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Utiliza??o da frequ?ncia de 915 MHz para monitoramento e supervis?o de isoladores polim?ricos classe de tens?o de 500 kvSilva, Huederson Aparecido Botura da 07 December 2012 (has links)
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Previous issue date: 2012-12-07 / In an eletric power transmission system, the insulators are directly associated with the security level of the web, which your fail influence on companies statistics. The polymeric insulators are become more utilized year after year, having numerous advantages to its competitors (glass and/ or porcelain), however, its useful life can not be determined yet. This paper discuss the use of the free frequency of 915 MHz for monitoring and supervision af this polymeric insulators, and can thus provide data about the web, as well, indicate its useful live. Was performed a data transmission with variations of the intensity of eletric fields resulting from the line fitting of the 500kv rated voltage insulator. The variation of the electric field was obtained using different anti-corona rings. Its values were obtained using software as Gmsh and GetDP which use the method of finites elements. Was possible to observe that the central frequency of the carrier didi not change when a sign passed throw the electric field, besides being possible to perform the communication between the sensors having, at the most critical configuration, a packet loss equal to 1,6%. Also was possible observerd that for all tests performed occurred a small degradation of the sign during the data transmission. / Em um sistema de transmiss?o de energia el?trica, os isoladores est?o diretamente associados ao n?vel de seguran?a da rede, na qual sua falha influ?ncia em indicadores das concession?rias. Os isoladores polim?ricos est?o adquirindo com o passar dos anos maior utiliza??o, sendo que possui in?meras vantagens perante seus concorrentes (vidro e/ou porcelana), entretanto sua vida ?til ainda n?o pode ser determinada. Este trabalho aborda a utiliza??o da frequ?ncia livre de 915 MHz para monitoramento e supervis?o destes isoladores polim?ricos, sendo poss?vel assim fornecer dados sobre a rede bem como indicando a sua vida ?til. Foi realizado uma transmiss?o de dados mediante varia??es da intensidade do campo el?trico decorrentes do terminal fase do isolador da classe de tens?o de 500 kv. A varia??o da intensidade do campo el?trico foi obtido utilizando an?is anti-corona diferentes, sendo seus valores obtidos atrav?s de simula??es utilizando os softwares Gmsh e GetDP que utiliza o m?todo dos elementos finitos. Foi poss?vel observar que a frequ?ncia central da portadora n?o teve varia??o quando o sinal passava pelo campo el?trico, al?m de ser poss?vel realizar a comunica??o entre os n?s sensores tendo, na configura??o mais cr?tica, uma perda de pacotes igual a 1,6%. Tamb?m foi poss?vel observar que para todos os ensaios realizados ocorreu pequena degrada??o do sinal durante a transmiss?o de dados.
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Obten??o e caracteriza??o f?sico-qu?mica de blendas polim?ricas, baseadas em POE e PMMA, dopadas com di?xido de tit?nioLima, Elias Janu?rio de 28 May 2013 (has links)
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Previous issue date: 2013-05-28 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / The study of polymer blends has been an alternative method in the search field of new
materials for obtaining materials with improved properties. In this work blends of
poly(methyl methacrylate) (PMMA) and poly(ethylene oxide) (PEO) doped with titanium
dioxide (TiO2) were studied. The PEO is a polymer semicrystalline structure varying between,
70 and 84% crystallinity, while the PMMA exhibits behavior amorphous in their structure.
The use of TiO2 is related to corrosion-resistant of titanium as well as good heat transfer and
other characteristics. The study of these polymer blends doped TiO2 gives the properties
junction organic (polymer) and inorganic (oxide) which leads to modification of the
properties of the resultant material. The blends were doped TiO2 (POE/PMMA/TiO2) in
different proportions of the PMMA with the PEO and TiO2 fixed. The ratios were: 90/10/0,1;
85/15/0, 1; 80/20/0,1, 75/25/0,1 and 70/30/0,1. The resulting material was obtained in powder
form and being characterized by Fourier Transformed Infrared (FTIR) Spectroscopy,
Scanning Electron Microscopy (SEM), X-Ray Diffraction (XRD), Thermogravimetric
Analysis (TGA) and Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS). The infrared spectra
(IR) for the blends in different ratios showed a band at 1744 cm-1, characteristic of the C=O
stretching, which increases in intensity with increasing PMMA composition, while in the
spectrum of pure PEO this band is absent. This may suggest that the interaction is occurring
between the polymers. In the micrographs of the blends also observed change in their surfaces
with variation of the composition of PMMA, contributing to the change of the electrical
properties of the material. The EIS data showed that the material exhibited conductivity of the
order of 10-6 S.cm-1. The blend in the ratio B2(85/15/0, 1) showed better conductivity, σ =
1.56 x 10-6 S.cm-1. It was observed that the diffusion coefficient for the blends, B5(70/30/0, 1)
was the largest, 1.07 x 10-6 m2.s-1. The XRD data showing that, with the variation in the
composition of the PMMA blend crystallinity of the material is decreased reaching a
minimum B3(80/20/0,1), and then increases again. Thermal analysis suggests that blends
made from the material obtained can be applied at room temperature / O estudo de blendas polim?ricas tem sido um m?todo alternativo no campo de
pesquisa de novos materiais para obten??o de materiais com melhores propriedades. Neste
trabalho blendas de poli(metacrilato de metila) (PMMA) e poli(?xido de etileno) (POE)
dopadas com di?xido de tit?nio (TiO2) foram estudadas. O POE ? um pol?mero de estrutura
semicristalina com varia??o entre, 70 e 84% de cristalinidade, enquanto o PMMA apresenta
comportamento amorfo em sua estrutura. O uso do TiO2 est? relacionado ? alta resist?ncia a
corros?o do tit?nio, assim como a boa transfer?ncia de calor, al?m de outras caracter?sticas.
