No description available.

Under 2015 i Sverige, uppskattades det finnas cirka 43 000 personer som levde med en tarmstomi. Att få en stomi kan vara livsomvälvande och det kan vara förenat med osäkerhet. Det finns olika sorter av tarmstomier där alla kan ge olika komplikationer som kan påverka personen i vardagen. Syftet är att belysa hur det är för vuxna personer att leva med en tarmstomi. Metoden som använts under examensarbetet är en litteraturöversikt där nio artiklar granskats och resulterar till litteraturstudiens resultat. Resultatet består av tre teman och sju underteman. Resultatet visar tydligt att livet med stomi är både en fysisk och psykisk process att bearbeta. Majoriteteten av stomibärarna upplever läckage och hudskador som en negativ konsekvens. En vanlig komplikation av stomioperationen är bråck, vilket påverkar den sexuella njutningen. Tarmstomin leder också till osäkerhet att vistas i sociala sammanhang, då stomibärarna upplever en rädsla att stomin ska synas. Slutsatsen är att vårdandet av personer med stomi kommer att gynnas om kunskapen ökar hos sjuksköterskorna, vilket leder till ett bättre preventivt arbete om hur det är att leva med en tarmstomi.

Bakgrund: Prevalensen av tarmstomier har ökat och idag lever 40 000 personer med en tarmstomi i Sverige. Stomiuppläggning innebär en livsomställning och sjuksköterskan har en viktig roll att förmedla kunskap och stöd. Studien syftar till att utöka förståelsen för subjektiva erfarenheter av att leva med en tarmstomi för att kunna bemöta och stödja individer som erhållit en tarmstomi på bästa sätt. Personcentrerad omvårdnad utgör teoretisk referensram. Syfte: Syftet var att beskriva vuxna patienters erfarenheter av att leva med en tarmstomi. Metod: En litteraturstudie baserad på ett urval av tio vetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats från databaserna CINAHL och PubMed som analyserats med en integrerad analysmetod.Resultat: Resultatet påvisade 3 kategorier: Stöd, Förändring och Anpassning. Stödjande nätverk är viktigt för att kunna acceptera ett liv med tarmstomi; vare sig det kommer från närstående, vården eller utomstående. Ett tydligt fynd är erfarenheten av en förändrad personlig och social tillvaro. Anpassningsprocessen påverkas av bakgrund, förutfattade meningar och copingstrategier. Dock kan anpassningsprocessen försvåras till följd av komplikationer. Slutsats: Tarmstomi är en livsomställning där flera faktorer påverkar erfarenheterna som beskrivs både positiva och negativa. Den personcentrerade vården riskerar att bli bristfällig om vårdpersonal inte har tillräckligt med kunskap, såväl praktiskt som emotionellt.

Bakgrund Sexualitet är en del i att vara människa och inkluderar både fysiska och psykiska aspekter. I Sverige lever ca 43 000 personer med tarmstomi i bukväggen. Att leva med tarmstomi innebär att tarmtömning sker spontant. Flertal av de patienter som får en tarmstomi är oroliga för hur omgivningen ska reagera och för att stomin ska hindra dem från att vara intima. Sexualitet är ett tabubelagt ämne. Sjuksköterskans professionella ansvar är att utgå från personcentrerad vård. Syfte Syftet var att belysa hur sexualiteten kan påverkas av att leva med tarmstomi. Metod Allmän litteraturstudie valdes och 15 vetenskapliga artiklar, både kvalitativa och kvantitativa, inkluderades i resultatet. Databaserna PubMed och CINAHL användes för databassökning. Resultat Fyra teman sammanställdes i resultatet och dessa är, “Upplevelse av den nya kroppen”, “Minskad sexuell lust och drivkraft”, “Rädsla att bli avvisad” och “Stöd och inställning av partner”. Sexualiteten påverkas av att leva med tarmstomi och majoriteten upplevde det negativt. Slutsats Slutsatsen blev att sexualiteten påverkas av att leva med tarmstomi. Majoriteten upplevde att den påverkades negativt. Kroppsuppfattningen förändrades efter stomioperationen och känslan av att vara oattraktiv var vanligt förekommande. Oron inför lukt av avföring var en orsak till varför flertal undvek sexuella relationer. Coping-strategier var en del av sjuksköterskans omvårdnadsansvar för att hjälpa både patient och partner i vägen tillbaka till ett njutbart och fungerande sexliv. Nyckelord: Sexualitet, Kroppsuppfattning, Tabu, Tarmstomi, Lidande

