Made available in DSpace on 2015-03-26T13:46:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 3763050 bytes, checksum: bf63cd1ea140597304644889cffe5190 (MD5) Previous issue date: 2008-02-27 / The aim of this study was to evaluate during twenty eight days the macro and microscopic lesions in the gastric mucosa of poodle toys and mongrels dogs submitted to experimental treatment with meloxicam once a day with the purpose to evaluate the therapeutic level of meloxicam for these dogs. It has been selected eleven dogs clinically and laboratorial healthy, weight by 6,25 ± 1,03 Kg, age between one to six years old, males and females and castrated. The dogs were gotten into two groups according to the breed. The group 1 with five poodle toys and the group 2 with six mongrels. The dogs received a commercial dog food twice a day and water ad libitum . They had a previously treatment of their gastric mucosa with omeprazol in a dose of 1 mg Kg-1 once a day for twenty one days. Then, they were in an adaptation period for fifteen days. After that, all them were submitted to a control treatment when they received placebo once a day for twenty eight days. Finally, there was magistrate meloxicam to dogs in the experimental treatment in a single dose of 0,2 mg Kg-1 in the first day and 0,1 mg Kg-1 for the rest of twenty seven days. The hematologic and biochemistry blood parameters were evaluated in the first day of control treatment (T38) and in the last of experimental with meloxicam (T105) and all the parameters were normal. There were realized endoscopic exams in the first day of control treatment (T38), in the first day of meloxicam treatment (T77), in the sixteenth day of meloxicam treatment (T93) and in the last day of meloxicam treatment (T105). About the number and the severity of the macroscopic lesions in the gastric mucosa, it was observed predominantly discreet lesions in dogs from group 1 and moderate lesions in dogs from group 2 at the end of the study. The microscopic lesions were discreet in all dogs from both groups at the end of the study. It has been concluded that meloxicam is an NSAID with high therapeutic level for poodle toys and mongrels and that mongrels demonstrated more stress when submitted to confinement and daily handle that in poodle toys in this study. / O presente trabalho teve por objetivo avaliar os achados macro e microscópicos na mucosa gástrica de cães da raça Poodle Toy e sem raça definida submetidos ao tratamento experimental com o antiinflamatório não-esteróide meloxicam, por via oral, por um período de 28 dias com a finalidade de avaliar o grau de segurança do fármaco. Foram selecionados doze animais clinicamente saudáveis com peso médio de 6,25Kg ± 1,03Kg, idade entre 1 e 6 anos, de ambos os sexos e castrados. Os cães foram separados em dois grupos, sendo o grupo 1 constituído por cinco cães da raça Poodle Toy e o grupo 2 por seis cães sem raça definida. A seguir, todos os cães receberam tratamento com omeprazol na dose de 1mg Kg-1a cada 24 hs durante 21 dias.Permaneceram 15 dias em período de adaptação e, na segunda fase do estudo, receberam uma cápsula com veículo inerte por via oral, uma vez ao dia, durante 28 dias como parte do tratamento controle. Finalmente, iniciou-se o tratamento com meloxicam, quando todos os animais receberam a medicação na dose de 0,2mg Kg-1 no primeiro dia, e 0,1 mg Kg-1 a cada 24 hs durante os 27 dias seguintes. Os parâmetros hematológicos e bioquímicos séricos foram avaliados no primeiro dia do tratamento controle (T38) e no último dia do tratamento com meloxicam (T105). Tanto no início quanto no final do estudo, todos os valores laboratoriais permaneceram dentro dos parâmetros normais. Endoscopias foram realizadas no primeiro dia do tratamento controle (T38), no primeiro dia do tratamento com meloxicam (T77), no décimo sexto (T93) e no vigésimo oitavo dia (T105) após o início do tratamento com o meloxicam. As biópsias da mucosa gástrica para avaliação histopatológica foram colhidas na primeira (T38) e na última endoscopia (T105). Em relação à incidência e gravidade das lesões macroscópicas, observou-se predominantemente lesões de grau discreto na mucosa gástrica dos cães do grupo 1, e lesões de grau moderado na mucosa gástrica de cães do grupo 2 ao final do tratamento com meloxicam. As lesões microscópicas da mucosa gástrica foram de grau discreto em ambos os grupos ao início e final do estudo. Considerando os resultados obtidos no presente trabalho, conclui-se que o meloxicam é um AINE com alto índice terapêutico para cães da raça Poodle Toy e cães sem raça definida e observou-se diferenças significativas entre os cães da raça Poodle Toy e sem raça definida, quando a mucosa gástrica dos cães sem raça definida apresentou-se mais sensível a lesões durante o tratamento com meloxicam do que os cães Poodle Toy e que os cães sem raça definida demonstraram-se mais estressados do que os Poodle Toys quando submetidos ao confinamento e a manipulação diária neste estudo.

