Made available in DSpace on 2016-08-03T16:31:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 1Capas.pdf: 35586 bytes, checksum: ff82f4ad75e989cb5da20b6e88f48ee3 (MD5) Previous issue date: 2005-03-09 / This study evaluated the anterior-posterior position of the lower first molars, during the orthodontic treatment, using a lingual arch as an anchorage accessory in the Straight-Wire technique, in comparison to the cases treated by the Edgewise technique, without the use of a lingual arch. Two groups were selected, both presenting with Angle7 Class I malocclusion, treated with the extraction of upper and lower first premolars. The sample consisted of 255 lateral cephalometric x-rays obtained from Brazilian patients. The patients were of both genders, with an average age between 13 years and 6 months and with different standards of facial growth. Based in the analysis and discussion of the results, it was concluded that: 1) from the start of treatment to the end of leveling phase, the lost of anchorage by mesial crown tipping of lower first molar was greater in the cases treated with Straight-Wire technique; 2) from the end of leveling phase to the end of treatment, the lost of anchorage by bodily movement of the lower first molar was greater in the Edgewise technique; 3) from start to end of treatment the total anchorage loss was greater in the patients treated with Edgewise technique; e 4) the anterior-posterior movement of the lower incisors did not shown any statistically significant difference for both techniques, in all phases of treatment.(AU) / Este estudo avaliou o posicionamento ântero posterior dos primeiros molares inferiores, durante o tratamento ortodôntico, utilizando o arco lingual inferior como acessório de ancoragem na técnica Straight-Wire, em comparação aos casos tratados pela técnica Edgewise, sem a utilização do arco lingual. Dois grupos foram selecionados, ambos apresentando má oclusão de Classe I de Angle7, tratados com extração dos primeiros pré-molares superiores e inferiores. Foi utilizada uma amostra de 255 telerradiografias em norma lateral, obtidas de pacientes brasileiros, de ambos os sexos, com média de idade de 13 anos e 6 meses e com diferentes padrões de crescimento facial. Embasado na análise e discussão dos resultados, concluiu-se que: 1) do início do tratamento ao fim da fase de nivelamento, a perda de ancoragem coronária do primeiro molar inferior foi maior nos casos tratados com a técnica Straight-Wire; 2) do fim da fase de nivelamento ao fim do tratamento, a perda de ancoragem coronária e radicular do primeiro molar inferior foi maior na técnica Edgewise; 3) do início ao fim tratamento a perda de ancoragem radicular foi maior nos pacientes tratados com a técnica Edgewise; e 4) o deslocamento ântero-posterior dos incisivos inferiores não apresentou diferença estatisticamente significante para ambas as técnicas, em todas as etapas observadas.(AU)

Made available in DSpace on 2015-11-21T01:08:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000476332-Texto+Parcial-0.pdf: 567 bytes, checksum: 11c04edd5eb11196f5401952f25f70bc (MD5) Previous issue date: 2015 / It is well known that Oral Appliance (OA) are efficient for the treatment of Obstructive Sleep Apnea (OSA) in adults. However, evidence for its use in children is still debated. Although surgery is the standard treatment for OSA in this population, OA may be an alternative in situations where there are no clinical conditions for surgical procedures or when this is not an immediate option. Positioning the jaw in a protrusive position during sleep, the devices prevent the collapse of the pharynx. The objective of the present study was to evaluate the efficacy of an OA for the treatment of OSA in pediatric patients. Patients aged between 5 and 12 years, on the waiting list for adenoamigdalectomy, were selected in the outpatient clinic of otorhinolaryngology of two university hospitals. Dental conditions, as well as sleep bruxism (SB), signs and symptoms of temporomandibular disorders, according to the Research Diagnostic Criteria (RDC/TMD) were analyzed, and a sleep questionnaire was applied. The clinical diagnosis of OSA was confirmed through an exam of home portable polysomnography (ApneaLink™, version 9. 00, ResMed Corporation). All the exams were revised by one of the researchers, following the 2005 guidelines of the American Academy of Sleep Medicine. After the diagnosis was confirmed, the OA was made in the School of Odontology. A new portable study was performed after 60 days of use of the OA. Eighteen individuals were evaluated; mean age was 8. 39 years. Initial mean respiratory disorder index (RDI) was 10 events/hour (interval 3-39 events/hour), when compared to 3 events/hour (interval 0-11 events/hour) using the IOD (p<0. 001, Wilcoxon Signed-Rank Test). The SpO2 Nadir increased from 83. 5% (interval of 65%-93%) to 89. 5% (interval of 79-95%), after the use of OA (P 0. 002). The number of episodes of snoring also decreased with the treatment (p<0. 