Submitted by Erika Demachki (erikademachki@gmail.com) on 2015-03-12T16:44:52Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Rejane Araújo Guimarães - 2014.pdf: 1258382 bytes, checksum: cdef87095b435bfcbc107052f516ff89 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Approved for entry into archive by Erika Demachki (erikademachki@gmail.com) on 2015-03-13T19:02:47Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Rejane Araújo Guimarães - 2014.pdf: 1258382 bytes, checksum: cdef87095b435bfcbc107052f516ff89 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-13T19:02:47Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Rejane Araújo Guimarães - 2014.pdf: 1258382 bytes, checksum: cdef87095b435bfcbc107052f516ff89 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Previous issue date: 2014-02-28 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / The distribution patterns of genetic variability within and among subpopulations are important to know the performance of evolutionary processes, to adopt effective conservation strategies and to use genetic plant resources. The population genetic structure is focused on how the genetic variability is distributed within and between subpopulations. Microsatellite markers are especially useful for such analyzes because are highly informative. The Baru (Dipteryx alata Vogel), belongs to the Fabaceae family and is widely distributed in the Cerrado biome, also has a great potential for use in local cooking, as ornamental plant and in popular medicine, so being an important genetic resource plant. This study aimed to evaluate the genetic structure among subpopulations of D. alata which constitute a germplasm collection, maintained by the Escola de Agronomia, of the Universidade Federal de Goiás. The collection consists of 600 individuals from 150 progenies of 25 subpopulations from different regions of Cerrado biome. Nine pairs of primers were used, eight developed for the species D. alata and one developed and transferred from Phaseolus vulgaris for molecular analysis. The number of alleles ranged from 2 to 14 alleles, with an average of 5.5 allele per locus. The average of observed heterozygosity was equal to 0.340 and ranged from 0.102 (DaE06) to 0.711 (DaE41). The expected heterozygosity, under the condition of Hardy-Weinberg equilibrium was equal to 0.383, ranging from 0.162 (DaE06) and 0.809 (DaE41). The analysis of population genetic structure showed a level of medium relatedness between individuals of the same progeny (θs) of 0.169, which is equivalent to that kinship expected for a mixture of half-sibs and full sibs. From the value θs, it can be concluded that there is a high genetic differentiation between the progenies. When evaluated the subpopulations was found an estimated θp equal to 0.097, suggesting that there is a moderate genetic structure. The value of overall intrapopulation fixation index (f=0.122) indicated the presence of low inbreeding in subpopulations that composes the collection of germplasm. The estimated apparent outcrossing rate (ta) value was equal to 0.78. The overall F value was significant and equal to 0.27. The analysis of population genetic structure revealed the presence of genetic structure among subpopulations and among progenies within of the subpopulations. This reveals that the germplasm collection of D. alata presents genetic diversity within and among populations, indicating that the conservation strategies should consider both levels. / Os padrões de distribuição da variabilidade genética dentro e entre subpopulações são importantes a fim de conhecer a atuação dos processos evolutivos, para a adoção de estratégias eficazes de conservação e uso de recursos genéticos vegetais. A estrutura genética populacional está relacionada com a forma como a variabilidade genética está distribuída dentro e entre as subpopulações. Os marcadores microssatélites são especialmente úteis para tais análises por serem altamente informativos. O Baru (Dipteryx alata Vogel), pertence à família Fabaceae e apresenta ampla distribuição no bioma Cerrado e um grande potencial para o uso na culinária local, ornamental e medicinal, sendo um importante recurso genético vegetal. Este estudo teve como objetivo avaliar a estrutura genética entre subpopulações de D. alata