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New Techniques for Sample Preparation in Analytical Chemistry : Microextraction in Packed Syringe (MEPS) and Methacrylate Based Monolithic Pipette TipsAltun, Zeki January 2008 (has links)
Sample preparation is often a bottleneck in systems for chemical analysis. The aim of this work was to investigate and develop new techniques to address some of the shortcomings of current sample preparation methods. The goal has been to provide full automation, on-line coupling to detection systems, short sample preparation times and high-throughput. In this work a new technique for sample preparation that can be connected on-line to liquid chromatography (LC) and gas chromatography (GC) has been developed. Microextraction in packed syringe (MEPS) is a new solid-phase extraction (SPE) technique that is miniaturized and can be fully automated. In MEPS approximately 1 mg of sorbent material is inserted into a gas tight syringe (100-250 μL) as a plug. Sample preparation takes place on the packed bed. Evaluation of the technique was done by the determination of local anaesthetics in human plasma samples using MEPS on-line with LC and tandem mass spectrometry (MS-MS). MEPS connected to an autosampler was fully automated and clean-up of the samples took about one minute. In addition, in the case of plasma samples the same plug of sorbent could be used for about 100 extractions before it was discarded. A further aim of this work was to increase sample preparation throughput. To do that disposable pipette tips were packed with a plug of porous polymer monoliths as sample adsorbent and were then used in connection with 96-well plates and LC-MS-MS. The evaluation of the methods was done by the analysis of local anaesthetics lidocaine and ropivacaine, and anti-cancer drug roscovitine in plasma samples. When roscovitine and lidocaine in human plasma and water samples were used as model substances, a 96-plate was handled in about two minutes. Further, disposable pipette tips may be produced at low cost and because they are used only once, carry-over is eliminated.
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Tecnicas quimiometricas na avaliacao do sabor e aroma do suco de laranja concentrado e irradiadoSPOTO, MARTA H.F. 09 October 2014 (has links)
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Desenvolvimento e validacao de metodologia analitica para determinacao de hormonios, considerados disruptores endocrinos, nas aguas destinadas ao abastecimento publico na regiao do Rio Paraiba do Sul, SP / Development and validation of analytical methodology for endocrine disruptors hormones determination in water for public supply at region of Paraiba do Sul River, SPOTOMO, JULIANA I. 09 October 2014 (has links)
Made available in DSpace on 2014-10-09T12:28:29Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Made available in DSpace on 2014-10-09T13:56:14Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Dissertacao (Mestrado) / IPEN/D / Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP
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Investigacao do efeito de moleculas auto-organizaveis na resistencia a corrosao da liga de aluminio 1050 / Investigation on the of effect of self assembling molecules on the corrosion resistance of the 1050 aluminum alloySZURKALO, MARGARIDA 09 October 2014 (has links)
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Développement d'un dispositif microfluidique de Déplacement Latéral Déterministe (DLD) pour la préparation d'échantillons biologiques, en vue de l'extraction de vésicules extracellulaires / Development of a microfluidic device based on Deterministic Lateral Displacement (DLD) for biological sample preparation, towards the extraction of extracellular vesiclesPariset, Eloïse 01 October 2018 (has links)