Uma das suas aplica??es ? a fotocat?lise. O estudo destas blendas polim?ricas dopadas com
TiO2 proporciona a jun??o das propriedades org?nica (pol?meros) e inorg?nica (?xido), o que
leva a modifica??o das propriedades do material resultante. As blendas foram dopadas com
TiO2 (POE/PMMA/TiO2) em diferentes propor??es do POE e PMMA com o TiO2 fixo. As
propor??es foram: 90/10/0,1; 85/15/0,1; 80/20/0,1; 75/25/0,1 e 70/30/0,1. O material
resultante obtido foi em forma de p? sendo caracterizado por Espectroscopia de
Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR), Microscopia de Varredura Eletr?nica
(MEV), Difra??o de Raios X (DRX), Termogravimetria (TG/DTG) e Espectroscopia de
Imped?ncia Eletroqu?mica (EIE). Os espectros de infravermelho (IV) para as blendas em
diferentes propor??es apresentaram uma banda em 1744 cm-1, caracter?stica do estiramento
C=O, que aumenta de intensidade com o aumento da composi??o do PMMA, enquanto no
espectro do POE puro esta banda est? ausente. Isto pode sugerir que est? ocorrendo ?
intera??o entre os pol?meros. Nas micrografias das blendas, tamb?m, observa-se mudan?a em
suas superf?cies com a varia??o da composi??o do PMMA o que pode contribuir na mudan?a
das propriedades el?tricas do material. Os dados de EIE mostraram que o material apresentou
condutividade da ordem de 10-6 S.cm-1. A blenda na propor??o B2(85/15/0,1) apresentou
melhor condutividade, σ = 1,56 x 10-6 S.cm-1. Observou-se que o coeficiente de difus?o para
as blendas, a B5(70/30/0,1) foi o maior, 1,07 x 10-6 m2.s-1. Os dados de DRX mostram que,
com a varia??o na composi??o de PMMA na blenda a cristalinidade do material vai
diminuindo atingindo um m?nimo em B3(80/20/0,1) e, ent?o, volta a aumentar. An?lise
t?rmica realizada das blendas sugere que o material obtido pode ser aplicado em temperatura
ambiente
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Desenvolvimento de materiais comp?sitos porosos de PE-g-MA/fibra de coco/quitosana e aplica??o como materiais adsorventes na remo??o de cromo (III). / Development of PE-g-MA/coconut fiber/chitosan porous composite materials and application as adsorbents for the removal of chromium (III).Wysard Junior, Mauro Meliga 15 October 2013 (has links)
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2013 - Mauro Meliga Wysard Junior.pdf: 3560905 bytes, checksum: 2826a580c7e2ec9ebe3a9e07daacb4f7 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-01-20T13:13:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1
2013 - Mauro Meliga Wysard Junior.pdf: 3560905 bytes, checksum: 2826a580c7e2ec9ebe3a9e07daacb4f7 (MD5)
Previous issue date: 2013-10-15 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / The need to reduce environmental impacts while maintaining economic efficiency of various processes has motivated research to develop cheaper and sustainable technologies, to replace those already employed in the industrial sectors. Thus, recycling and utilization of natural materials such as coconut fiber or marine animal shells, is envisioned as an alternative to reduce the environmental impact and at the same time the use of these components in industrial processes reduces operational costs. In this context the biosorbents are included, such as coconut fibers and chitosan, which have high applicability to processes for removing metal ions, and are widely available at low cost. In addition, the problem found in the recovery of these adsorbents and adsorbate after the adsorption process can be bypassed by setting biosorbents in polymeric matrixes, obtaining larger parts, which facilitates the separation steps. Thus, this work aims to develop porous composite adsorbent properties, from the physical mixture of maleic anhydride polyethylene (PE-g-MA), coconut fiber (FC), chitosan (Q), and sodium chloride (NaCl) used as porogen agent), and assess the capacity of these new porous composite in the removal of metallic chromium (III) Ion, since this is a residue present in large industrial activities such as electroplating. The porosity of this material was obtained by leaching of NaCl, present in the composition of composite material. For this assessment, we conducted a trial planning, where could be evaluate the influence of particle size of coconut fiber and the amount of chitosan on adsorption process efficiency, as well as the pH of an aqueous solution containing the chromium (III) adsorbate. With the results could be concluded that the model used in planning was valid for the evaluation of the significance of these variables, as well as the trend of better removal of chromium (III), which took place in the higher pH values (between 6 and 7) and in the presence of increased amounts of chitosan (7.5-8.6 g). The granulometric size range of coconut fiber that was more favorable was between 0.097-0.142 mm. Analyzing these porous composites by spectroscopy in the infrared (FTIR), X-ray diffraction (XRD), water absorption and scanning electron microscopy (SEM), you can see and confirm the strong interaction between the components of the mixture, possibly by interfering in the process efficiency of adsorption of chromium / A necessidade de reduzir impactos ambientais e ao mesmo tempo manter a efici?ncia econ?mica de diversos processos, vem motivando o meio acad?mico a realizar pesquisas voltadas para o desenvolvimento de novas tecnologias mais baratas e sustent?veis, que possam substituir as j? empregadas nos setores industriais. Desta forma, a reciclagem e a utiliza??o de mat?rias-primas naturais como a casca de coco e carapa?as de animais marinhos ? vislumbrada como uma alternativa para a redu??o do impacto ambiental, e ao mesmo tempo, pela utiliza??o desses componentes em processos industriais com a finalidade de reduzir custos operacionais. Neste contexto encontram-se os biossorventes naturais, como a fibra de coco e a quitosana, que apresentam alta aplicabilidade em processos de remo??o de ?ons met?licos, e uma grande disponibilidade a baixo custo. Al?m disso, o problema encontrado na recupera??o desses adsorventes e do adsorvato ap?s o