Made available in DSpace on 2014-06-12T16:26:36Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo2156_1.pdf: 1712852 bytes, checksum: 3850b32a1588491d5215dcf34a37eb8e (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2009 / A Todo instante nosso corpo está sujeito a lesões e muitas são as substâncias e técnicas no sentido de prover o mais rápido restabelecimento da região. Alguns polímeros desempenham interferência proativa na cicatrização, destacando-se colágeno, fibrina, quitosana, cianoacrilatos, num grupo chamado de cola biológica. Extratos naturais de plantas também concorrem em volume de estudos, ao auxílio da regeneração tecidual. Cicatrizes fibrosadas (quelóides), em regiões que comprometem a estética, levam seus portadores a um decréscimo de auto-estima. Portanto o controle de infecções, manutenção do sistema imunológico e reparação tecidual organizada, constituem-se relevantes eventos para boa cicatrização. O polímero PMMA (polimetilmetacrilato de metila) é bastante utilizado na indústria de forma geral, na medicina, na odontologia, nos implantes, na liberação de fármacos. Sua familiaridade ao cianoacrilato, notabilizado na síntese de tecidos, seu uso no preenchimento de sulcos e rugas faciais, a estimulação do sistema imune e adesividade, sinalizam-no como agente cicatrizante. Testou-se propositivamente, seu comportamento em feridas em dorso de ratos. Na primeira etapa do trabalho, obteve-se feridas através de um punch cirúrgico com 0,8 cm. Sobre as mesmas colocou-se em aplicação única PMMA (G3) quimicamente ativado em pó e líquido, analisados nos tempos T7, T15 e T21 dias. Nesses períodos os animais foram sacrificados igualmente àqueles tratados com solução salina(G1) e por sutura (G2-Fio seda 000 Ethicon®), n=6. Peças histológicas foram retiradas, fixadas em solução tampão de formol a 10%, recebendo tratamento rotineiro para microscopia óptica. Os preparos corados em HE-Hematoxilina Eosina e Tricrômio de Masson, objetivou analisar as estruturas gerais, células de defesa, fibroblásticas, vasos, colágeno e epitélio. A captura de imagens das lâminas realizou-se através de microscópio óptico, acoplado ao sistema ATI tv Player Versão 6.3. Contou-se colágeno analiticamente pelo sistema Imagelab Versão 2.4, enquanto que os demais parâmetros, pelo ImageJ. Demonstrou-se aumento do número de células de defesa no grupo tratado com PMMA em T7 e redução em T21, quando comparado aos demais grupos, enquanto que o número de células fibroblásticas manteve-se superior em todos os tempos analisados, finalizando em T21 com maior nível de colágeno e similaridade na espessura de epitélio. Concluído o primeiro estudo, seguiu-se desenvolvimento galênico e respectivos controles de géis de PMMA. Nesse segundo estudo, provocou-se duas feridas de 0,6cm de diâmetro nos dorsos de 30 animais, uma próxima à cervical, e outra distante 2 cm. Comparou-se histlogicamente em 3 períodos, T5, T14 e T20 dias, o gel PMMA (SG4) ao gel PMMA+ aroeira (SG3), aos controles Salina (SG1) e Fibrase®(SG2), todos com aplicação diária, n=5. Os resultados mostraram maior número de células de defesa e fibroblástica em SG4/ T5 e T14, enquanto que a espessura do epitélio em T5 foi substancialmente maior nos SG 3 e 4, concordando com a planimetria observada com paquímetro digital®. Concluiu-se que a ocorrência do maior número de células de defesa nos primeiros dias nos grupos tratados com PMMA levou a um processo cicatricial mais rápido e equilibrado, destacando que após o sétimo dia de tratamento, um organismo saudável, equilibra os fenômenos hemodinâmicos

Dissertação de Mestrado apresentada ao Programa de Pós-Graduação em Ciência e Engenharia de Materiais da Universidade do Extremo Sul Catarinense - UNESC, como requisito à obtenção do título de Mestre em Ciência e Engenharia de Materiais. / Nesse trabalho são apresentados o desenvolvimento e a caracterização de filmes orgânicos de resina acrílica aditivados com 8 moléculas fotossensíveis doadoras de elétrons da classe diazol e aceptores da classe tetrazol. Os filmes foram processados utilizando-se a técnica de spin coating. A caracterização óptica dos filmes foi realizada pelas técnicas de espectroscopia de fluorescência e UV-Vis. A estabilidade térmica foi avaliada por análise termogravimétrica, sendo que a estabilidade fotoquímica foi analisada por infravermelho com transformada de Fourier. Os compostos em solução e impregnados em resina apresentaram fluorescência. A energia dos orbitais de fronteira foi analisada por estudo eletroquímico apresentando 3,18eV a 4,66eV para o band gap. A morfologia dos filmes foi caracterizada por microscopia de força atômica. Observou-se grande estabilidade dos filmes dopados obtidos, assim como, uma sensível redução da fotoconversão. As análises de absorção e emissão dos filmes dopados apresentaram significativa redução quando comparado com compostos puros em solução, apesar de utilizar as mesmas concentrações na solução e em filmes. Para determinar a eficiência de transição eletrônica, o rendimento quântico dos filmes foi determinado. O filme, dopado com a molécula 5, apresentou as melhores propriedades para utilização em dispositivos fotovoltaicos.

