No description available.

Bakgrund: Antalet sekundärtransporter ökar och innebär en risk för patientsäkerheten. Anestesisjuksköterskan kan medfölja vid sekundärtransport av kritiskt sjuk patient. Det är en utsatt arbetsmiljö utanför sjukhus där både patient och anestesisjuksköterska är utsatta. Syfte: Att kartlägga anestesisjuksköterskans erfarenheter av att vårda kritiskt sjuk patient under sekundärtransport– utifrån ett patientsäkerhetsperspektiv. Metod: Studien var en kvantitativ enkätstudie. Anestesisjuksköterskor (n=30) från två olika sjukhus i Dalarna besvarade enkäten. Analys: Deskriptiv analys. Resultat:  Av anestesisjuksköterskorna var det n=10 (30%) som ansåg att vård under sekundärtransport aldrig är lika patientsäkert som vård på sjukhus medans n=15 (50%) ansåg att de hade tillräckliga kunskaper för att ge patientsäker vård under sekundärtransport av kritiskt sjuk patient. Vidare hade n=15 (50%) av anestesisjuksköterskorna erfarenhet av avvikelser i samband med sekundärtransport av kritiskt sjuk patient. Flertalet av anestesisjuksköterskorna ansåg att sekundärtransport av kritiskt sjuk patient är svårt och många upplever oro vid arbetsmomentet. Slutsats: Studien visar att anestesisjuksköterskorna anser sekundärtransport av kritiskt sjuk patient är svårt och innebär en risk för försämrad patientsäkerhet. Tydligare riktlinjer, förbättrad inskolning och utbildning är förbättringsområden som kan leda till ökad patientsäkerhet. Nyckelord: Kompetens, patientsäkerhet, riktlinjer, risker, teamarbete.

Abstract Background: The patients´recovery can be affected by various factors such as treatment, environment and relationship created between the nurses and the patients. The nurses has a patient-close relationship that differs from other health care categories. The meeting between the patients and the nurses is about the meeting between two individual people, therfore the risk of not understanding each other may exist. Nursing care is of great importance and central to the patients´recovery and need is to deepen knowledge of this. The purpose: is to discribe the patients´experience of the nursing care that promotes their recovery in somatic care. Method: Systematic literature study with descriptive synthesis based on twelve qualitative articles analyzed according to Evans (2002) analysis model. Results: analysis of materials resulted in two themes with four associated subthemes where the patients´experience of the nurses´care promoting their recovery emerged. The first themes were to maintain hope and associated subthemes: the meaning of information and the meaning of reflection. Another theme was to gain security with the associated subthemes: the importance of motivation and the importance of close attendance. Conclusion: The patients experienced that the nurses´close care promoted their recovery. The fact that the nurses really listened to them provided security and lessened her own anxiety. Experience is individual, unique and may differ depending on context. Keywords: Caritative care, nursing care, patient experience, qualitative study, recovery.

Bakgrund: Könsstympning innebär att kvinnliga könsorganet skärs bort en del eller det hela yttre könsorganet. Könsstympning är tecken för djup rotat ojämställdhet och diskriminering av flickor och kvinnor. Det är inte bara kvinnor som könsstympas utan det finns också manlig omskärelse. Idag lever mellan 100 till 140 miljoner kvinnor och flickor i världen som är könsstympade och de flesta lever i afrikanska länder men även också i mellanöstern. I Sverige lever det 38000 flickor och kvinnor som är könsstympade varav 7000 är flickor under 18 år.   Syfte: Syftet med denna litteraturöversikt är att beskriva hur könsstympade kvinnor upplever mötet med vården.   Metod:  En beskrivande litteraturstudie med 10 original artiklar som söktes i PubMed och CINAHL. Studien analyserades utifrån Averyard (2014).   Resultat:  I resultatet redogörs 6 tema; negativa upplevelser i mötet med vården, att bli stirrad på, Att bli tvingade till kejsarsnitt, dåligt bemötande och kommunikationshinder samt positiva upplevelser i mötet med vården. Resultaten visade att de könsstympade kvinnor upplever att de blir dåligt bemött i vården. Brist på respekt, dåliga kommentarer och blickar från vårdpersonalen omnämnas i resultaten. Positiva upplevelser som nämndes i resultaten är bland annat att kvinnorna blev lyssnad av vårdpersonalen och visade intresse för deras mående och situation.   Slutsats: Könsstympade kvinnor uttryckte negativa upplevelse i mötet med vården. Framförallt tas det upp upplevelser som kränkande kommentarer, utebliven respekt från vårdpersonalen och kommunikationsbrist. Många kvinnor kände sig pressad till kejsarsnitt av vårdpersonalen. Kunskapsluckor hos vårdpersonalen om könsstympningen påverkade kvinnornas relation till vården. Mer forskning om könsstympningen föreslås då sjukvården kommer att möta kvinnor som har utsatts för könsstympning.

