The process of surface modification allows us to combine the structural advantages of materials with the chemical functionality of organic compounds. Attachment of functional organic molecules to surfaces of high surface area substrates yields materials having dense chemical functionality. Materials with meso- and nanoscale features are often used as support substrates because their small-scale features provide very high surface area. Mesoporous silica is one of the most chemically accessible mesoscale materials, and the well-established chemistries of its production and modification lead to controlled pore structure and rapid kinetics. Such materials have seen use as sorbents for environmental remediation of contaminated water. For this application, their high degree of functionality and high-affinity surface chemistries permit a relatively small amount of material to effectively treat a large volume of water. The many advantages of these highly engineered materials come at a relatively high economic cost. The high-affinity chemical functionalities that provide these materials with unprecedented efficiencies also make them correspondingly more difficult to recycle. One-time utilization of these materials makes the cost-per-use high which consequently limits their economically viable applications. The goal of this work has been to explore surface chemistries that will allow high performance, regenerable or recyclable sorbent materials. Shifting from a single-use material to a regenerable platform in which the mesoscale supports are recycled may lower the environmental and economic costs of the material while retaining the advantageous properties of the meso- and nanostructured materials. We chose to approach this goal by developing non-covalent, supramolecular surface modification techniques as alternatives to current surface modification techniques which, almost without exception, are based on covalent modification motifs. Non-covalent attachment of organic molecules to surfaces allows us to avoid the necessity of optimizing the attachment for each class of organic molecule as well as avoid protection and de-protection procedures necessary to attach delicate or reactive functional groups to surfaces. In this way, supramolecular modification processes reduce the cost of material research and development in addition to the costs of material production and use. The process of surface modification allows us to combine the structural advantages of materials with the chemical functionality of organic compounds. Attachment of functional organic molecules to surfaces of high surface area substrates yields materials having dense chemical functionality. Materials with meso- and nanoscale features are often used as support substrates because their small-scale features provide very high surface area. Mesoporous silica is one of the most chemically accessible mesoscale materials, and the well-established chemistries of its production and modification lead to controlled pore structure and rapid kinetics. Such materials have seen use as sorbents for environmental remediation of contaminated water. For this application, their high degree of functionality and high-affinity surface chemistries permit a relatively small amount of material to effectively treat a large volume of water. The many advantages of these highly engineered materials come at a relatively high economic cost. The high-affinity chemical functionalities that provide these materials with unprecedented efficiencies also make them correspondingly more difficult to recycle. One-time utilization of these materials makes the cost-per-use high which consequently limits their economically viable applications. The goal of this work has been to explore surface chemistries that will allow high performance, regenerable or recyclable sorbent materials. Shifting from a single-use material to a regenerable platform in which the mesoscale supports are recycled may lower the environmental and economic costs of the material while retaining the advantageous properties of the meso- and nanostructured materials. We chose to approach this goal by developing non-covalent, supramolecular surface modification techniques as alternatives to current surface modification techniques which, almost without exception, are based on covalent modification motifs. Non-covalent attachment of organic molecules to surfaces allows us to avoid the necessity of optimizing the attachment for each class of organic molecule as well as avoid protection and de-protection procedures necessary to attach delicate or reactive functional groups to surfaces. In this way, supramolecular modification processes reduce the cost of material research and development in addition to the costs of material production and use. This dissertation contains previously published and unpublished co-authored material.

