Orientador: Rogerio Custodio / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-20T10:24:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Santos_JulioMuriloTrevasdos_M.pdf: 5017887 bytes, checksum: 188c6ea0353aa5dfdaf11248a2dd67c9 (MD5) Previous issue date: 1995 / Mestrado

Orientador : Anita Jocelyne Marsaioli / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-13T22:31:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rehder_VeraLuciaGarcia_D.pdf: 28423263 bytes, checksum: 32717f7e991d0caf7d4786ecc85a1d0d (MD5) Previous issue date: 1991 / Doutorado

Orientador: Kenneth E.Collins / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-13T22:31:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Costa_MariadeFatimaCarvalho_M.pdf: 3442927 bytes, checksum: 7773d7b6735e50cd6389613227a2f13f (MD5) Previous issue date: 1990 / Mestrado

Orientador :Ulf Schuchardt / Tese (doutorado) - Universidade Estadualde Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-13T23:15:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cotrim_AndreRibeiro_D.pdf: 4748662 bytes, checksum: e1122f0c90761e0c9a43917f4f2e04b6 (MD5) Previous issue date: 1990 / Doutorado

Orientadores ; Jaime Amaya-Farfan e Paulo Jose Samenho Mouran / Tese (doutorado) - Universidade Estadualde Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-13T23:33:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cordeiro_MiladedosSantosCarneiro_D.pdf: 3061069 bytes, checksum: 67be6187eba32373f93d72d95b5609a8 (MD5) Previous issue date: 1990 / Doutorado

Orientador : Jose Walter Martins / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-15T15:36:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Manzano_MariaFatimaFrotaLeite_M.pdf: 3282632 bytes, checksum: 6f0bb1ab104f957ba67a2a0fb2b8f27f (MD5) Previous issue date: 1978 / Resumo: Nesse trabalho foram estudadas extrações por fase única (FU) em meio nítrico no sistema água-acetona-benzeno e acetilacetona (ACAC) como agente quelante, para os seguintes metais Cr, Mn, Fe, Co, Ni e Cu. Fe apresenta rendimentos de extração em torno de 98%. Cu, Ni e Co não são extraídos quantitativamente pela técnica de FU. Entretanto MN que não é extraído convencionalmente por acetilacetona apresentou alguma extração. O estudo espectroscópico (320-600 nm) de Fe-ACAC em fase orgânica em diferentes concentrações e também em fase única, indicou a formação do complexo bem como de complexos inferiores. Em relação ao tempo de repouso, houve modificações nos espectros somente a partir de 5 horas. / Abstract: Liquid-liquid Single-Phase extractions, in the system water-acetone-benzene, in nitric acid media, were studied with acetyl-acetone (ACAC) for the metals Cr, Mn, Fe, Co, Ni and Cu. Fe showed extraction yelds near 98%. Cu, Ni and Co are not well extracted by this technique. However Mn, which is not extrated by the conventional (two phases) extraction technique, can be extracted by the Single-Phase system. The spectroscopic study (320 - 600 nm) of the Fe-ACAC chelate in the Single-Phase extraction solution and also in the organic phase, at several concentrations of the chelate, showed that lower complexes are also present. The spectra were stable for up to 5 hours. / Mestrado