processo de adsor??o pode ser contornado pela fixa??o dos biossorventes em matrizes polim?ricas, obtendo-se pe?as de maior volume, o que facilita as etapas de separa??o. Assim, este trabalho teve como objetivo desenvolver comp?sitos porosos com propriedades adsorventes, a partir da mistura f?sica de polietileno graftizado com anidrido maleico (PE-g-MA), fibra de coco (FC), quitosana (Q) e cloreto de s?dio (NaCl) utilizado como agente porog?nico), e avaliar a capacidade de adsor??o desses novos comp?sitos porosos na remo??o do ?on met?lico cromo (III), j? que este, ? um res?duo presente em grandes atividades industriais, como a galvanoplastia. Com esta finalidade, foi realizado um planejamento experimental, onde foi avaliada a influ?ncia do tamanho das part?culas de fibra de coco e da quantidade de quitosana na efici?ncia do processo de adsor??o, assim como o pH da solu??o aquosa contendo o adsorvato cromo (III). Com os resultados pode-se concluir que o modelo usado no planejamento experimental foi v?lido para a avalia??o da signific?ncia dessas vari?veis, como para as melhores condi??es de remo??o do cromo (III), as quais aconteceram nos valores mais elevados de pH (entre 6 e 7) e na presen?a de maiores quantidades de quitosana (7,5-8,6 g). A faixa granulom?trica da fibra de coco que se mostrou mais favor?vel foi de 0,097-0,142 mm. Analisando esses comp?sitos porosos por espectroscopia na regi?o do infravermelho (FTIR), difra??o de raios-X (DRX), absor??o de ?gua e microscopia eletr?nica de varredura (MEV), p?de-se constatar e confirmar a forte intera??o ocorrida entre os componentes da mistura, possivelmente, interferindo na efici?ncia do processo de adsor??o do cromo (III).
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Concreto celular polim?rico: influ?ncia na adi??o de res?duo de poli?ster insaturado termofixoMelo, Guilherme F?bio de 23 March 2009 (has links)
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Previous issue date: 2009-03-23 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / This work addresses the production of lightweight concrete building elements, such as plates, prefabricated slabs for pre-molded and panels of fencing, presenting a singular
concrete: the Lightweight Concrete, with special properties such low density and good strength, by means of the joint use of industrial waste of thermosetting unsaturated
polyesters and biodegradable foaming agent, named Polymeric Lightweight Concrete. This study covered various features of the materials used in the composition of the Polymeric Lightweight Concrete, using a planning of factorial design 23, aiming at studying of the strength, production, dosage processes, characterization of mechanical properties and microstructural analysis of the transition zone between the light artificial aggregate and the matrix of cement. The results of the mechanical strength tests were analyzed using a computational statistics tool (Statistica software) to understand the behavior and obtain the ideal quantity of each material used in the formula of the Polymeric Lightweight Concrete. The definition of the ideal formula has the purpose of obtaining a material with the lowest possible dry density and resistance to compression in accordance with NBR 12.646/92 (≥ 2.5 MPa after 28 days). In the microstructural
characterization by scanning electron microscopy it was observed an influence of the materials in the process of cement hydration, showing good interaction between the
wrinkled face of the residue of unsaturated polyesters thermosetting and putty and, consequently, the final strength. The attaining of an ideal formula, given the Brazilian
standards, the experimental results obtained in the characterization and comparison of these results with conventional materials, confirmed that the developed Polymeric Lightweight Concrete is suitable for the production of building elements that are advantageous for construction / Neste trabalho ? abordada a aplica??o da tecnologia dos concretos leves ? produ??o de elementos construtivos, tais como placas pr?-fabricadas para lajes pr?-moldadas, pain?is
de veda??o e pe?as pr?-moldadas, e ao desenvolvimento de um concreto celular com propriedades especiais de baixa densidade e boa resist?ncia mec?nica, em fun??o da
utiliza??o conjunta de res?duo industrial de poli?ster insaturado termofixo (PIT) e espuma biodegrad?vel incorporadora de ar, denominado de Concreto Celular
Polim?rico (CCP) . O estudo abrangeu diferentes tra?os dos materiais empregados na composi??o do CCP, sendo utilizado um planejamento fatorial 23, para an?lises dos processos de dosagem e produ??o, caracteriza??o das propriedades mec?nicas, bem como an?lises microestruturais da zona de transi??o entre o agregado artificial leve (PIT) e a matriz de cimento. Os resultados dos testes de resist?ncia mec?nica foram analisados utilizando-se uma ferramenta computacional de estat?stica (Statistica Software) para compreens?o do comportamento e obten??o da concentra??o ideal de
cada material utilizado na formula??o do CCP. A defini??o da f?rmula ideal teve como finalidade a obten??o de um material com a menor densidade a seco poss?vel e resist?ncia ? compress?o que atendesse ? norma NBR 12.646/92 (≥ 2,5 MPa aos 28 dias). Na caracteriza??o microestrutural por microscopia eletr?nica de varredura, observou-se a influ?ncia dos materiais no processo de hidrata??o do cimento, onde
constatou-se boa intera??o entre o res?duo de PIT, cuja face ? enrugada, e a pasta de cimento. A obten??o da formula??o de um novo material que atende ? norma brasileira, os resultados experimentais obtidos nas caracteriza??es e compara??o desses resultados com materiais convencionais, comprovaram que o Concreto Celular Polim?rico desenvolvido ? adequado ? produ??o de elementos construtivos que apresentam vantagens quando aplicados ? constru??o civil
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Estudo morfol?gico da blenda polim?rica poli(metacrilato de metila)/poli(tereftalato de etileno) reciclado (PMMA/PET)Dantas, Rosanne de Lima Filgueira 17 November 2011 (has links)