Made available in DSpace on 2015-03-26T13:46:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 461703 bytes, checksum: edfb3d957629c3e3379937e73bbefa54 (MD5) Previous issue date: 2008-01-17 / Commercial kits of Bioclin® Company, Katal®, In Vitro- Human® and Labtest® were used to measure the biochemical constituents and to verify their influence on the values of the biochemical parameters average on 30 mangalarga marchador horses, of both sex, adults and healthy. For every clinic biochemical parameter, it was used three different techniques, each one of them represented by one commercial kit. For each electrolyte it was performed dosages through two different methodologies, flame photometry and selective electrode ion. For the marking protein of acute phase, the C reactive protein was chosen, since it is the most used for human medicine and for its dosage, three different methodologies were chosen: nephelometry, immunoturbodimetry and agglutination on latex. The kits used for these dosages are the same used for the routine dosages on clinic biochemical laboratories, electrolytes and protein of acute phase. It was determined the glucose (GLI) values, total protein (PPT), albumin (ALB), C reactive protein (PCR), total bilirubin (BT), urea (UR), creatinine (CREAT) , alkaline phosphatase (AFL), creation fosfocinase (CK), Y-glutamil transferase (GGT), aspartato aminotransferase (AST), sodium (Na+), potassium (K+), Clorets (CI-), total magnesium (Mg+2) and total calcium (tCa).There was no significant difference on albumin, urea, creatinine, glucose, aspartato aminotransferase, total bilirubin, potassium and sodium, there not having, therefore, restrictions for the use on auxiliary diagnostic on veterinarian medicine of anyone of the analyzed kits. On total protein dosages, the Katal® kit presented mean value of 7.72 mg/dl, higher than the mean values of Bioclin® and In Vitro-Human®. The alkaline phosphatase as measured through the kit of In Vitro-Human®, presented significant difference having mean value of 370.41U/L higher than mean values of Bioclin® and Katal®. For the creatino fosfo cinase, the kit of Katal® presented significant difference having mean value of 355.10 U/L, higher than the mean values of Bioclin® and Labtest®. The glutamil gamma transpherase enzyme, quantified by the kit of Katal®, got values of 23.80U/L, presented significant difference, having mean value higher than the mean values of Bioclin® and In Vitro-Human®. The Clorets ion presented the mean value of 94.20mEq/L, for the Labtest® Kit, considerably lower than the Bioclin® and In Vitro-Human® values. The total Calcium presented difference among the three kits used. The higher of them 11.66mg/dL, the one obtained with the In Vitro-Human® kit, 10.95mg/dL the one obtained with the Labtest® kit. Therefore, the Katal® kits for total protein and gamma glutamil transferase, from Labtest®, for clorets from In Vitro-Human®, for alkaline phosphatase and C reactive protein in latex from Bioclin®, must be used with caution when used as auxiliary diagnoses on horses. / Kits comerciais das empresas Bioclin®, Katal®, In Vitro- Human® e Labtest® foram utilizados para a mensuração de constituintes bioquímicos e para verificar a influência dos mesmos sobre os valores de média dos parâmetros bioquímicos em 30 eqüinos Mangalarga Marchador, de ambos os sexos, adultos e hígidos. Para cada parâmetro de bioquímica clínica foram utilizados três diferentes técnicas, cada uma delas representada por um kit comercial. Para cada eletrólito foram realizadas as dosagens através de duas metodologias distintas fotometria de chama e Íon eletrodo seletivo. Para as proteínas marcadoras de fase aguda, a proteína c reativa foi escolhida, por ser a mais utilizada em medicina humana, e para sua dosagem três metodologias diferentes foram escolhidas nefelometria, imunoturbidimetria e aglutinação em látex. Os kits utilizados nestas dosagens são os mesmos utilizados nas dosagens de rotina nos laboratórios para bioquímica clínica, eletrólitos e proteínas de fase aguda. Foram determinados os valores de glicose (GLI), proteínas totais (PPT), albumina (ALB), proteína c reativa (PCR), bilirrubina total (BT), uréia (UR), creatinina (CREAT), fosfatase alcalina (AFL), creatino fosfo cinase (CK), Y-glutamil transferase (GGT), aspartato amino transferase (AST), sódio (Na+), potássio (K+), cloretos (Cl-) magnésio total (Mg+2) e cálcio total (tCa). Não houve diferença significativa para os valores de albumina, uréia, creatinina, glicose, aspartato aminotransferase, bilirrubina total, potássio e sódio, não existindo, portanto, restrições para utilização no auxilio diagnóstico em medicina veterinária de qualquer um dos kits avaliados. Nas dosagens de proteínas totais, o kit da Katal® apresentou valor de média de 7,72mg/dL superior aos valores de média de Bioclin® e de In Vitro-Human®. A fosfatase alcalina quando mensurada através do kit da In Vitro- Human®, apresentou diferença significativa, com valor de média de 370,41U/L, superior aos valores de média de Bioclin® e Katal®. Para a Creatino fosfocinase o kit da Katal®, apresentou diferença significativa com valor de média de 355,10U/L, maior que os valores de média de Bioclin® e Labtest®. A enzima gamma glutamil transferase quantificada pelo kit da Katal® obteve valor de 23,80U/L, apresentou diferença significativa, com valor de média superior aos valores de média de Bioclin® e In Vitro-Human®. O íon cloreto apresentou o valor de média de 94,20mEq/L, para o kit da Labtest®, significativamente menor do que os valores de Bioclin® e In Vitro-Human®. O cálcio total apresentou diferença entre os três kits utilizados sendo o maior deles 11,66mg/dL o obtido com o kit da In Vitro-Human®, de 10,95mg/dL da Bioclin® e de 9,88mg/dL obtido com o kit de Labtest®. Portanto, os kits da Katal® para proteínas totais e gamma glutamil transferase, da Labtest® para cloretos, da In Vitro-Human® para fosfatase alcalina e de proteína c reativa em látex da Bioclin®, devem ser utilizados com cautela quando forem utilizados para o auxílio diagnóstico para equinos.

