Orientador : Fernando Galembeck / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-13T23:39:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Esperidiao_MariaCeciliaAzevedo_D.pdf: 7129854 bytes, checksum: 045be946254a8c0a408bfce8b277ac18 (MD5) Previous issue date: 1991 / Doutorado

Orientador : Anita Jocelyne Marsaioli / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-13T23:50:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nascimento_LidiaRegina_M.pdf: 11956131 bytes, checksum: 8ec71345669e5bf35eef71d33723530f (MD5) Previous issue date: 1991 / Resumo: O estudo fitoquímico das raízes da Baccharis caprarieaefolia forneceu óxido de baccharis 25, éster matricária Z,Z 63(1), éster matricária Z,E 63(2), b-friedelanol 21(1), ácidos graxos de cadeia longa 64(1) 65(1,2,3), a-espinasterol 34(2). Das folhas, isolamos óxido de cariofileno 29(3), espatulenol 24(1) e a-espinasterol 34(2), e do caule o b-friedelanol. Todos estes compostos já foram isolados de plantas do gênero Baccharis. Paralelamente fizemos um estudo preliminar de várias rotas sintéticas, vizando encontrar um caminho viável para a obtenção do sinton monoterpênico do cariocal 1 o qual seria acoplado à porção aromática. Verificamos a potencialidade da rota proposta através da síntese do derivado cianossililoxi do cetoéster 125, o qual se tornou um intermediário chave para se chegar ao sinton desejado. / Abstract: The phytochemical study of the Baccharis caprarieaefolia roots resulted in the isolation of Baccharisoxide 25, matricaria ester Z,Z 63( 1), matricaria ester Z,E 63( 2), b-friedelanol 21( 1 ), fatty acids 64(1), 65(1,2,3),a-spinasterol 34(2). From the leaves, we have isolated caryophylene oxide 29(3), spathulenol 24(1), a -spinasterol and from the branches we have isolated b-friedenalol. These compounds have already been detected before from other Baccharis species. He have also undertaken preliminary studies of the synthetic route to the cariocal monoterpenic synthon. The most suitable synthetic pathway envolved a ketoester cyanosililoxy derivative as the intermediate. / Mestrado

Orientador : Marco-Aurelio De Paoli / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T01:42:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rodrigues_MariaAparecida_D.pdf: 5679522 bytes, checksum: 3dd9ac8ef2f411190b56a9ca23d89a4a (MD5) Previous issue date: 1991 / Doutorado

Orientador : Marco-Aurelio De Paoli / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T02:09:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Peres_RosaCristinaDias_D.pdf: 4610033 bytes, checksum: fc305ba38fc62cc18f4c99a7dc20b8ce (MD5) Previous issue date: 1992 / Doutorado

Orientador : Roberto Rittner Neto / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T02:18:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Kaiser_CarlosRoland_D.pdf: 20133437 bytes, checksum: 6012f3e8704d407d3c2137c31fe9e086 (MD5) Previous issue date: 1992 / Doutorado

Made available in DSpace on 2014-06-12T23:03:35Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo948_1.pdf: 1088117 bytes, checksum: 3831d78e5d4cc91341763d70e04c8e89 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2010 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Neste trabalho foi investigado o acoplamento eletroquímico de haletos benzílicos na ausência e na presença de benzaldeído. Estes estudos foram feitos em cela de cavidade de grafita livre de solventes orgânicos. As técnicas eletroquímicas utilizadas foram à voltametria de varredura linear e eletrólise. Além disso, foi estudado o efeito catalítico da prata na diminuição da barreira de potencial e sua influência nas reações de acoplamento eletroquímico estudadas. Nas reações de dimerização obteve-se o produto bibenzil. Nas reações de acoplamento dos haletos benzílicos com o benzaldeído o produto 1,2-biaril-etanol foi obtido em alguns casos em bons rendimentos. Foi feito um estudo sobre a influência do potencial na seletividade das eletrólises. Observando que este controle pode ser decisivo no processo de dimerização e em alguns casos relevante nas reações de acoplamento dos haletos benzílicos com o benzaldeído

Orientador : Aderbal F. Magalhaães / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-16T23:03:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Barros_SimoneMariaGoncalvesde_M.pdf: 9574652 bytes, checksum: edb386a23b12ae3fdc2aef78f8a21170 (MD5) Previous issue date: 1981 / Mestrado

Orientador : Nelson Duran / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-17T10:26:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dezotti_MarciaWalquiriadeCarvalho_D.pdf: 3134788 bytes, checksum: 90e3a1dc8114f49c48f97e5b15b8bb79 (MD5) Previous issue date: 1992 / Doutorado

A biblioteca do Instituto de Química possui 1v. de apêndices / Tese (livre docencia) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / A BC possui 1v. de apendices / Made available in DSpace on 2018-07-17T12:49:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RittnerNeto_Roberto_LD.pdf: 14382147 bytes, checksum: 08d7c160b6726d5dcf9c31d4b4466a21 (MD5) Previous issue date: 1983 / Tese (livre docencia) - Univer

Orientador : Albert James Karcheres / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-17T15:10:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silva_CleuzaConceicaoda_M.pdf: 5578839 bytes, checksum: 04d1dd77358ee639125f37e5e2fb7fa7 (MD5) Previous issue date: 1985 / Mestrado