Thesis (Ph. D.)--University of Washington, 2005. / Vita. Includes bibliographical references (p. 89-97).

Thesis (Ph.D. in Clinical Sciences) -- University of Colorado at Denver and Health Sciences Center, 2005. / Typescript. Includes bibliographical references (leaves 103-110). Free to UCDHSC affiliates. Online version available via ProQuest Digital Dissertations;

Thesis (Ph. D.)--University of Washington, 2007. / Vita. Includes bibliographical references (leaves 112-123).

Thesis (D. Sc. P.T.)--University of Alabama at Birmingham, 2007. / Title from first page of PDF file (viewed Oct. 30, 2007). Includes bibliographical references (p. 18-20).

Brain injury has a tremendous effect on the United States. The medical system has a continuum of care available but many of these services are extremely expensive. Despite the effectiveness of residential post-acute brain injury rehabilitation (PABIR) resistance to provide adequate funding remains because of a dearth of randomized controlled trial (RCT) studies demonstrating effectiveness. Some research suggests observational trials are typically more representative of community samples and yield conclusions similar to RCT studies. This study uses a large multi-state naturalistic community-based sample of individuals who received residential PABIR. The purposes of this study were to (1) use logistic regression to identify a model that considered the relationships among the predictor variables to explain treatment outcome for individuals receiving residential PABIR and (2) better understand how self-awareness influences treatment outcome. The final model contained five independent variables (substance use at time of admit, functioning level at time of admit, change in awareness between discharge and admit, admit before or after 6 months post-injury (TPI), and length of stay (LOS) in the program less than or greater than 2 months). The model was statistically significant, ÷2 (5, N=434) = 194.751, p < .001, accounting for 36.2% (Cox & Snell R square) to 61.3% (Nagelkerke R square) of the variance in success rate, and correctly classified 89.4% of cases. Four of the five predictor variables (current substance use, change in awareness, LOS 2 months and TPI 6 months) made statistically significant contributions to the model. The strongest predictor of successful treatment outcome was change in awareness recording an odds ratio of 29.9 indicating that individuals who improved in self-awareness by at least one level were nearly 30 times more likely to be in the successful outcome group, controlling for other factors in the model. Participants were also more likely to be in the successful outcome group if they admitted within 6-months post-injury (5.5x) and stayed longer than 2-months (4.4x). Findings also suggest that active substance use at time of admission did not prevent people from being successful. Importance and implications of these findings are discussed.

INTRODUÇÃO: Indivíduos com deformidade dentofacial apresentam alterações faciais verticais e/ou ântero-posteriores, com conseqüente presença de oclusão instável e pobre intercuspidação dentária, que podem causar comprometimentos nas funções do Sistema Miofuncional Orofacial sendo verificadas geralmente adaptações funcionais para cada tipo de deformidade. O objetivo desta tese foi realizar um ensaio clínico randomizado cuja variável de relevância foi a resposta funcional da mastigação após intervenção fonoaudiológica experimental em pacientes submetidos à cirurgia ortognática. MÉTODOS: Todos os pacientes submetidos à cirurgia ortognática, num período de 12 meses, que concordaram em participar do estudo. Os pacientes foram randomicamente distribuídos em dois grupos: grupo experimental (EG=6) e grupo de instrução (IG=5). O grupo controle foi constituído por indivíduos com oclusão dentária normal (CG=6). Os pacientes do EG foram submetidos a um protocolo de tratamento fonoaudiológico estruturado em seis sessões com enfoque técnico na função da mastigação. Os pacientes do IG foram submetidos a duas sessões supervisionadas de instruções direcionadas aos cuidados com a mastigação (tratamento padrão). As variáveis adotadas para a comparação dos grupos foram obtidas por meio de avaliação clínica e de avaliação eletromiográfica de superfície (EMGs), sendo elas: mobilidade orofacial, desempenho durante as funções de deglutição/mastigação, movimentos mandibulares e atividade elétrica dos músculos mastigatórios. Esses parâmetros foram avaliados pré e pós-cirúrgico longo prazo (12 meses). Os indivíduos do CG foram testados em dois momentos distintos com um intervalo de 12 meses entre os mesmos. RESULTADOS: após um ano da realização