a specific market for lignosulfonates obtained from paper industry as byproducts, context where this study is inserted. The main objective is to recover by nanofiltration (NF) the low molecular weight lignosulfonates fraction (<5000 g/mol) from the permeate produced in a previous current ultrafiltration process of the paper industry effluent with sulphite process, using polymeric membranes NF and NF270, supplied by Filmtec, Dow Liquid Separations, USA. The assays and the analysis where conducted according to a 22 full factorial design (two variables, two levels), where the studied independent variables were: type of membrane and pressure. The studied dependent variables were: permeate flux, retention based on total solids and on UV-VIS absorbance, average molecular weight, conductivity and pH. The temperature used was 45°C and the perforated area of the support plate was 43.7%. The used full factorial design enabled the determination of mathematical models to predict the permeate flux of pure water and of lignosulfonate samples as a function of the studied variables. The best results to these parameters were achieved with the variables at the superior level values: membrane NF270 and pressure of 24 bar. The evaluation of the lignosulfonates retention using the total solids data (decrease of up to 51.79% in total solids in the permeate) or using the UV 280 nm absorbance data (decrease of up to 84.26% in absorbance in the permeate), as expected presented the best results with the variables at the inferior level values: membrane NF and pressure of 18 bar. In the analysis of the averaged molecular weight of lignosulfonates obtained by Gel Permeation Chromatography (GPC), the nanofiltration process presented fractioning capacity with Averaged Molecular Weight ( w M ) of 1994 g/mol to the sample, 2327 g/mol to the concentrated and 1043 g/mol to the permeated. The results have not presented statistical significance to the ionic content (conductivity and pH). Preliminary study were also conducted to estimate the influence of perforated area (%) of metallic plates used to support the membranes in the permeate flux and hydraulic permeability, using three different types of metallic support plates, each one with a total filtration membrane area of 15.90 cm2, but with different perforated areas (%)
related to the total filtration area: 25.3%, 36.5% and 43.7%. This study presented better water permeate flux results to the biggest perforated area, indicating that when comparing permeate flux values obtained in perpendicular flux cells, the information of the perforated area (%) of the support plate is important / Doutorado / Ciencia e Tecnologia de Materiais / Doutor em Engenharia Química
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Oxidation of terpenes in indoor environments : A study of influencing factorsPommer, Linda January 2003 (has links)
In this thesis the oxidation of monoterpenes by O3 and NO2 and factors that influenced the oxidation were studied. In the environment both ozone (O3) and nitrogen dioxide (NO2) are present as oxidising gases, which causes sampling artefacts when using Tenax TA as an adsorbent to sample organic compounds in the air. A scrubber was developed to remove O3 and NO2 prior to the sampling tube, and artefacts during sampling were minimised when using the scrubber. The main organic compounds sampled in this thesis were two monoterpenes, alfa-pinene and delta-3-carene, due to their presence in both indoor and outdoor air. The recovery of the monoterpenes through the scrubber varied between 75-97% at relative humidities of 15-75%. The reactions of alfa-pinene and delta-3-carene with O 3, NO2 and nitric oxide (NO) at different relative humidities (RHs) and reaction times were studied in a dark reaction chamber. The experiments were planned and performed according to an experimental design were the factors influencing the reaction (O3, NO2, NO, RH and reaction times) were varied between high and low levels. In the experiments up to 13% of the monoterpenes reacted when O3, NO2, and reaction time were at high levels, and NO, and RH were at low levels. In the evaluation eight and seven factors (including both single and interaction factors) were found to influence the amount of alfa-pinene and delta-3-carene reacted, respectively. The three most influencing factors for both of the monoterpenes were the O 3 level, the reaction time, and the RH. Increased O3 level and reaction time increased the amount of monoterpene reacted, and increased RH decreased the amount reacted. A theoretical model of the reactions occurring in the reaction chamber was created. The amount of monoterpene reacted at different initial settings of O3, NO2, and NO were calculated, as well as the influence of different reaction pathways, and the concentrations of O3 and NO2, and NO at specific reaction times. The results of the theoretical model were that the reactivity of the gas mixture towards alfa-pinene and delta-3-carene was underestimated. But, the calculated concentrations of O3, NO2, and NO in the theoretical model were found to correspond to a high degree with experimental results performed under similar conditions. The possible associations between organic compounds in indoor air, building variables and the presence of sick building syndrome were studied using principal component analysis. The most complex model was able to separate 71% of the “sick” buildings from the “healthy” buildings. The most important variables that separated the “sick” buildings from the “healthy” buildings were a more frequent occurrence or a higher concentration of compounds with shorter retention times in the “sick” buildings. The outcome of this thesis could be summarised as follows; - - - -
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Oxidation of terpenes in indoor environments : A study of influencing factorsPommer, Linda January 2003 (has links)
<p>In this thesis the oxidation of monoterpenes by O3 and NO2 and factors that influenced the oxidation were studied. In the environment both ozone (O3) and nitrogen dioxide (NO2) are present as oxidising gases, which causes sampling artefacts when using Tenax TA as an adsorbent to sample organic compounds in the air. A scrubber was developed to remove O3 and NO2 prior to the sampling tube, and artefacts during sampling were minimised when using the scrubber. The main organic compounds sampled in this thesis were two monoterpenes, alfa-pinene and delta-3-carene, due to their presence in both indoor and outdoor air. The recovery of the monoterpenes through the scrubber varied between 75-97% at relative humidities of 15-75%.</p><p>The reactions of alfa-pinene and delta-3-carene with O 3, NO2 and nitric oxide (NO) at different relative humidities (RHs) and reaction times were studied in a dark reaction chamber. The experiments were planned and performed according to an experimental design were the factors influencing the reaction (O3, NO2, NO, RH and reaction times) were varied between high and low levels. In the experiments up to 13% of the monoterpenes reacted when O3, NO2, and reaction time were at high levels, and NO, and RH were at low levels. In the evaluation eight and seven factors (including both single and interaction factors) were found to influence the amount of alfa-pinene and delta-3-carene reacted, respectively. The three most influencing factors for both of the monoterpenes were the O 3 level, the reaction time, and the RH. Increased O3 level and reaction time increased the amount of monoterpene reacted, and increased RH decreased the amount reacted.</p><p>A theoretical model of the reactions occurring in the reaction chamber was created. The amount of monoterpene reacted at different initial settings of O3, NO2, and NO were calculated, as well as the influence of different reaction pathways, and the concentrations of O3 and NO2, and NO at specific reaction times. The results of the theoretical model were that the reactivity of the gas mixture towards alfa-pinene and delta-3-carene was underestimated. But, the calculated concentrations of O3, NO2, and NO in the theoretical model were found to correspond to a high degree with experimental results performed under similar conditions. The possible associations between organic compounds in indoor air, building variables and the presence of sick building syndrome were studied using principal component analysis. The most complex model was able to separate 71% of the “sick” buildings from the “healthy” buildings. The most important variables that separated the “sick” buildings from the “healthy” buildings were a more frequent occurrence or a higher concentration of compounds with shorter retention times in the “sick” buildings.</p><p>The outcome of this thesis could be summarised as follows;</p><p>-</p><p>-</p><p>-</p><p>-</p>
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