Orientador: Maria Valeriana Leme de Moura-Ribeiro / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-08-09T01:57:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Franco_KatiaMariaDmytraczenko_M.pdf: 2999636 bytes, checksum: 50217c1194a5170e4458815b3e813e2b (MD5) Previous issue date: 2007 / Resumo: O objetivo deste estudo observacional com grupo controle foi: a) verificar a presença de defeitos de desenvolvimento do esmalte (DDE) em dentes decíduos de crianças nascidas pré-termo (PT) e com baixo peso, e um grupo controle de nascidos a termo e com peso normal; b) investigar possíveis fatores etiológicos pré-natais e neonatais associados à presença dos DDE; c) situar as hipoplasias, de acordo com sua localização, como pré-natais ou pós-natais, segundo tabelas de cronologia de mineralização. Cada grupo foi formado por 61 crianças, examinadas entre 18 ¿ 35 meses de idade; todas nascidas no Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher ¿ Universidade Estadual de Campinas. Foi adotado o critério da FDI para a avaliação odontológica. Os dados da história médica foram colhidos retrospectivamente do prontuário do hospital. A análise estatística dos dados foi realizada através dos testes de Mann-Whitney, qui-quadrado e exato de Fisher. A freqüência encontrada entre pré-termos foi 57.4% de DDE, 52.5 % de opacidades e 21.3 % de hipoplasia. No grupo controle, 24.6% apresentaram DDE, 24.6% tiveram opacidades e 3.3%, hipoplasia. Os DDE estiveram significativamente associados com o nascimento PT e com baixo peso (p <0.001). Após a regressão logística multivariada, a apnéia permaneceu como a variável mais associada aos DDE. Pode-se concluir que crianças nascidas PT e com baixo peso apresentaram maior prevalência de DDE que aquelas nascidas a termo e com peso normal. O fator neonatal apnéia teve associação significativa com DDE. No entanto, cumpre ressaltar que utilizando os DDE como marcadores biológicos, estes defeitos localizados na porção de esmalte formado no período pré-natal indicam uma agressão sistêmica ocorrida neste período. Existem muitos aspectos a serem considerados na prematuridade ou no recém-nascido submetido a um processo hipóxico-isquêmico. Os DDE, utilizados como marcadores biológicos, podem ser um dado a mais na compreensão dos fatores sistêmicos envolvidos na prematuridade ou na lesão do SNC e suas conseqüências / Abstract: The purpose of this observational study with control group was: a) verify the presence of developmental enamel defects (DDE) in deciduous teeth of infants born preterm (PT) and with low birthweight and in a control group of infants born full term and with normal birthweight; b) investigate possible prenatal and postnatal etiologic factors associated with DDE; c) classify hypoplasias according to their location as prenatal or postnatal, following mineralization tables. Each group was formed by 61 children, examined between 18 and 35 months of age; all born at the Center for Integral Assistance to Women¿s Health ¿ State University of Campinas. FDI criteria were followed for dental examination. Medical data was collected retrospectively from hospital records. The statistic analysis was performed with the Mann-Whitney, chi-square and Fisher¿s exact test, wherever appropriate. Among preterms, 57.4% had some type of DDE, 52.5 % had opacities and 21.3 % presented hypoplasia. Among full terms, 24.6% presented DDE, 24.6% had opacities and 3.3% had hypoplasia. DDE were significantly associated with preterm birth and low birth weight (p< 0.001). After the multivariate logistic regression, apnea remained as the variable most strongly associated with DDE. Concluding, infants born preterm and with low birthweight presented a higher prevalence of DDE than those born full term and with normal birth weight. The neonatal variable apnea presented a statistically significant association with DDE. Nevertheless, using DDE as biological markers, the defects observed in the tooth enamel formed during the neonatal period indicate that a systemic insult occurred in this period. There are many aspects that must be considered in prematurity and in infants that suffered hypoxic ischemic insults. DDE, used as biological markers, may be an additional element in the study of the variety of factors involved in prematurity or insults to the Central Nervous System and its consequences / Mestrado / Ciencias Biomedicas / Mestre em Ciências Médicas