Made available in DSpace on 2016-08-29T15:35:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_2958_.pdf: 4110491 bytes, checksum: e7cf4488c0cdf8f62247044e976294c6 (MD5) Previous issue date: 2008-10-24 / Neste trabalho é feito um estudo para ajudar a compreender os processos de formação dos piches utilizando um composto homogêneo, pireno, que é um hidrocarboneto policíclico aromático, formado por quatro anéis benzênicos e com pontos de fusão entre 145 e 148 °C e ebulição de 404 °C. O pireno foi submetido a um tratamento térmico sob pressão com atmosfera de nitrogênio num sistema experimental desenvolvido no Laboratório de Materiais Carbonosos do Departamento de Física da UFES. Foram realizados tratamentos térmicos a 400, 450 e 500 °C, com tempos de permanência de 0, 1, 2, 4, 8 e 16 horas. Os tratamentos térmicos foram mantidos a uma pressão final de 6,9 MPa. As amostras foram caracterizadas por termogravimetria, difração de raios-X, espectroscopia por ressonância magnética nuclear de 13C no estado sólido, e microscopia eletrônica de varredura. Não foram observadas alterações significativas em relação ao precursor original nas amostras tratadas a 400 e 450 °C em todos os tempos de permanência. As amostras obtidas a 500 °C sofreram alterações significativas a partir de 4 horas; os tratamentos em 8 e 16 h produziram segregação da amostra, com o material se dividindo em duas regiões bem definidas (regiões A e B). As amostras 500-8hB e 500-16hB sofreram maiores modificações em relação ao precursor. Os resultados de análise elementar e termogravimetria indicaram que a amostra 500-8hB apresenta características de um material carbonoso anisotrópico com relação C/H de 2,04 intermediária entre a do precursor (C/H de 1,65) e a de um coque (usualmente C/Hcoque > 2,5). Embora a análise de TG e a relação C/H da amostra 500-8hB seja similar à de piches, estudos adicionais serão necessários para verificar se o material carbonoso anisotrópico é realmente um piche. Os resultados de análise elementar, difração de raios-X e microscopia eletrônica de varredura indicaram que a amostra 500-16hB apresenta características de um coque. Os resultados de difração de raios-X e os espectros de RMN da amostra 500-16hB indicaram a formação de extensas lamelas aromáticas típicas da estrutura turbostrática de materiais carbonosos grafitizáveis com um valor relativamente alto de Lc obtido com uma baixa temperatura de tratamento térmico.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Comunicação e Expressão / Made available in DSpace on 2016-01-08T16:55:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 84374.pdf: 3524327 bytes, checksum: 743cf89d5b73ab741df2004b20e5871e (MD5) Previous issue date: 1991 / Estudo crítico da abordagem comunicativa descrito por Littlewood, Larsen Freeman, Canale e outros para analisar materias de ensino. O estudo usa o modelo da análise da conversação desenvolvido por Sacks, Schegloff e Jefferson para criticamente analisar o conteúdo lingüístico, exercícios e mais especificamente os diálogos inseridos nos materiais de ensino "our turn" e comparar os diálogos produzidos pelos alunos que usam os materiais nas suas atividades rotineiras de aprendizagem na escola com as estruturas dos diálogos dos materiais.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro Tecnologico / Made available in DSpace on 2016-01-08T17:43:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 87968.pdf: 7217962 bytes, checksum: dd824562fc854fdfc98a25db4b652848 (MD5) Previous issue date: 1992 / A resistência à abrasão é uma propriedade de um corpo em se opor à variação de aspecto e/ou dimensão de sua superfície no tempo, pela ação de atrito provocada por um outro corpo. A resistência à abrasão é de especial importância quando se necessita escolher um material para aplicações específicas. Em particular, no caso de pisos cerâmicos sujeitos à condição de alto tráfego (escolas, metrôs, hospitais, etc.), a abrasão tem sido um problema que tem continuamente preocupado os fabricantes desses materiais. Com o passar do tempo, nota-se uma a centuada mudança em sua aparência superficial, principalmente em áreas de maior acesso. Os pisos cerâmicos requerem uma combinação de propriedades térmicas e estéticas, as quais são obtidas por uma fina camada vidrada depositada sobre a massa cerâmica. Tais coberturas são aplicadas à massa a fim de se conseguir determinadas características, como: impermeabilidade, resistência à abrasão, resistências e mecânica e química, cor, brilho, dureza, textura, opacidade, facilidade de limpeza e ainda ser esteticamente agradável ao toque e aos olhos. Este trabalho tem por objetivo o estudo das composições de vidrados, comumente utilizados na indústria cerâmica, quanto à sua resistência à abrasão, classificando-se inicialmente, sua matéria prima principal "fritas" e, em segunda fase, a influência de "aditivos" em sua composição.

