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Estudo fitoquimico do epicarpo de Hymenaea courbaril var. altissima : sintese de derivados odoriferos do tipo ambar-gris e sesquiterpenos da classe drimano a partir do (-)-acido ozico

Giacomini, Rosana Aparecida 03 August 2018 (has links)
Orientador : Paulo M. Imamura / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-03T11:53:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Giacomini_RosanaAparecida_D.pdf: 10018749 bytes, checksum: 27a293ecdf2594566c3baf80147a8733 (MD5) Previous issue date: 2002 / Doutorado
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Estudos visando a sintese de esqueletos nor-sesquiterpenos espiro lactonicos : sinteses totais da (+-)- patilactona A e (+-)- desalonapalilactona (derivado não natural)

Diaz Munoz, Gaspar 29 July 2018 (has links)
Orientador : Fernando A. S. Coelho / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-29T02:54:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DiazMunoz_Gaspar_D.pdf: 11180769 bytes, checksum: ffb6a0e29e27bc688fd6cb6647281f1c (MD5) Previous issue date: 2001 / Doutorado
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Sintese de produtos naturais oticamente ativos

Aleixo, Adriana Mendes 18 July 2018 (has links)
Orientador : Lucia H. B. Baptistella / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-18T06:40:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Aleixo_AdrianaMendes_M.pdf: 11906996 bytes, checksum: eaf5b006e4b8047971a8e3c05606b1b1 (MD5) Previous issue date: 1993 / Mestrado
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Estudo químico de Hedyosmum brasiliense Miq., Chloranthaceae