da cirurgia ortognática o EG apresentou melhora significativa na mobilidade orofacial (p = 0,001); no desempenho durante as funções de deglutição/mastigação (p = 0,001); na lateralização da mandíbula (p = 0,001) e na protrusão da mandíbula (p = 0,011). Os dois grupos de pacientes (EG e IG) não apresentaram diferenças significativas para os resultados da EMGs atividade elétrica dos músculos mastigatórios - nos diferentes momentos. O CG não apresentou variações significativas de desempenho para qualquer das variáveis investigadas na comparação entre os diferentes momentos. CONCLUSÃO: os resultados sugerem que o tratamento fonoaudiológico experimental demonstrou resultado positivo. Não foram identificados efeitos adversos. Houve aderência ao tratamento. O tamanho da amostra, embora relevante para a área, exige cuidado quanto ao poder de generalização dos resultados / INTRODUCTION: Individuals with dentofacial abnormalities present facial alteration - in the vertical and/or anterior posterior plane -, with consequent unstable occlusion and poor dental intercuspation. These alterations can cause impairments in the functions of the orofacial myofunctional system, and functional adaptations are usually observed for each type of deformity. The aim of this thesis was to conduct a randomized clinical trial that the relevance variable was the functional response of the mastication after the rehabilitative experimental program in patients submitted to orthognathic surgery. METHODS: All patients underwent to the orthognathic surgery, in a period of 12 months, which agreed to participate of this study. Patients were randomized assigned into two groups: experimental group (EG = 6) and group instruction (GI = 5). A control group consisted of individuals with normal dental occlusion (CG = 6). The EG patients underwent a structured treatment protocol, in six sessions, with technical focus was on the function of mastication. Patients in the IG were submitted to two supervised sessions for instruction related to the look out of mastication (standard treatment). The variables adopted for the comparison groups were obtained by clinical evaluation and by assessment of surface electromyography (sEMG) that was: orofacial mobility, masticatory/deglutition clinical performance, jaw movements and muscle activation (electrical activity) of the masticatory muscles. These parameters were evaluated pre-and postoperative long-term (12 months). The subjects in the CG were also tested in two distinct moments, with a one year interval. RESULTS: One year after orthognathic surgery, EG showed a significant improvement in orofacial mobility (p=0.001), masticatory/deglutition clinical performance (p=0.001), jaw lateralization (p=0.001) and jaw protrusion (p=0.011). Both groups of patients presented no significant differences for the sEMG results. The CG presented no significant variations in performance for any of the investigated variables when comparing the different time points. CONCLUSION: The results suggest that the rehabilitative experimental program demonstrated a positive result. No adverse effects were identified. There was adherence to the treatment. The sample size, although relevant to the area, requires careful about the power of generalization of the results.

INTRODUÇÃO: O tratamento da exposição gengival excessiva ao sorrir, também conhecida como sorriso gengival, pode ser realizado de três formas: com técnicas que diminuem a gengiva por meio de remodelação gengival; com técnicas que diminuem a altura maxilar, por meio de uma cirurgia de impactação óssea; ou por meio de técnicas que diminuem a capacidade de elevação do lábio superior. Existe uma carência de técnicas cirúrgicas efetivas, da última categoria, para o tratamento do sorriso gengival. Visando corrigir ou amenizar tal alteração, Ishida et al. desenvolveram uma técnica cirúrgica baseada na associação dos seguintes procedimentos: a secção do músculo levantador do lábio superior, a dissecção da pele e mucosa do lábio superior e o alongamento do freio do lábio superior (1). O presente estudo tem como objetivo, avaliar os efeitos da aplicação dessa técnica cirúrgica em pacientes portadoras de exposição gengival excessiva. MÉTODOS: 18 pacientes do sexo feminino portadoras de exposição gengival excessiva foram operadas utilizando a técnica proposta neste estudo. Por meio de documentação fotográfica e vídeo, a quantidade de exposição gengival e o comprimento do lábio superior foram medidos antes e depois do procedimento cirúrgico. O período de seguimento variou de 6 a 26 meses após a cirurgia, sendo a média de 10,05 ± 7,02 meses. RESULTADOS: O comprimento total do lábio superior