IntroduÃÃo: A Leucemia LinfocÃtica CrÃnica (LLC) à uma neoplasia caracterizada pela proliferaÃÃo clonal de linfÃcitos de aspecto maduro. Apresenta curso clÃnico e prognÃstico heterogÃneo. Rai e Binet criaram sistemas de prognÃsticos clÃnicos que classificam a LLC em baixo, intermediÃrio e alto risco. Surgiram os marcadores biolÃgicos de prognÃstico que aumentaram o poder preditivo na LLC. Objetivo:Caracterizar os marcadores clÃnicos e biolÃgicos de pognÃstico dos pacientes com LLC do ambulatÃrio do Hospital UniversitÃrio Walter CantÃdio (HUWC)/Centro de Hematologia e Hemoterapia do CearÃ/HEMOCE. Metodologia: Trata-se de um estudo retrospectivo, transversal e observacional com 43 pacientes portadores de LLC, recrutados de forma randomisada, no perÃodo de agosto de 2007 a Junho de 2009. Foram coletados dos pacientes dados nos prontuÃrios, entrevista e trÃs amostras com 5,0 ml de sangue venoso perifÃrico em Ãcido etilenodiaminotetraacÃtico (EDTA) para o hemograma, por metodologia automatizada no equipamento CellDynÂ, modelo 3.500; dosagem da Ã2-microglobulina (Ã2-M) sÃrica pelo teste quantitativo automatizado no aparelho MINI- VIDAS (BioMÃrieuxÂ) e imunofenotipagem em citÃmetro de fluxo Beckman Coulter EPICS XL-MCL (Coulter). Em seguida, foi coletado pela punÃÃo da medula Ãssea o aspirado para o mielograma e 4 a 5 ml, em 2 ml de heparina, para a avaliaÃÃo citogenÃtica por bandaâG. A anÃlise dos dados foi realizada utilizando os programas estatÃsticos Biostat 4.0 e GraphPad Prism (versÃo 5.0), o teste Coeficiente de Phi e o teste Coeficiente de Contingencia C. Os testes de Fisher e Qui-quadrado com Ãndice de significÃncia α = 5%. Kaplan-Meier para funÃÃo de sobrevivÃncia e o teste log rank. Os resultados foram gerados usando o software livre R, versÃo 2.7. Resultados: Os pacientes (74,42%) tinham idade acima de 60 anos; 58,14% homens e 41,86% mulheres; a maioria (32,56%) trabalhava na agricultura; pardos (74,42%), procedentes da capital (53,49%); histÃria familiar de LLC desconhecida (46,51%); sintomÃticos ao diagnÃstico (53,49%); com comorbidades (hipertenÃÃo arterial e Diabetes Melitus) (51,16%); estÃgio 0 (34,89%), I e II (51,16%), III e IV (13,95%) de Rai; A (44,19%), B (44,19%) e C (11,62%) de Binet ; tempo de duplicaÃÃo linfocitÃra (TDL) ausente (81,40%); biÃpsia da medula Ãssea com padrÃo nÃo difuso (57,14%); a desidrogenase lÃctica (LDH) normal (83,72%), avaliados ao diagnÃstico. Os exames obtidos durante a evoluÃÃo dos pacientes revelaram um perfil imunofenotÃpico clÃssico de LLC- B, com expressÃo de CD5+, CD19+, CD23+ e imunoglobulina de superfÃcie de baixa expressÃo; a maioria com Zap-70 negativa (77,50%); expressÃo de CD38 negativa (73,81%); Ã2-M aumentada (55,81%); cariÃtipo normal (44,4%) e alteraÃÃes genÃticas em 11, 11% pela citogenÃtica clÃssica. As curvas de sobrevidas dos pacientes com Zap-70 e CD38 negativos apresentaram maior tempo de sobrevida livre de tratamento. ConclusÃo:Os pacientes avaliados eram idosos, com tendÃndia ao diagnostico tardio decorrente do contexto socioeconÃmico; apresentaram LLC indolente, pelos critÃrios de estadiamentos clÃssicos (Rai, Binet, TDL, padrÃo da histologia da medula Ãssea, LDH) e biolÃgicos (as expressÃes da Zap-70 e CD38), exceÃÃo à Ã2-M, porÃm, sem significÃncia. Aqueles com Zap-70 e CD38 negativos apresentaram maior sobrevida livre de tratamento. Pacientes do sexo masculino apresentaram evoluÃÃo e prognÃstico semelhantes ao feminino. O tratamento prevalente foi clorambucil associado à prednisona e nÃo levou os pacientes à remissÃo clÃnica ou hematolÃgica. Os marcadores de prognÃsticos tenderam à correlaÃÃo na identificaÃÃo dos pacientes dentro dos subgrupos de riscos. / Introduction: Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a neoplasm characterized by clonal proliferation of lymphocytes of mature appearance. Clinically and prognostic heterogeneous. Rai and Binet established clinical prognostic systems that classify LLC in low, intermediate and high risk. Soon, the biological markers of prognosis that increased the predictive power of the LLC. Objective: To characterize the clinical and biological markers of pognÃstico of patients with CLL the outpatient department of a university hospital (HUWC) / Center for Hematology and Hemotherapy Cearà / HEMOCE). Methodology: This is a retrospective, cross-sectional and observational 43 patients LLC, recruited so randomisation, from August 2007 to June 2009. We collected patient data from medical records, interview and three samples with 5.0 ml of peripheral venous blood in ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) for blood, for automated methodology CellDyn  equipment, model 3500, measurement of Ã2-microglobulin (Ã2 - M) serum by automated quantitative test on the device MINI-VIDAS (BioMÃrieux Â) and immunophenotyping on flow cytometry Beckman Coulter  EPICS XL-MCL (Coulter). Then collect the puncture of bone marrow aspirate and bone marrow examination for 4 to 5 ml in 2 ml of heparin for cytogenetic evaluation by Banda - G. Data analysis was performed using the statistical programs Biostat 4.0 and GraphPad Prism (version 5.00), the Phi coefficient test and the test coefficient Contingency C. The Fisher and chi-square test with significance level α = 5%. Kaplan-Meier survival function and log rank test. The results were generated using the free software R, version 2.7. Results: The patients (74.42%) were aged over 60 years, 58.14% 41.86% men and women, the majority (32.56%) worked in agriculture; brown (74.42%), coming the capital (53.49%), family history of unknown LLC (46.51%), symptomatic at diagnosis (53.49%), with comorbidity (arterial hypertension and Diabetes Mellitus) (51.16%), stage 0 ( 34.89%), I and II (51.16%), III and IV (13.95%) Rai, A (44.19%), B (44.19%) and C (11.62%) of Binet, lymphocyte doubling time (SRT) absent (81.40%), bone marrow biopsy with non-diffuse pattern (57.14%), lactate dehydrogenase (LDH) normal (83.72%), valued at diagnosis. The tests obtained during the course of the patients showed an immunophenotypic profile of classic B-CLL with expression of CD5 +, CD19 +, CD23 + surface immunoglobulin and low-expression, most with Zap-70 negative (77.50%); expression CD38 negative (73.81%), beta-2 microglobulin increased (55.81%), normal karyotype (44.4%) and genetic alterations in 11, 11% by classical cytogenetics. Survival curves of patients with Zap-70 negative and CD38 showed longer survival free of treatment. Conclusion: The patients studied were elderly, to encourage improve with late diagnosis due to the socioeconomic context, LLC indolent presented by classical staging criteria (Rai, Binet, TDL, standard bone marrow histology, LDH) and biological (the expression of Zap -70 and CD38), except for beta-2 microglobulin, but without statistical significance. Those with Zap-70 and CD38 negative had higher survival free of treatment. Male patients showed progress and prognosis similar to female. The prevalent treatment was associated with chlorambucil prednisone and did not lead patients to clinical remission or hematologic. The prognostic markers of the correlation tended to identify patients within the subgroups of risk.