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Previous issue date: 2011-11-17 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / Among the options for plastics modification more convenient, both from a technical-scientific and economic, is the development of polymer blends by processing in the molten state. This work was divide into two stages, with the aim to study the phase morphology of binary blend PMMA / PET blend and this compatibilized by the addition of the poly(methyl methacrylate-co-glycidyl methacrylate-co-ethyl acrylate) copolymer (MMA-GMA-EA). In the first stage is analyzed the morphology of the blend at a preliminary stage where we used the bottle-grade PET in a Haake torque rheometer and the effect of compatibilizer in this blend was evaluated. In the second stage the blend was processed using the recycled PET in a single screw extruder and subsequently injection molding in the shape of specimens for mechanical tests. In both stages we used a transmission electron microscopy (TEM) to observe the morphologies of the samples and an image analyzer to characterize them. In the second stage, as well as analysis by TEM, tensile test, scanning electron microscopy (SEM) and atomic force microscopy (AFM) was performed to correlate the morphology with the mechanical properties. The samples used in morphological analyzes were sliced by cryo-ultramicrotomy technique for the analysis by TEM and the analysis by SEM and AFM, we used the flat face of the block after cut cryogenic. It was found that the size of the dispersed phase decreased with the addition of MMA-GMA-EA in blends prepared in a Haake. In the tensile test, the values of maximum tensile strength and modulus of elasticity is maintained in a range between the value of pure PMMA the pure PET, while the elongation at break was influenced by the composition by weight of the PMMA mixture. The coupling agent corroborated the results presented in the blend PMMA / PETrec / MMA-GMA-EA (80/15/5 %w/w), obtained by TEM, AFM and SEM. It was concluded that the techniques used had a good morphologic correlation, and can be confirmed for final analysis of the morphological characteristics of the blends PMMA / PET / Entre as op??es de modifica??o de pl?sticos mais convenientes, tanto do ponto de vista t?cnico-cient?fico como econ?mico, encontra-se o desenvolvimento de blendas polim?ricas por meio de processamento no estado fundido. Este trabalho foi dividido em dois est?gios, tendo como objetivo o estudo da morfologia de fases da blenda bin?ria PMMA/PET e desta compatibilizada pela adi??o do copol?mero poli(metacrilato de metila-co-metacrilato de glicidila-co-acrilato de etila) (MMA-GMA-EA). No primeiro est?gio analisou-se a morfologia da blenda e avaliou-se o efeito do compatibilizante, onde foi usado o PET grau garrafa em um re?metro de torque Haake. J? no segundo est?gio a blenda foi processada empregando desta vez o PET reciclado em uma extrusora monorosca, e posteriormente, moldada por inje??o em forma de corpos de prova para ensaios mec?nicos. Nos dois est?gios utilizou-se a microscopia eletr?nica de transmiss?o (MET) para observar as morfologias das amostras e um analisador de imagens para caracteriz?-las. No segundo estagio, al?m da an?lise por MET, foi realizado ensaio de tra??o, microscopia eletr?nica de varredura (MEV) e microscopia de for?a at?mica (MFA), buscando correlacionar a morfologia com as propriedades mec?nicas. As amostras utilizadas nas an?lises morfol?gicas foram fatiadas por meio da t?cnica crio-ultramicrotomia para na an?lise por MET e para as an?lises por MEV e por MFA, foi utilizada a face plana do tarugo p?s-corte criog?nico. Verificou-se que o tamanho da fase dispersa diminui em fun??o da adi??o do copol?mero MMA-GMA-EA nas blendas preparadas no re?metro Haake. No ensaio de tra??o, os valores de resist?ncia m?xima sob tra??o e m?dulo de elasticidade mantiveram-se em um patamar entre o valor de PMMA puro e do PET puro, enquanto que o alongamento na ruptura mostrou-se influenciada pela composi??o em massa de PMMA na mistura. O agente compatibilizante corroborou nos resultados apresentados da blenda PMMA/PETrec /MMA-MGA-EA (80/15/5), obtidos por MET, MFA e MEV. Concluiu-se que as t?cnicas morfol?gicas utilizadas apresentaram uma boa correla??o e corroboraram para an?lise final das caracter?sticas morfol?gicas das blendas PMMA/PET
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Comportamento magn?tico de comp?sitos de matriz polim?rica com adi??o de ferritas / Magnetic behavior of polymeric matrix composites with the addition of ferritesFulco, Ana Paula Pereira 06 September 2013 (has links)
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Previous issue date: 2013-09-06 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / Polymer matrix composites offer advantages for many applications due their combination of properties, which includes low density, high specific strength and modulus of elasticity and corrosion resistance. However, the application of non-destructive techniques using magnetic sensors for the evaluation these materials is not possible since the materials are non-magnetizable. Ferrites are materials with excellent magnetic properties, chemical stability and corrosion resistance. Due to these properties, these materials are promising for the development of polymer composites with magnetic properties. In this work, glass fiber / epoxy circular plates were produced with 10 wt% of cobalt or barium ferrite particles. The cobalt ferrite was synthesized by the Pechini method. The commercial barium ferrite was subjected to a milling process to study the effect of particle size on the magnetic properties of the material. The characterization of the ferrites was carried out by x-ray diffraction (XRD), field emission gun scanning electron microscopy (FEG-SEM) and vibrating sample magnetometry (VSM). Circular notches of 1, 5 and 10 mm diameter were introduced in the composite plates using a drill bit for the non-destructive evaluation by the