001). No complaints were reported during the follow-up. With regard to the BiteStrip, a reduction of 66 % was observed in the prevalence of patients with SB. The report of parents when answering the sleep questionnaire showed significant improvement in all aspects analyzed. In special or individualized circumstances, OA may be considered an alternative for the treatment of children with OSA. / Os aparelhos intraorais (AIO) são reconhecidamente eficientes para tratamento da Apneia Obstrutiva do Sono (SAOS) em adultos. Entretanto, as evidências para seu uso em crianças ainda são discutidas. Embora a cirurgia seja o tratamento padrão para a SAOS nesta população, o AIO pode ser uma alternativa em situações onde não existem condições clínicas para procedimentos cirúrgicos ou esta não é uma opção imediata. Posicionando a mandíbula numa posição protrusiva durante o sono, os parelhos impedem o colapso da faringe. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia de um AIO para o tratamento da SAOS e o efeito dessa terapia no bruxismo noturno (BS) em pacientes pediátricos. Pacientes com idade de 5 a 12 anos de idade, na lista de espera para cirurgia de adenoamigdalectomia, foram selecionados no ambulatório de otorrinolaringologia de dois hospitais universitários. As condições dentárias, bruxismo do sono (BS), sinais e sintomas de desordens temporomandibulares segundo os Critérios Diagnósticos de Pesquisa (RDC / TMD) foram analisadas e um questionário de sono foi aplicado. O diagnóstico clínico da SAOS foi confirmado através de um exame de monitorização cardiorespiratória portátil domiciliar (ApneaLink ®, versão 9. 00, ResMed).Todos os exames foram revisados por um dos pesquisadores, de acordo com a Academia Americana de Medicina do Sono diretrizes de 2012. Após o diagnóstico confirmado, o AIO foi confeccionado na Faculdade de Odontologia. Um novo estudo portátil foi realizado após de 60 dias de uso do AIO. Durante as duas avaliações cardiorrespiratórias os pacientes utilizaram o adesivo Bite Strip® para avaliação de SB. Foram avaliados 18 indivíduos, com uma média de 8,39 anos de idade. Índice médio de distúrbio respiratório (RDI) inicial foi de 10 eventos / hora (intervalo 3-39 eventos / hora), em comparação com 3 eventos / hora (intervalo 0-11 eventos / hora) usando o AIO (p <0,001, Wilcoxon Signed Rank Test). Nadir SpO2 aumentou de 83,5% (intervalo de 65 para 93%) a 89,5% (intervalo de 79-95%), após o uso do AIO (P 0,002). O número de episódios de ronco também diminuiu com o tratamento (p <0,001). Os sinais e sintomas de DTM não aumentaram após o uso do AIO. No que diz respeito ao BiteStrip, uma redução de 66% foi observada na prevalência de pacientes com BS. Não houve queixas durante o acompanhamento. O relato dos pais ao responder o questionário do sono demonstrou melhora significativa em todos os aspectos analisados. Em circunstâncias especiais ou individualizada, a AIO pode ser considerado como uma alternativa para o tratamento de crianças com SAOS.

Banca: Rebeca Di Nicoló / Banca: Marcelo Fava de Moraes / Banca: Sebastião Interlandi / Banca: Jorge Abrão / Banca: Renato Rodrigues de Almeida / Resumo: O objetivo deste trabalho retrospectivo foi o de comparar os efeitos dentoesqueléticos, em pacientes apresentando maloclusão de Classe ll, da associação do aparelho de Herbst e aparelhos fixos Straight-wire, em duas populações de pacientes, uma brasileira (grupo Brasil) e outra norte-americana (grupo Michigan), utilizando como controle a amostra do University of Michigan Elementary and Secondary School Growth Study (UMGS). Para tanto, na amostra brasileira, foram selecionados 24 pacientes, sendo 12 do gênero masculino e 12 do feminino, com idades iniciais médias de 12 anos e 7 meses e idades finais médias de 15 anos e 3 meses, A amostra Michigan, foi tratada com um protocolo semelhante, constando de 28 pacientes sendo 21 do gênero feminino e 7 do masculino, com idades iniciais médias de 11 anos e 9 meses e finais médias de 14 anos e 4 meses. Os pacientes controle (N: 30) pertencem aos dados digitalizados do banco de dados do Center for Human Growth, e foram pareados com relação a sexo e idade com o grupo tratado Michigan. Para as avaliações cefalométricas, foram obtidas telerradiografias laterais antes do inicio do tratamento com o aparelho de Herbst e ao final do tratamento com os aparelhos fixos Straight-wire. A primeira comparação efetuada foi da amostra brasileira e o grupo controle controles. Verificou-se que os efeitos da associação do Aparelho de Herbst e aparelhos fixos Straight-wire provocaram efeitos positivos sobre o complexo dentofacial, com melhora na relação esquelética maxilomandibular, além de compensações dentoalveolares que contribuíram para a correção desta maloclusão. A segunda comparação, envolvendo os dois grupos tratados (grupos Brasil e Michigan), denotou que as alterações dentoesqueléticas foram praticamente idênticas. Estes resultados indicam claramente que no tratamento da maloclusão de Classe ll, a associação aparelho de Herbst.... / Abstract: This study compared the effect of the treatment