A videira é uma frutífera de origem antiga e atualmente é a mais cultivada do mundo, sendo de extrema importância econômica para diversos países. Certos genótipos de Vitis vinifera L., como a ‘Sultanina’, produzem bagas com apenas traços de sementes. Esta característica, denominada de apirenia, é classificada como estenoespermocarpia uma vez que a fecundação ocorre para a formação do fruto, porém é seguida de aborto do embrião devido à degeneração do endosperma. A apirenia é uma das características mais apreciadas para a uva de mesa e a compreensão dos mecanismos genéticos e moleculares controladores dessa característica é justificada pelo crescimento e pela exigência do mercado de uvas in natura. Estudos anteriores de nosso grupo permitiram identificar o gene VvAGL11 como principal candidato atuante no controle do desenvolvimento de sementes em videira. Foi nosso objetivo, pelo presente trabalho, avaliar o gene VvAGL11 nas cultivares pirênica Chardonnay e apirênica Sultanina, visando uma maior compreensão de seu papel durante a morfogênese da semente. Por meio de sequenciamento alelo-específico, foi possível caracterizar as variações alélicas do gene, o qual apresenta duas isoformas transcritas na cultivar pirênica Chardonnay. Em ‘Sultanina’, uma das isoformas identificadas possui mutações únicas. Pela avaliação do perfil transcricional de VvAGL11 em diferentes estádios de desenvolvimento, da flor e do fruto, foi observado um grande acúmulo de transcritos em sementes de 2, 4 e 6 semanas em comparação com tecidos de flor e polpa. Na cultivar Sultanina, a expressão de VvAGL11 foi extremamente baixa em todos os estádios e tecidos analisados. Análises morfo-anatômicas foram empregadas para comparar a semente e o traço de semente. Foram identificadas alterações anatômicas que sugerem a perda da identidade da camada de integumento médio do traço de semente de Sultanina, uma vez que esta camada não apresentou o padrão de diferenciação normal. O padrão de expressão espaço-temporal de VvAGL11 foi determinado pela técnica de hibridização in situ. Foram utilizadas amostras das cultivares Chardonnay e Sultanina nos mesmos estádios de desenvolvimento analisados por RT-qPCR. Os níveis de transcritos de VvAGL11 aumentaram significativamente em frutos de ‘Chardonnay’ com 2 e 4 semanas de desenvolvimento, especificamente na camada dupla do integumento médio da semente. Em ‘Sultanina’, não houve detecção de transcritos do gene em quaisquer estádios de desenvolvimento. / Grapevine have ancient origins and is currently the most widely cultivated fruit in the world, with high economic importance to many countries. Certain genotypes of Vitis vinifera L. like 'Sultanina' produce berries with only seed traces. This characteristic, termed apireny, is classified as stenospermocarpy since fertilization occurs aiming the formation of fruits but it is followed by the abortion of the embryo due to endosperm degeneration. Seedlessness is one of the most appreciated features for table grapes. Thereby the understanding of genetic and molecular mechanisms that control this feature is justified by the growth and the demand of in natura grapes’ market. Our previous studies allowed us to identify a candidate gene, VvAGL11, possibly involved in the control of seed development in grapevine. Our objective with the present study was to evaluate VvAGL11 in a pirenic cultivar, Chardonnay, and in an apirenic cultivar, Sultanina, in order to better understand its role during seed morphogenesis. By allele-specific sequencing, it was possible to characterize the allelic variations of VvAGL11, which exhibited two transcript isoforms in ‘Chardonnay’. In ‘Sultanina’ one of the isoforms was identified with unique mutations. Evaluation of transcriptional profiles of VvAGL11 during different developmental stages, from flowers to mature fruits, it showed a large accumulation of transcripts in seeds of 2, 4 and 6 weeks old compared to flower and pulp tissues in the Chardonnay cultivar. In ‘Sultanina’ the expression of VvAGL11 was extremely low in all stages and tissues examined. Anato-morphological analyzes were performed in order to compare the seed and the seed trace. It was identified a loss of identity of the medium integument layer in the Sultanina seed trace since this layer neither elongated nor doubled in size as it should. The spatial-temporal expression pattern of VvAGL11 was determined by an in situ hybridization technique. Samples of ‘Chardonnay’ and ‘Sultanina’ in the same stages of development analyzed by RT-qPCR were employed. VvAGL11 transcript levels were significantly increased in ‘Chardonnay’ seeds with 2 and 4 weeks of development, specifically in the dual layer medium integument of the seed. In 'Sultanina', gene transcripts were undetectable during all stages of development.

A videira é uma frutífera de origem antiga e atualmente é a mais cultivada do mundo, sendo de extrema importância econômica para diversos países. Certos genótipos de Vitis vinifera L., como a ‘Sultanina’, produzem bagas com apenas traços de sementes. Esta característica, denominada de apirenia, é classificada como estenoespermocarpia uma vez que a fecundação ocorre para a formação do fruto, porém é seguida de aborto do embrião devido à degeneração do endosperma. A apirenia é uma das características mais apreciadas para a uva de mesa e a compreensão dos mecanismos genéticos e moleculares controladores dessa característica é justificada pelo crescimento e pela exigência do mercado de uvas in natura. Estudos anteriores de nosso grupo permitiram identificar o gene VvAGL11 como principal candidato atuante no controle do desenvolvimento de sementes em videira. Foi nosso objetivo, pelo presente trabalho, avaliar o gene VvAGL11 nas cultivares pirênica Chardonnay e apirênica Sultanina, visando uma maior compreensão de seu papel durante a morfogênese da semente. Por meio de sequenciamento alelo-específico, foi possível caracterizar as variações alélicas do gene, o qual apresenta duas isoformas transcritas na cultivar pirênica Chardonnay. Em ‘Sultanina’, uma das isoformas identificadas possui mutações únicas. Pela avaliação do perfil transcricional de VvAGL11 em diferentes estádios de desenvolvimento, da flor e do fruto, foi observado um grande acúmulo de transcritos em sementes de 2, 4 e 6 semanas em comparação com tecidos de flor e polpa. Na cultivar Sultanina, a expressão de VvAGL11 foi extremamente baixa em todos os estádios e tecidos analisados. Análises morfo-anatômicas foram empregadas para comparar a semente e o traço de semente. Foram identificadas alterações anatômicas que sugerem a perda da identidade da camada de integumento médio do traço de semente de Sultanina, uma vez que esta camada não apresentou o padrão de diferenciação normal. O padrão de expressão espaço-temporal de VvAGL11 foi determinado pela técnica de hibridização in situ. Foram utilizadas amostras das cultivares Chardonnay e Sultanina nos mesmos estádios de desenvolvimento analisados por RT-qPCR. Os níveis de transcritos de VvAGL11 aumentaram significativamente em frutos de ‘Chardonnay’ com 2 e 4 semanas de desenvolvimento, especificamente na camada dupla do integumento médio da semente. Em ‘Sultanina’, não