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Showing 11 to 20 of 22 (0.048 seconds)| 11 |
Analyse von zehn synaptischen Proteinen in Ratten-Hirnschnitten mittels STED-Mikroskopie zeigt geringfügige Unterschiede zwischen Hirnarealen in Bezug auf Quantität und Lokalisation / Analysis of ten synaptic proteins in rat brain slices via STED microscopy shows slight differences between brain areas regarding quantity and localisationSchubert, Konstantin 31 December 1100 (has links)
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Polymer embedding for ultrathin slicing and optical nanoscopy of thick fluorescent samples / Polymereinbettung für die Anfertigung von Ultradünnschnitten und optische Nanoskopie an dichten fluoreszierenden ProbenPunge, Annedore 28 October 2009 (has links)
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A novel membrane-binding probe for the morphological and molecular characterization of synaptic vesicle recycling pathwaysRevelo Nuncira, Natalia Hasel 11 June 2014 (has links)
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Adaptive Scanning for STED MicroscopyVinçon, Britta 31 January 2020 (has links)
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Characterization of peroxisomes and peroxisome deficient cell lines by super-resolution microscopy and biochemical methodsSoliman, Kareem 26 September 2016 (has links)
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Fast STED Microscopy / Schnelle STED-MikroskopieLauterbach, Marcel 15 December 2009 (has links)
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Untersuchung sub-mitochondrialer Proteinverteilungen in unbehandelten und apoptotischen humanen Zellen mittels STED-Mikroskopie / Investigation of sub-mitochondrial protein distributions in untreated and apoptotic human cells using STED-microscopyNeumann, Daniel 12 August 2010 (has links)
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Sound encoding in mutant mice with disrupted action potential generationYamanbaeva, Gulnara 21 August 2017 (has links)
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Super-resolution STED and two-photon microscopy of dendritic spine and microglial dynamics / Imagerie de la dynamique des microglies et des épines dendritiques par microscopie super-résolutive STED et bi-photoniquePfeiffer, Thomas 21 November 2017 (has links)
Les changements des connections neuronales interviendraient dans la formation de la mémoire. J’ai développé de nouvelles approches basées sur l’imagerie photonique pour étudier (i) les interactions entre les microglies et les épines dendritiques, et (ii) le renouvellement des épines dans l’hippocampe in vivo. Ces deux phénomènes contribueraient au remodelage des circuits synaptiques intervenant dans la mémoire. (i) Les microglies sont impliquées dans de nouvelles fonctions en condition saine. J’ai examiné l’effet de la plasticité synaptique sur la dynamique morphologique des microglies, et sur leur interaction avec les épines. En combinant l’électrophysiologie et l’imagerie bi-photonique dans des tranches aigües de souris transgéniques, je démontre que la microglie intensifie son interaction physique avec les épines. Ainsi pour continuer l’étude de ces interactions et leur impact fonctionnel plus précisément, j’ai optimisé l’imagerie STED dans des tranches aigües. (ii) La plasticité structurale des épines est cruciale pour la mémoire, mais les connaissances à ce sujet dans l’hippocampe in vivo restent limitées. J’ai donc établi une technique d’imagerie chronique STED in vivo pour visualiser les épines dans l’hippocampe. Cette approche a révélé une densité double de celle reportée précédemment à l’aide de la microscopie bi-photonique. De plus j’ai observé un renouvellement des épines de 40% en 5 jours, représentant un taux important de remodelage synaptique dans l’hippocampe. Les approches d’imagerie super-résolutive permettent l’étude des interactions microglie-épine, et du renouvellement des épines hippocampiques avec une résolution inédite chez la souris vivante. / Activity-dependent changes in neuronal connectivity are thought to underlie learning and memory. I developed and applied novel high-resolution imaging-based approaches to study (i) microglia-spine interactions and (ii) the turnover of dendritic spines in the mouse hippocampus, which are both thought to contribute to the remodeling of synaptic circuits underlying memory formation. (i) Microglia have been implicated in a variety of novel tasks beyond their classic immune defensive roles. I examined the effect of synaptic plasticity on microglial morphological dynamics and interactions with spines, using a combination of electrophysiology and two-photon microscopy in acute brain slices. I demonstrated that microglia intensify their physical interactions with spines after the induction of hippocampal synaptic plasticity. To study these interactions and their functional impact in greater detail, I optimized and applied time-lapse STED imaging in acute brain slices. (ii) Spine structural plasticity is thought to underpin memory formation. Yet, we know very little about it in the hippocampus in vivo, which is the archetypical memory center of the mammalian brain. I established chronic in vivo STED imaging of hippocampal spines in the living mouse using a modified cranial window technique. The super-resolution approach revealed a spine density that was two times higher than reported in the two-photon literature, and a spine turnover of 40% over 5 days, indicating a high level of structural remodeling of hippocampal synaptic circuits. The developed super-resolution imaging approaches enable the examination of microglia-synapse interactions and dendritic spines with unprecedented resolution in the living brain (tissue).
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Synaptic vesicle recycling <i>in Vivo</i> / Das Recycling synaptischer Vesikel <i>in Vivo</i>Denker, Annette 02 November 2011 (has links)
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