Made available in DSpace on 2015-03-26T13:46:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 3348682 bytes, checksum: 9920f7c9ee9fda07f34fdd9904233b60 (MD5) Previous issue date: 2004-04-23 / The periodontal therapies have as objectives not only to stop the progression of the disease, by the interruption of the inflammatory action of the bacterial plate, but also to make possible the restoration of the lost structures, especially as for the maintenance of the architecture and the functional state of those. Thus, the obtained treatments as regenerative or reconstrutivos present as a purpose the formation of new insertion tissues (cement, periodontal linking and alveolar bone) in the involved area by the periodontopaty. Examples of regenerative periodontal therapies include bone grafts and guided tissue regeneration (GTR). The objective of this work was to evaluate the mineralized bovine bone matrix as a substitute bone in the alveolar repairing of the jaw of dogs and its association with a collagen membrane a following the technique of the guided tissue regeneration (GTR). For such, 48 dogs were used, divided in three groups. Defects of approximately 6 x 5 x 5 mm were created among the roots of the fourth right premolar in the vestibular surface of the alveolar bone. In a group, those defects were totally filled out with the xenograft, and in another group, the defect was totally filled out with the xenograft and covered by the membrane, while in the last group, they stayed without treatment, being used as control. Daily clinical evaluations were accomplished for one week, as well as radiographic soon after the surgery and to the 7, 14, 21, 30, 42, 60, 90 and 120 days. The cicatrization of the surgical wound happened in a satisfactory and similar way among the dogs of the three groups. The radiographic exam revealed a slower repairing in the control group, where to the 120 days the defect was still visualized, in comparison with the group treated with the mineralized bovine bone matrix, than to the 60 days was not observed anymore and in comparison with the group treated with the mineralized bovine bone matrix and collagen membrane, than to the 90 days the failure was not visualized anymore. Therefore, it can be concluded that the used materials presented desirable characteristics as biocompatibility and property osteoconductor, being viable alternatives in the aid of the alveolar bone repairing. It was collected, from two animals of each group, material for biopsy of the operated ranch at the 7, 14, 21, 30, 42, 60, 90 and 120 days and histological evaluations were accomplished. In the control group, the bone formation process began at the 14th day and it developed progressively until the 120th day, when the limit between the periphery of the flaw and the new formed bone was not more distinguishable. In the group treated only with the mineralized bovine bone matrix, right at seventh it was observed abundant cellularity around the material and the beginning of the repairing process, that it had already filled out the whole produced defect at the 60 th day. Besides, no reaction of the strange body type was observed and, therefore, it can be concluded that the used material presents desirable characteristics to a substitute bone as biocompatibility and property osteoconductor, being an alternative for the aid of the alveolar bone repairing. In the group treated with the mineralized bovine bone matrix and collagen membrane, a more advanced repairing process was observed in relation to the control group until the 42 th day. Then, a chronic inflammatory process was observed, until the 120 th day, taking it to a repairing bone stagnation. In spite of that, no reaction of the strange body type was observed and, therefore, it can be concluded that the used materials present biocompatibility, desirable characteristic to substitute bone and that the membrane, starting from the 42 th day, provokes undesirable reaction. / As terapias periodontais têm como objetivos não apenas estacionar a progressão da doença, pela interrupção da ação inflamatória da placa bacteriana, mas também possibilitar a restauração das estruturas perdidas, especialmente quanto à manutenção da arquitetura e estado funcional dessas. Assim, os tratamentos tidos como regenerativos ou reconstrutivos apresentam como finalidade a formação de novos tecidos de inserção (cemento, ligamento periodontal e osso alveolar) na área envolvida pela periodontopatia. Exemplos de terapias periodontais regenerativas incluem enxertos ósseos e regeneração tecidual guiada (RTG). O objetivo deste trabalho foi avaliar a matriz óssea bovina mineralizada como substituto ósseo na reparação alveolar da mandíbula de cães e sua associação com uma membrana de colágeno seguindo a técnica da regeneração tecidual guiada (RTG). Para tal, foram utilizados 48 cães, divididos em três grupos. Defeitos de aproximadamente 6 x 5 x 5 mm foram criados entre as raízes do quarto pré-molar direito na superfície vestibular do osso alveolar. Em um grupo, esses defeitos foram totalmente preenchidos com o xenoenxerto, em outro grupo, o defeito foi totalmente preenchido com o xenoenxerto e coberto pela membrana, enquanto no último grupo, permaneceram sem tratamento, sendo utilizados como controle. Foram realizadas avaliações clínicas diárias por uma semana, assim como radiográficas logo após a cirurgia e aos 7, 14, 21, 30, 42, 60, 90 e 120 dias. A cicatrização da ferida cirúrgica ocorreu de forma satisfatória e semelhante entre os cães dos três grupos. O exame radiográfico revelou uma reparação mais lenta no grupo controle, onde aos 120 dias o defeito ainda foi visualizado, em comparação ao grupo tratado com a matriz óssea bovina mineralizada, que aos 60 dias não foi mais observado e em comparação ao grupo tratado com a associação matriz óssea bovina mineralizada e membrana de colágeno, que aos 90 dias a falha não foi mais visualizada. Portanto, pode-se concluir que os materiais utilizados apresentam características desejáveis como biocompatibilidade e propriedade osteocondutora, sendo alternativas viáveis no auxílio da reparação óssea alveolar. Foi coletado, de dois animais de cada grupo, material para biópsia do sítio operado aos 7, 14, 21, 30, 42, 60, 90 e 120 dias e foram realizadas avaliações histológicas. No grupo controle, o processo de formação óssea se iniciou aos 14 dias e evoluiu progressivamente até os 120 dias, quando não foi mais distinguível o limite entre a periferia da falha e o novo osso formado. No grupo tratado somente com a matriz óssea bovina mineralizada, logo ao sétimo dia observou-se abundante celularidade ao redor do material e o início do processo de reparação, que aos 60 dias já havia preenchido todo o defeito produzido. Além disso, nenhuma reação do tipo corpo estranho foi observada e, portanto, pode-se concluir que o material utilizado apresenta características desejáveis a um substituto ósseo como biocompatibilidade e propriedade osteocondutora, sendo uma alternativa para o auxílio da reparação óssea alveolar. No grupo tratado com a associação matriz óssea bovina mineralizada e membrana de colágeno, observou-se o processo de reparação mais avançado em relação ao grupo controle até os 42 dias. Depois, observou-se um processo inflamatório crônico, até os 120 dias, levando a uma estagnação dessa reparação óssea. Apesar disso, nenhuma reação do tipo corpo estranho foi observada e, portanto, pode-se concluir que os materiais utilizados apresentam biocompatibilidade, característica desejável a substitutos ósseos e que a membrana, a partir dos 42 dias, provoca reação indesejável.