houve detecção de transcritos do gene em quaisquer estádios de desenvolvimento. / Grapevine have ancient origins and is currently the most widely cultivated fruit in the world, with high economic importance to many countries. Certain genotypes of Vitis vinifera L. like 'Sultanina' produce berries with only seed traces. This characteristic, termed apireny, is classified as stenospermocarpy since fertilization occurs aiming the formation of fruits but it is followed by the abortion of the embryo due to endosperm degeneration. Seedlessness is one of the most appreciated features for table grapes. Thereby the understanding of genetic and molecular mechanisms that control this feature is justified by the growth and the demand of in natura grapes’ market. Our previous studies allowed us to identify a candidate gene, VvAGL11, possibly involved in the control of seed development in grapevine. Our objective with the present study was to evaluate VvAGL11 in a pirenic cultivar, Chardonnay, and in an apirenic cultivar, Sultanina, in order to better understand its role during seed morphogenesis. By allele-specific sequencing, it was possible to characterize the allelic variations of VvAGL11, which exhibited two transcript isoforms in ‘Chardonnay’. In ‘Sultanina’ one of the isoforms was identified with unique mutations. Evaluation of transcriptional profiles of VvAGL11 during different developmental stages, from flowers to mature fruits, it showed a large accumulation of transcripts in seeds of 2, 4 and 6 weeks old compared to flower and pulp tissues in the Chardonnay cultivar. In ‘Sultanina’ the expression of VvAGL11 was extremely low in all stages and tissues examined. Anato-morphological analyzes were performed in order to compare the seed and the seed trace. It was identified a loss of identity of the medium integument layer in the Sultanina seed trace since this layer neither elongated nor doubled in size as it should. The spatial-temporal expression pattern of VvAGL11 was determined by an in situ hybridization technique. Samples of ‘Chardonnay’ and ‘Sultanina’ in the same stages of development analyzed by RT-qPCR were employed. VvAGL11 transcript levels were significantly increased in ‘Chardonnay’ seeds with 2 and 4 weeks of development, specifically in the dual layer medium integument of the seed. In 'Sultanina', gene transcripts were undetectable during all stages of development.

A videira é uma frutífera de origem antiga e atualmente é a mais cultivada do mundo, sendo de extrema importância econômica para diversos países. Certos genótipos de Vitis vinifera L., como a ‘Sultanina’, produzem bagas com apenas traços de sementes. Esta característica, denominada de apirenia, é classificada como estenoespermocarpia uma vez que a fecundação ocorre para a formação do fruto, porém é seguida de aborto do embrião devido à degeneração do endosperma. A apirenia é uma das características mais apreciadas para a uva de mesa e a compreensão dos mecanismos genéticos e moleculares controladores dessa característica é justificada pelo crescimento e pela exigência do mercado de uvas in natura. Estudos anteriores de nosso grupo permitiram identificar o gene VvAGL11 como principal candidato atuante no controle do desenvolvimento de sementes em videira. Foi nosso objetivo, pelo presente trabalho, avaliar o gene VvAGL11 nas cultivares pirênica Chardonnay e apirênica Sultanina, visando uma maior compreensão de seu papel durante a morfogênese da semente. Por meio de sequenciamento alelo-específico, foi possível caracterizar as variações alélicas do gene, o qual apresenta duas isoformas transcritas na cultivar pirênica Chardonnay. Em ‘Sultanina’, uma das isoformas identificadas possui mutações únicas. Pela avaliação do perfil transcricional de VvAGL11 em diferentes estádios de desenvolvimento, da flor e do fruto, foi observado um grande acúmulo de transcritos em sementes de 2, 4 e 6 semanas em comparação com tecidos de flor e polpa. Na cultivar Sultanina, a expressão de VvAGL11 foi extremamente baixa em todos os estádios e tecidos analisados. Análises morfo-anatômicas foram empregadas para comparar a semente e o traço de semente. Foram identificadas alterações anatômicas que sugerem a perda da identidade da camada de integumento médio do traço de semente de Sultanina, uma vez que esta camada não apresentou o padrão de diferenciação normal. O padrão de expressão espaço-temporal de VvAGL11 foi determinado pela técnica de hibridização in situ. Foram utilizadas amostras das cultivares Chardonnay e Sultanina nos mesmos estádios de desenvolvimento analisados por RT-qPCR. Os níveis de transcritos de VvAGL11 aumentaram significativamente em frutos de ‘Chardonnay’ com 2 e 4 semanas de desenvolvimento, especificamente na camada dupla do integumento médio da semente. Em ‘Sultanina’, não houve detecção de transcritos do gene em quaisquer estádios de desenvolvimento. / Grapevine have ancient origins and is currently the most widely cultivated fruit in the world, with high economic importance to many countries. Certain genotypes of Vitis vinifera L. like 'Sultanina' produce berries with only seed traces. This characteristic, termed apireny, is classified as stenospermocarpy since fertilization occurs aiming the formation of fruits but it is followed by the abortion of the embryo due to endosperm degeneration. Seedlessness is one of the most appreciated features for table grapes. Thereby the understanding of genetic and molecular mechanisms that control this feature is justified by the growth and the demand of in natura grapes’ market. Our previous studies allowed us to identify a candidate gene, VvAGL11, possibly involved in the control of seed development in grapevine. Our objective with the present study was to evaluate VvAGL11 in a pirenic cultivar, Chardonnay, and in an apirenic cultivar, Sultanina, in order to better understand its role during seed morphogenesis. By allele-specific sequencing, it was possible to characterize the allelic variations of VvAGL11, which exhibited two transcript isoforms in ‘Chardonnay’. In ‘Sultanina’ one of the isoforms was identified with unique mutations. Evaluation of transcriptional profiles of VvAGL11 during different developmental stages, from flowers to mature fruits, it showed a large accumulation of transcripts in seeds of 2, 4 and 6 weeks old compared to flower and pulp tissues in the Chardonnay cultivar. In ‘Sultanina’ the expression of VvAGL11 was extremely low in all stages and tissues examined. Anato-morphological analyzes were performed in order to compare the seed and the seed trace. It was identified a loss of identity of the medium integument layer in the Sultanina seed trace since this layer neither elongated nor doubled in size as it should. The spatial-temporal expression pattern of VvAGL11 was determined by an in situ hybridization technique. Samples of ‘Chardonnay’ and ‘Sultanina’ in the same stages of development analyzed by RT-qPCR were employed. VvAGL11 transcript levels were significantly increased in ‘Chardonnay’ seeds with 2 and 4 weeks of development, specifically in the dual layer medium integument of the seed. In 'Sultanina', gene transcripts were undetectable during all stages of development.

