Made available in DSpace on 2014-12-17T15:42:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MarciaSL_TESE.pdf: 4842135 bytes, checksum: b5c017ecd503f8ac8f797fb07359e645 (MD5) Previous issue date: 2011-06-28 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / The alginates are copolymers of 1→4-linked β-D-mannuronic acid (M) and α-Lguluronic acid (G) residues that are arranjed in a block structure along a linear chain. Titanium dioxide, TiO2, is a ceramic material and can exist in three distinct crystallography forms: anatase, brookite and rutile. composites of organic and inorganic materials have better properties than the components alone. Thus, this study aims to synthesize, characterize and analyze the composite NaAlg-TiO2 in the form of powder and film. The synthesis of composite powders was performed using the sol-gel process and obtain the composite film was performed using the slow evaporation process, then the composites were analyzed by infrared spectroscopy, fluorescence x ray, thermal analysis, attenuated total reflection (ATR), x ray diffraction and impedance spectroscopy. The X ray diffraction patterns of composite powders show that with increasing calcination temperature, there were no complete transition of rutile-anatase crystalline phase, since at all temperatures studied (300, 500, 700, 900 and 1100?C) were observed peaks of anatase phase. Thermal analysis shows that at 400?C caused the decomposition of sodium alginate in sodium carbonate and above 600?C, we observe an exothermic peak related to the decomposition of sodium carbonate and in the presence of titanium dioxide becomes sodium titanate. The XRD results confirm the formation of sodium carbonate at 700?C and the formation sodium titanate in the temperature range 900-1100?C. The sodium titanate influenced the electrical properties of the material, because with increasing temperature there was a decrease in conductivity, probably due to the creation of Ti vacancies, since the sodium can induce the reduction of surface Ti4+ ions into Ti3+ species. The infrared spectra of the composites in the form of powder and film showed a small shift in the bands compared to the spectrum of pure alginate, indicating that these shifts, even small ones, have evidence of miscibility between the polymer and ceramic material / O alginato de s?dio, NaAlg, ? um polissacar?deo formado por liga??es do tipo 1-4 entre os ?cidos β-D-manur?nico e α-L-gulur?nico arranjados em bloco ao longo de uma cadeia linear. O di?xido de tit?nio, TiO2, ? um material cer?mico e existe em tr?s formas cristalinas: anat?sio, bruquita e rutilo. Os comp?sitos de materiais org?nicos e inorg?nicos apresentam melhores propriedades do que os componentes isoladamente. Dessa forma, o presente trabalho teve objetivo sintetizar, caracterizar e analisar os comp?sitos, NaAlg-TiO2, em formas de p? e de membrana. A s?ntese dos p?s comp?sitos foi realizada atrav?s do processo sol-gel e a obten??o dos comp?sitos em forma de membrana foi realizada atrav?s do processo de evapora??o lenta. Em seguida, os comp?sitos foram caracterizados por espectroscopia de infravermelho, difratometria de raios X, espectroscopia de imped?ncia, fluoresc?ncia de raios X, an?lise t?rmica e espectroscopia de reflect?ncia total atenuada-ATR. Os difratogramas de raios X dos p?s comp?sitos mostraram que, com o aumento da temperatura de calcina??o, n?o houve a completa transi??o de fase anat?sio-rutilo, uma vez que, em todas as temperaturas estudadas (300, 500, 700, 900 e 1100?C) foram observados picos da fase anat?sio. A an?lise t?rmica mostrou que em 400?C ocorreu ? decomposi??o do alginato de s?dio em carbonato de s?dio e, acima de 600?C, se observa um pico exot?rmico referente ? decomposi??o do carbonato de s?dio que, na presen?a do di?xido de tit?nio, transforma-se em titanato de s?dio, confirmados, tamb?m, atrav?s dos difratogramas de raios X, em que na temperatura de 700?C observa-se picos referentes ao carbonato de s?dio e em 900 e 1100?C picos relacionados ao titanato de s?dio. O titanato de s?dio influenciou nas propriedades el?tricas do material, pois com o aumento da temperatura houve um decr?scimo na condutividade, provavelmente, devido ? cria??o de vac?ncias de Ti, uma vez que, o Na+ induz a redu??o dos ?ons Ti+4 para esp?cies Ti+3. Os espectros de infravermelho dos comp?sitos em formas de p? e de membrana mostraram um pequeno deslocamento nas bandas, quando comparados ao espectro do alginato de s?dio puro, indicando que estes deslocamentos, mesmo que pequenos, t?m ind?cios de miscibilidade entre o pol?mero e o material cer?mico

Submitted by Sandra Pereira (srpereira@ufrrj.br) on 2017-08-18T17:45:44Z No. of bitstreams: 1 2010 - Isabel Matos de Fraga.pdf: 5201934 bytes, checksum: 6bbaeba09901aea4cbaa9f69dbb0402e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-08-18T17:45:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2010 - Isabel Matos de Fraga.pdf: 5201934 bytes, checksum: 6bbaeba09901aea4cbaa9f69dbb0402e (MD5) Previous issue date: 2010-12-08 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior, CAPES, Brasil. / The researches on recycling of industrial wastes has been stepped up around the world to enhance the quality of the recycled product and provide greater efficiency of the productive system. The recycling of plastic materials has also grown in recent years, with Brazil improving its market position. In this way, this work aimed the development of composite materials using as a matrix, the low density polyethylene recycled (PEBDrec), chemical treated with oxidizing agents and, as