Proefschrift -- Utrecht. / "Liste bibliographique": p. [16]. "Littérature": p. [77]-123.

Proefschrift -- Utrecht. / "Liste bibliographique": p. [16]. "Littérature": p. [77]-123.

Submitted by Irene Nascimento (irene.kessia@ufpe.br) on 2017-04-12T18:08:56Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) TESE TONNY 2016.pdf: 3074635 bytes, checksum: 5b797f87f4f6ee022387f49ed0bf4a32 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-04-12T18:08:56Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) TESE TONNY 2016.pdf: 3074635 bytes, checksum: 5b797f87f4f6ee022387f49ed0bf4a32 (MD5) Previous issue date: 2016-05-31 / Facepe / O gênero Miconia é composto por aproximadamente 1000 espécies, contudo apenas quinze já foram estudadas. Dentre as atividades biológicas descritas do gênero destacam-se ação antimicrobiana, antitumoral, antinociceptiva e antioxidante. Do ponto de vista químico destaca-se a presença de terpenoides e flavonoides. O presente trabalho teve como objetivo estudar as propriedades antimicrobianas e citotóxicas de espécies de Miconia. Para isto foram coletadas sete espécies: M. amacurensis, M. ciliata, M. holosericea, M. hypoleuca, M. minutiflora, M. mirabilis e M. prasina. Os extratos hexânico, acetato de etila e metanólico destas espécies foram avaliados frente a nove microrganismos pelo método de difusão em ágar com disco de papel e microdiluição em caldo para obtenção da sua Concentração Minima Inibitória (CMI) e Concentração Minima Microbicida (CMM). Além disso a atividade citotóxica destas espécies foi avaliada através do método MTT frente a quatro linhagens de células cancerígenas e duas linhagens de macrófagos murinos. No estudo fitoquímico determinou-se o perfil dos extratos por Cromatografia em Camada Delgada (CCD) utilizando-se reveladores específicos para cada classe de metabólitos secundários. Como resultado da difusão em ágar selecionou-se seis microrganismos que foram testados na microdiluição e nesta destacaram-se os extratos em acetato de etila de M. amacurensis e M. prasina ativos numa concentração de 60 μg/mL, e os extratos metanólicos de M. holosericea e M. mirabilis ativos nesta mesma concentração. Já na atividade citotóxica destacaram-se os extratos hexânico e acetato de etila de M. holosericea e M. hypoleuca por que conseguiram inibir o crescimento de três linhagens de células cancerígenas com uma inibição superior a 70 % e não foram tóxicos para as duas linhagens de macrófagos murinos. O perfil fitoquímico demonstrou a presença no geral de terpenos no extrato hexânico, terpenos e cumarinas no extrato acetato de etila e flavonoides e taninos no extrato metanólico. Para o estudo fitoquimico escolheu-se duas espécies que se destacaram na atividade biológica e do extrato hexânico da espécie M. hypoleuca resultou na identificação de oito triterpenos α-amirina, β-amirina, α-amirona, ácido ursólico, ácido oleanólico, lupeol, urs-12-en-3,11-diona, 3-hidróxi-urs-12-en-11-ona e um esteroide β-sitosterol, mais dois esteroides em identificação. Já o extrato AcOEt isolou-se 2 flavonoides em identificação e do extrato hexânico da espécie M. holosericea isolou-se 5 triterpenos e 3 esteroides que estão em identificação. Estes resultados evidenciam que as relevantes atividades encontradas estão relacionadas aos triterpenos e esteroides presentes em alta concentração nestas espécies. / The Miconia genus consists of about 1000 species, yet only fifteen have been studied. So this work was to study the chemical and biological properties of species of Miconia. For this seven species were collected: M. amacurensis, M. ciliata, M. holosericea, M. hypoleuca, M. minutiflora, M. mirabilis and M. prasina. The extracts of these species were evaluated against nine microorganisms by diffusion method in agar microdilution and to obtain their CMI and CMM. In addition, the cytotoxic activity of these species was assessed by the MTT method front four cancer cell lines and two lines of murine macrophages. In the phytochemical study we determined the profile of the extracts by TLC and were chosen two species that have excelled in biological activity. As a result of the agar diffusion was selected six microorganisms were tested in microdilution and this stood out the extracts in EtOAc M. amacurensis and M. prasina active at a concentration of 60 μg/mL, and MeOH extracts of M. holosericea and M. mirabilis active in the same concentration. In the cytotoxic activity stood out the less polar extracts of M. holosericea and M. hypoleuca. The phytochemical profile showed a predominance of terpenoids. The phytochemical study of the hexane extract of M. hypoleuca species resulted in the isolation of eight triterpenoids α-amyrin, β-amyrin, α-amirona, ursolic acid, oleanolic acid, lupeol, urs-12-en-3,11-dione, 3 -hydroxy-urs-12-en-11-one and one steroid β- sitosterol steroid two steroids in the identification phase. But the AcOEt extract isolated two flavonoids in the identification phase and the hexane extract of the species M. holosericea isolated triterpenes 5 and 3 steroids that are being identified. These results show that the relevant activities found are related to triterpenoids and steroids present in high concentration in these species.