A tese é divida em três capítulos, seguindo as regras da revista Journal of Morphology. O primeiro capítulo descreve a ultraestrutura dos espermatozóides de seis queirodontíneos inseminadores pertencentes à tribo Compsurini (Kolpotocheirodon theloura, Compsura heterura, Acinocheirodon melanogramma, Saccoderma hastatus, "Odontostilbe" dialeptura e "Odontostilbe" mitoptera), e de quatro espécies de fertilização externa, três destas pertencentes à tribo Cheirodontini (Cheirodon interruptus, Serrapinnus calliurus, e Serrapinnus heterodon) e uma espécie incertae sedis na subfamília (Odontostilbe pequira). Os espermatozóides de espécies de fertilização externa mostram estruturas conservativas e os espermatozóides de espécies inseminadoras apresentam mudanças estruturais, principalmente no núcleo espermático. As espécies da tribo Compsurini apresentam espermatozóides com peças intermediárias mais longas, que se estreitam progressivamente no sentido distal, e vesículas mais largas e em menor número. Em espécies de fertilização externa as peças intermediárias são mais curtas e terminam abruptamente, e as vesículas são menores e em maior número. Uma matriz foi construída baseada em dez caracteres da ultraestrutura dos espermatozóides.Obteve-se uma hipótese de relações parcialmente resolvida entre espécies inseminadoras. A análise somente de caracteres de ultraestrutura de espermatozóides, no entanto, não foi informativa para a hipótese de relações entre espécies de fertilização externa. As relações entre os membros de Cheirodontinae e a evolução da morfologia dos espermatozóides são discutidas. O segundo capítulo descreve a ultraestrutura dos espermatozóides da espécie inseminadora Macropsobrycon uruguayanae. Os espermatozóides apresentam núcleos moderadamente alongados e cromatina elétron-densa. Durante a espermiogênese a rotação nuclear acontece, deixando o flagelo posterior ao núcleo. Os centríolos sãoparalelos, e o centríolo proximal é ligeiramente anterior ao distal. A ponta do centríolo proximal encontra-se dentro da rasa fossa nuclear. Estrias centriolares denominadas de rootlets partem de ambos centríolos. Nove microtúbulos acessórios circulam o axonema externamente. O flagelo tem axonema com a configuração típica (9+2). Além dos espermatozóides normais, são encontrados no lúmen testicular espermatozóides atípicos denominados paraespermatozóides. Estas células se assemelham ao espermatozóide em muitos aspectos, mas seu núcleo tem forma irregular e a cromatina é menos elétron-densa. Discutem-se as especializações vistas nos espermatozóides, as possíveis adaptações relacionadas ao hábito de inseminação e o fato de que a origem e função dos paraespermatozóides permanecem indeterminadas em Macropsobrycon uruguayanae. O terceiro capítulo descreve a glândula branquial de 17 espécies de Cheirodontinae. A glândula branquial está localizada na região anterior da cavidade branquial em ambos os lados do corpo. Esta estrutura foi encontrada em todos machos maduros. A glândula é pequena em espécies de fertilização externa ocupando no máximo 10 filamentos branquiais e em espécies inseminadoras, ela ocupa uma grande extensão ou o arco inteiro. Em algumas partes da glândula de A Aphyocheirodon hemigrammus, C. heterura, K. theloura, M. uruguayanae e S. hastatus, as lamelas não permanecem, ficando somente as células secretoras da glândula branquial. Um material não celular foi observado dentro das câmaras da glândula de K. theloura. Tanto espécies inseminadoras quanto de fertilização externa de Cheirodontinae apresentam glândula, não existindo relação entre a presença de glândula branquial e inseminação. A função da glândula não é conhecida, mas pela presença desta estrutura somente em machos maduros, esta pode ser usada para produção e liberação de secreção para a atração da fêmea durante o período reprodutivo ou na inibição de outros machos. As glândulas branquiais de queirodontíneos e de outros caracídeos são comparadas. / The thesis is divided in three chapters following the manuscript formatting rules of the Journal of Morphology. The first chapter describes the spermatozoa ultrastructure of six inseminating cheirodontines of the tribe Compsurini (Kolpotocheirodon theloura, Compsura heterura, Acinocheirodon melanogramma, Saccoderma hastatus, "Odontostilbe" dialeptura and "Odontostilbe" mitoptera), and four externally fertilized species, three belonging to the tribe Cheirodontini (Cheirodon interruptus, Serrapinnus calliurus, and Serrapinnus heterodon) and one incertae sedis species (Odontostilbe pequira). Sperm ultrastructure of externally fertilized species has shown to be very conservative, while sperm of inseminating species have changes mostly related to sperm elongation. The species of Compsurini have spermatozoa with the midpiece longer progressively narrowing distally, and wider vesicles and in small number. In externally fertilized species the midpiece is shorter and it finishes abruptly, and the vesicles are smaller and in large number. A matrix was built based on ten characters of the spermatozoa ultrastructure. It was obtained a hypothesis of relationships partially solved among inseminating species, however the analysis of only characters of spermatozoa ultrastructure was uninformative to hypothesise relationship among externally fertilized species. The relationships among the species of the Cheirodontinae and the evolution of the morphology of the spermatozoa are discussed. Second chapter describes inseminated spermatozoa ultrastructure of Macropsobrycon uruguayanae. Spermatozoa have moderately elongate nuclei with electron dense chromatin. During spermiogenesis nuclear rotation takes place, leading the flagellum to be posterior to the nucleus. Centrioles are parallel one to another with the proximal centriole slightly anterior to the distal one. Proximal centriole anterior tip is into the shallow nuclear fossa. Striated centriolar rootlets radiate from both centrioles. Nine accessory microtubules surround the axoneme. The flagellum has a typical axoneme configuration (9+2).Inaddition to regular sperm, atypical spermatozoa, named parasperm, are also found in the testicular lumen. These cells resemble spermatozoa in most aspects, except that their nuclei have irregular shape and the granular chromatin is less electron-dense than the one seen in spermatozoa. The specializations seen in the spermatozoa are discussed, as well as the possible adaptations related to insemination and the fact that the origin and function of paraspermatozoa remains undetermined. The third chapter describes the gill gland of 17 species of the Cheirodontinae. The gill gland is located in the anterior region of the gill cavity on either side of the midline of all analyzed mature males of the Cheirodontinae. The gill gland is small in externally fertilizing species of the Cheirodontinae, reaching up to 10 gill filaments. In the inseminating species of the tribe Compsurini, the gland occupies a large extension or almost the entire gill arch. In some portions of the gland of Ap. hemigrammus, C. heterura, Kolpotocheirodon theloura, M. uruguayanae and S. hastatus, the lamellae are not retained, remaining only secretor gill gland cells in these regions. Kolpotocheirodon theloura showed noncellular material within the gill gland chambers and they were turgid. There is no relation between the presence of a gill gland and insemination since both externally fertilizing and inseminating characids have or not gill glands. The function of the gill gland is not known yet, but presence of the gill gland in mature males and absence in females suggest that the secretion produced may be used to attract the females during the reproductive period or competition between males. The gill glands of cheirodontines and other characids are compared.

