Submitted by Fernanda Rodrigues de Lima (fernanda.rlima@ufpe.br) on 2018-08-28T21:34:36Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) DISSERTAÇÃO Victor Hugo Moreira de Lima.pdf: 2014960 bytes, checksum: bcdd8cc8810df5f997401c80a6c2fbc7 (MD5) / Approved for entry into archive by Alice Araujo (alice.caraujo@ufpe.br) on 2018-09-06T22:50:47Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) DISSERTAÇÃO Victor Hugo Moreira de Lima.pdf: 2014960 bytes, checksum: bcdd8cc8810df5f997401c80a6c2fbc7 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-09-06T22:50:47Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) DISSERTAÇÃO Victor Hugo Moreira de Lima.pdf: 2014960 bytes, checksum: bcdd8cc8810df5f997401c80a6c2fbc7 (MD5) Previous issue date: 2015-02-13 / CAPES / A utilização de plantas medicinais para o tratamento de enfermidades é uma prática exploratória e largamente difundida no Brasil. Muitas espécies da família Chrysobalanaceae são utilizadas na medicina popular. Hirtella racemosa var. hexandra (Willd. ex Schuldt.) Prance, popularmente conhecida como ajirú-do-mato, ajururana ou murtinha, é uma planta de porte arbusivo que se desenvolve em biomas como caatinga, restinga e cerrado. Esta planta tem sido popularmente utilizada no Brasil, para o tratamento do diabetes, porém existem poucos estudos fitoquímicos da espécie em questão. Este trabalho teve como objetivo realizar a caracterização fitoquímica e a avaliação da atividade biológica (antimicrobiana, antioxidante e toxicidade) das folhas de H. racemosa. Foi realizada a extração dos metabólitos em aparelho de Soxhlet, utilizando solventes de polaridades distintas para posterior avaliação das atividades biológicas. Os métodos empregados para atividade antimicrobiana foram difusão em ágar por disco e poço, Concentração Inibitória Mínima (CIM) e Concentração Bactericida Mínima (CBM). Os extratos foram avaliados sobre bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. O estudo fitoquímico realizado em CCD (Cromatografia em Camada Delgada) identificou no extrato bruto a apresença de fenóis, taninos, antocianinas, flavonóides, esteróides, triterpernóides e saponinas. Em geral, a inibição promovida pelos extratos no teste de difusão em ágar por poço foi maior do que os valores obtidos por disco, independentemente do extrato vegetal testado. A CIM variou entre 0,39 a 100 mg.mL⁻¹, sendo que para as bactérias Gram-negativas a variação das CIMs foi entre 3,13 a 12,5 mg.mL⁻¹ e de 0,78 a 12,5 mg.mL⁻¹ para as Gram-positivas, indicando estas como sendo as bactérias mais suscetíveis. Os percentuais de determinação do sequestro de DPPH variaram de 8,13% a 90,78%. No bioensaio de toxicidade do extrato de Hirtella racemosa frente à A. salina, a dose letal capaz de matar 50% das larvas (DL₅₀) foi de 43,4 mg L⁻¹. O valor de DL₅₀ do extrato indica que ele possui atividade biológica considerada significativa. Nesse estudo, podemos constatar que o extrato apresenta grupos de compostos químicos derivados do metabolismo secundário das plantas, além de apresentar atividade antioxidante e antimicrobiana. O teste de toxicidade contra A. salina mostrou que o extrato apresenta toxicidade ativa. Os resultados obtidos nesta pesquisa contribuem para o conhecimento de uma espécie vegetal com potenciais farmacológicos inexplorados, podendo vir a colaborar no desenvolvimento de novas drogas. / The use of medicinal plants for the treatment of diseases is an exploratory practical and widespread in Brazil. Many Chrysobalanaceae family species are used in folk medicine. Hirtella racemosa var. hexandra (Willd. ex Schuldt.) Prance, popularly known as ajirú-do-mato, ajururana or murtinha, is a arbusivo sized plant that grows in biomes such as scrub, salt marsh and savanna. This plant has been popularly used in Brazil for the treatment of diabetes, but there are few phytochemical studies of the species concerned. This study aimed to carry out the phytochemical characterization and evaluation of biological activity (antimicrobial, antioxidant and toxicity) of H. racemosa leaves. Extraction of the metabolites was performed in a Soxhlet apparatus using solvents of different polarities for subsequent evaluation of biological activities. The methods used for antimicrobial activity were spread on agar for disk and well, Minimum Inhibitory Concentration (MIC) and Minimum Bactericidal Concentration (MBC). The extracts were evaluated on Gram-positive and Gram-negative bacteria. The phytochemical study in Thin Layer Chromatography identified in the crude extract to The presence of phenols, tannins, anthocyanins, flavonoids, steroids, triterpernóides and saponins. In general, inhibition extracts promoted by the agar diffusion test per well was higher than the values obtained by the disc, regardless of the plant extract tested. The MIC ranged from 0.39 to 100 mg.mL⁻¹, and for Gram-negative bacteria variation of MICs was between 3.13 to 12.5 mg.mL⁻¹ and 0.78 to 12.5 mg.mL⁻¹ for Gram-positive, indicating this to be the most susceptible bacteria. The percentages of determination of DPPH abduction ranged from 8.13% to 90.78%. In the bioassay toxicity Hirtella racemosa extract opposite the A. salina, the lethal dose capable of killing 50% of the larvae (LD₅₀) was 43.4 mg L⁻¹. The LD₅₀ value of the statement indicates that it has biological activity considered significant. In this study, we can see that the extract shows groups of chemical compounds derived from secondary metabolism of plants, besides having antioxidant and antimicrobial activity. The toxicity test against A. salina showed that the extract shows active toxicity. The results of this research contribute to the knowledge of a plant species with potential untapped pharmacological and may have to collaborate in developing new drugs.