Les vésicules extracellulaires (EVs) apparaissent depuis une dizaine d'années comme de nouveaux biomarqueurs à fort potentiel pour des applications de biopsie liquide. En effet, les EVs portent la signature de leurs cellules émettrices, par le transport de matériel génétique et protéique cellulaire, qui peut être exploité comme outil de diagnostic précoce. L’une des principales limitations actuelles à l'utilisation clinique des EVs est la difficulté à extraire ces nano-objets à partir de biofluides complexes et à standardiser les protocoles de préparation d'échantillon. En effet, de nouvelles technologies sont requises pour effectuer un isolement efficace, bas coût et rapide de sous-populations d'EVs, sans altérer leur intégrité et à partir de faibles volumes d'échantillon. La technique microfluidique de Déplacement Latéral Déterministe (DLD) apparaît comme une des technologies prometteuses pour atteindre ces performances grâce à une purification passive et sans marquage. Les dispositifs de DLD mettent en oeuvre un réseau de piliers générant un tri en taille des particules, et dont les paramètres géométriques permettent de contrôler précisément le diamètre de séparation. Parmi les nombreuses applications de cette technologie dans le secteur biomédical, aucune ne permet pour le moment de réaliser l'extraction complète d'EVs directement à partir du biofluide d'intérêt, sans étapes de purification intermédiaires par centrifugation par exemple. Dans cette perspective, nos développements technologiques ont pour but d'améliorer la fiablilité, l'efficacité et l'intégration des dispositifs de DLD. A partir d'études numériques et expérimentales, nous proposons ici de nouveaux modèles pour anticiper au mieux le comportement des particules lors de la conception de réseaux de DLD. Par ailleurs, dans une approche orientée système, nous proposons également un packaging fluidique des dispositifs de DLD. Plusieurs étapes de tri étant généralement requises pour la purification d’échantillons biologiques, nos développements portent également sur la façon d’interconnecter ces modules au sein d'une configuration en série. Deux applications biologiques sont adressées et démontrent la versatilité de la technologie de DLD : l'isolement de bactéries E. coli à partir de prélèvements sanguins humains - en vue du diagnostic du sepsis - et l'extraction d'EVs dans des milieux de culture cellulaires - avec en perspective la détection d'EVs spécifiques par biopsie liquide. L'étape de préparation d'échantillon ne peut être dissociée de l'étape de caractérisation. C'est pourquoi, l'isolement des EVs devra dans un second temps être couplé à leur analyse au sein d'un dispositif intégré, portable et autonome, ce qui pourrait ouvrir de nouvelles perspectives vers l'application clinique des recherches actuelles sur les EVs. / Over the past decades, Extracellular Vesicles (EVs) have demonstrated strong potential as new biomarkers for liquid biopsy. Indeed, since EVs are fingerprints of parent cells, they can be exploited as early diagnostic tools. However, owing to their small size and high heterogeneity, EVs are challenging to extract from biofluids. In particular, reproducible and standardized protocols are required to perform fast, efficient, and cost-effective preparation of undamaged EV subpopulations from limited sample volumes. Deterministic Lateral Displacement (DLD) appears to be a promising microfluidic technology for this preparation by means of passive and label-free separation. DLD performs size-based separation of particles around a critical diameter that can be fine-tuned according to design parameters in an array of micropillars. Across the numerous biotechnological applications of DLD, none has yet successfully performed the complete extraction of EVs from unprocessed biofluids. This is the underlying motivation of this thesis, which outlines technological enhancements that make DLD separation more predictable, efficient, and easy-to-integrate. Based on both numerical and experimental developments, predictive models are proposed in order to anticipate particle behavior and to help in the design of efficient DLD devices. In addition to the optimization of single DLD devices, this thesis also addresses the issue of system integration. An innovative approach of serial connection between DLD modules is proposed to address the sequential sorting of particles from a complex biofluid and ensure that there is no loss of function of individual DLD devices when operated alone or in series. Two biological applications illustrate the potential of DLD-based sample preparation systems: the isolation of E. coli bacteria from human blood samples for sepsis diagnostics and the extraction of EVs from cell culture media with the perspective of liquid biopsy applications. And as sample preparation cannot be dissociated from detection or characterization, this thesis moreover highlights the potential integration of DLD in an all-in-one microfluidic device for both sample preparation and analysis of extracted EVs. Such a portable and autonomous device could overcome some of the current limitations with regard to the clinical use of EVs.