A tese é divida em três capítulos, seguindo as regras da revista Journal of Morphology. O primeiro capítulo descreve a ultraestrutura dos espermatozóides de seis queirodontíneos inseminadores pertencentes à tribo Compsurini (Kolpotocheirodon theloura, Compsura heterura, Acinocheirodon melanogramma, Saccoderma hastatus, "Odontostilbe" dialeptura e "Odontostilbe" mitoptera), e de quatro espécies de fertilização externa, três destas pertencentes à tribo Cheirodontini (Cheirodon interruptus, Serrapinnus calliurus, e Serrapinnus heterodon) e uma espécie incertae sedis na subfamília (Odontostilbe pequira). Os espermatozóides de espécies de fertilização externa mostram estruturas conservativas e os espermatozóides de espécies inseminadoras apresentam mudanças estruturais, principalmente no núcleo espermático. As espécies da tribo Compsurini apresentam espermatozóides com peças intermediárias mais longas, que se estreitam progressivamente no sentido distal, e vesículas mais largas e em menor número. Em espécies de fertilização externa as peças intermediárias são mais curtas e terminam abruptamente, e as vesículas são menores e em maior número. Uma matriz foi construída baseada em dez caracteres da ultraestrutura dos espermatozóides.Obteve-se uma hipótese de relações parcialmente resolvida entre espécies inseminadoras. A análise somente de caracteres de ultraestrutura de espermatozóides, no entanto, não foi informativa para a hipótese de relações entre espécies de fertilização externa. As relações entre os membros de Cheirodontinae e a evolução da morfologia dos espermatozóides são discutidas. O segundo capítulo descreve a ultraestrutura dos espermatozóides da espécie inseminadora Macropsobrycon uruguayanae. Os espermatozóides apresentam núcleos moderadamente alongados e cromatina elétron-densa. Durante a espermiogênese a rotação nuclear acontece, deixando o flagelo posterior ao núcleo. Os centríolos sãoparalelos, e o centríolo proximal é ligeiramente anterior ao distal. A ponta do centríolo proximal encontra-se dentro da rasa fossa nuclear. Estrias centriolares denominadas de rootlets partem de ambos centríolos. Nove microtúbulos acessórios circulam o axonema externamente. O flagelo tem axonema com a configuração típica (9+2). Além dos espermatozóides normais, são encontrados no lúmen testicular espermatozóides atípicos denominados paraespermatozóides. Estas células se assemelham ao espermatozóide em muitos aspectos, mas seu núcleo tem forma irregular e a cromatina é menos elétron-densa. Discutem-se as especializações vistas nos espermatozóides, as possíveis adaptações relacionadas ao hábito de inseminação e o fato de que a origem e função dos paraespermatozóides permanecem indeterminadas em Macropsobrycon uruguayanae. O terceiro capítulo descreve a glândula branquial de 17 espécies de Cheirodontinae. A glândula branquial está localizada na região anterior da cavidade branquial em ambos os lados do corpo. Esta estrutura foi encontrada em todos machos maduros. A glândula é pequena em espécies de fertilização externa ocupando no máximo 10 filamentos branquiais e em espécies inseminadoras, ela ocupa uma grande extensão ou o arco inteiro. Em algumas partes da glândula de A Aphyocheirodon hemigrammus, C. heterura, K. theloura, M. uruguayanae e S. hastatus, as lamelas não permanecem, ficando somente as células secretoras da glândula branquial. Um material não celular foi observado dentro das câmaras da glândula de K. theloura. Tanto espécies inseminadoras quanto de fertilização externa de Cheirodontinae apresentam glândula, não existindo relação entre a presença de glândula branquial e inseminação. A função da glândula não é conhecida, mas pela presença desta estrutura somente em machos maduros, esta pode ser usada para produção e liberação de secreção para a atração da fêmea durante o período reprodutivo ou na inibição de outros machos. As glândulas branquiais de queirodontíneos e de outros caracídeos são comparadas. / The thesis is divided in three chapters following the manuscript formatting rules of the Journal of Morphology. The first chapter describes the spermatozoa ultrastructure of six inseminating cheirodontines of the tribe Compsurini (Kolpotocheirodon theloura, Compsura heterura, Acinocheirodon melanogramma, Saccoderma hastatus, "Odontostilbe" dialeptura and "Odontostilbe" mitoptera), and four externally fertilized species, three belonging to the tribe Cheirodontini (Cheirodon interruptus, Serrapinnus calliurus, and Serrapinnus heterodon) and one incertae sedis species (Odontostilbe pequira). Sperm ultrastructure of externally fertilized species has shown to be very conservative, while sperm of inseminating species have changes mostly related to sperm elongation. The species of Compsurini have spermatozoa with the midpiece longer progressively narrowing distally, and wider vesicles and in small number. In externally fertilized species the midpiece is shorter and it finishes abruptly, and the vesicles are smaller and in large number. A matrix was built based on ten characters of the spermatozoa ultrastructure. It was obtained a hypothesis of relationships partially solved among inseminating species, however the analysis of only characters of spermatozoa ultrastructure was uninformative to hypothesise relationship among externally fertilized species. The relationships among the species of the Cheirodontinae and the evolution of the morphology of the spermatozoa are discussed. Second chapter describes inseminated spermatozoa ultrastructure of Macropsobrycon uruguayanae. Spermatozoa have moderately elongate nuclei with electron dense chromatin. During spermiogenesis nuclear rotation takes place, leading the flagellum to be posterior to the nucleus. Centrioles are parallel one to another with the proximal centriole slightly anterior to the distal one. Proximal centriole anterior tip is into the shallow nuclear fossa. Striated centriolar rootlets radiate