technique of magnetic flux leakage (MFL). The results indicated that the magnetic signals measured in plates with barium ferrite without milling and cobalt ferrite showed good correlation with the presence of notches. The milling process for 12 h and 20 h did not contribute to improve the identification of smaller size notches (1 mm). However, the smaller particle size produced smoother magnetic curves, with fewer discontinuities and improved signal-to-noise ratio. In summary, the results suggest that the proposed approach has great potential for the detection of damage in polymer composites structures / Materiais comp?sitos polim?ricos oferecem vantagens para v?rias aplica??es pela combina??o de propriedades como baixa densidade, elevada resist?ncia mec?nica e m?dulo de elasticidade espec?ficos e resist?ncia a corros?o. Entretanto, por n?o serem magnetiz?veis, esses materiais n?o permitem a utiliza??o de t?cnicas de avalia??o n?o destrutivas que utilizem sensores magn?ticos. Ferritas s?o materiais com excelentes propriedades magn?ticas, estabilidade qu?mica e resist?ncia ? corros?o. Devido a essas propriedades esses materiais s?o promissores para o desenvolvimento de comp?sitos de matriz polim?rica com propriedades magn?ticas. Neste trabalho, discos de comp?sitos de fibra de vidro/ep?xi foram produzidos com adi??o de 10% em massa de part?culas de ferrita de cobalto ou de b?rio. A ferrita de cobalto foi sintetizada pelo m?todo Pechini. A ferrita comercial de b?rio foi submetida a um processo de moagem para se estudar o efeito do tamanho de part?cula nas propriedades magn?ticas do material. A caracteriza??o das ferritas foi realizada pelas t?cnicas de difra??o de raio x (DRX), microscopia eletr?nica de varredura (MEV-FEG) e magnetometria de amostra vibrante (MAV). Entalhes circulares com di?metros de 1, 5 e 10 mm foram introduzidos nos discos de comp?sitos com o aux?lio de uma broca para avalia??o n?o-destrutiva por meio da t?cnica de fuga de fluxo magn?tico (MFL). A abordagem apresentada permitiu identificar todos os entalhes introduzidos nos discos. Os resultados indicaram que os sinais magn?ticos medidos nos discos com a ferrita de b?rio sem moagem e de cobalto apresentaram boa correla??o com a presen?a dos entalhes. O processo de moagem por 12 h e 20 h n?o contribuiu para a melhor identifica??o de entalhes de menor dimens?o (1 mm). Entretanto, o menor tamanho de part?cula permitiu produzir curvas magn?ticas mais suaves, com menos descontinuidades e melhor rela??o sinal-ru?do. Em resumo, os resultados sugerem que a abordagem proposta tem grande potencial para a detec??o de falhas em estruturas de materiais comp?sitos polim?ricos
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Efeito da adi??o do poli(etileno acrilato de metila) (ema) e da fibra de linter de algod?o nas propriedades do poli(tereftalato de etileno) reciclado (petrec)Pereira, Laurenice Martins 28 December 2014 (has links)
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Previous issue date: 2014-12-28 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / The development of new materials to fill the demand of technological advances is
a challenge for many researchers around the world. Strategies such as making
blends and composites are promising alternatives to produce materials with
different properties from those found in conventional polymers. The objective of
this study is to evaluate the effect of adding the copolymer poly(ethylene methyl
acrylate) (EMA) and cotton linter fibers (LB) on the properties of recycled
poly(ethylene terephthalate) (PETrec) by the development of PETrec/EMA blend
and PETrec/EMA/LB blend composite. In order to improve the properties of these
materials were added as compatibilizers: Ethylene - methyl acrylate - glycidyl
methacrylate terpolymer (EMA-GMA) and maleic anhydride grafted polyethylene
(PE-g-MA). The samples were produced using a single screw extruder and then
injection molded. The obtained materials were characterized by
thermogravimetry (TG), melt flow index (MFI) mensurements, torque rheometry,
pycnometry to determinate the density, tensile testing and scanning electron
microscopy (SEM). The rheological results showed that the addition of the EMA
copolymer increased the viscosity of the blend and LB reduces the viscosity of
the blend composite. SEM analysis of the binary blend showed poor interfacial
adhesion between the PETrec matrix and the EMA dispersed phase, as well as
the blend composite of PETrec/EMA/LB also observed low adhesion with the LB
fiber. The tensile tests showed that the increase of EMA percentage decreased
the tensile strength and the Young s modulus, also lower EMA percentage
samples had increased the elongation at break. The blend composite showed an
increase in the tensile strength and in the Young`s modulus, and a decrease in
the elongation at break. The blend formulations with lower EMA percentages
showed better mechanical properties that agree with the particle size analysis
which showed that these formulations presented a smaller diameter of the
dispersed phase. The blend composite mechanical tests showed that this
material is stronger and stiffer than the blend PETrec/EMA, whose properties have
been reduced due to the presence of EMA rubbery phase. The use of EMA-GMA
was effective in reducing the particle size of the EMA dispersed phase in the
PETrec/EMA blend and PE-g-MA showed evidences of reaction with LB and
physical mixture with the EMA / O desenvolvimento de novos materiais para atender as necessidades dos
avan?os tecnol?gicos ? um desafio enfrentado por pesquisadores de todo o
mundo. No que diz respeito aos materiais polim?ricos, estrat?gias como a
confec??o de blendas e comp?sitos s?o alternativas promissoras para atender a
demanda por materiais com propriedades diferentes das encontradas nos
pol?meros convencionais. O objetivo deste trabalho ? avaliar o efeito da adi??o
do copol?mero poli(etileno-acrilato de metila) (EMA) e da fibra de linter de
algod?o (LB) nas propriedades do poli(tereftalato de etileno) reciclado (PETrec).