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Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis, 1975. / Made available in DSpace on 2013-12-05T18:48:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 322109.pdf: 6749167 bytes, checksum: 410bbbd19f992061f5297ab2086af8e6 (MD5)

In recent years, historians have attempted to reassess the image of sectarian Ireland by offering an ethnically and religiously complex narrative of social intersection. Due to the changing intellectual and political climate in Ireland, archaeologists and historians can now begin revaluating the myths of the conquered and conqueror. As settlers poured into the Irish landscape to carry out the English government’s plantation schemes, they brought traditions and goods from home, and attempted to incorporate these into their lives abroad. Woodland clearance supplied timber and destroyed the wood kerne-infested fastness, and new houses erected on plantation settlements rattled a landscape still speckled with the wattle huts of its native inhabitants. Using the 1641 Depositions as the core of this dissertation, this research endeavours to contextualise evidence of material culture embedded within the written testimonies, beginning with the private world of the home and ending with the public devotional space of the church. Evidence found in the depositions will be placed alongside archaeological evidence, cartography, a small collection of wills and inventories, and seventeenth-century trade records. This thesis investigates the extent in which the English and Irish communities were at conflict in a material way: in their homes, local economy, clothing, household goods and religion.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Exatas, Departamento de Matemática, Programa de Mestrado Profissional em Matemática em Rede Nacional, 2017. / Submitted by Raquel Almeida (raquel.df13@gmail.com) on 2017-11-29T17:51:56Z No. of bitstreams: 1 2017_JoãoMarcosCunhaMarçal.pdf: 1673120 bytes, checksum: 372d83dbcb5fd44f86ed12ce34fb7366 (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2018-02-01T18:41:31Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2017_JoãoMarcosCunhaMarçal.pdf: 1673120 bytes, checksum: 372d83dbcb5fd44f86ed12ce34fb7366 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-02-01T18:41:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017_JoãoMarcosCunhaMarçal.pdf: 1673120 bytes, checksum: 372d83dbcb5fd44f86ed12ce34fb7366 (MD5) Previous issue date: 2018-01-01 / Esta dissertação corresponde a uma pesquisa na qual se investigou os motivos que levaram o livro Arithmetica Elementar Ilustrada de Antônio Bandeira Trajano a se tornar um “best-seller” entre os livros didáticos brasileiros. Foram estudados os aspectos políticos, sociais e educacionais que levaram a mudanças na educação brasileira nas últimas décadas do século XIX e início do século XX. Essas mudanças permitiram a mudança nas concepções sobre o livro didático que se refletiu na obra de Trajano. A Arithmetica Elementar Ilustrada foi analisada em vários aspectos e depois comparada com outros livros da época para se perceber como o método intuitivo foi utilizado na referida obra e também como sua ausência em outros livros vigentes na época permitiu que a obra de Trajano se sobressaísse sobre as demais. / This dissertation corresponds to a research that investigates the reasons that led the book Illustrated Elementary Arithmetica of Antonio Bandeira Trajano to become a bestseller among Brazilian textbooks. We studied the political, social and educational that led to changes in Brazilian education in the last decades of the nineteenth century and the beginning of the twentieth century. These changes allowed a change in the conceptions about the textbook that was reflected in the work of Trajano. The Illustrated Elementary Arithmetica was analyzed in several and later compared to other books of the time to see how the intuitive method was used in the electrical work and also how its absence in other books in force at the time allowed Trajano’s work to stand out as other.

