Este estudio retrospectivo tiene como objetivo evaluar la prevalencia de mucositis periimplantar de los implantes colocados en los pacientes del Área de Periodoncia de la Clínica Especializada en Odontología de la Universidad de San Martín de Porres en un período comprendido entre los años 2001 y 2010. De 318 pacientes con un total de 955 implantes, se excluyeron 244 pacientes con 720 implantes de los cuales 697 implantes no tenían la información completa en las historias clínicas, 1 implante se retiró durante el procedimiento quirúrgico por no alcanzar estabilidad primaria, 18 implantes presentaron una pérdida temprana y los otros 4 implantes se perdieron de forma tardía. Por consiguiente, 212 implantes dentales colocados en un total de 74 pacientes fueron incluidos en la muestra de este estudio. Se utilizó la presencia de sangrado al sondaje (SAS) como parámetro de diagnóstico para la mucositis periimplantar. / The aim of this retrospective study was evaluated the prevalence of peri-implant mucositis of subjects treated with dental implants at the Clinic Specializing in Dentistry at the University of San Martin de Porres from 2001 to 2010. Materials and methods: 318 patients with a total of 955 implants, 244 patients with 720 implants were excluded, 697 implants didn’t have the complete information in medical records, 1 implant was removed during the surgical procedure because it didn´t achieve primary stability, 18 implants were earlyloss and 4 implants were late loss. Consequently, 212 dental implants placed in a total of 74 patients were included in this study. We used the presence of bleeding on probing (BOP) as a diagnostic parameter for periimplant mucositis.

Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico / Introduction: Intestinal mucositis is a common side effect of anticancer regimens for first-line treatment of colorectal cancer. Among such drugs are irinotecan and 5-FU used in combination. Many studies have been conducted on the pathogenesis of MI. However, further investigations are necessary, because the course of MI may vary according to the drug regimen and employees. Then aimed to develop a new experimental model of MI induced by the combination of IRI and 5-FU in mice. Methods and Results: C57BL/6 mice (20-25g, n=6) were injected with saline (100ÂL, i.p), IRI (30 or 45 mg/kg, i.p), 5-FU (25, 37.5 or 50 mg/kg, i.p) or IRI+5-FU for 4 days. On day 7, diarrhea, weight loss, and blood leukocyte count were registered. Following animal euthanasia, ileum samples were collected for histopathological analysis, myeloperoxidase activity (MPO, neutrophil/mg protein), TNF-&#945; and IL-6 levels (pg/mg tissue). Kaplan-Mayer log rank test, Kruskal Wallis/Dunnâs or ANOVA/Bonferroniâs test was used for statistical analysis. p<0.05 was accepted. The best dose combination able to induce IM with no important mortality on day 7 was 5-FU (37.5 mg/kg) +IRI (45 mg/kg) (0% mortality), which was then used for subsequent studies. IRI+5-FU induced (p<0.001) diarrhea (2[0-3]), weight loss (86.7Â3.9g), and leukopenia (7.3 2.3 x103) versus saline group (0[0-1]; 101.1Â0.6; 215.5 54.1, respectively) or each drug given alone (5-FU: diarrhea (0[0-1]), weight loss [92.6Â2.7], and leukopenia [30.4 