from both centrioles. Nine accessory microtubules surround the axoneme. The flagellum has a typical axoneme configuration (9+2).Inaddition to regular sperm, atypical spermatozoa, named parasperm, are also found in the testicular lumen. These cells resemble spermatozoa in most aspects, except that their nuclei have irregular shape and the granular chromatin is less electron-dense than the one seen in spermatozoa. The specializations seen in the spermatozoa are discussed, as well as the possible adaptations related to insemination and the fact that the origin and function of paraspermatozoa remains undetermined. The third chapter describes the gill gland of 17 species of the Cheirodontinae. The gill gland is located in the anterior region of the gill cavity on either side of the midline of all analyzed mature males of the Cheirodontinae. The gill gland is small in externally fertilizing species of the Cheirodontinae, reaching up to 10 gill filaments. In the inseminating species of the tribe Compsurini, the gland occupies a large extension or almost the entire gill arch. In some portions of the gland of Ap. hemigrammus, C. heterura, Kolpotocheirodon theloura, M. uruguayanae and S. hastatus, the lamellae are not retained, remaining only secretor gill gland cells in these regions. Kolpotocheirodon theloura showed noncellular material within the gill gland chambers and they were turgid. There is no relation between the presence of a gill gland and insemination since both externally fertilizing and inseminating characids have or not gill glands. The function of the gill gland is not known yet, but presence of the gill gland in mature males and absence in females suggest that the secretion produced may be used to attract the females during the reproductive period or competition between males. The gill glands of cheirodontines and other characids are compared.

A tese é divida em três capítulos, seguindo as regras da revista Journal of Morphology. O primeiro capítulo descreve a ultraestrutura dos espermatozóides de seis queirodontíneos inseminadores pertencentes à tribo Compsurini (Kolpotocheirodon theloura, Compsura heterura, Acinocheirodon melanogramma, Saccoderma hastatus, "Odontostilbe" dialeptura e "Odontostilbe" mitoptera), e de quatro espécies de fertilização externa, três destas pertencentes à tribo Cheirodontini (Cheirodon interruptus, Serrapinnus calliurus, e Serrapinnus heterodon) e uma espécie incertae sedis na subfamília (Odontostilbe pequira). Os espermatozóides de espécies de fertilização externa mostram estruturas conservativas e os espermatozóides de espécies inseminadoras apresentam mudanças estruturais, principalmente no núcleo espermático. As espécies da tribo Compsurini apresentam espermatozóides com peças intermediárias mais longas, que se estreitam progressivamente no sentido distal, e vesículas mais largas e em menor número. Em espécies de fertilização externa as peças intermediárias são mais curtas e terminam abruptamente, e as vesículas são menores e em maior número. Uma matriz foi construída baseada em dez caracteres da ultraestrutura dos espermatozóides.Obteve-se uma hipótese de relações parcialmente resolvida entre espécies inseminadoras. A análise somente de caracteres de ultraestrutura de espermatozóides, no entanto, não foi informativa para a hipótese de relações entre espécies de fertilização externa. As relações entre os membros de Cheirodontinae e a evolução da morfologia dos espermatozóides são discutidas. O segundo capítulo descreve a ultraestrutura dos espermatozóides da espécie inseminadora Macropsobrycon uruguayanae. Os espermatozóides apresentam núcleos moderadamente alongados e cromatina elétron-densa. Durante a espermiogênese a rotação nuclear acontece, deixando o flagelo posterior ao núcleo. Os centríolos sãoparalelos, e o centríolo proximal é ligeiramente anterior ao distal. A ponta do centríolo proximal encontra-se dentro da rasa fossa nuclear. Estrias centriolares denominadas de rootlets partem de ambos centríolos. Nove microtúbulos acessórios circulam o axonema externamente. O flagelo tem axonema com a configuração típica (9+2). Além dos espermatozóides normais, são encontrados no lúmen testicular espermatozóides atípicos denominados paraespermatozóides. Estas células se assemelham ao espermatozóide em muitos aspectos, mas seu núcleo tem forma irregular e a cromatina é menos elétron-densa. Discutem-se as especializações vistas nos espermatozóides, as possíveis adaptações relacionadas ao hábito de inseminação e o fato de que a origem e função dos paraespermatozóides permanecem indeterminadas em Macropsobrycon uruguayanae. O terceiro capítulo descreve a glândula branquial de 17 espécies de Cheirodontinae. A glândula branquial está localizada na região anterior da cavidade branquial em ambos os lados do corpo. Esta estrutura foi encontrada em todos machos maduros. A glândula é pequena em espécies de fertilização externa ocupando no máximo 10 filamentos branquiais e em espécies inseminadoras, ela ocupa uma grande extensão ou o arco inteiro. Em algumas partes da glândula de A Aphyocheirodon hemigrammus, C. heterura, K. theloura, M. uruguayanae e S. hastatus, as lamelas não permanecem, ficando somente as células secretoras da glândula branquial. Um material não celular foi observado dentro das câmaras da glândula de K. theloura. Tanto espécies inseminadoras quanto de fertilização externa de Cheirodontinae apresentam glândula, não existindo relação entre a presença de glândula branquial e inseminação. A função da glândula não é conhecida, mas pela presença desta estrutura somente em machos maduros, esta pode ser usada para produção e liberação de secreção para a atração da fêmea durante o período reprodutivo ou na inibição de outros machos. As glândulas branquiais de queirodontíneos e de outros caracídeos são comparadas. / The thesis is divided in three chapters following the manuscript formatting rules of the Journal of