protocol for correcting Class Il malocclusion using the Herbst appliance followed by full fixed Straigh-wire mechanics, in two populations, one Brazilian and one of North American origin As a untreated control sample the data from the University of Michigan Elementary and Secondary School Growth Study (UMGS) was used. Our sample was composed of 12 males and 12 females, with initial mean age of 12 years 7 months and final mean ages of 15 years and 3 months. The Michigan patients comprised 21 females and 7 males, with an initial mean age of 11 years and 9 months and final mean age of 14 years and 4 months. The control sample was paired in number, sex and age to the treated Michigan sample. ln both treated groups, lateral cephalometric radiographs were obtained before the Herbst appliance was cemented and at the end of the fixed appliance phase, The first comparison involved the Brazil group and the untreated controls, which demonstrated that the association of the Herbst appliance followed by fixed Straight-wire appliances provoked positive effects on the dentofacial complex, improving pre-existing maxillo-mandibular relationships, besides increasing dentoalveolar compensations which contributed to correct the malocclusion. The second comparison, involved the Brazl1ian and North-American patients treated with the same protocol. Although the pre-treatment comparison showed that the two groups were not similar in all aspects, they presented almost identical therapeutic modifications, which indicate that the effect of' treatment was very similar. These results point out that, in Class ll treatment, the combination of Herbst/Straight-wire mechanics produce consistent and systematic effects, correcting or minimizing possible skeletal imbalances

Made available in DSpace on 2011-12-27T14:14:17Z (GMT). No. of bitstreams: 2 000399334-0.pdf: 1695765 bytes, checksum: 6f59773029d40433eae27686ee2c6259 (MD5) license.txt: 581 bytes, checksum: 44ea52f0b7567232681c6e3d72285adc (MD5) / The aim of this study was to evaluate the effects of Class II division 1 treatment during facial growth on the maxilla, permanent maxillary first molars and central incisors, as well as the maxillomandibular relationship. The experimental sample comprised 38 Brazilian white patients (14 males and 24 females) with mean age of 11 years 2 months at treatment onset and 14 years and 5 months at the end of the treatment. The treatment consisted of cervical headgear associated to full fixed appliances. The control group included 39 Canadian individuals (25 males and 14 females) from the Burlington Growth Study, University of Toronto, Canada, treated only by space supervision or space maintenance. Each patient in the experimental group had a lateral cephalogram obtained at treatment onset (T1) and completion (T2). In control group, lateral cephalograms were available at the ages of 9, 12, 14, 16 years, providing data for comparison with the experimental group. In addition, it was made comparisons between initial and final values of experimental and control subjects, as well as comparison of variations in each group, by the Student’s t test. The results indicated restriction of forward displacement and clockwise rotation of the maxilla in both genders, and extrusion of permanent maxillary first molars and central incisors in males. Treatment also prevented the natural counterclockwise rotation of the mandible, especially in males and improved the maxillomandibular relationship. / O objetivo desse estudo foi avaliar os efeitos decorrentes do tratamento da Classe II, divisão 1 sobre a maxila; a posição dos primeiros molares e dos incisivos centrais permanentes superiores; e a relação maxilo-mandibular. O grupo experimental foi composto por 38 pacientes brasileiros brancos (14 meninos e 24 meninas) com idade média de 11 anos e 2 meses, no início, e 14 anos e 5 meses, ao final do tratamento, realizado com arco extrabucal tração cervical associado ao aparelho fixo, em ambas as arcadas. O grupo controle foi composto por 39 indivíduos canadenses (14 meninas e 25 meninos), participantes do Burlington Growth Study, Universidade de Toronto, Canadá, tratados somente por supervisão e manutenção de espaços. Cada paciente do grupo experimental apresentava uma telerradiografia inicial (T1) e uma final (T2). Na amostra controle, telerradiografias seriadas obtidas aos 9, 12, 14 e 16 anos forneceram os dados para a comparação com a amostra experimental. Na análise estatística, o teste t de Student proporcionou as comparações entre os valores iniciais e finais dos grupos experimental e controle, bem como a comparação entre as variações ocorridas em cada grupo. Os resultados indicaram que o tratamento realizado gerou restrição do deslocamento anterior e giro horário da maxila, em ambos os gêneros, provocou extrusão dos primeiros molares e dos incisivos centrais permanentes superiores, nos pacientes do gênero masculino, impediu a rotação anti-horária natural da mandíbula, principalmente no gênero masculino e promoveu a melhora da relação maxilo-mandibular.