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:29:11Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2007-01-19Bitstream added on 2014-06-13T19:38:17Z : No. of bitstreams: 1 rodrigues_j_me_araiq.pdf: 3479655 bytes, checksum: 4d3246cc1e0a13b64a8ecc3e18b53598 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / A utilização de plantas para tratamento e prevenção de doenças é uma das mais antigas formas de prática medicinal da humanidade. Porém, apenas uma pequena fração das espécies conhecidas de plantas foram investigadas pela ciência. Assim, as plantas medicinais constituem um fascinante assunto de pesquisa acadêmica e de desenvolvimento. As espécies estudadas neste projeto foram Miconia cabucu Hoehne e Miconia rubiginosa (Bonpl.) DC, pertencentes à família Melastomataceae. As espécies foram coletadas no Estado de São Paulo e os extratos clorofórmico e metanólico foram preparados. Através do perfil cromatográfico das espécies evidenciou-se a presença de taninos, flavonóides, ácidos fenólicos e derivados de catequina. Os extratos EMeOH das folhas de ambas as espécies foram particionados com AcOEt e água. A fração AcOEt da M. cabucu foi fracionada por cromatografia de permeação em gel utilizando Sephadex LH-20, que possibilitou o isolamento da quercetina-3-O- - xylopiranosil-(1 2)-O- -rhamnopiranosídeo, quercetina-3-O- -rhamnopiranosídeo, miricetina-3-O- -rhamnopiranosídeo, quercetina-3-O- -glicopiranosídeo, kaempferol- 3-O- -(6''-cumaroil)-glicopiranosídeo, miricetina-3-O- -xylopiranosil-(1 2)-O- - rhamnopiranosídeo, ácido gálico e 5-hidroxi-4’,7-dimetoxiflavona-(6-C-6”)-5”-hidroxi- 3”’,4”’,7”-trimetoxiflavona. Este último é um biflavonóide derivado de uma unidade de luteolina e uma de apigenina e é inédito na literatura. A fração AcOEt da M. rubiginosa foi fracionada por Cromatografia em Contracorrente de Alta Velocidade (HSCCC), sendo isolados os compostos quercetina- 3-O- -rhamnopiranosídeo, quercetina-3-O- -arabinofuranosídeo, quercetina-3-O- - arabinopiranosídeo, quercetina-3-O- -arabinopiranosídeo, quercetina-3-O- - galactopiranosídeo, quercetina-3-O- -rhamnopiranosil-(1 4)-O--galactopiranosídeo, epicatequina e ácido gálico... / The use of plants for treatment and prevention of diseases is one of the most ancient ways of the medicinal practice of the mankind. However, only a little fraction of the known species of plants was investigated by science. Therefore, the medicinal plants are a fascinating matter of academic and development research. In this project we studied the species Miconia cabucu Hoehne and Miconia rubiginosa (Bonpl.) DC which belong to the Melastomataceae family. Miconia species were collected at São Paulo State and the chloroformic and methanolic extracts were prepared. The chromatographic profiles of the species evidenced the presence of tannins, flavonoids, phenolic acids and catechin derivatives. The EMeOH were partitioned with AcOEt and water. The AcOEt fraction of M. cabucu was submitted to gel permeation chromatography over Sephadex LH-20, that allowed the isolation of quercetin-3-O-$-xyllopyranosyl-(1®2)-O--rhamnopyranoside, quercetin-3-O--rhamnopyranoside, myricetin-3-O--rhamnopyranoside, quercetin-3-O-$-glucopyranoside, kaempferol-3-O-$-(6''-coumaroyl)-glucopyranoside, myricetin-3-O-$-xyllopyranosyl-(1®2)-O--rhamnopyranoside, gallic acid and 5-hydroxy-4',7-dimethoxyflavone-(6-C-6'')-5''-hydroxy-3''',4''',7''-trimethoxyflavone. This latter is a novel biflavonoid derived from luteolin and apigenin unities. The AcOEt fraction of M. rubiginosa was fractioned by High Speed Countercurrent Chromatography (HSCCC), that afforded quercetin-3-O--rhamnopyranoside, quercetin-3-O-$-arabinofuranoside, quercetin-3-O--arabinopyranoside, quercetin-3-O-$-arabinopyranoside, quercetin-3-O-$-galactopyranoside, quercetin-3-O--rhamnopyranosyl-(1®4)-O-$-galactopyranoside, (-)-epi-catechin and gallic acid Both the extracts evidenced immunomodulatory and mutagenic activities. The M. cabucu was active in antimicrobial and analgesic assays and M. rubiginosa against Mycobacterium tuberculosis.