Morphology. The first chapter describes the spermatozoa ultrastructure of six inseminating cheirodontines of the tribe Compsurini (Kolpotocheirodon theloura, Compsura heterura, Acinocheirodon melanogramma, Saccoderma hastatus, "Odontostilbe" dialeptura and "Odontostilbe" mitoptera), and four externally fertilized species, three belonging to the tribe Cheirodontini (Cheirodon interruptus, Serrapinnus calliurus, and Serrapinnus heterodon) and one incertae sedis species (Odontostilbe pequira). Sperm ultrastructure of externally fertilized species has shown to be very conservative, while sperm of inseminating species have changes mostly related to sperm elongation. The species of Compsurini have spermatozoa with the midpiece longer progressively narrowing distally, and wider vesicles and in small number. In externally fertilized species the midpiece is shorter and it finishes abruptly, and the vesicles are smaller and in large number. A matrix was built based on ten characters of the spermatozoa ultrastructure. It was obtained a hypothesis of relationships partially solved among inseminating species, however the analysis of only characters of spermatozoa ultrastructure was uninformative to hypothesise relationship among externally fertilized species. The relationships among the species of the Cheirodontinae and the evolution of the morphology of the spermatozoa are discussed. Second chapter describes inseminated spermatozoa ultrastructure of Macropsobrycon uruguayanae. Spermatozoa have moderately elongate nuclei with electron dense chromatin. During spermiogenesis nuclear rotation takes place, leading the flagellum to be posterior to the nucleus. Centrioles are parallel one to another with the proximal centriole slightly anterior to the distal one. Proximal centriole anterior tip is into the shallow nuclear fossa. Striated centriolar rootlets radiate from both centrioles. Nine accessory microtubules surround the axoneme. The flagellum has a typical axoneme configuration (9+2).Inaddition to regular sperm, atypical spermatozoa, named parasperm, are also found in the testicular lumen. These cells resemble spermatozoa in most aspects, except that their nuclei have irregular shape and the granular chromatin is less electron-dense than the one seen in spermatozoa. The specializations seen in the spermatozoa are discussed, as well as the possible adaptations related to insemination and the fact that the origin and function of paraspermatozoa remains undetermined. The third chapter describes the gill gland of 17 species of the Cheirodontinae. The gill gland is located in the anterior region of the gill cavity on either side of the midline of all analyzed mature males of the Cheirodontinae. The gill gland is small in externally fertilizing species of the Cheirodontinae, reaching up to 10 gill filaments. In the inseminating species of the tribe Compsurini, the gland occupies a large extension or almost the entire gill arch. In some portions of the gland of Ap. hemigrammus, C. heterura, Kolpotocheirodon theloura, M. uruguayanae and S. hastatus, the lamellae are not retained, remaining only secretor gill gland cells in these regions. Kolpotocheirodon theloura showed noncellular material within the gill gland chambers and they were turgid. There is no relation between the presence of a gill gland and insemination since both externally fertilizing and inseminating characids have or not gill glands. The function of the gill gland is not known yet, but presence of the gill gland in mature males and absence in females suggest that the secretion produced may be used to attract the females during the reproductive period or competition between males. The gill glands of cheirodontines and other characids are compared.

Orientador: Elizabeth Romagosa / Resumo: O objetivo do estudo foi avaliar o desempenho reprodutivo de fêmeas e machos de tilápia-do-Nilo alimentados com dietas contendo Proteína Hidrolisada de Frango (PHF). O experimento foi dividido em duas fases, totalizando 192 dias. Na Fase I (Preparatória) utilizou-se 360 fêmeas (587,60 ± 38,05 g) distribuídas aleatoriamente em 24 hapas de 6 m3 e 120 machos (745,92 ± 124,54 g) em seis hapas de 15 m3 dispostos em um viveiro escavado de 4.000 m2. Fêmeas e machos foram alimentados com taxa de 1% do peso vivo por dia com uma dieta controle (sem PHF) e dietas contendo níveis crescentes de PHF (1%, 2%, 3%, 4% e 5%) divididos em duas refeições diárias durante 90 dias. Na Fase II (Reprodução) realizou-se o acasalamento dos animais e coletas de ovos durante o período de 102 dias. Para a avaliação das fêmeas foram utilizados os parâmetros reprodutivos (produção de ovos, fecundidade, % de desova, frequência de desova, fertilização, eclosão, diâmetro e composição química dos ovos e tamanho das larvas) assim como a influência da inclusão da PHF sobre os parâmetros de crescimento, somáticos e metabólitos plasmáticos (proteínas totais - PT, albumina - ALB, uréia - UR, glicose - GLI, colesterol total - COL, colesterol HDL - HDL, triacilglicerol - TAG e fosfatase alcalina). A avaliação reprodutiva dos machos compreendeu a mensuração dos parâmetros espermáticos (concentração, normalidade e sobrevivência, motilidade, velocidade curvilínea, velocidade média do caminho e velocidade em linha reta), ... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The objective of the present study was to evaluate the reproductive performance of Nile tilapia females and males fed with diets containing Poultry Hydrolyzed Protein (PHF). The experiment was divided into two phases, totaling 192 days. In Phase I (Preparatory) 360 females (587.60 ± 38.05 g) were randomly distributed in 24 hapas with 6 m3 and 120 males (745.92 ± 124.54 g) in six hapas with 15 m3 arranged in a 4,000 m2 earth pond. Males and females were fed 1% of body weight per day with diets containing increasing levels of PHF (1%, 2%, 3%, 4% and 5%) and a control diet (without PHF) divided into two feeds daily for 90 days. In Phase II (Reproduction), the animals were mated and collected eggs during the 102 days. In the females reproductive parameters (somatic indices, egg production, fecundity, spawning %, spawning frequency, fertilization, hatching, egg diameter and chemical composition and larval size) were used to evaluate the influence of PHF supplementation on plasma metabolite (total proteins - PT, albumin - ALB, urea - UR, glucose - GLI, total cholesterol - COL, HDL cholesterol - HDL, triacylglycerol - TAG and alkaline phosphatase). A reproductive evaluation of males included the measurement of sperm parameters (concentration, normality, survival, motility rate, curvilinear velocity, mean path velocity and straight line velocity), growth, somatic and plasma metabolite concentrations (as in the female) and plasma testosterone. No significant statistical effects (P> 0.... (Complete abstract click electronic access below) / Doutor

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:11:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000391988-Texto+Completo-0.pdf: 455063 bytes, checksum: 0a19edac95699b7fd43e4498bee803da (MD5) Previous issue date: 2007 / This research results from a monthly sampling program carried out at Lagoa do Casamento (November 2002 to April 2004) and Lago Guaíba (June 2005 to May 2006). Fishes are sampled using gillnets of different mesh size (30 meters long; 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60 e 70 mm between knots, 36 hours/month). For dominant fish species the size at first maturation and reproductive period were estimated. The length of first maturation (LMAT) of each fish species was estimated through a modified logistic equation, adjusted from Gonadossomatic Index (GSI) data using Levenberg-Marquardt algorithm (SPSS 11. 5): IGSMED=IGSMIN+(IGSMAXIGSMIN)/( 1+exp(-Tax*(LTOT-LMAT))); where IGSMED is the average GSI for females in each size class; IGSMIN is the average GSI for juvenile females; IGSMAX is the average GSI for adult females; Tax is the rate of changing from juvenile to adult; LTOT is the average total length of each size class; and LMAT is the length at first maturity. For species with no enough sample size to adjust the model, the first maturation were estimated as the total length of the smaller female with GSI equal or larger than 30% of the maximum registered GSI value for the specie (LMIN). The reproductive period was determined according to the monthly variation of the GSI. Months with registered reproduction was designed by the presence of at least one female with GSI equal or larger than 30% of the maximum registered GSI for the species. Months characterized as reproductive peak were those when 50% of females were presenting GSI equal or larger than 30% of the maximum registered GSI value. The length at first maturation of Oligosarcus jenynsii was estimated in 16. 2cm (LMAT; SE=0. 167) and the reproductive period was estimated from March to November and the period of maximum reproduction was identified from April to August. For Oligosarcus robustus the reproductive activity starts at 21. 4cm (LMAT; SE=0. 463) of total length and it reproduces during almost the whole year with the maximum activity from February to August. The first maturation was determined in 13. 9 cm (LMIN) for Hoplias malabaricus females and the reproductive period was identified from November to March, with reproductive peak from November to December. Cyphocharax voga starts to reproduce with 18. 5cm (LMAT; SE=0. 738) of total length and reproductive activities occurred during the whole year, with the maximum reproduction from February to September. The length at first maturation for Astyanax fasciatus was estimated as 12. 2cm (LMAT; SE=0. 661) and the reproductive period occurred during the whole year, although the period of maximum reproduction was estimated from September to May. For Pimelodus maculatus females the reproductive activity starts with 18. 0cm (LMIN). The first maturation was estimated at 8. 0cm (LMIN) for Parapimelodus nigribarbis and the reproductive period was estimated from September to March. The specie, however, didn’t show a period of reproductive peak following the proposed criteria. Hoplosternum littorale starts to reproduce with 14. 1cm (LMAT; SE=0. 199), the reproductive period was determined as from October to February and the period of maximum reproduction was estimated from November to December. For Loricariichthys anus females, first maturation was estimated at 27. 0cm (LMAT; SE=1. 151), the reproductive period was estimated from November to February but the specie does not show a period of reproductive peak as proposed. The length at which Pachyurus bonariensis starts its reproductive activity is 17. 2cm (LMAT; SE=2,024) and the reproductive period was estimated as from November to February, with a period of maximum reproduction registered in November and December. Finally, the first maturation for Trachelyopterus lucenai was estimated as 13. 7cm (LMAT; SE=0. 537), the reproductive period was estimated from November to February and the period of maximum reproduction was registered from November to January. / O presente trabalho foi realizado através de um conjunto de amostragens mensais na Lagoa do Casamento, sistema nordeste da Laguna dos Patos (nov/2002 a abr/2004), e no Lago Guaíba, região denominada Saco das Mulatas (jun/2005 a mai/2006). Os animais foram capturados através de redes de espera com 30 metros, de malhas de 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60 e 70mm entre nós adjacentes, com esforço mensal de 36 horas/mês. Para as espécies consideradas dominantes ao sistema da Laguna dos Patos, foram estimados os comprimentos de primeira maturação gonadal e período reprodutivo. O tamanho de primeira maturação (LMAT) foi estimado através do ajuste de uma função logística modificada aos dados de comprimento total médio (LTOT) e IGS médio (IGSMED) através do algoritmo de Levenberg-Marquardt (SPSS 11. 