13.4]; IRI: diarrhea (0[0-1]), weight loss [94.8Â2.1], and leukopenia [49.2 5.5]). In addition, IRI+5-FU induced inflammatory cells infiltration, and loss of villi and crypt architecture (4[3-4]), increased in MPO activity (14641Â1598 neutrophil/mgproteÃn), TNF-a (3.2Â0.9 pg/mg tissue), IL-6 (1.4Â0.5 pg/mg tissue) tissue levels versus saline-injected group (0[0-1], 5747Â1155; 0.7Â0.2; 0.3Â0.1) or the drugs injected alone (5-FU: Intestinal damage (2.5[2-3]), MPO [3788Â1212], TNF-&#945; [0.7Â0.2], IL-6 [0.2Â2.3]; IRI: Intestinal damage (1[0-2]), MPO [3580Â1613], TNF-&#945; [0.4Â0,2], IL-6 [0.07Â0.05]) (p<0.05). Conclusion: We developed a new experimental model of IM induced by the combination of IRI+5-FU in mice, which opens perspective for a more appropriate knowledge concerning the pathogenesis of IM. / IntroduÃÃo: Mucosite intestinal à um efeito adverso comum dos regimes anticÃncer de primeira linha para o tratamento do cÃncer colorretal. Dentre esses fÃrmacos estÃo o irinotecano e 5-FU utilizados em associaÃÃo. Muitos estudos tÃm sido realizados sobre a patogÃnese da MI. No entanto, novas investigaÃÃes sÃo necessarias, pois o curso da MI pode variar de acordo com o fÃrmaco e regime empregados. Objetivou-se entÃo desenvolver um novo modelo experimental de MI induzida pela combinaÃÃo de IRI e 5-FU em camundogos. MÃtodos e Resultados: camundongos C57BL/6 (20-25g, n=6) foram injetados com salina (100ÂL, i.p), IRI (30 ou 45 mg/kg, i.p), 5-FU (25, 37,5 ou 50 mg/kg, i.p) ou IRI+5-FU em doses combinadas por 4 dias. No 7 dia, diarreia, perda de peso e contagem de leucÃcitos foram registradas. ApÃs a eutanÃsia dos animais, amostras do Ãleo foram coletadas para anÃlise histopatolÃgica, atividade de mieloperoxidase (neutrÃfilo/mg proteÃna), nÃveis de TNF-&#945; e IL-6 (pg/mg tecido). Teste Kaplan-Mayer log rank, Kruskal Wallis/Dunnâs ou teste ANOVA/Bonferroni foram usados para analise estatistica. p<0,05 foi aceito como significativo. A melhor combinaÃÃo de dose para induzir a MI sem mortalidade importante no 7 dia foi 5-FU (37,5 mg/kg) + IRI (45 mg/kg) (0% mortalidade), que foi entÃo usada para estudos subsequentes. IRI+5-FU induziu (p<0,001) diarreia (2[0-3]), perda de peso (86,7Â3,9g), e leucopenia (7,3 2,3x103) versus grupo salina (0[0-1]; 101,1Â0,6; 215,5 54,1, respectivamente) ou cada droga dada sozinha (5-FU: diarreia (0[0-1]), perda de peso [92,6Â2,7], e leucopenia [30,4 13,4]; IRI: diarreia (0[0-1]), perda de peso [94,8Â2,1], e leucopenia [49,2 5,5]). Adicionalmente, IRI+5-FU induziu infiltrado de cÃlulas inflamatÃrias, perda de vilos e arquitetura das criptas (4[4-4]), aumento na atividade de MPO (14641Â1598 neutrÃfilo/mgproteÃna), TNF-a (3,2Â0,9 pg/mg de tecido), IL-6 (1,4Â0,5 pg/mg de tecido) nÃveis teciduais versus grupo injetado com salina (0[0-1], 5747Â1155; 0,7Â0,2; 0,3Â0,1) ou com fÃrmacos injetados isoladamente (5-FU: dano intestinal (2.5[2-3]), MPO [3788Â1212], TNF-&#945; [0,7Â0,2], IL-6 [0,2Â2,3]; IRI: dano intestinal (1[0-2]), MPO [3580Â1613], TNF-&#945; [0,4Â0,2], IL-6 [0,07Â0,05]) (p<0,05). ConclusÃo: Desenvolvemos um novo modelo experimental de MI induzida pela combinaÃÃo de IRI+5-FU em camundongos, que abre perspectiva para um maior conhecimento sobre a patogÃnese da MI.