antes da cirurgia variou de 17,40 a 26,89 mm, sendo a média de 22,28 ± 2,47 mm. Após a cirurgia, esse comprimento variou de 18,96 a 27,32 mm, sendo a média de 22,85 ± 2,04 mm, havendo um aumento médio dessa distância de 0,57 mm (p<0,05). Todas as pacientes apresentaram diminuição da exposição da gengiva superior no sorriso forçado. A exposição gengival antes da cirurgia variou de 2,03 a 7,16 mm, sendo a média de 5,10 ± 1,51 mm. Após a cirurgia, a exposição variou de 0,09 a 5,19 mm, sendo a média de 1,74 ± 1,39 mm. A diminuição da exposição gengival variou de 1,13 a 5,31 mm, sendo a diminuição média de 3,37 ± 1,27 mm (p<0,001). Não foram observadas complicações decorrentes do procedimento. CONCLUSÕES: Os resultados permitiram-nos concluir que a utilização da técnica cirúrgica avaliada neste estudo se demonstrou eficiente na diminuição de uma média de 3,37 mm da exposição gengival excessiva no sorriso forçado nas pacientes estudadas / INTRODUCTION: The treatment of excessive gingival exposure when smiling, also known as gummy smile, can be performed in three different manners: with techniques that reduce the gum through gingival remodeling; with techniques that reduce the maxillary height, through a surgery of maxillary impaction; or using techniques that reduce the capacity of elevation of the upper lip. There is a shortage of surgical techniques in this last category, which are proven effective and long lasting, for treatment of the gummy smile. In order to correct or diminish such deformity, Ishida et al. developed a surgical technique that associates the section of muscle levator of the upper lip; with a dissection of the skin and mucosa of the upper lip; and with a frenuloplasty of the upper lip (1). The aim of this study is to evaluate the effects of this surgical technique in patients with excessive gingival exposure. METHODS: 18 female patients with excessive gingival exposure were operated using the technique proposed in this study. Through photographic documentation and video recordings, the amount of gingival exposure in a forced smile and length of the upper lip were measured before and after the surgical procedure. The follow-up period ranged from 6 to 26 months after the surgery, the average being 10.05 ± 7.02 months. RESULTS: The total length of the upper lip before surgery ranged from 17.40 to 26.89 mm, the average being 22.28 ± 2.47 mm. After the surgery, this length ranged from 18.96 to 27.32 mm, the average being 22.85 ± 2.04 mm, and there was an average increase of 0.57 mm (p<0.05 ). All patients showed a decrease in the exposure of the upper gum when smiling. The gingival exposure before surgery ranged from 2.03 to 7.16 mm, the average being 5.10 ± 1.51 mm. The gingival exposure after surgery ranged from 0.09 to 5.19 mm, the average being 1.74 ± 1.39 mm. The reduction of gingival exposure ranged from 1.13 to 5.31 mm. Being the average decrease of 3.37 ± 1.27 mm (p<0.001). No complications were observed resulting from the procedure. CONCLUSIONS: The results led us to conclude that the surgical technique assessed in the present study demonstrated efficient in reducing an average of 3.37 mm of excessive gingival exposure in forced smile

Orientadores: Márcio Zaffalon Casati, Renato Corrêa Viana Casarin / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-17T16:38:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vale_HugoFelipedo_M.pdf: 1151720 bytes, checksum: 22202c783690ca1cc137dd8bb882d41f (MD5) Previous issue date: 2011 / Resumo: O objetivo no presente estudo foi avaliar o efeito da utilização de iodo povidine, associado ao debridamento periodontal de boca toda, realizado em sessão única de 45 minutos, no tratamento da periodontite agressiva generalizada. Foram acompanhados, por 6 meses, 28 pacientes que apresentavam periodontite agressiva generalizada, com no mínimo 8 dentes com profundidade de sondagem (PS) ? 5 mm e sangramento à sondagem (SS), sendo que destes, no mínimo 2 apresentavam PS ? 7 mm. Os pacientes foram alocados em um dos dois grupos do estudo: DB + soro (n=14) - debridamento ultrassônico em sessão única de 45 minutos com soro fisiológico 0,9% como solução refrigerante e DB + iodo (n=14) - debridamento ultrassônico em sessão única de 45 minutos utilizando PVP-I 10% como solução refrigerante. Os pacientes foram avaliados no baseline, 1º, 3º e 6º mês após a terapia, segundo os parâmetros clínicos e imunológicos (ELISA). Ambos os tratamentos promoveram melhoras dos parâmetros clínicos de índice de placa (IP), SS, PS, nível clínico de inserção relativa (NICR) e posição da margem gengival relativa (PMGR), no entanto não houve diferença entre os grupos em nenhum dos períodos de