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Estratégias para determinação espectrométrica de ozônio em águas e de elementos traço em leite de cocoSantos, Daniele Cristina Muniz Batista dos January 2012 (has links)
137 f. / Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-03-27T16:17:33Z
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Previous issue date: 2012 / CNPq / Neste trabalho foram desenvolvidos métodos espectrométricos para a determinação de ozônio em águas e elementos traço em leite de coco. A primeira etapa foi desenvolvida, no âmbito de um projeto de doutorado sanduíche, na Faculdade de Farmácia da Universidade do Porto em Portugal e a segunda no Instituto de Química da Universidade Federal da Bahia, Brasil. Na primeira parte do trabalho foi proposto um sistema de análise por injeção sequencial para determinação de O3 em água baseado na quimiluminescência deste com luminol sem a presença de catalisadores. Parâmetros físico-químicos foram estudados para obter o melhor desempenho analítico. O ciclo analítico desenvolvido permitiu a determinação de ozônio em 20 segundos com um consumo de 200 μL de amostra e 200 μL de luminol. O método apresentou boa precisão (RSD < 2,9%) bons limites de detecção e quantificação foram 0,04 e 0,13 mg L-1, respectivamente e a taxa de amostragem foi de cerca de 140 determinações/h. O método desenvolvido foi aplicado para a determinação de ozônio residual em águas e os resultados concordam a 95% de confiança com os fornecidos pelo procedimento de referência, a espectrofotometria no UV-Vis e o teor de ozônio nas diferentes amostras variou entre 0,21 - 1,36 mg L-1. O método analítico proposto representou uma alternativa vantajosa, pois requer um baixo consumo de reagentes e produz um volume reduzido de resíduos. A segunda parte consistiu no desenvolvimento de estratégias para a determinação de constituintes inorgânicos em amostras de leite de coco comercializadas na cidade de Salvador, Bahia. Para a avaliação multielementar foram propostos dois procedimentos de decomposição: em bloco digestor e assistido radiação por micro-ondas. Também foi proposto um procedimento de extração assistida por energia ultrassônica (US). As técnicas espectrométricas empregadas para determinação dos analitos foram: espectrometria de emissão óptica com plasma indutivamente acoplado (ICP OES) e espectrometria de massas com plasma indutivamente acoplado (ICP-MS). A eficiência de decomposição foi avaliada considerando os parâmetros acidez e teor de carbono residual. Ferramentas estatísticas, PCA e HCA, evidenciaram que há diferença entre três fornecedores de leite de coco em relação aos analitos determinados após decomposição em forno de micro-ondas, bem como o tipo de embalagem. Para avaliação do US, foram aplicados planejamentos fatorial e Doehlert. A exatidão das metodologias propostas foi verificada com materiais de referência certificados (NIST SRM 8435 e 1549) e teste de adição e recuperação. As faixas de concentração, em μg g-1, para os analitos foram: Ca (10 - 138); Cu (0,15 – 1,7); Fe (0,9 – 4,9); K (97 - 1773); Mg (23 - 206); Mn (0,3 – 3,2); P (116 – 701); Zn (0,4 – 2,2); Cr (0,185 – 0,211), Na (59-1186); Ni (0,113 – 0,133) e Pb (0,0220 - 0,0296). As concentrações dos elementos As, Cd e Co estavam abaixo do limite de quantificação. Os teores dos macro e micronutrientes foram comparados com os valores apresentados na Tabela Brasileira de Composição de Alimentos (TACO) e foi possível perceber que as amostras analisadas apresentam composições diferentes, o que pode ser creditado aos diferentes tipos de solo e processamento. A concentração dos contaminantes estava abaixo do valor máximo permitido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) / Salvador
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Estratégias para caracterização da farinha de mandioca produzida no Estado da BahiaCosta, Elecy Moreno 05 1900 (has links)
Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2014-10-27T17:17:05Z
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ElecyTese corrigida 30 07 14.pdf: 1118101 bytes, checksum: fcfaf3d2c9511c09fdcaefb24555ec74 (MD5) / Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2014-10-29T15:53:07Z (GMT) No. of bitstreams: 1
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ElecyTese corrigida 30 07 14.pdf: 1118101 bytes, checksum: fcfaf3d2c9511c09fdcaefb24555ec74 (MD5) / FAPESB / A mandioca (
Manihot esculenta Crantz)
é uma plan
ta de origem da
América do Sul, tendo como produto principal a farinha de mandioca, que é
um
alimento rico em carboidratos, fibras, proteína, Ca, P, Na, K e Fe
, entre outros.
