Submitted by Fernanda Rodrigues de Lima (fernanda.rlima@ufpe.br) on 2018-08-31T19:20:02Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) DISSERTAÇÃO Bruno Veras.pdf: 1936002 bytes, checksum: c81c2b4382c6ffebd6773f96981d8740 (MD5) / Approved for entry into archive by Alice Araujo (alice.caraujo@ufpe.br) on 2018-09-12T21:56:33Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) DISSERTAÇÃO Bruno Veras.pdf: 1936002 bytes, checksum: c81c2b4382c6ffebd6773f96981d8740 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-09-12T21:56:33Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) DISSERTAÇÃO Bruno Veras.pdf: 1936002 bytes, checksum: c81c2b4382c6ffebd6773f96981d8740 (MD5) Previous issue date: 2017-03-31 / Apesar da evolução das técnicas adesivas e das propriedades físico-mecânicas das resinas compostas, alguns problemas como a contração de polimerização persistem, ocasionando infiltração marginal, que pode estar associada à sensibilidade pós-operatória, descoloração marginal e cárie secundária. O objetivo deste estudo foi comparar, in vitro, através de ensaio de nanoinfiltração, a qualidade do selamento marginal, na parede gengival de cavidades proximais com ausência de esmalte, de duas resinas de baixa contração do tipo bulk fill (SureFil® SDR® flow/ Dentsply e Filtek™ Bulk Fill Posterior/ 3M ESPE) com uma resina convencional (Z250/ 3MESPE) isolada ou associada ao cimento de ionômero de vidro (CIV) (Riva Light Cure /SDI). Para isso, 40 molares humanos foram divididos em 4 grupos (N=10) e restaurados em suas faces ocluso-mesiais e ocluso-distais, obtendo-se 80 restaurações (n=20). Após a realização de termociclagem com banhos variando entre 5±5°C e 55±5°C, 10 restaurações de cada grupo foram avaliadas em Microscopia eletrônica de varredura (MEV) com Espectrometria para microanálise elementar (EDS) inicialmente e as demais após um período de 6 meses de envelhecimento em estufa biológica. Uma média da penetração de prata em cada restauração foi obtida nas duas avaliações e os resultados foram analisados estatisticamente de forma descritiva e inferencial, através dos testes t-Student pareado e F (ANOVA) com um fator. Não houve diferenças estatísticas significativas entre os materiais com relação a nanoinfiltração de prata na avaliação inicial e entre as avaliações (p>0,05), exceto para a resina Bulk Fill Posterior/ 3M ESPE em relação ao CIV e a resina convencional na avaliação final, que mostrou menor grau de penetração de prata (p<0,05). As resinas de baixa contração do tipo bulk fill mostraram comportamento semelhante em relação a qualidade do selamento marginal observado pelo CIV ou a resina composta convencional com técnica incremental, apresentando ainda a vantagem de simplicidade na técnica de confecção das restaurações e redução do tempo de trabalho. / Despite the evolution of adhesive techniques and the physico-mechanical properties of composite resins, some problems, such as polymerization contraction, persist, causing marginal infiltration, which may be associated with postoperative sensitivity, cavosurface marginal discoloration and secondary caries. The aim of the present study was to compare, in vitro, by nanoinfiltration, the quality of marginal sealing, in the gingival wall of proximal cavities with the absence of enamel, of two low-contraction resins of bulk fill type (SureFil® SDR® flow / Dentsply and Filtek ™ Bulk Fill Posterior / 3M ESPE) with a conventional resin (Z250 / 3MESPE) isolated or associated with glass ionomer cement (GIC) (Riva Light Cure / SDI). For this, 40 human molars were divided into 4 groups (N=10) and restored on their oclusal-mesial and oclusal-distal faces, obtaining 80 restorations (n=20). After the thermocycling process, with baths ranging from 5 ± 5°C to 55 ± 5°C, 10 restorations of each group were initially evaluated in Scanning Electron Microscopy (SEM) with Elemental Microanalysis Spectrometry (EDS), and the others after a period of 6 months of aging in a 37 ± 5°C oven. An average of the silver penetration at each restoration was obtained in the two evaluations and the results were statistically analyzed in a descriptive and inferential manner, using the paired Student t test and F (ANOVA) with one factor. There were no significant statistical differences between the materials with respect to silver nanoinfiltration at the initial evaluation (p >0,05) and between the evaluations (p >0,05), except for the Bulk Fill Posterior / 3M ESPE resin in relation to the GIC and Conventional resin in the final evaluation, which showed a lower degree of silver penetration (p <0,05). The low contraction resins of the bulk fill type showed a similar behavior in relation to the marginal sealing quality observed by the GIC or a composite resin with the incremental technique, also presenting the advantage of simplicity in the technique of making the restorations and reducing the time of the job.