ABSTRACT Background: In all cancer therapies occurs more or less side effects, there one of them are mucositis. Symptoms of mucositis include wound and blister in the oral mucosa and affects 50-80% of children undergoing cancer treatment. Today there is no Swedish tested assessment scale for mucositis. Aim: To describe how teenagers with cancer and parents of children younger than 12 years with cancer perceive issues in a mouth-assessment instruments, Children’s International Mucositis Evaluation Scale (ChIMES), that have recently been translated into Swedish. Method/Design: The study was a quantitative descriptive research design. The participants were teenagers with cancer 12- 18 years (N=15), and parents (N=15) of children younger than 12 years. Data were analyzed with descriptive statistics, independent t-test and manifest content analysis. The theoretical framework used is Orem nursing theory from 1995.  Results: The result shows that there is no difference in the comprehension of the Swedish version of the ChIMES between parents and teenagers. The result also shows that the participants believes the questionnaire contained adequate questions for the assessment of mucositis. They also think that ChIMES is an easy tool to use for assessing the severity of mucositis. A manifest content analysis identified three categories: Unclear increments, more questions demanded, and hard to underestimate younger children.   Conclusion: The Swedish version of the ChIMES is understood by Swedish citizens, both by teenagers and parents. Furthermore, they agree that this is a well designed tool to use when assessing the severity of mucositis in children. / SAMMANFATTNING   Bakgrund: I all cancerbehandling förekommer mer eller mindre svåra biverkningar, varav mukosit är en av dem. Symtom vid mukosit är bland annat sår- och blåsor i munslemhinnan och drabbar 50-80% av de barn som genomgår cancerbehandling. Idag finns inget svenskt testat munskattningsinstrument för mukosit. Syfte: Att beskriva hur tonåringar med cancer och föräldrar till barn under 12 år med cancer uppfattar frågorna i ett munbedömningsinstrument, Children’s International Mucositis Evaluation Scale (ChIMES) som nyligen översatt till svenska. Metod/Design: Studien har kvantitativ deskriptiv forskningsdesign. Deltagarna var tonåringar med cancer 12- 18 år (N=15), och föräldrar (N=15) till barn med cancer yngre än 12 år. Data analyserades med deskriptiv statistik, oberoende t-test samt manifest innehållsanalys. Den teoretisk referensram som används är Orems egenvårdsteori från 1995. Resultatet: visar att det inte föreligger någon skillnad mellan hur tonåringar och föräldrar till barn under 12 år förstår frågorna i ChIMES. Frågornas relevans vid skattningen av mukosit anses hög och ChIMES ansågs också vara ett lättanvänt instrument för skattning av blåsor i munnen.  En manifest innehållsanalys identifierade tre kategorier: Otydliga skalsteg, Fler frågor efterfrågas, &amp; Svårt att skatta yngre barns signaler.   Slutsatsen: Den svenska versionen av ChIMES är lätt att förstås och innehåller relevanta frågor.

Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico / O cÃncer à uma doenÃa grave que atinge milhares de pessoas no mundo, possuindo altos Ãndices de morbidade e mortalidade. Atualmente existem diversos alvos terapÃuticos no tratamento do cÃncer, um deles reside no fato de inibir a replicaÃÃo do DNA impossibilitando a cÃlula tumoral de se duplicar como à o caso do 5-fluoruracil (5-FU).O objetivo do trabalho foi avaliar o efeito antiinflamatÃrio do peptÃdeo mimÃtico da ApoE (COG 133) em camundongos Swiss desafiados pela mucosite intestinal induzida pelo 5-FU. Utilizamos camundongos Swiss machos com peso de 30g, sendo desafiados com injeÃÃo (dose Ãnica) intraperitoneal de 5-FU (450 mg/kg).Alguns animais foram tratados com diferentes doses (0,3, 1,0 e 3,0 ÂM) do peptÃdeo mimÃtico da apolipoproteÃna E (ApoE) COG133 por via intra-peritoneal, apÃs o desafio com 5-FU. Animais tratados com PBS foram usados como controles. Os camundongos foram sacrificados com soluÃÃo de deslocamento cervical 3 dias apÃs o desafio com 5-FU.Algumas amostras de intestino foram congeladas imediatamente em nitrogÃnio lÃquido e em seguida armazenadas em freezer a -80ÂC para biologia molecular. Outras amostras foram fixadas em formaldeÃdo para processamento histolÃgico.Monitoramos o peso corporal dos animais e fizemos leucometria a partir de coleta retrorbital de sangue para avaliaÃÃo do efeito citotÃxico mielosupressor do 5-FU nos grupos experimentais.Avaliamosos parÃmetros morfomÃtricos de altura de vilo e