Orientadores: Maria da Luz Rosario de Sousa, João Ernesto de Carvalho / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-15T12:25:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Hoffmann_RosanaH.Schlittler_D.pdf: 340365 bytes, checksum: f2e0313432b9b2ec72d489491aadbde8 (MD5) Previous issue date: 2010 / Resumo: Dados da literatura têm sugerido que o uso da amoxicilina poderia estar associado com defeitos no esmalte, porém existem poucos estudos sobre esta possível relação. Desta forma, o objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da amoxicilina e do íon flúor na estrutura do esmalte dental em camundongos. Este estudo foi aprovado pela Comissão de Ética na Experimentação Animal (CEEA) da Universidade Estadual de Campinas (nº 1370-1/2007). Camundongos de linhagem isogênica C57BL/UNI foram distribuídos em 9 grupos (n= 9) recebendo os seguintes tratamentos: G1- control group (0 ppm F and 0 mg/Kg amoxicillin) ; G2- 0 ppm F and 25 mg/kg amoxicillin; G3- 0 ppm F and 75 mg/kg amoxicillin; G4- 50 ppm F and 0 mg/kg amoxicillin; G5- 100 ppm Fand 0 mg/kg amoxicillin; G6- 25 mg/kg amoxicillin + 50 ppm F; G7- 25 mg/kg amoxicillin + 100 ppm F; G8- 75 mg/kg amoxicillin + 50 ppm F e G9 - 75 mg/kg amoxicillin + 100 ppm F. Após tratamento por um período de 60 dias, os camundongos tiveram seus dentes incisivos inferiores extraídos e analisados através de um microdurômetro (acoplado software FM-ARS) que mediu a variação da espessura do esmalte dental, e também usou-se um sistema de fluorescência quantitativa modificado (FQ) para avaliar possível mudança na estrutura do esmalte. Ambos os tratamentos (amoxicilina e fluoreto) quando usados separadamente, mostraram mudanças significantes no espessamento do esmalte dental (fluoreto diminuiu [p<0,0001] e amoxicilina aumentou [p=0,0005] a espessura do esmalte dental). Não foi observada diferença estatisticamente significante na espessura do esmalte quando a amoxicilina e o fluoreto foram administrados conjuntamente (p=0,7718). Em relação às mudanças na estrutura do esmalte verificadas pela fluorescência quantitativa (FQ), os resultados mostraram diferenças estatisticamente significantes na estrutura para todos os tratamentos, inclusive na associação destes (p<0,0001). Os resultados sugeriram que tanto a amoxicilina quanto o fluoreto influenciaram na espessura e possível mudança na sua estrutura, porém, outros estudos tais como análise histológica, dosagem de amoxicilina e fluoretono plasma sanguíneo são necessários para melhor compreensão do efeito induzido dos tratamentos na estrutura do esmalte. / Abstract: Amoxicillin has been associated with dental enamel defects; however, few studies were found on this possible relationship. The aim of this study was to evaluate the effect of amoxicillin and fluoride on dental development enamel of mouse dental enamel. This study was approved by the Ethics Committee for Animal Experimentation, State University of Campinas (# 1370-1/2007). Isogenic mice (C57BL/UNI) were assigned to 9 groups (n=9) receiving the following treatments: G1- control group (0 ppm F and 0 mg/Kg amoxicillin) ; G2- 0 ppm F and 25 mg/kg amoxicillin; G3- 0 ppm F and 75 mg/kg amoxicillin; G4- 50 ppm F and 0 mg/kg amoxicillin; G5- 100 ppm Fand 0 mg/kg amoxicillin; G6- 25 mg/kg amoxicillin + 50 ppm F; G7- 25 mg/kg amoxicillin + 100 ppm F; G8- 75 mg/kg amoxicillin + 50 ppm F e G9 - 75 mg/kg amoxicillin + 100 ppm F. After 60 days of treatment, the animals had their lower incisors extracted and analyzed: 1- using a microdurometer (coupled software FM-ARS) to measure enamel thickness variation; 2- using a Modified Quantitative Light Fluorescence (QF) system to evaluate possible changes in dental enamel structure. SAS (Proc GLM) was used for multiple comparison tests considering all treatments (Tukey-Kramer). Amoxicillin and fluoride, when used separately, were found to produce significant changes in the enamel thickness, with fluoride decreasing (p<0.0001) and amoxicillin (p=0.0005) increasing enamel thickness. No significant difference toward enamel thickness was observed when fluoride was combined with amoxicillin (p=0.7718). QF values revealed significant changes on enamel structure for all treatments (p<0.0001). The results suggested that as amoxicillin as fluoride could influence enamel thickness and possible change on the enamel structure, therefore, further studies like amoxicillin and fluoride plasma levels, histological analyzes are needed to better comprehension about the induced effect of treatments on the enamel structure. / Doutorado / Cariologia / Doutor em Odontologia

Submitted by Márcia Silva (marcialbuquerq@yahoo.com.br) on 2017-11-17T14:22:09Z No. of bitstreams: 1 Dissertação - Final (Capa Dura).pdf: 1066958 bytes, checksum: f400f61a1b2c017a64455fe375826d8a (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2017-11-17T15:25:51Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação - Final (Capa Dura).pdf: 1066958 bytes, checksum: f400f61a1b2c017a64455fe375826d8a (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2017-11-17T15:29:18Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação - Final (Capa Dura).pdf: 1066958 bytes, checksum: f400f61a1b2c017a64455fe375826d8a (MD5) / Made available in DSpace on 2017-11-17T15:29:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação - Final (Capa Dura).pdf: 1066958 bytes, checksum: f400f61a1b2c017a64455fe375826d8a (MD5) Previous issue date: 2017-02-23 / FAPEAM - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Amazonas / This study aimed to compare the tooth sensitivity, gingival irritation, quality of life related to oral health and bleaching efficacy of at-home bleaching performed with 10% hydrogen peroxide using a tray-delivered system or two bleaching strip systems. Sixty-seven patients, with right superior canine darker than A2, were selected for this blind, parallel randomized clinical trial. Teeth were bleached during 14 days, with a 30-min gel contact with teeth per day. The 10% hydrogen peroxide was delivered in a bleaching tray (White Class from FGM) or it was provided in two different bleaching strips (White strips from Oral-b and Opalescence Go from Ultradent). The color changes were evaluated by subjective (Vita Classical and Vita Bleachedguide) and objective (Easy shade Spectrophotometer) methods at baseline and 30 days after the second bleaching session. Tooth sensitivity was recorded during 14 days with a five-point Numeric Rating Scale (NRS) and 0-10 visual analog scale (VAS). To evaluate the Quality of Life related to Oral Health, three instruments were used: Oral Health Impact Questionnaire -14 (OHIP-14), Oral Health Impact Questionnaire-Aesthetic and Oral Impact on Daily Performances (OIDP), before treatment, after One week from the end and thirty days after the end. All data were submitted to appropriate statistical analysis (α= 0.05). No significant difference was observed in the risks of TS among groups (p > 0.09). However, the tray-delivered 10% HP produced a higher intensity of TS when compared with the two bleaching strip groups (p < 0.04). Regarding the gingival irritation, Opalescence GO (Ultradent) showed the lowest risk of gingival irritation when compared with the tray-delivered method (p = 0.003). Significant whitening was observed in all groups, after 30 days of clinical evaluation with no significant differences between them (p > 0.06). All 10% HP systems showed significant and similar whitening after 14-day use. However, bleaching strips produced lower intensity of tooth sensitivity than the tray-delivered system. The product Opalescence Go had an additional advantage to produce lower risk of gingival when compared to the tray-delivered system. / Este estudo teve como objetivo comparar a sensibilidade dentária, a irritação gengival, o impacto na qualidade de vida e a eficácia do clareamento caseiro com 10% de peróxido de hidrogênio utilizando um sistema com moldeiras ou tiras clareadoras. Sessenta e sete pacientes, com incisivo central superior direito ou canino com cor A2 ou mais escura, foram selecionados para este ensaio clínico cego, randomizado e paralelo. Os dentes foram clareados durante 14 dias, 30 min por dia. O peróxido de hidrogênio a 10% foi fornecido nos grupos I, II e III, em moldeiras (White Class, FGM) ou em duas tiras clareadoras diferentes (Whitestrips, Oral-b e Opalescence Go, Ultradent), respectivamente. As mudanças de cor foram avaliadas pelos métodos subjetivos (Escala Vita Clássica e Vita Bleachedguide, Bad Säckingen, Alemanha) e objetivo (Espectrofotômetro Easyshade) no início, durante o tratamento (após a primeira e segunda semana de tratamento de clareamento) e um mês após o clareamento. A sensibilidade dentária foi registada durante 14 dias com uma Escala Numérica de Classificação de cinco pontos (NRS) e uma escala analógica visual (VAS) de 0-10 e a irritação gengival na forma de presença ou ausência. Na avaliação do desfecho de Qualidade de Vida Relacionada à Saúde Bucal, foram utilizados quatro instrumentos: Oral Health Impact Questionaire -14 (OHIP-14), Oral Health Impact Questionaire-Aesthetic (versões brasileira e chinesa) e o Oral Impact on Daily Performances (OIDP), antes do tratamento, após uma semana do término e trinta dias após o término. Todos os dados foram submetidos à análise estatística apropriada (p ≤ 0,05). Não houve diferença significativa no risco de sensibilidade entre os grupos (p> 0,09). No entanto, o clareamento com White Class (FGM) produziu uma intensidade mais elevada de sensibilidade quando comparado com os dois grupos de tiras clareadoras (p = 0,04). Em relação à irritação gengival, Opalescence Go (Ultradent) apresentou menor risco de irritação gengival quando comparado ao método com moldeiras (p = 0,003). Observou-se clareamento significativo em todos os grupos, após 30 dias de avaliação clínica, sem diferença significativa entre eles (p> 0,06). Os instrumentos de QVRSB não captaram impacto na qualidade de vida. Todos métodos de clareamento com peróxido de hidrogênio apresentaram clareamento significativo e semelhante após 14 dias de uso. Contudo, as tiras clareadoras produziram uma intensidade de sensibilidade dentária mais baixa do que as moldeiras. A irritação gengival foi registrada em todos os grupos, entretanto o produto Opalescence Go apresentou menor risco, sugerindo a utilização do produto com segurança em adolescentes, devido aos achados quanto à intensidade de sensibilidade e sua relação com a técnica utilizada.