5): IGSMED=IGSMIN+(IGSMAX-IGSMIN)/(1+exp(-Tax*(LTOT-LMAT)); onde IGSMED é o IGS médio para fêmeas em cada intervalo de classe de comprimento; IGSMIN é o IGS médio de fêmeas jovens; IGSMAX é o IGS médio de fêmeas adultas; Tax é a velocidade com que as fêmeas passam do estágio jovem para o estágio adulto; LTOT é o comprimento total médio de cada classe de comprimento e LMAT é o tamanho de primeira maturação. Para espécies com insuficiência amostral para ajuste da função, o tamanho de primeira maturação foi determinado como o comprimento total do menor indivíduo capturado com IGS igual ou superior a 30% do maior valor de IGS registrado para as fêmeas de cada espécie (LMIN).O período reprodutivo foi definido através da variação mensal dos valores do Índice Gonadossomático (IGS) de fêmeas, sendo considerados meses de reprodução registrada aqueles meses em que houve pelo menos uma fêmea com IGS igual ou superior a 30% do valor máximo de IGS registrado para as fêmeas da espécie e os meses de pico reprodutivo foram caracterizados como aqueles em que metade da população de fêmeas possuía no mínimo 30% do IGS máximo registrado. O tamanho de primeira maturação para Oligosarcus jenynsii foi estimado em 16,2cm (LMAT, EP=0,167) com reprodução registrada de março a novembro e pico reprodutivo de abril a agosto. Para Oligosarcus robustus o comprimento de primeira maturação gonadal foi determinado em 21,4cm (LMAT, SE=0,463), com atividade reprodutiva anual e picos entre fevereiro e agosto. Hoplias malabaricus inicia a reprodução aos 13,9cm (LMIN) durante os meses de novembro a março, com picos reprodutivos nos meses de novembro e dezembro. Para Cyphocharax voga a primeira maturação inicia aos 18,5cm de comprimento (LMAT, EP=0,738) e reproduz-se durante todo o ano com pico reprodutivo nos meses de setembro a fevereiro. Para Astyanax fasciatus a atividade reprodutiva inicia-se aos 12,2cm (LMAT, EP=0,661) de comprimento com atividade reprodutiva anual e picos entre setembro a maio. Para Pimelodus maculatus a reprodução inicia-se aos 18,0cm (LMIN) e através do método proposto não foi possível estimar o período reprodutivo. Para Parapimelodus nigribarbis o tamanho de primeira maturação foi estimado em 8,0cm (LMIN), sendo que a atividade reprodutiva ocorre de setembro a março, sem a presença de picos de IGS. Hoplosternum littorale inicia a reprodução aos 14,1cm (LMAT, EP=0,199) com atividade reprodutiva de outubro a fevereiro e picos nos meses de novembro e dezembro.O tamanho de primeira maturação para Loricariichthys anus foi estimado em 27,0cm (LMAT, EP=1,151) se seu período de desova se estende de novembro a fevereiro, sem a presença de picos de IGS. Para Trachelyopterus lucenai a primeira maturação inicia aos 13,7cm de comprimento (LMAT, EP=0,537) e sua atividade reprodutiva se estende de novembro a fevereiro com picos entre novembro a janeiro. Finalmente, para Pachyurus bonariensis a primeira maturação foi estimada em 17,2cm (SE=2,024) e sua reprodução compreende de novembro a fevereiro com pico reprodutivo nos meses de novembro e dezembro.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:22:23Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2006-09-22Bitstream added on 2014-06-13T20:48:50Z : No. of bitstreams: 1 takahashi_elh_me_jabo.pdf: 1262645 bytes, checksum: 7dd065f23c1f6fb1a08fe2fc4ebc4fb4 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / O ciclo reprodutivo da Tabarana, Salminus hilarii (VALENCIENNES, 1849) foi estudado no rio Sorocaba, estado de São Paulo. Entre abril de 2004 até março de 2006 foram realizadas coletas mensais totalizando 109 exemplares coletados. O período reprodutivo ocorreu entre os meses de novembro e dezembro e foi determinado pela analise do índice Gonadossomático (IGS) e pela determinação dos estádios gonadais em cada bimestre. A desova do tipo total foi constatada pela da análise microscópica dos ovários e distribuição da freqüência do diâmetro dos ovócitos de ovários maduros. A fecundidade foi estimada em 54.157 (DP ± 19.991) ovócitos com os diâmetros não alcançando não mais que 1428 m. Nos ovários foram observados seis tipos de ovócitos: Cromatina-nucléolo, Perinucleolar, Alvéolo-cortical, Vitelogênico, Maduro e Atrésico. Uma escala de maturidade foi construída baseando-se em observações morfológicas tanto macroscópicas quanto microscópicas e também pelo IGS em quatro estádios distintos: Repouso, Maturação, Maduro e Desovado. Nos testículos foram observados cinco tipos de células: Espermatogônia primária, Espermatogônia secundária, Espermatócito, Espermátide e Espermatozóide. A partir de observações macroscópicas e microscópicas foram identificados testículos em estádio de Maturação, Maduro e Esgotado. / Tabarana´s reproductive cycle, Salminus hilarii (VALENCIENNES, 1849) was studied in Sorocaba River, São Paulo state, Brazil. Between april 2004 until march 2006 collections were carried out monthly and 109 specimens were captured. Spawning period occured between november and dezember and was given by gonadossomatic index (GSI) analysis and through determination of the gonadal stages in each two months. Total spawning was noticied by microscopic analysis of the ovaries and oocyte distribution by size-diameter class from mature ovaries. Fecundity was valued in 54.157 (SD ± 19.991) oocytes, with largest diameter reaching no more than 1428 m. Six types of oocytes were observed in ovaries: Choromatin-nucleolus, Perinucleolar, Alveolus-cortical, Vitellogenic, Ripe and Atresic. A maturity scale has been made based in morphological observations as macroscopic as microscopic an either thorugh GSI in four distinct phases: Recovering, Mature, Ripe and Spawned. In the testis were observed five kinds of cells: primary and secondary spermatogonias, spermatocytes, spermatides and spermatozoa. Mature, Ripe and Empty stages were identificated by macroscoy and microscopy analysis.