QUEIROZ, Vanessa Araújo de. Estudo Químico de Marcetia mucugensis Wurdack (Melastomataceae). 2011. 113 f. Dissertação (Mestrado em Química)-Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2011. / Submitted by Aline Mendes (alinemendes.ufc@gmail.com) on 2017-06-05T19:31:36Z No. of bitstreams: 1 2011_dis_vaqueiroz.pdf: 3864530 bytes, checksum: fc2b32c9aa750090ff2058564483bfb7 (MD5) / Approved for entry into archive by Jairo Viana (jairo@ufc.br) on 2017-06-05T21:23:41Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_dis_vaqueiroz.pdf: 3864530 bytes, checksum: fc2b32c9aa750090ff2058564483bfb7 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-05T21:23:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011_dis_vaqueiroz.pdf: 3864530 bytes, checksum: fc2b32c9aa750090ff2058564483bfb7 (MD5) Previous issue date: 2011 / This work describes the chemical composition of Marcetia mucugensisis (Melastomataceae), a plant restricted to rocky fields and that can be found in Mucugê, Bahia. Several species of this family are used for medicinal purposes, such as Miconia albicans (Sw.) Tr. Used against rheumatism; Mouriri guianensis Aubl. Used against ulcers, postpartum baths and vaginal infections and Macairea radla (Bonpl.) DC. used against scabies and skin diseases. Besides presenting plants with proven pharmacological activities such as antimicrobial activity of ethanol extracts of Miconia albicans and Miconia rubiginosa and cytotoxic and antioxidant activity of flavonoids present in Melastoma malabathricum L.The phytochemical investigation of this plant was carried out through the isolation and characterization of secondary metabolites present in the hydroalcoholic extract from the leaves collected in the Chapada Diamantina, Bahia. The triterpene squalene, four polimethoxyflavones 5,3'-dihydroxy-3,6,7,8,4',5'-hexamethoxyflavone (digicitrin), 5-hydroxy-3,6,7,8,3',4',5'- heptamethoxyflavone (gardenin A), 5-hydroxy-3,6,7,8,3',4'-hexamethoxyflavone, and 5,7-dihydroxy-3,6,8,3',4',5'-hexamethoxyflavone alone with quercetin were isolated. The isolation of chemical constituents was performed by conventional chromatographic methods, while the structural determination was carried out by means of spectrometric techniques such as infrared (IR), mass spectrometry (MS) as well as nuclear magnetic resonance hydrogen (1H NMR) and carbon-13 (13C NMR), including two-dimensional techniques (COSY, HSQC, and HMBC) and comparison with the data described in the literature. This work is the first report about the phytochemical study of M. mucugensis. / Este trabalho descreve o estudo químico de Marcetia mucugensis (Melastomataceae), planta restrita a campos rupestres, encontrada em Mucugê, na Bahia. Várias espécies dessa família são utilizadas para fins medicinais, como: Miconia albicans (Sw.) Tr., usada contra reumatismo; Mouriri guianensis Aubl., utilizado contra ulcerações, banhos pós-parto e infecções vaginais e Macairea radla (Bonpl.) DC., usada contra escabiose e dermatoses. Além de apresentar plantas