O objetivo deste trabalho foi avaliar as alterações dimensionais de resinas acrílicas submetidas a diferentes tipos de processamento avaliados ao nível condilar. As condições experimentais foram introduzidas em três etapas. Na etapa A, as resinas acrílicas (Clássico, Ondacryl, Acron MC, Lucitone e QC-20) foram incluídas em muflas contendo muralha de gesso, prensadas na fase plástica e submetidas a cinco ciclos de acrilização. Na etapa B, as resinas acrílicas utilizadas foram a QC-20 e a Lucitone, utilizando três tipos de muralha (gesso, silicone (ZETALABOR) e filme de silicone (VIPISIL)), e duas fases de reação química da resina acrílica na prensagem (fluida e plástica). Na etapa C, foi utilizada a resina Acron MC com dois ciclos de polimerização (90W por treze minutos e 500W por três minutos) variando-se, ainda, o tipo de muralha como na etapa B. Para o estudo, foram confeccionadas 5 próteses totais para cada grupo. Ao final, obtiveram-se 23 grupos totalizando 115 próteses totais superiores. Mediu-se a variação posicional do ramo superior do articulador TT antes e após os processamentos, tendo por base a orientação oclusal da máxima intercuspidação. Tal variação foi registrada através de gesso tipo IV vertido em espaço ao redor das esferas condilares, previamente providos por meio de espaçadores utilizados antes do processamento. Foram medidas três distâncias em cada esfera condilar (superoinferior, anteroposterior e mediolateral) resultando em 690 medidas que variaram de 0 a 3 mm, com média de 0,79 mm e desvio padrão de 0,59 mm. Ocorreu alteração em 687 medidas, sendo que houve diferença entre os grupos, estatisticamente significante, principalmente para a distância anteroposterior do lado esquerdo, na variável resina. Conclui-se que, as alterações dimensionais de resinas alteraram as posições das esferas condilares. / The objective of this study is to evaluate the dimensional acrylic resin alterations submitted to different types of processing evaluated to the level of the condyle. The experimental conditions were introduced in three stages. In stage A , the acrylic resins (Classic, Ondacryl, Acron MC, Lucitone and QC-20) were enclosed in flasks contend plaster wall, pressed in the plastic phase and submitted to five cycles of acrylization. In stage B, the QC-20 and the Lucitone were used with three types of wall (plaster, silicone (ZETALABOR) and silicone film (VIPISIL)), and with two phases of chemical reaction of the acrylic resin (fluid and plastic). In stage C, the resin Acron MC with two cycles of polymerization was used (90W for thirteen minutes and 500W for three minutes) by changing the type of wall as in stage B. For the study, 5 complete dentures for each group were made. At the end of the experiment, 23 groups were obtained, totalizing 115 superior complete dentures. Positional variation of the upper member of the articulator T.T.was measured before and after the processing, based on the maximum intercuspidation orientation. Such variation was registered by using plaster type IV shed in the space around of the condyle spheres, previously provided by means of spacers used before the processing. Three distances in each condyle sphere were measured (superoinferior, anteroposterior and mediolateral) resulting in 690 measures that varied from 0 to 3 mm, with average of 0,79 mm and shunting line standard of 0,59 mm. An alteration in 687 measures occurred and there was difference between the groups statistically significant, mainly for the anteroposterior distance on the left side. The conclusion was that the dimensional resin alterations modified the positions of the condyle spheres