Amoah, Solomon Kweku Sagoe January 2015 (has links)
Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Farmácia, Florianópolis, 2015. / Made available in DSpace on 2016-02-09T03:06:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 338416.pdf: 3684670 bytes, checksum: 1e6e0b91ffd320f66d61dc40bb68ad7e (MD5) Previous issue date: 2015 / Hedyosmum brasiliense Miq., Chloranthaceae é um arbusto dioico e endêmico no Brasil. Pertencente à família Chloranthaceae, usa-se popularmente como calmante, anti-inflamatório e afrodisíaco na forma de chá ou macerado em vinho branco. O presente trabalho é uma continuação dos estudos anteriores que teve como objetivo estudar fitoquimicamente as frações diclorometano, acetato de etila e aquosa do extrato etanólico e também o extrato aquoso desta espécie. Cinco sesquiterpenoides (um inédito) e onze fenólicos foram isolados e caracterizados neste trabalho. Das frações diclorometano, acetato de etila e aquosa foram isoladas e caracterizadas seis substâncias que estão sendo descritas pela primeira vez para Hedyosmum brasiliense (aromadendrane-4?,10a-diol, ácido rosmarínico, rosmarinato de etila, canferol, canferol-3-?-O-glucuronídeo e oresbiusina) e três substâncias (3,4-dihidroxibenzaldeído, ácido 4-hidroxi-3-metoxibenzoíco e escopoletina) que já foram descritas previamente para Hedyosmum brasiliense. Entre estas substâncias podoandina, aromadendrano-4?,10a-diol e onoseriolídeo foram avaliadas contra o efeito induzido pelo peptídeo ß-amiloide 1-42 (Aß1-42) na tarefa de esquiva passiva, um modelo de Alzheimer em camundongos. Do extrato aquoso a lactona sesquiterpênica inédita 1-?-acetoxyeudesma-3,7(11)  dien  8,12  olíde foi isolada e caracterizada. Ainda, pelo método desenvolvido por cromatografia de partição centrífuga, ácido rosmarínico foi isolado em uma etapa única. Além disso, ácido isorínico, urolignosídeo, (7S,8R)-5-metoxidiidrodesidrodiconiferil álcool-4-O-ß-D-glicopiranosídeo, canferol, canferol-3-?-O-D-glucuronídeo, podoandina, onoseriolídeo e 15-hidroxi-isogermafurenolídeo foram isolados e identificados. O extrato aquoso e o ácido rosmarínico foram avaliados contra Mycobacterium tuberculosis. As substâncias foram elucidadas através de espectroscopia de ressonância magnética nuclear e espectrometria de massas, em comparação com dados já publicados. A metodologia desenvolvida por cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas com ionização por eletrospray proporcionou a quantificação do ácido rosmarínico (188 mg/g do extrato aquoso), onoseriolídeo (1,7 mg/g do extrato aquoso) e podoandina (1,9 mg/g do extrato). Quanto aos testes biológicos, a podoandina, aromadendrano-4?,10a-diol e onoseriolídeo reverteram significativamente o efeito induzido pelo peptídeo ß-amiloide 1-42 (Aß1-42) na tarefa de esquiva passiva, um modelo de Alzheimer em camundongos. Ainda a podoandina, onoseriolídeo e 15-acetoxi-isogermafurenolídeo relaxaram os anéis aórticos e corpo cavernoso. Entretanto, a avaliação do extrato aquoso e ácido rosmarínico contra Mycobacterium tuberculosis não mostrou nenhuma atividade. <br> / Abstract : Hedyosmum brasiliense Miq., Chloranthaceae is a dioecious shrub and endemic in Brazil. Belonging to the Chloranthaceae family, it is popularly used as a sedative, anti-inflammatory and aphrodisiac in the form of tea or macerated in white wine. The present work is the continuation of previous studies that has as its objective to study phytochemically the dichloromethane, ethyl acetate and water fractions of the ethanol extract and the aqueous extract of this species. Five sesquiterpenoids (one new) and eleven phenolic compounds were isolated and characterized in this work. Six substances that were isolated and characterized from the dichloromethane, ethyl acetate and aqueous fractions, are being described for the first time for this species (aromadendrane-4?, 10a-diol, rosmarinic acid, ethyl rosmarinate, kaempferol, kaempferol-3 -O -?-D -glucuronide and oresbiusin) and three substances (3,4-dihydroxybenzaldehyde, 4-hydroxy-3-methoxy benzoic acid and scopoletin) which have been previously described for this species. Among these substances, podoandin aromadendrane-4?, 10a-diol and onoseriolide were evaluated against the ß-amyloid peptide 1-42 (Aß1-42) in the passive avoidance task, a model of Alzheimer in mice. From the aqueous extract the new sesquiterpene lactone 1-?-acetoxyeudesma-3,7 (11) - dien  8,12 - olide was isolated and characterized. Furthermore, through a one-step method by centrifugal partition chromatography rosmarinic acid was isolated from the aqueous extract. Moreover, isorinic acid, urolignoside, (7S, 8R) -5-alcohol methoxydihydrodehydrodiconiferyl-4-O-ß-D-glucopyranoside, kaempferol, kaempferol-3-O-?-D-glucuronide, podoandin, onoseriolide and 15-hydroxy-isogermafurenolide were isolated and identified as already known substances. The aqueous extract and rosmarinic acid were evaluated against Mycobacterium tuberculosis, while podoandina, onoseriolide and 15-acetoxy-isogermafurenolide were evaluated. The compounds were elucidated by nuclear magnetic resonance spectroscopy and mass spectrometry and in comparison with previously reported data. A methodology based on liquid chromatography coupled to mass spectrometry with electrospray ionization, was used for the quantification of rosmarinic acid (188 mg/g of aqueous extract), onoseriolide (1.7 mg/g of aqueous extract) and podoandin (1.9 mg/g of the aqueous extract). For biological tests, podoandin aromadendrane-4?, 10a-diol and onoseriolide significantly ameliorated the damage caused by the ß-amyloid peptide 1-42 (Aß1-42) in the passive avoidance task, a model of Alzheimer in mice. Moreover, podoandin, onoseriolide and 15-acetoxy-isogermafurenolide relaxed aortic rings and corpus cavernosum. However, the evaluation of the aqueous extract and rosmarinic acid against Mycobacterium tuberculosis did not demonstrate any activity.
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Investigação química das espécies Banara parviflora (A. Gray) Benth., Calea phyllolepis Baker e Verbesina subcordata DC