fillers, E-cat and waste of scale. The PEBDrec was treated with oxidizing agent in order to cause modifications over its chemical structure and to improve compatibility with the residues of scale and E-cat. Were produced composites of PEBDrec treated with hydrogen peroxide (H2O2) and scale; PEBDrec treated with hydrogen peroxide and E-cat; PEBDrec treated with potassium permanganate (KmnO4) and scale and PEBDrec treated with potassium permanganate and E-cat. Were also obtained composites of PEBDrec untreated and mixed with scale or E-cat, to evaluate the action of the oxidizing agent in the compatibility between fillers that were used and the polymer matrix. The results obtained by the analysis of FTIR, XDR, TGA, SEM and mechanicals tests presented that the composites of PEBDrec treated with oxidizing agents showed a good interaction between the dispersed phase and the polymer matrix in comparison to composites PEBDrec without chemical treatment, and this compatibility was better for the lowest proportions. But this good interaction resulted in a decrease of thermal stability of composites in relation to the polymer matrix. It was also observed that the oxidizing agent KMnO4 was more effective in increasing the compatibility between the polymer and the E-cat, while the oxidizing agent H2O2 acted more strongly on increasing the compatibility between the polymer and scale. The composites of PEBDrec untreated, compared to the composites of PEBDrec treated with H2O2 and treated with KMnO4 , had a lower water absorption, indicating that chemical treatment was effective to modify the structure of the polymer, inducing the surface to a greater polarity, giving the chemical treated composites of PEBDrec a higher affinity to water. However a material more mechanical resistant was obtained just with the untreated polymer. The incorporation of the charges in the polymer matrix did not change the density of the material composites, indicating that despite of these materials be crystalline, they present low density, being possible to be used in civil construction. / As pesquisas sobre a reciclagem de res?duos industriais v?m sendo intensificadas em todo o mundo a fim de aumentar a qualidade do produto reciclado e propiciar maior efici?ncia do sistema produtivo. O reaproveitamento de materiais pl?sticos tamb?m tem crescido nos ?ltimos anos, com o Brasil melhorando seu posicionamento no mercado. Nesse sentido, essa disserta??o objetivou o desenvolvimento de materiais comp?sitos utilizando como matriz, o polietileno de baixa densidade reciclado (PEBDrec), tratado quimicamente com agentes oxidantes e como cargas, res?duos de Carepa e E-cat. O PEBDrec foi submetido a tratamento com agentes oxidantes com o objetivo de causar modifica??es na sua estrutura qu?mica e, propiciar uma melhoria na compatibilidade com os res?duos de carepa e E-cat. Foram produzidos comp?sitos de PEBDrec tratado com per?xido de hidrog?nio (H2O2) e carepa; PEBDrec tratado com per?xido de hidrog?nio e E-cat; PEBDrec tratado com permanganato de pot?ssio (KMnO4) e carepa e PEBDrec tratado com permanganato de pot?ssio e E-cat. Tamb?m foram obtidos comp?sitos de PEBDrec n?o tratado misturado a carepa ou E-cat, para avaliar a a??o do agente oxidante na compatibilidade entre a matriz polim?rica e as cargas utilizadas. Os resultados obtidos pelas an?lises de FTIR, DRX, TGA, MEV e ensaios mec?nicos mostraram que os comp?sitos de PEBDrec tratado com os agentes oxidantes apresentaram uma boa intera??o entre a fase dispersa e a matriz polim?rica em compara??o aos comp?sitos de PEBDrec sem o tratamento qu?mico, e essa compatibilidade foi melhor para as menores propor??es. Por?m, essa boa intera??o acarretou em uma diminui??o da estabilidade t?rmica dos comp?sitos, em rela??o a matriz polim?rica. Tamb?m foi poss?vel observar que o agente oxidante KMnO4 foi mais eficaz no aumento da compatibilidade entre o pol?mero e o E-cat, enquanto que o agente oxidante H2O2 atuou mais fortemente no aumento da compatibilidade entre o pol?mero e a carepa. Os comp?sitos de PEBDrec n?o tratado, em compara??o aos comp?sitos de PEBDrec tratados com H2O2 e tratados com KMnO4, apresentaram uma menor absor??o de ?gua, indicando que o tratamento qu?mico foi eficaz para modificar a estrutura do pol?mero deixando sua superf?cie com maior polaridade e conferindo aos comp?sitos de PEBDrec tratado quimicamente uma maior afinidade pela ?gua. Por?m um material mais resistente mecanicamente s? foi obtido com o pol?mero n?o tratado. A incorpora??o das cargas na matriz polim?rica praticamente n?o alterou a densidade desses materiais comp?sitos, indicando que apesar de eles serem materiais cristalinos, eles apresentam baixa densidade, sendo poss?vel suas aplica??es no ramo da constru??o civil.