Bakgrund: Det finns uppskattningsvis ungefär 43,000 personer med stomi i Sverige och en ökning sker årligen. Orsaken bakom anläggningen skiljer sig åt men de vanligaste orsakerna är kolorektalcancer, inflammatoriska tarmsjukdomar eller perforerad divertikulit. Sjuksköterskan besitter en avgörande roll i omvårdnadsarbetet runt personer med tarmstomi. Syfte: Att beskriva personers upplevelser av att leva och hantera livet med tarmstomi. Metod: En beskrivande design tillämpades. Föreliggande litteraturstudies resultatdel baserades på totalt 15 artiklar varav 14 artiklar med kvalitativ ansats samt en artikel med mixad metod där enbart den kvalitativa deleninkluderades. Artiklarna analyserades med hjälp av en analysmodell av Popenoe, Langius-Eklöf, Stenwall och Jervaeus. Huvudresultat: Personer med tarmstomi visadesig uppleva förändringar i sitt liv, där påverkan på relationer, sex och ekonomi var påtagliga aspekter. Förändringen medförde begränsningar att leva sitt liv på samma sätt som tidigare. Det visade sig att hanteringsstrategier, acceptans samt stöd från omgivning och hälso-sjukvården var viktiga delar för att kunna acceptera sin situation. Slutsats: Personer med tarmstomi upplevde begränsningar i sitt liv efter erhållen tarmstomi, dessa begränsningar grundade sig främst i osäkerhet, rädsla och skam kring sin tarmstomi. En gemensam faktor som kunde identifieras i personernas upplevda begränsningar var en oförmåga att acceptera sin tarmstomi, där hanteringsstrategier samt stöd underlättade personers förmåga att acceptera sin tarmstomi vilket medförde en mer positiv syn på livet och en mer obegränsad vardag. / Background: There is approximately 43.000 persons living with a stoma in Sweden and it constantly increases every year. The reason behind the creation differs but the main reasons is colorectalcaner, inflammatory bowel diseaces or perforated diverticulitis. The registered nurse holds a key-roll in nursing care around people with an intestinal stoma. Aim: To describe peoples experiences to live and manage to life with an intenstinal stoma. Method: A descriptive design were conducted. The result inthe present litterature review were based on 15 articles where 14 articles had anqualitative approach and one article had an mixed-method approach where only the qualitative part was included. The articles was analysed with help from an analysis model conducted by Popenoe, Langius-Eklöf and Jervaeus. Result: People with an intenstinal stoma appeared to experienced changes through their life, where impact on relationships, sex and finance was tangible aspects. The changes entailed limitationsrelated to continue life as before. It appeared that copingstrategies, acceptance and support from environment and health care was important parts related to the acceptance of it’s situation. Conclusion: Persons with an intenstinal stoma experienced limitationsaccording to life after the received intenstinal stoma, these limitations was grounded in uncertainty, fear and shame related to the intenstinal stoma. One common factor that was identified with peoples experienced limitations was an inability to accept the intenstinal stoma, where copingstrategies and support eased the ability to accept the intenstinal stoma which brought a more positive view on life and resulted in a less limitated everyday life.