Orientador: Caio Cezar Randi Ferraz / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-04T21:47:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Santos_IvanaLins_M.pdf: 4446919 bytes, checksum: 906c2bb88c7bbc1591d2d43d0c214552 (MD5) Previous issue date: 2005 / Resumo: O presente trabalho avaliou, in vitra, a capacidade de remoção da smear layer das paredes dos canais radiculares após o preparo químico-mecânico realizado com diferentes substâncias químicas auxiliares. Selecionou-se 54 dentes humanos unirradiculares, com canais retos e ápices formados, divididos em grupos seguindo o protocolo de irrigação: G1: NaOCI 5,25% + EDTA 17%; G2: solução fisiológica 0,9%; G3: clorexidina (CLX) gel 2% pH neutro + solução fisiológica 0,9%; G4: CLX gel 2% pH neutro + solução fisiológica 0,9% + EDTA 17%; G5: CLX gel a 2% pH ácido + solução fisiológica 0,9% e G6: CLX gel a 2% pH ácido + solução fisiológica 0,9% + EDTA 17%. Os grupos foram instrumentados utilizando técnica manual híbrida, sendo analisadas quatro áreas distintas em cada terço do canal radicular: apical, médio e cervical, através do microscópio eletrônico de varredura (MEV) atribuindo escores de 0 a 3 de acordo com Gaberogllio & Becce (1994), considerando a capacidade de limpeza de cada substância. A análise estatística utilizou o software SPSS (Statistical Package for Social Sciences) e o teste não paramétrico de Mann-Whitney. Concluímos que a combinação das soluções de NaOCI a 5,25% e irrigação final com EDTA a 17% foi mais efetiva na remoção da smear layer das paredes dos canais radiculares quando comparado com as demais soluções testadas (p<0,05). O uso do gluconato de clorexidina gel a 2% com pH ácido + EDTA a 17% foi mais efetivo apenas quando comparado com a solução fisiológica e o gel de gluconato de clorexidina a 2% com pH neutro + solução fisiológica (p<0,05). A clorexidina gel neutra + solução fisiológica foi a que apresentou pior condição de limpeza das paredes dos canais radiculares. O terço apical apresentou condições de limpeza estatisticamente inferiores, independente das soluções testadas / Abstract: This in vitro study evaluted the effects of 2% chlorhexidine gel with acid pH on smear layer removal after chemomechanical debridement as endodontic irrigating solution. Fifty-four single-root extracted of human teeth were separated into six groups: G1: 5.25% NaOCI + 17% EDTA; G2: saline solution; G3: 2% chlorhexidine gel (CHX) neutral pH + saline solution; G4: 2% CHX gel neutral pH + saline solution + EDTA 17%; G5: 2% CHX gel acid pH + saline solution and G6: 2% CHX gel acid pH + Saline solution + EDTA 17%. After instrumentation using the respective irrigants, the root canais were examined by scanning electron microscopy in four differents areas in each third of the canal: apical, middle and carona!. The areas photographed were evaluated according to the rating system developed by Gaberoglio & Becce (1994). The data were analyzed using the Mann-Whitney test to determine whether there was any significant difference in the ability of the irrigating regimens to remove the smear layer. In the coronal and middle thirds, 5.25% NaOCI + 17% EDTA effectively removes the smear layer when compared with the others substances (p<0.05).In the coronal third, the 2% CHX gel acid pH + EDTA 17% were statistically more effective in removing the smear layer than with saline solution; 2% CHX gel neutral; 2% CHX gel acid pH (p<0.05). In the midlle third, this irrigant had the same result, except when compared with the 2% CHX gel acid pH alone. In the apical third, the difference was significant and better to the group flushed with 5.25% NaOCI + 17% EDTA compared with saline solution and 2% CHX gel neutral pH + saline solution / Mestrado / Endodontia / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Jose Ricardo Albergaria Barbosa / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-06T03:00:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Oliveira_GreisonRabelode_M.pdf: 6578630 bytes, checksum: 77bd8ffe12b316550fcd3c7a8ce3dc9c (MD5) Previous issue date: 2006 / Resumo: O propósito deste estudo foi avaliar in vitro a contaminação bacteriana através da interface implante/conector protético de quatro marcas comerciais de implantes endósseos de titânio comercialmente puro, buscando correlacioná-la com as dimensões dos microespaços e das adaptações na referida interface. Todos os sistemas empregados foram de fabricação nacional. Para isto, utilizaram-se, 80 implantes de dois estágios cirúrgicos, com seus respectivos conectores protéticos, sendo 40 Hexágonos Externo e 40 Hexágono Interno, divididos em 08 grupos de acordo com as marcas comercias e tipo de hexágono, contendo 10 implantes cada grupo. Grupo 1HE (10 implantes HE Master Screw®) e grupo 1HI (10 implantes HI Master Conect AR®), grupo 2HE (10 implantes HE INP Teres®) e grupo 2HI (10 implantes HI INP®), grupo 3HE (10 implantes HE Titamax®) e grupo 3HI (10 implantes HI Titamax II®), e grupo 4HE (10 implantes HE Serson®) e grupo 4 HI (10 implantes HI Serson Implus®). A análise microbiológica foi realizada após a incubação da espécie Streptococcus sanguis na parte interna do implante. Os implantes foram removidos das embalagens e manipulados com pinças estéreis ao redor do bico de Bunsen, de maneira que não perdessem as características de fabricação ou sofressem qualquer tipo de contaminação externa. Em seguida foi realizada a adaptação de um conector protético parafusado manualmente a um torque que variou de 20 a 30 Ncm de acordo com as recomendações dos fabricantes. A composição foi inserida em um meio de cultura BHI (Brain Heart Infusion) armazenada em uma estufa bacteriológica por um período de 30 dias até que ocorresse ou não contaminação externa do meio BHI. Leituras diárias para verificação da contaminação foram realizadas nesse período. Após os 30 dias todos os implantes foram submetidos a uma análise em microscopia eletrônica de varredura para a verificação das dimensões dos microespaços na interface implante/conector protético, com aumento variando de 25 vezes até 2500 vezes. Observou-se uma grande diferença no grau de contaminação bacteriana entre as marcas de implantes variando de 0 % para os implantes Titamax II® (Neodent - hexágono interno) e