A
prod
ução de farinha corresponde a 22
% da produção nacional de mandioca e é
pro
duzida por pequenos produtores. Sendo assim, é oportuno o desenvolvimento de
estudos que visam à caracterização da farinha de mandioca quanto à sua
composição para se ter um controle de qualidade adequado para consumo. O
objetivo deste trabalho foi propor
estratégias para a caracterização da farinha de
mandioca produzida no
E
stado da Bahia em função das concentrações de Al, As,
Ba, Br, Ca, Cd, Cl, Cu, Fe, I, K, Mg, Mn, Na, Ni, P, Pb e Zn. Em uma primeira etapa
foram comparados três procedimentos para o prep
aro das amostras
:
(1)
por via
úmida com aquecimen
to condutivo em bloco digestor,
(2)
assistido por
radiação
micro
-
ondas e
(3)
por via seca.
Os
elementos foram determinados por
espectrometria de emissão óptica com plasma
indutivamente acoplado (ICP OES).
Fo
i recomendado o procedimento assistido por radiação micro
-
ondas para
determinação da composição elementar nas 24 amostras de farinha de mandioca
adquiridas em diferentes localidades do estado da Bahia devido a sua maior
eficiência e menor possibilidade de
contaminação. Na segunda etapa foi proposto
um procedimento para determinação de As, Pb, Cd e Se empregando
espectrometria de absorção atômica com atomização eletrotérmica e detecção
simultânea, utilizando a
mistura
de W e Rh como modificador. Foi possível
determinar Pb
e Cd
em todas as amostras e os resultados obtidos indicaram para
concentrações abaixo dos limites estabelecidos pela legislação. Na etapa final foram
desenvolvidos estudos preliminares para a determinação de Cl, Br e I por ICP OES. / Cassava (Manihot esculenta Crantz) is a plant of South America, with the
main product of cassava flour, which is a food rich in carbohyd
rates, fiber, protein,
Ca, P, Na, K and Fe. The production
flour corresponds 22.1% of national production
of cassava and is produced by small producers.
Thus, it is desirable to develop
studies aimed at characterization of cassava flour in their compositio
n to have a
quality control suitable for consumption.
The objective of this study was to propose
strategies for the characterization of cassava flour produced in the state of Bahia in
the concentrations of Al, As, Ba, Br, Ca, Cd, Cl, Cu, Fe, I, K, Mg, Mn,N
a, Ni, P, Pb
and Zn.
In a first step we compared three procedures for the preparation:
(1)
procedures using acids with heat conductive in block digester and
(2)
assisted by
microwave and
(3)
procedure by calcination.
The elements were determined by
optical
emission spectrometry with inductively coupled plasma (ICP OES).
It was
recommended the procedure assisted by microwave radiation to determine the
elemental composition in 24 samples of cassava flour acquired in different localities
of Bahia state conside
ring its greater efficiency and less chance of contamination.
In
the second step was proposed a procedure for determination of As, Pb, Cd and Se
using atomic absorption spectrometry with electrothermal atomization and
simultaneous detection using a mixture
of Rh and W as chemistry modifier.
Lead was
determined in all samples and the results indicated concentrations below the limits
established by law.