Bakgrund: Tarmstomi är en kirurgisk förbindelse mellan tarmen och huden där avföringen ska komma ut i en stomipåse. Det finns olika typer av tarmstomi beroende på vilken tarmdel som är påverkad. Att få en tarmstomi innebär en stor händelse för patienten och kan ge både fysiska och psykiska komplikationer. Genom att öka förståelsen och kunskapen hos sjuksköterskan för denna händelse och hur den inverkar på patientens liv skapas förutsättningar att på bästa sätt ge god omvårdnad och stärka patientens livskvalitet. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att undersöka hur patienter beskriver sin livskvalitet efter en tarmstomioperation, samt beskriva hur undersökningsgruppen sett ut i de inkluderade artiklarna. Metod: En beskrivande design har använts i denna litteraturstudie. De inkluderade artiklarna i studien söktes fram genom databaserna Cinahl och Pubmed. Artiklarna har kvalitativ och kvantitativ ansats. Huvudresultat: Patienter upplevde svårigheter med att leva med en tarmstomi, dessa innefattar det fysiska-, psykiska- och sociala livet samt svårigheter med kroppsuppfattningen. Dessa svårigheter påverkade livskvaliteten negativt. För att kunna handskas med det nya livet utvecklade patienterna inre- och yttre copingstrategier. Slutsats: Livskvaliteten hos patienter med tarmstomi påverkas negativt på grund av fysiska, psykiska och sociala begränsningar. Patienterna använder inre och yttre strategier för att förbättra sin livskvalitet. Stöd från omgivningen är den viktigaste bidragande faktorn till förbättrad livskvalitet. / Background: Intestinal stoma is a surgical connection between the intestine and the skin where the stool will come out to a ostomy bag. There are different types of intestinal stomas depending on which intestine that is affected. Getting an intestinal stoma is a major event for the patient and can cause both physical and psychological complications. By increasing the understanding and knowledge of the nurse for this event and how it affects the patient's life, conditions are created to best provide quality care and strengthen the patients quality of life. Aim: The aim of this study was to investigate how patients describe their quality of life after a intestinal stoma surgery, and describe how the test group appeared in the included articles. Method: A descriptive design was used in this study. The articles included in the study were searched through databases Cinahl and Pubmed. Articles have qualitative and quantitative approach. Results: Patients experienced difficulties in living with an intestinal stoma, these include the physical-, psychological and social life as well as difficulties with body image. These difficulties affected the quality of life negatively. To cope with the new life the patients developed internal and external copingstrategies. Conclusion: The quality of life of patients with intestinal stomas is adversely affected due to physical, psychological and social difficulties. Patients use internal and external strategies to improve their quality of life. Support from the environment is the most important factor contributing to the improved quality of life.

Bakgrund: En tarmstomi kan innebära stora fysiska och psykiska förändringar samt begränsningar i en patients liv. Kolorektalcancer och inflammatoriska tarmsjukdomar är de vanligaste orsakerna till tarmstomi. Stomiterapeuter är specialutbildade sjuksköterskor, när denna personalgrupp inte finns att tillgå, är det grundutbildade sjuksköterskors som tillgodoser omvårdnaden för patienten. Syfte: Att belysa patientens upplevelse av att leva med tarmstomi. Metod: En allmän litteraturöversikt baserad på elva kvalitativa artiklar. Resultat: Analysen resulterade i fyra teman. Påverkan i det dagliga livet, förändrade vanor som påverkade patientens liv. Kroppsuppfattningen, tarmstomin förändrade patientens syn på sin kropp. Stöd, om vikten av sjuksköterskans roll i omvårdnaden. Information, från sjuksköterskan utgjorde en viktig del i omvårdnaden av egenvård. Slutsats: Det är viktigt att sjuksköterskan i sin roll anpassar omvårdnaden individuellt samt beaktar patienten utifrån patientens individuella behov. Sjuksköterskans kan i sin roll motivera patienten till delaktighet i sin egenvård samt ge stöd för patienten till anpassningen av tarmstomin. Genom att förhålla sig till den personcentrerade vården kan sjuksköterskan beakta hela patientens upplevelse samt få en djupare kunskap av att förstå patientens upplevelse av att leva med tarmstomi. Fortsatt forskning: Som sjuksköterska är det viktigt att hela tiden ta del av aktuell forskning i syfte att förbättra omvårdnaden av patienter med tarmstomi. Vidare forskning behövs, då specifikt forskning saknades inom område personcentrerad- och tarmstomivård. / Background: An intestinal stoma could mean great physical and mental changes and restrictions in a patient's life. Colorectal cancer and inflammatory bowel diseases are the most common causes of intestinal stoma. Stoma therapists are specially trained nurses, when they are not available, it is ordinary nurses that cater to the care of the patient. Aim: To illuminate the patient's experience of living with intestinal stoma. Method: A general literature review based on eleven qualitative articles. Results: The analysis resulted in four themes. Impact on daily life, change of habits that affect the patient's life. Body image, intestinal stoma changed the patient’s view of their body. Support, the importance of the nurse's role in nursing. Information, provided by the nurse was an important element in the self-care. Conclusion: It is of importance that the nurses in their role adapts the care individually and take into account the patient based on the patient’s individual needs. The nurse can also motivate the patient to participate in self-care and provide support for the patient to the adjustment of the intestinal stoma. By relating to the person-centered care the nurse can take the patient’s whole experience into account and gain a deeper knowledge of understanding the patient’s experience of living with an intestinal stoma. Continued research: As a nurse, it is important to always take note of current research in order to improve the care of patients with intestinal stoma. Further research is needed, since specific research was lacking in the area person-centrered and intestinal stoma care