Moritz, Maria Izabel Goularte 16 July 2013 (has links)
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Farmácia, Florianópolis, 2010 / Made available in DSpace on 2013-07-16T04:04:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 280297.pdf: 2566999 bytes, checksum: 11956e782cd416896dfaaa489019eca9 (MD5) / Muitos peróxidos isolados de espécies vegetais têm apresentado promissoras atividades biológicas e alguns deles são utilizados com sucesso na terapêutica. Nesse contexto, o presente trabalho está direcionado ao isolamento e identificação de compostos obtidos, com ênfase em peróxidos, a partir de plantas de ocorrência na região sul do Brasil, com o intuito de obter novas substâncias de potencial interesse terapêutico no tratamento de doenças. Dentre essas plantas, são utilizadas neste estudo as espécies pertencentes à família Asteraceae, Calea phyllolepis Baker e Verbesina subcordata DC. e a espécie pertencente à família Salicaceae, Banara parviflora (A.Gray) Benth. Os extratos diclorometano e etanólico das partes aéreas frescas das três espécies foram obtidos e analisados por cromatografia em camada delgada. Os diversos procedimentos cromatográficos em coluna com diferentes resinas (gel de sílica, gel de sílica de fase reversa e Sephadex LH-20) e por CLAE resultaram no isolamento de compostos das três espécies estudadas, mas nenhuma de classe dos peróxidos por resultarem quantidades insuficientes para a elucidação estrutural e/ou degradação antes ou durante a realização de espectros por sua baixa estabilidade. Por outro lado, resultaram no isolamento de substâncias das três espécies. Para Calea phyllolepis Baker foi isolado o cumarato de 6-epi-?-verbesinol; sesquiterpenos do mesmo esqueleto foram isolados da espécie Verbesina subcordata DC., os isômeros cinamato de 1-hidróxi-6-epi-?-verbesinol e 1-hidróxi-6-epi--?-verbesinol. Do extrato etanólico das folhas de B. parviflora foram isolados o flavonóide C-glicosídeo orientina e o derivado da espermidina N1,N8-dibenzoilespermidil-N4-acetamida, apesar de já serem conhecidos derivados da espermidina em plantas, esse derivado acetilado da espermidina ainda não foi descrito na literatura. O isolamento dessas substâncias é importante para a caracterização química das espécies estudadas, principalmente de B. parviflora e C. phyllolepis pela ausência de estudos químicos nas bases de dados disponíveis.
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Evidências sobre o envolvimento dos receptores vanilóides nas ações biológicas produzidas pelos sesquiterpenos poligodial e drimanial

André, Eunice January 2004 (has links)
Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Farmacologia. / Made available in DSpace on 2012-10-22T01:41:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 207290.pdf: 692890 bytes, checksum: b3442d0ff478268d8c64a5eb4fffdd71 (MD5)
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Oleos essenciais de Baccharis e sua interação com insetos polinizadores

Ferracini, Vera Lucia 20 July 2018 (has links)
Orientador: Anita Jocelyne Marsaioli / Tese(doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-20T23:33:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ferracini_VeraLucia_D.pdf: 3329947 bytes, checksum: 147c2d56be88c14a2b64e4981c26dcf0 (MD5) Previous issue date: 1995 / Doutorado
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Desenvolvimento de metodologias para oxidações seletivas em esqueletos p-mentanicos : utilização em reações para transposição 1,2 de enonas ou apenas de carbonilas : aplicações em sinteses de produtos naturais

Aleixo, Adriana Mendes 26 July 2018 (has links)
Orientador: Lucia Helena Brito Baptistella / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-26T10:42:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Aleixo_AdrianaMendes_D.pdf: 7963754 bytes, checksum: 6ba21bfefd51aefdb8dc3c1d52023620 (MD5) Previous issue date: 1999 / Doutorado
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Sinteses de indolossesquiterpenos

Escalona Gower, Adriana Del Carmen 13 July 2018 (has links)
Orientador : Anita Jocelyne Marsaioli / Tese (doutorado) - Universidade Estadualde Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-13T23:18:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 EscalonaGower_AdrianaDelCarmen_D.pdf: 14777322 bytes, checksum: a006d59cd1deed3e458181a3ce0c41f9 (MD5) Previous issue date: 1990 / Doutorado
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Uma metodologia eficiente para a sintese de isotiocianoterpenos

Silva, Cleuza Conceição da 20 July 2018 (has links)
Orientador: Anita Jocelyne Marsaioli / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-20T05:11:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silva_CleuzaConceicaoda_D.pdf: 4044559 bytes, checksum: e6115446cc8dff3a6429cc162154074b (MD5) Previous issue date: 1995 / Doutorado

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