Made available in DSpace on 2016-06-02T19:31:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2883.pdf: 990990 bytes, checksum: 37f4848f240de652e52d59af1be02508 (MD5) Previous issue date: 2010-03-03 / Universidade Federal de Sao Carlos / The Basin of the river Tocantins-Araguaia is the natural habitat of the Cichla piquiti species, however, currently it meets widely distributed in dams of the river Paraná especially in the Minas Gerais and São Paulo states. In these subject to flooding plain ecosystems, the trophic ecology of the communities of fish is influenced by some factors that can be modified by the dams, promoting great alterations in the biological interactions inside of environments. Therefore, the study of the alimentary specter of tucunaré Cichla piquiti, congregated to the knowledge gotten concerning the reproductive aspects of the population structure can contribute to evaluate the current condition of the species in the environment and, still, to provide information that can be used in the handling of other native species. The Cachoeira Dourada reservoir is located in the South America, central region of Brazil, whose geographic coordinates are 18°30' 11.47" S, 49°29' 18.78" and 18°34' 5.27" S, 49°19' 52.07". The collections had been carried through during 1 year, with aid of batteries of nets of wait which meshes that vary of 1,5 the 10,0 cm between adjacent us. Of the units they had been gotten total length, standard length, and all up weight. The stomachs had been weighed, fixed in formaldehyde 4% and the stomacal content was analyzed in stereo microscope, having written down itself it frequency of occurrence of the different item. The present work evidenced that it does not have natural predators and competitors in the environment and that the species have long reproductive period, with size of first maturation (L50) reduced in relation to other species of the sort. Successful establishments in environments with raised antropic influence, where the ecological relations had been reduced drastically, would have to cause modifications in the composition of all the local community. Nonetheless, in the reservoir made study, this appears to be a degree of slowing of the functions of this species with other native carnivorous fish, which could be supported by the wide variety, of foraging fish in the reservoir. / A Bacia do rio Tocantins-Araguaia é o habitat natural da espécie Cichla piquiti, entretanto, atualmente esta espécie encontra-se amplamente distribuída em represas do rio Paraná, em especial, nos estados de Minas Gerais e São Paulo. Nesses ecossistemas de planície inundável, a ecologia trófica das comunidades de peixes é influenciada por vários fatores que podem ser modificados pelos represamentos, promovendo grandes alterações nas interações bióticas dentro dos ambientes. Portanto, o estudo do espectro alimentar do tucunaré Cichla piquiti, reunidos aos conhecimentos obtidos acerca dos aspectos reprodutivos e da estrutura populacional podem contribuir para avaliar a condição atual da espécie no ambiente e, ainda, proporcionar informações que podem ser empregadas no manejo de outras espécies nativas. O Reservatório de Cachoeira Dourada está localizado na América do Sul, região central do Brasil, cujas coordenadas geográficas são 18°30'11.47"S e 49°29'18.78"O. As coletas foram realizadas durante 1 ano, com auxílio de baterias de redes de espera com malhas de 1,5 a 10,0 cm entre nós adjacentes. Dos exemplares capturados obtivemos comprimento total, comprimento padrão, e peso total. Os estômagos foram pesados, fixados em formol 4% e o conteúdo estomacal analisado em estereomicroscópio, anotando-se a freqüência de ocorrência dos diferentes itens. O presente trabalho evidenciou que os peixes nativos não são predadores e competidores naturais do tucunaré no reservatório e que a espécie possui período reprodutivo longo, com tamanho de primeira maturação (L50) reduzido em relação a outras espécies do gênero. Estabelecimentos bem sucedidos em ambientes com elevada influência antrópica, onde as relações ecológicas foram drasticamente reduzidas, deveriam causar modificações na composição de toda a comunidade local. No entanto, estas espécies parecem estar vivendo simpatricamente, isso pode ser sustentado pela diversidade de peixes forrageiros presentes no reservatório.

Orientador: Laura Satiko Okada Nakaghi / Banca: Nelsy Fenerich Verani / Banca: Roberto Goitein / Resumo: O ciclo reprodutivo da Tabarana, Salminus hilarii (VALENCIENNES, 1849) foi estudado no rio Sorocaba, estado de São Paulo. Entre abril de 2004 até março de 2006 foram realizadas coletas mensais totalizando 109 exemplares coletados. O período reprodutivo ocorreu entre os meses de novembro e dezembro e foi determinado pela analise do índice Gonadossomático (IGS) e pela determinação dos estádios gonadais em cada bimestre. A desova do tipo total foi constatada pela da análise microscópica dos ovários e distribuição da freqüência do diâmetro dos ovócitos de ovários maduros. A fecundidade foi estimada em 54.157 (DP ± 19.991) ovócitos com os diâmetros não alcançando não mais que 1428 m. Nos ovários foram observados seis tipos de ovócitos: Cromatina-nucléolo, Perinucleolar, Alvéolo-cortical, Vitelogênico, Maduro e Atrésico. Uma escala de maturidade foi construída baseando-se em observações morfológicas tanto macroscópicas quanto microscópicas e também pelo IGS em quatro estádios distintos: Repouso, Maturação, Maduro e Desovado. Nos testículos foram observados cinco tipos de células: Espermatogônia primária, Espermatogônia secundária, Espermatócito, Espermátide e Espermatozóide. A partir de observações macroscópicas e microscópicas foram identificados testículos em estádio de Maturação, Maduro e Esgotado. / Abstract: Tabarana's reproductive cycle, Salminus hilarii (VALENCIENNES, 1849) was studied in Sorocaba River, São Paulo state, Brazil. Between april 2004 until march 2006 collections were carried out monthly and 109 specimens were captured. Spawning period occured between november and dezember and was given by gonadossomatic index (GSI) analysis and through determination of the gonadal stages in each two months. Total spawning was noticied by microscopic analysis of the ovaries and oocyte distribution by size-diameter class from mature ovaries. Fecundity was valued in 54.157 (SD ± 19.991) oocytes, with largest diameter reaching no more than 1428 m. Six types of oocytes were observed in ovaries: Choromatin-nucleolus, Perinucleolar, Alveolus-cortical, Vitellogenic, Ripe and Atresic. A maturity scale has been made based in morphological observations as macroscopic as microscopic an either thorugh GSI in four distinct phases: Recovering, Mature, Ripe and Spawned. In the testis were observed five kinds of cells: primary and secondary spermatogonias, spermatocytes, spermatides and spermatozoa. Mature, Ripe and Empty stages were identificated by macroscoy and microscopy analysis. / Mestre