com atividades farmacológicas comprovadas, como: atividade antimicrobiana dos extratos etanólicos de Miconia albicans e Miconia rubiginosa e atividade antioxidante e citotóxica de flavonoides presentes em Melastoma malabathricum L. A investigação química de M. mucugensis foi realizada através do isolamento e caracterização de metabólitos secundários presentes no extrato hidroalcoólico das folhas coletadas na Chapada Diamantina-Bahia. Foram isolados o triterpeno esqualeno, quatro polimetoxiflavonas: 5,3’-dihidroxi-3,6,7,8,4’,5’-hexametoxiflavona (digicitrina), 5-hidroxi-3,6,7,8,3’,4’,5’-heptametoxiflavona (gardenina A), 5-hidroxi- 3,6,7,8,3’,4’-hexametoxiflavona, 5,7-dihidroxi-3,6,8,3’,4’,5’-hexametoxiflavona e o flavonol pentahidroxilado quercetina. O isolamento dos constituintes químicos foi realizado por métodos cromatográficos convencionais e a determinação estrutural das substâncias isoladas realizada através do uso de técnicas espectrométricas como: infravermelho (IV), espectrometria de massa (EM) e ressonância magnética nuclear de hidrgênio (RMN 1H) e carbono-13 (RMN 13C), incluindo técnicas bidimensionais (COSY, HSQC, e HMBC) e comparação com os dados descritos na literatura. Este trabalho apresenta o primeiro relato sobre o estudo fitoquímico de M. mucugensis.

OLIVEIRA, J. D. F. Estudo Químico de Marcetia macrophylla Wurdack (Melastomataceae). 2012. 97 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Centro de CiêncIas, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2012. / Submitted by Daniel Eduardo Alencar da Silva (dealencar.silva@gmail.com) on 2014-11-17T19:15:42Z No. of bitstreams: 1 2012_dis_jdfoliveira.pdf: 5244241 bytes, checksum: d04ea714106f1122016b8ec1a0f3e185 (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2016-03-22T13:01:48Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2012_dis_jdfoliveira.pdf: 5244241 bytes, checksum: d04ea714106f1122016b8ec1a0f3e185 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-22T13:01:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012_dis_jdfoliveira.pdf: 5244241 bytes, checksum: d04ea714106f1122016b8ec1a0f3e185 (MD5) Previous issue date: 2012 / Marcetia macrophylla é um planta endêmica da Bahia pertencente à família Melastomataceae. O extrato hidroalcoólico das folhas de M. macrophylla foi submetido a sucessivas cromatografias resultando no isolamento e identificação de seis metabólitos secundários: o triterpeno esqualeno, a mistura esteroidal β-sitosterol e estigmasterol, o flavonóide quercetina, a isoflavona 4’,5,7-trihidroxi-6,8-dimetilisoflavona e o derivado do ácido gálico, galato de etila. Os metabólitos foram isolados através de métodos cromatográficos clássicos, tais como: cromatografia de adsorção em coluna, partição líquido-líquido e cromatografia de exclusão. A elucidação estrutural foi efetuada através dos métodos espectroscópicos IV, EM e RMN 1H e 13C, uni e bidimensional, e comparação com os dados descritos na literatura. Este é o primeiro relato do estudo fitoquímico de M. macrophylla.