CHAVES, D. R. Fisiologia e fluxo de biomassa em capim-canarana sob pastejo por novilhas com duas frequências e duas intensidades de desfolhação. 2012. 76 f. Dissertação (Mestrado em Zootecnia) - Centro de Ciências Agrárias, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2012. / Submitted by Daniel Eduardo Alencar da Silva (dealencar.silva@gmail.com) on 2014-12-05T21:36:43Z No. of bitstreams: 1 2012_dis_drchaves.pdf: 4862236 bytes, checksum: f2b598d6e01c2abc3415d9a0377b5fa2 (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2015-11-25T12:38:43Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2012_dis_drchaves.pdf: 4862236 bytes, checksum: f2b598d6e01c2abc3415d9a0377b5fa2 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-11-25T12:38:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012_dis_drchaves.pdf: 4862236 bytes, checksum: f2b598d6e01c2abc3415d9a0377b5fa2 (MD5) Previous issue date: 2012 / To evaluate the responses of canarana grass erecta lisa (Echinochloa pyramidalis Lam.) grazed by dairy heifers, this study was conduct. Was used a factorial arrangement 2.0 x 2.0 (two frequencies and two defoliation intensity) in completely plots randomized design with five replicates (paddocks). The defoliation frequencies corresponded to interception from 85 and 95% of active photosynthetic radiation and the defoliation intensity corresponded the residual leaf area index 1.0 and 2.0. Were evaluated the growth in regrowth by morphogenesis method, the gas exchange and biomass flow. Were analyzed the growth characteristic: crop growth rate (CGR), relative growth rate (RGR), net assimilate rate (NAR), leaf area ratio (LAR), specific leaf area (SLA), and leaf weight ratio (LWR), also were evaluates: total dry mass forage (TDMF), fresh dry mass forage (FDMF), fresh dry mass leaf (FDML), fresh dry mass stem (FDMS), leaf/stem ratio (L/S). The exchange gas trial were made following measurements: transpiration (E), stomatal conductance (gs), photosynthesis (A), internal CO2/reference CO2 ratio (Ci/CR), efficient use of water (EUW), intrinsic use of water (IUW) and relative index of the chlorophyll (RIC). The variable belonging to biomass flow were: leaf elongation rate (LER), and stem (SER), the elongation rate of the leaf 1/ elongation rate of the leaf 2 (ERL1/ERL2), leaf previous senescence rate (LPVSR), leaf posterior senescence rate (LPOSR) and leaf total senescence rate (LTSR), leafs live number (LLN) and total leafs number (TLN), life leaf time (LLT), leaf appearance rate (LAR) and crop accumulation rate (CAR). The TDMF, FDMF, FDMS and FDML presented increasing values based on age, The L/S ratio showed x. Were obtained increasing values to CGR, and decreasing values RGR, NAR. The values of SFA were increased to 20 days, after showed decreasing values. On the exchange gas trial, there wasn’t difference between management strategies (P>0.05), however on post-grazing the variables EUW and IUW showed lower average (P<0.05), to 85% IAPR. About to cycles of the grazing the evaluates of pre-grazing, the E was lower to 95% IAPR management x intensity 2.0 (P<0.05) The EUW showed lower values to 95% IAPR x intensity 1and higher to 95% x intensity 2 (P<0.05). Evaluates made on post-grazing there was difference to the content of the chlorophyll that showed lower average to intensity 1.0 (P<0.05). On the biomass flow trial, the PVSR, LLN and ALR presented lower values to the less defoliation frequencies (P<0.05), the LPOSR showed lower values to defoliation frequencies. The physiologic characteristic were changed by differences defoliation frequencies and intensity. The growth index of canopy RGR, NAR were committed with the age, but the same not occur to the CGR. The canarana grass should be handled frequently defoliation of 95% interception of photosynthetically active radiation associated whit a residual leaf index 2.0. / Objetivou-se avaliar as respostas do capim-canarana erecta lisa (Echinochloa pyramidalis Lam.) ao pastejo por novilhas leiteiras num arranjo fatorial 2,0 x 2,0 (duas frequências e duas intensidades de desfolhação) num delineamento em blocos completos casualizados com cinco repetições (piquetes). As frequências de desfolhação corresponderam à intercepção de 85 e 95% da radiação fotossinteticamente ativa e as intensidades de desfolhação corresponderam aos índices de área foliar residual de 1,0 e 2,0. Foram avaliados: o crescimento em rebrotação pelo método da morfogênese, as trocas gasosas e o fluxo de biomassa. Das características de crescimento foram analisadas: a taxa de crescimento da cultura (TCC), a taxa de crescimento relativo (TCR), a taxa de assimilação líquida (TAL), a razão de área foliar (RAF), a área foliar específica (AFE) e a razão de peso foliar (RPF). Também foram avaliadas: a massa seca de forragem total (MSFT), a massa seca de forragem verde (MSFV), a massa seca de lâminas foliares verdes (MSLV), a massa seca de colmos verdes (MSCV), a relação folha/colmo (F/C). Para o ensaio de trocas gasosas, foram feitas medições das seguintes variáveis: transpiração (E), condutância estomática (gs), fotossíntese (A), relação CO2 interno/CO2 de referência (Ci/CR), uso eficiente da água (UEA), uso intrínseco da água (UIA) e índice relativo de clorofila (IRC). As características do fluxo de biomassa incluíram: as taxas de alongamento foliar (TAlF) e das hastes (TAlH), a razão entre a taxa de alongamento da folha 1 e da folha 2 (TAlF1/TAlF2), a taxa de senescência foliar anterior (TSFA), a taxa de senescência posterior (TSFP) e a taxa de senescência foliar total (TSFT), o número de folhas vivas (NFV), o número de folhas totais (NFT); o tempo de vida da folha (TVF); a taxa de aparecimento da folha (TApF) e a taxa de acúmulo da cultura (TAC). A MSFT, MSFV, MSCV e MSLV apresentaram valores crescentes em função da idade, a relação F/C apresentou valores decrescentes. Obtiveram-se valores crescentes para TCC, para TCR, TAL os valores foram decrescentes. Os valores de AFE foram crescentes até aos 20 dias, seguido de valores decrescentes. No ensaio de trocas gasosas, pré-pastejo, não houve diferença para as estratégias de manejo (P>0,05). Entretanto, no pós-pastejo as variáveis UEA, A e UIA apresentaram médias menores (P<0,05), para 85% IRFA. Com relação aos ciclos de pastejo para leituras de pré, a E foi menor para o manejo 95% IRFA x intensidade 2 (P<0,05). A UEA apresentou valores inferiores em 95% IRFA x intensidade 1 e superiores para 95% IRFA x intensidade 2 (P<0,05). Para leitura no pós-pastejo, houve diferença para o conteúdo de clorofila, que apresentou valores inferiores para intensidade 1,0 (P<0,05). No ensaio de fluxo de biomassa A TSFA, NFV e TApF apresentaram valores menores para as menores frequências de desfolhação (P<0,05), a TSFP apresentou menores valores para maiores frequências de desfolhação. As características fisiológicas foram alteradas pelas diferentes frequências e intensidade de desfolhação. Os índices de crescimento do dossel TCR, TAL foram comprometidos com o aumento da idade, mas o mesmo não ocorreu para o e TCC. O capim-canarana deve ser manejado com frequência de desfolhação de 95% de interceptação da radiação fotossinteticamente ativa associada a um índice de área foliar residual de 2,0.