Submitted by Jaqueline Silva (jtas29@gmail.com) on 2016-09-12T19:59:58Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Andreisa Prieb - 2015.pdf: 1433488 bytes, checksum: 0b16c552ef408a220fc72781528cf757 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Jaqueline Silva (jtas29@gmail.com) on 2016-09-12T20:00:10Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Andreisa Prieb - 2015.pdf: 1433488 bytes, checksum: 0b16c552ef408a220fc72781528cf757 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2016-09-12T20:00:10Z (GMT). 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The current study investigated the the efficacy of M. anisopliae and M. robertsii to control the non-parasitic phase of R. microplus. Bioassays were conducted in Petri dishes containing 5 g of sterile soil and 0.003 g of granules of formulated fungi spread evenly over the soil surface. One engorged female was placed in each plate for evaluation of their biology. The mean number of hatched larvae obtained from groups of females treated with granules of the isolate CG 632 was 604, while 385 larvae were obtained from the groups treated with granules of CG 168, and 87 from groups treated with CG 47; in the control groups, 2,896 larvae hatched. The mean oviposition period of females treated with granules of CG 168 or CG 632 was, respectively, 2.8 and 0.9 days, while in the control groups the mean oviposition period was 14.2 days. The statistical analysis revealed that both the oviposition period of engorged females and the number of hatched larvae showed significance at 1% of probability (P<0.01). The current study revelaed that the fungal isolates tested, M. anisopliae and M. robertsii, formulated in granules were able to reduce progeny of R. microplus under controlled conditions, suggesting their potential to control the non-parasitic phase of the R. microplus tick. / Rhipicephalus microplus é um dos principais parasitos presentes no rebanho bovino brasileiro; é transmissor de agentes patogênicos causadores de doenças como anaplasmose e babesiose, e causador de sérios prejuízos financeiros. Atualmente, o controle de R. microplus é realizado quase que exclusivamente por produtos químicos empregados na fase parasitária; no entanto, a sua utilização contínua pode causar resistência desses parasitos e danos à saúde humana. Desse modo, é necessário descobrir novos meios capazes de realizar o controle dos carrapatos sem causar danos ao ser humano e ao ambiente. A utilização de fungos entomopatogênicos vem sendo estudada para fins de controle biológico e os fungos do gênero Metarhizium vêm mostrando eficácia contra R. microplus. O presente estudo teve o objetivo de investigar o controle da fase não parasitária de R. microplus com os fungos entomopatogênicos: M. anisopliae (CG 47 e CG 168 ) e M. robertsii (CG632). Ensaios foram conduzidos utilizando-se placas de Petri com 5 g de latossolo vermelho estéril e 0,003 g de grânulos fúngicos dos respectivos isolados espalhados de forma homogênea sobre a superfície do solo. Uma fêmea ingurgitada foi colocada em cada placa (10 Placas para cada isolado e 10 placas para o controle de cada isolado) para avaliação de seus parâmetros biológicos. O período de postura das fêmeas tratadas com os isolados CG 168 e CG 47 foi 2,8 e 0,9 dias, enquanto no grupo controle o período de postura foi 14,2 dias. O número médio de larvas recuperadas foi 604 nos grupos tratados com grânulos formulados com o isolado CG 632, enquanto 385 larvas foram recuperadas nos grupos tratados com CG 168, e 87 nos grupos tratados com CG 47; no grupo controle foi observada eclosão média de 2.896 larvas. Houve diferença significativa entre o número médio de larvas eclodidas e o período médio de postura das fêmeas submetidas aos diferentes tratamentos. A análise estatística revelou que tanto o período médio de postura das fêmeas quanto o número de larvas eclodidas, apresentou significância ao nível 1% de probabilidade (P<0,01). O presente estudo permitiu concluir que os isolados testados de M. anisopliae e M. robertsii, formulados em grânulos, foram capazes de reduzir a progênie de R. microplus em condições controladas, sugerindo assim seu potencial para controle da fase não parasitária desse carrapato.