A resina acrílica encontra-se entre os materiais mais utilizados na odontologia. Apesar de suas qualidades, o polimetilmetacrilato ainda mostra-se um material com resistência comprometida. Para tanto, diversos reforços têm sido propostos na literatura e entre eles encontram-se as fibras de vidro e aramida. Apesar de acrescerem na resistência da matriz acrílica pouco se sabe sobre como os esforços aplicados sobre a resina reforçada por fibras são transmitidos e distribuídos às áreas de sustentação, o que motivou a realização deste estudo. Foram confeccionados dez corpos-de-prova em resina acrílica termopolimerizável divididos em cinco grupos segundo o reforço utilizado: fibras de vidro filamentares tratadas por imersão no monômero acrílico (Grupo F), fibras de vidro em malha submetidas ao mesmo tratamento (Grupo M), fibras de vidro trançadas com aramida e tratadas por imersão na mistura monômero/polímero (Grupo H) e fibras de vidro trançadas com aramida e tratadas por silanização (Grupo HS). Como grupo controle (C) foram utilizadas amostras de resina acrílica termicamente ativada sem a associação de fibras de reforço. Após a adaptação dos corpos-de-prova à matriz fotoelástica os mesmos foram submetidos a ensaio de flexão através da Máquina Universal de Ensaios (EMIC-modelo DL 2000, S. J. dos Pinhais, PR, Brasil) acoplada ao Polariscópio Circular (Desenvolvido na Faculdade de Engenharia Mecânica - UFU, Uberlândia, MG, Brasil). Os resultados mostraram valores para a Energia de Distorção, em Kgf/mm2, de 223,124 para o grupo F; de 218,710 para o grupo H; 217,692 para o grupo M; 215,810 para o grupo HS e de 210,122 para o grupo C. Também foi observado que a energia de distorção apresentou distribuição homogeneamente crescente em todos os grupos estudados. Concluímos que a associação de fibras à resina acrílica gerou aumento da energia acumulada na área de sustentação protética sendo que os maiores valores foram observados para o grupo de fibras de vidro filamentares. Observamos também que a silanização da fibra híbrida contribuiu para uma menor transmissão de tensão à matriz fotoelástica. / Acrylic resin is found among the most used materials in dentistry. Despite its qualities, the polymetilmetacrylate yet shows itself as a material with questionable resistance. Therefore, lots of reinforcements have been proposed in literature and among them we find glass fibers and aramid. Although they add to the resistance of the acrylic matrix, little is known about how the efforts applied upon the resin strengthened by the fibers are transmitted and distributed over the sustaining areas, which motivated the course of this study. Ten specimens made of termcured acrylic resin were created and divided into five groups according to the reinforcement used: roving glass fibers treated by immersion in the acrylic monomer (Group F), mesh glass fibers given the same treatment above (Group M), glass fibers braided with aramid and treated by immersion in the blending momer/polimer (Group H) and glass fibers braided with aramid and treated by signalization (Group HS). As control group (C) were used samples of acrylic resin termically activated without the addition of fibers. After adapting the specimens to the photoelastic matrix, the former were submitted to flexural tests through the Universal Machine of Rehearsal (EMIC-model DL 2000, S. J. Dos Pinhais, PR, Brazil) joint to the Circular Polariscope ( developed in the Mechanical Engineering College ? UFU, Uberlândia, MG, Brazil. The results show values to the Distortion Energy, in Kgf /mm2, of 223,124 for group F; 218,710 for group H; 217,692 for group M; 215,810 for group HS and 210,122 for group C. It was also observed that the distortion energy presented homogeneous growing distribution in al the groups studied. We conclude that the association of fibers to the acrylic resin generated an increase of the energy accumulated in the area of prosthetic support, thus the highest values were observed in the group with roving glass fibers. We noticed that the silanization of the hibrid fiber contributed to a smaller tension transmission to the photoelastic matrix.