Made available in DSpace on 2011-12-27T14:14:26Z (GMT). No. of bitstreams: 2 000433771-0.pdf: 1371003 bytes, checksum: 4371b440237c239d5982afb2c1f2c059 (MD5) license.txt: 581 bytes, checksum: 44ea52f0b7567232681c6e3d72285adc (MD5) / The aim of this study was to evaluate the dento-skeletal effects of the headgear (HG) high traction. The total sample comprised 44 Brazilian individuals between entre 9 and 13 years old. The experimental group had twenty four individuals with Class II division 1 malocclusion treated by HG high traction (OrthoCap and conventional cap). The control group included 20 individuals with Class I malocclusion which was not treated during the period of the study. All individuals had two telerradiographies: initial (T1) and progress (T2), which was taken after 6 months of observation. Cephalometric points were digitalized into Dentofacial Planner Plus software to obtain the cephalometric measurements. In the statistical analysis Student’s t test was used to compare values of T1 and T2 in each group and for comparison of the differences (T1-T2) between groups. Results showed that treatment with HG high traction provoked restriction of forward growth of the maxilla (p<0. 05) and maxillo-mandibular relationship was improved, with reduction of the ANB (p<0,05). Superior molars moved toward distal with distal inclination (p<0. 05) e there was no significant change in the upper incisors. / No presente estudo avaliaram-se cefalometricamente os efeitos dento-esqueléticos do aparelho extra-bucal (AEB) de tração alta. Para tanto, foram avaliados 44 indivíduos brasileiros brancos e saudáveis, com idades entre 9 e 13 anos. O Grupo Experimental foi composto por 24 pacientes (idade média 11 ± 1,6 anos) com maloclusão de Classe II divisão 1, tratados com AEB de tração alta (OrthoCap e casquete tradicional). O grupo controle foi composto por 20 pacientes com maloclusão de Classe I que não receberam tratamento ortodôntico durante o período da avaliação. Todos indivíduos apresentavam telerradiografias de perfil ao início (T1) e após 6 meses (T2), em média. Pontos cefalométricos foram digitalizados no programa Dentofacial Planner Plus para obtenção das medidas cefalométricas. Na análise estatística foi utilizado o teste t de Student para comparação entre os valores de T1 e T2 dentro de cada grupo e para comparação das diferenças (T1-T2) entre os grupos. Os resultados demonstraram que o tratamento com AEB de tração alta provocou restrição do crescimento maxilar para anterior (p<0,05) e melhora na relação maxilo-mandibular, com redução do ANB (p<0,05). Os molares superiores apresentaram movimento distal com inclinação (p<0,05) e não houve alteração significativa nos incisivos superiores.

