Submitted by Mario BC (mario@bc.ufrpe.br) on 2016-08-10T14:06:03Z No. of bitstreams: 1 Rafael Domingos de Oliveira.pdf: 665917 bytes, checksum: 5305968862c3b652474993efd990a107 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-08-10T14:06:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rafael Domingos de Oliveira.pdf: 665917 bytes, checksum: 5305968862c3b652474993efd990a107 (MD5) Previous issue date: 2013-08-09 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Due to the current degradation of forests, researches have been performed to understand the natural regeneration process of these areas. Regeneration from seeds stored in the soil seed bank is an important strategy on the ecosystems dynamics. Soil seed bank can present different in time and space and vary in relation to the different phytophysiognomies or microhabitats in an area and vary in response to the influence of precipitation in environments with a high seasonality. Therefore, this study aims to detect the influence of variables like different phytophysiognomies, depths of seed deposition in the soil and climatic seasons on the species richness and seed density in the soil seed bank of three phytophysiognomies of Araripe National Forest, Ceará, Brazil. Soil seed bank samples was performed in cerrado sensu strictu, cerradão and semideciduous seasonal forest (humid forest) at the end of the rainy and dry seasons where, in each, it was collected 50 samples of litter and mineral soil (0-5 cm depth). To determine species richness and composition and seed bank density, it was performed the seedling emergence method. GLM was used to verify the influence of phytophysiognomies, depths and seasons on the richness and seed density. To detect differences in the mean values of richness and density it was performed a post-hoc Tukey test (5%). A NMDS was used to compare the seed bank structure between phytophysiognomies and the similarities was verified with ANOSIM test. SIMPER function was used to indicate the contribution percentage of each species for the dissimilarity between samples. It was registered 24, 29 e 30 species and 174, 261 and 399 seeds.m-2 in cerrado, cerradão and humid forest seed banks, respectively. In cerrado and humid forest, both species richness and seed density, is in the litter or in the soil, did not differ among climatic seasons. In cerradão, both species richness and seed density observed in the mineral soil were significantly different among seasons. Depth shows a higher explanatory power on the variation of species richness (50.63%) and seed density (22.73%), followed by phytophysiognomy (8.95% and 4.18%, respectively for the species richness and seed density). Only the variable climatic season in a given year did not allow to predict the seed density variation and their low influence power on the species richness leads to suggest that the occurrence of a seasonal pattern and its interaction with others variables is complex, making it difficult to understand the soil seed bank dynamic in forests. / Devido à atual degradação das formações florestais, pesquisas têm sido realizadas para conhecer os processos naturais de regeneração dessas áreas. A regeneração a partir de sementes armazenadas no banco do solo é um importante artifício na dinâmica dos ecossistemas e pode apresentar-se diferente no tempo e no espaço, podendo variar em relação às diferentes fitofisionomias ou microhabitats existentes em uma determinada área, assim como por influência dos totais pluviométricos, em ambientes com marcada sazonalidade, por exemplo. Desse modo, o presente estudo pretende detectar a influência de variáveis como diferentes fitofisionomias, profundidades de deposição da semente no solo e estações climáticas e suas diferenças sobre a riqueza de espécies e densidade de sementes no banco de sementes do solo em três fitofisionomias da Floresta Nacional do Araripe, Ceará, Brasil. A amostragem do banco de sementes do solo foi realizada em áreas de cerrado sensu stricto, cerradão e floresta estacional semidecidual (mata úmida) no final das estações chuvosa e seca onde, em cada uma delas, foram coletadas 50 amostras de serrapilheira e de solo (0-5 cm de profundidade). Para determinação da riqueza e composição de espécies e densidade do banco de sementes foi realizado o experimento de emergência de plântulas. A influência das fitofisionomias, profundidades e estações sobre a riqueza e densidade de sementes foi verificada através do GLM e para detectar diferenças nos valores médios de riqueza e densidade, foi aplicado o teste de Tukey a posteriori (5%). Para comparar a estrutura do banco de sementes entre fitofisionomias foi realizado um NMDS e a similaridade entre as amostras foi verificada através do teste ANOSIM. A função SIMPER foi utilizada para indicar o percentual de contribuição de cada espécie para a dissimilaridade entre as amostras. Foram registradas 24, 29 e 30 espécies e 174, 261 e 399 sem.m-2 no banco de sementes do cerrado, cerradão e mata úmida, respectivamente. No cerrado e na mata úmida, tanto a riqueza de espécies quanto a densidade de sementes seja na serrapilheira ou no solo não diferiu entre estações climáticas. No cerradão, a riqueza de espécies e a densidade de sementes encontrada no solo foram significativamente diferentes entre as estações. A profundidade exerceu um maior poder de explicação sobre a variação de riqueza de espécies (50,63%) e densidade de sementes (22,73%), seguido da variável fitofisionomia (8,95% e 4,18%, respectivamente para a riqueza de espécies e densidade de sementes). Apenas a variável estação climática em um determinado ano não permitiu predizer a variação da densidade de sementes e o seu baixo poder de influência sobre a riqueza de espécies leva a sugerir que a ocorrência de um padrão sazonal e sua interação com outras variáveis é complexa, dificultando a compreensão sobre a dinâmica do banco de sementes do solo das florestas.