profundidade de cripta em segmentos do duodeno. Para a detecÃÃo de proteÃnas de interesse, utilizamos o Western blot com a utilizaÃÃo dos seguintes anticorpos IL-1&#946;, TNF-&#945; e iNOS. Para o RT-PCR, avaliamos os seguintes primers IL-1&#946;, TNF-&#945; e iNOS. No ensaio de citocinas por ELISA, utilizamos os seguintes anticorpos IL-1&#946;, IL-10, TNF-&#945;. Nas anÃlises morfomÃtricas de duodeno, encontramos uma grande reduÃÃo na altura de vilos e profundidade de criptas nosanimais tratados com 5-FU, que foi reduzida com com a utilizaÃÃo do peptÃdeo COG133 na dose 3,0 ÂM (p<0,001).Nas anÃlises histopatolÃgicas, observamos um intensoinfiltrado inflamatÃrio nos animais do grupo que foi injetadocomo 5-FU, que foi parcialmente revertido pela administraÃÃo do peptÃdeo COG133.Os dados de ELISA evidenciaram um aumento da quantidade de citocinas prÃ-inflamatÃrias IL-1&#946; (p<0,05), TNF-&#945; (p<0,05) e uma reduÃÃo da citocina antiinflamatÃria IL-10 (p<0,05), quando comparados ao controle salina, em duodenos de animais que foram injetados com 5-FU. A administraÃÃo do peptÃdeo COG 133 reduziu os nÃveis de IL-1&#946; de maneira estatisticamente significante (p<0,05 1&#956;M; p<0,001 3&#956;M), TNF-&#945; (p<0,001 na dose de 1,0 &#956;M); p<0,001 na dose de 3&#956;M) e para IL-10 (p<0,001 na dose de 3&#956;M).Dados de Western blot evidenciam que o peptÃdeo na dose de 3&#956;M reduziu de maneira estatisticamente significante a expressÃo de citocinas como IL-1&#946; (p<0,001), TNF-&#945; (p<0,05) e do mediador inflamatÃrio iNOS (p<0,05) no duodeno. Pelo protocolo de RT-PCR,encontramos uma elevaÃÃo na expressÃo do transcrito para TNF-&#945; e iNOS nos animais injetados com 5-FU, o que foi parcialmente diminuÃdo pela administraÃÃo do peptÃdeo na dose de 3&#956;M para TNF-&#945; (p<0,05) e iNOS (p<0,05)pelo ANOVA.A partir dos nossos achados, podemos concluir que o peptÃdeo mimÃtico da ApoE (COG 133) possui uma aÃÃo anti-inflamatÃria, especialmente no segmento duodeno, visto que reduz a expressÃo de citocinas prÃ-inflamatÃrias de animais desafiados, dessa forma sugerindo sua utilizaÃÃo em humanos com mucosite intestinal sob quimio/radioterapia.

Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Introducción: Los avances en el tratamiento del cáncer infantil muestran que la radioterapia en conjunto con cirugía y quimioterapia ha producido un aumento significativo en la curación de muchas enfermedades malignas pediátricas en cabeza y cuello. Sin embargo estos tratamientos pueden producir consecuencias adversas a nivel oral entre las que se encuentran alteraciones de los tejidos blandos, duros y estructuras anexas. El objetivo de esta investigación fue determinar la presencia de alteraciones dentarias, flujo salival e historia de caries dental, en pacientes pediátricos oncológicos en relación a esquemas terapéuticos basados en quimio-radioterapia o sólo quimioterapia. Material y métodos: Se realizó un muestreo por conveniencia reclutándose 50 pacientes pediátricos a partir de la población consultante del Hospital Dr. Roberto del Río. Se registró información a partir de la ficha clínica respecto de diagnóstico oncológico, evolución, tipo de tratamiento aplicado y momento en que este se realizó. Se realizó un examen clínico oral en el que se registró el índice COPD y ceod, flujo salival, junto con alteraciones dentarias de estructura (opacidades e hipoplasias), de forma, de tamaño (microdoncias) y de número (agenesias). Resultados: La muestra final estuvo constituida por 50 pacientes, 23 hombres y 27 mujeres con un promedio de 10,8 años de edad. 22 pacientes pediátricos oncológicos estuvieron sometidos a esquema de quimio más radioterapia y 28 sólo con quimioterapia. La presencia de caries, microdoncia y agenesia fue más frecuente en los casos expuestos a radioterapia. No se observó diferencias para COPD ni ceod como tampoco para flujo salival entre los pacientes sometidos a los distintos esquemas. No obstante la gran mayoría de los pacientes conservaban un flujo salival (promedio 0,79 ml/min) dentro de parámetros de normalidad y el daño por caries (promedio COPD=3.06, ceod=2,56 ) está dentro de lo esperado para la población infantil chilena sana. Conclusiones: Los distintos esquemas terapéuticos no se relacionan con mayor frecuencia de alteraciones dentarias, caries o hiposialia. Sin embargo la exposición a radioterapia pareciera constituir un evento que predispone a mayor riesgo para microdoncia, agenesia y caries. Tampoco se observó disminución del flujo salival ni mayor daño por caries respecto a lo esperado para la población chilena de niños.