Orientador: Antonio Wilson Sallum / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-21T07:12:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ciruffo_PauloAfonsoDimasRios_M.pdf: 5928166 bytes, checksum: f1fb3b50d096026136c797c75021d72f (MD5) Previous issue date: 1996 / Resumo: O presente trabalho tem por objetivo, verificar as alterações periodontais através de exames radiográficos periapicais milimetrados, dos dentes submetidos à extrusão ortodôntica, em relação às alterações da crista gengival e da crista óssea, de dentes portadores de fraturas radiculares, lesões cariosas, perfurações ao nível cervical da raiz, que dificultam a terapia periodontal, protética, endodôntica e restauradora. Foram usados na pesquisa 15 dentes, que foram submetidos à Extrusão Dentária, através o uso de Aparelho Fixo na técnica de Edgewise. A força ortodôntica aplicada foi de 20-30 gramas no primeiro dia, aos 15, 30, 45 e 60 dias do período ativo, sendo também avaliado as condições periodontais dos dentes vizinhos. Após o período ativo, foi colocado um arco seccionado passivo retangular 0.17"x 0,22" para a estabilização. A média do comprimento radicular dos dentes em função do tempo de tratamento, no primeiro dia, aos 15, 30, 45 e 60 dias foram 13,87; 12,23; 12,17; 11,57 e 11,13 mm, enquanto que a média da extrusão obtida foi de 2,73 mm. A relação das médias de recidiva aos 30 e 60 dias do período de contenção com a média aos 60 dias do período ativo foram de 0,04 e 0,26 mm. A cada dia de tratamento ativo, o nível da extrusão da raiz foi de 0,044 mm, já em relação a margem gengival e a margem do preparo houve um aumento de 0,047 mm e 0,045 mm para a distância entre a margem óssea e a margem do preparo. O coeficiente linear em relação ao comprimento radicular dos dentes vizinhos para cada dia de tratamento, foi de 0,003 mm. O teste "t" foi significativo ao nível de 1 % de probabilidade para todos os coeficientes de correlação indicando, que as variáveis são correlacionadas. Concluiu-se, que houve alteração milimétrica na crista alveolar e na crista gengival dos dentes submetidos à Extrusão Dentária, assim como também nos dentes vizinhos. O tempo médio de Extrusão foi de 47 dias / Abstract: The aim of this paper work is to verify the periodontal changes through the milimetered periapical radiograph of teeth submited to orthodontic extrusion, wich had root fractures, carries , and cervical root perforations,conditions that make the periodontal, prosthodontic, endodontic and dentistam therapy harder to perform. In this research 15 participants were treated, 10 of the feminine and 5 of the masculine sexo They were submited to dental extrusion using fixed appliance with the Edgewise Techinic. The ortodontic force applied was of 20-30 grams at 15, 30, 45 and 60 days of the active period where also the periodontal condutions of the neighbour teeths were checked. After the active period, a 0.17" x 0.22" retangular passive seccionaded arch was placed in order to estabilize the result. The average of patient root lengthening relation treatment time in the begining at the 15, 30, 45 and 60 days were 13,87, 12,23, 11,57 and 11.13 milimeter, although that average achieved extrusion was 2.73 milimeter. The relation average of relapse at the 30 and 60 days in the active period with the average by the 60 days in the active period were 0.04 milimeter and 0.26 milimeter. The each day of increased treatment, the root lengthening had decreased 0.044 milimeter, already in relation the gengival margin and the prepare margin there was a increase of 0.047 milimeter and 0.045 milimeter to distance between osseous margin and the prepare margin. The linear coeficient represented a increase very next of zero in root lengthening of neighbour teeth to each day the treatment having a increase this root lengthening of 0.003 milimeter. The test t was significative by the levei 1 % of probably to all the coeficient in the relation indicating that the changeable are correlated. Conclude that there was milimeter change in the alveolar ridge of submete tooth extrusion as toa in the neighbour teeth. The average time of extrusion was 47 days / Mestrado / Ortodontia / Mestre em Odontologia

Orientador: Ester Maria Danielli Nicola / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-08-03T19:34:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Bellini_BrunoSiqueira_M.pdf: 1442538 bytes, checksum: 74efd2947e289c0bddf4aa0b99742674 (MD5) Previous issue date: 2003 / Resumo: As hiperplasias gengivais representam cerca da metade das lesões proliferativas que acometem a cavidade bucal. Os profissionais de saúde, em contato com pacientes apresentando estas alterações gengivais, devem investigá-los criteriosamente, até que sejam determinadas as etiologias destas ou de quaisquer desalinhamentos dentários a estes relacionados. A propedêutica clínica revelará a capacidade do indivíduo em lidar com as alterações locais e ou sistêmicas atuantes e fornecerá subsídios para o prognóstico e plano de tratamento. Nessa investigação, a abordagem clínica foi executada por uma equipe multidisciplinar, envolvendo médicos, enfermeiros e odontólogos, numa casuística de 18 pacientes portadores de hiperplasias gengivais, triados nos ambulatórios de odontologia buco-maxilo-facial e otorrinolaringologia