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-12-12T17:53:46Z No. of bitstreams: 1 MariaJoseSantosLima_TESE.pdf: 8256758 bytes, checksum: 2af332071bb76b3070e1cdcc7d8adcb2 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-12-13T17:58:53Z (GMT) No. of bitstreams: 1 MariaJoseSantosLima_TESE.pdf: 8256758 bytes, checksum: 2af332071bb76b3070e1cdcc7d8adcb2 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-12-13T17:58:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MariaJoseSantosLima_TESE.pdf: 8256758 bytes, checksum: 2af332071bb76b3070e1cdcc7d8adcb2 (MD5) Previous issue date: 2017-07-18 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Neste trabalho foram sintetizados p?s-comp?sitos WC-Ni atrav?s de Carborredu??o da mistura de paratungstato de am?nio hidratado (APT) com o nitrato de n?quel nas propor??es (5% p.Ni, 10% p.Ni e 15% p.Ni) a baixa temperatura (800?C a 950?C) e em curto tempo de rea??o (90 min a 150 min) em um ?nico processo de s?ntese. Os p?s foram caracterizados por difra??o de raios X, microscopia eletr?nica de varredura, espectroscopia de energia dispersiva (EDS), e fluoresc?ncia de raios X (FRX), an?lise de tamanho de part?culas e adsor??o de nitrog?nio pela t?cnica do BET, al?m de medidas de magnetiza??o, coercividade e reman?ncia. O estudo do tamanho de cristalito foi obtido a partir dos dados dos difratogramas de raios X dos p?s-comp?sitos, atrav?s da equa??o de Scherrer. Foi realizado um planejamento experimental fatorial 23 com tr?s pontos centrais com a finalidade avaliar a influ?ncia das condi??es de s?ntese nas vari?veis-resposta. Os par?metros de s?ntese avaliados neste trabalho foram: tempo de rea??o (90min, 120min e 150min), temperatura de s?ntese (800?C, 850?C e 900?C) e concentra??o de n?quel em peso (5%p.Ni, 10%p.Ni e 15%p.Ni). Foi poss?vel produzir p?s-comp?sitos de WC-Ni nonom?tricos nas propor??es desejadas com a pureza desejada, com tamanho m?dio de cristalito variando de 24,2 nm at? 38 nm, com ?rea superficial variando de 24,6 m?/g at? 46,7 m?/g. Os p?s apresentaram morfologia com part?culas de tamanhos e formas variadas, bastante aglomeradas, bem como uma boa dispers?o e homogeneiza??o das fases. As caracter?sticas espec?ficas desses materiais nanom?tricos proporcionam a sua utiliza??o tanto para a produ??o de metal duro como em rea??es catal?ticas. Os p?s-comp?sitos obtidos neste trabalho foram aplicados na produ??o de metal duro-WC-Ni atrav?s de sinteriza??o em fase s?lida e l?quida, utilizando as t?cnicas de sinteriza??o convencional e sinteriza??o por ?spark plasma sintering? para fins de compara??o. Nas amostras sinterizadas, foram realizadas medidas de dureza Vickers e densidade por picnometria. Tamb?m foram realizadas an?lises de DRX, MEV e EDS com mapeamento. Os melhores resultados para as os sinterizados de WC-Ni, foram obtidos para as amostras sinterizadas via SPS a 1350?C, apresentando dureza Vickers (2322 HV) e densidade (97,67 %) superiores as das amostras sinterizadas por sinteriza??o convencional a maiores temperaturas. / In this work WC-Ni composite powders were synthesized by carborreduction of the hydrated ammonium paratungstate (APT) mixture with the nickel nitrate in proportions (5% p.Ni, 10% p.Ni and 15% p.Ni) a low temperature (800 ? C to 950 ? C) and small reaction time (90min to 150min) in a single synthesis process. The powders were characterized mainly by X-ray diffraction, scanning electron microscopy (SEM), dispersive energy spectroscopy (EDS), X-ray fluorescence (FRX), particle size analysis and (BET) and measures of magnetization, coercivity and remanence. The study of crystallite size was obtained from the X-ray diffractograms of post-composites, using the Scherrer equation. A factorial experimental design 23 with three central points was carried out to evaluate the influence of the synthesis conditions on the response variables (crystallite size). The synthesis parameters evaluated in this work were: reaction time (90min, 120min and 150min), synthesis temperature (800 ? C, 850 ? C and 900 ? C) and concentration of nickel by weight (5% p.Ni, 10 % P.Ni and 15% p.Ni). It was possible to produce nanometric WC-Ni composite powders in the desired proportions with the desired purity, with a mean crystallite size varying from 24.2 nm to 38 nm, with a surface area ranging from 24.6m?/g to 46.7 m?/g. The powders presented morphology with particles of varied sizes and shapes, quite agglomerated and also presented a good dispersion and homogenization of the phases. The specific characteristics of these nanometric materials provide their use for both the hard metal in catalytic reactions.Therefore, the composite powders obtained in this work were applied in the production of WC-Ni hard metal by solid and liquid phase sintering using conventional sintering and Spark Plasma Sintering techniques for comparison purposes. In the sintered samples the measurements of Vickers hardness and density by pycnometry were performed. We also performed XRD, SEM and EDS analyzes with mapping. The best results for the sintered WC-Ni were obtained for the sintered samples via SPS at 1350?C, showing Vickers hardness (2322 HV) and density (97.67%) higher than the samples sintered by conventional sintering at higher temperatures. / 2018-08-23

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:07:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MirtaniaAL_TESE_pag1_pag73.pdf: 5781001 bytes, checksum: bc5b2f642130f3c856de876351a661e2 (MD5) Previous issue date: 2013-05-03 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / The gradual replacement of conventional materials by the ones called composite materials is becoming a concern about the response of these composites against adverse environmental conditions, such as ultraviolet radiation, high temperature and moist. Also the search for new composite using natural fibers or a blend of it with synthetic fibers as reinforcement has been studied. In this sense, this research begins with a thorough study of microstructural characterization of licuri fiber, as a proposal of alternative reinforcement to polymeric composites. Thus, a study about the development of two composite laminates was done. The first one, involving only the fiber of licuri and the second comprising a hybrid composite based of fiber glass E and the fiber of licuri, in order to know the performance of the fiber when of fiber across the