Serson® (Serson - hexágono externo), até 90% para os implantes Teres® (INP - hexágono externo), apresentando diferenças estatísticas significativas. Porém, considerando-se apenas os tipos de hexágono, de um modo geral, pode-se verificar que não houve diferença estatisticamente significante, no grau de contaminação bacteriana entre os implantes de hexágono externo e interno. Sendo que a média do microespaço na interface implante/conector protético, encontrada na análise de microscopia eletrônica de varredura não apresentou correlação com o grau de contaminação bacteriana / Abstract: The purpose of this study was to evaluate in vitro the bacterial contamination through the implant/ prosthetic connector interface of four commercial brands of commercially pure titanium endosseous implants, and correlate it with the microgap dimensions in this interface. All implant systems are nationally manufactured. Eighty two-stage implants and their respective prosthetic connectors (40 external hexagon - HE and 40 internal hexagon - HI) were divided into 8 groups of 10 implants each, according to the commercial brands and hexagon type. Group 1HE (10 implants HE Master Screw®), group 1HI (10 implants HI Master Conect AR®), group 2HE (10 implants HE INP Teres®), group 2HI (10 implants HI INP®), group 3HE (10 implants HE Titamax®), group 3HI (10 implants HI Titamax II®), group 4HE (10 implants HE Serson®) and group 4HI (10 implants HI Serson Implus®). The microbiological analysis was performed by incubation of Streptococcus sanguis in the internal part of the implants. The implants were removed from their packages and manipulated with sterile tweezers near a Bunsen burner, to prevent contamination or loss of their characteristics. A prosthetic connector was then adapted manually with a 20 to 30 Ncm torque, according to the manufacturers¿ recommendations. The composition was inserted in a Brain Heart Infusion (BHI) culture medium, and stored in a bacteriological stove for a period of 30 days, until the external contamination of the BHI medium could be assessed. Daily evaluations to verify the contamination were performed in this period. After 30 days, all implants were subjected to a scanning electron microscopic (SEM) analysis to assess the dimension of the microgaps in the implant/ prosthetic connector interface, under a 25 to 2500x magnification. Different contamination degrees of the groups could be observed, varying from zero% in brands Titamax II® (Neodent - internal hexagon) and Serson® (Serson - hexagon external), to 90% in the implants Teres® (INP - hexagon external), with statistically significant differences. However, when all HE and all HI implants were compared, there was no significant difference in the contamination degrees between external and internal hexagon implants. The mean microgap in the implant/ prosthetic connector interface, found in the SEM, did not present a correlation with the bacterial contamination degrees / Mestrado / Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Faciais / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Mario Fernando de Goes / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-22T11:27:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Neisser_MaximilianoPiero_D.pdf: 5113701 bytes, checksum: 4262165e26cc978e0961abf4c6876d5b (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: o propósito do presente trabalho foi determinar o coeficiente de expansão térmica verdadeiro e médio dos compósitos odontológicos Charisma (Kulzer)~ Herculite XRV (Kerr)~ Prisma APH (CaulkDenstply)~ Tetric (Vivadent) e Z-100 (3 M)~ após repetidas variações térmicas e associá-Io à alterações microestruturais e dureza de superfície. Utilizando uma matriz plástica constituída de duas partes~ foram confeccionados 10 corpos de prova cilíndricos~ sendo dois para cada material~ com 2 mm de diâmetro por 12 mm de comprimento. Um termopar constituído de fios de cromel e alumel foi posicionado de forma que o ponto de solda ficasse situado no meio geométrico do corpo de prova. A polimerização foi realizada com aparelho Visilux (3 M) com exposição de 40 segundos em cada lado da matriz e~ após remoçâo~ por mais 40 segundos, após o que os corpos de prova foram imersos em água destilada e armazeI!ados a 37°C durante 24 horas. Os dilatogramas de cada corpo de prova (grupo inicial) foram levantados com auxílio de um dilatômetro (DT -1 OOO~ Adamel Lhomargy Division d'instruments S.A.)~ dentro de uma faixa de temperaturas que contivesse aquelas encontradas na cavidade bucal. Este aparelho possui a característica de determinar tanto o coeficiente de expansão térmica linear médio quanto o coeficiente de expansão térmica linear veTdadeiro~ ou seja~ referido à uma dada temperatura. Em seguida um grupo (tratado) foi submetido à ciclagem térmica (10.000 ciclos) enquanto o outro (controle) ficou armazenado em água destilada à temperatura de 37°C pelo mesmo período de tempo. Concluida a ciclagem, foram obtidos novos dilatogramas para os dois grupos. Em seguida os termopares foram removidos e os corpos de prova foram fraturados manualmente em duas partes; uma foi examinada sob microscopia eletrônica de varredura (x 1000) e I outra foi incluida em resina (Resapol T 208), para ensaio .de dureza Knoop. o material Z-l 00 apresentou valores do coeficiente de expansão I térmica linear médio mais próximos dos encontrados na literatura, tanto para o grupo controle quanto para o grupo tratado. Os valores mais discrepantes foram encontrados para o material Prisma APH. O mesmo ocorreu em relação ao coeficiente de expansão térmica i verdadeiro. I I A microscopia eletrônica de varredura não revelou alterações microestruturais de relevância entre o grupo tratado e o grupo controle. I Os maiores índices de dureza foram conseguidos pelo material: Z-IOO e os menores, pelo material Prisma APH, em ambos os grupos. Houve diminuição da dureza, estatisticamente significativa, para i ~ os materiais Z-lOO, Herculite XR V, Charisma e Prisma APH, em I I relação ao grtipo controle e tratado. Os resultados obtidos procuram contribuir estabelecendo uma relação entre a ciclagem térmica e a dureza da superfície de compósitos dontologicos / Abstract: The purpose of this study was to determine the thermal