Submitted by Pedro Barros (pedro.silvabarros@ufpe.br) on 2018-09-06T22:11:47Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) DISSERTAÇÃO Thaise Gabriele da Silva Brito.pdf: 1917046 bytes, checksum: 1b3fc29e5ef0b86285c91520e8413a69 (MD5) / Approved for entry into archive by Alice Araujo (alice.caraujo@ufpe.br) on 2018-09-14T23:27:32Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) DISSERTAÇÃO Thaise Gabriele da Silva Brito.pdf: 1917046 bytes, checksum: 1b3fc29e5ef0b86285c91520e8413a69 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-09-14T23:27:32Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) DISSERTAÇÃO Thaise Gabriele da Silva Brito.pdf: 1917046 bytes, checksum: 1b3fc29e5ef0b86285c91520e8413a69 (MD5) Previous issue date: 2015-02-27 / CNPq / Myrciaria cauliflora (Mart.) O. Berg é uma planta nativa do Brasil da Família Myrtaceae, também conhecida como jabuticabeira, da qual provém o fruto jabuticaba, com casca de cor violeta escura. Geralmente, esta casca é desprezada durante o seu consumo in natura, e recentemente seu potencial alimentício tem sido explorado em relação à produção de corantes para fins industriais, podendo também ser uma rica fonte de compostos bioativos, que possam vir a contribuir para o tratamento de diversas patologias. Em vista disso, o presente estudo teve como objetivo investigar as possíveis atividades biológicas do extrato hidroetanólico das cascas do fruto de Myrciaria cauliflora (Mart.) O. Berg, tais como: antinociceptiva, anti-inflamatória, antidiabética, hipolipidêmica, antioxidante e toxicidade aguda. Investigou-se também a presença dos metabólitos secundários na M. cauliflora por cromatografia de camada delgada (CCD). No modelo de nocicepção induzida intraperitonelmente por ácido acético (0,8%) o extrato hidroetanólico de M. cauliflora administrado por via oral nas concentrações de (12,5, 25, 50 e 100) foram capazes de inibir as contorções abdominais, assim como no modelo de nocicepção de placa quente nas concentrações de (12,5, 25, 50 e 100), o extrato aumentou o tempo de latência, com ação duradoura de até três horas. No modelo de edema de pata induzida por carragenina (1%) observou-se uma diminuição significativa do edema nos animais tratados por via oral nas concentrações (12,5, 25, 50 e 100) do extrato hidroetanólico de M. cauliflora num período de 3 horas. Na indução da inflamação no modelo de peritonite induzida por carragenina (1%), as concentrações (12,5, 25, 50 e 100) do extrato hidroetanólico de M. cauliflora também foram capazes de diminuir significativamente o acúmulo de neutrófilos na cavidade peritoneal dos camundongos no tempo de 4 horas. Além disso, o tratamento com M. cauliflora reduziu de forma significativa tanto os níveis glicose quanto os de lipídios nos camundongos diabeticos. No teste da atividade antioxidante, ele provou ser um potente antioxidante apresentando similaridade ao padrão ácido gálico. Foi possível também observar no ensaio de toxicidade aguda em camundongos a ausência de mortes ou sinais de toxicológicos (2000 mg/kg). O conjunto de resultados retrata a hipótese popular para as diferentes aplicações terapêuticas de M. cauliflora nas propriedades antidiabéticas, hipolipidêmicas, antioxidantes, antinociceptivas e anti-inflamatórias, além de indicar existência de substâncias biologicamente ativas, em que torna a M. cauliflora uma potencial fonte de substâncias promissoras para obtenção de novos fármacos. Desta forma, o extrato hidroetanólico 70% das cascas do fruto de M. cauliflora é uma rica fonte de compostos com alto potencial biológico e farmacológico que pode vir a contribuir, com segurança e eficácia para o tratamento de condições clínicas associadas a doenças crônicas não transmissíveis. / Myrciaria cauliflora (Mart.) O. Berg is a plant native to Brazil of the Myrtaceae family, also known as jabuticabeira, from which comes the jabuticaba fruit, with the bark of dark violet color. Generally, this bark is neglected during its natural consumption, and recently its food potential has been exploited in relation to the production of industrial related dyes, and it may also be a rich source of bioactive compounds, which are to contribute to the treatment of various Pathologies The present study aimed to investigate the possible biological activities of the hydroethanolic extract of Myrciaria cauliflora (Mart.) O. Berg Fruit, such as: Antinociceptive, anti-inflammatory, antidiabetic, hypolipidemic, antioxidant