Made available in DSpace on 2015-03-26T13:46:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 633504 bytes, checksum: 170c345483820ac353133fa4758a0d01 (MD5) Previous issue date: 2004-03-30 / The use of dental implants is a common practice in human patients, and the demand for this service in small animals has increased in the last years. For the placement of dental implants it is necessary the existence of an alveolar bone bed of good quality and in enough quantity. Several factors such as periodontal disease and dental loss can cause reabsorption of the alveolar bone, thus enabling the placement of these implants. The objective of this work was to evaluate, through clinical, radiographic and histological analyses, the bioglass as a bone substitute in the regeneration of the alveolar process of the jaw of dogs. For such, 28 healthy adult mongrel dogs, males and female, weighing between 10 and 15 Kg, randomly divided in two groups, were observed during 120 days. Defects of approximately 6 x 5 x 5 mm were created in the vestibular surface of the alveolar process between the roots of the right fourth premolar tooth. In a group, the defect was immediately filled with bioglass, while in the other it did not receive any treatment, being used as control. Clinical evaluations were accomplished daily during one week. Radiographies were taken soon after the surgery and at 8, 14, 21, 42, 60, 90 and 120 days of the postoperative. Most of the animals of both groups did not present inflammation signs and the healing of the surgical wound happened in a similar way. The radiographic exams revealed gradual increase of the radiopacity in the area of the defect in the control group. In the treated group, it was initially observed superior radiopacity compared to the neighbor bone, which decreased on the 21st day of postoperative. Then the radiopacity began to gradually increase until 120 days after the surgery, when the defect became imperceptible. For the histologic analysis samples of the bone defect area of 2 animals of each group were collected after 8, 14, 21, 42, 60, 90 and 120 days of the surgery. In the control group it was observed that the bone deposition process began on the day 14th, developing progressively until the day 120th, when there was not limit between the margins of the defect and the neoformed bone. In the treated group it was observed at 8 days of postoperative the presence of loose connective tissue highly vascularizated around the bioglass particles. At 14 days, it was observed the bone formation process starting from the borders of the defect. On the 60th day of postoperative the bioglass had been totally reabsorbed and the defect was completely filled by trabecular bone. At 120 days, it was not possible to differentiate the neighbor bone of the defect area. Therefore, it can be concluded that the bioglass presents desirable characteristics to a bone substitute such as antibacterial and hemostatic effect, biocompatibility and osteoconductive property, being a valuable alternative for the alveolar bone regeneration. / A utilização de implantes dentários é prática comum em humanos, e a demanda por este serviço em animais de estimação tem aumentado nos últimos anos. Para o emprego de implantes dentários é necessário a existência de um leito de osso alveolar de boa qualidade e em quantidade suficiente. Vários fatores tais como a doença periodontal e a perda dentária podem levar à reabsorção do osso alveolar, impedindo a colocação destes implantes. O objetivo deste trabalho foi avaliar, por meio de análises clínico-cirúrgica, radiográfica e histológica, o biovidro como substituto ósseo na regeneração do processo alveolar da mandíbula de cães. Para tal, foram utilizados 28 cães adultos clinicamente saudáveis, machos e fêmeas, pesando entre 10 e 15 kg, divididos aleatoriamente em dois grupos iguais e observados durante 120 dias. Foram criados defeitos de aproximadamente 6 x 5 x 5 mm na superfície vestibular do processo alveolar entre as raízes do dente quarto pré-molar direito. Em um grupo, o defeito foi imediatamente preenchido com biovidro, enquanto no outro este permaneceu sem preenchimento, sendo utilizado como controle. Foram realizadas avaliações clínicas diariamente durante uma semana, assim como radiografias logo após a cirurgia e aos 8, 14, 21, 42, 60, 90 e 120 dias do pós-peratório. A maioria dos animais dos dois grupos não apresentou sinais de inflamação e a cicatrização da ferida cirúrgica ocorreu de forma semelhante. O exame radiográfico revelou aumento gradual da radiopacidade na região do defeito no grupo controle. No grupo tratado, observou-se inicialmente radiopacidade superior à do osso vizinho, com diminuição desta até os 21 dias de pós-operatório, voltando a aumentar gradativamente até os 120 dias do pós-cirúrgico, quando a falha tornou-se imperceptível. Aos 8, 14, 21, 42, 60, 90 e 120 dias do pós-operatório também foram coletadas amostras da região da falha óssea de 2 animais de cada grupo para a análise histológica. Observou-se que no grupo controle o processo de deposição óssea iniciou-se aos 14 dias, evoluindo progressivamente até que aos 120 dias não havia mais limite entre as margens do defeito e o osso neoformado. Já no grupo tratado observou-se logo aos 8 dias de pós-operatório a presença de tecido conjuntivo frouxo altamente vascularizado ao redor das partículas de biovidro. Aos 14 dias iniciou-se o processo de formação óssea a partir das bordas da falha, até que aos 60 dias o biovidro havia sido totalmente reabsorvido e o defeito apresentava-se completamente preenchido por osso trabecular. Aos 120 dias, não foi mais possível diferenciar o osso vizinho da região da falha. Portanto, pode-se concluir que o biovidro apresenta características desejáveis a um substituto ósseo tais como efeito antibacteriano e hemostático, biocompatibilidade e propriedade osteocondutora, sendo uma alternativa viável quando objetiva-se a diminuição do tempo de reparação do osso alveolar.