acompanhamento. Em relação à concentração de interleucina 1? (IL-1?), prostaglandina E2 e interleucina 10 (IL-10) no fluido gengival, ambos os tratamentos promoveram redução de IL-1? e aumento dos níveis de IL-10, porém sem diferença entre os grupos. Diante dos resultados apresentados, concluí-se que a associação de iodo povidine ao protocolo de debridamento ultrassônico em sessão única de 45 minutos não resultou em melhora adicional dos parâmetros clínicos e imunológicos avaliados quando comparado a este mesmo protocolo associado ao soro fisiológico. / Abstract: The present randomized clinical trial aimed to evaluate the effect of povidone iodine associated with single session full-mouth ultrasonic debridement as treatment forgeneralized aggressive periodontitis. Twenty eight patients presenting generalized aggressive periodontitis were followed during 6 months. Inclusion criteria was restricted to patients under35 five years old, with at least eight tooth with probing depth (PD) ? 5 mm and bleeding on probing (BOP), from which at least two tooth had to present PS ? 7 mm. The patients were randomly alocated in one of the evaluated groups: DB + saline solution (n=14) - single session full-mouth ultrasonic debridement with 0.9% saline solution as cooling agent, and DB + iodine (n=14) - single session full-mouth ultrasonic debridement with 10% povidone iodine solution as cooling agent. Clinical and immunological parameters were evaluated at baseline, 1st, 3rd and 6th month after treatment. Both therapies reduced plaque index and BOP, promoted PD reductions, relative clinical attachment level gains and recession in the position of gingival margin (PGM) at the end of the study. Both therapies promoted reduction in interleukin 1? levels and increase of interleukin 10 levels at the end of the study. However, during the period of the study, the differences were not statistically significant among the two groups regarding the clinical and the immunological parameters. Therefore, it can be concluded that the association of povidone iodine with 45 minute single session full-mouth ultrasonic debridement protocol did not promote additional benefits regarding the evaluated clinical and immunological parameters when compared to the same ultrasonic protocol associated with saline solution. / Mestrado / Periodontia / Mestre em Clínica Odontológica

Orientadores: Silvia Regina Brandalise, Alejandro Enzo Cassone / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-08-08T19:12:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mendonca_SandraMariaHolandade_M.pdf: 1479631 bytes, checksum: 5ee76bf19344482d5af7b11bf4c31770 (MD5) Previous issue date: 2007 / Resumo: Introdução: O Osteossarcoma e o Sarcoma de Ewing são as principais neoplasias malignas primárias ósseas, que acometem indivíduos menores de 15 anos de idade. A cirurgia com preservação do membro faz parte do tratamento atual. O objetivo do estudo foi comparar retrospectivamente, os resultados funcionais dos pacientes submetidos à ressecção do fêmur distal e reconstrução com endoprótese não convencional parcial ou total do joelho. Material e Método: Foram analisados 26 pacientes portadores de sarcomas ósseos da extremidade distal do fêmur, admitidos no Centro Infantil Boldrini, no período de janeiro de 1990 a dezembro de 2003. Vinte e quatro pacientes eram portadores de Osteossarcoma e 2 de Sarcoma de Ewing. Quinze pacientes foram reconstruídos com endoprótese total de joelho e 11 com endoprótese parcial de joelho. Foram considerados as variáveis idade, gênero, tipo de reconstrução do membro, dor, aceitação emocional, estabilidade, movimento, deformidade, força e atividade funcional. O sistema de avaliação foi o proposto por Enneking (1987) e preconizado pela Musculoskeletal Tumor Society. Para a comparação das médias entre cada critério e, também, entre os escores finais, utilizou-se o teste de Wilcoxon, com erro alfa de 5%. Resultados: A idade variou de 5 a 21 anos, mediana=11,9 anos. A predominância foi no sexo feminino (61,5%). Na avaliação funcional, a comparação entre as médias de cada critério, foi encontrada diferença estatisticamente significativa somente relacionada ao critério estabilidade (p=0,0037). Nos demais critérios avaliados, não foi observado diferença estatisticamente significativa: movimento (p=0,7546), dor (p=0,4848), deformidade (p=0,8695), força (p=1,0000), atividade funcional (p=0,9127) e aceitação emocional (p=0,5866). Conclusão: O escore final da avaliação funcional global não apresentou diferença estatisticamente significativa (p=0,6027). O tipo de reconstrução com endoprótese distal do fêmur não interferiu nos resultados funcionais dos