No description available.

Bakgrund: Den vanligaste dödsorsaken på grund av cancer hos kvinnor är bröstcancer. Många faktorer påverkar risken att bli drabbad men med stigande ålder ökar risken. Bröstcancer påverkar kvinnan som upplever en rad olika känslor av både diagnos och behandling. Bättre förståelse behövs för att veta hur vårdpersonal ska bemöta den drabbade samt kunna erbjuda stöd och god omvårdnad. Syfte: Att belysa kvinnors erfarenheter av att drabbas av och leva med bröstcancer. Metod: En litteraturstudie som inkluderade tretton kvalitativa studier som sökts i Cinahl, Pubmed och PsycInfo. Analys och bearbetning av studiernas resultat gjordes med inspiration av Fribergs modell. Resultat: Resultatet av litteraturstudien kunde delas in i fem kategorier som beskrev kvinnors erfarenheter av bröstcancer: Att få diagnosen, stöd respektive brist på stöd från omgivningen, det vardagliga livet under behandlingen, en förändrad kropp och själ och livet efter behandlingen. Konklusion: Att drabbas av och leva med bröstcancer är en upplevelse som påverkar kvinnan och hennes liv på många nivåer. Det är en individuell upplevelse av symtom och svårigheter, bland annat förluster och behov av stöd. Att leva med en livhotande sjukdom bidrar till en stor förändring då stöd värdesätts i olika former. Nyckelord: Bröstcancer, erfarenheter, kvinnor, omvårdnad.

Bakgrund: Bröstcancer är den vanligaste cancerformen hos kvinnor världen över och står för 30 % av alla cancerfall hos kvinnor i Sverige. Trots att insjuknandet har ökat i Sverige har dödligheten minskat. Detta innebär att det är många kvinnor som överlever efter primär bröstcancerbehandling. Syfte: Syftet med litteraturstudien är att beskriva kvinnors upplevelser av tiden efter primär bröstcancerbehandling. Metod: Litteraturstudie av nio kvalitativa studier där resultaten har kvalitetsgranskats, analyserats och sammanställts. De databaser som användes för att söka studier var CINAHL och PubMed. Resultat: Att känna sig annorlunda, som en börda, känslan av rädsla och stress, att inte känna igen sig, upplevelsen av kognitiva problem, förändrad syn på livet, betydelsen av stöd, både från anhöriga och från vården var upplevelser som framkom. Slutsats: Tiden efter primär behandling innebär många olika känslor och upplevelser för kvinnor som drabbats av bröstcancer. Många av de upplevelserna är mycket svåra för kvinnorna och påverkar deras liv negativt. Det är viktigt att vården ser till patientens helhet som person och fortsätter att finnas som ett stöd även långt efter att den primära behandlingen är klar.

Bakgrund: I Sverige drabbas ungefär 20 kvinnor av bröstcancer varje dag och nästan hälften har genomgått en mastektomi. En av sjuksköterskans uppgifter är att ge stöd för att förbättra kvinnans livskvalitet, då kvinnan ska uppleva ett gott liv med harmoni i sig själv och sin omgivning.Studien förankrades i Katie Erikssons lidandeteori.   Syfte: Syftet var att beskriva hur en mastektomi till följd av bröstcancer kan påverka kvinnors livskvalitet.   Metod: En systematisk litteraturstudie med induktiv ansats har använts. Datainsamlingen resulterade i 17 artiklar som sedan kvalitetsgranskades. Totalt ingick 14 artiklar. En manifest innehållsanalys genomfördes.   Resultat: Resultatet utgörs av fyra huvudkategorier: Operationens fysiska och psykiska konsekvenser, Förändrade relationer, Inverkan av det kosmetiska resultatet med tre tillhörande underkategorier samt Acceptansens betydelse. En mastektomi leder till både fysiska och psykiska påfrestningar som påverkar livskvaliteten. Förmågan att skapa relationer försämrades. Många kvinnor upplevde bröstförlusten som påfrestande genom att kroppsuppfattningen, kvinnligheten och sexualiteten påverkades negativt. Äldre kvinnor accepterade förlusten lättare.   Slutsats: Kvinnor som genomgått en mastektomi upplevde sämre livskvalitet där förlorandet av bröstet spelar stor roll. De drabbas emotionellt och förlusten har betydelse för livskvaliteten. Resultatet kan ge en ökad förståelse för sjuksköterskor som i sin tur kan vara ett stöd för att lindra lidande.