Made available in DSpace on 2015-03-26T13:46:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 3099970 bytes, checksum: 646bcffabd985b5bdb1a3e63bc07fc18 (MD5) Previous issue date: 2005-04-04 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Nevi lesions with adnexal involvement were diagnosed in 61 dogs, between 1996 and 2004. Fibroanexial dysplasia affected 53 (86,88%) animals and were clinically characterized by firm nodular lesions localized predominantly in the limbs and digits. There were no sexual predilection. Mongrel, Boxer and Cocker Spaniel were the most affected breeds. The average age when lesions were first observed was 6,26 years. Histologically the lesions were characterized by one or several displastic adnexal strucutres, fibroplasic and inflamed dermis, and variable epidermal and pannicular alterations. The other eight dogs had other forms of nevus: apocrine follicle nevus, hair follicle nevus, comedo nevus and giant hair follicle nevus. / As lesões névicas com envolvimento anexial foram diagnosticadas em 61 cães, no período entre 1996 e 2004. A displasia fibroanexial acometeu 53 (86,88%) animais e caracterizou-se clinicamente por lesões nodulares, geralmente firmes, localizadas predominantemente nos membros e dígitos. Não houve predileção sexual. Os animais mestiços e os das raças Boxer e Cocker Spaniel foram os mais prevalentes. A idade média de aparecimento das lesões foi de 6,26 anos. Histologicamente, as lesões exibiram uma ou mais unidades anexiais displásicas, derme fibroplásica e inflamada, com alterações epidérmicas e paniculares variáveis. Os outros oito cães apresentaram outras formas de nevos: folículo-apócrino, folicular, comedônico ou do folículo gigante.

Made available in DSpace on 2015-03-26T13:46:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1122324 bytes, checksum: af57866f20e8ad39229542ca779884e9 (MD5) Previous issue date: 2005-04-04 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Thirty nine cases (42 lesions) of melanocytoma and nineteen cases (19 lesions) of canine cutaneous melanoma were analyzed clinic and histopathologically. The melanocytomas affected the young animals as well as the old ones, without a sexual predisposition. The most affected dogs were the ones of the Schnauzer and Doberman breed, being followed by those without a defined breed. Most lesions appeared solitarily and located in the eyelid, interdigital and thoraxes regions. Generally, the lesions were papuled, no haired, non adhering, black colored, with a firm consistency and a mean diameter of 1,2 cm. Recurrence and metastases were not seen. Such fact confirms the good prognostic associated to melanocytomas. Histopathologically, was observed that the dermal sub-type was the most frequent. There was no significant difference among the various regions affected by the dermal and compound melanocytomas. Four cell types were observed, with most lesions showing a combination of fusiform and big round cells. The cells presented different modes of arrangements and, the most observed was the solid, associated or not with the teaks. Collagenous bars, not very cellular, more eosinofilic, dense and hialin than the normal, composed the stroma. The benign biological behavior of melanocytomas corresponded to the histological appearance. The melanomas affected the older animals, without a sexual predisposition. The most affected dogs were the ones without a defined breed, being followed by those of the Rottweiler, Pinscher, Cocker Spaniel and Airedale breed. The lesions appeared solitarily and located on the lips and eyelid. Most tumors were ulcerated and nodular, with a firm consistency, with a mean diameter of 2,5cm. Some lesions presented recurrence. Metastases could not be proven. Among the cases with a known clinical segment, some were cured through a surgical procedure, however, the majority died, probably related to a neoplasm disease, confirming the bad prognostic related to melanoma. Histopathologically, lesions with dermal and junction activities were observed, being the pagetoid infiltration a not frequent finding. Four cell types were observed, however, the fusiforms and epithelioid groupings were the most frequent. The cell presented different modes of arrangements, but the solid, associated or not to teaks, was the most observed. The stroma came, most of the times, scarce, not very cellular, desmoplastic and with discreet collagenous bars. The histopathology analysis could predict approximately 60% of the melanoma malign behavior. / Foram analisados os aspectos clínicos e histopatológicos de 39 casos (42 lesões) de melanocitoma e 19 casos (19 lesões) de melanoma cutâneos caninos. Os melanocitomas acometeram tanto animais jovens como idosos, sem predisposição sexual. Neste estudo, os cães mais acometidos foram os da raça Schnauzer e Doberman, seguidos por aqueles sem raça definida. Clinicamente, a maioria das lesões apresentou-se solitária e localizada na região palpebral, interdigital e torácica. Geralmente, as lesões eram papulares, alopécicas, não aderidas, enegrecidas, com consistência firme e diâmetro médio de 1,2 cm. Recidivas e metástases não foram observadas, confirmando o bom prognóstico associado aos melanocitomas. Histopatologicamente, observou-se que o subtipo dérmico foi o mais freqüente. Quatro tipos celulares foram observados, tendo a maioria das lesões apresentado a combinação de células fusiformes e redondas grandes. As células apresentaram diversos arranjos celulares e os mais observados foram o sólido associado ou não a tecas. O estroma mostrou-se composto por traves colagênicas, pouco celular, mais eosinofílico, denso e hialino que o normal O comportamento biológico benigno dos melanocitomas correspondeu à aparência histológica Os melanomas acometeram animais mais idosos, sem predisposição sexual. Os cães mais acometidos foram os sem raça definida, seguida por aqueles das raças Rottweiler, Pinscher, Cocker Spaniel, Airedale. Clinicamente, as lesões apresentaram-se solitárias e localizadas freqüentemente no lábio e na pálpebra. A maioria dos tumores apresentou-se ulcerado, nodular, com consistência firme e diâmetro médio de 2,5 cm. Algumas lesões apresentaram recidivas. Metástases não puderam ser comprovadas. Dos casos com seguimento clínico conhecido, alguns foram curados pelo procedimento cirúrgico, entretanto, a maioria apresentou óbito, provavelmente relacionado à doença neoplásica, confirmando o prognóstico ruim associado ao melanoma. Histopatologicamente, freqüentemente foram observadas lesões com atividade juncional e dérmica, tendo sido a infiltração pagetóide um achado pouco freqüente. Observaram-se quatro tipos celulares, porém, o grupamento de células fusiformes e epitelióides foi o mais freqüente. As células apresentaram diversos arranjos celulares, mas o sólido associado ou não a tecas foi o mais observado. O estroma apresentouse, na maioria das vezes, escasso, pouco celular, desmoplásico e com discretas traves colagênicas. O exame histopatológico permitiu predizer aproximadamente 60 % do comportamento maligno do melanoma.