hybridization process. The laminates were made in the form of plates using the tereft?lica ortho-polyester resin as matrix. The composite laminate made only by licuri fiber had two reinforcing fabric layers of unidirectional licuri and the hybrid composite had two reinforcing layers of unidirectional licuri fabric and three layers of fiber short glass-E mat. Finally, both laminates was exposed to aging acceleration in order to study the influence of environmental degradation involving the mechanical properties and fracture characteristics thereof. Regarding the mechanical properties of composites, these were determined through uniaxial tensile tests, uniaxial compression and three bending points for both laminates in original state, and uniaxial tensile tests and three bending points after accelerated aging. As regards the study of structural degradation due to aging of the laminates, it was carried out based on microscopic analysis and microstructure, as well as measuring weight loss. The characteristics of the fracture was performed by macroscopic and microscopic (optical and SEM) analysis. In general, the laminated composites based on fiber licuri showed some advantages in their responses to environmental aging. These advantages are observed in the behavior related to stiffness as well as the microstructural degradation and photo-oxidation processes. However, the structural integrity of this laminate was more affected in case the action of uniaxial tensile loads, where it was noted a lower rate of withholding his last resistance property / A substitui??o gradativa dos materiais ditos convencionais por materiais comp?sitos vem se tornando uma preocupa??o quanto ? resposta destes frente a condi??es ambientais adversas, tais como, a presen?a de radia??o ultravioleta, alta temperatura e umidade. Tamb?m a busca de novos comp?sitos que utilizem fibras naturais ou uma mistura de fibras naturais com fibras sint?ticas como refor?o tem sido objeto de estudo. Neste sentido, o presente trabalho de pesquisa inicia com um completo estudo de caracteriza??o microestrutural da fibra de licuri, essa como proposta alternativa de refor?o aos comp?sitos polim?ricos. Em seguida, foi realizado um estudo do desenvolvimento de dois laminados comp?sitos, um somente a base de fibra de licuri e um laminado h?brido a base de fibra de licuri e fibra de vidro-E, de modo a conhecer o comportamento da fibra de licuri frente ao processo de hibridiza??o. Os laminados foram confeccionados em forma de placas utilizando a resina poli?ster orto-tereft?lica como matriz. O laminado comp?sito s? de fibras de licuri teve como refor?o duas l?minas de tecido unidirecional e o laminado h?brido teve como refor?o duas l?minas desse mesmo tecido unidirecional e tr?s l?minas de manta de fibras curtas de vidro-E. Por fim, os dois laminados comp?sitos foram submetidos ao processo de envelhecimento ambiental acelerado para o estudo da influ?ncia da degrada??o ambiental nas propriedades mec?nicas e caracter?sticas da fratura dos mesmos. Quanto ?s propriedades mec?nicas dos laminados comp?sitos, estas foram determinadas atrav?s dos ensaios de tra??o uniaxial, compress?o uniaxial e flex?o em tr?s pontos no estado original, e de tra??o uniaxial e flex?o em tr?s pontos ap?s envelhecimento acelerado. Quanto ao estudo da degrada??o estrutural dos laminados devido ao envelhecimento, o mesmo foi realizado com base nas an?lises microsc?picas da microestrutura e, bem como, da medi??o de perda de massa. As caracter?sticas da fratura foram realizadas atrav?s de an?lises macrosc?picas e microsc?picas (?tica e MEV). De forma geral os laminados comp?sitos a base de fibras de licuri, apresentaram algumas vantagens em suas respostas frente ao envelhecimento ambiental. Essas vantagens s?o evidenciadas no comportamento relacionado ? rigidez, bem como, aos processos fotoxida??o e degrada??o microestrutural. Entretanto, a integridade estrutural desse laminado foi mais afetada para o caso a??o de cargas uniaxiais de tra??o onde foi verificada uma menor taxa de reten??o de sua propriedade de resist?ncia ?ltima

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-10-11T20:53:57Z No. of bitstreams: 1 SistanleyJonesLimaBispo_TESE.pdf: 3279866 bytes, checksum: 4e4c98181eb5b9e3145660daab8debff (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-10-14T20:57:44Z (GMT) No. of bitstreams: 1 SistanleyJonesLimaBispo_TESE.pdf: 3279866 bytes, checksum: 4e4c98181eb5b9e3145660daab8debff (MD5) / Made available in DSpace on 2016-10-14T20:57:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 SistanleyJonesLimaBispo_TESE.pdf: 3279866 bytes, checksum: 4e4c98181eb5b9e3145660daab8debff (MD5) Previous issue date: 2016-06-03 / Esta pesquisa apresenta uma abordagem a cerca do processo de reciclagem do polipropileno refor?ado com fibras de curau? reprocessado. Sendo uma proposta alternativa de refor?o aos comp?sitos polim?ricos. Teores de fibras de 0%, 10%, 20% e 30% foram analisados para verifica??o de suas propriedades mec?nicas comparando-as, inclusive com as propriedades do polipropileno (PP). Os biocomp?sitos granulados foram preparados em uma extrusora. Os corpos de prova foram moldados por processo de inje??o e submetidos aos ensaios mec?nicos de tra??o uniaxial, flex?o em tr?s pontos e impacto. Para verifica??o de danos aos corpos de prova utilizou-se da an?lise por microscopia eletr?nica de varredura (MEV). Estes biocomp?sitos tamb?m foram submetidos a ensaios f?sico - qu?micos de ?ndice de fluidez (IF). Observou-se que os biocomp?sitos de polipropileno com 30% de fibras de curau? apresentaram