Submitted by Cássia Santos (cassia.bcufg@gmail.com) on 2016-09-28T11:32:26Z No. of bitstreams: 2 Tese - Marcelo Silva Fantinati - 2015.pdf: 2355353 bytes, checksum: 799cd3a4342d1024eb4e35b6d44c8956 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2016-09-28T12:31:34Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Tese - Marcelo Silva Fantinati - 2015.pdf: 2355353 bytes, checksum: 799cd3a4342d1024eb4e35b6d44c8956 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2016-09-28T12:31:34Z (GMT). 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These rats were divided into four groups of 25 animals each: control group not diabetic; group treated with laser non-diabetic ; group treated with ultrasound non-diabetic , diabetic control group; diabetic group treated with laser and diabetic group treated with ultrasound. All animals received an occlusive dressing on all experimental days. The therapy was with laser GaAlAs diode-650 nm-12 mW, creep 3 J/cm2 until day 7 and 6 J/cm2 for the following day, on alternate days it was the ultrasound therapy with 3 MHz pulse emission frequency of 100 Hz modulated to 20% at a dose of 0.5 W/cm2 for three minutes. The treatments with diabetes were experimentally induced with intraperitoneal estrepzotocina (40 mg/Kg). The wounds were assessed at 3, 7, 14, 21 and 30 days after the burn from scalding and sacrificed for the morphometric, macroscopic and microscopic analysis. The contraction of the wound and the amount of collagen was significantly increased in all experimental days the groups treated with either laser ultrasound as compared to control animals, with or without diabetes, and the microscope, it can be seen that angiogenesis and fibroblasts were significantly higher in the proliferative phase of the laser-treated group compared with the control animals with diabetes, mononuclear cell infiltration and, angiogenesis and fibroblasts were higher in groups treated with ultrasound as compared with the controls or the animals without diabetes. It follows that the US has greater efficacy in inflammatory and proliferative phase when compared to the LBP but in wound remodeling phase, LBP best modulates the inflammatory process and hence an efficient healing. / Lesões por queimaduras de terceiro grau em indivíduos com diabetes mellitus são consideradas feridas complexas, de difícil reparo natural e que demoram muito tempo para o reestabelecimento tecidual total. Para melhorar os efeitos biológicos no processo de cicatrização, o presente estudo teve como objetivo avaliar os efeitos do laser de baixa potência e do ultrassom de baixa intensidade na cicatrização de feridas por queimaduras de terceiro grau em ratos Wistar com e sem diabetes. Este estudo foi aprovado pela CEUA-PRPPG-UFG e utilizou 153 ratos fêmeas adultas. Esses ratos foram divididos em quatro grupos com 25 animais cada: grupo controle não diabético; grupo tratado com laser não diabético; grupo tratado com ultrassom não diabético grupo controle diabético; grupo tratado com laser diabético e grupo tratado com ultrassom diabético. Os animais receberam curativo oclusivo em todos os dias experimentais. A terapia com o laser foi com o diodo de GaAlAs-650nm-12mW, fluência de 3 J/cm2 até o 7º dia e de 6 J/cm2 para os dias seguintes, em dias alternados. A terapia com o Ultrassom foi de 3 MHz, emissão pulsada na frequência de 100 Hz, modulado a 20%, com a dose de 0,5 W/cm2, por três minutos. Os animais dos grupos com diabetes foram induzidos experimentalmente com estrepzotocina intraperitoneal (40mg/Kg). As feridas foram avaliadas no 3º, 7º, 14º, 21º e 30º dias após a queimadura por escaldadura e eutanasiados para as análises morfométricas, macroscópicas e microscópicas. A contração da ferida e a quantidade de colágeno foi significativamente maior em todos os dias experimentais dos grupos tratados tanto com laser quanto o ultrassom quando comparados com os controle nos animais com e sem diabetes. Na microscopia, pode-se observar que a angiogênese e o fibroblasto foram significativamente maiores na fase proliferativa do grupo tratado com laser quando comparado com o controle dos animais com diabetes, e o infiltrado inflamatório mononuclear, a angiogênese e os fibroblastos foram maiores nos grupos tratados com ultrassom quando comparados com os controles dos animais com e sem diabetes. Conclui-se que o US tem uma eficácia maior na fase inflamatória e proliferativa quando comparado com o LBP, mas, na fase de remodelação da ferida, o LBP modula melhor o processo inflamatório e, consequentemente, uma cicatrização eficiente.

Submitted by JÚLIO HEBER SILVA (julioheber@yahoo.com.br) on 2016-11-24T15:41:03Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Letícia de Araújo Morais - 2016.pdf: 2106540 bytes, checksum: 827c06cec06de435f7fbfd79da7235a7 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Jaqueline Silva (jtas29@gmail.com) on 2016-11-28T17:57:38Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Letícia de Araújo Morais - 2016.pdf: 2106540 bytes, checksum: 827c06cec06de435f7fbfd79da7235a7 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2016-11-28T17:57:38Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Letícia de Araújo Morais - 2016.pdf: 2106540 bytes, checksum: 827c06cec06de435f7fbfd79da7235a7 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2016-10-19 / Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) is a heterogeneous and multifactorial disease that causes a huge impact on the patient and the health system, causing exaggerated high costs. This study has as aim to evaluate the provided information to patients with COPD about their disease and treatment at the time of hospital discharge. A cross-sectional descriptive study with hospitalized patients for COPD in three tertiary hospitals using a standardized document for evaluation of the discharge checklist proposed by the Global Initiative for Chronic Obstructive Pulmonary Disease, containing 7 items. Hospitals were divided into (Group A) with residency in pulmonology (RMP) and (Group B) without RMP. It was evaluated 54 patients with a mean age of 66,6 ± 11,4, 25 (46,2%) were male, 22 (40,7%) (Group A) and 32 (59,3%) (Group B). Items related to ensure effective pharmacological maintenance treatment (item 1), blood gas evaluation/measurement of SpO2 (item 2), reassessment of inhalation technique (item 4), and information relating to maintenance therapy (item 5) were respectively 79,6%, 96,3%, 70,3%, and 88,9% of information. Comorbidity management plan (item 3) 29,6%, information regarding the completion of antibiotic therapy/corticosteroid (item 6) 44,4% and following assurance specialist (item 7) 55,6%. There was statistical significance between hospitals for items 1, 4 and 7 (p = 0,002, p ˂ 0,001, and p ˂ 0,001, respectively), with better performance in the patients in Group A. This study revealed the need for attention to instructions regarding the length of treatment of corticosteroid/antibiotics and comorbidity management plan. The lack of specialized care reveals lower yields in check information provided to COPD patients at hospital discharge. / A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é uma doença heterogênea e multifatorial que gera grande impacto ao paciente e ao sistema de saúde, ocasionando exacerbações com custos elevados. Este estudo tem por objetivo avaliar a informação fornecida ao paciente com DPOC sobre sua doença e tratamento no momento da alta hospitalar. Estudo observacional descritivo transversal com pacientes internados por DPOC em três hospitais terciários utilizando documento padronizado para avaliação do checklist de alta hospitalar proposta pela Iniciativa Global para Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica, contendo 7 itens. Os hospitais foram divididos em (Grupo A) com residência médica em pneumologia (RMP) e (Grupo B) sem RMP. Foram avaliados 54 pacientes, com idade média de 66,6 ± 11,4, 25 (46,2%) do sexo masculino, 22 (4,7%) (Grupo A) e 32 (59,3%) (Grupo B). Itens referentes a garantia de efetivo tratamento farmacológico de manutenção (item 1), avaliação gasométrica/aferição de SpO2 (item 2), reavaliação da técnica inalatória (item 4) e informação em relação a terapia de manutenção (item 5) apresentaram respectivamente 79,6%, 96,3%, 70,3% e 88,9% de informação. Plano de manejo de comorbidades (item 3) 29,6%, informação referente ao término de terapia antibiótica/corticóide (item 6) 44,4% e garantia de seguimento com especialista (item 7) 55,6%. Houve significância estatística entre hospitais para os itens 1, 4 e 7 (p = 0,002 p ˂ 0,001 e p ˂ 0,001, respectivamente), com melhor performance aos pacientes atendidos no Grupo A. Esse estudo sinaliza para necessidade de atenção em instruções referentes ao tempo de uso de corticosteroide/antibiótico e plano de manejo de comorbidades. A ausência de atendimento especializado sinaliza para menor rendimento na verificação de informações fornecidas aos pacientes com DPOC no momento da alta.