FAPEMIG - Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Gerais / Nas últimas décadas tem ocorrido um maior envolvimento da sociedade com as questões ambientais. Discursos em encontros e eventos mundiais e locais demonstram uma maior preocupação com a relação entre o ser humano e a natureza e têm apontado os desafios para que essa relação seja cada vez mais sustentável. Juntamente com essa crescente necessidade e preocupação ambiental, a tecnologia aparece como forte aliada, especialmente na coleta de dados cada vez mais acurados para auxiliar em tarefas como o manejo e o planejamento ambiental. Com o desenvolvimento tecnológico da indústria de satélites/sensores/imagens em termos de qualidade espectral, espacial, radiométrica e temporal, as geotecnologias surgem como uma ferramenta útil nesse processo de gestão e planejamento ambiental. O histórico de imagens digitais que remota à década de 80, do século XX, facilita o desenvolvimento de metodologias que buscam compreender a dinâmica ambiental no tempo, auxiliando o ser humano na tomada de decisões acertadas, o que pode reduzir os danos causados ao meio ambiente. Nesse contexto, esse estudo buscou analisar o comportamento fenológico de fitofisionomias do Cerrado (Estação Ecológica de Pirapitinga - Morada Nova de Minas/MG) com o uso de séries temporais de NDVI e temperatura de superfície, determinados a partir de imagens digitais, obtidas com o sensor TM do satélite Landsat 5. Para tanto, foi realizado um estudo por série temporal, analisando as variáveis intrínsecas, tais como tendência, sazonalidade, cointegração e previsão. Os resultados indicam que ambas as séries, NDVI e temperatura de superfície, apresentam tendência, sazonalidade e não apresentam cointegração. A previsão da série NDVI apresentou um erro padrão inferior a 0,079 e isso representa a geração de informação futura, de qualidade, de variadas fitofisionomias do Cerrado, que atualmente sofrem com um acelerado processo de degradação, sendo, portanto, útil em processos como: recuperação, manejo, gestão de áreas degradadas, bem como arquivamento de informação em caso de extinção de espécies de uma fitofisionomia. / In the last decades, a bigger involvement of the society on environmental issues has taken place. Speeches in meetings and worldwide and local events have demonstrate a bigger concern about the relation between man and nature and are pointing out the challenges to this relationship become each time more sustainable. Together with this growing environmental necessity and concern, the technology appears as a strong ally, especially in the gathering of accurate data to help in tasks like environmental management and planning. With the technological development of satellite/sensors/images industry in terms of spectral, spatial, radiometric and temporal quality, the geotechnologies arise as useful tool in this environmental management and planning process. The digital images historic relative to the 1980 decade, facilitates the development of methodologies aiming to comprehend the temporal dynamics of the environment, aiding the human beings to make better decisions, which can mitigate the damage inflicted to the environment. In this context, this study aimed to analyze the phenological behavior of the Cerrado phytophysiognomy (Pirapitinga Ecological Station - Morada Nova de Minas/MG) using temporal series of NDVI and superficial temperature, determined from digital images obtained with the TM sensor of Landsat 5 satellite. Therefore, was performed a study by temporal series, analyzing intrinsic variables, such as tendency, seasonality, cointegration and prediction. The NDVI series prediction shown a standard error under 0,079 and this represents the generation of quality future information, about several Cerrado phytophysignomies that currently suffers from a quick process of degradation, therefore, being useful in processes like: recovering, handling and management of degraded areas, as well as information archiving in case of the extinction of a species of a phytophysignomy. / Dissertação (Mestrado)

Submitted by Edisangela Bastos (edisangela@ufpa.br) on 2013-09-04T13:12:50Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) Dissertacao_InventarioAranhasArachnida.pdf: 10463474 bytes, checksum: 8b066266d5c9584ce16769da96d7501a (MD5) / Approved for entry into archive by Ana Rosa Silva(arosa@ufpa.br) on 2013-09-05T12:20:17Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) Dissertacao_InventarioAranhasArachnida.pdf: 10463474 bytes, checksum: 8b066266d5c9584ce16769da96d7501a (MD5) / Made available in DSpace on 2013-09-05T12:20:17Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) Dissertacao_InventarioAranhasArachnida.pdf: 10463474 bytes, checksum: 8b066266d5c9584ce16769da96d7501a (MD5) Previous issue date: 2005 / Um inventário da fauna de aranhas foi realizado na Serra do Cachimbo, dentro do Campo de Provas Brigadeiro Venoso, município de Novo Progresso, Pará. As coletas ocorreram em duas expedições, uma na estação seca (agosto e setembro de 2003) e outra na chuvosa (março e abril de 2004). Cada expedição contou com a participação de três coletores. O esforço de amostragem foi de 240 amostras, sendo 96 através de guarda-chuva entomológico e rede de varredura, 96 através de coleta manual noturna e 48 por triagem manual e extratores de Winkler. Foi comparada a diversidade de aranhas de quatro tipos de vegetação, compreendendo áreas de floresta ombrófila aberta, a mata de galeria ao entorno do Rio Formiga, áreas de cerrado (savana arbórea) e áreas de campina. As coletas resultaram em um total de 4964 indivíduos, dos quais 2724 adultos. Foram identificadas 397 morfoespécies em 37 famílias, sendo as mais abundantes Theridiidae, Salticidae e Araneidae e as mais especiosas Salticidae, Araneidae e 'Theridiidae. As espécies representadas por apenas um indivíduo somaram 40% do total e apenas duas espécies apresentaram mais de cem indivíduos. As curvas de riqueza de espécies estimadas atingiram entre 473 (bootstrap) e 674 (jackknife2) espécies. A maior diversidade alfa (índice de Shannon-Wiener) foi encontrada em floresta ombrófila, seguida pela mata de galeria, campina e cerrado. A maior diversidade beta (índices de Jaccard e Morisita-Horn.) foi encontrada entre a floresta e a campina e as menores entre a floresta, cerrado e mata de galeria. A estação seca apresentou mais espécies que a chuvosa, porém essa diferença não foi detectada na campina. Uma análise de componentes principais revelou que algumas espécies demonstraram especificidade pelas vegetações fechadas e outras pela vegetação aberta da campina. Estas diferenças na diversidade e na composição taxonômica entre as vegetações podem ser explicadas devido à variações de recursos alimentares (presas), recursos espaciais (refúgios e substrato para fixação de teias) e fatores microclimáticos (temperatura e umidade) de cada fitofisionomia. O coletor mais experiente coletou mais espécies e os demais amostraram números de espécies semelhantes. As diferenças de abundancia entre as amostras de cada coletor não foram significativas. As coletas noturnas mostraram-se mais eficientes para detectar as diferenças entre a riqueza das fisionomias. Os métodos guarda-chuva entomológico/rede de varredura e coleta de serapilheira não apresentaram diferenças significativas para riqueza de espécies. / A inventory of the spider fauna was carried out at