O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de agentes dessensibilizantes na resistência de união de diferentes sistemas adesivos condicione e lave e autocondicionantes a dentina humana por meio do microcisalhamento. Foram utilizados sessenta fragmentos de dentina obtidos das superfícies vestibular e lingual de terceiros molares inclusos, que foram distribuídos em grupos (n-12) de acordo com o tratamento dessensibilizante (controle - sem tratamento; oxalato de potássio; CPP-ACP + flúor; arginina; nanohidroxiapatita) e os sistemas adesivos (Adpter Single Bond 2 / 3M; Clearfil SE Bond / Curaray) empregados. As aplicações de agentes dessensibilizantes (2 ml) foram realizadas em três sessões com intervalo de 48 horas. Os fragmentos de dentina permaneceram imersos em 6 ml de saliva artificial no período entre as aplicações. Os sistemas adesivos foram aplicados conforme as orientações dos fabricantes e fotopolimerizados por 40 segundos. Sobre cada superfície dentinária foram confeccionados dois cilindros em resina composta. O ensaio mecânico de microcisalhamento foi realizado usando uma velocidade de 1 mm/min.Os padrões de fratura foram determinados por meio de um microscópio digital com aumento de 50 vezes . As fraturas foram classificadas como adesivas, coesivas em dentina, coesivas em resina e mistas descritas percentualmente pelos testes ANOVA 2-way e o teste Bonferroni (p<0.05) . Concluiu-se que os tratamentos dessensibilizantes influenciaram na resistência de união dos sistemas adesivos condicione e lave; o tratamento com oxalato de potássio e arginina reduziu a resistência de união dos autocondicionantes; o tratamento com CPP-ACP e com a nanohidroxiapatita não interferiram na adesão dos autocondicionantes. / The aim of this study was to evaluate the effect of desensitizing agents on the bond strength of different adhesive systems condition and rinse and self-etching to dentin through microshear. Were used sixty dentin fragments obtained from the buccal and lingual surfaces of molars third molars, which were distributed in groups (n = 12) according to desensitizing treatment (control - no treatment; potassium oxalate; + CPP-ACP fluorine; arginine; nanohidroxiapatita) and adhesive system (Single Bond Adpter 2 / 3M; Clearfil SE Bond / Curaray) employee. The application of desensitizing agents (2 ml) were performed in three sessions with an interval of 48 hours. The dentin fragments remained immersed in 6 ml of artificial saliva in the period between applications. The adhesive systems were applied according to the instructions of the manufacturer and cured for 40 seconds. About every two dentin surfaces were fabricated in composite cylinders. The mechanical test was performed using a microshear speed of 1 mm / min .The fracture patterns were determined using a digital microscope with increased 50 times. Fractures were classified as adhesive, cohesive in dentin and composite resin cohesive described percentage. 2-way ANOVA and the Bonferroni test (p <0.05) It was concluded that the desensitizing treatments influenced the bond strength of adhesive systems and conditional wash; treatment with potassium oxalate and arginine reduced the bond strength of self-etching; treatment with CPP-ACP did not interfere with hydroxyapatite and adhesion of self-etching .

O objetivo no presente trabalho foi avaliar a resistência da união adesiva de uma cerâmica vítrea (IPS e.max Press) fixada sobre o esmalte de dentes bovinos. Empregaram-se dois métodos de cimentação um, com a fotoativação prévia do adesivo; outro, com a fotoativação simultânea do adesivo e do cimento compósito após a fixação do disco cerâmico, que tinha 5mm de diâmetro e 2mm de espessura. Pela combinação de dois sistemas adesivos fotopolimerizáveis (Optibond FL e Single Bond 2), e de dois cimentos (Variolink II e RelyX ARC), um fotopolimerizável e outro de cura dupla associados às duas técnicas de cimentação formaram-se oito condições de cimentação. As amostras foram submetidas a ensaio de cisalhamento pela técnica do fio de aço. Com base nos valores encontrados nas condições estabelecidas, após o respectivo tratamento estatístico, foi possível concluir que: a) a técnica de cimentação com fotopolimerização simultânea do adesivo com o cimento produziu índices de resistência superiores aos obtidos pela técnica de fotopolimerização prévia do adesivo; b) A combinação do adesivo Single Bond 2 com o cimento Variolink II resultou em menores valores de resistência adesiva, diante das outra três combinações de cimentos e adesivos formadas. / The aim of this study was to evaluate the strength of adhesive bonding of a glass-ceramic (IPS e.max Press) fixed on the enamel of bovine teeth. There were used two methods of cementation one in which the adhesive was pre-cured, and another in which the photopolymerization of the adhesive and composite cement was performed simultaneously after the fixing of ceramic disc, which was 5mm in diameter and 2mm thick. Through a combination of two light cured adhesive systems (Single Bond and FL Optibond 2) and two resin cements (Variolink II and RelyX ARC), one light-cured and another dual-cured associated with the two luting techniques eight conditions of cementation were formed. The samples were subjected to shear test technique. Under the established conditions, after statistical treatment of results the following conclusions could be drawn: a) the cementation technique with simultaneous curing of the adhesive with cement produced resistance rates higher than those obtained by the technique of pre-curing the adhesive; b) the combination of adhesive Single Bond 2 with cement Variolink II resulted in lower bond strength, in comparison with the other three combinations of cements and adhesives formed.

No presente trabalho, usando ensaios de remoção por tração, o objetivo foi avaliar a eficiência de 4 agentes (fosfato de zinco S. S.White, ionômero de vidro Ketac Cem Easymix, resina composta RelayX Luting 2 e resina acrílica especial Panavia 21 TC) usados para fixar coroas totais de NiCr a munhões tronco-cônicos, usinados em liga de Ti-6Al-4V. Dentre os cinqüenta munhões utilizados, 40 permaneceram com sua superfície original altamente lisa (como vieram de fábrica) e foram distribuídos em grupos de 10, para cada agente cimentante; no grupo dos 10 restantes existiu uma modificação por irradiação com LASER e cimentação apenas com fosfato. Os ensaios mecânicos foram realizados em uma máquina universal MTS 810, na velocidade de 0,5 mm/min. A respectiva Análise de Variância (ANOVA) apontou existir diferença significante entre os grupos e o teste de Tukey (p<0,05) também mostrou diferenças significantes entre eles, exceto nas comparações original/fosfato versus original/RelayX e original/fosfato versus original/KetcCem. Para os munhões não-irradiados, o melhor desempenho foi apresentado pela resina Panavia 21 (1.127,996 N); a resina composta RelyX (478,197 N) mostrou comportamento similar apenas ao do fosfato (430,662 N), o qual apresentou desempenho semelhante ao ionômero de vidro KetacCem (227,705 N). A modificação da superfície do munhão fez com que a magnitude da resistência à tração das coroas cimentadas com fosfato aumentasse para 1.514,872 N. / By means of tensile essays, NiCr total crowns were removed from usinated tronco-conical abutments composed by an Ti-6Al-4V alloy; the performance of 4 cementig agents (S. S. White zinc phoshate, Ketac Cem Easymix glass ionomer, RelayX Luting 2 composite resin and Panavia 21 TC special acrylic resin) was evaluated. Among a total of 50 abutments, 40 were used with it surface presenting high smoothness (as they come from manufacturer) and distributed in groups of 10 elements, each group for each cementing agent; the other 10 abutments had had its surfaces modified by LASER and were used only with phosphate. The mechanical essays were developed at a MTS 810 universal machine, adjusted to a 0.5 mm/m velocity. The ANOVA applied to data pointed out the existence of significant differences between groups; the subsequent Tukey´s test (p<0.05) also detected significant differences, except at comparisons of original/phosphate versus original/ RelayX and original/phosphate versus original/ KetacCem. To non-irradiated abutments, the better performance was presented by Panavia 21 (1,127.996 N); RelyX (478.197 N) showed itself similar only to phosphate (430.662 N), wich had a performance similar to that of KetacCem (227.705 N). The referred LASER irradiation promoted an increased resistance to the phosfate, which reached 1,514.872 N.