maior m?dulo de elasticidade e menor resist?ncia ao impacto. Para todos os biocomp?sitos, os valores encontrados nos ensaios de tra??o para os limites de escoamento e tens?o de ruptura n?o sofreram altera??es ? medida que se adicionavam as fibras. Outros pontos relevantes foram o aumento da resist?ncia ? flex?o, a redu??o da degrada??o t?rmica das misturas polipropileno e fibras de curau?, e o n?o comprometimento de uma forma em geral, da fabrica??o dos biocomp?sitos, quando analisados por microscopia eletr?nica de varredura. / This research presents an approach about the polypropylene recycling process reinforced with curau? reprocessed fibers. As an alternative proposal reinforcement to polymeric composites. Levels of 10 %, 20 % and 30 % of fibers in the biocomposites were analyzed to check their mechanical properties comparing them, even with the properties of polypropylene (PP). Pellets biocomposites were prepared by the extrusion process, and the specimens were manufactured by injection process and subjected to mechanical tests of uniaxial tensile, three point bending and impact. To check for damage to the specimens was used to analysis by scanning electron microscopy (SEM). These biocomposites were also subjected to testing physical ? chemistry of index of fluidity (IF). It was observed that the polypropylene biocomposites with 30 % curau? fibers showed higher elastic modulus for both traction and to flexion and less resistance to impact. For all biocomposites, the values found in tensile tests to the limits of flow and maximum voltage have approximate values as they were added the curau? fibers. Another important point was increased resistance to bending in biocomposite as promoting the addition of curau? fibers and decrease as they were reprocessed also decreased thermal degradation of the polypropylene blends and curau? fibers, and no impairment of so in general, the production of biocomposites, when analyzed by scanning electron microscopy.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-07-20T21:46:40Z No. of bitstreams: 1 RafaelaLuizPereiraSantos_TESE.pdf: 5717758 bytes, checksum: 765e67dde7c80007f582df680380b1c9 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-07-21T19:39:57Z (GMT) No. of bitstreams: 1 RafaelaLuizPereiraSantos_TESE.pdf: 5717758 bytes, checksum: 765e67dde7c80007f582df680380b1c9 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-07-21T19:39:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RafaelaLuizPereiraSantos_TESE.pdf: 5717758 bytes, checksum: 765e67dde7c80007f582df680380b1c9 (MD5) Previous issue date: 2016-01-22 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / All-ceramic restorations have been widely used as aesthetic standard in nowadays dentistry, to replace the tooth structure (appearance and function). However, failures associated with chipping and delamination of the veneering porcelain from zirconia substructure still high when compared to metal-ceramic systems. This study aimed address these problems by improving the mechanical strength of veneering porcelain and by improving its adhesion to zirconia substrate. First, the addition of a stronger ceramic second phase (zirconia particles) to feldspathic porcelain was studied. This study began with the preliminary characterization of zirconia synthesized by Complex Polymerization Method (CPM) and commercial zirconia. It was found that the synthesized zirconia did not show improved properties when compared to commercial zirconia. Commercial zirconia powders were thus used thereafter. The influence of the type of powder (pre-sintered or agglomerated) in the mechanical properties and wear of porcelain composites (20vol.%) was evaluated. The pre-sintered powders increased the mechanical strength and wear of the composites compared to agglomerated powders. Then, it was determined the amount of second phase (0-50vol.%) that maximizes the mechanical properties of the porcelain-zirconia composites. It was concluded that the composites with 30vol.% of zirconia showed the best results for wear and flexural strength (198.5MPa). Finally, it was evaluated the influence of the type of surface treatment (sandblasting or holes) and the deposition of a composite interlayer (porcelain reinforced with 30vol.% of zirconia), on the zirconia surface, on the bond strength between the veneering porcelain and the zirconia substructure. The highest bond strength values were found for specimens having simultaneously holes on the surface of zirconia and the composite interlayer between the zirconia substructure and the veneering porcelain (138 ? 19MPa). It was demonstrated that the correct configuration of the interface between the zirconia substructure and the veneering porcelain can lead to all-ceramic restorations with enhanced mechanical strength and improved clinical performance. / Materiais comp?sitos restauradores representam um dos mais bem sucedidos biomateriais na pesquisa moderna, na substitui??o do tecido biol?gico em apar?ncia e fun??o. Nesta linha, a porcelana feldsp?tica tem sido largamente usada em odontologia devido suas interessantes qualidades como estabilidade de cor, propriedades est?ticas, elevada durabilidade mec?nica, biocompatibilidade, baixa condutividade t?rmica e elevada resist?ncia ao desgaste. Entretanto, este material ? fr?gil e pode falhar em ambiente oral devido ao micro-vazamento, baixa resist?ncia ? tra??o, descolagem ou fratura. Assim, para melhorar as propriedades mec?nicas da porcelana, a zirc?nia parcialmente estabilizada com ?tria (Y-TZP) pode ser uma boa alternativa para fortalecer e produzir infraestruturas totalmente cer?micas (coroas e pr?teses parciais fixas). Portanto, este estudo tem por objetivo avaliar as propriedades mec?nicas e caracter?sticas microestruturais da porcelana refor?ada com zirc?nia (3Y-TZP) em diferentes conte?dos e as vari?veis que afetam as propriedades mec?nicas destes materiais. O estudo de caracteriza??o revelou que a zirc?nia comercial apresenta melhores resultados quando comparada com a zirc?nia sintetizada pelo CPM. Assim, os estudos seguintes utilizaram a zirc?nia comercial para todos os testes requeridos. As part?culas de zirc?nia apresentam elevadas propriedades mec?nicas quando comparadas a zirc?nia aglomerada. Os diferentes conte?dos revelam que as propriedades mec?nicas dos comp?sitos aumentam com o aumento do conte?do volum?trico at? 30% vol.