Serra do Cachimbo, inside the "Campo de Provas Brigadeiro Velloso", Novo Progresso municipality, Pará state, Brasil. Two expeditions were made, during both dry (August and September, 2003) and wet (March and April, 2004) seasons. Three collectors participated in each expedition. The sampling effort, represented by 240 samples, was divided through the following methods: beating tray and sweeping net (96 samples); nocturnal hand search (96 samples) and concentrated litter sorted by a combination of hand search and Winkler extractors (48 samples). The spiders assemblages from four vegetation types (open rainforest, Formiga river's riparian forest, arboreal savanna and white sand vegetation) were compared. A total of 4964 spiders were obtained, from which 2724 adults, resulting in 397 recognized morpho-species in 37 families. The most abundant families were Theridiidae, Salticidae and Araneidae and the ones with more species were Salticidae, Araneidae e Theridiidae. The singletons represented 40% of the total species richness and only two species presented more than 100 individuals. The estimated richness species curves reached from 473 (bootstrap) to 674 (jackknife2) species. The higher alpha-diversity (Shannon-Wiener index) was observed in open rainforest, followed by Formiga river's riparian forest, white sand vegetation and arboreal savanna. the higher beta-diversity (Jaccard and Morisita-Horn indexes) was observed between Open rainforest and white sand vegetation and the lowest one was between open rainforest, arboreal savanna and Formiga river's riparian forest. The dry season presented more species than the wet season. However, no such difference was detected in white sand vegetation. A principal component analysis revealed that some species are linked to arboreal vegetations and others are linked to the open vegetation in white sand. Those differences in diversity and taxonomic composition between the various vegetations can be explained by drifts in availability of food items (preys), space resources (refugees and substratum to web attachment), as well as micro-climatic factors (temperature and moisture) of a given vegetation type. The most experienced conectar sampled more species than any other collector and all less experienced collectors sampled similar number of species. The differences in abundance among samples obtained by each conectar were not significant. The night hand sampling was the most efficient technique regarding the detection of differences in species richness among vegetation types. The methods beating tray/sweep net and litter sampling do not showed any significant difference in relation to species richness.

Submitted by Edisangela Bastos (edisangela@ufpa.br) on 2013-09-17T16:46:05Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22974 bytes, checksum: 99c771d9f0b9c46790009b9874d49253 (MD5) Dissertacao_MamiferosMedioGrande.pdf: 5332804 bytes, checksum: 87916426f070588de527e5d2d71f50e0 (MD5) / Approved for entry into archive by Ana Rosa Silva(arosa@ufpa.br) on 2013-09-19T13:39:54Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22974 bytes, checksum: 99c771d9f0b9c46790009b9874d49253 (MD5) Dissertacao_MamiferosMedioGrande.pdf: 5332804 bytes, checksum: 87916426f070588de527e5d2d71f50e0 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-09-19T13:39:54Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22974 bytes, checksum: 99c771d9f0b9c46790009b9874d49253 (MD5) Dissertacao_MamiferosMedioGrande.pdf: 5332804 bytes, checksum: 87916426f070588de527e5d2d71f50e0 (MD5) Previous issue date: 2009 / O Parque Nacional das Nascentes do Rio Parnaíba está localizado na divisa dos Estados do Piauí, Maranhão, Tocantins e Bahia. Para verificar a composição, riqueza, abundância relativa e padrão de atividade da mastofauna de médio e grande porte do Parque, bem como a utilização das fitofisionomias presentes na área por essas espécies, foi realizado um inventário utilizando armadilhas-fotográficas, entrevistas semi-estruturadas e métodos complemetares de amostragem. Foi registrado um total de 37 espécies de mamíferos de médio e grande porte, distribuídos em 14 famílias e sete ordens. Vinte dessas espécies foram registradas por meio de armadilhas-fotográficas, 16 por meio de avistamentos e vestígios (rastros, fezes e carcaças), e todas por meio de entrevistas com moradores da região. O estimador de riqueza nãoparamétrico Jackknife1 calculou 22 espécies (D.P. ± 1,41) para o Parque. Quanto às fitofisionomias, apenas mata de galeria e cerrado sensu stricto apresentaram diferença significativa quanto à riqueza e abundância relativa. Dentre as espécies registradas no Parque, as raposas Cerdocyon thous e Lycalopex vetulus foram as mais abundantes, respectivamente. Quanto ao uso do habitat, somente Cerdocyon thous e Mazama gouazoubira apresentaram diferença significativa entre as fitofisionomias, sendo a primeira de hábito generalista e registrada principalmente em áreas de cerrado sensu stricto, e a segunda mais freqüente em áreas de vegetação mais densa (cerradão). No que diz respeito à composição de espécies, a análise de agrupamento indicou as áreas de cerradão e cerrado sensu stricto como as de maior similaridade, o que provavelmente se deve à maior semelhança florística entre esses ambientes. A análise de composição regional mostrou que o Parque apresenta uma maior similaridade quanto à composição de espécies com as UCs localizadas no Sul do Estado do Piauí (E.E. de Uruçuí-Una e PARNA da Serra das Confusões) do que com as demais áreas de Cerrado. / The Nascentes do Rio Parnaiba National Park is located at the convergence of the states of Piauí, Maranhão, Tocantins and Bahia. In order to evaluate the composition, richness, relative abundance, activity pattern of medium and largesized mammals of the Park, as well as the use of phytophysiognomies present at the study site by these species, an inventory was made using camera-trap, semi-structured interview and complementary sampling methods. It was registered a total of 37 species of mammals of medium and large size, distributed in 14 families and seven orders, 20 of which recorded by cameratraps, 16 by sightings and traces (footprints, feces and carcasses), and all through interviews with residents of the region. The estimator of the nonparametric richness Jackknife1 estimated 22 species for the Park (D.P. ± 1,41). Regarding phytophisiognomy, only gallery forest and cerrado sensu stricto showed a significant difference about the richness and relative abundance. Among the species recorded in the Park, the foxes Cerdocyon thous and Lycalopex vetulus were the most abundant, respectively. Concerning the use of habitat, only Cerdocyon thous and Mazama gouazoubira showed significant differences between the phytophisiognomy, the first being from general habit and recorded specially in areas of cerrado sensu stricto, and the second most frequent in areas of more dense vegetation (cerradão). With respect to the composition of species, the cluster analysis indicated the areas of cerrado sensu stricto and cerradão with close similarity, which is probably due to the closer floristic similarity between these environments. The analysis of regional composition showed that the Park presents greater similarity in species composition with the UCs located in the southern of Piauí state (E.E. of Uruçuí- Una and PARNA of Serra das Confusões) than with other areas of Cerrado.