and acute toxicity. The presence of secondary metabolites in M. cauliflora was also investigated by thin layer chromatography (CCD). In the nociceptive model induced intraperitoneally by acetic acid (0.8%) the hydroethanolic extract of M. cauliflora orally administered at concentrations of (12.5, 25, 50 and 100) were able to inhibit abdominal writhing, as well as In the hot plate nociception model at concentrations of (12.5, 25, 50 and 100), the extract increased the latency time, with lasting action of up to three hours.The induction of inflammation in the carrageenan-induced peritonitis model (1%), the concentrations (12.5, 25, 50 and 100) of the hydroethanolic extract of M. cauliflora were also able to significantly decrease the accumulation of neutrophils in the peritoneal cavity of the Mice at the time of 4 hours. Meroever, treatment with M. cauliflora significantly reduced both glucose and lipid levels in diabetic mice. In the test of antioxidant activity, it proved to be a potent antioxidant exhibiting similarity to the gallic acid standard. It was also possible to observe in the acute toxicity test in mice the absence of toxicological deaths or signs (2000 mg / kg). The set of results portrays the popular hypothesis for the different therapeutic applications of M. cauliflora in the antidiabetic, hypolipidemic, antioxidant, antinociceptive and anti-inflammatory properties, besides indicating the existence of biologically active substances, in which it makes M. cauliflora a potential source Promising substances to obtain new drugs. Thus, the 70% hydroethanolic extract of the bark of the fruit of M. cauliflora is a rich source of compounds with high biological and pharmacological potential that can contribute, with safety and efficacy for the treatment of clinical conditions associated to non-transmissible chronic diseases.

Made available in DSpace on 2018-08-01T22:56:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_10662_Roselena Abreu.pdf: 1408245 bytes, checksum: 25603a266c9d08fdca5c8aa5e86b36f9 (MD5) Previous issue date: 2017-02-17 / A fasciolose é uma doença causada pelo parasito Fasciola hepatica, um platelminto da família Fasciolidae que acomete as vias biliares e o fígado de diversas espécies, sendo as mais comuns os ruminantes. O controle da fasciolose é difícil, já que a grande maioria dos medicamentos indicados para o tratamento da doença atingem somente o parasito na forma adulta. A procura por tratamentos alternativos com o uso de produtos naturais que possam ter uma ação eficiente tanto em ovos como em adultos têm sido alvo de estudos em regiões onde a doença é endêmica. Com isso o uso de plantas medicinais tem sido visto como uma ótima alternativa ao tratamento da fasciolose. O objetivo deste trabalho foi encontrar plantas com atividade fasciolicida que possam se tornar novas alternativas no tratamento de adultos desse parasito. Para avaliar a atividade dos extratos foram preparadas soluções nas concentrações de 0,1%, 0,25% e 0,5% de cada planta selecionada e estes foram aplicados em amostras de cinco parasitos em placa de petri com triplicata e observada a mortalidade dos mesmos no período de três, doze e quinze horas de avaliação. Para fitoquímica foram utilizados os testes descritos por Matos (2009) e Wagner (1984). A análise histológica foi realizada com a produção dos blocos de parafina com os cortes das amostras reservadas após o teste de atividade fasciolicida. Os cortes dos blocos foram feitos a 3µm, aplicados nas lâminas e estas foram coradas com hematoxilina e eosina. A análise estatística foi realizada por delineamento inteiramente casualizado (DIC), em esquema fatorial, sendo os fatores extratos, tempo e concentração a 5% de probabilidade pelo teste Newman-Keuls. Após realizadas as avaliações conclui-se que o melhor tempo de avaliação dos extratos foi com 12 horas, os extratos com melhor atividade foram as cascas de Stryphnodendron adstringens, as folhas de Psidium guajava, as folhas de Guapira graciliflora, as folhas de Guapira noxia, as folhas de Momordica charantia e as raízes de Harpagophytum procumbens na concentração 0,5%. Também foi nesta concentração que foram encontradas alterações histológicas como a ausência dos espinhos e deposição celular no tegumento do parasito. É provável que a atividade fasciolicida desses extratos possa ser oriundo de atividade de terpenos esteroidais, taninos ou compostos fenólicos.