Made available in DSpace on 2015-03-26T13:46:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1316996 bytes, checksum: b7801368db994b61ecaa104e7ec87528 (MD5) Previous issue date: 2010-12-03 / This study aimed to evaluate and compare the effects of isotonic and hypotonic electrolyte solutions containing different sources of energy administered via naso-esophageal probe of small-caliber streaming on clinical and laboratory parameters in healthy horses. Six adult females were used in two simultaneous 6x3 latin squares mixed model, using the splitplot and the treatments represent the plots and subplots evaluation times. Each experimental cycle, animals were switched to group, so that everyone went through all the treatments. The groups were divided as follows: electrolyte solution associated with hypotonic dextrose (SEDext), hypotonic electrolyte solution associated with maltodextrin (SEMalt) and isotonic electrolyte solution combined with calcium propionate (SEProp). The electrolyte solution was administered at a dose of 15 mL kg-1 h-1 for 12 hours in continuous flow via naso-esophageal probe, with restricted food and water. The clinical and laboratory evaluation was performed at times 0h (immediately before starting treatment), 6h (six hours of treatment), 12h (12 hours of treatment) and 24 hours (12 hours after treatment). The SEProp not increase blood glucose levels, determined the lowest plasma volume expansion, and cause bloating and abdominal discomfort. The SEDext increased intestinal motility, the rate and glucose plasma volume expansion, while SEMalt increased blood glucose, intestinal motility, and cause the greatest degree of plasma volume expansion. The values of serum electrolytes remained within reference to the species in all treatments. These results indicate great clinical importance in the administration of enteral solutions for use in horses. / O presente estudo objetivou avaliar e comparar os efeitos de soluções eletrolíticas isotônicas e hipotônicas contendo diferentes fontes de energia administradas via sonda nasoesofágica de pequeno calibre em fluxo contínuo, sobre parâmetros clínicos e laboratoriais em equinos hígidos. Foram utilizadas seis fêmeas adultas em dois quadrados latinos 6X3 simultâneos em modelo misto, utilizando-se o esquema de parcelas subdivididas sendo que os tratamentos representam as parcelas e os tempos de avaliação as subparcelas. A cada ciclo experimental, os animais foram trocados de grupo, de maneira que todos passaram por todos os tratamentos. Os grupos foram assim constituídos: solução eletrolítica hipotônica associada à dextrose (SEDext), solução eletrolítica hipotônica associada à maltodextrina (SEMalt) e solução eletrolítica isotônica associada ao propionato de cálcio (SEProp). A solução eletrolítica foi administrada na dose de 15 mL kg-1 h-1, durante 12 horas em fluxo contínuo via sonda naso-esofágica, com restrição de alimento e água. A avaliação clínica e laboratorial foi realizada nos tempos 0h (imediatamente antes do início do tratamento), 6h (seis horas de tratamento), 12h (12 horas de tratamento) e 24h (12 horas após o término do tratamento). O SEProp não aumentou a glicemia, determinou a menor expansão do volume plasmático, além de ocasionar distensão e desconforto abdominal. O SEDext aumentou a motilidade intestinal, a taxa glicêmica e a expansão do volume plasmático, enquanto o SEMalt aumentou a glicemia, a motilidade intestinal, além de ocasionar o maior grau de expansão do volume plasmático. Os valores dos eletrólitos séricos permaneceram na faixa de referência para a espécie em todos os tratamentos. Esses resultados sinalizam grande importância clínica na administração de soluções de uso enteral em equinos.

Made available in DSpace on 2015-03-26T13:46:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1766831 bytes, checksum: 62438b176456ba87c3a689b13d0f0421 (MD5) Previous issue date: 2010-06-08 / The experiment took eight adult bitches, clinically healthy, mixed breed, weighing between 9 and 28 Kg. These animals formed two study groups at different times. At first the dogs comprised the control group and a moment later the same dogs formed the omeprazole group, with the aim of evaluating by endoscopy the period of healing of experimental gastric ulcer and effect of omeprazole in the treatment of this condition. The experiment was conducted at the Department of Veterinary, Federal University of Viçosa. The ulcerative gastropathy was induced by instilling 0.1 ml of sodium hydroxide at 40% through endoscopic visualization in the gastric mucosa in the pyloric antrum region. Dogs omeprazole group received 1 mg/kg of the drug orally for 24 in 24 hours during four weeks and the control group received placebo at the same moments. During the experiment, animals were assessed by daily physical examination, laboratory tests (CBC) before starting the experiment and at the end of the study, endoscopic examinations before the study began, and after induction of ulcerative gastropathy occur weekly until complete healing of lesions. The results showed that animals treated with omeprazole had better clinical and laboratory demonstrated endoscopic healing faster with a total recovery of the animals after 28 days, compared with 42 days required for full recovery of the control group. / Foram utilizadas 8 cadelas adultas, clinicamente sadias, sem raça definida, pesando entre 9 e 28 Kg. Estes animais formaram 2 grupos de estudo em momentos diferentes. No primeiro momento as cadelas compuseram grupo controle e num momento posterior as mesmas cadelas formaram o grupo omeprazol, com o objetivo de avaliar por endoscopia o período de cicatrização da mucosa gástrica ulcerada experimentalmente e o efeito do omeprazol no tratamento dessa condição. O experimento foi realizado no Departamento de Veterinária da Universidade Federal de Viçosa. A gastropatia ulcerativa foi induzida instilando-se 0,1 ml do hidróxido de sódio a 40% sob visualização endoscópica na mucosa gástrica em região de antro pilórico. Os cães do grupo omeprazol receberam 1 mg/kg do medicamento, via oral, de 24 em 24 horas, durante 4 semanas e os animais do grupo controle receberam placebo nos mesmos momentos. Durante o experimento, os animais foram avaliados por meio de exames clínicos diários; exames laboratoriais (hemograma) antes de se iniciar o experimento e ao término do estudo; exames endoscópicos antes do início do estudo, e após a indução da gastropatia ulcerativa semanalmente até ocorrer a completa cicatrização das lesões. Os resultados mostraram que os animais tratados com omeprazol tiveram melhor evolução clínica e laboratorial e demonstraram endoscopicamente uma cicatrização mais acelerada com total recuperação dos animais após 28 dias, em comparação aos 42 dias requeridos para total recuperação dos animais do grupo controle.