pacientes / Abstract: Introduction: Osteosarcoma and Ewing¿s Sarcoma are the two most common malignant primary bone neoplasms in individuals under the age of 15 years. Limb sparing surgery is a recent method of treatment. The purpose of the study is to compare functional results of patients who underwent distal femur resection and reconstruction with a hemi or total knee endoprosthesis. Methods: Were reviewed 26 patients with bone sarcomas of the distal femur admitted at Boldrini¿s Children Center between January 1990 and December 2003. Twenty-four patients presented an Osteosarcoma and the other two ones an Ewing¿s sarcoma. Fifteen patients were submitted to a total endoprosthesis and eleven to a partial one. Variables as age, sex, type of reconstruction, pain, emotional acceptance, stability, movement, deformity, strength and functional activities were studied. The evaluation system has been proposed by Enneking (1987) and preconized by The Musculoskeletal Tumor Society. For the statistical analysis among criteria and final scores the Wilcoxon test was used, with an alpha error of 5%. Results: The age ranged from 5 to 21 years, mean 11.9 years; 61.5% were female. The only statistically significant difference found in this study was related to stability (p=0.0037). No statistical significance was found on any other criteria like movement (p=0.7546), pain (p=0.4848), deformity (p=0.8695), strength (p=1.0000), functional activities (p=0.9127) and emotional acceptance (p=0.5866). Conclusion: The final score between both types of endoprosthesis did not present a statistically significant difference (p=0.6027). The type of implant for limb reconstruction did not affect the patient¿s functional results / Mestrado / Saude da Criança e do Adolescente / Mestre em Saude da Criança e do Adolescente

A vertigem de posicionamento paroxística benigna (VPPB) é a síndrome mais freqüente em ambulatório especializado. Caracteriza-se por ataques de vertigem de curta duração e é diagnosticada através de nistagmo típico desencadeado pela manobra de Dix-Hallpike. Do ponto de vista fisiopatológico a VPPB é explicada pela teoria da canalolitíase, um processo no qual partículas flutuam livremente pela endolinfa do canal semicircular. Em 1980 Brandt e Daroff foram os primeiros a sugerir que a VPPB pudesse ser tratada com exercícios por ser um problema mecânico do labirinto. Posteriormente Semont e col., em 1988 e Epley em 1992 propuseram outras manobras com boa eficácia após duas sessões de tratamento. Recentemente foi proposta a manobra de Epley modificada para tratamento domiciliar. Os objetivos deste estudo foram: (1) avaliar a viabilidade do tratamento domiciliar da VPPB; (2) comparar a eficácia da manobra de Semont, de Epley modificada e de Brandt- Daroff; (3) avaliar a eficácia destas manobras após duas e quatro semanas de tratamento domiciliar; (4) analisar o efeito de uma segunda manobra no caso de falha da primeira; (5) avaliar se ajuda de familiares e acurácia na realização das manobras interfere nos resultados; e (6) determinar possíveis fatores prognósticos da VPPB. Sessenta pacientes (38 mulheres) com idade de 26 a 87 anos (média 63.5) foram distribuídos aleatoriamente em três opções terapêuticas - manobra de Brandt-Daroff, de Semont e de Epley modificada. Todos os pacientes apresentavam nistagmo típico de VPPB do canal posterior no teste de posicionamento. Dez pacientes não compareceram aos retornos. Os 50 pacientes restantes ficaram distribuídos da seguinte maneira: manobra de Brandt-Daroff, n=17, manobra de Semont, n=18; manobra de Epley modificada, n=15. Cada exercício deveria ser realizada em três sessões diárias, que consistiam de 10 repetições para a manobra de Brandt-Daroff , e três para a de Semont e Epley modificada. Na primeira consulta a manobra selecionada era realizada com o auxílio do examinador e em seguida o paciente executava o exercício sem sua ajuda. As reavaliações foram feitas com intervalos de uma ou duas semanas. Foi considerada resolução total apenas naqueles pacientes sem vertigem e sem nistagmo no teste de posicionamento. Nos retornos o paciente demonstrava a manobra para determinar a acurácia na sua realização. Após sete dias os pacientes com resolução total eram instruídos a interromper a manobra, enquanto aqueles sem remissão mantinham o tratamento por mais sete dias. Após 14 dias de tratamento domiciliar houve resolução total em 29% dos pacientes realizaram a manobra de Brandt-Daroff, em 72% dos que fizeram a de Semont e em 80% daqueles que fizeram a de Epley modificada (p=0,019, log rank test). Vinte pacientes permaneceram sintomáticos após 14 dias. Destes, 11 foram instruídos a manter o tratamento