A resina acrílica encontra-se entre os materiais mais utilizados na odontologia. Apesar de suas qualidades, o polimetilmetacrilato ainda mostra-se um material com resistência comprometida. Para tanto, diversos reforços têm sido propostos na literatura e entre eles encontram-se as fibras de vidro e aramida. Apesar de acrescerem na resistência da matriz acrílica pouco se sabe sobre como os esforços aplicados sobre a resina reforçada por fibras são transmitidos e distribuídos às áreas de sustentação, o que motivou a realização deste estudo. Foram confeccionados dez corpos-de-prova em resina acrílica termopolimerizável divididos em cinco grupos segundo o reforço utilizado: fibras de vidro filamentares tratadas por imersão no monômero acrílico (Grupo F), fibras de vidro em malha submetidas ao mesmo tratamento (Grupo M), fibras de vidro trançadas com aramida e tratadas por imersão na mistura monômero/polímero (Grupo H) e fibras de vidro trançadas com aramida e tratadas por silanização (Grupo HS). Como grupo controle (C) foram utilizadas amostras de resina acrílica termicamente ativada sem a associação de fibras de reforço. Após a adaptação dos corpos-de-prova à matriz fotoelástica os mesmos foram submetidos a ensaio de flexão através da Máquina Universal de Ensaios (EMIC-modelo DL 2000, S. J. dos Pinhais, PR, Brasil) acoplada ao Polariscópio Circular (Desenvolvido na Faculdade de Engenharia Mecânica - UFU, Uberlândia, MG, Brasil). Os resultados mostraram valores para a Energia de Distorção, em Kgf/mm2, de 223,124 para o grupo F; de 218,710 para o grupo H; 217,692 para o grupo M; 215,810 para o grupo HS e de 210,122 para o grupo C. Também foi observado que a energia de distorção apresentou distribuição homogeneamente crescente em todos os grupos estudados. Concluímos que a associação de fibras à resina acrílica gerou aumento da energia acumulada na área de sustentação protética sendo que os maiores valores foram observados para o grupo de fibras de vidro filamentares. Observamos também que a silanização da fibra híbrida contribuiu para uma menor transmissão de tensão à matriz fotoelástica. / Acrylic resin is found among the most used materials in dentistry. Despite its qualities, the polymetilmetacrylate yet shows itself as a material with questionable resistance. Therefore, lots of reinforcements have been proposed in literature and among them we find glass fibers and aramid. Although they add to the resistance of the acrylic matrix, little is known about how the efforts applied upon the resin strengthened by the fibers are transmitted and distributed over the sustaining areas, which motivated the course of this study. Ten specimens made of termcured acrylic resin were created and divided into five groups according to the reinforcement used: roving glass fibers treated by immersion in the acrylic monomer (Group F), mesh glass fibers given the same treatment above (Group M), glass fibers braided with aramid and treated by immersion in the blending momer/polimer (Group H) and glass fibers braided with aramid and treated by signalization (Group HS). As control group (C) were used samples of acrylic resin termically activated without the addition of fibers. After adapting the specimens to the photoelastic matrix, the former were submitted to flexural tests through the Universal Machine of Rehearsal (EMIC-model DL 2000, S. J. Dos Pinhais, PR, Brazil) joint to the Circular Polariscope ( developed in the Mechanical Engineering College ? UFU, Uberlândia, MG, Brazil. The results show values to the Distortion Energy, in Kgf /mm2, of 223,124 for group F; 218,710 for group H; 217,692 for group M; 215,810 for group HS and 210,122 for group C. It was also observed that the distortion energy presented homogeneous growing distribution in al the groups studied. We conclude that the association of fibers to the acrylic resin generated an increase of the energy accumulated in the area of prosthetic support, thus the highest values were observed in the group with roving glass fibers. We noticed that the silanization of the hibrid fiber contributed to a smaller tension transmission to the photoelastic matrix.