coefficient of expansion and Knoop hardness of the given commercial restorative composites: Charisma (Kulzer), Herculite XRV (Kerr), Prisma APH (Caulk - Denstply), Tetric (Vivadent) and Z -100 (3M) either submitted or not to thermocycling and its relationship to micro structure and surface hardness alterations. Ien cilindric specimens were prepared according to a piexiglas matrix consisting of two parts. Two specimens were made for each restorative material tested. Standard dimensions were 2 mm in diameter and 12 mm longo A solder point of a thermopair was positioned at specimens geometrical half. A Visilux (3M) unit was used for composite light-curing during 40 seconds on each side of the matrix, then 40 seconds after matrix removal, and afterwards . /' submitted to imersion in distilled water for 24 hours at 37°C for the same period of time. With aid of a dilatometer (DI - 1000, Adamei Lhoinargy Division d'instruments S. A.) the initial dilatograms for aU specimens were obtained. This dilato meter has a particular feature to determine both mean linear thermal coefficient of expansion and linear thermal coefficient of expansion referred to a specific given temperture (true a). The test group was submitted to thermocycling (10,000 cycles) while the control group was mantained in distilled water at 37°C. New dilatograms for both groups were obtained after thermocycling. Ihe thermopairs were removed and specimens handsplit in two parts: one was observed under S.E.M. and the other one was resin-embedded (Resapol T 208) for Knoop hardness measurements. For both groups the restorative material Z- 100 presented mean values of thermal coefficient of expansion closely similar to literature findings. Highest discrepancies were found for Prisma APH, occurring the same for true a. Under S.E.M.observation, morphologic alterations were not relev'anf ámong confiol atid fest groiíps. Z -100 showed highest values of Knoop hardness while Prisma APH showed the lowest in both groups. Considering control and test groups, a statistically significant hardness decrease occured in Z - 100, Herculite XRV, Charisma and Prisma. APH. ResuIts coIaborate to establish a reIationship between thermocycling and surfàce hardness of composite restoratives / Doutorado / Materiais Dentarios / Doutor em Ciências

Orientador : Monica Campos Serra / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-28T04:10:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Turssi_CeciliaPedroso_M.pdf: 6006845 bytes, checksum: b91bb658d68b41cc7974cda7b861de37 (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: Na cavidade bucal, materiais restauradores estão sujeitos a diversos fenômenos de degradação, desencadeados por processos fisicos, químicos e mecânicos, que acometem a micromorfologia superficial das restaurações. Assim, este trabalho, composto por quatro artigos, teve como objetivos: 1) avaliar a micromorfologia superficial de materiais restauradores estéticos imersos em diferentes meios; 2) verificar a intluência do meio de armazenamento sobre a rugosidade superficial de materiais restauradores submetidos à escovação; 3) avaliar a rugosidade superficial de materiais estéticos ao longo da simulação de procedimentos de higienização, representados pela escovação, subseqüente a desafios ácidos; 4) analisar o efeito da aplicação de géis tluoretados na micromorfologia superficial de cimentos de ionômero de vidro modificados por resina e de resinas compostas modificadas por poliácidos. Com base nos protocolos experimentais adotados, concluiu-se que materiais restauradores estéticos apresentaram alterações micromorfológicas, quando submetidos a uma condição de alto desafio ácido. A degradação proporcionada por esse modelo, quando seguido pela escovação, desencadeou a um ionômero de vidro modificado por resina e a uma resina composta modificada por poli ácidos maior lisura superficial do que quando armazenados em água destilada e deionizada ou saliva artificial, enquanto a textura dos compósitos, conseqüente à escovação, não foi influenciada pelo meio de armazenamento. Ao longo dos ensaios de escovação, precedidos por ciclos de pH, a rugosidade superficial de resinas compostas e de resinas compostas modificadas por poliácidos apresentou-se inalterada. Aumento progressivo, intercalado por períodos de estabilização, foi observado na rugosidade superficial de um ionômero de vidro modificado por resina. Como resultado da aplicação de géis tluoretados, ionômeros de vidro modificados por resina e resinas compostas modificadas por poliácidos apresentaram comportamentos peculiares / Abstract: In the oral cavity, restorative materiaIs are subject to severa! Degradation phenomena provided by physical, chemical and mechanical processes, which may impair the surface micromorphology of restorations. This study, composed of four manuscripts, had the following objectives: I) to evaIuate the surface micromorphology of aesthetic restorative materiaIs immersed in different media; 2) to verify the influence of the storage medium on the surface roughness of restorative materiaIs subjected to brushing; 3) to evaluate the surface roughness of aesthetic materiaIs throughout brushing, in a highly acidic simulation; 4) to analyze the effect of fluoride gel applications on the surface micromorphoIogy of resin modified glass ionomers and polyacid-modified composite resins. Under the experimental protocols adopted, it was conc1uded that aesthetic restorative materiaIs demonstrated micromorphological damage when subjected to a highly acidic simulation. The degradation provided by this model, when followed by brushing, produced smoother surfaces in a resin modified glass ionomer and a polyacid-modified composite resin than when they were stored either in distilled-deionised water or in artificial saliva, whereas the texture of composites consequent to brushing were not influenced by the storage media. Throughout the brushing simulation preceded by pH-cyc1ing composite resins and polyacid-modified composite showed steady surface textures. A progressive increase in surface roughness, interspersed with periods of stabilization was observed for a resin-modified glass ionomer. As a result of fluoride gel applications both resin-modified glass ionomers and polyacid-modified composite resins showed erratic behaviors / Mestrado / Dentística / Mestre em Clínica Odontológica

