Bakgrund: Stomi innebär att tarmen löper ut på bukväggen och orsaken till stomibildningen är varierande. Stomin kan vara permanent eller temporär och kan anläggas från tunntarmen och kallas då ileostomi eller tjocktarmen vilket benämns som kolostomi. Sjuksköterskan ansvarar för att utbilda och informera personen och dess anhöriga om stomin där målet är att uppnå egenvård. Inom stomivården är det viktigt att arbeta utifrån en personcentrerad vård för att få en ökad förståelse för personernas upplevelser och öka personens autonomi. Syfte: Litteraturstudiens syfte var att belysa vuxna personers upplevelse av att leva med en stomi. Metod: En litteraturstudie med kvalitativ inriktning har genomförts. Databassökningen utgår från tre databaser (Cinahl, PubMed och PsycInfo) där sökningarna baserats på fritextord såväl som ämnesord. Efter sökningen påbörjades urvalsprocessen och sedan kvalitetsgranskades artiklarna utifrån en kvalitetsgranskningsmall från SBU med en följande analys vilket resulterade i två kategorier och sex underkategorier. Resultat: Det första kategorierna som identifierades var “Upplevelsen av förändrat liv”, med underkategorierna “förändrad kroppsbild”, “förlust av kontroll”, “påverkan på relationer och social isolering”, “ett avbrott i livet” och “positiva upplevelser och acceptansens utveckling”. Andra kategorin var “det professionella bemötandet”. Konklusion: Avslutningsvis identifierades det att stomibildningen påverkade personens fysiska, psykiska och sociala välbefinnande och upplevelsen av att leva med en stomi varierade från person till person och acceptansen av att leva med en stomi utvecklades med tiden. / Background: A stoma means that a part of the intestines come out on the abdominal wall and the reasons a person receives a stoma is very variable. A stoma can be permanent or temporary and can be established from the small intestine and is called ileostomy, if the stoma is established from the colon it is called colostomy. Nurses have the responsibility to educate and inform the person and their relatives about the stoma and that the end goal is to be able to perform self-care on the stoma. Within stoma care it’s important that the work is based on person centered care to achieve a better understanding for the person's experience where the result will be an increased autonomy. Aim: The aim of the literature review was to illustrate an adult person's experience of living with a stoma. Method: The literature review was conducted with a qualitative method. The search for studies was made in three databases (Cinahl, PubMed and PsycInfo) the search was based on freetext words and subjectwords. After the search the selection process started and the qualitative examination with SBU review template. After the analysis which resulted in two main categories and six subcategories. Results: The first category that was identified was “The experience of a changed life” with the subcategories “Changed body image”, “The loss of control”, “An interruption of life” and “Positive experiences and the development of acceptance”. The second category that was identified was “The professional treatment”. Conclusion: It was identified that the stoma formation affected the person's physical, psychological and social well-being. But with time the person will learn to accept the stoma and adapt it to their daily life.

Bakgrund: En stomi innebär att en del av tarmen läggs ut på utsidan av buken och sys fast under operation. En stomi kan vara permanent eller temporär. Att få en stomi kan orsakas av flera olika sjukdomar. Efter stomiuppläggningen kan komplikationer uppkomma som personen bör vara medveten om. En stomi kan innebära förändringar i vardagslivet. Litteraturöversikten utgår från Katie Erikssons teori om lidande.  Syfte: Syftet var att beskriva vuxna personers upplevelser av vardagslivet med en tarmstomi.  Metod: En litteraturöversikt genomfördes som utgår från 12 kvalitativa artiklar. Artiklarna söktes i databaserna Cinahl och Medline. Artiklarna analyserades med stöd av Fribergs metod i fyra steg utifrån en induktiv ansats.  Resultat: Tre huvudteman och sju subteman identifierades. En annorlunda livssituation beskriver hur personers vardagsliv förändras efter en stomiuppläggning och hur strategier utvecklats. Det nya jaget beskriver hur personers självbild är efter en stomiuppläggning och vilka negativa känslor som uppkommer. Påverkan på intima relationer beskriver hur personers relationer och sexliv har blivit påverkade efter stomiuppläggningen.  Slutsats: Att leva med en stomi innebär nya känslor och begränsningar i vardagslivet. Sjuksköterskans roll är att vara lyhörd och stöttande för individerna samt att vara medveten om strategier och hur strategierna kan tillämpas.

Bakgrund: Tarmstomi är ett kirurgiskt ingrepp där en konstgjord öppning görs på buken där en liten del av tarmen hamnar utanpå huden. På det sättet avlastas tarmarna och flödet hamnar i en extern påse. Behovet av stomi kan bero på bland annat inflammatoriska tarmsjukdomar, trauma och kolorektalcancer. Till följd av stomin förändras tarmfunktionen och en känsla av fysisk missbildning kan förekomma och personen blir ständigt påmind om den påtvingade kroppsförändringen. Syfte: Att beskriva personers erfarenheter av att leva med tarmstomi. Metod: Sökningar genomfördes i databaserna Cinahl och Pubmed. Litteraturstudie baserad på nio vetenskapliga artiklar med kvalitativ metod. Materialet analyserades med Fribergs femstegsmetod.  Resultat: Resultatet beskriv utifrån tre huvudkategorier och 10 subkategorier. Huvudkategorierna är: Den förändrade självuppfattningen, Den sociala omgivningens betydelse och Den nya tillvaron.  Konklusion: Personer med tarmstomi kan bli påverkade psykiskt, fysiskt och socialt. Det är viktigt med en individanpassad vård då varje patient är unik. Vidare bör vårdpersonalen säkerställa en god information till både patienten och närstående. Det är viktigt att vårdpersonalen tar hänsyn till närstående och stödjer dem utifrån deras behov. För att säkerställa en optimal och personcentrerad omvårdnad är det viktigt att vårdpersonalen ökar sina kunskaper om tarmstomier.