Submitted by JÉSSICA DIAS SANTOS (jediassantos@gmail.com) on 2017-01-30T14:38:16Z No. of bitstreams: 1 disseta-jessica.pdf: 3763757 bytes, checksum: 397b3e007401ec2c427cd05e78053ab7 (MD5) / Approved for entry into archive by LUIZA DE MENEZES ROMANETTO (luizamenezes@reitoria.unesp.br) on 2017-02-02T19:38:09Z (GMT) No. of bitstreams: 1 santos_jd_me_sjc.pdf: 3763757 bytes, checksum: 397b3e007401ec2c427cd05e78053ab7 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-02-02T19:38:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 santos_jd_me_sjc.pdf: 3763757 bytes, checksum: 397b3e007401ec2c427cd05e78053ab7 (MD5) Previous issue date: 2017-01-19 / O objetivo desse estudo foi sintetizar mantas não tecidas de nanofibras (NFs) de Polietilmetacrilato (PEMA) com adição de nistatina (NYS) e avaliar a atividade antimicrobiana nas resinas reembasadoras rígidas e macias. Realizou- se o teste microbiológico da CIM de NYS para a inativação da C. albicans. NFs foram sintetizadas pela técnica da eletrofiação, utilizando-se solução de PEMA puro e NYS e PEMA. Para a síntese das NFs de PEMA, foi produzida uma solução de PEMA dissolvido em Dimetilformamida (DMF) e 1,1,2,2 Tetracloroetano (TCE), logo após foram adicionadas duas concentrações de NYS (10 e 20 mg/ml) obtidas do teste CIM. As amostras foram analisadas em Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Análise de molhabilidade, Análise de Difratometria de Raios-X (DRX) e Espectroscopia de Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR). Após a análise em MEV foi realizada a média dos diâmetros das fibras com Software ImageJ. As atividades antimicrobianas foram avaliadas por meio do teste de difusão em ágar. As NFs de PEMA apresentaram diâmetro menor, o padrão NF/PEMA apresentou 0,42µm enquanto que a NF/20 1,14 µm e a NF/10 foi de 0,87 µm. As fibras foram consideradas hidrofóbicas por meio da análise de molhabilidade. O DRX e o FTIR comprovaram a presença de PEMA e sugeriram a presença de NYS. O teste de difusão em ágar demonstrou que as fibras não conseguiram inibir a proliferação de C. albicans. / The objective of the study was to synthesize nanofibers (NFs) of Polyethylmethacrylate (PEMA) with addition of Nystatin (NYS) and to evaluate an antimicrobial activity in rigid and soft resins. Microbiological testing of NYS MIC for inactivation of C. albicans was performed. NFs were synthesized using the electrochemical technique using pure PEMA and NYS and PEMA solutions. For a synthesis of PEMA NFs, a solution of PEMA dissolved in Dimethylformamide (DMF) and 1,1,2,2 Tetrachloroethane (TCE) was produced, following doses of NYS concentrations (10 and 20 mg / ml) obtained from the CIM. As samples were analyzed in Scanning Electron Microscopy (SEM), Goniometer, X-ray Diffraction Analysis (XRD) and Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR). After an SEM analysis, a mean of the fiber diameters was performed with ImageJ Software. The antimicrobial activities were evaluated by means of the agar diffusion test. As the PEMA NFs presented smaller diameter, the NF / PEMA standard showed 0.42 μm whereas NF / 20 1.14 μm and the NF / 10 was 0.87μm. The fibers were considered hydrophobic by means of the wettability analysis. The DRX and the FTIR proved a presence of PEMA and suggested a presence of NYS. The diffusion test on agar demonstrated that as fibers failed to inhibit a proliferation of C. albicans.

O objetivo deste trabalho foi avaliar as alterações dimensionais de resinas acrílicas submetidas a diferentes tipos de processamento avaliados ao nível condilar. As condições experimentais foram introduzidas em três etapas. Na etapa A, as resinas acrílicas (Clássico, Ondacryl, Acron MC, Lucitone e QC-20) foram incluídas em muflas contendo muralha de gesso, prensadas na fase plástica e submetidas a cinco ciclos de acrilização. Na etapa B, as resinas acrílicas utilizadas foram a QC-20 e a Lucitone, utilizando três tipos de muralha (gesso, silicone (ZETALABOR) e filme de silicone (VIPISIL)), e duas fases de reação química da resina acrílica na prensagem (fluida e plástica). Na etapa C, foi utilizada a resina Acron MC com dois ciclos de polimerização (90W por treze minutos e 500W por três minutos) variando-se, ainda, o tipo de muralha como na etapa B. Para o estudo, foram confeccionadas 5 próteses totais para cada grupo. Ao final, obtiveram-se 23 grupos totalizando 115 próteses totais superiores. Mediu-se a variação posicional do ramo superior do articulador TT antes e após os processamentos, tendo por base a orientação oclusal da máxima intercuspidação. Tal variação foi registrada através de gesso tipo IV vertido em espaço ao redor das esferas condilares, previamente providos por meio de espaçadores utilizados antes do processamento. Foram medidas três distâncias em cada esfera condilar (superoinferior, anteroposterior e mediolateral) resultando em 690 medidas que variaram de 0 a 3 mm, com média de 0,79 mm e desvio padrão de 0,59 mm. Ocorreu alteração em 687 medidas, sendo que