% (198,5Mpa), ou seja, maior resist?ncia ? flex?o quando comparada com os outros comp?sitos. Do mesmo modo, a resist?ncia ao desgaste para os comp?sitos com (30%, vol.% de zirc?nia) apresenta valores superiores quando comparado aos demais comp?sitos. Na ades?o cer?mico-cer?mico a porcelana exibe elevada ades?o para a superf?cie de zirc?nia porosa quando comparada a superf?cie rugosa. Os furos superficiais (PZ) e aplica??o de comp?sitos com camada intermedi?ria (RZI) na zirc?nia causam separadamente uma melhoria da resist?ncia ao cisalhamento da zirc?nia-porcelana quando comparados as amostras convencionais de zirc?nia-porcelana (RZ), embora n?o sejam estatisticamente significativas (p>0.05). A presen?a de uma camada intermediaria produz um aumento significativo na for?a de liga??o (~55%) em rela??o as amostras convencionais (RZ). Portanto, a correta a correta configura??o e tratamento superficial podem produzir subestruturas com qualidade e for?a de liga??o adequadas aos requisitos odontol?gicos.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-07-22T14:59:52Z No. of bitstreams: 1 HeytorVitorSouzaBezerraDeAzevedo_DISSERT.pdf: 4226943 bytes, checksum: 879f905d96e12f6e15faa6de0fec4be5 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-07-26T22:08:45Z (GMT) No. of bitstreams: 1 HeytorVitorSouzaBezerraDeAzevedo_DISSERT.pdf: 4226943 bytes, checksum: 879f905d96e12f6e15faa6de0fec4be5 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-07-26T22:08:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 HeytorVitorSouzaBezerraDeAzevedo_DISSERT.pdf: 4226943 bytes, checksum: 879f905d96e12f6e15faa6de0fec4be5 (MD5) Previous issue date: 2016-01-29 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Comp?sitos ? base de alumina (Al2O3), carbeto de tungst?nio (WC) e cobalto (Co) apresentam propriedades espec?ficas como baixa densidade, alta resist?ncia ? oxida??o, alto ponto de fus?o e elevada in?rcia qu?mica. Esse comp?sito revela ser um material promissor para ser aplicado em diversos campos da engenharia. Este trabalho tem como objetivo avaliar algumas propriedades mec?nicas durante a confec??o e, ap?s a sinteriza??o do comp?sito (Al2O3 - WC - Co). P?s comp?sitos com a composi??o de 80%.p de Al2O3, 18%.p de WC e 2%.p de Co foram processados pela rota de moagem de alta energia (MAE), em moinho planet?rio por 50 horas, bem como por mistura manual em um recipiente de vidro, seguindo a mesma propor??o em peso. Amostras foram coletadas (2, 10, 20, 30, 40 e 50 horas) durante o processo de moagem. Em seguida, os p?s foram prensados no formato de amostra circular com di?metro de 5 mm em uma prensa uniaxial com press?es de 200 e 400 MPa. A sinteriza??o ocorreu de duas maneiras: a primeira sinteriza??o via fase s?lida foi realizada ? 1300 ?C e ? 1126 ?C durante 1h com taxa de aquecimento de 10?C/min em forno resistivo sob atmosfera de arg?nio as press?es de compacta??o utilizadas foram de 200 e 400 MPa, a segunda sinteriza??o foi realizada em dilat?metro via fase s?lida ? 1300 ?C com press?o de compacta??o de 200 MPa, tamb?m foi realizada em dilat?metro outra sinteriza??o, desta vez por fase l?quida ? 1550 ?C com press?es de compacta??o de 200 e 400 MPa, obedecendo os mesmos par?metros utilizados no forno resistivo. As mat?rias-primas foram caracterizadas por difra??o de raios X - (DRX), fluoresc?ncia de raios X - (FRX), microscopia eletr?nica de varredura (MEV), espectroscopia por dispers?o de energia (EDS) e particulometria a laser. As amostras sinterizadas foram submetidas a ensaios de microdureza. Os resultados mostraram que a moagem de alta energia atingiu os objetivos quanto ao tamanho de part?cula e a densifica??o do comp?sito. Entretanto, a microdureza n?o alcan?ou resultados significativos, isso ? um ind?cio que o comp?sito possui baixa tenacidade ? fratura. / Composites based on alumina (Al2O3), tungsten carbide (WC) and cobalt (Co) exhibit specific properties such as low density, high oxidation resistance, high melting point and high chemical inertia. That composite shows to be a promising material for application in various fields of engineering. In this work, the mechanical properties of the composite (Al2O3 ? WC ? Co), particularly density and hardness, were evaluated according to the effects of the variables of powder processing parameters, green compact and sintered. Powder composites with the composition of 80 wt% Al2O3, 18 wt% WC and 2 wt% Co were processed by high energy ball milling in a planetary mill for 50 hours as well as mixed by manual mixing in a glass vessel with the same proportion. Samples were collected (2, 10, 20, 30, 40 and 50 hours) during the milling process. Then, the powders were compacted in a cylindrical die with 5 mm in diameter in a uniaxial press with pressures of 200 and 400 MPa. The