As empresas multinacionais estão envolvidas com global sourcing e costumam ter as plantas de fabricação, atividades de vendas e de marketing ao redor do mundo. Esta dissertação apresenta o desenvolvimento de um método para definição de estratégias de compras para empresas que possuem fábricas em diversas localizações geográfica, chamada de Matriz de Posicionamento de Materiais Global (MPMG). Essa Matriz apresenta oito quadrantes com distintas estratégias para os matérias classificados, sendo que a mesma aponta os matérias que têm e que não têm potencial para cooperação global. O método de pesquisa utilizado foi o de métodos mistos sequencial explanatório, com a primeira etapa quantitativa seguida pela etapa qualitativa, a qual explicou os resultados da primeira etapa. A dissertação teve como unidade de análise uma empresa da cadeia automotiva, especificamente de implementos rodoferroviários. Os achados apresentaram trinta e seis materiais com potencial de cooperação global, podendo ser comprados globalmente e vinte e sete materiais que podem ser comprados localmente, sendo que o principal resultado foi o desenvolvimento e aplicação do método MPMG. / Submitted by Ana Guimarães Pereira (agpereir@ucs.br) on 2015-12-15T12:29:33Z No. of bitstreams: 1 Dissertacao Gregorio Bastos Neto.pdf: 7069124 bytes, checksum: ae7d2980d1072c800666452326f66f15 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-12-15T12:29:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao Gregorio Bastos Neto.pdf: 7069124 bytes, checksum: ae7d2980d1072c800666452326f66f15 (MD5) / Multinational companies are involved in global sourcing and usually have manufacturing plants, sales and marketing activities around the world. This dissertation presents the development of a tool which objective is to define the sourcing strategies for companies with factories in several geographical locations, and it’s called Global Materials Positioning Matrix (MPMG). This matrix shows eight quadrants with different strategies for the assorted materials, and points the materials that have and do not have potential for global synergy. The research method used was the explanatory sequential mixed method, with the first quantitative phase followed by qualitative phase, which explained the results of the first stage. This dissertation has had as analysis’ unit, a company from the automotive chain, specifically rail-road implements. The findings showed thirty-six materials with global synergy potential and can be purchased globally and twenty-seven materials that may be purchased locally, and main result was MP G’s method development and application.

Neste trabalho, foi realizada a moagem a úmido de pó de sílica (quartzo) até o nível de nanopartículas. Foi estabelecida uma estratégia de trabalho na qual um máximo de eficiência é alcançado. A eficiência de moagem está relacionada com o menor tamanho de partícula obtido, com a menor energia consumida, em um menor tempo de moagem, com consequente menor custo. O método de trabalho adotado inicia com a escolha do equipamento mais adequado para as faixas de tamanho de partícula inicial e final. Dentre um universo de sistemas de moagem existentes, estabeleceu-se uma fronteira de moagem, onde dois tipos de moinho foram selecionados: o moinho de bolas e o moinho agitador de esferas. Foi determinada a energia específica para cada sistema de moagem utilizado, bem como o tempo de moagem. Foi demonstrado como o tamanho de partícula varia em função da energia específica consumida, bem como os principais parâmetros do processo que influenciam nessa relação. Os resultados obtidos (curvas de moagem) mostraram concordância com o modelo matemático de Kwade; Blecher; Schwedes, 1996. Fez-se então um estudo comparativo da energia específica e do tempo de moagem do moinho de bolas e do moinho agitador de esferas, sendo que o moinho agitador de esferas apresentou os melhores resultados. O tempo de moagem foi de 1 h e a energia específica consumida de 2.500 kJ/kg, contra 60 h e 200.000 kJ/kg no moinho de bolas, para um mesmo tamanho final de partícula de 600 nm. Foram identificadas as variáveis mais importantes, em moagem de alta energia, em moinhos agitadores de esferas. A fim de descrever o processo de moagem e otimizá-lo, foram utilizados os parâmetros fundamentais “energia de stress” (stress energy), e energia específica. Por meio de análise econômica, foram obtidos os custos energéticos mínimos para três diferentes velocidades de moagem (e diferentes