Orientador: Alba Regina Monteiro Souza Brito / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-07-21T07:26:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Antonio_MarciaAparecida_M.pdf: 4108229 bytes, checksum: d450596d813706782c5d85b7c7c09a58 (MD5) Previous issue date: 1996 / Resumo: A Tumera ulmifolia L. pertence à família Turneraceae e é popularmente conhecida como chanana. É um subarbusto de flores amareladas, comum no nordeste do Brasil. Devido ao seu uso popular em distúrbios inflamatórios, foram estudadas as propriedades antiinflamatórias do extrato hidroalcoólico bruto (EHB) e de sua fração ativa (Fr.EtOH) em modelos de inflamação, com o objetivo de fornecer subsídios para seu uso tradicional. Em ensaios de toxicidade aguda, verificou-se que EHB não foi tóxico aos animais quando administrado pelas vias oral (DLso > 15 g/kg) e intraperitoneal (DLso = 7.8 g/kg), demonstrando ser praticamente inócuo. EHB (1g/kg, po) e Fr.EtOH (100 mg/kg, po) mostraram efeito antiedematogênico dose-dependente em ensaios de edema de pata induzido por carragenina. As respostas máximas de ambos ocorreram 3 horas após o tratamento com o agente flogístico, com porcentagens de inibição de 30%. A DEso de Fr.EtOH foi de 150 mg/kg. EHB (1g/kg, po) reduziu o aumento de permeabilidade vascular induzido por PGE2 (34%), histamina (54%) e 5-hidroxitriptamina (79%), mas não aquele aumento induzido por bradicinina, enquanto que o diclofenaco sódico (5 mg/kg, po) diminuiu a permeabilidade vascular induzida por todos estes mediadores, com porcentagens de inibição de 46, 63, 88 e 61%, respectivamente. No teste de granuloma cotton pel/et, EHB (1 g/kg, po) e diclofenaco sódico (5mg/kg, po) mostraram ser equivalentes em inibir a fase transudativa do granuloma (57 e 54%, respectivamente), mas somente o diclofenaco sódico inibiu a fase proliferativa (64%). Foi avaliada a influência de Fr.EtOH (5 mg/kg, ip) sobre os parâmetros hematológicos do sangue periférico e do exsudato peritoneal. Nenhuma alteração relativa aos perfis numéricos totais eritrocitário e leucocitário do sangue periférico foi evidenciada; entretanto, na contagem diferencial dos leucócitos foi detectado um aumento do número de basófilos (80%). A análise dos dados obtidos no estudo do exsudato peritoneal demonstrou que Fr.EtOH (5 mg/kg, ip) inibiu, de modo dosedependente, a migração de leucócitos para o peritôneo. Esta diminuição ocorreu principalmente devido a uma redução no número de linfócitos (78%) e neutrófilos (57%) que migraram para a cavidade peritoneal. Por outro lado, em estudo de potência antiinflamatória versus atividade ulcerogênica, EHB (1g/kg, po) não potencializou as lesões gástricas induzidas pelo ácido acetilsalicílico, pelo contrário, produziu uma redução de 67% do índice de lesões ulcerativas (ILU). EHB (1 g/kg, po) e Fr.EtOH (100 mg/kg, po) reduziram as lesões gástricas induzidas por ligadura do piloro, inibindo o ILU em 79 e 82%, repectivamente; etanol (1 mllanimal, po) inibindo o ILU em 60 e 55%, respectivamente; assim como aquelas induzidas por indometacina (30 mg/kg, sc) inibindo o ILU em 51 e 57%, respectivamente; entretanto, ambos não foram capazes de produzir inibição sobre as lesões gástricas produzidas por estresse. A Fr.EtOH (100 mg/kg, po) produziu um aumento (38%) da formação de muco da barreira gastroprotetora; já a carbenoxolona (200 mg/kg, po) também aumentou o muco em cerca de 42%. Adicionalmente, Fr.EtOH (100 mg/kg, po) não produziu inibição do número de contorções abdominais induzidas por ácido acético (0.6%, ip), enquanto que a dipirona magnesiana (200 mg/kg, po) foi capaz de reduzir cerca de 90% dessas contorções. Assim, nos modelos de inflamação utilizados, EHB e Fr.EtOH apresentaram marcada atividade antiinflamatória, não acompanhada de danos gástricos; ao contrário, ambos apresentaram ações antiulcerogênicas em vários modelos experimentais de úlcera gástrica. Deste modo, foi possível confirmar, ainda que preliminarmente, as informações populares do uso em inflamação da espécie vegetal Tumera ulmifolia / Abstract: Tumera ulmifolia L. from the Tumeraceae family is popularly know as "chanana". It's a yellow flowered shrub fouf.'ld in the northeast states of Brazil. This plant is used by the natives for treatment of inflammatory disorders. Based on this knowledge the inflammatory properties of crude hydroalcoholic extract (CHE) and the active fraction (Fr.EtOH) of this plant were studied using a wide range of inflammation models. Acute toxicity assays using oral (DLso >15 g/kg) and intraperitoneal (DLso = 7.8 g/kg) administration of CHE weren't