Bakgrund: Magtarmkanalen är en viktig del för att en individ ska uppleva fysisk och psykisk hälsa. Inflammatoriska tarmsjukdomar och cancer i tarmen är faktorer som kan leda till att en tarmstomi blir aktuellt. En tarmstomi kan vara permanent och temporär samt involvera olika delar av tarmen. Med en tarmstomi tillkommer ett ansvar hos patienten där egenvård och skötsel blir centralt. Tarmstomin medför kroppsliga förändringar där stöd och undervisning ökar förståelsen för den nya kroppen. Syfte: Syftet med studien var att beskriva patienters upplevelser av att leva med tarmstomi. Metod: Metoden som använts var litteraturöversikt som inkluderat kvantitativa och kvalitativa artiklar. Resultat: Studiens resultat presenteras i fyra områden: Social samvaro- på gott och ont, Begränsningar i vardagslivet, Acceptans av tarmstomi och Mötet med vården. Slutsats: Patienters upplevelser av att leva med tarmstomi kan både vara positiva och negativa. För att patienten ska acceptera sin nya livssituation har sjuksköterskan, vänner och familj en betydande roll. Patientens acceptans till tarmstomin är avgörande för hur kroppen uppfattas och påverkar därmed den psykiska hälsan. / Background: The gastrointestinal tract is an important part for an individual to experience physical and psychological health. Inflammatory bowel diseases and cancer in the intestine are factors that can lead to an intestinal stoma. An intestinal stoma can be permanent or temporary and involve different parts of the intestinal. With an intestinal stoma comes a responsibility which includes self-care and care of the intestinal stoma for the patient. The intestinal stoma entails bodily changes where support and teaching increase the understanding of the new body. Aim: The aim of this study was to describe patients experience of living with an intestinal stoma. Method: This study is a literature review which is based on qualitative and quantitative articles. Results: The results of this study are presented in four areas: Social cohabitation- for better or worse, Limitations in everyday life, Acceptance of the intestinal stoma and The meeting with medical care. Conclusion: Patients experience to live with an intestinal stoma can both be positive and negative. The acceptance of the new life situation includes the patient’s relationship to the nurse, friends and family. Patients acceptance to the intestinal stoma is crucial for how the body perceives and effects the psychological health.

Sammanfattning Bakgrund: Placering av tarmstomi sker genom ett kirurgiskt ingrepp via buken som underlättar för patienter att tömma tarminnehållet. Tarmstomi kan vara av både  temporär och permanent  karaktär. Personer som genomgått ett kirurgiskt ingrepp för att få tarmstomi upplever en stor förändring i livet. Det förändrade livet påverkar personerna fysiskt, psykiskt och socialt och god förståelse för personernas livsvärld är fundamentalt för att kunna erbjuda en god vård. Litteraturstudien till att ta fram utökad kunskap om vuxna personers upplevelser av livet med tarmstomi. Syfte: Syftet med studien var att belysa vuxna personers upplevelser av att leva med tarmstomi. Metod: En kvalitativ litteraturstudie baserad på åtta bloggar. Studien genomfördes i enlighet med Lundman och Graneheims (2004) beskrivning av manifest innehållsanalys. Den manifesta innehållsanalysen innehåller även latenta inslag. Resultat: Analysen resulterade i fyra huvudkategorier: Den första huvudkategorin var ett begränsat liv, med tre tillhörande underkategorier; Att känna sig begränsad, Besvärligt med skötsel och förberedelser och Oro för okontrollerbart läckage och ljud. Den andra huvudkategorin var Den förändrade kroppen med två tillhörande underkategorier; Att möta sin förändrade kropp och Relationer - att med en förändrad kropp möta andra. Den tredje huvudkategorin var Tacksam över det nya livet, med tre tillhörande underkategorier; Acceptans av den nya livssituationen, Att återfå hälsan och ett fungerande liv och Att få stöd. Slutsats: Personerna med tarmstomi upplever svårigheter i vardagen som innebär begränsningar i livet som kan hänföras till fysiska, psykiska, sociala och praktiska faktorer. Personerna har lärt sig att acceptera och förhålla sig till livet med tarmstomi. De väljer att visa upp tarmstomin utan att skämmas för att symbolisera att de har genomgått någonting utmärkande i livet. Även om livet med tarmstomi innebär en omfattande livsförändring visar personerna uppskattning och tacksamhet. Personernas upplevelser kan kopplas till livsvärldsteorin. Det är viktigt att sjuksköterskor har förståelse och kännedom om livsvärlden för att på så vis kunna förhålla sig och bemöta personerna så väl som möjligt.