sintering was in two stages: first, the solid phase sintering was performed at 1126 and 1300 ?C for 1 hour with a heating rate of 10 ?C/min in a resistive furnace under argon atmosphere for green samples compacted in 200 and 400 MPa; the second sintering was performed on dilatometer in solid phase at 1300 ?C for green sample compacted in 200 MPa, another sintering also was performed on dilatometer, this time in liquid phase at 1550 ?C for green samples compacted in 200 and 400 MPa, with the same parameters used in resistive furnace. The raw materials were characterized by X ? ray diffraction (XRD), X ? ray fluorescence (XRF), scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive spectroscopy (EDS) and laser particlemeter. The sintered samples were subjected to microhardness testing. The results showed that high energy milling achieved to the objectives regarding the particle size and the dispersion of composite phases. However, the hardness did not achieve to significant results, this is an indication that the composite has low fracture toughness.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-08-09T22:54:12Z No. of bitstreams: 1 JoseAntonioMartinsNeto_TESE.pdf: 2915653 bytes, checksum: 3e8f8a24fb45e2bdcd86834ce7b0d770 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-08-12T22:54:51Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JoseAntonioMartinsNeto_TESE.pdf: 2915653 bytes, checksum: 3e8f8a24fb45e2bdcd86834ce7b0d770 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-08-12T22:54:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JoseAntonioMartinsNeto_TESE.pdf: 2915653 bytes, checksum: 3e8f8a24fb45e2bdcd86834ce7b0d770 (MD5) Previous issue date: 2016-03-04 / A constante e atual busca de alternativas sustent?veis tem levado a demanda de esfor?os dos pesquisadores na investiga??o e obten??o de novos materiais, motivando a escalada do desenvolvimento produtivo ecologicamente correto e apresentando solu??es simples e pr?tica com rentabilidade econ?mica vi?vel. Neste sentido, a utiliza??o de materiais procedentes de fontes renov?veis naturais, vegetais, apresenta grande potencial de aplicabilidade e s?o vistos como material alternativo para um desenvolvimento sustent?vel. A sustentabilidade questionada, dentre outros quesitos, depende da renov?vel multiplica??o da mat?ria-prima. Como material alternativo as fibras vegetais podem ser aplicadas para produ??o de uma gama de materiais comp?sitos amenizando o uso de materiais oriundos de fontes n?o renov?veis Nesta tese foram utilizadas mantas de sisal para obten??o de um comp?sito tendo como matriz uma resina poli?ster ortoft?lica. As mantas foram submetidas a tratamento superficial, em ?gua fervente, por 15 minutos. As mantas de fibras de sisal utilizadas tinham, respectivamente, 5%, 10% e 15% da massa do comp?sito. O comp?sito foi obtido e caracterizado mec?nica e termicamente para as formula??es escolhidas. Foram fabricadas v?rias placas do comp?sito para obten??o dos corpos de provas para os ensaios de caracteriza??o obedecendo ?s normas pertinentes. Os comp?sitos obtidos apresentaram resist?ncia mec?nica de tra??o e flex?o inferiores ? da matriz, sendo vi?vel sua utiliza??o onde s?o requeridas baixas solicita??es de carga. O resultado mais expressivo do comp?sito estudado deu-se para a absor??o de energia de impacto, muito superior a da matriz utilizada. Outras propriedades de destaque foram a absor??o em ?leo e a densidade. Provou-se a viabilidade de obten??o do comp?sito para as tr?s formula??es estudadas C5, C10 e C15, cuja mais vi?vel foi a C10. Para demonstrar a viabilidade de utiliza??o do comp?sito foram fabricados um rel?gio de parede, um banco, uma cadeira e uma prateleira, estruturas de baixas solicita??es mec?nicas. Concluiu-se que as mantas de sisal exerceram a fun??o de carga no comp?sito. / The constant search for sustainable alternatives has earned great effort of researchers in research and obtaining new materials, encouraging the rise of eco-friendly productive development and providing simple and practical solutions to economic profitability. In this sense, the use of materials derived from natural renewable sources, vegetables, has great potential applicability to sustainable development. As alternative materials plant fibers can be applied to production of a range of composite materials easing the use of materials derived from non-renewable this thesis were sisal mats used for achieving a composite matrix having as one orthophthalic polyester resin. The webs were subjected to surface treatment in boiling water for 15 minutes. The webs of sisal fibers used were, respectively, 5%, 10% and 15% of the composite weight. The composite was obtained and characterized mechanically and thermally to the chosen formulations. several plates of the composite to obtain the body of evidence for the characterization tests complying with the relevant rules were made. The obtained composites showed strength tensile and bending lower than the array, so it can be used where are required low load requests. The most significant result of the composite studied given to the impact energy absorption, far superior to the matrix used. Other properties were highlighted in oil absorption, and density. It proved the feasibility of obtaining the composite for the three formulations studied C5, C10 and C15 being the most feasible to C10. To demonstrate the feasibility of using composite were made a wall clock, a bench, a chair and a shelf, low mechanical stress structures. It was concluded that the sisal rugs exercised the load function in the composite.