Introduktion: Diabetes typ 2 är ett växande globalt folkhälsoproblem som kräver följsamhet och regelbundna kontroller för en god hälsa trots sjukdomen. Diabetes behandlas med livsstilsförändringar och medicinering. Distriktssköterskan ska utifrån sin kompetens jobba hälsofrämjande för att förebygga komplikationer av diabetes. Distriktssköterskan på vårdcentralen stödjer, stärker och vägleder patienter med diabetes typ 2 för ett välreglerat blodsocker. Syfte: Studiens syfte var att belysa distriktssköterskans erfarenheter av att stödja och följa upp patienter med diabetes typ 2 inom primärvården. Metod: Systematisk litteraturstudie. Studien baserades på åtta vetenskapliga artiklar som publicerades mellan åren 2008–2019. Artiklar identifierades genom sökning i elektroniska databaser CINAHL och Pub Med. Artiklarna analyserades med kvalitativ innehållsanalys. Resultat: I studiens resultat framkom två huvudkategorier med underkategorier. Kategorin; faktorer som påverkar förmåga att ge stöd med underkategorierna; Organisatoriska utmaningar och svårigheter och otillräcklig kunskap. Kategorin; utmaningar att stimulera till livsstilsförändringar och egenvård med underkategorierna; Förmedla kunskap, motivation till eget ansvar och livsåskådningar och kulturella skillnader. Konklusion: Organisatoriska utmaningar och svårigheter påverkade distriktssköterskans förmåga att tillhandahålla en optimal diabetesvård och ge stöd till patienter. Distriktssköterskans bristande kunskap med avseende på kompetens utmanade möjligheterna till en optimal livsstilsrådgivning och stöd i det förebyggande hälsoarbetet. Att motivera patienterna till egenansvar var viktigt i det stödjande arbetet för att främja egenvårdsbeslut och delaktighet. / Introduction: Type 2 diabetes is a growing global public health problem which demands adherence and regular controls for keeping good health in the face of the disease. Diabetes is treated with lifestyle changes and medication. The district nurse shall, from their competence, work preventive to prevent complications of diabetes. The district nurse from the health-center supports, strengthens and guides patients with diabetes type 2 for a well-balanced glucose. Aim: The aim of the study was to illustrate the district nurse’s experiences of supporting and following up patients with type 2 diabetes in primary care Method: Systematic literature study. Literature study based on eight scientific articles which were published between the years 2008–2019. The articles were identified through electronic search methods within the database CINAHL and Pub Med. The articles were analyzed with qualitative content analysis. Result: In the study there were two main categories with subcategories. The category; factors which affected the ability to give support with the subcategories; Organizational challenges and difficulties and insufficient knowledge. The category; challenges to stimulate lifestyle changes and self-care with the subcategories; Convey knowledge, motivate personal responsibility and conception of life and cultural differences. Conclusion: Organizational challenges and difficulties affected the district nurse’s ability to provide an optimal diabetes care and give support to the patients. The district nurse’s lack of knowledge concerning the competence challenged the possibilities of an optimal lifestyle counseling and support regarding preventative health work. To motivate the patients to engage in self-care was important in the supportive work to promote self-care decisions and participation.

No description available.

No description available.