Resumo

Submitted by Fernanda Rodrigues de Lima (fernanda.rlima@ufpe.br) on 2018-08-21T21:12:47Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) TESE - Aline Stamford Henrique da Silva Guerra Gatis Carrazzoni.pdf: 1555579 bytes, checksum: f423e63d587310e5d136eb2a68d2c5f0 (MD5) / Approved for entry into archive by Alice Araujo (alice.caraujo@ufpe.br) on 2018-08-28T23:12:54Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) TESE - Aline Stamford Henrique da Silva Guerra Gatis Carrazzoni.pdf: 1555579 bytes, checksum: f423e63d587310e5d136eb2a68d2c5f0 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-08-28T23:12:54Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) TESE - Aline Stamford Henrique da Silva Guerra Gatis Carrazzoni.pdf: 1555579 bytes, checksum: f423e63d587310e5d136eb2a68d2c5f0 (MD5) Previous issue date: 2016-07-01 / FACEPE / As espécies da família Melastomataceae destacam-se por possuírem propriedades antimicrobiana, antitumoral, analgésica e antimalárica. Dentre os gêneros da família Melastomataceae, o gênero Miconia compreende 1/4 das espécies conhecidas. Tendo em vista poucos estudos relatados na literatura sobre espécies de Miconia, este trabalho teve como objetivo avaliar o perfil fitoquímico, toxicidade a atividades farmacológicas dos extratos hexânico, acetato de etil e metanólico das folhas de M. minutiflora. O perfil fitoquímico foi analizado por cromatografia em camada delgada. O teor de fenóis totais e a atividade antioxidante foi determinada através do método do DPPH (2,2-difenil-1- picril-hidrazil). O extrato de metanólico de M. minutiflora (Mm-MeOH) foi submetido à cromatografia líquida de alta eficiência com matriz de detector de diodo (CLAE -DAD) para a identificação dos principais polifenóis bioativos. Para avaliar a segurança de utilização dos extratos, foram feitos testes de citotoxicidade frente a várias linhagens de células e a toxicidade aguda in vivo. Para a realização dos testes in vivo foram utilizados camundongos albinos Swiss e ratos Wistar (n = 06). O potencial anti-inflamatório foi avaliado através dos modelos de bolsão de ar e edema de pata induzidos por carragenina, permeabilidade vascular, edema de orelha induzido por óleo de cróton e pleurisia induzida por carragenina com determinação dos níveis de citocinas (TNF, IL-1β) e óxido nítrico (NO), dos exsudatos inflamatórios. Para a avaliação da atividade cicatrizante, foi utilizado o método de ferida excisional. Na avaliação da atividade antinociceptiva foram utilizados os testes de contorções abdominais induzidas por ácido acético e o teste da formalina. A ação do extrato frente aos receptores adrenérgicos e opióide também foi avaliada. A triagem fitoquímica do Mm-MeOH indicou a presença de compostos fenólicos, derivados antracênicos, esteroides e triterpenos no Mm-MeOH. O CLAE-DAD revelou a presença de ácido gálico, ácido elágico e rutina no Mm-MeOH. Este extrato apresentou maior concentração de fenólicos totais, como também melhor atividade antioxidante e baixa citotoxicidade frente à linhagem J774.A1 (inibição de 8,8%). No teste de toxicidade aguda, não foi observada nenhuma variação significativa no peso, consumo de ração e água e no peso dos órgãos em relação aos animais do grupo controle, cujo valor da DL50 foi superior a 2.000 mg/kg. Mm-MeOH (100 mg/kg) inibiu a resposta inflamatória, reduzindo amigração leucocitária no teste do bolsão de ar (70%), a formação do edema de pata na terceira hora de observação (40%), como também reduziu a produção da MPO. O Mm-MeOH também reduziu a permeabilidade vascular (56%) e o edema de orelha. Houve redução da migração leucocitária no teste da pleurisia, como também diminuição dos níveis de TNF e IL-1β no exudato pleural. A formulação a base de Mm-Meoh 10% (FSSMm) apresentou atividade cicatrizante significativa, principalmente no 14º dia após a incisão, com aumento do percentual de contração da ferida (90 ± 4 %) e progressos na remodelação do tecido danificado, incluindo a formação de anexos cutâneos, quando comparado ao grupo controle. Mm-MeOH apresentou atividade antinociceptiva com a redução do número de contorções abdominais (58,9%) e aumentou a limiar da dor no teste da formalina. Este extrato reverteu à ação antinociceptiva quando os animais foram pré-tratados