Submitted by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2018-02-23T13:16:07Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertação_Verônica P. L. Bertocco.pdf: 1098983 bytes, checksum: 5a2b346682f2aa78b793d6ed45065471 (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2018-02-23T13:16:20Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertação_Verônica P. L. Bertocco.pdf: 1098983 bytes, checksum: 5a2b346682f2aa78b793d6ed45065471 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-02-23T13:16:21Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertação_Verônica P. L. Bertocco.pdf: 1098983 bytes, checksum: 5a2b346682f2aa78b793d6ed45065471 (MD5) Previous issue date: 2017-02-21 / CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / This clinical trial evaluated the effect of sonic activation of a desensitizing gel on ocurrance of in office bleaching associated sensitivity. 31 patients had their maxilar anterior teeth divided into left and right, according with sonic activation (AS) or not (SS) of desensitizing gel. Before bleaching, a desensitizing gel containing 5% potassium nitrate and 2% sodium fluoride (Desensibilize KF2%, FGM, Joinville/SC, Brazil) was applied. Sonic activation was made with a sonic device (Smart, FGM, Joinville/SC, Brazil), applied 15 seconds on tooth in AS side then, 15 seconds in other sites (lips, marginal gingive, pre-molar) to blind the participant, until each tooth in the AS side had received 30 seconds of activation. After sonic activation, desensitizing gel were removed only from the AS side, in the SS side it remained in rest until complete 10 minutes as recommended by fabricant. Once the desensitizing gel were removed from both sides, gingival tissues were isolated with a lightcured resin barrier (Top Dam, FGM, Joinville/SC, Brazil). 35% hidrogen peroxide gel (Whiteness HP Maxx, FGM, Joinville/SC, Brazil) was used in two bleaching sessions of 45 minutes. Enamel craze lines presence was also evaluetad by transilumination. Changes in color were evaluated with aid of two shade guides and spectrophotometer. Tooth sensitivity was registered by a sensitivity diary, answered by the patient in a 48h period after each bleaching session. Absolute risk of sensitivity was compared by McNemar test (a=5%). Color alteration was assessed by changes in shade guide units (DSGU) and by ΔE value, wich were compared by t Student test (a=5%). No significant difference between treatments was observed about tooth sensitivity prevalence, with 93% occurrence (p=1,00) for patients of both treatments (AS and SS). Also, no difference to the color alteration for both treatments, showing a Vita Classical DSGU mean of 6,35 for both (p=0,87). Enamel craze lines’s presence was observed of more than 70% of bleached teeth for both sides. After two bleaching sessions, the use of desensitizing gel with or without sonic activation did not reduced the prevalence nor sensitivity intensity. The use of desensitizing gel with or without sonic activation did not reduce in office dental bleaching eficacy. / Este ensaio clínico avaliou o efeito da ativação sônica de um gel dessensibilizante sobre a ocorrência de sensibilidade associada ao clareamento de consultório. Para isso, 31 pacientes tiveram seus hemiarcos superiores anteriores divididos em direito e esquerdo, segundo a ativação sônica (AS) ou não (SS) do dessensibilizante. Antes do clareamento, foi aplicado um gel dessensibilizante contendo nitrato de potássio a 5% e fluoreto de sódio a 2% (Desensibilize KF2%, FGM, Joinville/SC, Brasil). A ativação sônica foi realizada com um dispositivo sônico (Smart, FGM, Joinville/SC, Brasil), aplicado intercalarmente 15 segundos em um dente do hemiarco AS, 15 segundos em outros locais (lábio, gengiva marginal, pré-molar) para fins de cegamento do paciente, até que cada dente do lado AS fosse recebesse 30 segundos de ativação. Após a ativação sônica, o dessensibilizante era removido apenas do hemiarco AS, e no hemiarco SS ele continuava em repouso até completar os 10 minutos recomendados pelo fabricante. Após a remoção do gel dos dois hemiarcos, foi realizado o isolamento dos tecidos gengivais com barreira resinosa fotopolimerizável (Top Dam, FGM, Joinville/SC, Brasil), seguido da aplicação de um gel de peróxido de hidrogênio (PH) a 35% (Whiteness HP Maxx,FGM, Joinville/SC, Brasil). O protocolo foi realizado em duas sessões de clareamento de 45 minutos cada. Foi realizada também, avaliação da presença de trincas em esmalte, através de transiluminação. A mudança de cor foi verificada com auxílio de duas escalas de cor e espectrofotômetro. Já a sensibilidade dentária foi registrada através de um diário de sensibilidade respondido pelo paciente, no período até 48h após cada sessão de clareamento. O risco absoluto de sensibilidade dentária foi comparado usando o teste de McNemar (a=5%). A alteração de cor foi analisada a partir da variação de unidades de escala vita (DSGU) e através do valor de ΔE, que foram comparados através do teste t Student (α= 5%). Nenhuma diferença significativa entre os tratamentos foi observada em relação à prevalência de sensibilidade dentária, tendo ocorrência de 93% (p=1,00) dos pacientes de ambos os tratamentos (AS e SS). Não houve diferença quanto à alteração de cor para os tratamentos, observando uma média de DSGU da escala Vita Classical de 6,35 para ambos (p=0,87). Foi observada presença de trincas de esmalte em mais de 70% dos dentes clareados para os dois hemiarcos. A ativação sônica do gel dessensibilizante a base de nitrato de potássio a 5% e fluoreto de sódio a 2% não reduziu a prevalência de sensibilidade dentária, decorrente do clareamento de consultório com peróxido de hidrogênio a 35%.