toxic to animais proving to be almost harmless. In carrageenin-induced rat paw edema assays CHE (1g/kg, po) and Fr.EtOH (100 mg/kg, po) revealed dose dependent inhibition effect. The highest reponse were obtained three hours after flogist agent treatment, with about 30% of inhibition. The EDso value of Fr.EtOH was calculated as being 150 mg/kg. CHE (1 g/kg, po) remarkably lowered the induced vascular permeability increase by prostaglandin E2 (34%), histamine (54%) and 5-hydroxitryptamine (79%), but not the inerease induced by bradykinin, whereas sodium dielofenac (5 mg/kg, po) diminished the induced vascular permeability in ali this inflammatory mediators, with inhibition of 46, 63, 88 and 61%, respectively. Cotton pellet granuloma assay of both CHE (1 g/kg, po) and sodium diclofenac (5 mg/kg, po) showed the same / inhibition of the transadutive phase (57 and 54%, repectively), but only sodium diclofenac inhibited the proliferative phase (64%). The acute administration of Fr.EtOH (5 mg/kg, ip) on. hematological peripheric blood and peritoneal exudate parameters were evaluated. No alterations on total number of eritrocytes and leucocytes of peripherical blood were observed, however leucocyté diferential count detected basophils increase (80%). The results from the peritoneal exudate assay showed that Fr.EtOH inhibited in a dosedependent manner the leueocyte migration toward the peritoneal cavity. This reduction was caused mainly by the decrease on the number of linphocytes (78%) and neutrophils (57%) migrating to the peritoneal cavity. However, when comparing antiinflammatory versus ulcerogenic activity, CHE (1 g/kg, po) didn't potentialize gastric mucosas lesions caused by aspirin, instead produced 67% of ulcerative lesion inhibition (ILU). CHE (1 g/kg, po) and Fr.EtOH (100 mg/kg, po) inhibited gastric induced lesions by pylorus ligature (79 and 82%), with absolute ethanol (1 mllanimal, po) 60 and 55%, those induced by indomethacin (30 mg/kg, se) were inhibited by 51 and 57%. However, neither CHE or Fr.EtOH were able to inhibited gastric lesions caused by hypotermic-restraint stress. Gastric barrier mucus formation increased by Fr.EtOH (100 mg/kg, po) in 38%, carbenoxolone (200 mg/kg, po) also raised the mucosa barrier about 42%. Fr.EtOH (100 mg/kg, po) didn't reduced abdominal writhing induced by acetic acid, whereas magnesion dipirone decreased in 90% the abdominal writhing. 80th CHE and Fr.EtOH showed antiinflammatory activity in several experimental models, therefore confirming, preliminarely, the activity of Tumera ulmifolia mentioned by natives / Mestrado / Mestre em Farmacologia

Orientador: João Leonel Jose / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-21T18:56:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Legaspe_MaraFonsecaChiarelli_D.pdf: 1491780 bytes, checksum: 7cc6eedef09d4e38dd71eab76186b88f (MD5) Previous issue date: 1996 / Resumo: A espécie vegetal, Heliotropium transalpinum, pertence à família das Boraginaceae, é popularmente conhecida como "bico de corvo". É um arbusto de flores brancas, encontra-se distribuido geograficamente na Bolívia, Argentina, Paraguai e Brasil (de Bahia até o Rio Grande do Sul). Foi feito um estudo das propriedades analgésicas do extrato hidroalcoólico (E. H.), bem como dos constituintes qualitativos do H. transalpinum. o E. H. mostrou um efeito potencializador da ação hipnótica do pentobarbital, em teste específico, na dose de 1g/kg de peso. No teste de verificação de analgesia, a placa quente, os resultados obtidos demonstraram que o E. H., nas doses de 1g/kg de peso e 2g/kg de peso, aumentou o tempo de latência no referido teste. A analgesia foi mais efetiva, decorridos 120 minutos após a administração de 1g/kg de peso de E.H.. Para a dose de 2g/kg de peso do E.H., o efeito analgésico máximo obtido foi aos 30 minutos, após a administração. Analisando-se as médias de tempo de permanência dos comundongos na placa quente, para as doses de 19/k de peso e 2g/kg de peso de E.H., conclui-se que o efeito analgésico do E.H. de Heliotropium transalpinum é dependente das doses administradas e do tempo de administração das mesmas / Abstract: Heliotropium transalpinum is a vegetable species, which belongs to the Boraginaceae family and it is popularly known as 'bico de corvo' (crow's beak). It is a bush with white flowers and is found in Bolivia, Argentina, Paraguay and Brazil (from Bahia to Rio Grande do Sul). A study was made of the analgesic properties of the hydroalcoholic extract (H.E.), as well as ofthe qualitative compositions of the H transalpinum. In specific tests, the