Made available in DSpace on 2015-03-26T13:46:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 310325 bytes, checksum: 8f99831e111c9711f091abefd7495890 (MD5) Previous issue date: 2011-03-11 / The antisecretory gastric acid drugs are widely used in veterinary medicine, however there are few studies on these drugs in dogs being that many of these data are taken from human medicine. Among these drugs, one of the most used is the omeprazole due to its bigger potency by blocking the hydrochloric acid production in the stomach. This study aimed to measure the gastric pH in healthy dogs after administration of two different doses of omeprazole at different times of evaluation. Six clinically healthy adult female dogs were selected weighing between 10 and 15 kg. All animals received a percutaneous gastrostomy tube (PEG) first placed with endoscopic assistance and the gastric content was collected for measurement of pH (pH meter), performed using a portable digital pH meter. Before omeprazole administration, the gastric pHs of all animals in the study were measured every two hours for seven days in order to elaborate a control pH curve. Thereupon this period, the dogs were submitted to daily administration of omeprazole orally at a dose of 1.5mg/kg SID for seven days and had their measurements taken every two hours during those days. Five days after the end of the last measurement, a new week experiment was also performed by changing the dosage of the omeprazole to 3.0mg/kg. The week control revealed that the measured pH values were variable throughout the day, although very acidic in most of the time. With the use of omeprazole at a dosage of 1,5mg/kg, gastric pH values showed lower acidity (average pH value = 3.260) compared to control weeks (average pH value = 2.487) and evidenced less variation during the day. At a dose of 3,0mg/kg the pH was even less acidic, presented more stable values than previous weeks, and got closer to the required standards of acid suppression for treatment of gastritis and gastroduodenal ulcers in humans. It follows that the omeprazole dosage of 3,0mg/kg was the most appropriate for achieving the desired acid suppression in the treatment of stomach diseases. / Fármacos antissecretores de ácido gástrico são comumente utilizados na medicina veterinária, entretanto existem poucos estudos com esses medicamentos em cães, sendo que muitos desses dados são obtidos da medicina humana. Dentre estes fármacos um dos mais utilizados é o omeprazol, devido sua maior potência na redução da produção de ácido clorídrico no estômago. O presente estudo teve por objetivo mensurar o pH gástrico de cães sadios após a administração de duas doses diferentes de omeprazol em tempos distintos de avaliação. Foram selecionados seis cães, adultos, fêmeas, com peso entre 10 e 15 Kg e clinicamente saudáveis. Todos os animais receberam uma sonda de gastrostomia percutâneo (PEG) colocado previamente com auxílio endoscópico e o conteúdo gástrico foi coletado para mensuração do pH (phmetria), realizada com o uso de um pHmetro portátil digital. Antes da administração do omeprazol, o pH gástrico de todos os animais envolvidos no estudo foi mensurado, a cada duas horas, durante sete dias, visando a confecção de uma curva controle de pH. Logo após esse período os cães foram submetidos a administração diária de omeprazol, por via oral, na dose de 1,5 mg/kg/SID, durante sete dias e tiveram suas mensurações realizadas a cada duas horas durante estes sete dias. Após cinco dias do término da última mensuração, uma nova semana experimental foi igualmente realizada alterandose a dosagem do omeprazol para 3,0 mg/Kg. Na semana controle observou-se que os valores mensurados de pH eram variáveis ao longo do dia, entretanto se mostraram muito ácidos na maior parte do tempo. Com o uso do omeprazol na dosagem de 1,5mg/kg os valores do pH gástrico apresentaram menor acidez (valor médio de pH=3,260) em relação a semana controle (valor médio de pH=2,487) e menos variações durante o dia. Na dosagem de 3,0 mg/Kg o pH mostrou-se ainda menos ácido (valor médio de pH=4,087), aproximando-se dos padrões requeridos de supressão ácida para tratamento de gastrites e úlceras gastroduodenais em seres humanos, além de apresentar valores mais estáveis do que nas semanas anteriores. Conclui-se que a dosagem de omeprazol de 3,0 mg/Kg foi a mais adequada para alcançar a supressão ácida desejada no tratamento das gastropatias.