Bakgrund: Antalet människor som lever med tarmstomi ökar. Omvårdnaden hanterar patienterna på egen hand, vilket innebär att egenvården för dessa blir central. Sjuksköterskan har en viktig funktion i att motivera och ge den kunskap som behövs för att optimera egenvården. Syfte: Syftet med denna studie är att belysa patienters erfarenheter av att leva med tarmstomi. Metod: Studien är en kvalitativ litteraturöversikt baserad på elva vetenskapliga artiklar. Resultat: Upplevelserna av att leva med en tarmstomi varierade i stor omfattning. Graden av stöd de mottog påverkade acceptansen och hur det upplevdes att leva med stomi. Det rådde delade åsikter kring hur mycket livet förändrades, vissa upplevde frihet och autonomi, vissa isolerades och begränsades. Patienterna fick anpassa livet efter stomin och hitta strategier som fungerade. Många känslor uppstod i livet med tarmstomi, såsom rädsla, skam, oro och frustration. Konklusion: Upplevelsen av att leva med tarmstomi varierar mycket. Patienterna får genomgå förändringar på flera områden i livet. Alla nya förändringar påverkar patienternas psykiska och fysiska välbefinnande. För att hantera alla känslor och vardagliga prövningar skapade patienterna olika strategier. Det upplevda stödet från närstående och vårdpersonal har inflytande på omställningen. Sjuksköterskan har en viktig roll i att främja egenvården och stötta patienten i sin förändrade livsvärld. / Background: The number of people living with a bowel ostomy is increasing. The patients manage the nursing on their own, which means that self-care becomes central. The nurse has an important role in motivating and providing the knowledge needed for optimal self-care. Aim: The purpose of this study is to highlight patients' experiences of living with a bowel stoma. Method: The study is a qualitative literature review based on eleven scientific articles. Findings: The experiences of living with a bowel stoma varied. The level of support they received affected their acceptance and experience of living with a stoma. The opinions on how life changed were manifold, some experienced freedom and autonomy, some isolation and restriction. The patients had to adapt and find strategies that worked. Many emotions arose with a bowel ostomy, such as fear, shame, worry and frustration. Conclusion: Living with an intestinal stoma varies greatly. Patients may undergo changes in several areas of life. All new changes affect patients' mental and physical well-being. Different strategies were created to cope with emotions and everyday trials. The perceived support from relatives and care staff affects the transition. The nurse plays an important role in promoting self-care and supporting the patient’s new life.

Bakgrund: Tarmstomi innebär en öppning på buken där tarmen läggs ut. Det finns flera anledningar till att få tarmstomi. Tarmstomi kan leda till både positiva och negativa förändringar. Förändringarna kan påverka sexualiteten på olika sätt. Sexualiteten är viktig i människans liv och är ett av de främsta grundläggande behoven. Syfte: Att beskriva erfarenheter och upplevelser av sexualitet hos personer med tarmstomi. Metod: En litteraturöversikt med kvalitativ ansats genomfördes där 10 artiklar kvalitetsgranskades som sedan användes till resultatet. Artiklarna analyserades enligt Fribergs 5-stegsmodell. Resultat: Teman som framkom var påverkan på sexuell aktivitet, påverkan på relation och intimitet samt behov av stöd. Resultatet visade att tarmstomin påverkadepersoner psykiskt och fysiskt. Personer med tarmstomi behövde anpassa sig på olika sätt för att få en god sexualitet. Ofta var erfarenheterna och upplevelserna av sexualiteten negativa hos personer med tarmstomi, på grund av känslan av att vara annorlunda och förlorat kontroll över tarmfunktionen. Slutsats: Tarmstomi påverkar sexualiteten på olika sätt. Anpassningar för den nya kroppsbilden behövs. Hur personer med tarmstomi accepterar den nya kroppsuppfattningen har stor betydelse för sexualiteten. Att upprätthålla rutiner och riktlinjer inom hälso-sjukvården är viktigt för att ge rätt stöd till personer med tarmstomi. / Background: An intestinal stoma is an opening in the abdomen where the intestine is laid out. There are several reasons for having an intestinal stoma. Intestinal stomas can lead to both positive and negative changes. The changes can affect sexuality in different ways. Sexuality is important in a human’s life and is one of the main basic needs. Aim: To describe experiences of sexuality in people with intestinal stoma. Method: A literature review with a qualitative approach was carried out where 10 articles were quality controlled, then used for the result. The articles were analyzed according to Friberg's 5-step model. Results: The themes that emerged were the impact on sexual activity, the impact on relationships and intimacy, and the need for support. The results showed that intestinal stoma affects people psychologically and physically. People with intestinal stoma had to adapt in different ways to have a good sexuality. Often, the experiences of sexuality were negative in people with an intestinal stoma because of the feeling of being different and losing control over bowel function. Conclusion: Intestinal stoma affects sexuality in different ways. Adjustments for the new body image are needed. How people with an intestinal stoma accept the new body image has great significance for sexuality. Developing routines and guidelines in healthcare is important to provide the right support for people with intestinal stoma.