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:32:58Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-04-27Bitstream added on 2014-06-13T21:05:27Z : No. of bitstreams: 1 signor_a_dr_botfmvz.pdf: 560532 bytes, checksum: 83329148a6a5185429d5e4c31d176bfc (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Universidade Estadual Paulista (UNESP) / A composição nutricional da levedura a destaca como alimento funcional. O presente trabalho objetivou avaliar a ação da levedura (Saccharomyces cerevisiae) nas respostas reprodutivas de fêmeas de tilápia do Nilo. No Estudo-I 105 fêmeas da linhagem GIFT foram distribuídas em 15 aquários de 500L (três tratamentos e cinco repetições com sete peixes/aquário). No Estudo-II foram utilizados 63 fêmeas e 21 machos da linhagem GIFT distribuídos em três aquários com capacidade de 7000L de água/cada (21 fêmeas e sete machos/aquário). Em ambos os Estudos, os reprodutores foram alimentados ad libitum com dietas isoprotéica e isoenergética contendo 2,0% de levedura íntegra, 2,0% de levedura autolisada ou ausente de inclusão. O Estudo-I foi realizado na UNESP – AquaNutri, Campus de Botucatu e o Estudo-II foi conduzido no Caunesp - Tilapilcultura Campus de Jaboticabal. Avaliou-se nas fêmeas o desempenho produtivo, status nutricional e composição química das gônadas e, o desempenho reprodutivo e o desenvolvimento inicial das larvas. Os dados foram submetidos à análise de variância e quando significativo aplicou-se o teste de comparações múltiplas de médias. A suplementação de levedura íntegra ou autolisada na dieta das reprodutoras, não melhorou o desempenho produtivo e não influenciou o desempenho reprodutivo das fêmeas. Entretanto, melhorou o desenvolvimento larval 72h após eclosão, com melhor desenvolvimento nas larvas dos reprodutores alimentados com a dieta suplementada com 2,0% de levedura íntegra. / The nutritional composition yeast detach how functional food. The research present objective evaluates the action yeast (Saccharomyces cerevisiae) in the response reproductive of females of Nile tilapia. In Study-I 105 females of GIFT lineage was randomized in 15 500L-aquarius (three treatments and five repetition with seven fish/aquarium). In Study-II was utilized 63 females and 21 males of GIFT lineage was randomized in three 7000L-aquarium (21 female and seven male for aquarium). The spawning was feed ad libitum with diet isoproteic and isoenergetic with 2,0% whole yeast and autolised yeast or supplementation absent. In Study-I were realize in UNESP – AquaNutri Campus de Botucatu and Study-II in Caunesp – Tilapicultura Campus de Jaboticabal. Was evaluation in female productive performance, nutritional status and chemistry composition of gonad (Study-I) and reproductive performance of spawning and development larvae (Study-II). The data was submitted variance analyses and multiple comparison test of mean. The supplemented whole yeast or autolised yeast in diet of spawning didn’t improvement productive performance and didn’t influence reproductive performance of female. Therefore improved of development larvae at 72h after eclosion with improved development in larvae of spawning feed with diet 2,0% whole yeast.

Resumo: A composição nutricional da levedura a destaca como alimento funcional. O presente trabalho objetivou avaliar a ação da levedura (Saccharomyces cerevisiae) nas respostas reprodutivas de fêmeas de tilápia do Nilo. No Estudo-I 105 fêmeas da linhagem GIFT foram distribuídas em 15 aquários de 500L (três tratamentos e cinco repetições com sete peixes/aquário). No Estudo-II foram utilizados 63 fêmeas e 21 machos da linhagem GIFT distribuídos em três aquários com capacidade de 7000L de água/cada (21 fêmeas e sete machos/aquário). Em ambos os Estudos, os reprodutores foram alimentados ad libitum com dietas isoprotéica e isoenergética contendo 2,0% de levedura íntegra, 2,0% de levedura autolisada ou ausente de inclusão. O Estudo-I foi realizado na UNESP - AquaNutri, Campus de Botucatu e o Estudo-II foi conduzido no Caunesp - Tilapilcultura Campus de Jaboticabal. Avaliou-se nas fêmeas o desempenho produtivo, status nutricional e composição química das gônadas e, o desempenho reprodutivo e o desenvolvimento inicial das larvas. Os dados foram submetidos à análise de variância e quando significativo aplicou-se o teste de comparações múltiplas de médias. A suplementação de levedura íntegra ou autolisada na dieta das reprodutoras, não melhorou o desempenho produtivo e não influenciou o desempenho reprodutivo das fêmeas. Entretanto, melhorou o desenvolvimento larval 72h após eclosão, com melhor desenvolvimento nas larvas dos reprodutores alimentados com a dieta suplementada com 2,0% de levedura íntegra. / Abstract: The nutritional composition yeast detach how functional food. The research present objective evaluates the action yeast (Saccharomyces cerevisiae) in the response reproductive of females of Nile tilapia. In Study-I 105 females of GIFT lineage was randomized in 15 500L-aquarius (three treatments and five repetition with seven fish/aquarium). In Study-II was utilized 63 females and 21 males of GIFT lineage was randomized in three 7000L-aquarium (21 female and seven male for aquarium). The spawning was feed ad libitum with diet isoproteic and isoenergetic with 2,0% whole yeast and autolised yeast or supplementation absent. In Study-I were realize in UNESP - AquaNutri Campus de Botucatu and Study-II in Caunesp - Tilapicultura Campus de Jaboticabal. Was evaluation in female productive performance, nutritional status and chemistry composition of gonad (Study-I) and reproductive performance of spawning and development larvae (Study-II). The data was submitted variance analyses and multiple comparison test of mean. The supplemented whole yeast or autolised yeast in diet of spawning didn't improvement productive performance and didn't influence reproductive performance of female. Therefore improved of development larvae at 72h after eclosion with improved development in larvae of spawning feed with diet 2,0% whole yeast. / Orientador: Luiz Edivaldo Pezzato / Coorientador: Margarida Maria Barros / Coorientador: Teresa Cristina Dias Ribeiro Koberstein / Doutor