inicial por mais duas semanas (grupo 1), oito receberam a orientação de realizar uma segunda manobra pelo mesmo período (grupo 2), e uma paciente não compareceu aos retornos. Cinco pacientes (45%) do grupo 1 e cinco (62%) do grupo 2 tiveram resolução total após 14 dias. As conclusões deste estudo foram as seguintes: (1) o tratamento domiciliar da VPPB é possível e leva a bons resultados; (2) as manobras de Semont e de Epley modificada são semelhantes entre si e melhores que a de Brandt-Daroff; (3) metade dos pacientes que permaneceram sintomáticos após duas semanas se beneficiaram de um período adicional de duas semanas de tratamento; (4) o efeito obtido com a manutenção da manobra inicial por mais duas semanas foi semelhante àquele obtido com a realização de uma segunda manobra pelo mesmo período; (5) pequenos erros e ajuda de familiares não interferiram nos resultados e (6) idade, gênero, etiologia e duração dos sintomas antes do inicio do tratamento não modificaram o prognóstico da VPPB / Benign paroxysmal positioning vertigo (BPPV) is the most common syndrome in a dizziness unit. It is characterized by brief attacks of vertigo and can be easily diagnosed with the Dix-Hallpike test on the basis of its typical nystagmus. Canalolithiasis, a process in which free particles float freely within the endolymph of the semicircular canal, is the underlying mechanism of BPPV. In 1980 Brandt and Daroff, were the first to suggest that BPPV could be treated by simple exercises because of its mechanical pathogenesis. Later Semont and colleages in 1988 and Epley in 1992 proposed different maneuvers, which reportedly yielded good results after two treatment sessions. Recently a modified Epley maneuver was proposed for use as self-treatment of BPPV. The aims of our study were: (1) to analyze the efficacy of self treatment (2) to compare the efficacy of Semont maneuver, modified Epley maneuver, and Brandt-Daroff exercises during self-treatment of posterior BPPV; (3) to evaluate the efficacy of these maneuvers after two and four weeks of self-treatment; (4) to analyze the effect of a second maneuver if the first one failed; (5) to evaluate if assistance of relatives or inaccuracies in performing the maneuvers may interfere in the results; and (6) to determine possible prognostic factors of BPPV . Sixty patients (38 women) aged 26 to 87 years (mean 63.5) were randomly assigned for one of the three treatment options: Semont maneuver, modified Epley maneuver, and Brandt- Daroff exercises. All patients showed a typical nystagmus of posterior canal-BPPV during the positional test. Ten patients were lost to follow-up and therefore not included in the analysis. The remaining 50 patients were distributed among the treatment options as follows: Brandt-Daroff exercises, n=17; Semont maneuver, n=18; modified Epley maneuver, n=15. Each treatment option had to be performed in three daily sessions consisting of 10 repetitions for Brandt-Daroff exercises and 3 repetitions for Semont maneuver and modified Epley maneuver. On the first visit the assigned maneuver was done with the examiner assistance and afterwards it was performed by the patient alone. Clinical revaluation occurred on weekly intervals. BPPV was considered resolved only in those patients who had neither vertigo nor nystagmus on the positional testing. Patients were asked to demonstrate the maneuver, so that their accuracy could be determined. After 7 days those patients in whom BPPV had resolved were instructed to interrupt the maneuver, whereas those without remission were required to perform the same initial maneuver for another 7 days. After 14 days of self-treatment the remission rates were 29% for those performing BDE, 72% for SM and 80% for MEM (p=0,019, log rank test). Twenty patients were still symptomatic after 14 days, 11 of these patients were instructed to perform the same initial procedure (group 1), 8 were instructed to execute another maneuver (group 2), and 1 was missed to follow-up (Table 1). Five (45%) patients in group 1 and five (62%) in group 2 were asymptomatic after another 14 days of treatment (p=0,93, log rank test;). We conclude from our data that (1) self-treatment of BPPV has a good efficacy ; (2) SM and MEM are both equally efficient and better than BDE; (3) half of all patients who remain symptomatic after a 2-week treatment, may benefit from a 4-week self-treatment; (4) equivalent results are achieved by performing one or two maneuvers during a 4-week self-treatment; (5) accurate performance and assistance of relatives did not improve the outcome; and (6) age, gender, etiology, duration of symptoms before treatment were not predictive of outcome