potências): R$ 2,00/kg e R$ 6,00/kg, a 4000 rpm, para tamanho final de partícula requerido de 300 nm e 150 nm, respectivamente. Após 5,5 h de processo, foi identificado um tamanho de partícula com limite aparente de moagem de 133 nm. A busca da eficiência energética foi o principal foco desta pesquisa, diferentemente da maioria dos trabalhos anteriores, que focaram na busca da menor partícula. Com a manipulação do pH da suspensão aumentou-se a eficiência de moagem em ~18%, principalmente pelo aumento das forças repulsivas entre as partículas de quartzo e as esferas de zircônia. A dependência da área superficial específica das partículas foi investigada, em função da energia específica consumida, mostrando-se que o processo de moagem coloidal é linearmente proporcional a esta grandeza. Após 3 horas de moagem, foi atingida uma área superficial específica de 30 m2/g, o que corresponde a uma área específica até 3 vezes maior do que os valores disponíveis na literatura. O diâmetro esférico equivalente de 75 nm foi obtido para essa área superficial específica. Este diâmetro equivalente representa e caracteriza o conjunto de partículas que possuem esta área de superfície específica e serve como indicador da eficiência de moagem. / Submitted by Ana Guimarães Pereira (agpereir@ucs.br) on 2017-11-16T17:36:39Z No. of bitstreams: 1 Dissertacao Marcelo Luiz Brunatto.pdf: 2384305 bytes, checksum: d84a8fc28cd2043e7c944bcf795c120f (MD5) / Made available in DSpace on 2017-11-16T17:36:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao Marcelo Luiz Brunatto.pdf: 2384305 bytes, checksum: d84a8fc28cd2043e7c944bcf795c120f (MD5) Previous issue date: 2017-11-16 / In this research, wet milling of silica powder was carried out up to nanoparticles level. A work strategy has been established in which maximum efficiency is achieved. The grinding efficiency is related to the smaller particle size obtained, with the lower energy consumed, in a less time of grinding, with consequent lower cost. The adopted work method begins with the selection of the most suitable equipment for the initial and final particle size range. Among a universe of existing grinding systems, a grinding border was established, where two types of mill were selected: the ball mill and the stirred media mill. Specific energy was determined for each milling system used, as well as milling time. It has been shown how the particle size varies according to the specific energy consumed, as well as the main parameters of the process influence in this relation. The results obtained (milling curves) showed agreement with the mathematical model of Kwade; Blecher; Schwedes, 1996. A comparative study of specific energy and grinding time, between the ball mill and the stirred media mill was performed, and the stirred media mill showed the best results. The grinding time was 1 h and the specific energy was 2.500 kJ/kg, against 60 h e 200.000 kJ/kg in ball mill, for the same final particle size of 600 nm. The most important variables, in high energy grinding, in stirred media mills, were identified. In order to describe the milling process and to optimize it, the fundamental parameters "stress energy" and specific energy were used. By means of economic analysis, the minimum energy costs for different grinding speeds (and different powers) were obtained: R$ 2,00/kg and R$ 6,00/kg, at 4000 rpm, for the final particle sizes required of 300 nm and 150 nm, respectively. After 5,5 h of process, an apparent grinding limit of 133 nm was identified. The search for energy efficiency was the main focus of this research, unlike most previous studies, which focused on the search for the smallest particle. By manipulating the suspension pH, the milling efficiency was increased by ~ 18%, primarily by increasing the repulsive forces between the quartz particles and the zirconia beads. It was investigated the dependence of the specific surface area of the particles as a function of the specific energy consumed, showing that the colloidal grinding process is linearly proportional to this magnitude. After 3 hours of milling, a specific surface area of 30 m2/g was reached, corresponding to a specific area up to 3 times higher than the values available in the literature. The equivalent spherical diameter of 75 nm was obtained for that specific surface area. This equivalent diameter represents and characterizes the set of particles that have this specific surface area and serves as an indicator of milling efficiency.