Made available in DSpace on 2015-03-26T13:47:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 738323 bytes, checksum: 02b21d61c33721f0da1f03507348aa68 (MD5) Previous issue date: 2006-12-01 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The purpose for this study was to evaluate equine hematological (hematocrit, hemoglobin, erythrocytes, leukocytes, neutrophils, bands, lymphocytes, monocytes, basophils, eosinophils and platelets) and biochemical parameters (glucose, fibrinogen, creatine kinase and gamma glutamyltransferase) submitted to ozone therapy, in behalf of the immediate response pattern (the following 24 hours) in between the gas mixture applications (resting period), as well as the positive and/or negative tendencies during the application period and the dose and sex influence or the interaction of these factors on the parameters. Moreover, pattern, tendency and effects of ozone therapy over heart (HR) and respiratory (RR) rates during the recovery period (up to 20 minutes after ozone therapy) were monitored. Twelve cross bred horses, 6 males and 6 females, between 4 and 20 years old were exposed to ozone therapy through the intravenous application of 500 and 1000 mL of the gas mixture, every three days, during 24 days. Four groups were conformed: MT500, MT1000, FT500 and FT1000, which comprised males (M) and females (F) receiving 500 and 1000 mL of ozone, respectively. The different ozone effects over the hematological and blood biochemistry parameters were at first studied during the resting period (1, 6 and 24 hours after each ozone application) and for heart and respiratory rates this immediate evaluation was during the recovery period (until 20 minutes after each ozone application). Furthermore, the parameters were assessed during the experimental time. The results revealed that only the platelets count and glucose and gamma glutamyltransferase concentrations, revealed a linear pattern in response to ozone therapy during the resting period. The former was increased (platelets) and the others diminished (glucose and gamma glutamyltransferase). Positive tendencies were observed after ozone therapy through the hematocrit and erythrocytes values increase, the later count was greater within the mares. Also an augment was registered on neutrophils count even though in a later phase. Furthermore, a transient augment in bands count, platelets and a hypoglycemic effect within each experimental group was seen. Only gamma glutamyltransferase showed an evident initial increase with a later decrease in each group. According to sex, the results revealed that this was a relevant factor on the erythrocytes blood count (p<0.05) in response to ozone therapy, where the females showed higher mean values of this parameter, independently of the administered dose. Finally, related to the heart rate (HR) and respiratory frequency (RF), the results revealed an increase in HR (p>0.05) and RF (p<0.05) in all horses exposed to ozone, independent on sex, dose or the interaction between these factors. After the recovery period (until 20 minutes after ozone therapy), the HR and RR mean values decreased, fact that could imply preconditioning on the horses cardiorespiratory performance. Adverse effects induced by ozone were not observed in the animals through the intravenous application during the experimental period. / O objetivo deste estudo foi avaliar em eqüinos submetidos a ozonioterapia, os parâmetros hematológicos (hematócrito, hemoglobina, eritrócitos, leucócitos totais, segmentados, bastonetes, linfócitos, monócitos, basófilos, eosinófilos e plaquetas) e da bioquímica sangüínea (glicose, fibrinogênio, creatina quinase e gama glutamiltransferase), segundo o comportamento imediato (até 24 horas) entre aplicações da mistura do gás (período de repouso), assim como as tendências, positivas e/ou negativas durante o período de aplicação do ozônio e a influência da dose, sexo ou interação destes fatores nestes parâmetros. Também foram monitorados o comportamento, tendências e efeitos do ozônio sobre parâmetros fisiológicos, como freqüência cardíaca (FC) e respiratória (FR) durante o período de recuperação (até 20 minutos após a ozonioterapia). Para isso, foram utilizados 12 eqüinos mestiços sadios, sendo 6 machos e 6 fêmeas, com idades compreendidas entre 4 e 20 anos. Os animais foram submetidos à ozonioterapia, mediante administração de 500 ou 1000 mL da mistura do gás, por via intravenosa, a cada três dias, por um período total de 24 dias. Os animais foram divididos em quatro grupos: MT500, MT1000, FT500 e FT1000, sendo machos (M) que receberam 500 mL e 1000 mL e, fêmeas (F) que receberam 500 e 1000 mL, respectivamente. Os diferentes efeitos do ozônio sobre os parâmetros hematológicos e da bioquímica sangüínea foram inicialmente estudados durante o período de repouso (1, 6 e 24 horas após cada aplicação de ozônio), e para as freqüências cardíaca e respiratória, esta avaliação imediata foi durante o período de recuperação (até 20 minutos após cada aplicação de ozônio). Além disso, os parâmetros foram avaliados ao longo do tempo do período experimental. Os resultados demonstraram que os únicos parâmetros que sofreram efeito linear durante o período de repouso foram a contagem total de plaquetas e a concentração de glicose e de gama glutamiltransferase, que revelaram concentração aumentada (plaquetas) ou diminuída (glicose e gama glutamiltransferase). Foram observadas tendências positivas após ozonioterapia, mediante aumento nos valores do hematócrito e eritrócitos, sendo que, com relação aos últimos, as fêmeas mostraram médias superiores. Também ocorreu aumento na concentração dos segmentados, ainda que de forma tardia. Adicionalmente, foi possível verificar aumento transitório nos valores dos bastonetes, assim como comprovar o aumento na contagem das plaquetas e o efeito hipoglicemiante em todos os eqüinos. Com relação às enzimas, somente a gama glutamiltransferase apresentou uma elevação inicial bastante evidente, com posterior redução em todos os grupos. Com relação ao sexo, os resultados demonstraram que este foi um fator de relevância na concentração dos eritrócitos (p<0,05) em resposta à ozonioterapia, sendo que as fêmeas revelaram valores médios mais altos deste parâmetro, independentemente da dose do ozônio administrada. Por fim, com relação aos parâmetros freqüência cardíaca (FC) e respiratória (FR), observou-se aumento na FC (p>0,05) e FR (p<0,05) em todos os eqüinos expostos ao ozônio, independente do sexo, dose ou da interação destes fatores. Transcorridos o período de recuperação (até 20 minutos posteriores à ozonioterapia), os valores médios desses parâmetros diminuíram, sendo um indício de que a terapia auxilia no condicionamento cárdiorespiratório dos eqüinos. Efeitos adversos não foram observados nos animais em decorrência da administração do ozônio pela via intravenosa durante o período experimental.