Submitted by Edisangela Bastos (edisangela@ufpa.br) on 2013-09-17T16:44:12Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22974 bytes, checksum: 99c771d9f0b9c46790009b9874d49253 (MD5) Dissertacao_InventarioAraneofaunaArachnida.pdf: 1467992 bytes, checksum: 2351c92a46d3e972a9714cbaa63b9f08 (MD5) / Approved for entry into archive by Ana Rosa Silva(arosa@ufpa.br) on 2013-09-27T16:57:46Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22974 bytes, checksum: 99c771d9f0b9c46790009b9874d49253 (MD5) Dissertacao_InventarioAraneofaunaArachnida.pdf: 1467992 bytes, checksum: 2351c92a46d3e972a9714cbaa63b9f08 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-09-27T16:57:46Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22974 bytes, checksum: 99c771d9f0b9c46790009b9874d49253 (MD5) Dissertacao_InventarioAraneofaunaArachnida.pdf: 1467992 bytes, checksum: 2351c92a46d3e972a9714cbaa63b9f08 (MD5) Previous issue date: 2008 / Foi realizado o inventário da araneofauna do Parque Nacional de Sete Cidades (municípios de Brasileira e Piracuruca, Piauí), utilizando amostragem padronizada para permitir comparações entre as assembléias de aranhas de seis fitofisionomias existentes na área de estudo e obter estimativas de riqueza. Utilizaram-se dados oriundos amostragem com armadilhas de queda (PTF), extratores de Winkler (WIN), guarda-chuva entomológico (GCE), rede de varredura (RV) e coletas manuais noturnas (MN), totalizando 1386 amostras; além do exame de todos os demais espécimes já coletados na área de estudo (n=1166). As análises estatísticas foram realizadas utilizando-se os dados obtidos com GCE, RV e MN. Ao todo, foram coletados 14.890 indivíduos (4491 adultos), segregados em 364 espécies. Destas, 72 foram determinadas a nível específico, 62 são novos registros para a área de estudo, 2 são novos registros para o Brasil e 48 foram reconhecidas como espécies novas por especialistas. A aplicação dos métodos GCE, RV e MN resultou em 11.085 aranhas, pertencentes a 303 espécies. As estimativas de riqueza variaram entre 355 (Bootstrap) e 467 (Jack 2). Entretanto o estimador que apresentou maior tendência a atingir a assíntota foi Chao 2 (403 spp.). A riqueza observada foi maior na mata seca semi-decídua (131 spp.), seguida pela mata de galeria (104 spp.), campo limpo (102 spp.), cerradão (91 spp.), cerrado típico (88 spp.) e cerrado rupestre (78 spp.). A eficiência dos métodos de coleta exibiu variação de acordo com a fitofisionomia onde o método foi aplicado, destacando-se a elevada eficiência da rede de varredura em áreas abertas. A composição de espécies variou entre as fitofisionomias e pode ser, em parte, explicada pela complexidade estrutural das áreas em questão. Os resultados das análises de agrupamento sugerem que em condições de dominância elevada, estes testes sejam realizados com coeficientes que utilizem dados qualitativos, a fim de anular-se o efeito da escolha do coeficiente e/ou a necessidade de transformação dos dados. De maneira geral, a araneofauna do Parque Nacional de Sete Cidades não segue padrões de agrupamento como sugerido para as análises botânicas, em que fitofisionomias campestre, savânicas e florestais são agrupadas. / An inventory of the spider fauna of Sete Cidades National Park (Brasileira and Piracurua municipalities, State of Piauí), is presented using standardized sampling procedures to allow comparisons between the spider assemblages of six phytophysiognomies present at the study site and to obtain richness estimates. Data from sampling with pit-fall traps (PTF), Winkler apparatus (WIN), beating tray (GCE), sweeping net (RV) and nocturnal manual colleting (MN), totalizing 1386 samples were analyzed, together with all other specimens previously collected at the study site (n=1166). The statistical analyses were performed using data obtained with GCE, RV and MN. Altogether, 14.890 individuals (4491 adults), belonging to 364 species, were collected. From these, 72 were determined at specific level, 62 are new records for the study site, 2 are new records for Brazil and 48 were recognized as new species by specialists. The application of the methods GCE, RV and MN resulted in 11.085 spiders, belonging to 303 species. The richness estimates varied between 355 (Boostrap) and 467 (Jack 2) species. The best fit estimator, which first showed a trend to reach an asymptote, was Chao 2 (403 spp.). The observed richness was greater in tropical semideciduous dry forest (mata seca semi-decídua, 131 spp.), followed by the tropical ombrophilous alluvial occasionally flooded forest (mata de galleria, 104 spp.), medium tall grassland consisting mainly of bunch grasses (campo limpo, 102 spp.), evergreen broad-leaved woodland (cerradão, 91 spp.), evergreen broad-leaved sclerophyllous shrubland (cerrado típico, 88 spp.) and smaller in deciduous subdesert shrubland (cerrado rupestre). The efficiency of the collecting methods exhibited variation according to the phytophysiognomy in which it was applied, especially in the case of the sweeping net, which was much more efficient in open areas. The variation in species composition between the sampled phytophysiognomies can be, in part, explained by differences in the structural complexity of these vegetation types. The results of the cluster analysis suggest that, in conditions of high dominance, these tests should be performed with qualitative coefficients, in order to neutralize the effect of coefficient choose and/or the need of data transformation. The Sete Cidades National Park´s spider fauna does not followed the clustering patterns suggested by botanical analysis, by which grasslands, savannas and forested phytophysiognomies are grouped.