Submitted by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2017-02-06T09:58:53Z No. of bitstreams: 2 Tese - Delcides Ferreira de Paula Junior - 2016.pdf: 3045862 bytes, checksum: ec1107b61eb7ef431ad86459dd4edade (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2017-02-06T09:59:31Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Tese - Delcides Ferreira de Paula Junior - 2016.pdf: 3045862 bytes, checksum: ec1107b61eb7ef431ad86459dd4edade (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-02-06T09:59:31Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese - Delcides Ferreira de Paula Junior - 2016.pdf: 3045862 bytes, checksum: ec1107b61eb7ef431ad86459dd4edade (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2016-12-22 / The objective of this study was to evaluate the prevalence of malocclusion, the need for orthodontic treatment and dentofacial changes in girls with Precocious Puberty (PP). This work gave rise to two distinct studies and data analyzes including descriptive statistics, Pearson's correlation analysis, paired t-test and t-test for one sample: 1- the cross-sectional study included 39 girls (6 to 11 years old) with confirmed PP diagnosis. The Dental Aesthetic Index (DAI) and the Index of Orthodontic Treatment Need (IOTN) were used for malocclusion evaluation and need for orthodontic treatment. Cephalometric analyzes were performed for the diagnosis of facial growth abnormalities. There was a high prevalence (64.1%) of severe and very severe malocclusion (DAI grades 3 and 4) and 82.1% of cases requiring moderate to high treatment (IOTN grades 3 and 4). 2- the control case study included 39 girls (6 to 11 years old) with confirmed PP diagnosis (case group). In this group, dental panoramic and hand and wrist radiographs were made. The control group consisted in 78 panoramic radiographs of girls without PP, randomly selected. Each panoramic radiograph of the 39 from case group was compared with two radiographs from control group, that is, a ratio of 1: 2. The chronological chart of dental mineralization of Nicodemus was used to identify the dental age. A significant difference (p <0.001) was found between chronology and bone age. Dental age (mean = 117) was lower than bone age (mean = 123) in girls with PP, but higher than dental age (mean = 111.5) in the control group. There was a significant correlation between chronological age and dental age. It was concluded that PP can have an impact on the development of dentition and craniofacial growth, a relevant factor for the diagnosis and the choice of the best moment for orthopedic / orthodontic intervention in malocclusion. / O objetivo deste estudo foi avaliar a prevalência de maloclusão, necessidade de tratamento ortodôntico e alterações dentofaciais em meninas com Puberdade Precoce (PP). Este trabalho deu origem a dois estudos distintos e as análises dos dados incluíram estatística descritiva, análise de correlação de Pearson, teste t pareado e teste t para uma amostra: 1- o estudo transversal incluiu 39 meninas (6 a 11 anos) com diagnóstico confirmado de PP. O Dental Aesthetic Index (DAI) e o Index of Orthodontic Treatment Need (IOTN) foram utilizados para a avaliação da maloclusão e necessidade de tratamento ortodôntico. Análises cefalométricas foram realizadas para o diagnóstico de anormalidades do crescimento facial. Foi observada alta prevalência (64,1%) de maloclusão grave e muito grave (DAI graus 3 e 4) e 82,1% dos casos com necessidade de tratamento moderada a alta (IOTN graus 3 e 4). 2- o estudo caso controle incluiu 39 meninas (6 a 11 anos) com diagnóstico confirmado de PP (grupo caso). Foram feitas, nesse grupo, radiografias panorâmicas e de mão e punho. O grupo controle foi composto por 78 radiografias panorâmicas de meninas sem PP, selecionadas aleatoriamente. Cada radiografia panorâmica das 39 do grupo caso foi comparada com duas radiografias do grupo controle, ou seja, uma razão de 1:2. A tabela cronologica de mineralização dental de Nicodemo foi utilizada para identificação da idade dentária. Foi encontrada uma diferença significativa (p<0,001) entre a idade cronologia e óssea. A idade dentária (média=117) foi menor que a idade óssea (média=123) nas meninas com PP, mas foi maior que a idade dentária (média= 111,5) do grupo controle. Houve correlação significativa entre a idade cronológica e a idade dentária. Concluiu-se que a PP pode ter impacto sobre o desenvolvimento da dentição e crescimento craniofacial, fator relevante para o diagnóstico e escolha do melhor momento para a intervenção ortopédica/ortodôntica da maloclusão