com um antagonista α2-adrenérgicos, entretanto não reverteu a a ação antinociceptiva quando os animais foram pré-tratados com naloxona. Podemos concluir que Mm-MeOH possui ação anti-inflamatória, antinociceptiva, cicatrizantes e baixa toxicidade. A atividade anti-inflamatória está associada à inibição da migração leucocitária, da liberação de aminas vasoativas e citocinas pró-inflamatórias (TNF e IL-1β). Em relação à atividade antinociceptiva, o Mm-MeOH atua na dor inflamatória, pelo menos em parte, ativando os receptores α2-adrenérgicos. / The Brazilian ecosystems have a variety of native species with potential application in the pharmaceutical field and which are targets of research for the production of phytotherapycs/phytochemicals. The species of Melastomataceae family stand out for having antimicrobial, antitumor, analgesic and anti-malarial properties. Miconia is the largest family genre and comprises 1/4 of the known species. This study aimed to evaluate the phytochemical profile and antioxidant, cytotoxic, acute toxicididade, anti- inflammatory, healing and antinociceptive activities in organic extracts of Miconia minutiflora. Were prepared hexane, ethyl acetate and methanol extracts of M. minutiflora leaves. The phytochemical profile was analyzed by thin layer chromatography. It was determined the total phenolic content and antioxidant activity by DPPH method (2,2-diphenyl -1 - picryl hydrazyl). The methanol extract of M. minutiflora (Mm-MeOH) was subjected to high-performance liquid chromatography with detector diode array (HPLC-DAD) for the identification of the major bioactive polyphenols.To evaluate the safety of use of crude extracts, they were subjected to in vitro cytotoxicity against several cell lines and acute toxicity in vivo. For the realization of in vivo tests was used albino Swiss mice and Wistar rats, divided into groups of 6 animals. The anti- inflammatory potential of M. minutiflora extracts was assessed through the air pocket and paw edema induced by carrageenan, with determination of myeloperoxidase activity (MPO) in the plantar tissue, vascular permeability, ear edema induced by croton oil, and pleurisy induced by carrageenan with determination of cytokine levels ( TNF, IL-1β) and nitric oxide (NO) in inflammatory exudates. To evaluate the antinociceptive activity the writhing test induced by acetic acid and formalin test were used. The action of the extract front of the adrenergic receptors and opioid were also evaluated. The phytochemical screening indicated the presence of phenolic compounds, antracenics derivatives, triterpenes and steroids. The HPLC-DAD revealed the presence of gallic acid, ellagic acid and rutin. The methanol extract of M. minutiflora (Mm- MeOH) showed the highest concentration of total phenolics, as well as better antioxidant activity and low cytotoxicity against the J774.A1 cells (8.8%). In the acute toxicity test, we observed no significant change in weight, feed intake and water and the weight of bodies in relation to the control group animals, whose DL50 value was more than 2,000 mg/kg. Mm-MeOH (100 mg/kg) inhibited leukocyte migration by 70% in the air pocket test, inhibited the paw edema formation at the third hour of observation (40 %), but also reduced the production of MPO. The Mm-MeOH extract also reduced vascular permeability (56%) and the ear edema. A reduction of leukocyte migration in pleurisy test, as well as reduction of TNF and IL-1β. Mm- MeOH presented evidenced healing activity mainly from the 14th day after the incision, increasing the percentage of wound contraction (90 ± 4%) and progress in the damaged tissue remodeling, including the formation of skin appendages, when compared to the control group. Mm MeOH (100 m/kg) showed antinociceptive activity by reducing the number of writhes 58,9 %, action as an agonist of the α2-adrenergic receptors and increased the pain threshold in the formalin test. We suggest that the pharmacological potential of Mm-MeOH is associated with phenolic compounds synergism, the release inhibition amines, prostaglandins and inhibiting the release of pro-inflammatory cytokines. On antinociceptive activity, Mm-MeOH acts by peripheral mechanisms, in inflammatory pain and as an agonist of α2 -adrenergic.