Orientadores: Simonides Consani, Lourenço Correr Sobrinho / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-28T05:41:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pinto_MarciaBueno_D.pdf: 21339887 bytes, checksum: e010eea03df0ee50f3c87d24d25c9142 (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: A proposta deste estudo "in vitro" foi avaliar a capacidade de selamento de restaurações de amálgama de prata submetidas à três técnicas de condensação (manual, mecânica e ultra-sônica) utilizando-se, como materiais intermediários, adesivo dentinário, cimento de ionômero de vidro modificado por resina, cimento resinoso, verniz copal e, como controle, somente amálgama. Foram preparadas cavidades tipo classe V na raiz de 210 dentes incisivos de bovinos, com 4 mm no maior tamanho no sentido cervico-oclusal e mésio-distal e 1,5 mm de profundidade com todas as margens localizadas em dentina. Os dentes foram divididos em 5 grupos com 42 dentes em cada um sendo que um dos grupos foi utilizado como controle, sem material intermediário (G1) e cada um dos outros quatro grupo recebeu um material intermediário diferente e as três formas de condensação. Antes da condensação do amálgama (Dispersalloy) as cavidades foram tratadas de acordo com as instruções dos fabricantes com Copalite (G2), Vitremer (G3), Enforce + Prime & Bond 2.1 (G4) e Prime & Bond 2.1(05). As amostras ficaram armazenadas em solução salina durante 30 dias e, a cada 15 dias, foi realizado uma termociclagem que constou de 500 ciclos cada, com tempo de 15 segoem cada banho e temperaturas de 5°C e 55° C. Depois da fadiga térmica as amostras foram mergulhadas em solução de fucsina básica 0,5% à temperatura ambiente durante 24h depois das quais foram lavadas e incluídas em resina acrílica para seccionamento em máquina específica (LABCUT). De cada restauração foram obtidos 3 ou 4 cortes e aquele que apresentou a maior penetração de corante, foi fotografado no Estereomicroscópio e avaliado em graus que variaram entre "0" (sem infiltração) até "3" (máxima infiltração). Os resultados foram submetidos à testes estatísticos de 'X POT. 2¿ e pode-se observar que as formas de condensação não afetaram significativamente a quantidade de infiltração observada. No entanto, quando consideramos apenas a presença ou não de infiltração, os testes estatísticos mostraram que a condensação manual foi superior as outras duas (mecânica e ultrassônica) mostrando uma microinfiltração significativamente menor. Também foi possível verificar que as amostras com Prime & Bond 2.1 e o grupo sem material intermediário mostraram significativamente menos infiltração do que o grupo com Enforce + Prime & Bond 2.1. O grupo com Copalite mostrou um pior resultado apenas quando comparado ao grupo controle sendo semelhante a todos os outros grupos testados. O grupo com Vitremer mostrou-se significantemente melhor do que grupo com Enforce + Prime & Bond 2.1 / Abstract: The purpose of this "in vitro" study was to determine the sealing ability of amalgam restorations submit to 3 condensation techniques underlined with adhesive systems, resin modified glass ionomer, copal varnish and amalgam only, wich was use as control. Class V cavities were made in 210 bovine incisor teeth. The cavities had 4mm in diameter and 1.5mm in depth and were prepared at the root in such way that the margins were established in dentin. Before packing the amalgam (Dispersalloy), the cavities were treated, according to the manufacturer's direction, with Copalite Varnish, Vitremer, Enforce + Prime & Bond 2.1 and Prime & Bond 2.1.The sample remained stored in saline solution for a months and in the meantime they were thennocycled. Each thennocycling comprised of 500 cycles between 5° and 55° C with a dwell time of 15 seconds. After the tennal stress the sample were immersed in 0.5% basic fucsin solution 24 h. and washed. The teeth were embedded in resin acrylic and sectioned in a cutting machine (LABCUT). Three to four buccal-lingual cuts, including the restoration were obtained and the microleakage scored from "0" (no leakage) to "3" (maximum leakage). The highest score for each tooth was considered. Chi-square test was applied to the results and the following observations could be drawn: the 3 different condensation techniques did not significantly affect microleakage. It was also possible to observe that the specimens with Prime & Bond 2.1 and control grup showed signficatly less leakage the Enforce + Prime & Bond 2.1. No significantly difference between Copalite and the other groups, except the was obsered G1(control). The Vitremer was only significantly better than G4 / Doutorado / Doutor em Materiais Dentários

Orientador: Silvana P. Barros / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-28T12:31:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nunes_SilvanaFurlan_M.pdf: 1457396 bytes, checksum: a5ddeb119bd449642665e64e419b1239 (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: As densidades volumétricas de estruturas do ligamento periodontal foram determinadas em incisivos inferiores de ratos mantidos em diferentes condições funcionais em relação a forças mastigatórias. Nove ratos machos adultos tiveram seus incisivos inferiores esquerdos seccionados ao nível da papila interdental a cada dois dias e mantidos em erupção desimpedida (hipofuncionais), enquanto os contralaterais permaneceram em erupção impedida (hiperfuncionais) durante 7 dias. Os incisivos inferiores de outros três ratos, usados como controles, permaneceram no mesmo período, em erupção normal (normofuncionais). Cortes ultrafinos, contrastados com acetato de uranila e citrato de chumbo foram fotografados no aumento de 5.000x . Foram selecionadas três eletromicrografias no aumento final de lO.875x dos compartimentos junto ao dente e junto ao osso alveolar de 3 regiões do ligamento da face mesial do incisivo: Rl- junto à crista alveolar, R3- à altura do lOmolar inferior e R5 à - altura do 3°molar inferior. Através da volumetria por pontos determinou-se a densidade volumétrica de fibroblastos, de seus prolongamentos citoplasmáticos e do colágeno (fibrilas mais substância