BEZERRA, Ana Patrícia Almeida. Morfofisiologia do dossel e desempenho de ovinos em capim-tifton 85. 2011. 173 f. Tese (doutorado em zootecnia)- Universidade Federal do Ceará, Fortaleza-CE, 2011. / Submitted by Elineudson Ribeiro (elineudsonr@gmail.com) on 2016-04-07T18:43:21Z No. of bitstreams: 1 2011_tese_apabezerra.pdf: 2345834 bytes, checksum: 205fa59c725e5e89c7ed3f09f1278336 (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa (jairo@ufc.br) on 2016-05-25T18:22:02Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_tese_apabezerra.pdf: 2345834 bytes, checksum: 205fa59c725e5e89c7ed3f09f1278336 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-05-25T18:22:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011_tese_apabezerra.pdf: 2345834 bytes, checksum: 205fa59c725e5e89c7ed3f09f1278336 (MD5) Previous issue date: 2011 / The aim of the study was to evaluate morphophysiological characteristics of forage and sheep performance on Tifton 85 Bermudagrass. Three periods of rest were used with 4.5, 6.5 and 8.5 new leaves per tiller after stocking. The residual condition to delimited the end of stocking was forage height of 5 and 10 cm. It was used a completely randomized design arranged in a 3x2 fatorial scheme, with four replicates and two post-grazing periods (5 and 10 cm). Data of effect of periods of rest (PR) and post-grazing (PG) periods were initially analyzed and then the effect of continually grazing cycles. It was used the intermittent stocking grazing method, with variable stocking. A total of 30 Santa Ines sheep and variable number of regulating animals, with 20 kg of body weight, were distributed in groups of 5 animals among 6 treatments. At evaluation of initial growth, an increase of green culm dry matter maybe related to the increase of leaves area index throughout the evaluation and being responsible to reduce the green blade dry matter. Reductions in the values of relative growth rate, net assimilation and leaves area ratio with increasing the age of regrowth were observed. The rate of forage accumulation increased throughout the evaluation. Reductions were observed in tiller density and number of green leaves. The morphogenetic characteristics were affected by periods of rest (PR) and post-grazing residue (PG) and the effect of grazing cycles. Unnecessary higher PR to formation 6.5 leaves/tiller became morphogenical characteristics undesirable. The components of biomass in pre and post-grazing were affected by the interaction between PR x PG and the grazing season. The extension of the PR affect the forage structure. The use of Tifton 85 Bermudagrass should not exceed the PR of 6,5 leaves/tiller to avoid loss of forage due to senescence, using a residual height of 5 cm without compromising the sustainability of the pasture. The crude protein (CP) of both fractions was reduced with increasing PR. The coefficients of DIVMS of leaves fraction were adequate. It was observed that the variation of DIVMS of culm fraction of pastures grazed under three PR and two PR had low magnitude. Grazing cycles affected the chemical composition and DIVMS of two fractions. The pastures grazed under PR of 8,5 leaves/tiller and residue of 10 cm provided higher grazing time and ruminating. The 4th day of grazing provided more time of grazing and ruminating. The salt and water intakes were reduced. The highest bite rate was found in pastures under PD of 4,5 leaves/tiller. The 4th day of grazing provided an increase int the rate and number of bites and reduction at mass bite. PR corresponding to 4.5 and 6.5 leaves/tiller provided better performance. The higher support capacity, in animal units, was observed to pastures grazed under PD of 8.5 leaves/tiller. The higher dry matter intake was recorded at the 1st day of grazing. The management strategies affect carcass characteristics. The PD of 8.5 leaves/tiller was responsible for the greater weight of skin. The PR showed higher biological yield. The cuts were not affected by management strategies. The levels of humidity and lipids were affected by PR. / Objetivou-se avaliar as características morfofisiológicas do dossel e o desempenho de ovinos em capim-tifton 85. Os três períodos de descanso utilizados foram 4,5, 6,5 e 8,5 novas folhas formadas após a saída dos animais. A condição residual preconizada para a saída dos animais foi de uma altura de 5 e 10 cm. O delineamento experimental foi inteiramente casualização em arranjo fatorial 3x2 com quatro repetições (piquetes), os dados foram analisados inicialmente o efeito dos períodos de descanso e dos resíduos pós-pastejo, em seguida, o efeito dos ciclos sucessivos de pastejo. Utilizou-se o método de pastejo sob lotação intermitente, com lotação variável. Foram utilizados 30 ovinos de prova e um número variável de animais de reguladores, da raça Santa Inês, com peso corporal de 20 kg e, em grupos de cinco, distribuídos por sorteio em seis tratamentos. Na avaliação de crescimento inicial, o aumento da massa seca de colmo verde pode estar relacionado com o aumento do índice de área foliar ao longo da avaliação e ter sido o responsável na redução da massa seca de lâmina verde. Foram observadas reduções nos valores de taxa de crescimento relativo, assimilação liquida e razão de área foliar com o avanço da idade de rebrotação. A taxa de acúmulo de forragem aumento ao longo da avaliação. Foram verificadas reduções na densidade populacional de perfilhos e no número de folhas vivas. As características morfogênicas foram afetadas pelos períodos de descanso (PDs) e os resíduos pós-pastejo (RPPs) e efeito dos ciclos de pastejo. Os PDs superiores ao necessário para formação de 6,5 fol/perf tornam todas as características morfogênicas estudadas indesejáveis do ponto de vista forrageiro. Os componentes da biomassa no pré e pós-pastejo, foram afetados pela interação PD x RPP e pelos ciclos de pastejo. O prolongamento do PD comprometeu a estrutura do dossel. O uso do capim-tifton 85 não deve exceder ao PD de 6,5 fol/perf para evitar perdas de forragem por senescência, sendo possível utilizar uma altura residual de 5 cm sem comprometer a perenidade da pastagem. O teor de proteína bruta (PB) das duas frações foi reduzido com o aumento do PD. Os coeficientes de DIVMS da fração lâmina foliar, encontram-se adequados. Observou-se que a variação dos valores de DIVMS da fração colmo dos pastos manejados sob os três PDs e os dois RPPs foi de pequena magnitude. Os ciclos de pastejo afetaram a composição química e a DIVMS das duas frações. Os pastos manejados sob PD de 8,5 fol/perf e resíduo de 10 cm proporcionaram maior tempo de pastejo e ruminação. O 4º dia de pastejo proporcionou maior tempo em pastejo e ruminação. O consumo de sal e água foi bastante reduzido. A maior taxa de bocados foi verificada nos pastos sob PD de 4,5 fol/perf. O 4º dia de pastejo proporcionou aumento da taxa e número de bocados e redução da massa do bocado. Os PDs correspondentes a 4,5 e 6,5 fol/perf apresentaram melhores desempenho animal. A maior capacidade de suporte, em unidades animal, observada para os pastos manejados sob PD de 8,5 fol/perf. O maior consumo de matéria seca foi verificado 1º dia de pastejo. As estratégias de manejo afetaram as características da carcaça. O PD de 8,5 fol/perf foi responsável pelo maior peso da pele. O RPP mais elevado proporcionou maior rendimento biológico. Os cortes não foram afetados pelas estratégias de manejo. Os teores de umidade e extrato etéreo foram influenciados pelo PD.