nÃo hà / Os localizadores eletrÃnicos foraminais (LEFs) disponÃveis atualmente utilizam diversos mÃtodos de determinaÃÃo eletrÃnica da posiÃÃo foraminal, qual seja a medida entre o forame apical e uma referÃncia incisal/oclusal, definindo consequentemente o comprimento do canal radicular. Cada um desses mÃtodos procura oferecer maior precisÃo e menor sensibilidade a possÃveis interferÃncias no sistema de canais radiculares. Desta forma, procurou-se avaliar a precisÃo de alguns destes LEFs ex vivo e in vivo na realizaÃÃo de odontometrias eletrÃnicas em diferentes posiÃÃes (0,0 mm e -1,0 mm) e em condiÃÃes de uso clÃnico, respectivamente. No estudo ex vivo, 42 prÃ-molares inferiores tiveram seus comprimentos reais comparados a odontometrias eletrÃnicas realizadas com os LEFs Root ZX, Mini Apex Locator, Propex II, iPex e RomiApex A-15. Inicialmente, em funÃÃo dos displays dos aparelhos, determinaram-se mediÃÃes 1,0 mm aquÃm do forame apical (FA), e posteriormente as mediÃÃes no FA. Para o estudo in vivo, dez pacientes que apresentavam prÃ-molares com indicaÃÃo de exodontia como parte de seus planejamentos clÃnicos ortodÃnticos tiveram odontometrias eletrÃnicas realizadas com os LEFs Propex II e Root ZX previamente a exodontia. Os Ãltimos instrumentos utilizados foram fixados aos dentes que foram entÃo extraÃdos e tiveram 4,0 mm apicais de suas raÃzes expostos e analisados quanto à distÃncia entre as pontas dos instrumentos e os FA. No estudo ex vivo, considerando as mediÃÃes realizadas por cada um dos aparelhos a 0,0 mm e a -1,0 mm, a precisÃo dos LEFs foi: 70,6% e 47,1% (Root ZX), 61,8% e 52,9% (Mini Apex Locator), e 67,6% e 38,2% (Propex II), 61,8% e 38,2% (iPex), e 73,5% e 38,2% (RomiApex A-15), respectivamente (Â0,5 mm). DiferenÃas estatÃsticas foram encontradas para o Propex II, iPex e RomiApex A-15, quando comparadas suas leituras nas duas posiÃÃes (0,0mm X -1,0 mm). NÃo foram encontradas diferenÃas entre os LEFs a 0,0 mm, porÃm, a -1,0 mm o iPex foi estatisticamente inferior aos demais. Jà no estudo in vivo, o FA foi localizado em 75% (Root ZX) e 66,7% (Propex II), considerando margem de Â0,5 mm, tendo sido encontrada diferenÃa estatisticamente significante entre os LEFs. Diante do exposto, nas condiÃÃes do estudo, pode-se concluir que os LEFs sÃo ferramentas confiÃveis na determinaÃÃo de comprimentos reais, todavia, nÃo sÃo infalÃveis; que em condiÃÃes ex vivo, quando mantidos aquÃm do FA, todos os LEFs reduziram sua precisÃo, tendo o Propex II, iPex e RomiApex A-15 apresentado diferenÃas significantes; e que em condiÃÃes de uso clÃnico, o Root ZX apresentou maior confiabilidade do que o Propex II. / The electronic foramen locators (EFLs) currently available are based on different methods for determination of the distance between the apical foramen and a coronal reference, consequently presenting the real root canal length. Each of these methods aim to offer greater precision while presenting lower sensitivity to potential interferences found in the root canal system. With this in mind, the goal of this work was to evaluate the precision of some of these EFLs ex vivo and in vivo for electronic measurement of the root canal length at two different positions (0.0 mm and -1.0 mm) and under clinical conditions, respectively. In the ex vivo study, 42 mandibular bicuspids had their actual lengths compared to electronic measurements performed by the following EFLs: Root ZX, Mini Apex Locator, Propex II, iPex, and RomiApex A-15. Initial measurements were performed to positions identified by the devices as 1.0 mm short of the apical foramen (AF), and subsequent measurements were at the AF (0.0 mm). For the in vivo study, ten patients with bicuspids referred for extraction as part of their orthodontic clinical planning had electronic root length measurements using two EFLs, Propex II and Root ZX, prior to extraction. The last files used were fixated to the teeth, which were then extracted. Then, the apical 4 mm of the canals were exposed to allow assessment of the distance between the tip of the file and the AF. The percentages of precision from the ex vivo electronic measurements at 0.0 mm and -1.0 mm considering each device were: 70.6% and 47.1% (Root ZX); 61.8% and 52.9% (Mini Apex Locator); 67.6% and 38.2% (Propex II); 61.8% and 38.2% (iPex); and 73.5% and 38.2% (RomiApex A-15), respectively (Â0.5 mm). Statistical differences were observed for Propex II, iPex, and RomiApex A-15 when measurements at both positions were compared (0.0 mm X -1.0 mm). No significant differences between the EFLs were observed at 0. 0 mm. However, at -1.0 mm, the precision of iPex was statistically lower compared with the other devices. Regarding the in vivo study, the AF was located in 75% (Root ZX) and 66.7% of the teeth (Propex II), under a tolerance margin of Â0.5 mm. Statistically significant differences were observed between the two EFLs. Based on the results obtained and considering the conditions of this work, it was concluded that EFLs are reliable tools for determining the real length of the canal, but are not infallible. It was also observed in the ex vivo experiments that all EFLs had decreased precision in measurements with the instruments short of the AF, with significant differences observed between Propex II, iPex, and RomiApex A-15. Moreover, it was concluded that under clinical conditions, Root ZX was more reliable than Propex II.