Submitted by Cláudia Bueno (claudiamoura18@gmail.com) on 2016-07-13T19:53:24Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Samuel Nascimento Nunes - 2016.pdf: 1360269 bytes, checksum: cf4cac437479400d2487692196f0e700 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2016-07-14T13:33:20Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Samuel Nascimento Nunes - 2016.pdf: 1360269 bytes, checksum: cf4cac437479400d2487692196f0e700 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2016-07-14T13:33:20Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Samuel Nascimento Nunes - 2016.pdf: 1360269 bytes, checksum: cf4cac437479400d2487692196f0e700 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2016-03-18 / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Goiás - FAPEG / Plant inhabiting mites are little known in Natural Ecosystems since the most studies with these animals were held in agroecosystems. Cerrado biome presents several phytophysiognomic types with distinct environmental characteristics, ranging from open areas (Campo Cerrado) to forest (Cerradão). The phytophysiognomy can be crucial in organizing assemblage of plant-dwelling arthropods because they have differences in physical and chemical characteristics of the microenvironment, and in the floristic composition, richness and abundance of plant species. In the present study we evaluated Cerrado vegetation structure effect in the organization of mites assemblage on Miconia albicans (Sw.) Triana plants from Emas National Park, which represent the largest Cerrado protected area. We sampled 21 10x10 m-plots, being 12 distributed in Campo Cerrado (CC) and nine in Cerrado Sentido Restrito (CSR). In each plot, one M. albicans individual was marked for mite sample, preferably, those located closer to the plot center. We collected 10 leaves around median extract canopy of each marked plant, which in turn were washed in 70 % alcohol for extracting mites. In the laboratory, the mites were observed under dissecting microscopy, mounted on microscope slides and identified under phase constrast microscopy. We sampled a total of 463 mites, being 347 in CSR and 116 in CC, distributed in 44 species and 14 families. We reported three genera for the first time to Brazil, namely, Phytoptipalpus (Tenuipalpidae), Paraciota (Eriophyidae) e Idiolorryia (Tydeidae). Miconia albicans plants from Cerrado Sentido Restrito showed greater richness and abundance of mites than those in Campo Cerrado. These results were significant when all mites were analyzed together and also when only considered the phytophagous mites. These results can be explained by two mechanisms: (i) Cerrado Sentido Restrito presents greater host plant richness and abundance, what allowed support more individuals, and consequently greater species richness; or (ii) plants from Campo Cerrado have greater leaf toughness, which difficult the establishment and development of phytophagous mites on their leaves, thus interfering in occurrence and abundance of other trophic levels. Therefore, the vegetation structure and leaf characteristics, typical of each vegetation formation, may have been decisive in occurrence and establishment of mites on M. albicans leaves, mainly for Phytophagous. / Os ácaros plantícolas são poucos conhecidos em ecossistemas naturais, uma vez que a maioria dos estudos com esses animais é realizada em sistemas agrícolas. No Bioma Cerrado são encontrados vários tipos fitofisionômicos com distintas características ambientais, variando desde áreas abertas (campo cerrado) às florestais (cerradão). A fitofisionomia pode ser determinante na organização da assembleia de artrópodes plantícolas por apresentarem diferenças nas características físico-químicas do microambiente, na composição florística, riqueza e abundância de espécies vegetais. No presente estudo foi avaliado o efeito da estrutura da vegetação do Cerrado na organização da assembleia de ácaros em plantas de Miconia albicans (Sw.) Triana no Parque Nacional das Emas, que é a maior unidade de conservação deste Bioma brasileiro. Avaliamos 21 parcelas, sendo 12 em áreas de Campo Cerrado (CC) e nove em Cerrado Sentido Restrito (CSR). Em cada parcela foi marcado um indivíduo de M. albicans, preferencialmente, aquele localizado mais próximo ao centro da parcela. Foram coletadas 10 folhas ao redor do extrato mediano da copa de cada planta marcada, que por sua vez, foram lavadas em álcool 70% para extração dos ácaros. Em laboratório, os ácaros foram triados, montados em lâminas de microscopia e identificados sob microscópio com contraste de fases. Foi amostrado um total de 463 ácaros, sendo 347 em CSR e 116 em CC, distribuídos em 44 espécies e 14 famílias. Três gêneros foram relatados pela primeira vez para o Brasil, sendo eles Phytoptipalpus (Tenuipalpidae), Paraciota (Eriophyidae) e Idiolorryia (Tydeidae). Plantas de M. albicans de Cerrado Sentido Restrito apresentaram maior riqueza e abundância de ácaros do que aquelas em Campo Cerrado. Esses resultados foram significativos quando todos os ácaros foram analisados em conjunto e também quando somente os fitófagos foram considerados. Os resultados encontrados podem ser explicados por dois mecanismos: (i) Cerrado Sentido Restrito apresenta maior riqueza e abundância de plantas hospedeiras, o que possibilita a ocorrência de maior número de indivíduos de ácaros, e consequentemente uma maior riqueza de espécies; (ii) As plantas de Campo Cerrado apresentam maior dureza foliar, o que dificulta o estabelecimento e desenvolvimento de ácaros fitófagos sobre as plantas hospedeiras, interferindo dessa maneira na ocorrência e abundância dos demais níveis tróficos. Portanto, a estrutura da vegetação e as características foliares, que variaram entre as fitofisionomias avaliadas, podem ter sido determinantes na ocorrência e estabelecimento de ácaros em M. albicans, principalmente para os fitófagos.