Submitted by Felipe Lapenda (felipe.lapenda@ufpe.br) on 2015-03-04T14:12:20Z No. of bitstreams: 2 DISSERTAÇÃO Antonio Carlos da Paz Rocha.pdf: 2518650 bytes, checksum: 6b0829bc7654a306b4cc6187ae21bf6c (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-04T14:12:20Z (GMT). No. of bitstreams: 2 DISSERTAÇÃO Antonio Carlos da Paz Rocha.pdf: 2518650 bytes, checksum: 6b0829bc7654a306b4cc6187ae21bf6c (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Previous issue date: 2013-07-29 / O relevo da cidade do Recife passou por vários processos de cunho morfogenéticos e morfodinâmicos no decorrer de sua evolução. A posição geográfica desta cidade coincide com um dos pontos onde se deu separação do continente sulamericano e africano. Em períodos geológicos seguintes a área foi afetada por intensos processos morfoclimáticos, os quais definiram formas geomorfológicas nesse espaço. Posteriormente, atenuaram-se esses processos mais intensos, mas se mantiveram os de menor intensidade. A essa conjuntura de fatores o homem se integrou, impondo o seu ritmo e modificando a paisagem. A pesquisa em tela buscou analisar como se deram os processos naturais e antrópicos e quais foram os resultados dessa interação. Para isso foram utilizadas ferramentas, atualmente comuns aos “analistas ambientais”, com intuito de comprovar técnicas de quantificação dos processos de evolução da paisagem. Softwares como o ArcGis 9.3 e suas ferramentas, auxiliam profissionais e pesquisadores do ambiente como geógrafos, a utilizarem técnicas na medição de parâmetros como densidade de drenagem, declividade, que podem subsidiar uma análise do espaço. Assim, foram confirmados resultados, qualitativos, condizentes com o que a análise feita a posteriori relatava. Viu-se que a dissecação das áreas ditas colinosas da área norte do Recife, evoluiu por processos erosivos de recuo de vertente, e também que os relevos ditos colinosos, não possuem uma forma generalizada.

Submitted by Reginaldo Soares de Freitas (reginaldo.freitas@ufv.br) on 2016-06-27T16:47:26Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 195482 bytes, checksum: 0dfe252b26856710fff903326f287e8a (MD5) / Made available in DSpace on 2016-06-27T16:47:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 195482 bytes, checksum: 0dfe252b26856710fff903326f287e8a (MD5) Previous issue date: 2000-06-15 / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais / Este experimento foi conduzido com o objetivo de avaliar as taxas de aparecimento, o alongamento, a duração de alongamento, a senescência e o comprimento final de folhas de perfilhos novos e remanescentes, bem como o número de perfilhos basilares, aéreos e decapitados por touceira, além do peso seco de perfilhos. Também foram avaliadas as taxas de crescimento relativo (TCR), a taxa assimilatória líquida (TAL), a razão de área foliar (RAF), o índice de área foliar (IAF) e o acúmulo de matéria seca verde do capim-tanzânia em dois resíduos forrageiros pós-pastejo até os 35 dias após o início da rebrotação. Utilizou-se o delineamento experimental de blocos casualizados completos, com os tratamentos no esquema de parcelas subdivididas com três repetições. O número de perfilhos basilares novos foi maior no resíduo mais baixo (16,1), quando comparado com o resíduo mais alto (14,4). Porém, não houve diferença entre tratamentos para perfilhos basilar remanescente, aéreo novo, aéreo remanescente e decapitado. Entretanto, o número de perfilhos basilares e aéreos novos decresceu em função das semanas após a rebrotação. Não houve diferença entre tratamento e tipo de perfilho para as taxas de alongamento e senescência de folhas. A duração de alongamento foliar (DAL) apresentou diferenças entre tratamentos e tipo de perfilho, em que a DAL foi maior no resíduo alto (9,2 dias) do que no baixo (7,1 dias) e maior no perfilho remanescente (8,9 dias) do que no perfilho novo (7,3 dias). O comprimento final de folhas não diferiu entre resíduos, entretanto foi maior no perfilho remanescente (29,20 cm) contra 20,94 cm no perfilho novo. Houve interação para taxa de aparecimento de folhas (TAP) entre resíduos e tipos de perfilho, sendo que no perfilho novo a TAP foi maior no resíduo baixo (1,182 folhas/dia.perfilho) do que no alto (1,144 folhas/dia.perfilho). No perfilho remanescente, a TAP foi maior no resíduo baixo (1,171 folhas/dia.perfilho) do que no resíduo alto (1,152 folhas/dia.perfilho). O acúmulo de matéria seca verde (MSV) não diferiu entre resíduos, sendo, em média, de 61,4 e 47,9 kg/ha.dia, nos resíduos alto e baixo, respectivamente. Houve diferença entre tratamentos para a relCaracterísticas morfogênicas e índices de crescimento do capim- tanzânia (Panicum Maximum Jacq.) em dois resíduos forrageiros pós- pastejoação folha:colmo, na qual os maiores valores foram obtidos aos 35 dias após o pastejo, 3,66 e 3,46 para os resíduos alto e baixo, respectivamente. Não foi verificada diferença entre resíduos para taxa de crescimento relativo (TCR), registrando-se valores médios de 0,14 e 0,06 g/g.dia para os resíduos baixo e alto, respectivamente. Da mesma forma, a taxa assimilatória líquida (TAL) não diferiu entre resíduos, apresentando valores médios de 10,41 e 4,62 g/m2.dia nos resíduos baixo e alto, respectivamente. Não foi observada diferença entre tratamentos para razão de área foliar, com valores médios de 0,073 e 0,132 m2/g nos resíduos baixo e alto, respectivamente. Não houve diferença significativa entre resíduos para índice de área foliar (IAF), o qual, entretanto, apresentou resposta quadrática, em função dos dias após o pastejo, estimando-se valor mínimo de 0,52 aos 9,2 dias após o pastejo. / The aim of this experiment was to evaluate the leaf appearance rate (LAR), leaf elongation rate (LER), leaf duration of elongation (LED), leaf senescence (LS) and the fully leaf length (FLL) of new and remaining tillers, as well as the number of basillary, axillary and decapitated tillers, besides the dry weight of remaining tillers of Tanzania grass in two post-grazing stubbles. There was also the evaluation of the relative growth rate (R), net assimilation rate (E), leaf area ratio (F), leaf area index (L) and pasture yield until 35 days of regrowth. The experimental design was a complete randomized block with treatments allotted to a split plot design, and three replicates. The number of new basillary tillers was higher in the low PS (16.1) when compared to the high PS (14.4). However, there was no difference among the treatments of basillary remaining, new axillary, remaining axillary and decapitated tillers. However, the number of the