interfibrilar) utilizando um retículo quadriculado, onde foram contados 100 pontos por amostra. Não houve diferenças significativas no compartimento junto ao dente entre as densidades volumétricas de fibroblastos em cada região entre as três condições funcionais. Em cada condição, esta densidade foi significantemente maior na R5 em relação às duas regiões mais incisais. A densidade volumétrica do colágeno comportou-se de modo inverso, decrescendo da incisal para apical, não havendo diferença entre as condições funcionais. Na condição hipofuncional, a diminuição foi mais acentuada, sendo que as diferenças entre as três regiões foram significativas. Comparada à condição normofuncional, a relação fibroblasto-colágeno alterou-se para maior nas condições hiper e hipofuncionais, mais expressiva nesta última, sendo as diferenças estatisticamente significativas nas regiões 1 e 3'. Resultados semelhantes, embora não tão uniformes, foram observados no tecido conjuntivo do comportamento junto ao osso. Em relação aos prolongamentos, seu volume relativo no compartimento junto ao dente cresceu de incisal para a apical na condição normofuncional, enquanto que nas condições alteradas este volume foi aparentemente menor e aproximadamente igual nas 3 regiões. Na R5, este volume foi significativamente menor nas condições funcionais alteradas em relação à condição normofimcional. No compartimento junto ao osso, não foram observadas diferenças de volume relativo desta estrutura entre regiões em cada condição funcional ou entre estas condições em cada região. As alterações volumétricas observadas, algumas comuns entre as condições funcionais alteradas, não puderam ser relacionadas ao aumento da velocidade de erupção que ocorre na hipofunção / Abstract: The volume density of periodontal ligament structures was determined in rat lower incisors submitted to altered oclusal forces. Nine adult male rats had their left incisors sectioned at the level of the interdental papilla every second day, during 7 days. These teeth erupted unimpeded and thus were hypofunctional, while their contra lateral right incisors erupted impeded and are considered hyperfunctional. The lower incisors of three rats, used as controls, remained normofuncional. Ultrathin sections stained with uranyl acetated and lead citrate were photographed at the magnification of 5000x. Three electronmicrographs (final magnification 10.875x) of the tooth-related and alveolar bone-related compartments from 3 regions at the mesial face of the periodontal ligament were selected. Region 1 was the one close to the alveolar crest; regions 2 and 3 were at level of the 1 st lower 3rd lower molar respectively. By point-counting volumetry, using a square grid with 100 intersection points, the volume density of fibroblasts, their cytoplasmic processes and of collagen (fibrils plus interfibrilar substance) was determined. In tooth-related compartment there was no significant differences between the relative volume of fibroblasts, in each region, between the three functional conditions. In each condition, this volume was larger in the most apical region as compared to the two other more incisal regions. The volume density of collagen decreased in the incisal-apical direction and also there was no significant difference between functional conditions. However, under hypofunction, this decrease of collagen density was more marked, being the difference between the three regions statistically significant. The volumetric density relation between fibroblasts and collagen, when compared to the normal function, increased in the hiper and mainly in the hipofunctional conditions being significant the differences in regions 1 and 3 . Similar results, although not so regular, where found in the connective tissue of the alveolar bone-related compartiment. As for the fibroblast cytoplasmic processes their relative volume increased in the incisal-apical direction in normofunctional teeth while in the altered conditions their volume density was smaller and almost invariable in the three regions, being the differences in region 5 significant. No such differences were found in the alveolar bone-related compartment. The volumetric alterations observed, some of which were common to the hyper and hypofunctional conditions, could not be related to the increase in the rate of eruption which occurs only in the unimpeded teeth / Mestrado / Mestre em Biologia e Patologia Buco-Dental

Orientador: Jose Ricardo de Albergaria-Barbosa / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-29T04:19:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Bastos_EiderGuimaraes_D.pdf: 3499152 bytes, checksum: 47ebe25d555010721e86d081d89a4ed4 (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar a composição química, metalográficas, a topografia superficial e a interface de adaptação implante pilar intermediário por meio de microscopia óptica, microscopia eletrônica de varredura e espectroscopia de energia dispersiva de quatro sistemas de implantes dentários endoósseos disponíveis no Brasil: Implamed@, Master Screw@, Titanium Fix@ e INP@, divididos em grupos 1, 2, 3 e 4. Os resultados obtidos com a análise química mostraram que todos os grupos apresentaram uma estrutura de titânio comercialmente puro de grau 1. A análise metalográfica mostrou que os quatro grupos apresentaram uma estrutura de fase a+ 13, com o grupo 1 apresentando menor tamanho de grãos. Os resultados obtidos com a microscopia eletrônica de varredura mostraram melhor acabamento nos grupos 1 e 2, com os grupos 3 e 4 mostrando roscas mais afiladas e irregulares, respectivamente. A análise por meio da microscopia eletrônica de varredura e espectroscopia de energia dispersiva mostrou a presença de contaminantes de superfície em todas as amostras. A análise da interface implante-pilar intermediário variou de acordo com o forma geral todos os grupos analisados apresentaram bons resultados, valendo sistema de implante, mas de uma forma geral todos os grupos apresentaram uma boa adaptação entre os componentes. Podemos concluir que de uma ressaltar o bom desempenho dos grupos 1 e 2 nos quesitos de avaliação metalográfica para o tamanho de grãos e acabamento na região das roscas / Abstract: The purpose of this study was to