H.E. has shown that in the dosage of 1 gram per kilogram, it has had an effect which increases the hypnotic action of the pentobarbital. In the analgesia test (the hot plate), the results have shown that the H.E. has increased the latent period when the dosage of 1 gram per kilogram and 2 grams per kilogram were administered. The analgesia was more effective 120 minutes after administration of 1 gram per kilogram of the H.E. In the test for the 74 dosage of 2 grams per kilogram, the analgesic effect was obtained 30 minutes after it had been administered. On analysing the average time in which the mice stayed on the hot plate, when the dosages of 1 gram per kilogram and 2 grams per kilogram of H.E. were administered, we can conclude that the analgesic effect of the H.E. of the Heliotropium transalpinum depends on the dosages and the period of administration / Doutorado / Farmacologia / Doutor em Ciências

Orientador: Simone L. Kirszenzaft Shepherd / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-22T07:06:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pellegrino_AnaPaula_M.pdf: 10005581 bytes, checksum: 5341a47e5d15761999de51efb93bf6f7 (MD5) Previous issue date: 1995 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed. / Mestrado / Mestre em Biologia Vegetal

Orientadores: Gil Eduardo Serra, Lauro Euclides Soares Barata / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia de Alimentos / Made available in DSpace on 2018-07-26T23:57:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mendonca_CaritasdeJesusSilva_D.pdf: 40292176 bytes, checksum: 6da445071de469a9bc032ba40e9fe981 (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: Plantas con tendo Alcalóides Pirrolizidínicos (APs) sao amplamente consumidas com propósitos medicinais (remédio caseiro) ou alimentícios (saladas, sucos), em alguns países tais como Índia, Afeganistão, Estados Unidos da América e União Soviética. Algumas plantas, dentre as quais Senecio, são vendidas como ervas medicinais em lojas de produtos naturais. Durante muitos anos o Confrei (Symphytum ssp) foi usado para fins alimentícios (vegetal, bebida) e medicinal. Porém, atualmente estas plantas são conhecidas por sua carcinogenicidade em animais de laboratório. Existem evidências concretas de que os efeitos causados pela exposição a uma única dose de AP pode progredir para uma doença crónica do fígado, e para cirrose. Os APs são ésteres de l-metilhidroxilpirrolizidinas, constituídos por um aminoálcool (base necina) e uma parte ácida (ácido necico). Cerca de 200 APs foram identificados em 300 espécies de plantas. Estes compostos ocorrem principalmente nas famílias Boraginaceae (todos os gêneros), Asteraceae (tribos Senecionae e Eupatoriae) e Leguminosae (gênero Crotalaria)...Observação: O resumo, na integra, podera ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: Plants containing pyrrolizidine alkaloids (PA's) are consumed as medicinal herbs or as foods (salads, juices).in India, Afganistan, America, Russia and Brazil. But nowadays those species are known as carcinogenic for laboratory animaIs. There are concrete evidence that the effects of a single dose of PA can cause chronic liver disease and cirrhosis. PA's are esters l-methilhydroxylpyrrolizines, composed by an aminoalcohol (necine base) and an acid (necic acid). More than 200 structures had been isolated from species of Senecio and Eupatorium (Asteraceae) , (Boraginaceae) . In this work, preliminary qualitative analysis using GC-MS was Crotalaria (Leguminosae) and Heliotropium performed in 28 Senecio species and 87 of Eupatorium. Senecio showed three types of PAs satured...Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Doutorado / Doutor em Tecnologia de Alimentos

Orientador: Paulo Eduardo Pizão / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-07-27T12:42:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Kohn_LucianaKonecny_M.pdf: 19638120 bytes, checksum: 5b2dd46378a286c4669662551bad0878 (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: Neste trabalho está descrita a avaliação da atividade antiproliferativa in vitro dos extratos e frações da Aspidosperma tomentosum Mart, árvore originária do cerrado, popularmente conhecida como "peroba do campo", sendo seu tronco utilizado como madeira e as sementes utilizadas em trabalhos artesanais. A atividade antiproliferativa foi determinada através do método da sulforrodamina B (SRB), utilizando cinco linhagens tumorais humanas: K-562 (leucemia), MCF 7 (mama), NCI-ADR (mama, expressando fenótipo de resistência a múltipla drogas), NCI-460 (pulmão) e UACC-62 (melanoma). Foram estudadas as atividades antiproliferativas dos extratos dic1orometânico e etanólico da espécie vegetal Aspidosperma tomentosum Mart. Os extratos brutos inibiram, de forma concentração-dependente, o crescimento das linhagensMCF 7, UACC62, NCI-ADR e NCI-460. Comparativamente ao extrato etanólico, o extrato diclorometânico apresentou uma maior atividade antiproliferativa nestas linhagens inclusivecom efeito citocida sobre a linhagemMCF 7, na concentração de 125 ~g / mL . Foi constatado que neste ensaio, os extratos brutos não inibiram significantemente o crescimento da linhagemK-562 na maior concentração utilizada. o extrato diclorometânico bruto foi particionado por cromatografia em coluna seca fornecendo as frações denominadas Fração ApoIar (FA), Fração de média polaridade rica em terpenos (FMT), Fração de média polaridade rica em alcalóides (FMA) e a Fração Polar (FP). FMT diminuiu de forma concentração-dependente o crescimento das inhagens testadas, com maior seletividadepara MCF 7 e NCI-460, enquanto que FP não demonstrou seletividade celular, tendo inibido todas as linhagens de forma concentração-dependente, apresentando efeito citocida na concentração de 125 ~g/mL. As frações FA e FMA não apresentaram inibição significativa nas doses testadas. Estes dados sugerem que o(s) princípio(s) ativo(s) responsável(eis) pela atividade antiproliferativa estão concentrados na FMT / Abstract: CUITentIy,over a hundred types of cancer are known, differentiated by etiology, natural history and fonn of treatment. Notwithstanding the great evolution of knowledge conceming this type of pathology, such progress has not been reflected in a proportional way in the development of eflicient techniques of prevention and cure. The existence of neoplastic cells which present resistance mechanisms against chemotherapeutic agents and the low selectivity of these pharmaceuticals, resulting in different levels of toxicity to normal tissues, are limitingfactors to the success of the antineoplastic treatment. Therefore, there is a great need for new and better therapeutic resources, including new chemotherapeutic agents. This study evaluated the in vitro ntiproliferativeactivity of crude extracts and ITactionsof Aspidosperma tomentosum Mart, a tree ITomthe so-called cerrado woods, popularly known as "peroba do campo". Antiproliferative activity was determined by the sulforhodamineB assay using five human cancer celllines: K-562 (leukemia), MCF 7 (breast), NCI-ADR (breast expressing the multidrug resistance phenotype), NCI-460 (lung) and UACC-62 (melanoma). Cells were cultured in the presence of the test substance for 48 h. The exposure to dicloromethane and ethanol extracts ITomthe Aspidosperma tomentosum Mart. resulted in concentration-dependent growth inhibition on MCF 7, UACC-62, NCI-ADR and NCI-460. Comparing to the ethanol extract, the dichoromethane extract presented a higher activity on these celllines, including a cytocidal effect against MCF 7 at a concentration of 125!lglrnL.The crude extracts did not significantlyinhibit the growth ofthe K562 at maximum concentration tested. The crude dichoromethane extract was ITactionated by column chromatography on silicagel, providing ITactions denominated: unpolar (FA), terpenic medium polar (FMP), alkaloid medium polar (FMA) and polar ftaction (FP). FMT exposure produced concentration-dependent growth inhibition of the cell lines. This etfect was particularly evident againstMCF 7 and NCI 460 cells, FP did not demonstrate cellline selectivity, having inhibited alI the cell types in a oncentration-dependent pattem. The FA and FMA ITactionsdid not present significant growth inhibition activity within the tested concentrations. These results suggest the active principle(s) which is (are) responsible for the antiproliferative activity is (are) concentrated in the FMT and FP / Mestrado / Mestre em Clinica Medica