new axillary and new basillary tillers decreased due to the days after grazing. There was no difference between the PS and the new and remaining tillers for the leaf alongation rate and leaf senescence. The leaf duration of elongation was higher in the High PS (9.2 days) than in the Low PS (7.1 days) and higher in the remaining tillers (8.9 days) than in the new tillers (7.3 days). The fully leaf length was no different between PS, however, it was higher in the remaining tiller, 29.20 cm, against 20.94 cm in the new tiller. There was interaction in the leaf appearance rate between PS and kind of tillers, for in the new tiller the LAR was higher in the low PS (1.182 leaves/day.tiller) than in the high PS (1.114 leaves/day.tiller) and in the remaining tiller the LAR was higher in the low PS (1.171 leaves/day.tiller) than in the high PS (1.152 leaves/day.tiller). The accumulation of leaves and tiller dry matter was no different between PS, in average 61.4 and 47.9 kg/DM.day, in the high and low PS, respectively. There was difference between the low and high PS to the leaf:stem relationship, for the higher values were obtained in the 35th day of grazing, reaching 3.66 and 3.46 for the high and low PS, respectively. There was also no difference observed between high and low PS for the relative growth rate, when average values were registered, 0.14 and 0.06 g/g.day for the low and high PS, respectively. The net assimilation rate was not different between PS, presenting medium values of 10.41 and 4.62 g/m2.day in the low and high PS, respectively. The same was observed about the leaf area ratio, with the medium values of 0.073 and 0.132 m2/g in the low and high PS, respectively. There was no significant difference between PS for leaf area index, however it presented quadratic response due to the days after grazing, estimating the minimum value of 0.52 in the 9.2 days after grazing.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Biologia de Fungos, Algas e Plantas, Florianópolis, 2015. / Made available in DSpace on 2016-03-15T04:01:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 337883.pdf: 1599553 bytes, checksum: 5ee9bc4b434f9aa02e1ec7bfb261c6da (MD5) Previous issue date: 2015 / Epidendrum fulgens, conhecida como orquídea-da-praia, é uma orquídea ornamental não-explorada, nativa de ecossistemas costeiros do Brasil, sujeita às ações antropogênicas que promovem desgaste dos recursos naturais. A espécie possui grande plasticidade por habitar ambientes epifíticos, rupícolas e terrestres. O objetivo do estudo foi analisar aspectos morfológicos e histológicos do desenvolvimento pós-seminal até plântula, a partir da germinação assimbiótica, em meio Knudson C (KC) e Murashige e Skoog (MS). Sementes foram submetidas à desinfestação em solução de hipoclorito de sódio. Após inoculação em KC e MS, as amostras foram mantidas em sala de crescimento por 14 semanas, com temperatura, fotoperíodo e intensidade de luz controlada. Para histogênese em microscopia óptica (MO), as amostras foram fixadas em Gluteraldeido 2,5%, em tampão fosfato de sódio 0,1M, pH 7,2, desidratadas em etanol, infiltradas em hidroxietilmetacrilato e coradas com azul de toluidina. Para análise da morfogênese foram usados microscópico estereoscópico e eletrônico de varredura (MEV). Para MEV, amostras fixadas foram submetidas a ponto crítico de CO2. Os resultados de germinabilidade de E. fulgensrevelaram que o percentual de germinação no meio KC (65,6%) foi maior do que em meio MS (40,3%). Análises morfo-histológicas revelaram que as sementes de E. fulgens são constituídas por testa e proembrião. O proembrião, formado por túnica e corpo, mostrou-se ligado ao suspensor na região basal. Após a inoculação in vitro, observou-se o intumescimento do proembrião na 1a semana em meio KC e em 2a semana em meio MS. A germinação efetivou-se com o rompimento da testa liberando assim o proembrião, onde a estrutura passou a constituir o protocormo, tal estádio ocorreu na 2ª semana após inoculação em meio KC e na 3ª semana em meio MS. O protocormo apresentou bipolaridade, com domo que deu origem o ápice caulinar e em oposto, o centro de quiescência e hipófise que degeneraram, não resultando em formação de radícula, porém na região basal do protocormo desenvolveram-se rizóides. Na 4ª semana, após a inoculação em meio MS, observou-se intensa atividade mitótica no domo, com início de diferenciação dos primórdios foliares, levando o protocormo a apresentar a forma cônica. Nas semanas seguintes, em ambos os tratamentos, ocorreu gradual diferenciação a partir do domo, com desenvolvimento dos primórdios foliares, seguindo-se com alongamento da região intermediária do protocormo. Em meio MS, na 10ª semana, foram evidenciadas bainha foliar envolvendo folhas e no centro do protocormo surgiu o tecido provascular. Em meio KC, na 13ª semana surgiram raízesadventícias, passando a constituir plântula; no meio MS, isto foi registrado na 14ª semana. Verificou-se, nesta pesquisa, que o desenvolvimento inicial de E. fulgens segue um padrão similar, aos modelos postulados para outras espécies de Orchidaceae. Entretanto, os resultados definem com maior detalhamento a morfogênese e histogênese desde a fase de semente, passando por protocormo e chegando a plântula, o que sucedeu com uma semana de retardo amostras inoculada no meio MS, em relação ao meio KC.<br> / Abstract : Epidendrum fulgens, also known as beach orchid, is an unknown ornamental unexplored orchid, native of brazilian coastal ecosystems, subject to anthropogenic actions which promote depletion of natural resources. The species has great plasticity for inhabiting epiphytic,rupicolous and terrestrial environments. The subject of the study was analyzing morphological and histological aspects of the post-seminal to seedling development, starting assymbiotical germination, in Knudson C (KC) and, Murashige and Skoog (MS) substract. The seeds were submitted to disinfection in sodium hypochlorite solution. After inoculation in KC and MS, the samples were maintained under room growth for 14 weeks, with controlled temperature, photoperiod and light intensity. For histogenesis inlight microscopy (LM), the samples were fixed in glutaraldehyde 2,5%, in sodium phosphate tampon 0,1M, 7,2 pH, dehydrated in ethanol, infiltrated in hydroxyethylmethacrylate and died with toluidine blue. For the morphogenesis analysis were used anScanning Electron Microscopy (SEM).Thus for the SEM the fixed samples were submitted to CO2 breakdown point. The E. Fulgens germination results revealed that the percentual on germination in the