La mucositis oral es uno de los efectos secundarios más frecuentes del tratamiento oncológico. Puede causar la interrupción del tratamiento, afectar la calidad de vida e incluso el fracaso de la terapia. El objetivo de este trabajo es determinar la efectividad clínica del té verde en la prevención y/o tratamiento de la mucositis en pacientes con cáncer bajo tratamiento quimioterápico. Se realizó un estudio transverso en pacientes que concurrieron para recibir quimioterapia al Servicio de Oncología del Hospital “Alejandro Korn”. La muestra estuvo representada por 100 pacientes a los que se les realizó, antes del tratamiento oncológico, una terapia básica profiláctica por medio del Índice de O’Leary y enseñanza de cepillado. Se dividió la muestra en 2 grupos de 50 pacientes cada uno, grupo A: se les indicó colutorios de té verde y grupo B: de control. En el grupo A se observó que 84% (42/50) presentaron mucositis siendo el grado más frecuente el G1a. En el grupo B se observó que 26% (13/50) presentaron mucositis siendo el grado más frecuente el G1a. Los resultados permitirían establecer que, para la muestra estudiada, el colutorio de té verde disminuiría la prevalencia y el grado de las mucositis provocadas por quimioterapia.

CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico / IntroduÃÃo: MGI à o termo que descreve os efeitos da quimioterapia antineoplÃsica nas mucosas, podendo acometer o trato alimentar de maneira global ou localizada. 15 a 40% dos pacientes em quimioterapia apresentam algum grau de mucosite. Muito da fisiopatologia da MGI permanece desconhecido. A IL-18 à uma citocina pleiotrÃpica, com funÃÃo regulatÃria sobre o sistema imune e envolvimento nas fases iniciais da inflamaÃÃo. Objetivo: Avaliar o envolvimento de IL-18 na patogÃnese da MGI induzida por CPT-11. Materiais e MÃtodos: camundongos Balb/C IL-18Wt ou IL-18KO, machos, foram tratados durante quatro dias consecutivos com CPT-11 (60mg/Kg, i.p.) ou veÃculo (0,5 mL, i.p.). Um grupo de animais IL-18Wt recebeu, alÃm do CPT-11, a proteÃna ligante de IL-18 (IL-18Bp; 200 Âg, i.p.). Os seguintes parÃmetros foram avaliados: diarrÃia, leucograma, sobrevida, anÃlise histopatolÃgica, atividade de mieloperoxidade (MPO), dosagem de citocinas (TNF-&#945;, IL-1&#946; ) por ELISA e imunoistoquÃmica para TNF-&#945; e IL-1&#946; nas mucosas ileais. Resultados: CPT-11 induziu diarrÃia significante e promoveu alteraÃÃes intestinais exuberantes (encurtamento de vilos, achatamento e vacuolizaÃÃo de enterÃcitos, necrose em criptas e infiltrado inflamatÃrio de leucÃcitos polimorfonucleares e cÃlulas mononucleares) Observou-se aumento da atividade de MPO e dos nÃveis tissulares de TNF-&#945; e IL-1&#946; dosados por ELISA e intensa imunomarcaÃÃo com anticorpos anti-TNF&#945; e anti-IL-1&#946; nesses animais. AlÃm disso, tais animais apresentaram resposta contrÃtil intestinal exacerbada ao estÃmulo com colinÃrgicos (acetilcolina e betanecol). Os animais IL-18KO tratados com CPT-11 apresentaram diarrÃia estatisticamente menos severa e menor intensidade de alteraÃÃes morfomÃtricas e histolÃgicas. NÃo houve aumento de TNF-&#945;, mas houve de IL-1&#946; , a atividade de MPO nÃo diferiu da observada nos animais que receberam veÃculo e nÃo houve aumento de resposta contrÃtil ao estÃmulo colinÃrgico. Os animais que receberam CPT-11 e IL-18Bp apresentaram diarrÃia estatisticamente menos intensa que aqueles que receberam apenas CPT-11, resposta contrÃtil estatisticamente menos acentuada e menor atividade de MPO. Entretanto, as alteraÃÃes morfomÃtricas e histolÃgicas nÃo diferiram das encontradas nos animais tratados sà com CPT-11. ConclusÃo: IL-18 està envolvida na patogÃnese da MGI induzida por CPT-11. IL-18Bp atenua os eventos envolvidos na MGI induzida por CPT-11 e à um possÃvel candidato a modulador farmacolÃgico desse processo. As alteraÃÃes contrÃteis no intestino promovidas pelo CPT-11 parecem ter um componente inflamatÃrio / Introduction: The term GIM refers to the adverse effects of cancer chemotherapy on mucosal surfaces, affecting different portions of the alimentary tract. 