Orientador: Francisco Carlos Groppo / Dissertação (mestrado profissional) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-11T17:14:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cury_VivianeGorethCosta_M.pdf: 1258018 bytes, checksum: c0cfbbb29e3fb226bc8962ba6d53ccb5 (MD5) Previous issue date: 2005 / Resumo: O herpes labial é uma das doenças virais humanas mais comuns e está fortemente associada ao ¿stress¿. Causada pelo vírus HSV, o herpes é uma patologia de grande relevância epidemiológica para os profissionais de saúde coletiva, pois é elevado o número de pacientes que procuram os serviços públicos de assistência. Na última década, novos paradigmas foram criados a respeito do conceito de saúde/doença e esta visão se caracteriza, principalmente, pela idéia de que a saúde não se limita à ausência de patologias, e sim à sensação de bem estar físico, emocional e social. Esta mudança tem favorecido o aparecimento e fortalecimento das chamadas correntes terapêuticas alternativas, tais como a medicina chinesa, a acupuntura, a fitoterapia, a homeopatia, dentre outras. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia de cremes à base de tintura de Casearia sylvestris (Cs) a 10% (medicamento fitoterápico) e da Cs dinamizada em 3DH (medicamento homeopático) no tratamento de lesões herpéticas, comparando-os com creme de Penciclovir a 1% (Penvirlabia® - Sigma Lab.). Foi realizado um estudo duplo-cego, com amostra de 93 voluntários, de ambos os gêneros, com bom estado de saúde, com idade variando de 18 a 60 anos, residentes na região metropolitana de Belo Horizonte, que apresentavam lesão herpética labial. Foram formados aleatóriamente três grupos, sendo que cada um destes utilizou um dos medicamentos estudados. Os voluntários foram acompanhados até a cicatrização total da lesão. Os resultados demonstraram que os cremes de Casearia sylvestris induziram a uma cicatrização significativamente maior(Kruskal-Wallis,p<0.05) do que o creme de Penciclovir, pois foi menor a quantidade de dias, necessários para a cicatrização total das lesões. Foi possível considerar a utilização, dos medicamentos fitoterápico e homeopático, como uma alternativa ao tratamento convencional, tendo como principais vantagens a eficácia demonstrada e o baixo custo / Abstract: The labial herpes is a very common viral disease and it is strongly linked with stress. Caused by the HSV, herpes is a pathology of great importance to collective health professionals, because the number of patients who look for the public assistance service is high. In the last decade the society was created new patterns related to the concept of health/disease and this view is mainly because of the idea that it is not due to the absence of pathologies but also the physical/ emotional and social well being. These changes have been favoring the appearance and strengthening of the alternative therapies, such as chinese medicine, acupuncture, phytotherapy, homeopathy, and others. The objective of this study was to evaluate the efficiency of a salve based on Casearia Sylvestris (Cs) tincture to 10 % and from the dynamic 3dh in herpes treatement, comparing with the Penciclovir 1% salve (Penvirlabia ¿ Sigma lab ). A double -blind study was made with an assay of 93 volunteers, males and females, in good health conditions, with ages varying between 18 and 60,living in Belo Horizonte city, who demonstrated labial herpes sore. Three groups randomly were crated, each group used one of the studied medicines, and the volunteers were accompanied until the total sore healed. Results show that the Casearia Sylvestris salve caused one better and meaningful healing (KruskalWallis p<0,05), because the process happened in fewer days. It is possible to consider these medicines as one alternative rather than the conventional treatment, considering the low cost and high efficiency already demonstrated. / Mestrado / Saude Coletiva / Mestre em Odontologia

Com o objetivo de identificar espécies de plantas que possam ser utilizadas em estratégias de controle de nematóides, seja em esquemas de rotação de culturas ou, isoladamente, como planta antagonista, foram avaliadas as reações de oito espécies de plantas medicinais em relação a Meloidogyne incógnita raça 2, Meloidogyne javanica e Pratylenchus brachyurus. O estudo constou de três ensaios, um para cada espécie de nematóide, cada qual compreendendo nove tratamentos, ou seja, as oito espécies de plantas medicinais mais a testemunha ou padrão suscetível. As parcelas foram representadas por um vaso contendo uma planta, com cinco repetições. Cada planta foi inoculada com uma média de 5000 ovos para as espécies de Meloidogyne e 600 espécimes para Pratylenchus brachyurus. As reações das plantas foram avaliadas após aproximadamente 60 dias da inoculação, de acordo com o índice de massas de ovos e fator de reprodução no caso dos nematóides das galhas e fator de reprodução no caso de Pratylenchus. As espécies Achillea millefolium (mil-folhas), Bryophyllum calycinum (folha-da-fortuna) e Arctium lappa (bardana) foram consideradas resistentes às 3 espécies de nematóides estudadas apresentando-se, portanto, como instrumento útil ao controle destes parasitos, prestando-se à ocupação de áreas infestadas por esses nematóides. / not available