KC substract (65, 6%) was higher than in the MS substract (40,3%). Morpho-histological analysis revealed E. fulgensseeds to be set up by testa andproembryo. The proembryo formed by tunica-corpus, has shown connected to a riser at the basal region. After in vitro inoculation, there was a swelling of the proembryo in the first week in KC substract and in the second week in MS substract. The germination was carried out with the breaking of the testa thus releasing the proembryo, where the structure became the protocorm, such stage occurred in the second week after inoculation in KC substract and in the third week in MS substract. The protocorm presented bipolarity, with the dome that originated the stem apex and in opposite, the quiescent center and hypophysis which degenerated, not resulting in radicle formation, however they have developed rhizoids in the protocorm basal region. In the fourth week, after inoculation in MS substract, there has been intense mitotic activity in the dome, with beginning of differentiation of prime leafing leading the protocorm to present a conical shape. In the following weeks, inboth treatments, there was gradual differentiation from the doe, with the development of prime leafing followed with the extension of the protocorm mid-region. In MS substract, in the tenth week, were observed leaf hem surrounding leaves and in the protocorm center appeared the provascular tissue. In the KC substract, in the thirteenth week adventitious roots appeared, becoming seedling, in the MS substract, it was recorded in the fourteenth week. It was found in the research that the initial development of E. fulgens follows a similar pattern, to the postulated models for other Orchidaceae species. However, the results define in a higher detail the morphogenesis and histogenesis since seed stage going through protocorm and reaching seedling, which happened with a week delay for samples inoculated in MS substract, compared to KC substract.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Botânica, Programa de Pós-Graduação em Botânica, 2013. / Submitted by Alaíde Gonçalves dos Santos (alaide@unb.br) on 2014-01-13T13:31:39Z No. of bitstreams: 1 2013_PauloCesarAlvesdeSousa.pdf: 2751877 bytes, checksum: eb53f7827fae946f8607c11f3efa17d0 (MD5) / Approved for entry into archive by Patrícia Nunes da Silva(patricia@bce.unb.br) on 2014-01-13T14:30:32Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2013_PauloCesarAlvesdeSousa.pdf: 2751877 bytes, checksum: eb53f7827fae946f8607c11f3efa17d0 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-01-13T14:30:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2013_PauloCesarAlvesdeSousa.pdf: 2751877 bytes, checksum: eb53f7827fae946f8607c11f3efa17d0 (MD5) / Este trabalho teve como objetivo desenvolver a organogênese e embriogênese somática e avaliar o uso do óleo mineral na propagação e conservação in vitro de Piper aduncum e Piper hispidinervum, bem como avaliar a estabilidade genômica dos acessos regenerados. Plantas germinadas in vitro foram utilizadas como material vegetal. Inicialmente, as sementes passaram por processo de desinfestação, antes da inoculação em meio de crescimento. Para os testes de germinação foram utilizados os meios de cultura de MS e WPM, com incubação nas temperaturas de 25 ºC e 30 ºC, nas condições de luz e escuro. Foi avaliada a taxa de germinação (%), o tempo médio de germinação e a velocidade de germinação. Os resultados sobre a germinação das sementes cultivadas em meio de cultura de MS e WPM a 25 ºC foram: taxa de Germinação = 84% e 81% (P. aduncum MS/WPM), 100% e 100% (P. hispidinervum MS/WPM); tempos médios de germinação = 253,429 e 240,593 horas (P. aduncum MS/WPM), 202,320 e 190,320 horas (P. hispidinervum MS/WPM); velocidades médias de germinação = 3,94 h-1 e 4,14 h-1 (P. aduncum MS/WPM); 4,94 h-1 e 5,25 h-1 (P. hispidinervum MS/WPM). As médias de germinação ficaram com valores próximos em ambos os meios de cultura testados. A germinação das sementes cultivadas em meio WPM a 25 ºC e 30 ºC foram: taxa de Germinação = 81% e 74% (P. aduncum 25 ºC / 30 ºC), 100% e 96% (P. hispidinervum 25 ºC / 30 ºC), tempo médio de germinação = 240,593 e 333,081 horas (P. aduncum 25 ºC / 30 ºC); 190,320 e 215,250 horas (P. hispidinervum 25 ºC / 30 ºC), velocidades médias de germinação = 4,14 h-1 e 3,00 h-1 (P. aduncum 25 ºC / 30 ºC); 5,25 h-1 e 4,64 h1 (P. hispidinervum 25 ºC / 30 ºC). A temperatura de 25 ºC proporcionou maior percentagem de germinação dentro do menor espaço de tempo para ambas as espécies. Nos testes de micropropagação foi avaliado o cultivo de microestacas em meios de cultura com diferentes concentrações de sais de MS e WPM (50, 70 e 100%), e em outra etapa, o cultivo em meio de MS adicionado de diferentes concentrações dos reguladores BAP (6-benzilaminopurina) e KIN (Cinetina) (0,00; 0,01; 0,05; 0,1; 0,5; 1,0 e 2,0 mg.L-1). Na primeira etapa os dados apresentaram diferenças significativas no que diz respeito ao número de formação de gemas e à altura em ambas as espécies. P. aduncum apresentou melhores resultados, tanto no número de gemas quanto na altura, quando cultivada em meio com concentrações de 50% e 75% de sais de MS e em 75% e 100% de sais de WPM, enquanto P. hispidinervum apresentou melhor desempenho quando cultivada em meio de WPM nas concentrações de 75% e 100%. Com relação ao meio de cultura adicionado dos reguladores de crescimento, P. aduncum apresentou melhores resultados nos tratamentos com 0,50 mg.L-1 de KIN e 0,05 mg.L-1 de BAP, com maior número de brotos; para P. hispidinervum as concentrações dos reguladores foram significativas apenas quando se utilizou o BAP, com melhores resultados obtidos na concentração de 1,0 mg.L-1. Para se determinar um protocolo visando a embriogênese somática a partir de explantes foliares de P. hispidinervum e P. aduncum foram realizados testes combinando diferentes concentrações de ANA (ácido α-naftalenoacético) e BAP adicionados ao meio de MS, formando 5 tratamentos: T1 (5 mg.L-1 de ANA + 0 mg.L-1 de BAP), T2 (10 mg.L-1 de ANA + 0 mg.L-1 de BAP,) T3 (0 mg.L-1 de ANA + 2,5 mg.L-1 de BAP), T4 (5 mg.L-1 de ANA + 2,5 mg.L-1 de BAP) e T5 (10 mg.L-1 de ANA + 2,5mg.L-1 de BAP). Aos 60 dias de cultivo, no escuro, o tratamento T4 proporcionou os melhores resultados para a indução de calos primários em P. aduncum com 80% de formação de calos. A transferência dos calos primários para o meio T5 (10 mg.L-1 de ANA + 2,5mg.L-1 de BAP) ocasionou a formação de calos embriogênicos e surgimento de embriões somáticos. De maneira geral, a regeneração dos embriões somáticos teve