evaluate the chemical composition, metallography, the surface topographies and the abutment-implant interface by means of optic microscopy and scanning electron microscopy with energy dispersive spectroscopy of four dental implant systems available in Brazil: Implamed@, Master Screw@, Titanium Fix@ e INP@, divided in groups 1, 2, 3 e 4. The results obteined by chemical analysis showed that all groups had one typical structure of commercially pure titanium degree 1. The metallography analysis showed the four groups with structutre of a+ phase, and the group 1 with smaller grains. The results obtained by scanning electron microscopy showed better finish of the groups 1 and 2, with the groups 3 and 4 showing spirals more fine and irregulars, respective. The analysis by scanning electron microscopy with energy dispersive spectroscopy showed contaminants of the surface on all samples. The evaluation of the abutment implant interface varied according to the implant, but all the groups showed good adaptation. We conclude that all the groups showed good results, emphasizing the good performance of the groups 1 and 2 in the metallography analysis to grain size and finish of the spirals / Doutorado / Cirurgia / Doutor em Clínica Odontológica

Orientadores: Regina Maria Puppin Rontani, Renata de Oliveira Mattos-Graner / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-08T10:43:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Fucio_SuzanaBeatrizPortugalde_M.pdf: 1914666 bytes, checksum: 2dbf8bdbcedb3127f232b29d0b441c5b (MD5) Previous issue date: 2007 / Resumo: O desenvolvimento do biofilme de Streptococcus mutans sobre materiais restauradores e a biodegradação destes substratos em função dos metabólitos bacterianos podem ser influenciados pelas propriedades e características do material. A partir de uma revisão sistemática em que se verificou a carrência de estudos a respeito dos efeitos do biofilme na superície de materiais restauradores, foi proposto investigar algumas características quantitativas e qualitativas do biofilme após 30 dias de interação com materiais restauradores, além de analisar propriedades e microestrutura da superfície dos materiais que sofreram tal interação. Para cada material testado (cerâmica - C, resina composta nanoparticulada e cimentos de inúmero de vidro modificado por resina - CIVMR e convencional - CIVC), foram confeccionados 25 discos sob condições assépticas, para distribuição em 3 grupos de estocagem: 1) 100% de umidade relativa a 37ºC (n=5); 2) meio de cultura a 37ºC (BHI + 1% sacarose) (n=5); 3) biofilme de Streptococcus mutans e meio de cultura a 37ºC (n=15). Valores de dureza do grupo 1 (valores imediatos) foram obtidos previamente à estocagem, a fim de se verificar alterações ao longo do tempo quando estocados em umidade relativa apenas. Após 30 dias de estocagem, os discos do grupo 3 foram levados para observação do biofilme corado e hidratado em microscopia de varredura confocal a laser (CLSM). As imagens obtidas auxiliaram na obtenção de valores / Abstract: Streptococcus mutans biofilm development on restorative materials and biodegradation of those materials due to bacterial acids are influenced by material properties and characteristics. Since a systematic review found a deficiency concerning studies related to effects of biofilm on the surface of restorative materials, the proposition for this investigation was to analyze some quantitative and qualitative biofilm characteristics after 30-days interaction with restorative materials. In addition, it was investigated changes on the surface properties and microstructure of materials after 30-days interaction. Twenty-five disks of each material tested (ceramic - C, nanofill composite - NC, resin-modified glass ionomer - RMGIC and conventional glass ionomer cement - CGIC) were made, at aseptic conditions, and distributed in 3 storage groups: 1) 100% relative humidity at 37ºC (n=5); 2) growth medium at 37ºC (BHI + 1% sucrose) (n=5); 3) Streptococcus mutans biofilm and growth medium at 37ºC (n=15). Vickers hardness values from group 1 were obtained previously storage, in order to observe aging by relative humidity. After 30 days storage, disks were stained, kept hydrated and observed by confocal laser scanning microscopy, whose images supported to acquire values concerning biofilm thickness, bio-volume, roughness coefficient and surface to volume ratio. Qualitative analyses related to viable / non-viable cells distribution and biofilm architecture also were realized. Subsequently, all disks were ultrasonically washed and analyzed to surface roughness, hardness and microstructure. Biofilms presented a progression more viable cells in superficial regions of the biofilm to proportionally more nonviable cells in the deeper regions of the biofilms, near the disk. Besides, cellular aggregates and fluid-filled channels were observed in biofilm developed on all materials. Concerning biofilm quantitative properties, thickness was the unique with difference statistically significant among materials. C and NC accumulated thicker biofilms than RMGIC and CGIC. There was no difference statistically significant among immediate and storage groups related to C and NC surface roughness and hardness. However, group 3 of NC showed surface biodegradation microscopically. Group 1 of RMGIC and CGIC presented higher hardness values than immediate values. Nevertheless, hardness values from RMGIC group 3 decreased compared groups 1 and 2, while surface roughness values of group 3 increased statistically. Group 3 of CGIC showed higher roughness values than other groups and no difference statistically significant among three storage groups concerning hardness values. RMGIC and CGIC micrographs also demonstrated biodegradation on the surface materials. Within this study conditions, it was concluded that there was influence of restorative materials on biofilm development and influence of biofilm on the surface properties and microstructure characteristics of materials tested, being material -dependent / Mestrado / Materiais Dentarios / Doutor em Materiais Dentários