15% to 40% of patients in chemotherapy present some degree of mucositis. By now, much of GIM pathophysiology remains unknown. IL-18 is a pleiotropic cytokine that exerts regulatory functions over the immune system and is also involved in inflammation. Purpose: The aim of the present study was to elucidate the involvement of IL-18 in the pathogenesis of CPT-11-induced mucositis. Materials and methods: Male IL-18 wild type (Wt) or IL-18 knockout (KO) Balb/C mice received CPT-11 (60mg/kg/day, i.p.) or vehicle (0.5ml, i.p.) in a four day schedule. A group of IL-18Wt also received IL-18 binding protein (IL-18Bp, 200 Âg, i.p., 1h before CPT-11). Animals were sacrificed on the fifth day. The following parameters were assessed: histologycal analysis, diarrhea, survival curve, leucogram, myeloperoxidase (MPO) activity assay, ileum levels of TNF-&#945; and IL-1&#946; by ELISA, immunohistochemistry for TNF-&#945; and IL-1&#946; and contractility assay. Results: IL-18Wt animals receiving CPT-11 presented diarrhea and intense histological alterations in the ileum (shortening of villi, flattening and vacuolization of enterocytes, cript necrosis and the presence of inflammatory infiltrate). There was also increased MPO activity, increased levels of TNF-&#945; and IL-1&#946; and strong immunostaining for TNF-&#945; and IL-1&#946; in the ileum. In addition, the CPT-11 treated mice presented increased intestinal contractility when stimulated with cholinergic drugs (bethanecol, BCh and acetylcholine, ACh). In contrast, IL-18KO animals treated with the same dose of CPT-11 presented less diarrhea and less intestinal histological alterations. There was no increase in MPO activity nor in TNF levels, but in IL-1 levels. In addition, TNF&#945; and IL-1&#946; immunostaining was weaker IL-18KO animals. Also, the intestinal contractility in IL-18KO animals was not exarcerbated after a cholinergic challenge. IL-18Wt animals receiving CPT-11 and IL-18Bp did not present significant diarrhea and there was no significant alterations on intestinal contractility after Ach administration. Although MPO activity was not increased in IL-18Bp treated animals, the ileal mucosa presented moderate to severe histological alterations. Conclusion: IL-18 participates in the CPT-11-induced GIM. IL-18Bp attenuates some inflammatory (cell infiltrate) and functional (diarrhea and contractility) events of CPT-11-induced GIM. The contractility alterations in CPT-11 treated animals seem to have an inflammatory related component

Orientador: Márcio Ajudarte Lopes / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-23T01:35:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ramos_LaraMariaAlencar_D.pdf: 993265 bytes, checksum: 9da6c3e7c0c22ceebc93d5f7eac147d1 (MD5) Previous issue date: 2013 / Resumo: A quimioterapia é um dos tratamentos utilizados para a cura do câncer, e têm como princípio o uso de drogas que alteram o metabolismo das células neoplásicas levando a morte celular. Apesar dos benefícios do tratamento quimioterápico, as drogas também afetam células normais e geram efeitos colaterais que prejudicam diretamente a qualidade de vida dos pacientes. Tais efeitos na cavidade oral podem ser classificados como agudos (mucosite, hipossalivação, candidose, herpes) ocorrem durante o tratamento, e tardios (hipossalivação) ocorrem após a conclusão do tratamento. A mucosite é o efeito colateral agudo mais importante, e causa principalmente dor e disfagia. Além da alteração na quantidade da saliva os quimioterápicos também alteram os componentes da mesma, predispondo os tecidos orais a alguns efeitos secundários. As proteínas SPLUNC (short palate, lung and nasal epithelium clone) foram identificadas em glândulas salivares, saliva, fluídos das vias aéreas e outros tecidos, com uma possível participação no sistema imune inato dessas regiões. O objetivo desse estudo foi