Bakgrund En tarmstomi är en kirurgiskt konstgjord tarmöppning på utsidan av buken som avlägsnar avföring till en anslutande stomipåse. Orsaken till tarmstomi beror på sjukdom, trauma eller ett behov av tillfällig avlastning och kan således vara av temporärt eller permanent slag. Tarmstomi har visat sig både reducera sjukdom samt vara en livräddande insats, dock innebär det en stor livsförändring. Detta kan kopplas ihop med känsla av sammanhang (KASAM) som förklarar huruvida människan upplever och hanterar hälsa och/eller ohälsa. Syfte Syftet var att belysa upplevelser av hälsa hos vuxna som lever med tarmstomi. Metod Denna icke-systematiska litteraturöversikt grundade sig i 17 vetenskapliga artiklar med både kvalitativ- och kvantitativ design. Litteratursökningen gjordes i databaserna PubMed, CINAHL och PsycInfo med hjälp av sökord relevanta för syftet. Innehållet i artiklarna analyserades med hjälp av en integrerad dataanalys i tre steg som slutligen kvalitetsgranskades utifrån Sophiahemmet högskolas granskningsmall. Resultat Litteraturöversiktens resultat redogör för att vuxna stomibärares upplevelse av hälsa är av stor variation och har en stark sammankoppling med acceptans. Vidare redogör resultatet för patienters upplevelse av fysisk hälsa, psykisk hälsa, social hälsa, mötet med vårdpersonal samt hälsofrämjande faktorer hos stomipatienter. Slutsats Den upplevda hälsan hos stomipatienter är individuell och påverkas av varierande faktorer. Den primära orsaken till en försämrad hälsa hos stomipatienter tycks vara svårigheterna att acceptera de begränsningar som sjukdomen och stomin medför. Acceptans och begriplighet har en betydande roll för en god upplevd hälsa. / Background An intestinal ostomy is a surgically artificial intestinal opening on the outside of the abdomen that removes feces to an adjoining ostomy bag. The cause of intestinal stoma is due to illness, trauma or a need for temporary relief and can thus be of a temporary or permanent nature. Intestinal ostomy has been shown to both reduce illness and be a lifesaving effort, however, it means a major life change. This can be linked to a sense of context (KASAM) which explains whether the person experiences and manages health and / or ill health. Aim The purpose was to shed light on experiences of health in adults living with an intestinal ostomy. Method This non-systematic review of literature was based on 17 scientific articles with both qualitative and quantitative designs. The literature search was performed in the databases PubMed, CINAHL, and PsycInfo using keywords relevant to the purpose. The content of the articles was analyzed with the help of integrated data analysis in three steps, which was finally quality-examined based on Sophiahemmet University's review template. Results The literature review results report that adult ostomy carriers' experience of health is of great variation and has a strong connection with acceptance. Furthermore, the results report on patients' experience of physical health, mental health, social health, the meeting with care staff, and health-promoting factors in ostomy patients. Conclusions The perceived health of ostomy patients is individual and is influenced by varying factors.The primary cause of deteriorating health in ostomy patients seems to be the difficulty ofaccepting the disease's limitations and the stoma. Acceptance and comprehensibility play asignificant role in good perceived health.