houve diferença entre os grupos, estatisticamente significante, principalmente para a distância anteroposterior do lado esquerdo, na variável resina. Conclui-se que, as alterações dimensionais de resinas alteraram as posições das esferas condilares. / The objective of this study is to evaluate the dimensional acrylic resin alterations submitted to different types of processing evaluated to the level of the condyle. The experimental conditions were introduced in three stages. In stage A , the acrylic resins (Classic, Ondacryl, Acron MC, Lucitone and QC-20) were enclosed in flasks contend plaster wall, pressed in the plastic phase and submitted to five cycles of acrylization. In stage B, the QC-20 and the Lucitone were used with three types of wall (plaster, silicone (ZETALABOR) and silicone film (VIPISIL)), and with two phases of chemical reaction of the acrylic resin (fluid and plastic). In stage C, the resin Acron MC with two cycles of polymerization was used (90W for thirteen minutes and 500W for three minutes) by changing the type of wall as in stage B. For the study, 5 complete dentures for each group were made. At the end of the experiment, 23 groups were obtained, totalizing 115 superior complete dentures. Positional variation of the upper member of the articulator T.T.was measured before and after the processing, based on the maximum intercuspidation orientation. Such variation was registered by using plaster type IV shed in the space around of the condyle spheres, previously provided by means of spacers used before the processing. Three distances in each condyle sphere were measured (superoinferior, anteroposterior and mediolateral) resulting in 690 measures that varied from 0 to 3 mm, with average of 0,79 mm and shunting line standard of 0,59 mm. An alteration in 687 measures occurred and there was difference between the groups statistically significant, mainly for the anteroposterior distance on the left side. The conclusion was that the dimensional resin alterations modified the positions of the condyle spheres

O objetivo deste trabalho foi o de avaliar a resistência à flexão e a quantidade de monômero residual superficial em resinas acrílicas para bases de próteses totais. Para tanto foram confeccionados corpos-de-prova nas dimensões de 2.5mm x 10mm x 65mm, utilizados em ambas as análises. Padronizou-se o processo de inclusão no qual foram empregadas muflas plásticas reforçadas por fibras de vidro. Sete grupos foram constituídos, de acordo com o tipo de processamento empregado na polimerização das resinas: Ac (Acron-MC) e Vw (Vipi-Wave) de ativação por energia de microondas; Lt (Lucitone 550 – grupo controle) e Vc (Vipi-Cril), resinas de ativação térmica convencional em banho de água aquecida no ciclo longo; Qc (QC-20), uma resina de ativação térmica em ciclo rápido e, dois grupos cuja resina era a mesma de ativação química (Vipi-Flash), processada em duas condições – à temperatura ambiente (Vf1) e, por aquecimento adicional em banho de água (Vf2). Os resultados mostraram diferenças estatisticamente significantes, onde o grupo Ac obteve as maiores médias para resistência flexural e os menores níveis de monômero liberado em relação às demais resinas. Os grupos Qc e Vf1 evidenciaram os piores resultados para ambos os testes, e a princípio, pareceu haver uma relação de causa e efeito entre, os elevados níveis de monômero residual encontrado nestes grupos, e a baixa resistência flexural observada. Verificou-se ainda que a imersão em água aquecida por 30min, da resina de ativação química, propiciou um ganho em qualidade do material para as características avaliadas. / The purpose of this work was the evaluation of flexural strength and quantity of superficial residual monomer in acrylic resin for complete denture. To perform both analyses it was developed specimens with a dimension of 2.5mm x 10mm x 65mm. The inclusion process was standardized by the use of plastic flasks reinforced with fiberglass. Seven groups were constituted in accordance with the type of resin polymerization process: Ac (Acron-MC) and Vw (Vipi-Wave) activated by microwave energy; Lt (Lucitone 550 – control group) and Vc (Vipi-Cril), conventional water bath curing cycles of heat activated acrylic resin; Qc (QC-20), fast cycle thermal activation; and two groups of self cured resin (Vipi-Flash), processed in two distinguished conditions: ambient temperature (Vf1) and additional heating in water bath (Vf2). The results have shown statistical significant differences. The Ac group had the highest mean to flexural resistance and the least level of released monomer in comparison with others resins. The Qc and Vf1 groups had the worst results for both tests. The initial conclusions showed a cause-effect relation between higher levels of residual monomer and lower flexural strength to this group. Additionally, it was verified that the immersion for 30 minutes of self cured resin in heated water gave an improvement of material quality to evaluated characteristics.