Orientador : Hebe M. C. Vessuri / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Geociencias / Made available in DSpace on 2018-07-15T19:54:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Soltermann_OmarEdgardo_M.pdf: 9569215 bytes, checksum: e8287d5f530b91789136e4b8196a1982 (MD5) Previous issue date: 1992 / Resumo: A extrapolação (scale-up) é o processo de trabalho que permite passar de uma escala de laboratório ou piloto de desenvolvimento, para uma escala ampliada de produção. É também um mecanismo de seleção de equipamentos e de condições de operação industrial, mas cuja construção obedece a regras de ordem social, política e técnica. A necessidade da abordagem empírica da extrapolação é demonstrada sob o ponto de vista da teoria da similaridade de sistemas e do conceito de aplicabilidade da teoria geral a problemas específicos, estes definíveis por condições de contorno empíricas. São apontadas tipos de incertezas envolvidas na extrapolação, e a falta de dados sobre esta, agravada pelo baixo nível de informação contido em patentes. É mostrado o processo de trabalho de inovação na química industrial e sugerido que a experimentação-piloto constitui um paradigma metodológico desta. Além disto, é apresentada a contingência e subjetividade do processo de P&D do objeto tecnológico sob construção, onde os problemas dominantes representam uma ótica dos atores participantes. A heterogeneidade dos sistemas tecnológicos, a sinuosidade do processo decisório e a incorporação da subjetividade do trabalho sob a forma de regras heurísticas incorpora a história do processo de P&D na prescrição do objeto extrapolado / Abstract: The extrapolation procedure (scale-up) is a labor process which alIows the change from a laboratory or pilot- scale or development to a fulIy blown scale of production, It is also a mechanism of selection for the equipment and general industrial operating conditions, whose accomplishment depends on social, poli ti cal and technical rules. The need for an empirical approach of the extrapolation question is demonstrated by the standpoint of the theory of systems similarity and by the concept of usefulness of the general theory to specific problems, definable by empirical boundary conditions. We point out here the kinds of uncertainty involved in the extrapolation procedure, the lack of information about it, further aggravated by the poor quality of the data from patents. We show here the rinnovation labor process concerning industrial chemistry. We also suggest that the pilot-scale experimentation is a methodological paradigm of it. In addition to alI that, we point out the contingency and the subjectivity of the R&D process regarding the technological object under construction, where the dominating problems represent a point of view of the participating actors. The heterogeneity of the technological systems, the sinuosity of the decision making process and the incorporation of the subjectivity of labor under the realm of heuristic rules, incorporates the history of the R&D process as far as the prescription of the extrapolated object is concerned. / Mestrado / Mestre em Política Científica e Tecnológica

Orientador: Albert James Kascheres / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química / Made available in DSpace on 2018-07-15T22:55:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CorreaFilho_Jair_M.pdf: 4803530 bytes, checksum: 2c12f7407786c078a51e54590ee33cff (MD5) Previous issue date: 1992 / Mestrado

Orientador : Aecio Pereira Chagas / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-16T18:18:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Queiroz_JoseClaudiode_M.pdf: 3263535 bytes, checksum: 43fa984b8cb51c6bbaa79ca926443a51 (MD5) Previous issue date: 1979 / Mestrado