Trata-se de um estudo observacional, descritivo e retrospectivo de 154 pacientes com diagnÃstico clÃnico e sorolÃgico de dengue internados em um hospital pÃblico terciÃrio, de referÃncia em doenÃas infecto-contagiosas, em Fortaleza-Ce, no perÃodo de janeiro a maio de 2008. O objetivo foi correlacionar exames laboratoriais, sintomas e sinais de alerta dentro da evoluÃÃo cronolÃgica da dengue, observando suas freqÃÃncias nas formas mais graves para que se possa ajudar nas tomadas de conduta terapÃuticas mais eficazes. A idade dos pacientes variou de 2 a 85 anos. A amostragem foi dividida em dois grupos: pacientes < 15 anos (n=66) e &#8805;15 anos (n=88). Na classificaÃÃo clÃnica, por se tratar de pacientes de um hospital terciÃrio, predominou a FHD (58,4%) seguido de DG (28,6%) e de DC (13%). Nos pacientes com DC foi observado alteraÃÃes laboratoriais importantes como plaquetopenia e elevaÃÃo nas transaminases, que motivaram suas internaÃÃes. As principais alteraÃÃes laboratoriais encontradas na FHD foram: plaquetopenia, hemoconcentraÃÃo, elevaÃÃo de transaminases. Resultados semelhantes foram observados no DG, no entanto hemoconcentraÃÃo nÃo foi detectada. Os sinais de alarme foram verificados com maior freqÃÃncia nas duas formas graves da dengue. Na DG, nos grupos <15 anos e &#8805;15 anos foram observados respectivamente manifestaÃÃes hemorrÃgicas: 55,55%, 69,23%; dor abdominal intensa e contÃnua: 72,22%, 65,38%; tontura postural: 11,11%, 23,08%; vÃmitos: 61,10%, 38,40%. Na FHD nas faixas etÃrias <15 anos e &#8805;15 anos apresentaram respectivamente manifestaÃÃes hemorrÃgicas: 52,27%, 65,22%; dor abdominal intensa e contÃnua: 97,73%, 71,74%; tontura postural: 9,09; 43,48; vÃmitos: 81,80%; 58,70%. Estes resultados dentro da evoluÃÃo cronolÃgica da doenÃa foram importantes, independente da forma clÃnica da dengue e da faixa etÃria. As alteraÃÃes laboratoriais foram na sua maioria a partir do 3 dia sendo mais evidentes no 5 dia e com restabelecimento dos valores atà o 11 dia. A detecÃÃo dos sinais de alerta em dengue dentro desta cronologia foi importante para a caracterizaÃÃo clÃnica de pacientes com FHD e DG. Portanto, esses resultados sÃo relevantes na avaliaÃÃo da doenÃa, pois estas alteraÃÃes e a detecÃÃo dos sinais de alerta dentro da evoluÃÃo cronolÃgica da doenÃa podem ser utilizados como sinalizadores para as formas mais graves e ajudar precocemente na tomada de conduta terapÃutica eficaz para o paciente. / This is an observational, descriptive and retrospective study of 154 patients who have been diagnosed clinically and serologically for dengue fever, interned in a tertiary public hospital in the city of Fortaleza of Cearà State, during the period of January â May, 2008, for the purpose of correlating the laboratory examinations, symptoms and alarming signs with the chronological evolution of the disease and to observe the frequencies of the more severe clinical forms of disease, so as to help adopt therapeutic conducts that are more effective. The patientsâ ages varied from two to 85 years. The study sample was divided in to two groups: patients < 15 years (n=66) and those &#8805;15 years (n=88). As the patients were all from a tertiary public hospital, the clinical classification of cases showed that hemorrhagic dengue fever (HDF) was predominant (58.4%), followed by severe dengue (SD â 28.6%) and classic dengue (CD - 13%). The CD patients showed alterations in the laboratory findings such as thrombocitopenia and rise of transaminases, which motivated their hospitalization. The principal laboratory alterations found in HDF patients were: thrombocytopenia, hemoconcentration and rise of transaminases. Similar alternations were found in SD patients, but hemoconcentration was not detected in them. The alarming signs were observed more frequently in the two severe forms of dengue. In the <15-years and &#8805;15-year groups, the respective clinical pictures were: hemorrhagic manifestations â 55, 55% and 69,23%; acute and continuous abdominal pain â 72,22% and 65,38%; and postural dizziness â 11,11% and 23,08%; vomiting â 61,10% and 38,40%. In the HDF patients, in the <15-years and &#8805;15-year subgroups, the respective hemorrhagic manifestations were: 52,27% and 65,22%; acute and continuous abdominal pain â 97,73% and 71,74%; and postural dizziness â 9,09% and 43,48%; vomiting â81,80% and 58,70%. Within the chronologic evolution of the disease, these results were important and were independent of the clinical form of the disease and the age group of the patients. In the majority of cases, the laboratory alterations were observed from the 3rd day onwards, being more evident on the 5th day and stabilizing to normal values by the 11th day. Within this chronology, the detection of alarming signs was important for the clinical characterization of HDF and SD cases in patients. These results appear to be relevant for the evaluation of the clinical disease, as the detection of the alarming signs within the chronologic evolution may be utilized as warning signals for the more severe forms of the disease, and hence could help in the early adoption of more efficient therapeutic strategies for the patients.

Submitted by Erika Demachki (erikademachki@gmail.com) on 2017-04-05T20:56:34Z No. of bitstreams: 3 Dissertação - Celha Borges Costa Alves - 2015 - PARTE 01.pdf: 12922235 bytes, checksum: ef85b7e196e5b1e55c0484b1ee36b847 (MD5) Dissertação - Celha Borges Costa Alves - 2015 - PARTE 02.pdf: 10597055 bytes, checksum: 009b3f0a24c6157e6d3f5d069bb1138d (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2017-04-06T12:02:04Z (GMT) No. of bitstreams: 3 Dissertação - Celha Borges Costa Alves - 2015 - PARTE 01.pdf: 12922235 bytes, checksum: ef85b7e196e5b1e55c0484b1ee36b847 (MD5) Dissertação - Celha Borges Costa Alves - 2015 - PARTE 02.pdf: 10597055 bytes, checksum: 009b3f0a24c6157e6d3f5d069bb1138d (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-04-06T12:02:04Z (GMT). No. of bitstreams: 3 Dissertação - Celha Borges Costa Alves - 2015 - PARTE 01.pdf: 12922235 bytes, checksum: ef85b7e196e5b1e55c0484b1ee36b847 (MD5) Dissertação - Celha Borges Costa Alves - 2015 - PARTE 02.pdf: 10597055 bytes, checksum: 009b3f0a24c6157e6d3f5d069bb1138d (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2015-03-06 / Os fios de níquel-titânio (NiTi) termoativados revolucionaram o campo da ortodontia em decorrência de sua capacidade elástica e memória de forma. Entretanto, essas características aumentam seu custo. A reutilização dos fios ortodônticos após o uso clínico e os processos de desinfecção e esterilização, mediante a comprovação de sua descontaminação total por intermédio de testes microbiológicos, permitiria baixar custos no tratamento ortodôntico, beneficiando o profissional e o paciente, além de contribuir para a preservação de recursos naturais. Assim, no presente estudo, objetivou-se avaliar a presença de micro-organismos na superfície de fios ortodônticos novos e após uso clínico e submetidos a processos de desinfecção e esterilização, utilizando testes microbiológicos nos meios de cultura ágar sangue, ágar chocolate e ágar MacConkey. Para isso, foram utilizados 18 segmentos de fios de copper NiTi (Ormco®) de 0,018 pol, divididos em três grupos: a) grupo