do Hospital de Clínicas da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp). A biópsia incisional prévia no tecido gengival hiperplásico foi realizada, como condição pré-operatória. Exames clínico-laboratoriais pré-operatórios foram solicitados de acordo com a necessidade individual específica de cada paciente. Depois de estabelecidos individualmente os diagnósticos e prognósticos da patologia de base, foram elaborados planos de tratamento bucal nos sítios eleitos. Procedimentos cirúrgicos ambulatoriais com laser de CO2 10,6µm foram executados sob anestesia local, com o objetivo de favorecer o restabelecimento e controle das funções fisiológicas normais do sistema estomatognático, fonoarticulatório e respiratório, através de gengivoplastias e orientações quanto à importância da higienização bucal e manutenção da saúde destes sistemas. A potência do laser utilizada nessas aplicações foi determinada de acordo com a necessidade de cada caso, dependendo da natureza, localização e extensão dos aumentos gengivais. O número de aplicações de laser de CO2, necessárias para a finalização do tratamento, também seguiu estes mesmos critérios. As avaliações clínicas, radiográficas e fotográficas foram realizadas antes de cada sessão de aplicação de laser de CO2, estabelecendo, assim, padrões comparativos posteriores. Os pacientes tratados eram usuários de medicamentos anticonvulsivantes, imunossupressores e bloqueadores dos canais de cálcio. Alguns pacientes utilizavam simultaneamente mais de um tipo de medicamento, favorecendo o sinergismo ao aumento gengival, induzido por estes. Alguns apresentavam respiração bucal com aumentos gengivais típicos, localizados ou potencializados pela combinação com estes medicamentos. Após as aplicações de laser de CO2, os pacientes foram instruídos e reavaliados após quatro semanas. Este protocolo foi executado sucessivamente, até que os objetivos propostos fossem alcançados satisfatoriamente. Esse tipo de procedimento cirúrgico conservador, tendo o laser de CO2, como facilitador, proporcionou resultados surpreendentes e satisfatórios. O pós-operatório foi indolor e exangue na grande maioria dos casos, sem a necessidade de sutura ou de qualquer outro tipo de medicação. A potência utilizada nas aplicações variou entre 8 a 12W no modo contínuo e escaneado. A gengivoplastia foi eficaz e os dentes supostamente comprometidos por mobilidade ou heterotopismo foram preservados. O restabelecimento da função mastigatória e fonoarticulatória favoreceu a higienização e manutenção da saúde bucal dos pacientes / Abstract: Hyperplasia of the gingivae makes up about half of the proliferating lesions which occur of the mouth The health professionals in contact with patients that have these gum alterations should examine them meticulously until their etiology or any related dental misalignment is determined. The acceptance of the clinical diagnosis will show the ability of a person to deal with the local alterations and/or organic systems and will help with the prognosis and treatment plan. In this study, the clinical approach involved a team of doctors, nurses and odontologists working with a group of 18 patients manifesting gingival hyperplasia from the odontology and otolaryngology clinics at the Clinic Hospital at the Campinas State University (Unicamp). A biopsy of the gingival hyperplasia tissue of a previous incision was performed as a pre-operative step. Lab exams were requested according to the specific individual needs of each patient. After establishing diagnoses and the basic pathology of the prognosis, plans were elaborated for the treatment of the selected sites. Surgical procedures were performed using CO2 10,6µm laser under local anesthesia with the objective of aiding the reestablishment and control of normal physiological functions of the masticatory function, respiratory system and phoniatrics through gingivoplasties and orientation as to the importance of oral hygiene and in keeping these systems healthy. The power used in the applications were determined according to the necessities of each case, varying from 8 to 12W, depending upon the nature, place and extension of the enlarged gingivae. The number of CO2 laser applications needed for the treatment also followed the same criteria. Clinical evaluations, x-rays and photographs were taken before each application in order to establish posterior comparative standards. The patients were given anticonvulsant, immunosuppressant and calcium channel blocker medication. Some of the patients took more than one kind of medication, which helped the synergism of those drugs on the enlarged gingivae. Again, some patients had oral respiration typical of enlarged gingivae. The patients were reevaluated four weeks after finishing the laser treatment. This was repeated until the objectives were satisfactorily reached. This type of conservative surgical procedure, using a CO2 laser, gave surprisingly satisfactory results. The postoperative period was painless and bloodless in the majority of the cases with no need for sutures or any kind of medication. The gingivoplasties were efficient and the teeth supposedly compromised in mobility or misalignment were saved. The reestablishment of the masticatory functions and the ability to articulate phonemes helped the patients in the cleanliness and maintenance of their oral health / Mestrado / Ciencias Biomedicas / Mestre em Ciências Médicas