Bakgrund: Bröstcancer är den vanligaste formen av cancer hos kvinnor. Vid diagnos är det inte bara kvinnan som drabbas utan även närstående. Detta kan skapa obalans i det vardagliga livet vilket även påverkar hela familjens välbefinnandet. Syfte: Syftet med studien är att belysa närstående upplevelser efter att en familjemedlem fått diagnosen bröstcancer. Metod: En systematisk litteraturstudie genomfördes. Detta genom att systematiskt analysera tidigare forskning. Både kvantitativ och kvalitativ forskning inkluderades. Databaser som använts vid datainsamlingen är CINAHL, PubMed och PsycINFO. Till denna studie inkluderades sju artiklar, fem kvantitativa, en kvalitativ samt en mixed method. Dessa granskades utifrån Forsberg och Wengström (2013) granskningsmallar. Resultat: Resultatet genererade fyra kategorier; Kommunikationens betydelse för familjens sammanhållning, Förmågan att anpassa sig, Behov av att finnas till och Den psykiska påfrestningen. Slutsats: Resultatet visar att kommunikationen är centrum för välbefinnande. För att hela familjen ska må bra under sjukdomsförloppet krävs en öppen kommunikation. Även den psykiska påfrestningen kan minska vid en öppen kommunikation samt att närstående får känna sig delaktiga i vården. Genom detta kan  närstående ha det lättare att hantera och acceptera situationen.

Bakgrund: Bröstcancer är den vanligaste maligna sjukdomen bland kvinnor. Varje år insjuknar kring 9700 individer världen över. Att få diagnosen skapar ofta en stor oro och ångest inför framtiden, även kvinnans med bröstcancers partner blir drabbad och kan hamna i en kris. Det kan vara viktigt att inte glömma bort att ge bekräftelse och stöd till partners. Partners kan känna maktlöshet och genomgå ett enormt lidande. Syfte: Syftet med denna studie var att beskriva hur partners till kvinnor med bröstcancer upplever sin situation. Metod: Studiens design var en systematisk litteraturstudie och består av 9 vetenskapliga artiklar. Datainsamling gjordes genom sökning i databaserna Medline och Cinahl. Artiklarna kvalitetsgranskades och analyserades därefter genom manifest innehållsanalys. Resultat: Partners till kvinnor med bröstcancer påverkas av kvinnans bröstcancer sjukdom. Partners upplever sin egen situation väldigt individuellt. Partners lidande kan lindras genom rätt stöd och information, mötet med vårdpersonal är viktigt för partners välbefinnande och för att kunna hantera den nya livssituationen. Konklusion: Vårdpersonal innehar en viktig funktion i att underlätta och stödja vid lidande som partners upplever till följd av kvinnans bröstcancer. Vidare bör det ägnas mer tid från vårdpersonal att identifiera stödinsatser för partners. Nyckelord: partners, bröstcancer, upplevelser, information / Background: Breast cancer is the most common malignant disease for women. Each year, around 9700 individuals develop breast cancer worldwide. Being diagnosed with breast cancer often cause great concern and uncertainty towards the future, which also applies to the women’s partners who also gets affected. Therefore, it can be important that health care professionals don’t forget to give partners support and help, as partners might feel powerless and undergo enormous suffering. Aim: The aim of this study was to describe how partners to women with breast cancer experience their situation. Method: The design of this study was a systematic literature study based on 11 scientific articles. Data acquisition was conducted by research in the Medline and Cinahl databases. Quality checks and analyses of the articles were made through manifest content analyzes. Results: Partners to women with breast cancer are affected by the women’s disease as well. Their experience of the situation varies and is very individual. The suffering of the partners can be relieved by support, information and meetings with health care professionals. These meetings are important for the partners well-being and for them to cope with their new life circumstances. Conclusion: Health care professionals have a key role in easing the suffering that partners experience as a result of the women’s breast cancer. More time from health care professionals should be devoted into identifying adequate support measures for partners.   Keywords: spouses, breast cancer, experiences, information

Bakgrund: Bröstcancer är den vanligaste cancerformen hos kvinnor idag. Behandlingen av bröstcancer består av kirurgi, strål-, cytostatika- och/eller endokrin behandling. Första tiden efter diagnosen fylls av chock och trauma. Sjuksköterskans roll är att patienten ska känna sig så trygg som möjligt vilket kräver ökad förståelse för kvinnors erfarenheter av att leva med bröstcancer. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie är att beskriva kvinnors erfarenheter av att drabbas av och att leva med bröstcancer. Metod: Litteraturstudien har genomförts med underlag av elva kvalitativa, empiriska studier. Resultaten från studieunderlaget analyserades och kategoriserades för att kartlägga kvinnornas erfarenheter av att leva med bröstcancer. Resultat: Resultatet identifierar fyra kategorier och nio underkategorier. Kategorierna omfattar diagnosen, konsekvens av behandlingen, konsekvenser i vardagen och tankar om framtiden. Konklusion: Slutsatsen av litteraturstudien är att kvinnor som drabbas av bröstcancer genomgår ett stort lidande. Sjuksköterskan blir en viktig kontaktperson för kvinnan och kan genom ett personcentrerat förhållningssätt lindra lidande samt hjälpa henne att acceptera och hantera sjukdomen. Nyckelord: erfarenhet, bröstcancer och kvinnor. / Background: Breast cancer is the most common cancer disease in women today. The treatment consists of surgery, radiation-, chemotherapy and/or hormonal treatment. After diagnosis, the women experience shock and trauma. The nurse’s role is to make the patients comfortable and therefore increased understanding of women’s experiences of living with breast cancer is required. Aim: The purpose of this literature study is to explore women’s experiences of being diagnosed with and living with breast cancer. Method: The literature review was carried out with eleven qualitative, empirical studies. The results of the studies were analyzed and categorized to identify women’s experiences of living with breast cancer. Result: The literature study identifies four categories and nine sub-categories. The categories include diagnosis, consequences of treatment, consequences in everyday life and thoughts about the future. Conclusion: The conclusion of this literature study is that women with breast cancer experience great suffering. The nurse will be an important contact person for the woman and through a person-centered approach alleviate suffering and help her to accept and cope with the disease. Keywords: experience, breast cancer and women.