Submitted by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2018-05-10T15:13:35Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) DISSERTAÇÃO DE MESTRADO - JÉSSICA LINDOSO.pdf: 1567181 bytes, checksum: e8b70006f6d5cc700ed0096f4b8516fc (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2018-05-10T15:13:47Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) DISSERTAÇÃO DE MESTRADO - JÉSSICA LINDOSO.pdf: 1567181 bytes, checksum: e8b70006f6d5cc700ed0096f4b8516fc (MD5) / Made available in DSpace on 2018-05-10T15:13:47Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) DISSERTAÇÃO DE MESTRADO - JÉSSICA LINDOSO.pdf: 1567181 bytes, checksum: e8b70006f6d5cc700ed0096f4b8516fc (MD5) Previous issue date: 2017-04-07 / FAPEAM - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Amazonas / The present study evaluated the genotoxic potential of high concentration bleaching agents, 37% carbamide peroxide and 38% hydrogen peroxide, as well as the influence of light-cured gingival barrier and its curing time. It was a randomized double-blind clinical trial where 56 patients were randomly selected and divided into two major research groups. The mouth-split design was used in both groups. In the first group, PC37, the bleaching agent used was 37% carbamide peroxide, applied in the upper arch with prior application of the light-cured gingival barrier, forming the subgroup PCCBG, and in parallel, in the lower arch without the application of the gingival barrier, forming the subgroup PCSBG. In the second group, the PH38, the 38% hydrogen peroxide bleaching agent was used, so that in the upper arch the gingival barrier was applied, prior to the bleaching gel, in two different light-cured times (10 and 30 seconds), generating, respectively, PH10s and PH30s subgroups, and in the lower arch, only the light-cured gingival barrier, forming the BG subgroup. Following this protocol, two in the office bleaching sessions were performed with the interval of one week between them. Swab collections were performed from the gingival region, using the exfoliative cytology technique, at the baseline, 14 and 37 days after the start of treatment. The protocol for treatment and staining of the slides was applied immediately after the collection of the smear and the genotoxicity was assessed from the micronucleus test, according to pre-established criteria. The results were submitted to the Shapiro-Wilk normality test and both groups (PC37 and PH38) presented an abnormality in the data distribution. Analyzing the subgroups as independent samples, the Kruskal-Wallis test of equality of populations was carried out, showing that there was no difference between them comparing the three follow-up points (baseline, 14 days and 37 days), presenting P = 0.8721 in the Group PC37 and P = 0.3548 in the PH38 group. Both agents, hydrogen peroxide and peroxide of carbamide in high concentration, did not present genotoxic potential after two sessions of in office bleaching, as well as the use of the gingival barrier in different times of light-cure did not cause increase in the micronucleus rate found. Further clinical studies in the exploration of this field are necessary, taking into account that bleaching has increased in demand in the office. / O presente estudo avaliou o potencial genotóxico dos agentes clareadores em alta concentração, peróxido de carbamida (PC) 37% e peróxido de hidrogênio (PH) 38%, bem como a influência da barreira gengival fotopolimerizável e seu tempo de polimerização neste potencial genotóxico. Tratou-se de um ensaio clínico randomizado duplo cego onde 56 pacientes foram selecionados e divididos aleatoriamente em dois grupos principais de pesquisa. Foi utilizado o delineamento de boca-dividida em ambos os grupos. No primeiro grupo, o PC37, o agente clareador foi o PC 37%, utilizado na arcada superior com aplicação prévia da barreira gengival fotopolimerizável, formando o subgrupo PCCBG, e em paralelo, na arcada inferior sem a aplicação da barreira gengival, formando o subgrupo PCSBG. No segundo grupo, o PH38, foi utilizado o agente clareador PH 38%, de maneira que na arcada superior a barreira gengival foi aplicada, previamente ao gel clareador, em dois tempos diferentes de polimerização (10 e 30 segundos) gerando, respectivamente, os subgrupos PH10s e PH30s, e ainda, na arcada inferior foi aplicada apenas a barreira gengival, fomando o subgrupo BG. Foram realizadas duas sessões de clareamento dentário em consultório com o intervalo de uma semana entre elas. Coletas de esfregaço da região gengival foram realizadas, a partir da técnica de citologia esfoliativa, no baseline, 14 e 37 dias após o início do tratamento. A genotoxicidade foi aferida a partir do teste de micronúcleos (MN), segundo critérios pré estabelecidos. Os resultados registrados foram submetidos ao teste de normalidade de Shapiro-Wilk e ambos os grupos (PC37 e PH38) apresentaram anormalidade na distribuição dos dados. Analisando os subgrupos como amostras independentes, realizou-se o teste Kruskal-Wallis de igualdade de populações, mostrando que não houve diferença entre eles comparando os três pontos de seguimento (baseline, 14 dias e 37 dias), apresentanto P = 0,8721 no grupo PC37 e P = 0.3548 no grupo PH38. Nenhum dos agentes apresentou potencial genotóxico, assim como a utilização da barreira gengival em diferentes tempos de polimerização não causou aumento na taxa de MN encontrada. Estudos clínicos na exploração desse campo são escassos na literatura, havendo necessidade de mais exploração.