Em diversos estudos ao redor do globo, a estrutura e heterogeneidade da vegetação têm se mostrado um fator determinante na diversidade de espécies de aves e também de outros grupos de animais. O Cerrado é o segundo mais extenso e mais ameaçado bioma de ocorrência no Brasil. Este bioma também é caracterizado por um evidente gradiente ambiental de estrutura e heterogeneidade de vegetação. Na presente tese analisamos a influência da estrutura e heterogeneidade da vegetação sobre a diversidade em comunidades de aves do Cerrado. Nossa expectativa era corroborar a “Hipótese de Heterogeneidade de Habitats”, que propõe que quanto maior a estrutura e heterogeneidade da vegetação, maior será a diversidade de espécies. No primeiro capítulo, realizamos uma compilação sistemática de estudos publicados sobre a diversidade de aves em áreas ocupadas por algumas fisionomias típicas de Cerrado lato sensu, com o intuito de analisar o conhecimento obtido até então acerca da relação entre diversidade de aves e a estrutura da vegetação no Cerrado. Foram selecionadas 72 amostras de 22 estudos, sendo que estas amostras variaram quanto ao tipo fisionomia amostrada e o método amostral empregado, além de também estarem disponíveis em diferentes artigos e serem realizadas em diferentes regiões geográficas. Para análises destes dados, utilizamos a análise de modelos lineares generalizados de efeitos mistos (modelo com distribuição de erros poisson), que permite analisar os efeitos de variáveis fixas e aleatórias sobre a variável explicativa (riqueza de espécies). As variáveis fixas foram o tipo de vegetação amostrada (vegetação campestre, savânica e florestal) e o método amostral empregado (ponto fixo, transecto e redes de neblina). Já as variáveis de efeito aleatório utilizadas foram o estudo onde os dados foram publicados, o autor de cada estudo e a localidade geográfica. O efeito destas variáveis aleatórias poderiam afetar somente os interceptos das relações entre as variáveis fixas e a variável explicativa ou poderiam alterar a relação entre as variáveis fixas e explicativa. Construímos diversos modelos a partir da combinação de variáveis de efeito fixo e aleatório e a seleção do modelo mais parcimonioso foi feito por meio do critério AICc (critério de informação de Akaike corrigido para pequenas amostras). O modelo que apresentou menor valor de AICc (mais parcimonioso) foi aquele que incluiu os efeitos de ambas variáveis de efeito fixo (fisionomia e método amostral) e também um efeito da interação entre estas duas variáveis. Neste modelo também foram incluídos os efeitos das variáveis aleatórias estudo e localidade geográfica sobre os interceptos das relações entre as variáveis de efeito fixo e a variável explicativa. Estes resultados mostraram que a riqueza de espécies de aves em nosso estudo variou não só em função da fisionomia e do método amostral empregado, mas dependendo do método amostral utilizado a relação entre riqueza e fisionomia também foi alterada. Portanto, esta interação não permitiu que fosse estimada a relação entre fisionomia e riqueza sem considerar o efeito dos métodos. Já os efeitos das variáveis aleatórias mostraram que a variação estimada nos interceptos entre estudos foi duas vezes maior do que a variação estimada entre localidades geográficas. O efeito da interação entre as variáveis fisionomia e método amostral apontou para a existência de heterogeneidade de detecção entre locais com diferentes fisionomias, além também de um efeito das fisionomias na efetividade dos diferentes métodos amostrais. A influência dos métodos amostrais no número de espécies observadas em cada fisonomia pode ser esperada devido às diferenças intrínsecas dos métodos, já que ponto fixo e transecto são baseados em contatos visuais e auditivos com as espécies, enquanto que o método de rede de neblina consiste na captura passiva das espécies que voam na altura das redes. Assim, redes de neblina podem ser mais efetivas em habitats menos estruturados (por ex. campos limpos e sujos), onde a rede alcança quase todo os estratos de vegetação. No entanto, o método de transecto pode ser mais efetivo que o método de ponto fixo em áreas de florestas, pois nestes hábitats as espécies tendem a ter territórios menores e o deslocamento do observador proporciona ao observador cobrir um maior número de terrítórios. Por outro lado, o ponto fixo pode ser mais vantajoso por não produzir ruído e afugentar as espécies, o que pode ser uma desvantagem do método de transecto. Outros fatores, como a experiência e número de observadores, número de pontos amostrais, número de redes utilizadas e comprimento de transectos, podem explicar a grande variação estimada entre os estudos. Uma das maneiras de se contornar estes efeitos metodológicos é utilizar métodos desenvolvidos especialmente para lidar com diferentes probabilidades de detecção entre espécies, entre sítios e até métodos amostrais, o que poderia render dados mais confiáveis para o estudo da ecologia das espécies e para a elaboração de planos de manejo e/ou conservação. No segundo capítulo, a relação entre diversidade de aves e estrutura da vegetação foi analisada a partir de dados coletados em campo e utilizando um protocolo de amostragem específico para se estimar e considerar os efeitos da vegetação sobre a detecção das espécies. As amostragens foram realizadas em um dos maiores e mais preservados remanescentes de Cerrado (Parque Nacional Grande Sertão Veredas-PARNA GSV) e consistiram do registro das espécies de aves em 32 áreas dispostas em um gradiente de vegetação de Cerrado, que variaram desde campos limpos e sujos, campos cerrado a cerrados sensu stricto. O cálculo da riqueza de espécies de aves em cada sítio foi realizado através de modelos de ocupação-detecção, adaptados para estimar a riqueza de espécies em comunidades. A vegetação, por sua vez, foi medida a partir de estimativas de presença da vegetação entre 0 e 4 m de altura (16 intervalos de 22,5 cm cada um) e duas variáveis de estrutura foram obtidas a partir de uma análise de componentes principais, que foi aplicada para resumir a variação da presença de vegetação nos 16 intervalos de altura. Estas variáveis de vegetação foram relacionadas tanto com a ocupação quanto com a detecção das espécies, já que a estrutura da vegetação poderia influenciar não só a ocorrência mas também a detecção das espécies. O dia da amostragem e também a temperatura no momento da amostragem também foram incluídas como covariáveis que poderiam afetar a detecção. Após a estimativa da riqueza de espécies pelo modelo de ocupação-detecção para