Para isto, foram desenvolvidos a blenda PETrec/EMA e o comp?sito da blenda
PETrec/EMA/LB. Com o intuito de melhorar as propriedades destes materiais
foram adicionados agentes compatibilizantes: terpol?mero etileno-acrilato de
metila-metacrilato de glicidila (EMA-GMA) e o polietileno enxertado com anidrido
mal?ico (PE-g-MA). As misturas foram produzidas por meio de uma extrusora
monorosca e, em seguida, moldados por inje??o. As caracteriza??es realizadas
foram termogravimetria (TG), medida de ?ndice de fluidez (MFI), reometria de
torque, determina??o da densidade por picnometria, ensaio de tra??o uniaxial e
microscopia eletr?nica de varredura (MEV). Os resultados reol?gicos mostraram
que a adi??o do copol?mero EMA aumentou a viscosidade da mistura e o LB
reduziu a viscosidade da blenda PETrec/EMA. A an?lise por MEV da blenda
bin?ria mostrou baixa ades?o interfacial entre a matriz de PETrec e a fase
dispersa de EMA, assim como no comp?sito da blenda PETrec/EMA/LB, tamb?m
observou-se uma baixa ades?o com a fibra de LB. Os ensaios de tra??o
mostraram que o aumento da porcentagem de EMA diminuiu a resist?ncia
m?xima e o m?dulo de elasticidade, e, para as formula??es com menor
porcentagem de EMA verificou-se um aumento do alongamento na ruptura. O
comp?sito da blenda apresentou um aumento na resist?ncia m?xima e no
m?dulo de elasticidade, e uma redu??o no alongamento de ruptura. As
formula??es da blenda com menores porcentagens de EMA apresentaram
propriedades mec?nicas melhores, que corrobora com as an?lises de tamanho
de part?cula que mostraram que estas formula??es apresentaram menor
di?metro m?dio de fase dispersa. Os resultados de ensaios mec?nicos do
comp?sito da blenda mostraram que essa mistura resultou em um material com maior resist?ncia mec?nica e rigidez do que a blenda PETrec/EMA, cujas
propriedades foram reduzidas em fun??o da fase borrachosa EMA. O uso do
EMA-GMA foi eficiente na redu??o do tamanho de part?culas da fase dispersa do
EMA na blenda PETrec/EMA e o PE-g-MA apresentou ind?cio de rea??o com o
LB e mistura f?sica com o EMA
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Desenvolvimento e caracteriza??o de comp?sito a partir da borra da pia?ava para constru??o da par?bola de um fog?o solar a concentra??oLion Filho, Carlos Alberto Pereira de Queiroz 02 December 2013 (has links)
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Previous issue date: 2013-12-02 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / Este trabalho apresenta um modelo de fog?o solar ? concentra??o composto de uma
par?bola obtida atrav?s da utiliza??o de fibra de borra de pia?ava, refor?o natural alternativo
aos compostos polim?ricos usualmente utilizados como a fibra de vidro, aplicada sobre um
molde cer?mico, destinado ao cozimento de alimentos para fins residenciais, urbanos e rurais.
Assim, o trabalho ? iniciado com a caracteriza??o da microestrutura da fibra da borra da
pia?ava seguido da caracteriza??o do comp?sito utilizando como matriz resina ortoft?lica
refor?ada com fibras de borra de pia?ava. O Estado da Bahia, na regi?o do baixo-sul, ? o
?nico produtor de fibras de pia?ava da esp?cie Attalea funifera Martius, sendo a fibra da
borra de pia?ava muito utilizada na cobertura de quiosques em ?reas de lazer como s?tios,
clubes e pra?as, diferentemente da fibra propriamente dita utilizada na confec??o de
vassouras. O comp?sito, que tem em sua estrutura resina poli?ster ortoft?lica refor?ada
somente com fibras da borra da pia?ava, foi desenvolvido usando o processo de molde
fechado por compress?o. As amostras com diferentes percentuais de fibras, 5%, 10% e 15%,
sendo metade delas tratadas com NaOH a 3%, e dimens?es de 150x25x3 mm, foram cortadas
a laser na placa do comp?sito obtido para os ensaios mec?nicos e posterior an?lise
microestrutural e finalizando com a constru??o da par?bola. Ser?o apresentados detalhes
t?cnicos dos processos de caracteriza??o das fibras da casca de pia?ava, caracteriza??o do
comp?sito, fabrica??o e montagem do fog?o, uma an?lise das viabilidades, t?rmica,
econ?mica e de materiais de tal prot?tipo, que tem uma conota??o social importante e um
aspecto primordial, que ? o combate a danos ecol?gicos proporcionados pela utiliza??o, ainda
em larga escala, da lenha para o cozimento dos alimentos
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Detec??o eletroqu?mica de ?cido ?rico utilizando eletrodos de grafite modificados com azul da Pr?ssia / Poli(?cido 4-aminosalic?lico) / UricasePaula, Fernanda de Souza 30 January 2017 (has links)
Disponibiliza??o do trabalho em conte?do parcial, conforme Termo de Autoriza??o. / Submitted by Jos? Henrique Henrique (jose.neves@ufvjm.edu.br) on 2017-03-27T19:34:05Z
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Previous issue date: 2017 / O trabalho investiga a utiliza??o de plataformas eletroqu?micas contendo filmes polim?ricos
derivados do ?cido 4-aminosalicico (4-AMS) para imobiliza??o da enzima Urato oxidase
(UOx) visando aplica??o na quantifica??o de ?cido ?rico (AU) em amostras de urina.