Submitted by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2018-10-15T14:24:34Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertação de Mestrado - Versão Encadernação.pdf: 2468963 bytes, checksum: 98feb303cb663a9ed2786eee0a585b15 (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2018-10-15T14:24:44Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertação de Mestrado - Versão Encadernação.pdf: 2468963 bytes, checksum: 98feb303cb663a9ed2786eee0a585b15 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-10-15T14:24:44Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertação de Mestrado - Versão Encadernação.pdf: 2468963 bytes, checksum: 98feb303cb663a9ed2786eee0a585b15 (MD5) Previous issue date: 2018-06-25 / FAPEAM - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Amazonas / This randomized controlled clinical trial evaluated the efficacy of a desensitizing gel, containing 6% potassium nitrate and 0.11% fluorine (PN), previously applied to dental bleaching (35% hydrogen peroxide) (HP) in adults. Thirty-one patients had their maxilar anterior teeth divided into left and right, according to the application of a placebo gel (Control Group - HP35/P) or desensitizing (Experimental Group - HP35/PN) in a split-mouth design. In HP35/P the placebo gel was applied on the buccal surfaces of a hemiarch for 30 min prior to the bleaching treatment and in HP35/PN the desensitizing agent was similarly applied to the other hemiarch in two bleaching sessions. After geals removal, both sides were bleached with HP35 for 24 minutes. Changes in color were checked at the beginning (T1), before the second bleaching session (T2), 7 (T3) and 30 (T4) days after the end of the bleaching, with two shade guides and a spectrophotometer. Tooth sensitivity (TS) was recorded by a sensitivity diary answered by the patient, within 48 hours after each bleaching session. Color alteration was assessed by changes in shade guide units (SGU) and by ΔE value, wich were compared by t Student test (=5%). TS absolute risk was compared by McNemar test and TS intensity by Wilcoxon (=5%). Color alteration was assessed by changes in shade guide units (SGU) and by ΔE value, wich were compared by t Student test (=5%). No significant difference between treatments was observed with concern to TS absolute risk (p=0.59). TS intensity was higher within the first 24 hours. Effectiveness was the same for both treatments (SGU 7.8 ± 2.9 and 7.9 ± 2.7, and E 9 ± 5.1 e 9.3 ± 5.2). After two bleaching sessions, the use of a desensitizing gel did not reduce the absolute risk nor the TS intensity. The use of desensitizing gel did not reduce in office dental bleaching efficacy. / Este estudo clínico controlado randomizado avaliou a efetividade de um gel dessensibilizante, contendo nitrato de potássio (PN) 6% e flúor 0,11%, aplicado previamente ao clareamento de consultório com gel de peróxido de hidrogênio 35% (HP35) em pacientes adultos. Para isso, 31 pacientes tiveram seus hemiarcos superiores divididos em direito e esquerdo (no modelo de boca dividida), segundo a aplicação de um gel placebo (Grupo Controle - HP35/P) ou dessensibilizante (Grupo Experimental - HP35/PN). Para o HP35/P, um gel placebo foi aplicado sobre as superfícies vestibulares de um hemiarco durante 30 min, antes do tratamento clareador. Já para o HP35/PN, aplicou-se o agente dessensibilizante similarmente ao outro hemiarco. Este procedimento foi repetido durante as duas sessões de clareamento. Após a remoção dos géis, foram submetidos ao clareamento com HP35 durante 24 minutos. A mudança de cor foi verificada ao início (T1), antes da segunda sessão de clareamento (T2), e 7 (T3) e 30 (T4) dias após o término do clareamento, com duas escalas de cor e o espectrofotômetro. A sensibilidade dentária (TS) foi registrada em um diário de sensibilidade respondido pelo paciente, no período de até 48h após cada sessão de clareamento. A alteração de cor foi analisada a partir da variação de unidades de escala Vita (SGU) e do valor de ΔE, que foram comparados através do teste t Student (α= 5%). O risco absoluto de TS foi comparado usando o teste de McNemar (= 5%) e a intensidade de TS pelo teste de Wilcoxon (= 5%). Nenhuma diferença significativa entre os tratamentos foi observada em relação ao risco absoluto de TS (p= 0,59) dos pacientes de ambos os tratamentos (HP35/P e HP35/PN). A intensidade foi maior nos períodos de até 24 horas após o tratamento clareador. Não houve diferença quanto à alteração de cor para os tratamentos, observando o SGU da escala Vita Classical de 7,8 ± 2,9 e 7,9 ± 2,7 para HP35/P e HP35/PN, respectivamente (p= 0,09). Após duas sessões de clareamento, o uso do gel dessensibilizante à base de PN 6% e flúor 0,11% não reduziu o risco absoluto e nem a intensidade de TS. O uso do gel dessensibilizante não reduziu a efetividade do clareamento dentário.