Los portadores lipídicos nanoestructurados (NLCs) son sistemas organizados actualmente estudiados para el transporte de fármacos. Estos sistemas están constituidos por matrices lipídicas a escala nanométrica, sólidas a temperaturas fisiológicas y estabilizadas por la presencia de tensoactivos. Así, sus componentes generales incluyen lípidos y agentes tensoactivos. El objetivo de la presente Tesis es investigar la obtención de sistemas de transporte de fármacos basados en NLCs a partir de reactivos seguros. Además, se pretende estudiar su potencial como sistema de transporte del fármaco piroxicam (PX), presentando así el sistema portador como una alternativa para la administración de principios activos que involucren efectos adversos relacionados con su incorporación directa. A su vez, el trabajo apunta al desarrollo de métodos analíticos para el estudio de los principios activos que son vehiculizados en este tipo de sistemas portadores. Para la obtención de los NLCs se propuso un método simple, de baja energía y sin un uso considerable de solventes orgánicos. El sistema obtenido se caracterizó para corroborar la presencia de un sistema coloidal estable. Para esto se utilizaron técnicas experimentales, como dispersión dinámica de luz (DLS), microelectroforesis de láser Doppler y microscopía electrónica de transmisión (TEM). Los parámetros resultantes fueron satisfactorios, obteniéndose nanopartículas monodispersas, de morfología esférica, estables y con tamaños de partícula menores de 200 nm. Se incorporó el PX y se volvió a caracterizar el sistema. Se observó que la incorporación del principio activo no modificó sustancialmente las características del sistema portador. Se llevaron a cabo estudios por espectroscopia de absorción UV-visible y de fluorescencia tanto del fármaco como del sistema portador, lográndose corroborar la incorporación de PX en los NLCs y establecer que, desde el primer día de preparadas las nanopartículas, existe un reparto del PX entre la fase acuosa externa y el interior de los portadores. Lo cual se vio posteriormente reflejado en la eficiencia de encapsulamiento del sistema. Se desarrollaron dos nuevos métodos analíticos: uno de ellos, basado en electroforesis capilar, que permitió determinar el porcentaje de encapsulamiento de fármaco en sistemas portadores y el otro, basado en voltametría de onda cuadrada (VOC), el cual posibilitó la obtención de los perfiles de liberación del fármaco. Se llevó a cabo el estudio de liberación in vitro del PX desde el sistema portador mediante VOC obteniéndose el correspondiente perfil de liberación. A su vez, los resultados obtenidos por VOC permitieron conocer la eficiencia de encapsulamiento del sistema. Los portadores exhibieron una fase inicial de liberación lenta de fármaco seguida por una liberación sostenida, dando como resultado un perfil aproximadamente sigmoideo. El sistema mostró una liberación del 60% del principio activo incorporado y una eficiencia de encapsulamiento del 75%. El tipo de patrón de liberación lenta y prolongada, es deseable para la mayoría de las aplicaciones de sistemas de administración de fármacos. La acción a largo plazo observada permite que la formulación sea adecuada para aplicaciones del tipo tópicas. El perfil de liberación permitió establecer también que el sistema obtenido presenta una estructura tipo II, la cual conduce a una difusión lenta del fármaco desde la matriz. La última etapa del presente trabajo de Tesis consistió en proponer una formulación farmacéutica apta para la administración del fármaco. En función de las propiedades del PX se desarrolló un gel tópico apuntando a su aplicación transdérmica. La tesis concluyó con el estudio de la eficiencia del gel como sistema de soporte de los NLCs. / The nanostructured lipid carriers (NLCs) are organized systems currently studied for drugs transportation. These systems consist of nanoscale lipid matrices, solid at physiological temperatures and stabilized by the presence of surfactants. Thus, they are basically composed by lipids and surfactants. The objective of this Thesis was focused on obtaining drug delivery systems based on NLCs from safe reagents. Particularly, the designed delivery systems were intended for carrying active substances that present adverse effects related to its direct incorporation, such as the drug piroxicam (PX). This research also aimed at developing analytical methods able to determine the active principles in this type of carrier systems. In order to obtain the NLCs, a simple, low-energy method with minimal use of organic solvents was proposed. The system obtained was characterized to corroborate the presence of a stable colloidal system. For this purpose, experimental techniques, such as dynamic light scattering (DLS), Doppler laser microelectrophoresis and transmission electron microscopy (TEM) were used. The parameters were satisfactory and consistent with monodisperse spherical nanoparticles, in a stable suspension, with particle size lower than 200 nm. The PX was successfully incorporated in the NLCs and the system was characterized again. In this regard, the incorporation of the active principle did not substantially modify the characteristics of the system. Also, an exhaustive spectroscopic study using UV-visible and fluorescence was carried out for both PX and the PX-loaded NLC system in order to understand how the PX was incorporated in the delivery system. The incorporation of PX in the NLCs was confirmed and was also possible to establish that there is a distribution of the PX between the external aqueous phase and interior of the NLCs from the first day. This fact was related with the system entrapment efficiency. Two new analytical methods were developed: one of them, based on capillary electrophoresis, made it possible to determine the percentage of drug encapsulation in carrier systems and the other, based on square wave voltammetry (VOC), which allowed the drug release profiles to be obtained. In vitro release profile of PX was studied by VOC. The new method based on VOC measurements made it possible to know the entrapment efficiency of the system. The NLCs exhibited an initial phase of slow drug release followed by a sustained release, resulting in an approximately sigmoidal profile. The system showed a 60% release of the incorporated active principle and an entrapment efficiency of 75%. This type of slow and prolonged release pattern is desirable for most applications of drug delivery systems. The observed long-term action allows the formulation to be suitable for topical applications. The shape of the release profile was in accordance with a type II structure of the system, which led to a drug slow diffusion from the matrix. The last stage of the current Thesis was to propose a suitable pharmaceutical formulation for PX-NLCs administration. To do this, a topical gel for dermal application was developed. The Thesis concluded with the study of the gel efficiency as a support system for the NLCs.