No presente trabalho, foram preparados painéis rígidos compostos de polpa celulósica e nanofibras de celulose (NFC), utilizando como materiais aglomerantes o poli (metacrilato de metila) (PMMA) e uma resina acrílica comercial, empregados em suspensões aquosas do material celulósico e emulsões dos polímeros aglomerantes. Foi desenvolvido um novo método para a preparação dos materiais compósitos baseados em um processo de co-precipitação, onde o reforço de fibras de celulose e o polímero em emulsão são coagulados e isolados da fase aquosa. Foram investigadas misturas de resina/fibra contendo 25%, 50% e 75% de fibras em massa. O grande desafio encontrado foi a obtenção de dispersões homogêneas das fibras nas matrizes acrílicas, uma vez que a natureza hidrofílica da celulose em relação a natureza hidrofóbica das matrizes geralmente leva a separação entre os componentes e a formação de materiais heterogêneos. O processo estudado neste trabalho, conduziu à formação de placas espessas e homogêneas que foram moldadas por prensagem à quente. Os materiais foram caracterizados por meio de ensaios de espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), análise termogravimétrica (TGA), ensaio dinâmico mecânico (DMA), ensaio de tração, absorção de água e microscopia eletrônica de varredura (MEV). As micrografias obtidas por MEV mostraram uma boa dispersão e adesão interfacial das NFC com os materiais acrílicos. Os ensaios de DMA e ensaios de tração evidenciaram o efeito de reforço superior NFC em relação a polpa celulósica. O comportamento dos compósitos obtidos com as NFC foi muito superior do que comportamento dos painéis obtidos com a polpa de celulose. O método desenvolvido para a produção de placas de polímeros acrílicos com altos teores de fibras de celulose se mostrou eficaz, sendo demonstrado o potencial das NFC como material de reforço. / In this work, there were prepared rigid panels of poly (methyl methacrylate) (PMMA) and a commercial acrylic resin reinforced with wood pulp and cellulose nanofibers (NFC). Wood pulp and cellulose nanofibers were used from its aqueous suspensions and the thermoplastic polymers used as emulsions. A new method for the preparation of composite materials based on a co-precipitation in which the reinforcement fibers of cellulose and polymer emulsion were coagulated and isolated from the aqueous phase has been developed. Thus, mixtures of resin/fiber containing 25%, 50% and 75% by weight fibers have been investigated. The challenge found to obtain homogenous dispersion of fibers in an acrylic resin matrix, since the hydrophilic nature of the cellulose compared to hydrophobic nature of matrices usually leads to separation of the components and the formation of heterogeneous materials. The process studied in this work led to the formation of thick and homogeneous composites in which were molded by hot pressing. The materials was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) thermogravimetric analysis (TGA), dynamical mechanical analysis (DMA), tensile testing, water absorption and scanning electron microscopy (SEM). The SEM micrographs showed good dispersion and interfacial adhesion of NFC with acrylic materials. DMA tests and tensile tests showed higher reinforcing effect NFC in relation to pulp. The method developed for the production of acrylic polymers panels with high cellulose fibers content is effective, being demonstrated the potential of NFC as reinforcing material. The behavior of the panels obtained with NFC was very behavior of the composites obtained from the wood pulp cellulose.

As propriedades de rugosidade superficial e microdureza são reconhecidas como propriedades muito relevantes no que concerne ao tratamento com prótese total removível, estando associadas ao desgaste da prótese e à sua predisposição à colonização por microrganismos. A proposição deste estudo foi realizar uma análise longitudinal e comparativa, destas duas propriedades, entre uma nova resina acrílica (Vipi Block Gum) para bases de próteses totais removíveis, implementada na tecnologia CAD-CAM, e duas resinas acrílicas termopolimerizáveis, sendo uma convencional (Vipi Cril Plus) e outra polimerizada por ação de micro-ondas (Vipi Wave), antes e após a aplicação de sucessivos ciclos de envelhecimento térmico por temociclagem, de modo a investigar a existência de uma correlação entre o processo de polimerização e o desempenho do material. Para isto, foram confeccionados um total de 60 corpos de prova com formato quadrangular com dimensões de 12x12x3mm, sendo destinados 20 corpos de prova para cada material. Para cada resina, 10 corpos de prova foram destinados ao teste de microdureza Knoop (KHN) e os outros 10 corpos de prova foram submetidos ao teste de rugosidade superficial (Ra-m). As análises dos corpos de prova, para ambos os experimentos, foram realizadas em quatro estágios distintos. As