Bakgrund: Tidigare forskningar visar att det kommer ske en fortsatt tillväxt av äldre personer med psykisk ohälsa de kommande åren. Vårdpersonal kommer således att möta fler som på grund av sin ålder har komplexa problem. Forskning kring äldre patienter med bipolär sjukdom är förvånansvärt liten och mer kunskap kring omvårdnaden av patientgruppen är nödvändig. Syfte: Syftet med studien är att beskriva sjuksköterskors erfarenheter av omvårdnaden för äldre patienter med bipolär sjukdom inom den psykiatriska slutenvården. Metod: Studien hade en induktiv ansats med semistrukturerade intervjuer och en kvalitativ innehållsanalys. Fem intervjuer ägde rum på en psykiatrisk klinik i Mellansverige Resultat: I resultatet framkom att sjuksköterskornas erfarenheter av omvårdande för äldre patienter med bipolär sjukdom bestod i att skapa en relation, att vårda hela människan och att få utvecklas i sin profession. Slutsats: För att underlätta omvårdnaden för den här patientgruppen bör sjuksköterskor som arbetar inom psykiatrin ta sig tid att förstå den unika människans livsvärld och fråga vad hälsa och lidande innebär för just den patienten. Sjuksköterskorna bör även få mer stöd och kunskap kring de specifika problem som uppstår hos äldre patienter som ofta lider av samsjuklighet.

Background: As an anesthesia nurse, you are responsible for the perioperative care, which includes informing the patient about the coming anesthesia. This can be difficult if there is a language barrier, a lack of a common language to communicate in. Aim: The aim of the study is to describe the anesthesia nurse's experience of language barriers in the perioperative care. Method: The study was conducted in the form of a qualitative interview study. Eleven semi-structured interviews were conducted with anesthesia nurses, which were recorded and then transcribed. Results: Three categories emerged, they were: Creating opportunities for communication, Barriers to communication and Good planning as a prerequisite. Six subcategories emerged, these were: Using an interpreter and communication aids, Facilitating with body language, Not having time, Not being able to understand each other, Having preparation as a foundation and Not being able to do a good job. Conclusion: Language barriers are perceived as common in perioperative care, but there are plenty of tools available to overcome these for exampel interpreters. Body language was considered by the anesthesia nurses to be an effective way of communicating. In order to provide good anesthesiological care, time was considered to be of great importance.

Bakgrund: Bröstcancer är den vanligaste formen av cancer bland kvinnor. Sjukdomen påverkar inte bara personen som får diagnosen utan påverkar även dennes livsrelationer. Studier och tidigare forskning beskriver att personer som diagnostiserats med bröstcancer och deras närstående genomgår livsförändringar under och efter insjuknandet. Detta leder till att personer som insjuknar i bröstcancer samt deras närstående ofta får nya perspektiv på livet, omgivningen och döden. Syfte: Att beskriva närståendes erfarenheter av att leva med en anhörig som har bröstcancer. Metod: Elva artiklar analyserades och bearbetades genom en systematisk litteraturstudie med en kvalitativ ansats. Resultat: Analysen genererade två huvudteman: stödets betydelse och livsförändringar. Närstående beskrev att de inte fick tillräckligt med information och stöd från vården. Relationen mellan närstående och anhörig som insjuknat i bröstcancer förändrades. Exempelvis genom att närstående hade svårt att acceptera att deras närstående insjuknade i bröstcancer vilket väckte existentiella frågor. Närstående berättade även att de erfor ensamhet i sin egen sorg som en del av livsförändringen som grundade sig i den nya rollen som stöd till deras anhöriga. Slutsats: Närstående beskrev att de hade svårt att förstå deras nya roll som vårdgivare, de beskrev att relationen till deras anhörige förändrades och de genomgick livsstil och hälsoförändringar.   Nyckelord: Anhörig, Bröstcancer, litteraturöversikt, Stöd / Background: Breast cancer is the most common form of cancer among women. The disease affects not only the person who is diagnosed but also affects life relations. Studies and previous research describe that people who are diagnosed with breast cancer and their loved ones undergo life changes associated with the disease. As a result, people who fall ill with breast cancer and their loved ones get new perspectives on life, the environment and death. Purpose: To highlight loved ones' experiences of living with a relative who has fallen ill with breast cancer. Method: Eleven articles were analyzed and processed through a systematic literature review with a quality approach. Results: The method resulted in two main themes: contact with the healthcare and life changes. Relatives felt that they did not receive enough information and support from the health care. The relationship between relatives and relatives who fell ill with breast cancer changed in different ways. Relatives had difficulty accepting that the disease had entered their lives, which raised existential questions. Loved ones also experienced loneliness in their own grief as part of the new life change that stemmed from the new role in support of their relatives. Conclusion: Relatives experienced a lack of understanding of their new role in support of their loved one. They felt that the relationship with their relative changed and they underwent lifestyle and health changes as caring relatives. The experiences contributed to the care of their relatives with breast cancer becoming less personalized and patient-safe.   Keywords: Breast cancer, Literature review, Relatives, Support,