comunidades, esta riqueza estimada foi relacionada por uma função quadrática com a estrutura da vegetação usando um modelo bayesiano de metanálise, que permitiu incluir a incerteza nas estimativas de riqueza na análise. A título de comparação, também foi ajustado um modelo quadrático GLM (distribuição de erros normal) aos dados de riqueza observada. Os resultados mostraram que a riqueza estimada a partir dos dados das 38 espécies mais detectadas durante as amostragens teve uma fraca relação com as duas covariáveis de estrutura de vegetação, sendo que houve uma maior riqueza de espécies em sítios com vegetação intermediária em altura e uma maior riqueza de espécies de aves em sítios onde houve maior presença de vegetação abaixo de 2 m de altura. No entanto, as relações entre riqueza estimada e estas covariáveis foi menos intensa mas qualitativamente similar às relações entre a riqueza observada e as covariáveis de vegetação. A menor intensidade nas relações da riqueza estimada foi evidenciada principalmente em ambos os extremos do gradiente de estrutura vertical da vegetação e também nas áreas com menor presença de vegetação abaixo de 2 m. Estes resultados mostraram que o efeito da detecção pode alterar o efeito da relação entre riqueza de espécies e estrutura de vegetação. Além disso, ao menos para as 38 espécies mais comumente encontradas na área de estudo, os resultados apontam para a importância de todo o gradiente de estrutura da vegetação para a manutenção da riqueza de espécies de aves no Cerrado. Futuros estudos que visem aprimorar o uso destes modelos de ocupação e detecção para comunidades são fundamentais para permitir o uso dos dados de todas as espécies da comunidade. Além disto, outros estudos que se proponham a analisar a dinâmica e composição das comunidades de aves nestes gradientes de estrutura de vegetação são fundamentais para um maior conhecimento sobre a ecologia e conservação das aves no Cerrado / In several studies around the globe, the structure and diversity of vegetation have been shown to be a determining factor in the diversity of species of birds and also other groups of animals. The Cerrado is the second most extensive and most threatened biome occurrence in Brazil. This biome is also characterized by an obvious environmental gradient of vegetation structure and heterogeneity. In this thesis we analysed the influence of the structure and diversity of the vegetation on the diversity in the Cerrado bird communities. Our expectation was to support the “Habitat Heterogeneity Hypothesis” which suggests that the higher the structure and diversity of vegetation, the greater the diversity of species. In the first chapter, we conducted a systematic compilation of published studies on the diversity of birds in areas occupied by some typical physiognomy of Cerrado textit lato sensu, in order to analyze the knowledge obtained so far about the relationship between diversity of birds and the structure of the vegetation in the Cerrado. We selected 72 samples from 22 studies, and these samples varied as the sampled vegetation physiognomy, the sampling method used, and they also are available in different articles and be carried out in different geographical regions. We performed the analysis of generalized linear mixed effects models (model poisson distribution errors), which allows us to analyse the effects of fixed and random variables on the explanatory variable (species richness). Fixed variables were the type of sampled vegetation (grassland, savanna and forest) and the sample method employed (fixed point, transect and mist nets). The random variables used were the study where the data were published, the author of each study and geographic location. These random variables could only affect the intercepts of the relationship between fixed and variable explanatory variable or could alter the relationship between fixed and explanatory variables. We built several models from the combination of fixed and random effects variables and selection the most parsimonious model was made by the AIC criterion (Akaike information criterion corrected for small samples). The model that showed lower value of AIC (more parsimonious) was the one that included the effects of both fixed effect variables (physiognomy and sampling method) and also an effect of the interaction between these two variables. In this model were also included the effects of random variables study and geographic location of the intercepts of the relationship between the fixed effect variables and the explanatory variable. These results showed that the bird species richness in our study varied not only in terms of physiognomy and sample method, but depending on the sampling method used the relationship between richness and physiognomy has also changed. Therefore, this interaction does not allowed us to estimate the relationship between physiognomy and richness without considering the effect of the methods. Since the effects of random variables showed that the variation in the estimated intercept between studies was twice larger than the estimated variation between geographic locations. The effect of interaction between the vegetation physiognomy and sampling method variables pointed to the existence of heterogeneity detection between locations with different physiognomies, in addition also of an effect of the physiognomies in the effectiveness of different sampling methods. The influence of the sampling method in the number of species observed in each physiognomy may be expected due to intrinsic differences in the methods, since fixed point counts and transect are based on visual and aural contacts with the species, while the mist net method consists in passive capture of species flying at the time of the networks. Thus, mist nets may be more effective in less structured environments (eg. Clean and dirty fields) where the net reaches virtually all vegetation layers. However, transect method can be more effective than the fixed point method in areas of forests since in these habitats species tend to have smaller territory areas, and the observer movement provides the observer cover greater areas. On the other hand, the point counts can be more advantageous not to produce noise and chase species, which may be a disadvantage of transect method. Other factors, such as experience and number of observers, the number of sampling points, the number of nets used and length of transects, may explain the wide variation between studies estimated. One of the ways to overcome these methodological effects is to use methods developed