primeiras leituras foram realizadas após imersão dos materiais em água deionizada a 37ºC durante 24 horas (T1), com subsequentes análises após a aplicação de 500 ciclos (T2), 1000 ciclos (T3) e 3000 ciclos (T4) de termociclagem, com temperaturas de 5ºC a 55ºC com duração de 60 segundos para cada banho. Na avaliação estatística, a comparação das médias entre os grupos de resinas foi realizada com o teste de análise de variância (ANOVA) de um critério sendo, seguido do teste de Tukey. Para a comparação interna de cada grupo, em relação ao estágio de termociclagem, foi utilizado um ANOVA de medidas repetidas. O nível de significância adotado foi de 5%. Não houve diferença estatisticamente significante, na comparação intragrupos e intergrupos, em relação à rugosidade superficial (p>0.05). Na análise comparativa da microdureza entre os grupos, foi observada diferença estatisticamente significante nas análises em T1 e T2, com a resina Vipi Block obtendo valores superiores às outras resinas (p=0.00). Em T3, observou-se uma redução significativa da microdureza de todas as resinas, sendo mais pronunciada na resina Vipi Block Gum, tendo esta sido estatisticamente superior apenas em relação à Vipi Wave (p=0.01). Em T4 foi observado um aumento significativo na resina Vipi Cril Plus, com diferença estatisticamente significante (p>0.05) em relação às outras resinas. Na análise interna de cada grupo, foram observadas interações estatisticamente significantes em todas as resinas (p<0.05). A resina Vipi Block Gum teve sua microdureza drasticamente reduzida em T3, mantendo-se similar em T4, sendo significativamente inferiores (p<0.05) aos valores obtidos em T1 e T2. A resina Vipi Cril Plus sofreu uma acentuada redução na comparação em T1 em relação a T3 (p=0.021). Em T4, tornou-se estatisticamente superior a todos os outros períodos (p<0.05). A resina Vipi Wave sofreu redução significativa de T2 para T3 (p=0.01). Semelhantemente, obteve um aumento em T4, tornando-se estatisticamente superior a T3 (p=0.01). / Superficial roughness and microhardness are considered as extremely relevant properties which directly affects treatments with complete removable dentures, being them related to wear, and to the vulnerability of these prostheses to be colonized by microorganisms. The objective of this study was to perform a longitudinal analysis of these properties, making a comparison between a new CAD-CAM denture base acrylic resin (Vipi Block Gum), a conventional heat-polymerized and a microwave-polymerized resins, before and after the application of successive thermocycling cicles, in order to investigate a possible higher performance presented by the Vipi Block Gum resin. Sixty quadrangular shaped specimens with dimensions of 12x12x3mm were made and were equally divided between the three resins. For each material, 10 specimens were destined to the surface roughness analysis (Ra-m) and the other 10, for the Knoop microhardness (KHN) evaluation. The firsts analyses were performed after a 24-hour period of immersion in distilled water at 37ºC (T1), with subsequent analyses after 500 cicles (T2), 1000 cicles (T3) and 3000 cicles (T4) of thermocycling, with temperatures ranging from 5ºC to 55ºC and with 60 seconds of immersion, for each temperature. The statistical analysis, for the intergroup comparison, was done by applying a one-way analysis of variance (ANOVA) test, seconded by Tukeys posthoc test. For the intragroup analysis, a repeated measures ANOVA was applied. A significance level of 5% was adopted for both analyses. There were no significant differences for both intragroup and intergroup comparisons concerning the superficial roughness (p>0.05). The intergroup microhardness analyses showed significant differences at T1 and T2 (p=0.00), with higher values presented by the Vipi Block Gum resin when compared to the other groups. At T3, it was noticed a significant reduction for all materials, although it was more pronounced in the Vipi Block Gum resin, with this group having higher values than the Vipi Wave group (p=0.01). The comparison at T4 showed significant higher values presented by the Vipi Cril Plus in relation to the other groups (p<0.05). The intragroup analyses exhibited statistical significant differences for all materials (p<0.05). Vipi Block Gum resin suffered a significant decrease on its microhardness at T3, which remained similar at T4. However, these values were significant below (p<0.05) the ones obtained at T1 and T2. Vipi Cril Plus group showed a significant decrease at T3 in comparison with T1 (p=0.021). However, it increased significantly at T4 having statistical higher values than all other periods (p<0.05). Vipi Wave group suffered an expressive decrease at T3 in comparison with T2 (p=0.01). It also had an increase on its microhardness at T4, with statistical higher values than the ones observed at T3 (p=0.01).