controle (GC) – seis segmentos de fios novos, como fornecido pelo fabricante; b) grupo 1 (G1) – seis segmentos de fios retirados de pacientes após 60 dias de uso clínico; c) grupo 2 (G2) – seis segmentos de fios retirados dos mesmos pacientes após 60 dias de uso clínico e submetidos a processos de desinfecção e esterilização. Os segmentos de fios do GC, G1 e G2 também foram avaliados por microscopia eletrônica de varredura (MEV) para detectar a presença de microorganismos e possíveis alterações de topografia. Constatou-se ausência de micro-organismos em 100% dos fios ortodônticos do GC e do G2 avaliados pelos testes microbiológicos, enquanto no G1 observou-se presença de micro-organismos em 100% das amostras analisadas. Conclui-se que o uso clínico dos fios ortodônticos pelo período de 60 dias e os processos de desinfecção e esterilização não produziram alterações na superfície topográfica dos fios, o que permite sua reutilização em tratamentos ortodônticos. / Os fios de níquel-titânio (NiTi) termoativados revolucionaram o campo da ortodontia em decorrência de sua capacidade elástica e memória de forma. Entretanto, essas características aumentam seu custo. A reutilização dos fios ortodônticos após o uso clínico e os processos de desinfecção e esterilização, mediante a comprovação de sua descontaminação total por intermédio de testes microbiológicos, permitiria baixar custos no tratamento ortodôntico, beneficiando o profissional e o paciente, além de contribuir para a preservação de recursos naturais. Assim, no presente estudo, objetivou-se avaliar a presença de micro-organismos na superfície de fios ortodônticos novos e após uso clínico e submetidos a processos de desinfecção e esterilização, utilizando testes microbiológicos nos meios de cultura ágar sangue, ágar chocolate e ágar MacConkey. Para isso, foram utilizados 18 segmentos de fios de copper NiTi (Ormco®) de 0,018 pol, divididos em três grupos: a) grupo controle (GC) – seis segmentos de fios novos, como fornecido pelo fabricante; b) grupo 1 (G1) – seis segmentos de fios retirados de pacientes após 60 dias de uso clínico; c) grupo 2 (G2) – seis segmentos de fios retirados dos mesmos pacientes após 60 dias de uso clínico e submetidos a processos de desinfecção e esterilização. Os segmentos de fios do GC, G1 e G2 também foram avaliados por microscopia eletrônica de varredura (MEV) para detectar a presença de microorganismos e possíveis alterações de topografia. Constatou-se ausência de micro-organismos em 100% dos fios ortodônticos do GC e do G2 avaliados pelos testes microbiológicos, enquanto no G1 observou-se presença de micro-organismos em 100% das amostras analisadas. Conclui-se que o uso clínico dos fios ortodônticos pelo período de 60 dias e os processos de desinfecção e esterilização não produziram alterações na superfície topográfica dos fios, o que permite sua reutilização em tratamentos ortodônticos.

Submitted by Erika Demachki (erikademachki@gmail.com) on 2017-04-06T21:26:41Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Saulo Humberto de Ávila Filho - 2017.pdf: 5237361 bytes, checksum: babb367eddc3bd8f70a8179fedcdaaf1 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2017-04-07T10:52:34Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Saulo Humberto de Ávila Filho - 2017.pdf: 5237361 bytes, checksum: babb367eddc3bd8f70a8179fedcdaaf1 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-04-07T10:52:34Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Saulo Humberto de Ávila Filho - 2017.pdf: 5237361 bytes, checksum: babb367eddc3bd8f70a8179fedcdaaf1 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2017-03-13 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Currently chitosan, biomaterial has been widely used, and its derivative has characteristics that can be absorbed by hydrolysis, are made by a monofilament and induce a discrete tissue response. Despite presenting promising results, it is still little known by the scientific environment and little commercially availability. The aim of this study was to compare the influence of chitosan and polyglecaprone sutures on tissue repair after cecorraphy and midline laparatomy closure rabbits (Oryctolagus cuniculus). 42 animals were allocated in two large groups, one of which was submitted to cecorraphy and midline laparotomy closure with chitosan suture, and other one with polyglecaprone. The postoperative complications were evaluated macroscopically and the tissue reactions microscopically on the 5th, 15th and 25th postoperative days. They were also, evaluated daily by the use of thermographic camera until the 15th day and, when possible, on the 25th day. After thermographic evaluation, a statistical difference was observed, obtaining p = 0.0003 between the Chitosan and Polyglecaprone groups. Regarding the macroscopic evaluation, a statistical difference in the incidence of complications between the groups was not observed. By the histological method, muscle healing differed between the groups regarding only the granulation tissue intensity (p = 0.041) and fibrosis (p = 0.030) on the 15th postoperative day. The intestinal repair evaluation differed only in the intensity of polymorphonuclear cells presence on the 15th postoperative day (p = 0.041). In conclusion, chitosan and poliglecaprone sutures were similarly effective in guaranteeing the healing of the cecum and rectus abdominis muscle after cecorraphy and midline laparotomy closure after the 25-day postoperative period. / Nos últimos anos, o biomaterial de quitosana tem sido bastante utilizado, tendo o fio derivado deste, características de ser absorvível por hidrólise, indutor de discreta resposta tecidual, bacteriostático e monofilamentar. Apesar de apresentar resultados promissores, ainda é pouco divulgado no meio científico e pouco difundido comercialmente. Objetivou-se comparar a influência dos fios de quitosana e Poliglecaprone na reparação tecidual após enterorrafia do ceco e laparorrafia mediana de coelhos (Oryctolagus cuniculus). Utilizou-se 42 animais alocados em dois grandes grupos, sendo um submetido a cecorrafia e laparorrafia mediana com fio de quitosana, e outro com fio poliglecaprone. As complicações pós-operatória foram avaliadas macroscopicamente e as reações teciduais microscopicamente nos tempos 5, 15 e 25 dias de pós-operatório; além do mais, foram avaliadas pelo auxílio de câmera termográfica, diariamente, até o 15° dia e, quando possível, ao 25º dia. Após avaliação termográfica, notaram-se diferença estatística obtendo-se p=0,0003 entre os grupos Quitosana e Poliglecaprone. Quanto à avaliação macroscópica, não observaram-se diferença estatística na incidência de complicações entre os grupos. Pelo método histológico, a cicatrização muscular diferiu entre os grupos, apenas na intensidade do tecido de granulação (p=0,041) e fibrose (p=0,030) no 15° dia do pós-operatório. Avaliádo a reparação intestinal, essas diferiram apenas quanto à intensidade da presença de polimorfonucleares no 15º dia pósoperatório (p=0,041). Conclui-se que os fios de quitosana e poliglecaprone foram semelhantemente eficazes em garantir a cicatrização do ceco e do músculo reto do abdômen após cecorrafia e laparorrafia mediana findado o período de 25 dias pósoperatório.