Investigou-se a eletrodeposi??o do 4-AMS pelas t?cnicas de voltametria c?clica (VC) e
cronoamperometria (CA) sobre eletrodos de grafite (EG). Por VC foram realizados 100 ciclos
de potencial na faixa de -0,25 a 1,25 V ? 50 mV/s em solu??o 2,50 mM do mon?mero preparado
em H2SO4 0,50 M. Utilizando a CA, a eletropolimeriza??o foi realizada a potencial constante
de +0,928 V durante 5600s no mesmo meio reacional utilizado na VC. O poli(4-AMS) obtido
por VC e CA mostrou dois pares redox, os quais est?o relacionados a eletroatividade do filme
polim?rico, na regi?o de potencial de +0,50/+0,40 V. Contudo, maiores valores de Ipa e Ipc foram
obtidos para os eletrodos modificados por VC, sugerindo que estes filmes s?o mais eletroativos.
A deposi??o do azul da Pr?ssia (AP), mediador da rea??o de per?xido, foi investigada sobre os
EG, com posterior modifica??o com poli(4-AMS). Notou-se que a presen?a do AP n?o altera o
perfil voltam?trico da eletropolimeriza??o do 4-AMS. Contudo, quando comparada com a
eletropolimeriza??o somente nos EG, obteve-se filmes mais resistivos e com menor
eletroatividade. Analisando as propriedades eletroqu?micas e morfol?gicas, por VC conseguiuse
filmes mais uniformes, com maior quantidade de material depositado e maior eletroatividade.
A eletropolimeriza??o foi realizada tamb?m sobre eletrodos impressos de grafite contendo azul
da Pr?ssia (EI/AP), onde posteriormente imobilizou-se 5 U da UOx, e o biossensor foi acoplado
a uma c?lula de fluxo num sistema de an?lise por inje??o em fluxo (FIA) de linha ?nica. A
vaz?o e o volume da al?a de amostragem foram otimizados em 2,10 mL/min e 200 ?L,
repectivamente. O valor de pH da solu??o do analito foi otimizado em 8,27. Medidas de
reprodutibilidade mostraram desvio padr?o de 2,15% (n=10). O biossensor respondeu
linearmente para AU na faixa de 1,0 x 10-5 a 2,0 x 10-4 M, com limite de detec??o de 3,0 ?M.
Amostras de urina foram dilu?das (1:10) e injetadas diretamente no biossensor. A reposta foi
reprodut?vel mostrando baixo desvio padr?o para as medidas, e valores encontrados dentro da
faixa esperada para o analito em amostras de urina. Testes de adi??o e recupera??o mostraram
valores de 97,35% (?2,43). O biossensor mostrou-se bastante promissor para a proposta do
trabalho, apresentando resultados muito satisfat?rios para as an?lises e par?metros investigados. / Disserta??o (Mestrado) ? Programa de P?s-Gradua??o em Qu?mica, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2017. / This work investigates the use of electrochemical platforms containing polymeric films derived
from 4-aminosalicylic acid (4-ASA) modified with the enzyme Urate oxidase (UOx) for
quantification of uric acid (UA) in urine samples. The electrodeposition of 4-ASA was
investigated through Cyclic Voltammetry (CV) and Chronoamperometry (CA) on graphite
electrodes (GE). 100 cycles were performed in the range of -0.25 to 1.25 V at 50 mV/s in 2.50
mM monomer solution prepared in 0.50 M H2SO4. Using CA, the deposition was performed at
a potential of +0.928 V for 5600 s in the same CV reaction medium. The poly(4-ASA) showed
two redox pairs related to the electroactivity of the polymeric film in the potential range of +
0.50 /+ 0.40 V. However, higher values of Ipa and Ipc were obtained for the electrodes modified
through CV, suggesting that these films are more electroactive. The deposition of Prussian blue
(PB), mediator of the peroxide reaction, was investigated on the GE with subsequent
modification with poly (4-ASA). It was observed that the presence of PB does not alter the
voltammetric profile of 4-ASA electropolymerization. However, when compared with the
electropolymerization in bare GE, more resistive films were obtained with lower electroactivity.
Analyzing the electrochemical and morphological properties through CV, more uniform films
were obtained, with more material deposited and greater electroactivity. The
electropolymerization of poly(4-ASA) was also conducted on screen printed electrodes
containing Prussian Blue (SPE/PB), with subsequent immobilization of 5U of Uox. This
biosensor was coupled to a flow cell in a Flow Injection Analysis (FIA) system of single line.
The flow rate and the sampling loop volume were optimized at 2.10 mL/min and 200 ?L,
respectively. The pH value of the analyte solution was optimized at 8.27. Reproducibility
measures showed a standard deviation of 2.15% (n = 10). The biosensor responded linearly to
UA in the range of 1.0 x 10-5 to 2.0 x 10-4 M, with a detection limit of 3.0 ?M. Urine samples
were diluted (1:10) and directly injected over the biosensor. The response was reproducible
with low standard deviation and values found within the range expected for the analyte in urine
samples. Addition and recovery tests showed values of 97.35% (?2.43). The biosensor is very
promising for the work proposal, presenting very satisfactory results for the analyzes and
investigated parameters.