Made available in DSpace on 2015-09-25T12:21:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PDF - Maria Betania Lins Dantas Siqueira.pdf: 2833838 bytes, checksum: 8e1fa9e80b2586cb962fee8888c5d0a6 (MD5) Previous issue date: 2013-05-14 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / OBJECTIVE: To outline an epidemiological profile of traumatic dental injury (TDI) and associated factors, as well as to verify their impact on preschool children s quality of life. METHODS: This was a cross-sectional population-based randomized study with 814 children aged from three to five years, enrolled in public and private institutions in the city of Campina Grande, PB, Brazil. A pilot study was previously carried out to ascertain the methodology, comprising a total of 40 children whom were not included in the main study. Data were collected by means of questionnaires sent to and filled out by the parents, including sociodemographic data and children s history of dental trauma, and also by means of the Brazilian version of the Early Childhood Oral Health Impact Scale (ECOHIS). Clinical examinations were performed by three dentists previously calibrated (Kappa: 0.85 to 0.90) using the diagnostic criteria for TDI proposed by Andreasen et al. (2007). Data were subjected to descriptive and univariate analysis and Poisson adjusted multiple regression, with a significance level of 5%. RESULTS: The prevalence of TDI was found to be 34%. In addition, the most common TDI was enamel fracture (55%) and the central incisors were the most affected teeth (88.4%). The predictors for TDI were family income greater than one minimum wage (PR: 1.35, 95% CI: 1.06-1.74); carious lesions in the incisors (PR: 1.28, 95% CI: 1.00-1.64); and overjet greater than 2 mm (PR: 1.53, 95% CI: 1.21-1.94). The prevalence of negative impact on quality of life was 31.1% for children and 24.7% for families. There was no association between dental trauma and impact on quality of life. The perception of oral health by children and parents/legal guardians (PR: 1.210, 95% CI: 1.027-1 .426) and history of toothache (PR: 4.997.95% CI: 2.943-8 .493) were included in the final model for the section child, whereas only the history of toothache (PR: 2.791, 95% CI: 1.801-4.325) was included for the section family. CONCLUSION: The prevalence of traumatic dental injury was high in the present study. Household income, presence of carious lesions and overjet were associated with TDI. The occurrence of TDI did not impact children s and families quality of life, and the history of toothache was the only variable with a negative impact on quality of life of preschool children and their families. / OBJETIVO: Traçar um perfil epidemiológico dos traumatismos dentários (TD), os fatores associados a sua ocorrência, assim como verificar as suas repercussões na qualidade de vida de pré-escolares. MÉTODO: Foi realizado um estudo transversal randomizado de base populacional, com 814 crianças de três a cinco anos, matriculados em instituições públicas e privadas da cidade de Campina GrandePB,Brasil. Um estudo piloto foi realizado previamente para verificação da metodologia com 40 crianças, que não foram incluídas no estudo principal. Os dados foram coletados através de questionários enviados e preenchidos pelos pais, sobre dados sociodemográficos e o histórico de TD das crianças e também através da versão brasileira do Early Chilhood Oral health Impact Scale (ECOHIS). Os exames clínicos nas crianças foram realizados por três cirurgiões dentistas previamente calibrados (Kappa: 0,85 a 0,90), que utilizaram o critério de diagnóstico de TD proposto por Andreasen et al. (2007). Foram realizadas análise descritiva, análise univariada e regressão de Poisson múltipla ajustada. O nível de significância utilizado foi de 5%. RESULTADOS: A prevalência de TD foi 34%. O tipo de TD mais comum foi a fratura de esmalte (55%), sendo os incisivos centrais os dentes mais afetados (88,4%). Os preditores para o TD foram a renda familiar maior que um salário mínimo (RP:1,35; 95% IC: 1,06-1,74), presença de cáries nos incisivos (RP: 1,28; 95% IC: 1,00-1,64) e o overjet maior que 2mm (RP: 1,53; 95% IC: 1,21-1,94). A prevalência de impacto negativo na qualidade de vida das crianças foi 31,1% e na família de 24,7%. O TD não foi associado com o impacto na qualidade de vida. A percepção da saúde bucal das crianças pelos pais/responsáveis (R,: 1,210; 95% IC:1,027-1,426) e o histórico de dor de dente (RP: 4,997;95% IC:2,943-8,493) permaneceram no modelo final para a seção da criança, enquanto que apenas o histórico de dor de dente (RP: 2,791; 95% IC: 1,801-4,325) permaneceu para a seção da família. CONCLUSÃO: A prevalência de TD foi elevada neste estudo. A renda familiar, a presença de cárie e o overjet foram associados ao TD. A presença de TD não causou impacto na qualidade de vida das crianças e das famílias, sendo o histórico de dor de dente a única variável com impacto negativo na qualidade de vida dos pré-escolares e de suas famílias.