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:57:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Andre Luiz dos Santos Silva.pdf: 2919586 bytes, checksum: 16be0b485378f56625d3954714b825d8 (MD5) Previous issue date: 2006-05-26 / Structures capable of absorbing large amounts of energy are of great interest, particularly for the automotive and aviation industries, to reduce tbe impact on passengers in the case of a collision. The energy absorption properties of composite materials structures can be tailored, thus making these structures an appealing option a substitute of more traditional structures in applications where energy absorption is crucial. ln this research, the influence of some parameters, which affect the energy absorption capacity of composite material tubes, was investigated. The tubes were fabricated by hand lay-up, using orthophthalic polyester resin and a plain weave E-glass fabric Test specimens were prepared and tested under compression load. The ?nfluence of the following parameters on the specific energy absorption capacity of the tubes was studied: fiber configuration (0/90? or ? 45?), tube cross-section (circular or square), and processing conditions (with or without vacuum). The results indicated that circular cross-section tubes with fibers oriented at 0/90? presented the highest level of specific energy absorbed. Further, specimens from tubes fabricated under vacuum displayed higher energy absorption capacity, when compared with specimens from tubes fabricated without vacuum. Thus, it can be concluded that the fabrication process with vacuum produce composite structures with better energy absorption capacity / Estruturas com alta capacidade de absor??o de energia s?o de grande interesse, tanto na ?rea automotiva quanto na aeron?utica, na busca de reduzir ao m?ximo a energia de impacto sobre os passageiros em caso de colis?o. As propriedades de estruturas de materiais comp?sitos podem ser projetadas para absorver energia, fazendo dessas estruturas uma op??o atraente para a substitui??o daquelas de materiais mais tradicionais, em aplica??es onde a capacidade de absor??o de energia ? fundamental. Neste estudo foi realizada uma an?lise da influ?ncia de alguns fatores que afetam a capacidade de absor??o de energia de tubos de materiais comp?sitos. Os tubos foram fabricados pelo processo de lamina??o manual com matriz de resina poli?ster insaturada ortoft?lica, tendo, como refor?o, tecido bidirecional de fibra de vidro E. Corpos-deprova foram produzidos dos tubos e submetidos a carregamento de compress?o. Foram investigadas as influ?ncias dos seguintes par?metros na capacidade de absor??o de energia espec?fica dos tubos: disposi??o de fibra (0/90? ou +/- 45?), forma da se??o transversal (circular ou quadrada), e processo de fabrica??o (com ou sem a aplica??o de v?cuo). Os resultados mostraram que os tubos de se??o transversal circular, com disposi??o de fibra a 0/90?, apresentaram os maiores valores de absor??o de energia espec?fica. Al?m disso, os corpos-de-prova de tubos submetidos ? aplica??o de v?cuo no processo de fabrica??o, apresentaram maiores valores de capacidade energia espec?fica, quando comparados com os corpos-de- prova de tubos fabricados sem aplica??o de v?cuo. Assim, pode-se concluir que o processo de fabrica??o com aplica??o de v?cuo proporciona aos comp?sitos confeccionados, melhores propriedades com rela??o ? absor??o de energia

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:57:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JairJF_TESE.pdf: 2222193 bytes, checksum: b572697498429b717de3a15791bc4a09 (MD5) Previous issue date: 2011-07-21 / Thermal recovery methods, especially steam injection, have been used to produce heavy oils. However, these methods imply that the metallic casing-cement sheath interface is submitted to thermal cycling. As a consequence, cracking may develop due to the thermal expansion mismatch of such materials, which allows the flow of oil and gas through the cement sheath, with environmental and economical consequences. It is therefore important to anticipate interfacial discontinuities that may arise upon Thermal recovery. The present study reports a simple alternative method to measure the shear strength of casing-sheath interfaces using pushthrough geometry, applied to polymer-containing hardened cement slurries. Polyurethane and recycled tire rubber were added to Portland-bases slurries to improve the fracture energy of intrinsically brittle cement. Samples consisting of metallic casing sections surrounded by hardened polymer-cement composites were prepared and mechanically tested. The effect of thermal cycles was investigated to simulate temperature conditions encountered in steam injection recovery. The results showed that the addition of polyurethane significantly improved the shear strength of the casing-sheath interface. The strength values obtained adding 10% BWOC of polyurethane to a Portland-base slurry more than doubled with respect to that of polyurethane-free slurries. Therefore, the use of polyurethane significantly contributes to reduce the damage caused by thermal cycling to cement sheath, improving the safety conditions of oil wells and the recovery of heavy oils / Atualmente, os m?todos com maior ?ndice de sucesso de recupera??o de ?leos pesados s?o os t?rmicos, principalmente a inje??o de vapor. Este m?todo de recupera??o coloca a interface entre o revestimento met?lico e a bainha de cimento em ciclagem t?rmica, que devido ? diferen?a de coeficientes de expans?o entre os dois materiais pode provocar o surgimento de trincas, possibilitando a passagem de fluidos pela bainha de cimento. Isto ocasiona s?rios riscos s?cio-econ?micos e ambientais. Para minimizar este problema, foi realizado um estudo que consiste em mensurar a resist?ncia ao cisalhamento entre um tubo de a?o e uma bainha de cimento. Ao material cimentante foram adicionados pol?meros, como poliuretana e borracha reciclada triturada de pneus. A adi??o de pol?meros visa melhorar a plasticidade do material cimentante e, assim, aumentar a ader?ncia da pasta endurecida sobre o revestimento, bem como a energia de ruptura do conjunto. Diante disso, a meta principal desse estudo foi avaliar a ader?ncia de comp?sitos cimentantes para po?os de petr?leo com revestimentos met?licos ap?s ciclagens t?rmicas, simulando as condi??es de varia??o de temperatura a que po?os de petr?leo s?o submetidos durante a recupera??o de ?leos pesados por m?todos t?rmicos. Observou-se que com a adi??o de poliuretana houve uma melhoria significativa da ader?ncia da interface revestimento met?lica - bainha de cimento com rela??o ? pasta padr?o, sem pol?meros. Os melhores resultados obtidos foram com pastas contendo 10% de poliuretana, que apresentaram aumento de mais de 100% na resist?ncia ao cisalhamento, em rela??o ? pasta padr?o. A adi??o de poliuretana ? pasta de cimento contribui de forma significativa para reduzir o dano causado pela ciclagem t?rmica a bainhas de cimento, melhorando a seguran?a e as condi??es de produ??o de po?os de petr?leo sujeitos ? recupera??o secund?ria por m?todos t?rmicos