Submitted by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2016-02-17T18:12:50Z No. of bitstreams: 1 Tese - Orivaldo da Silva Lacerda Junior.pdf: 2313651 bytes, checksum: 08d5d4bd632be04deb338c1152b8d3dc (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2016-02-17T18:18:51Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Tese - Orivaldo da Silva Lacerda Junior.pdf: 2313651 bytes, checksum: 08d5d4bd632be04deb338c1152b8d3dc (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2016-02-17T18:45:40Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Tese - Orivaldo da Silva Lacerda Junior.pdf: 2313651 bytes, checksum: 08d5d4bd632be04deb338c1152b8d3dc (MD5) / Made available in DSpace on 2016-02-17T18:45:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese - Orivaldo da Silva Lacerda Junior.pdf: 2313651 bytes, checksum: 08d5d4bd632be04deb338c1152b8d3dc (MD5) Previous issue date: 2013-03-23 / CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / This paper reports on the production of biofuel from palm acid sludge, which consists mainly of free fatty acids. The biodiesel was obtained by the esterification process via acid catalyzed heterogeneous. With the intention of evaluating the conversion of sludge palm biodiesel were prepared heterogeneous catalysts containing the series of Keggin heteropoly. The study initially involved testing using catalytic HCl 1.0 mol.L-1. The best result was achieved in 8 hours of reaction with a yield of 86.77% and a density of 0.877 g/mL. In other catalytic tests were tested pure HPW, 20% PW/Zr0,1Ce0,9O2. Rice husk ash (RHA) and also supported with pure copper oxides and niobium, Cu/RHA, Nb/RHA, respectively, than the zeolite catalyst ZSM-5 and MCM-41. Simultaneously was also evaluated the effectiveness of catalysts prepared in the reaction of esterification with oleic acid using a molar ratio alcohol: fatty material = 30, 5% catalyst under initial temperature of 70 °C for 2 hours in 4348 PARR reactor in the presence of various alcohols . Initially, the conversion products were evaluated by 1 H NMR and better yield in processing the sludge was in the presence of 12-tungstophosphoric acid (HPW). Further, HPW was impregnated with HPW century flint and metakaolin in the proportions of 20, 40 and 60 wt% solutions in HPW HCl 0.1 mol.L-1 and 0.5, and acetonitrile. For this purpose, kaolin had previously been subjected to heating at 960 ° C, becoming metacaulins, followed by acid treatment to increase surface area and acidity before impregnation. For the characterization of the catalysts were employed techniques of FTIR, XRD, XRF, SEM, N2 adsorption and pyridine adsorption by temperature-programmed TPD. The analysis of FTIR, composites PW(x)MCS and PW(x)MFS showed no decomposition of the Keggin structure such materials. However, impregnation using HCl in 0.1 mol.L-1 was inconclusive as to the impregnation of the supports HPW. The best conversions were obtained with using the alcohol methanol, reaching 98% yield, regardless of the content of HPW on the support. Study of reaction parameters, temperature, time and molar ratio with the catalyst PW(20)MFS were also evaluated. For the synthesis of MCM-41 from the fresh water sponge, the bio-silica was extracted by washing with nitric acid. The synthesis of MCM-41 was performed at 100 ° C for 5 days and the procedure was optimized using a factorial design, being modified solubilization temperature of the silica and the synthesis of mesoporous. The best result of synthesis of MCM-41 was obtained at a temperature of 135 °C for 3 days, showing with ordered mesoporous surface area of 1080 m2/g. / Este trabalho relata sobre a produção de biocombustível a partir da borra ácida de palma, que é constituída principalmente de ácidos graxos livres. O biocombustível foi obtido pelo processo de esterificação via catalise acida heterogênea, Com a intenção de avaliar a conversão da borra de palma em biodiesel foram preparados catalisadores heterogêneos contendo heteropoliácido da serie de keggin. O estudo inicialmente envolveu ensaios catalítico utilizando HCl 1,0 mol.L-1. O melhor resultado foi alcançado em 8 horas de reação com rendimento de 86,77% e densidade igual a 0,877 g/mL. Em outros ensaios catalíticos foram testados HPW puro, 20%PW/Zr0,1Ce0,9O2. Cinza de casca de arroz (CCA) pura e também suportada com óxidos de cobre e nióbio, Cu/CCA, Nb/CCA, respectivamente; além dos catalisadores zeolita ZSM-5 e MCM-41. Paralelamente foi também avaliada a eficiência dos catalisadores preparados na reação de esterificação com ácido oléic utilizando razão molar álcool: material graxo = 30, 5 % de catalisador, sob temperatura inicial de 70 oC por 2 horas em reator PARR 4348, na presença de diferentes álcoois. Inicialmente, os produtos de conversão foram avaliados por RMN1H e o melhor rendimento no processamento da borra foi na presença do ácido 12-tungstofosfórico (HPW). Na sequência, HPW foi impregnado em HPW em metacaulim flint e century nas proporções de 20, 40 e 60 % em massa de HPW em soluções HCl 0,1 e 0,5 mol.L-1; e acetonitrila. Para tanto, os caulins foram previamente submetidos ao aquecimento em 960 oC, tornando-se metacaulins, seguido de tratamento ácido para aumento de área superficial e acidez antes da impregnação. Para a caracterização dos catalisadores foram empregadas as técnicas de FTIR, DRX, FRX, MEV, adsorção de N2 e adsorção de piridina por temperatura programada-TPD. A análise FTIR dos, compósitos PW(x)MCS e PW(x)MFS mostrou que não houve decomposição da estrutura de keggin nesses materiais. No entanto, na impregnação utilizando HCl 0,1 mol.L-1 não foi conclusiva quanto à impregnação de HPW nos suportes, As melhores conversões foram obtidas com uso do álcool metanol, alcançando 98 % de rendimento, independente do teor de HPW no suporte. Estudo dos parâmetros de reação, temperatura, tempo e relação molar com o catalisador PW(20)MFS também foram avaliados. Para a síntese de MCM-41 a partir da esponja de água doce, a biossílica foi extraída por lavagem com ácido nítrico. A síntese de MCM-41 foi realizada a 100 °C durante 5 dias e o procedimento foi otimizada usando um planejamento fatorial, sendo modificada a temperatura de solubilização da sílica e da síntese do mesoporoso. O melhor resultado de síntese de MCM-41 foi obtido a uma temperatura de 135 °C durante 3 dias, mostrando mesoporoso ordenado com área de superfície de 1080 m2/g.