avaliar a correlação entre a expressão das proteínas SPLUNC1 e SPLUNC2A com a presença de efeitos colaterais como mucosite e hipossalivação durante a quimioterapia, assim como a quantificação dessas proteínas antes, durante e após o tratamento. Foram realizadas três coletas de saliva total em 20 pacientes saudáveis, 20 pacientes submetidos à quimioterapia convencional e em 15 pacientes submetidos a regimes de condicionamento prévios ao transplante autólogo de células tronco hematopoiéticas e as proteínas foram avaliadas por meio de western blotting. Foi observada uma significativa mudança na qualidade da saliva durante a quimioterapia, caracterizada pelo aumento na expressão de SPLUNC1, mas não foi comprovado que essa variação esteja associada ao agravamento da mucosite e hipossalivação / Abstract: Chemotherapy is one of the treatments used to cure cancer, and have as a principle the use of drugs that alter the metabolism of neoplastic cells leading to cell death. Despite of the benefits of chemotherapy, the drugs also affect normal cells and cause side effects that directly affect the quality of life of patients. Such effects in the oral cavity can be classified as acute (mucositis, hyposalivation, candidosis, herpes) occur during the treatment, and late (hyposalivation) occur after completion of treatment. Mucositis is the most important acute side effect, and mainly causes pain and dysphagia. Besides the change in the amount of saliva, chemotherapy also alters the saliva composition, predisposing oral tissues to some collateral effects. Proteins SPLUNC (short palate, lung and nasal epithelium clone) were identified in salivary glands, saliva, fluid from the airways and other tissues, with a possible role in the innate immune system in these regions. The aim of this study was to evaluate the correlation between the expression of proteins SPLUNC1 and SPLUNC2A with the presence of side effects such as mucositis and hyposalivation during chemotherapy, as well as the quantification of these proteins before, during and after treatment. Were performed three collections of whole saliva in 20 healthy subjects, 20 patients undergoing conventional chemotherapy and 15 patients undergoing conditioning regimens prior to autologous hematopoietic stem cell transplantation and proteins were evaluated by western blotting. We observed a significant change in the quality of saliva during chemotherapy, characterized by increased expression of SPLUNC1, but it was not observed any association with worsening of hyposalivation and mucositis / Doutorado / Patologia / Doutora em Estomatopatologia

Magister Chirurgiae Dentium - MChD / Aim: To determine the prevalence of peri-implant mucositis and the association between systemic and local risk factors

Class of 2011 Abstract / OBJECTIVES: To determine the solubility and stability of hydrocortisone in a ‘magic mouthwash; suspension. METHODS: A literature review was conducted to establish the most common ingredients in a ‘magic mouthwash’ suspension It was decided that the test suspension would consist of 75% commercially available diphenhydramine solution, 12.5% nystatin suspension (100,000 units/ml) , and 12.5% lidocaine solution (2% lidocaine). Powdered hydrocortisone was then added to the test suspensions at different concentrations and stored at 27C, 38C, and 48C. Aliquots were taken from each of the test samples at the time of compounding and at 4, 7, 13, 19, and 26 days to be analyzed by HPLC for degradation of hydrocortisone and percent hydrocortisone in suspension. RESULTS: At 27C, 98.5% of hydrocortisone was recovered after 26 days, versus 33.7% at 38C, and 7% at 48C. The solubility of hydrocortisone in the suspension was higher at higher temperatures, with 82% in solution at 48C, 70% at 38C, and 38% at 27C. CONCLUSION: The amount of hydrocortisone recovered deteriorated over time and at higher temperatures, and solubility of hydrocortisone in the suspension was greater at higher temperatures.