que constituem uma coleção de germoplasma, mantida pela Escola de Agronomia da Universidade Federal de Goiás. A coleção consiste de 600 indivíduos de 150 progênies de 25 subpopulações provenientes de diferentes regiões do bioma Cerrado. Foram utilizados nove pares de primers, oito desenvolvidos para a espécie D. alata e um desenvolvido e transferido de Phaseolus vulgaris para a análise molecular. Foram observados entre 2 e 14 alelos, com média de 5,5 alelo por loco. O valor médio de heterozigosidade observada foi igual a 0,340 e variou de 0,102 (DaE06) a 0,711 (DaE41). A heterozigosidade esperada, sob a condição de equilíbrio de Hardy-Weinberg, foi igual a 0,383, variando entre 0,162 (DaE06) e 0,809 (DaE41). A analise de estrutura genética populacional apresentou um nível de parentesco médio entre indivíduos de uma mesma progênie (θs) de 0,169, o que equivale ao parentesco esperado para uma mistura de meio-irmãos e irmãos completos. A partir do valor de θs, pode-se concluir que há uma alta diferenciação genética entre as progênies. Quando avaliadas as subpopulações, foi encontrado um valor estimado de θp igual a 0,097, sugerindo que existe uma moderada estruturação genética. O valor do índice de fixação intrapopulacional global (f=0,122) indicou a presença de baixa endogamia nas subpopulações que compõem a coleção de germoplasma. A estimativa da taxa de fecundação cruzada aparente (ta) teve valor igual a 0,78. O valor global de F foi significativo e igual a 0,27. A análise de estrutura genética populacional revelou presença de estruturação genética entre subpopulações e entre progênies dentro de subpopulações. Isso revela que a coleção de germoplasma de baru apresenta diversidade genética entre e dentro de populações, indicando que as estratégias de conservação devem considerar os dois níveis.

Orientador: Mario Luiz Teixeira de Moraes / Resumo: The spatial distribution pattern of tree species is one of the most important factors for the understanding of the ecological interrelationships occurring in a population or community forestry, it is vital to the understanding of how a certain species uses the resources available to establish and reproduce in a given space. Interpretation of the results of the spatial analysis of tree species provides significant subsidies for the understanding of these phenomena and indication of individuals for genetic conservation programs and forest promotion. In this context, the objective of the work was to study the spatial distribution of six natural populations of arborea specie baru (Dipteryx alata Vogel.) using the Moran index associated with a Geographic Information System and descriptive statistics of their silvicultural attributes. These populations are located in the municipalities of Paulo de Faria/SP, Campina Verde/MG, Ituiutaba/MG, Brasilândia/MS, Campo Grande/MS e Itarumã/GO. All populations had a growth over 45 cm in relation to the DAP (Diameter at Breast Height) attribute. Taking into account that the DAP attribute has a higher dendrochronological correlation, the estimated age of these natural populations would be in the range between 40 and 63 years. As regards the calculation of Moran index, populations of Ituiutaba and Itarumã presented random spatial distribution pattern, pointing high variability among its individuals, so the collection of seeds for ex situ conserv... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Mestre

Made available in DSpace on 2014-07-29T14:52:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TESE ABilio pacheco.pdf: 3158421 bytes, checksum: 3e5f4883d7c4592062690f37f06f4935 (MD5) Previous issue date: 2008-08-08 / Producing seedlings of good quality is an important step in the process of planting forest species. Addition of lime and fertilizers contribute in obtaining good quality seedlings, however, information is limited on fertilization and nutrition of native species of savannah. The objective of this study was to evaluate growth response of baru seedlings (Dipteryx alata Vog.) to organic and mineral fertilizers. Seedlings were produced in plastic bags with a diameter of 20 cm x 30 cm and capacity of four liters of substrate. Clay Dark Red Latosol collected from subsoil (20 cm depth) from Federal District of Planaltina, DF was used. The first