No description available.

Amyotrofisk lateralskleros (ALS), är en neurologisk sjukdom som drabbar årligen omkring 200 personer i Sverige. Sjukdomen angriper det motoriska nervsystemet där nervcellerna gradvis dör och som i sin tur leder till en successiv försvagning av kroppens muskler. Längre fram i sjukdomsförloppet blir både armar och ben totalt förlamade, därefter förlorar patienten även tal och sväljförmågan medan känslor och tankar förblir opåverkade. Överlevnadstiden efter att diagnosen har ställts är mindre än fem år. Grundorsaken till sjukdomen ALS är ännu okänd och det har fortfarande inte hittats något botemedel mot denna sjukdom. Syftet med studien är att beskriva patienters upplevelser av att leva med sjukdomen ALS. En kvalitativ studie, baserad på narrativ analys användes som metod till arbetet. För att besvara syftet, analyserades självbiografiska böcker. I studiens resultat framkom upplevelsen av både lidande och välbefinnande som en del i patienternas vardag samt upplevelse av förlorat kontroll över den egna kroppen. Patienterna plågades av tanken på att deras liv hade begränsats och att de numera var beroende av andras hjälp för att klara sig genom sin vardag. Något som ökade deras välbefinnande och fick patienterna att sträva mot sjukdomen, var all stöd och hjälp som familjen bidrog med. Att fortsätta med tidigare sysselsättningar så länge kroppen orkade, fick patienterna att må bättre och gav en känsla av välbefinnande. För att kunna utföra en god specifik omvårdnad är det viktigt att sjuksköterskan i möte med patienterna är respektfull och empatisk. / Program: Sjuksköterskeutbildning

Uppsatsen behandlar patientens upplevelse av att leva med sjukdomen Amyotrofisk Lateralskleros (ALS). ALS är en neurologisk sjukdom som orsakas då motoriska neuron i hjärnan och ryggmärgen successivt förloras och dör. Då den har ett snabbt förlopp med successiv försämring och slutligen dödlig utgång är det en mycket allvarlig sjukdom att drabbas av. Då neuron dör försvagas muskulaturen för att slutligen helt gå förlorad. Detta leder således till totalförlamning av kroppen. Patienten dör oftast till följd av kvävning då andningsmuskulaturen slutar fungera. Tidigare forskning visar att patienter mår dåligt av sin diagnos med exempelvis ångest, oro för närstående och rädsla inför sjukdomen och döden som faktorer. Syftet med uppsatsen är att beskriva patienters upplevelse av att leva med diagnosen ALS. För att finna lämplig information valdes att göra en innehållsanalys av biografier skrivna av ALS drabbade personer. Vad som framkommit i uppsatsen är att de författare som skrivit biografierna förhåller sig till sjukdomen relativt likvärdigt. Vid analysen framkom fyra teman: Sorg över sjukdomen, Glädje över livet, Skuld och skam och Känslan av förlorad kontroll. De drabbades ambivalens till närstående diskuteras liksom hur glädjen kan framkomma samtidigt som sorgen är närvarande. / Program: Sjuksköterskeutbildning

Bakgrund: Av alla graviditeter är 2–3 % extrauterina och innebär i stort sett alltid en förlorad graviditet eftersom infästningen av det befruktade ägget oftast sker i äggledaren.En extrauterin graviditet kan skapa olika typer av lidande hos kvinnan som kan leda till långvariga psykologiska konsekvenser och i värsta fall kvinnans död. Det är sjuksköterskans ansvar att stödja kvinnan och lindra hennes lidande. Syfte: Att belysa kvinnors upplevelse av lidande i samband med extrauterin graviditet. Metod: En kvalitativ studie har utförts baserad på 11 bloggar som analyserats på en manifest nivå med en kvalitativ innehållsanalys. Resultat: Analysen resulterade i tre kategorier: En psykisk kamp, Att bli ignorerad samt En fysisk kamp. Samt sju underkategorier. En stor del av kampen var sorgen över ett förlorat barn. Konklusion: Det visade sig att en extrauterin graviditet involverade livslidande, vårdlidande och sjukdomslidande. Det var inte bara fysiskt smärtsamt att vara med om utan också psykiskt påfrestande och ledde till en stor sorg som påverkade kvinnan i flera år. För en snabbare återhämtning av sorgen var det viktigt med professionellt och socialt stöd. Det var även av stor vikt att kvinnornas sorg togs på allvar av vården för att minska risken för vårdlidande. / Background: Of all pregnancies, 2–3% are ectopic and almost always ends in a pregnancy loss because the attachment usually takes place in the fallopian tube. An ectopic pregnancy can create different types of suffering that can lead to long-term psychological consequences and in the worst case result in the death of the mother. It is the nurse's responsibility to support the woman and alleviate her suffering. Purpose: To illustrate women's experience of suffering associated with ectopic pregnancy. Method: A qualitative study has been conducted based on 11 blogs that have been analysed at a manifest level with a qualitative content analysis. Results: The analysis resulted in three categories: Amental struggle, Being ignored and A physical struggle. As well as seven subcategories. Abig part of the struggle was the grief over a lost child. Conclusion: It turned out that anectopic pregnancy involved suffering of life, suffering of care given and suffering of illness. It was not only physically painful but also psychologically stressful and led to agreat grief that affected the women for several years. For a faster recovery from grief, professional and social support was important. It was also of great importance that women's grief was taken seriously by health care professionals to reduce the risk of suffering from care.