início 15 dias após a transferência para meio de crescimento de MS, sob condições de luz. As plantas regeneradas a partir dos embriões de P. aduncum apresentaram crescimento mais lento, portanto, apenas as plantas regeneradas a partir dos embriões de P. hispidinervum foram pré-aclimatizadas e levadas para casa de vegetação. A citometria de fluxo foi utilizada verificar a estabilidade genômica das plantas de P. hispidinervum regeneradas, no que diz respeito à quantidade de DNA. Os resultados revelaram que o conteúdo médio estimado de DNA de P. hispidinervum provenientes de plantas da embriogênese somática e da casa de vegetação foi de 1,8329 ± 0,02 pg e 1,8666 ± 0,05 pg, respectivamente, não havendo existência de instabilidade genômica nas plantas avaliadas. Para a conservação de germoplasma in vitro foi testada a estratégia de conservação por de imersão em óleo mineral (OM). Microestacas de P. aduncum e P. hispidinervum foram inoculadas em tubos de ensaio e cobertas completamente com óleo mineral, sendo cultivadas durante 30 e 180 dias. Aos 30 dias de cultivo, as estacas de P. aduncum e P. hispidinervum submersas em óleo mineral (OM) apresentaram taxa de 100% e 80% de sobrevivência, respectivamente. As estacas vivas foram transferidas para meio de crescimento e após 120 dias de cultivo apenas as estacas de P. aduncum apresentaram sobrevivência (30 %). Na etapa de 180 dias de cultivo, apenas as estacas de P. aduncum sobreviveram, obtendo taxa sobrevivência 40%. _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT / This study aimed to develop the organogenesis, somatic embryogenesis and mineral oil as in vitro propagation and conservation strategies of Piper aduncum and Piper hispidinervum as well as assess the genomic stability of regenerated plants. Germinated seeds passed through the process of disinfecting before inoculation into the growth medium. In order for germination tests were used MS and WPM growing medium, with incubation at 25 º C and 30 º C, under the conditions of light and dark. It was evaluated the rate of germination (%), the germination mean time and the speed of germination. The measures of seed germination grown on MS and WPM medium at 25 °C were: rate of germination= 84% and 81% (P. aduncum MS/WPM), 100% and 100% (P. hispidinervum MS/WPM); germination mean time= 253,429 and 240,593 hours (P. aduncum MS/WPM), 202,320 and 190,320 hours (P. hispidinervum MS/WPM); speed of germination= 3,94 h-1 and 4,14 h-1 (P. aduncum MS/WPM); 4,94 h-1 and 5,25 h-1 (P. hispidinervum MS/WPM). The measures germination have demonstrated similar values in both growing medium. The measures of seed germination grown on WPM medium at 25 °C and 30 ºC were: rate of germination= 81% and 74% (P. aduncum 25 ºC / 30 ºC), 100% and 96% (P. hispidinervum 25 ºC / 30 ºC); germination mean time= 240,593 and 333,081 hours (P. aduncum 25 ºC / 30 ºC); 190,320 and 215,250 hours (P. hispidinervum 25 ºC / 30 ºC); speed of germination= 4,14 h-1 and 3,00 h-1 (P. aduncum 25 ºC / 30 ºC); 5,25 h-1 and 4,64 h-1 (P. hispidinervum 25 ºC / 30 ºC). The temperature 25 °C had proportioned higher percentage of germination into the shortest time in both species. In the micropropagation tests were evaluated microshoots growing in MS and WPM medium with different concentrations of salts (50, 70 and 100%), and in another step, the culture in MS medium supplemented with different concentrations of BAP (6-benzylaminopurine) and kinetin regulators. (0.01, 0.05, 0.1, 0.5, 1.0 and 2.0 mgL-1). In the first step the results showed significant differences regarding the number of bud formation and height in both species. P. aduncum achieved better results, as numbers of buds as height when grown in medium with 50%, 75%, 100% MS and 50%, 75% and 100% WPM salts concentrations, on the other hand, P. hispidinervum showed the best performance when cultivated in 75% and 100% WPM medium concentrations. Regarding to the culture medium supplemented with regulators, P. aduncum achieved better results in the treatments with 0.50 mgL-1 kinetin and 0.05 mgL-1 BAP which resulted in larger number of shoots, for P. hispidinervum concentrations of regulators were significant only with the use of BAP, and the best results obtained in the concentration of 1.0 mg.L-1. In order to determine a protocol aiming the formation of callus from leaf explants of P. hispidinervum and P. aduncum tests were conducted by combining different concentrations of NAA (α-naphthaleneacetic acid) and BAP added to MS medium, forming 5 treatments: T1 (5 mg.L-1 NAA + 0 mg.L-1 BAP), T2 (10 mgL-1 NAA + 0 mg.L-1 BAP) T3 (0 mg.L-1 + NAA 2.5 mg.L-1 BAP), T4 (5 mg.L-1 + NAA 2.5 mg.L-1 BAP) and T5 (10 mg.L-1 NAA + 2.5 mg.L-1 BAP). Treatment T4 showed the best result in the primary callus induction after 60 days of culture in the dark (P. aduncum with 80% and P. hispidinervum 32% of primary callus formation). The transfer of calluses primary for the treatment T5 (10 mg.L-1 de NAA + 2.5 mg.L-1 de BAP) resulted in the formation of embryogenic callus and somatic embryo emergence. The regeneration of the embryos began 15 days after transfer to growth medium with salts and nutrients of MS and cultivation under light conditions. Plants regenerated from the embryos of P. aduncum grew slower, so only the plants regenerated from the embryos of P. hispidinervum were pre-acclimatized and taken to a greenhouse. The flow cytometry was used to verify the stability of the genome of P. hispidinervum plants regenerated with regard to the amount of DNA. The results showed that the estimated DNA contents of P. hispidinervum from somatic embryogenesis and greenhouse (1.8329 ± 1.8666 ± 0.02 pg and 0.05 pg) with a coefficient of variation below 5% leads to the conclusion about the absence of genomic instability in plants obtained by somatic embryogenesis. For Germplasm in vitro conservation was tested conservation strategy by immersion in mineral oil (MO). Microshoots from P. aduncum and P. hispidinervum were inoculated into sampling tubes and completely covered with mineral oil and cultured for 30 and 180 days. After 30 days of culture, the stakes of P. aduncum and P. hispidinervum submerged in mineral oil (MO) had a survival rate of 100% and 80% respectively. The live cuttings were transferred to growth medium and after 120 days of cultivation only cuttings of P. aduncum showed a survival rate (30%). In the stage 180 days of cultivation, cuttings P. aduncum and P. hispidinervum submerged in mineral oil (MO) had survival rates of 40% and 0% respectively.

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