experiment was conducted in complete randomized blocks, with eleven treatments in a factorial arrangement (4X2), with three replications (composed of seedlings coming from different matrix) and plots consisted of three seedlings. The treatments tested were E0+D0, E10+D0, E20+D0, E30+D0, E0+D1, E0+D2, E0+ALL, E10+D1, E10+D2, E10+ALL and E20+D1, where: E0, E10, E20 and E30 are doses of cattle manure varied from 0 to 30% in relation to final volume of mixed subsoil; D1 and D2 are traditional rates of chemical fertilizers, and D2 is double of D1 and D1 equivalent to dolomitic lime incorporated in the subsoil (0,5 g L-1) + P (150 mg L-1) + K (200 mg L-1) + Zn (5 mg L-1) + Cu (5 mg L-1) + Mn (5 mg L-1) + B (1 mg L-1) + Mo (0,5 mg L-1) + N (50 mg recipient-1 month-1, diluted in water); P and K were applied in the form of triple superphosphate and potassium chloride, respectively, Zn, Cu and Mn in the form of sulfates, B and Mo in the forms of borax and sodium molibidate, respectively.; ALL is symbol of slow release fertilizer in six months (2.4 g recipient-1 after emergence of seedlings and five months of age), contain N (15%), P2O5 (10%), K2O (10%), Ca (3,5), Mg (1,5%), S (3%), B (0,02%), Cu (0,05%), Fe (0,5%), Mn (0,1%), Zn (0,05%) and Mo (0,004%). In others experiments (1, 2, 3, and 4) baru seedlings were submitted to four rates of dolomitic lime (0.0, 0.5, 1.0 and 2.0 g L-1 of substrate), P (0, 150, 300 and 600 mg L-1), K (0,100, 200 and 400 mg L-1) and N (0, 50, 100 and 200 mg seedling-1 month-1), in combination with two rates of cattle manure (10% and 20% in relation to final volume of mixture with subsoil). These experiments were conducted in complete randomized blocks in a factorial arrangement (4x2), with three replications (composed of seedlings coming from different matrix) and plots consisted of three seedlings. Source of N was urea (45% N), P triple superphosphate (45% P2O5), and K potassium chloride (60% K2O), respectively. After eight month of seedlings age following observations were made: Stem diameter of 5 cm height, plant height, top dry matter, soil and leaves chemical analysis for each treatment combination. In the first experiment, baru seedlings presented positive response to addition of traditional chemical fertilizers (rates D1 and D2) and slow release (ALL). Organic manure improved growth of seedlings with the addition of 20% and 30% cattle manure, however there was no difference between two rates. All treatments tested permitted production of seedlings of good quality for commercial sale and planting in the field, except of control treatment without fertilization (E0%+D0) and which received only 10% cattle manure with addition of subsoil (E10%+D0). Organic manure (20% cattle manure) and mineral fertilizers (D1, D2 and ALL) increased fertility of the substrate and leaf concentrations of N, P, K, S and Zn. In the experiments 1 and 4, seedlings presented positive growth to cattle manure incorporated in the subsoil, rate 20% better than rate 10%. Incorporation of cattle manure in the subsoil in the dose of 20%, supplied adequate fertilization in the substrate and foliar nutrition for growth and mineral nutrition of baru seedlings. In the presence of cattle manure incorporated in the subsoil in the 10 and 20% rates, seedling growth response was negative with the addition of potassium and there was no response with the addition of lime and phosphorus. Nitrogen topdressing monthly gave positive response to growth and height, stem diameter, top dry weight, when applied after incorporation of cattle manure in the subsoil in the dose of 10%, but response was positive in relation to height with rate of 20% cattle manure. / A produção de mudas de boa qualidade constitui uma importante etapa do processo de implantação de espécies florestais. A adequação do substrato por meio da adição de corretivos e fertilizantes contribui para a obtenção de mudas de melhor qualidade, mas ainda são escassas as informações relativas à adubação e à nutrição de espécies nativas do cerrado. Assim, este trabalho foi conduzido com o objetivo de avaliar as respostas de crescimento de mudas de baru (Dipteryx alata Vog.) às adubações orgânica e mineral, em cinco experimentos. As mudas foram produzidas em sacos plásticos com dimensões de 20 cm x 30 cm