Orientador: Luis Augusto Passeri / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-24T02:31:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Moraes_Marciode_D.pdf: 2385266 bytes, checksum: f251ca3dc313c1a13ef4a1a85589e56e (MD5) Previous issue date: 1998 / Resumo: O tratamento cirúrgico-ortodôntico de dentes inclusos visa levar o elemento dentário para a correta posição na arcada dentária, sem causar danos aos demais elementos dentais adjacentes, estabelecendo a estética e a função. Além de uma adequada técnica ctrúrgica,acorreta colagem do botão ou bracket ortodôntico, para tracionar o dente, é fundamental para se obter sucesso no tratamento. Este trabalho tem como objetivo verificar a eficiência de quatro procedimentos de colagem, avaliados através de um teste de tração in vitro. Aamostragem constitui-se de 132 dentes (pré-molares e caninos), em cujas faces vestibulares realizou-se condicionamento ácido e lavagem da. superfície com água destilada. Em seguida, a colagem do botão ou bracket ortodôntico foi efetuada. com resina composta otopolimerizável ou quimicamente polimerizável, nos seguintes grupos: 1) botão + resina fotopolimerizável (Z-100, 3M); 2) botão + resina quimicamente polimerizável (Concise, 3M); 3) bracket de policarbonato + resina fotopolimerizável (Z-100, 3M); e, 4) bracket de policarbonato + resina quimicamente polimerizável (Concise, 3M). Após 24 horas, em estufa (37°C) e 100% de umidade relativa do ar, cada amostra foi submetida a tal amociclagem (100 ciclos com temperatura variando entre SOC a 60°C) e armazenadas nos períodos de 1, 30 e90 dias. Após estes períodos foi efetuado o teste de tração na máquina de ensaio O Wolpert, a uma velocidade de 6mm/min., até ocorrer descolagem do botão ou bracket. Os resultados obtidos foram submetidos à análise de variância e ao teste de Tukey, de 5% de significância. Através da análise dos resultados pode-se concluir que a colagem do botão ortodôntico independente da resina utilizada, proporcionou maior resistência à tração. No entanto, o grupo que apresentou os piores resultados (colagem de bracket com resina Concise), ainda pode ser adequado para. o tracionamento, tendo em vista a pequena força de tração aplicada clinicamente / Abstract: The aim of this work was to verify in vitro the efficiency of four adhesive button procedures. The vestibular faces of hundred thirth two tooth were acid etched and washed with distilled water. The adhesion of the orthodontic button was made with light activated composite 'resin or cold-cure composite resin, according the groups: 1 ) button + light-cured composite resin (Z-1 00, 3M); 2) button + cold-cure composite resin (Concise, 3M); 3) bracket + light-cured composite resin; 4) bracket + cold-cure comppsite resin. After 24 hours in stove storage at 37°C and 100% of air relative humidity, each specimens was applied thermocycle (100 cycle with temperature ranged of SOC a 60°C) and stored in the period of 1, 30 and 90 days. Before this period was applied the traction testing in the Otto Wolperte, with 6mm/min. crosshead speed. The results showed that the button adhesion with cold-cure composite resin exhibited a significantly highet bond strength in the first two periods (1 and 30 days of stored). Bisides this, bracket showed the major bond strenght when associated with light-curede composit resin in the period of 90 days / Doutorado / Cirurgia Buco-Maxilo-Facial / Doutor em Clínica Odontológica

Orientador: Pedro Bertolini / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-17T13:26:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tosello_AnaLuizaBuenoBarrichello_M.pdf: 1570000 bytes, checksum: 273d14b9004797d3f76006d7539ab277 (MD5) Previous issue date: 1977 / Resumo: Foram estudados neste trabalho, os efeitos do uso de aparelho ortodntico fixo, tipo multi-bandas, sobre o meio bucal, relativos a: incidencia de carie dentaria, alterações gengivais e variações ocorridas quanto ao numero de estreptococos e Streptococcus mutans ...Observação: O resumo, na íntegra poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: Not informed. / Mestrado / Ortodontia / Mestre em Ciências

Made available in DSpace on 2015-12-06T23:44:32Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2006 / Introdução: A apnéia obstrutiva do sono é caracterizada pela ausência ou redução do fluxo aéreo pelo nariz ou boca durante o sono. Em crianças, os fatores de risco incluem hipertrofia adenotonsilar, obesidade, desordens neuromusculares e anomalias craniofaciais. O tratamento mais comum para a síndrome da apnéia obstrutiva do sono em crianças é a adenotonsilectomia. Este procedimento é limitado devido aos riscos cirúrgicos, principalmente em crianças com co-morbidades, e em alguns pacientes pode haver recorrência, devido a associação com problemas craniofaciais. Os aparelhos ortopédicos funcionais e os aparelhos orais têm sido usados em crianças que têm síndrome da apnéia obstrutiva do sono e anomalias craniofaciais. Tais aparelhos mudam a postura mandibular para anterior e aumentam potencialmente a via aérea superior, aumentando assim o espaço aéreo e melhorando a função respiratória. Objetivo: Avaliar a efetividade dos aparelhos orais e aparelhos ortopédicos funcionais para tratamento da apnéia obstrutiva do sono em crianças. Estratégia de busca: Uma sensível busca foi desenvolvida para Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL) (The Cochrane Library - Issue 2); PubMed (Janeiro de 1966 a Setembro de 2005); EMBASE (1980 a Setembro de 2005); Lilacs (1982 a Setembro de 2005); BBO - Bibliografia Brasileira de Odontologia (1986 a Setembro de 2005); SciELO (1997 a Setembro de 2005). Não houve restrição de idioma ou fonte de informação. Critério de seleção: Todos os ensaios clínicos randomizados ou quasi-randomizados comparando todos os tipos de aparelhos orais e aparelhos ortopédicos funcionais com placebo ou não-tratamento, em crianças de 15 anos ou mais jovens, cujo desfecho primário fosse redução do índice de apnéia/hipopnéia obstrutiva do sono para valores menores que 1 episódio por hora de sono medido pela polissonografia e cujos desfechos secundários fossem avaliação da melhora na relação dental e esqueletal, nos parâmetros do sono, na função cognitiva e fonoaudiológica, nos problemas comportamentais, qualidade de vida, efeitos colaterais, desistências e avaliação econômica. Extração de dados e análises: Os dados foram extraídos independentemente por dois revisores. Alguns autores foram contactados para informações adicionais. Para o ensaio clínico incluído, foi calculado risco relativo com 95% de intervalo de confiança para todos os desfechos dicotômicos. Resultados:Identificamos 384 estudos pela pesquisa eletrônica. Apenas um dos ensaios clínicos, que reportava resultados de vinte e três pacientes, foi incluído nesta revisão. Os dados disponíveis na publicação não responderam a todas as questões dessa revisão, mas algumas questões puderam ser respondidas e o tratamento mostrou-se eficaz quando comparado ao grupo controle. Conclusão do revisor: No momento, as evidências não são suficientes para se afirmar que os aparelhos orais ou os aparelhos ortopédicos funcionais são de fato efetivos no tratamento da apnéia obstrutiva do sono em crianças, entretanto, os aparelhos orais e ortopédicos funcionais devem ser usados em casos específicos como auxiliar no tratamento de crianças com anomalias craniofaciais, pois esse é um fator de risco para apnéia na criança. / Background: Obstructive sleep apnoea is marked by the absence or reduction of the airflow at the nose or mouth during sleep In children, risk factors include adenotonsillar hypertrophy, obesity, neuromuscular disorders and craniofacial anomalies The most common treatment for obstructive sleep apnea syndrome in childhood is adenotonsillectomy. This approach is limited by its surgical risks, mostly in children with comorbities and, in some patients, by recurrence that can be associated with craniofacial problems. Functional oral appliances and oral appliances have been used for patients who have obstructive sleep apnea syndrome and craniofacial anomalies because they change the mandible posture forwards and potentially enlarge upper airway and increase upper airway, improving the respiratory function. Objective: To assess the effectiveness of oral appliances and functional oral appliances for obstructive sleep apnea syndrome in children. Search strategy A sensitive search was developed for Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL) (The Cochrane Library - Issue 2); PubMed (January 1966 to September 2005); EMBASE (1980 to September 2005); Lilacs (1982 to September 2005); BBO-Bibliografia Brasileira de Odontologia (1986 to September 2005); SciELO (1997 to September 2005).There was no restriction of language or source of information. Selection criteria: All randomised or quasi-randomised controlled trials comparing all types of oral appliances and Functional oral appliances with placebo or no treatment, in children with 15 years old or younger, which primary outcome was reduction of apnoea to less than one episode per hour and which secondary outcomes were dental and skeletal relationship, sleep parameters improvement, cognitive and phonoaudiologic function, behavioral problems, drop outs and withdrawals, quality of life, side effects (tolerability), economic evaluation. Data collection & analysis: Data were independently extracted, by two reviewers (FRC & DLO). Authors were contacted for additional informations. For the trial included, relative risk with 95% confidence intervals were calculated for all important dichotomous outcomes. Main results: The initial search identified 384 trials. One of them, reporting results from a total of 23 patients, was suitable for inclusion in the review. Data provided in the published report, did not answer all questions from this review, but some of them were, and the treatment showed favourable to intervention compared to control group. Reviewers' conclusions: At this moment the evidences are not sufficient to state that the oral appliances and functional oral appliances are effective in the treatment of obstructive sleep apnea syndrome in children, however the oral appliances and functional oral appliances must be used in sellected patients as an auxiliary in the treatment to children who have craniofacial anomalies, because it is a risk factor for apnoea in children. / BV UNIFESP: Teses e dissertações