Orientador: Neusa Taroda Ranga / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-22T01:06:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Guimaraes_PauloJoseFernandes_D.pdf: 19071534 bytes, checksum: 56aec1fb59e41c63b2e232b2cddfd515 (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: Neste trabalho é apresentado o estudo taxonômico de Tibouchina sect. Pleroma (D. Don) Cogn., com o objetivo de contribuir para a atual revisão deste gênero. Para isto foram examinados ca. de 3.200 exsicatas, que incluíam tipos e coleções históricas, provenientes de 29 herbários e de algumas viagens de coleta. Foram também realizados estudos complementares sobre o sistema de reprodução em duas espécies e analisados os tricomas e sementes com o uso de microscopia eletrônica de varredura. A seção Pleroma é caracterizada pela ausência de lacínias no truto e um maior desenvolvimento dos eixos da inflorescência. Das onze seções que compõem Tibouchina as espécies da seção Pleroma apresentam maior afinidade com aquelas da seção lnvolucrales, quanto a distribuição geográfica, eminentemente brasileira e pela ausência de lacínias no truto. São reconhecidas, neste trabalho, 41 espécies para a seção Pleroma, para as quais são apresentadas chave de identificação, tipificações, descrições, comentários, ilustrações, relações de materiais examinados e mapas de distribuição / Abstract: The present work deals with the taxonomic study of the genus Tibouchina sect. Pleroma (D. Don) Cogn., aiming at an up to date revision ofthe genus. The study was based on the analysis of an number of exsicates (ca. 3200), including type specimens as well as the most important historicals collections, from Brazilian and foreign herbaria and also from collecting trips. The reproduction system of tow species of the genus was analyzed and the also a study of the tricomes and seeds of species was carried out using the scanning electronic microscope. The sect. Pleroma is characterized by lack of fruit persistent lacinias and the inflorescence axes well developed. Among the eleven sections composing the genus Tibouchina, the sect. Pleroma is the one which species have the closet affinities with the species of sect. lnvolucrales. They both are exclusively Brazilian in distribution and their fruits lack the persistent lacinias. The present review recognized 41 species in the sect. Pleroma for which the traditional taxonomic treatment was presented: identification key, descriptions, pertinent comments, illustrations, typification, list of examined materiaIs and distribution maps / Doutorado / Biologia Vegetal / Doutor em Ciências Biológicas

Orientador: Angela Borges Martins / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-22T07:23:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Martins_Eneida_D.pdf: 15301807 bytes, checksum: c0f913beba4c274cc6a81c33b3a4680e (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: Este estudo apresenta a revisão taxonômica do gênero Trembleya DC. (Microlicieae Melastomataceae), com tipificações, sinonimías, descrições, ilustrações, relação de material examinado, comentários e distribuição geográfica de todos os taxa, além de chave dicotômica de identificação para as espécies do gênero. Após análise de cerca de 2000 exsicatas provenientes de 24 herbários nacionais e internacionais e observações realizadas em viagens de coleta aos principais locais de ocorrência das espécies, foram reconhecidas em Trembleya 18 espécies, incluindo 7 que estão sendo aqui propostas pela primeira vez. Os seguintes nomes não foram aceitos: Trembleya canescens, T. rynanthera e T. pradosiana, tratados como duvidosos; Trembleya selloana e T. stenophylla, sinonimizados; Trembleya warmingii, excluído. Classificações infragenéricas e infraespecíficas não foram admitidas. As espécies do gênero Trembleya se distinguem por apresentar flores pentâmeras bracteoladas em dicásios perfeitos ou reduzidos, nervuras secundárias evidentes, estames dimorfos com conectivos prolongados e formando apêndices ventrais, ovário livre, glabro, 3-5 locular. O gênero é endêmico no Brasil e suas espécies ocorrem especialmente nos campos rupestres da Cadeia do Espinhaço e Serra dos Pireneus. Apenas duas espécies apresentam distribuição ampla: Trembleya phlogiformis e T. parviflora / Abstract: ln the present work a taxonomic revision of Trembleya DC. (Microlicieae Melastomataceae) was conducted, comprising typifications, synonymy, species descriptions, illustrations, list of examined specimens, comments and distribution maps. A dichotomus key of all species is also included. As a result of a morphological study of about 2000 specimens from 8 national and 16 overseas herbaria, together with field observations and collections realized, 18 species are recognized, seven ofwhich are new to science and proposed here for the first time. T. warmingii was exc1uded from Trembleya; T. pradosiana, T. canescens and T. rynanthera are treated as doubtfull. Two others validly published names, were considered as synonyms: T. selloana (= T. phlogiformis) and T. stenophylla (= T. calycina). The infrageneric and infraspecific classifications by COGNIAUX (1883-1888) are not accepted. The species in this genus can be recognized by their pentamerous bracteolate flowers disposed in simple or reduced dichasia, conspicuous leaf venation, dimorphic stamens with basally prolonged connectives and ventral appendages, and a free glabrous, 3-5-locular ovary. The genus is endemic to Brazil, occuring especially in areas of "campo rupestre" in the Serra do Espinhaço, Minas Gerais State and Serra dos Pirineus in Goyas. Only two species are widely distributed, T. hlogiformis and T. parviflora / Doutorado / Biologia Vegetal / Doutor em Ciências