e capacidade para quatro litros de substrato, sendo este constituído pelo subsolo (abaixo de 20 cm de profundidade) de um Latossolo Vermelho da região de Planaltina, DF, com teor de 50 g de argila K-1 de solo. O primeiro experimento foi conduzido no delineamento de blocos completos ao acaso, com onze tratamentos, três repetições (compostas por mudas oriundas de sementes de diferentes plantas matrizes) e parcelas constituídas por três mudas cada. Os tratamentos testados foram E0+ D0, E10+D0, E20+D0, E30+D0, E0+D1, E0+D2, E0+ALL, E10+D1, E10+D2, E10+ALL e E20+D1, sendo: E0, E10, E20 e E30 as doses de esterco bovino variando de 0 a 30% em relação ao volume final da mistura com o subsolo; D1 e D2 as doses de adubos menerais tradicionais, onde D2 é o dobro da dose D1 e D1 equivale à incorporação ao subsolo de calcário dolomítico (0,5 g L-1) + P (150 mg L-1) + K (200 mg L-1) + Zn (5 mg L-1) + Cu (5 mg L-1) + Mn (5 mg L-1) + B (1 mg L-1) + Mo (0,5 mg L-1) + N (50 mg recipiente-1 mês-1, diluído em água); P e K foram aplicados na forma de superfosfato triplo e cloreto de potássio, respectivamente, Zn, Cu e Mn na forma de sulfatos, B e Mo na forma de bórax e molibidato de sódio, respectivamente; ALL simboliza a adição de adubo de liberação lenta em seis meses (2,4 g recipiente-1 após a emergência das plântulas e aos cinco meses de idade), contendo N (15%), P2O5 (10%), K2O (10%), Ca (3,5%), Mg (1,5%), S (3%), B (0,02%), Cu (0,05%), Fe (0,5%), Mn (0,1%), Zn (0,05%) e Mo (0,004%). Nos outros quatro experimentos (1, 2, 3 e 4) as mudas de baru foram submetidas a quatro doses de calcário dolomítico (0,0; 0,5; 1,0 e 2,0 g L-1 de substrato), P (0, 150, 300 e 600 mg L-1), K (0, 100, 200 e 400 mg L-1) e N (0, 50, 100 e 200 mg muda-1 mês-1), respectivamente, em combinação com duas doses de esterco bovino (10% e 20% em relação ao volume final da mistura com o subsolo). Os experimentos foram conduzidos no delineamento de blocos completos ao acaso, em esquema fatorial (4x2), com três repetições (compostas por mudas oriundas de sementes de diferentes plantas matrizes) e parcelas constituídas por três mudas cada. As fontes de N, P e K foram a uréia (45% de N), o superfosfato triplo (45% de P2O5) e o cloreto de potássio (60% de K2O), respectivamente. Aos oito meses de idade todos os experimentos foram avaliados quanto as seguintes variáveis: diâmetro do caule a 5 cm do coleto, altura da planta, matéria seca da parte aérea e teores de nutrientes do solo e das folhas para cada combinação de doses. No primeiro experimento observou-se que o crescimento das mudas foi incrementado pela adição de adubos minerais tradicionais (nas doses D1 e D2) e de liberação lenta (ALL). A adubação orgânica promoveu o crescimento das mudas nas doses de 20% e 30% de esterco bovino, não havendo diferença entre estas. Com a adição de 10% e 20% de esterco bovino ao subsolo ainda houve resposta positiva de crescimento das mudas à adição de adubos minerais tradicionais (D1) e de liberação lenta (ALL), não havendo efeito diferenciado destes. Todos os tratamentos testados permitiram a produção de mudas de boa qualidade, passíveis de comercialização e plantio no campo, exceto o controle sem adubação (E0%+D0) e aquele com apenas 10% de esterco adicionado ao subsolo (E10%+D0). As adubações orgânica (20% de esterco) e mineral (D1, D2 e ALL) elevaram a fertilidade do substrato e os teores foliares de N, P, K, S e Zn. Nos demais experimentos (1, 2, 3 e 4) constatou-se que as mudas apresentaram resposta positiva de crescimento às doses de esterco bovino incorporadas ao subsolo, sendo a dose de 20% superior à de 10%. A incorporação de esterco bovino ao subsolo na dose de 20% promoveu a adequação da fertilidade do substrato e dos teores foliares dos nutrientes para o crescimento e a nutrição mineral das mudas. Na presença de esterco bovino incorporado ao subsolo nas doses de 10% e 20% há resposta negativa de crescimento das mudas à adição de potássio e ausência de resposta à adição de calcário dolomítico e fósforo. A adubação nitrogenada em coberturas mensais promoveu resposta positiva no crescimento em altura, diâmetro do caule e matéria seca da parte aérea, quando aplicada após a incorporação de esterco bovino ao subsolo na dose de 10%, mas apenas na altura da muda com a dose de 20% de esterco.