Bakgrund: I Sverige får tjugo kvinnor diagnosen bröstcancer varje dag, vilken huvudsakligen behandlas med kirurgi. En typ av kirurgi är mastektomi som innebär att bröstet avlägsnas. Detta påverkade kvinnan både fysiskt och psykiskt.  Syfte: Syftet var att belysa kvinnor med bröstcancers erfarenheter efter en mastektomi. Metod: En systematisk litteraturstudie med 12 artiklar inhämtade från Cinahl, psycINFO och pubMED inkluderades. Dessa artiklar kvalitetsgranskades utifrån en modifierad checklista. Ur artiklarna valdes relevanta meningsenheter ut och delar blev en helhet.  Resultat: I resultatet framkom tre kategorier vilka var förlust av kvinnlighet, minskad sexualitet samt önskan om stöd. Slutsats: Kvinnor som genomgått en mastektomi hade erfarenheter av en stor förändring i livet. Kroppsuppfattningen förändrades vilket kunde leda till att hela kvinnans syn på sig själv påverkas negativt. Det var vid stor vikt att sjuksköterskan pratade om känslomässiga områden för att minska lidandet hos kvinnan.

<p>Bröstcancer är den mest förekommande cancern bland kvinnor världen över. I Sverige drabbas varje år ca 7000 kvinnor av bröstcancer. Bröstcancer är en allvarlig, stressande och livshotande sjukdom som kan ha inverkan på kvinnans livskvalitet. Syftet med denna studie var att undersöka vilka faktorer som påverkar kvinnors livskvalitet vid bröstcancer.</p><p>Metoden utformades som en deskriptiv litteraturstudie. Författarna har använt sig av både manuell och datasökning. Vid sökningen av artiklarna har författarna använt sig av databaserna Medline och Vård i Norden. Med hjälp av urvalskriterier valdes 16 artiklar ut att ingå i litteraturstudien. Artiklarna analyserades och sammanställdes till ett resultat.</p><p>Resultatet av studien visar att graden av information och psykosocialt stöd främst giftermålsstatus har betydelse för livskvaliteten. Även behandlingsmetoden påverkar kvinnans livskvalitet och kan ha inverkan på hennes kroppsuppfattning. Yngre bröstcancerpatienter upplever sin bröstcancerdiagnos mer negativt än äldre. De slutsatser som kan dras av studien är att information, psykosocialt stöd, psykosociala effekter, behandlingsform och kvinnans kroppsuppfattning är faktorer som påverkar bröstcancerpatienters livskvalitet.</p>

<p>Sammanfattning </p><p>Syftet med denna beskrivande litteraturstudie var att belysa hur den vetenskapliga litteraturen beskrev livskvalitet hos kvinnor med bröstcancer. Studien visade att stöd och support var av betydande roll för kvinnor med bröstcancer. Familj och vänner var det viktigaste stödet. Att använda sig av olika copingstrategier visade sig ge kvinnan kontroll över situationen. Möten med kvinnor i samma situation kunde vara till hjälp att acceptera sjukdomen samt minskade känslan av rädsla och ilska som många upplevde. En bröstrekonstruktion i ett tidigt skede ökade känslan av hopp, att inte känna sig annorlunda. En förändrad syn på sin kropp gjorde att många isolerade sig från omgivningen och sin partner. Närhet och sexualitet hamnade ofta i skymundan då kvinnan inte kände sig attraktiv. Sidoeffekter som trötthet och depression gjorde att kvinnans livskvalitet minskade. En kontinuerlig kontakt med sjukvården och ett vårdprogram som var individuellt anpassad till kvinnan ansågs vara till stor hjälp i kvinnans livssituation. Författarna drog slutsatsen att sjukvården bör kunna erbjuda en bredare omvårdnad som innefattar den hela människan.</p><p> </p><p><strong> </strong></p><p><strong> </strong></p><p> </p><p> </p><p> </p><p> </p><p> </p><p> </p><p> </p><p> </p><p> </p><p> </p><p> </p><p> </p><p> </p><p>Nyckelord: Bröstcancer, Upplevelse, Livskvalitet</p>