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Prepara??o e caracteriza??o de sistemas constitu?dos por Poli(3-hidroxibutirato) para libera??o controlada de S-nitrosoglutationaSouza, Regina In?z 05 July 2017 (has links)
Submitted by Jos? Henrique Henrique (jose.neves@ufvjm.edu.br) on 2017-09-12T20:11:13Z
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Previous issue date: 2017 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Na ind?stria farmac?utica, os pol?meros s?o bastante utilizados em sistemas para libera??o
controlada de f?rmacos, por serem capazes de liber?-los efetivamente no local alvo,
aumentando os benef?cios terap?uticos e minimizando os efeitos colaterais. Entre os
pol?meros utilizados para essa finalidade, tem-se o poli(3-hidroxibutirato) (PHB) pertencente
a classe dos poli(hidroxialcanoatos), sendo um pol?mero de origem microbiana, que destacase
por ser biorreabsorv?vel e biocompat?vel. Quando utilizado em misturas f?sicas com outros
pol?meros, as denominadas blendas, modifica-se propriedades f?sicas, mec?nicas e biol?gicas
do PHB para aumentar sua aplicabilidade. Nesse sentido, o propilenoglicol (PPG) foi
utilizado para prepara??o de blendas PHBPPG (90/10). O objetivo do trabalho foi preparar e
estudar filmes polim?ricos constitu?dos por PHB e PHBPPG (90/10) contendo 1% e 5% de Snitrosoglutationa (GSNO), um doador de ?xido n?trico (NO) bem como sintetizar o f?rmaco e
avaliar sua estabilidade ap?s armazenamento a 23?C, 4?C e -18?C durante 90 dias por an?lise
t?rmica e por espectroscopia na regi?o do infravermelho. Os filmes obtidos contendo GSNO
foram caracterizados por an?lise t?rmica, espectroscopia no infravermelho e avaliou-se o
perfil de libera??o in vitro dos mesmos. A citotoxicidade dos extratos das matrizes
constitu?das somente por PHB e PHBPPG (90/10) foi avaliada sobre c?lulas mononucleares
do sangue perif?rico (PBMC) e leuc?citos totais pelo m?todo de exclus?o com azul de Tripan
e sobre hem?cias pela avalia??o da atividade hemol?tica. Os resultados da an?lise t?rmica e
infravermelho mostraram que a melhor forma de armazenamento de GSNO ? em 4?C e -18?C.
As matrizes polim?ricas de PHB e da blenda PHBPPG (90/10) contendo 1% e 5% de GSNO,
avaliadas por an?lise t?rmica foram capazes de liberar NO e apresentaram-se mais est?veis
termicamente quando comparados aos filmes de PHB e da blenda sem o f?rmaco. O perfil de
libera??o dos filmes de PHB e da blenda PHBPPG (90/10) mostrou que h? uma libera??o
r?pida inicial de GSNO nas 24 horas iniciais seguido por um padr?o de libera??o controlada
no per?odo de 1 a 8 dias para os filmes contendo 5% de GSNO, sendo o filme da blenda
PHBPPG (90/10) contendo 5% de f?rmaco, o que apresentou maior porcentagem de libera??o
no per?odo avaliado. Extratos provenientes dos filmes de PHB e da blenda PHBPPG (90/10)
n?o apresentaram car?ter citot?xico por n?o induzirem hem?lise das hem?cias e n?o
reduzirem a viabilidade celular de PBMCs e leuc?citos totais. As blendas desenvolvidas neste
trabalho possuem a capacidade de libera??o controlada e in situ de ?xido n?trico, e possuem
aplica??o potencial, por exemplo, no revestimento de stents coronarianos para preven??o da
restenose p?s-angioplastia. / Disserta??o (Mestrado) ? Programa de P?s-gradua??o em Ci?ncias Farmac?uticas, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2017. / Polymers are widely used for controlled drug release systems improving the therapeutic
benefits and minimizing side effects by the pharmaceutical industry due their capability of
releasing it effectively at the target site. Among the polymers used for this purpose there is
poly(3-hydroxybutyrate, PHB), a polymer from microbial origin of the
poly(hydroxyalkanoate) class that is both bioresorbable and biocompatible. When used as a
physical blends with other polymers several properties of PHB (physical, mechanical and
biological) could be modified to increase their applicability. To produce blends with PHB the
propyleneglycol (PPG) was used to prepare PHBPPG blends (90/10). The aim of this work
was to prepare and study polymeric films composed by PHB and PHBPPG (90/10) containing
1% and 5% S-nitrosoglutathione (GSNO), a nitric oxide (NO) donor. The GSNO was
synthesized and had its stability evaluated after storage at 23 ? C, 4 ? C and -18 ? C for 90
days by thermal analysis and infrared spectroscopy. The polymer materials containing GSNO
were characterized by thermal analysis, infrared spectroscopy and also their drug release
capability was evaluated. The cytotoxicity of matrices constituted by PHB and PHBPPG
(90/10) was evaluated on peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and total leukocytes by
the exclusion method with Tripan blue and on red blood cells by the evaluation of hemolytic
activity. The thermal and infrared analysis showed that the best form of GSNO storage is at 4
? C and -18 ? C. Polymeric matrices of PHB and PHBPPG (90/10) containing 1% and 5% of
GSNO, were able to release NO and were more thermally stable when compared to PHB and
blends without the drug. The release profile of the PHB and PHBPPG blends (90/10) showed
an initial fast release of GSNO at the initial 24 hours followed by a controlled release pattern
in the period of 1 to 8 days for materials containing 5% of GSNO. The PHBPPG (90/10)
blends containing 5% of drug presented the highest percentage of release in the evaluated period. The PHB and PHBPPG (90/10) blends did not present cytotoxic effects. The studied materials did not induced hemolysis of the red blood cells and did not reduced the cellular viability of PBMCs and total leukocytes. The developed blends are capable to exert the in situ controlled-release of nitric oxide and can potentially be used for example to coat coronary stents and thus help to prevent post-angioplasty restenosis.
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