Submitted by JÚLIO HEBER SILVA (julioheber@yahoo.com.br) on 2017-04-17T17:32:47Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Ricardo Guimarães Neves - 2015.pdf: 8553220 bytes, checksum: 28f892ff25d443158e4285be19a1a15e (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2017-04-18T15:48:58Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Ricardo Guimarães Neves - 2015.pdf: 8553220 bytes, checksum: 28f892ff25d443158e4285be19a1a15e (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-04-18T15:48:58Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Ricardo Guimarães Neves - 2015.pdf: 8553220 bytes, checksum: 28f892ff25d443158e4285be19a1a15e (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2015-03-20 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / The objective of this study was to evaluate comparatively dimensions of natural upper anterior teeth with artificial teeth of three trademarks Premium PalaTM (Heraeus Kulzer), SR Vivodent PETM (Ivoclar Vivadent), TriluxTM (VIPI), in order to identify models of artificial teeth that best reproduce the dimensions present in the natural human dentition in both genders. For measurements of natural teeth were used 96 dental casts arising from people of both genders, in which molding of the upper arch was performed to obtain study models for the purpose of performing dental measure using a digital caliper: width (LIC) and length (CIC) of the upper central incisor teeth obtained by averaging 11 and 21; and width of maxillary anterior teeth straight (LR) obtained by the sum of the individual widths of the upper anterior teeth. Additionally the width was measured from the upper anterior teeth in curve (LC), obtained with flexible ruler positioned on the buccal region of greatest volume between the distal surfaces of the upper canines and sustained in the buccal region of greatest volume of teeth. Corresponding measures of artificial teeth were obtained based on the values described in the template letter provided by the manufacturers. Comparisons between genders were carried out by the t test (α = 0.05) and absolute frequencies were used to tabulate and compare measures of natural and artificial teeth. Out of the 96 volunteers, 41 were male and 55 were female, with an average age between 22.5 and 21.8 years, respectively, without statistically significant differences (p> 0.05). All measurements were performed statistically different between genders (p <0.05), with higher values for male. Most models of artificial and natural teeth presented LIC in the range between 8.0 to 8.5 mm. As for CIC, most volunteers is between 10.6 to 11.0 mm, while most models of artificial teeth is between 9.6 to 10.0 mm. Most models of artificial teeth and volunteers have LR between 46-47 mm. Only the letter template of teeth TriluxTM provides the LC measure, with most models between 50-51 mm. Yet most volunteers are between 54-55 mm. It can be concluded that the trademarks of artificial teeth evaluated feature models with width measurements compatible with natural teeth; however, the length of the upper central incisor is about 0.5 to 1.5 mm smaller than that observed in the majority of volunteers. There are models of artificial teeth that present CIC and LC with non-existent measures in the population studied. / O objetivo deste trabalho foi avaliar comparativamente dimensões de dentes anteriores superiores naturais com dentes artificiais de três marcas comerciais Premium Pala® (Heraeus Kulzer), SR Vivodent PE® (Ivoclar Vivadent), Trilux® (VIPI), a fim de identificar modelos de dentes artificiais que melhor reproduzem as dimensões presentes na dentição humana natural em ambos os gêneros. Para mensurações dos dentes naturais foram utilizados 96 modelos de gesso oriundos de pessoas de ambos os gêneros, nos quais foram realizadas medidas utilizando um paquímetro digital: largura (LIC) e comprimento (CIC) do incisivo central superior, obtidos pela média dos dentes 11 e 21; e largura dos dentes anteriores superiores em linha reta (LR), obtida pela soma das larguras individuais dos dentes anteriores superiores. Adicionalmente foi aferida a largura dos dentes anteriores superiores em curva (LC), obtida com régua flexível posicionada entre as superfícies distais dos caninos superiores e apoiada na região vestibular de maior volume dos dentes. Medidas correspondentes dos dentes artificiais de três marcas comerciais foram obtidas com base nos valores descritos na carta molde fornecida pelos fabricantes. Comparações entre gêneros foram realizadas pelo teste t (α=0,05) e frequências absolutas foram usadas para tabular e comparar medidas dos dentes naturais e artificiais. Dos 96 modelos, 41 eram oriundos do gênero masculino e 55 do gênero feminino, de participantes com idade média de 22,5 e 21,8 anos, respectivamente, sem diferenças estatísticas significantes (p>0,05). Todas as mensurações realizadas foram estatisticamente diferentes entre os gêneros (p<0,05), com valores maiores para o masculino. A maioria dos modelos de dentes artificiais e naturais apresentaram LIC no intervalo entre 8,0 - 8,5 mm. Já para CIC, a maioria dos dentes naturais está entre 10,6 - 11,0 mm, enquanto a maioria dos dentes artificiais está entre 9,6 - 10,0 mm. A maioria dos modelos de dentes artificiais e naturais possuem LR entre 46 - 47 mm. Apenas a carta molde dos dentes Trilux® disponibiliza a medida LC, com a maioria dos modelos entre 50 - 51 mm. Já a maioria dos dentes naturais está entre 54 - 55 mm. Pode-se concluir que as marcas comerciais de dentes artificiais avaliadas apresentam modelos com medidas de largura compatíveis com dentes naturais, porém o comprimento do incisivo central superior tende a ser de 0,5 a 1,5 mm menor do que o verificado na dentição natural. Existem modelos de dentes artificias que apresentam CIC e LC com medidas inexistentes na população estudada.