In the final stage preliminary studies have been developed for the
determination of Cl, Br and I by ICP OES
. Further studies should be developed to a
greater number of samples in order to establish a more complete profile and
contribute to the Table of Food Composition at the regional level
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AVALIAÇÃO DO EFEITO DE DIFERENTES MÉTODOS DE SECAGEM, MOAGEM E EXTRAÇÃO NO ÓLEO ESSENCIAL DE Baccharis articulata (Lam.) Pers. / EVALUATION OF DIFFERENT DRYING, GRINDING AND EXTRACTION METHODS ON THE ESSENTIAL OIL OF Baccharis articulata (Lam.) Pers.Tischer, Bruna 20 February 2014 (has links)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Essential oils (EOs) are aromatic oily liquids obtained from vegetable materials, which present bactericidal, antioxidant and antifungal properties. Nevertheless, the composition of the EOs can be modified during sample preparation steps, changing their quality and biological activity. The aim of this study was the evaluation of different sample preparation methods grinding, drying and atmosphere and extraction methods on the volume and composition of essential oil from Baccharis articulata (Lam) Pers., called as carqueja. For evaluation of grinding effect cryogenic, knives (with and without cooling) and balls mills were used. For drying four methods based on room drying, oven, freeze and microwave drying were used. For extraction the conventional hydrodistillation (HD) and solvent-free microwave extraction (SFME)were evaluated. The results showed that EO from milled plant with knives provided an EO with a profile similar to the EO from ungrounded plant, while the cryogenic mill resulted in smaller amount of EO due to the smaller particle size obtained leading to the glandular trichomes rupture and losses of EOs. Microwave drying resulted in an EO profile similar with that from fresh plant, the freeze drying provided smaller yield. The extraction time of 45 min with SFME provides yields comparable to those obtained after 4.5h by HD. The injection of O2 during extraction of the EO by microwave heating showed an EO with higher amounts of oxygenated compounds, higher antioxidant activity in comparison to extraction with injection of argon and synthetic air. This study showed that different sample preparation methods could impact the quality of EO. / Óleos essenciais (OEs) são líquidos oleosos aromáticos obtidos a partir de materiais vegetais, que possuem propriedades bactericidas, antioxidantes e antifúngicas. Contudo, a composição dos OEs pode ser alterada nas etapas de preparo de amostra, podendo modificar a sua atividade biológica. Sendo assim, o objetivo deste estudo foi verificar o efeito de diferentes métodos de preparo da amostra - moagem, secagem e atmosfera e método de extração, no volume e composição do óleo essencial presente nas partes aéreas dede Baccharis articulata (Lam.) Pers., popularmente conhecida como carqueja. Na avaliação do efeito da moagem foram utilizados moinho criogênico, de facas (com e sem refrigeração) e de bolas. Para avaliação da secagem foram utilizados quatro métodos: temperatura ambiente, estufa, liofilização e micro-ondas. Para extração foram avaliadas a hidrodestilação convencional (HD) e a extração assistida por micro-ondas sem solvente (SFME). Os resultados mostraram que o OE da planta moída em facas forneceu o perfil similar ao OE da planta não moída, enquanto que a moagem criogênica resultou em menor quantidade de OE devido ao menor tamanho de partícula obtido que levou a ruptura de tricomas glandulares que armazenam OEs. A secagem por micro-ondas proporcionou ao OE um perfil similar àquele obtido da planta in natura, a liofilização forneceu os menores rendimentos de OE. O tempo de extração de apenas 45 min com SFME forneceu rendimento comparável aquele obtido após 4 h por HD. A injeção de O2 durante a extração de OE pelo aquecimento com micro-ondas apresentou um OE com maiores quantidades de compostos oxigenados, uma maior atividade antioxidante em relação as extrações com injeção de argônio e ar sintético. Este estudo mostra que diferentes métodos de preparo de amostra podem impactar a qualidade de OEs.
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Avaliação da qualidade da água na bacia hidrográfica do Rio Ribeira de Iguape com vistas ao abastecimento públicoCOTRIM, MARYCEL E.B. 09 October 2014 (has links)
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Analise quantitativa do sedimento depositado nas planicies de inundacao do rio Solimoes/Amazonas, utilizando a tecnica de fluorescencia de raios X por dispersao de energiaCARNEIRO, ANA E.V. 09 October 2014 (has links)
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