especially to deal with different probabilities of detection of species, between sites and sampling methods, which could yield more reliable data for the ecological study of the species and the development of management plans and/or conservation. In the second chapter, the relationship between diversity of birds and vegetation structure was analysed from data collected in the field and using a specific sampling protocol to estimate and consider the effects of vegetation on the detection of species. The samples were taken in one of the largest and well preserved remnants of Cerrado (Grande Sertão Veredas National Park-PARNA GSV) and consisted of the record of bird speciesin 32 areas arranged in a Cerrado vegetation gradient, ranging from grasslands, open and dense savannas. The calculation of the bird species richness at each site was conducted using occupancy-detection models adapted to estimate the number of species in communities. The vegetation, in turn, was measured from estimates of the presence of vegetation in height intervals between 0 and 4 m (16 intervals of 22.5 cm each) and two structure variables were obtained from a principal component analysis applied to summarize the variation of the vegetation presence in height intervals. These vegetation variables were related to both the occupation and detection of species, since the vegetation structure could influence not only the occurrence but also the detection of species. The day of sampling and also the temperature at the time of sampling were also included as covariates that may a_ect the detection. After the estimation of species richness by model occupancy detection for communities, this estimated richness was related by a quadratic function with the vegetation structure using a Bayesian meta-analysis model, which allowed us include uncertainty in richness estimates. By way of comparison, we also fit a quadratic model GLM (normal distribution errors) to the observed richness data. The results showed that the richness estimated from the data of the 38 most detected species during sampling had a weak relationship with both covariates vegetation structure, and there was a greater number of species at sites with intermediate vegetation height and greater bird species richness in places where there was a greater presence of vegetation below 2 m in height. However, relations between estimated richness and these covariates was less intense but qualitatively similar to the relationship between observed richness and vegetation covariates. The lowest intensity in the estimated richness relationship was observed mainly at both ends of the vertical gradient of vegetation and also in areas with less presence of vegetation below 2 m. These results showed that the effect of detection can change the effect of the relationship between species richness and vegetation structure. Moreover, at least for the 38 species most commonly found in the study area, the results point to the importance of the entire vegetation structure gradient to maintain the bird species richness in Cerrado. Future studies aiming to improve the use of these models of occupation and detection for communities are essential to allow the use of data of all species in the community. In addition, other studies that propose to analyse the dynamics and composition of bird communities in these vegetation structure gradients are fundamental for a better understanding of the ecology and conservation of Cerrado birds

Submitted by Edisangela Bastos (edisangela@ufpa.br) on 2013-09-05T15:04:13Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) Dissertacao_DiversidadeQuiropterofaunaMammalia.pdf: 3845720 bytes, checksum: d1c22861b314a1e30cfd66d4483f9214 (MD5) / Approved for entry into archive by Ana Rosa Silva(arosa@ufpa.br) on 2013-09-12T13:33:02Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) Dissertacao_DiversidadeQuiropterofaunaMammalia.pdf: 3845720 bytes, checksum: d1c22861b314a1e30cfd66d4483f9214 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-09-12T13:33:02Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) Dissertacao_DiversidadeQuiropterofaunaMammalia.pdf: 3845720 bytes, checksum: d1c22861b314a1e30cfd66d4483f9214 (MD5) Previous issue date: 2006 / O implemento de Unidades de Conservação constitui um dos meios para se evitar a perda de biodiversidade nas regiões de influência das grandes metrópoles, e o monitoramento de certos grupos zoológicos nessas unidades pode contribuir ao êxito de programas conservacionistas locais. O Parque Ecológico de Gunma (PEG), com área de 540 hectares administrada pela Associação Gunma Kenjin-Kai do Norte do Brasil, protege um remanescente florestal no município de Santa Bárbara do Pará, região da Grande Belém, Estado do Pará, constituído principalmente por fitofisionomias de Terra Firme e Igapó. Este trabalho tem por objetivo oferecer um perfil taxonômico e ecológico da quiropterofauna (Mammalia) nos limites do Parque e seu entorno. A análise quantitativa incluiu medidas de esforço de captura, riqueza e diversidade, assim como uma avaliação da estrutura de comunidades por Escalonamento Multidimensional (MDS) considerando-se as fisionomias vegetais principais e duas áreas selecionadas de Terra Firme. Num conjunto de seis campanhas, de julho a dezembro de 2005, identificaram-se 37 espécies de morcegos, distribuídas em cinco famílias. Contudo, em nenhum ambiente as curvas de rarefação atingiram a assíntota. Os índices de diversidade de Shannon-Wiener (H’) e Simpson (D) foram de 1,86 e 0,69, respectivamente. Carollia perspicillata exibiu a mais alta abundância relativa, abrangendo 50% das capturas, mas de modo distinto entre fisionomias com aproximadamente 59% em Terra Firme e 32% em Igapó. O achado de Neonycteris pusilla representa a segunda ocorrência do táxon para o Estado do Pará. As estimativas de diversidade foram mais elevadas no Igapó (H’ = 1,91; [1-D] = 0,80) do que na Terra Firme (H’ = 1,71; [1-D] = 0,63), apesar da pequena área do primeiro (3,3% da extensão do PEG) e da maior riqueza de espécies da segunda. Isto pode refletir o fato de que a quase totalidade das capturas se deu nos meses mais secos do ano na região, quando em tese haveria tropismo das espécies por espaços de maior oferta hídrica. Assim, parece imperativo complementar o levantamento com amostragens na estação chuvosa para uma descrição fidedigna da quiropterofauna do PEG. Confirmando-se o previsto, a comparação de duas áreas de Terra Firme com distintos graus de alteração apontou maior diversidade de quirópteros na área mais conservada. A importância do PEG como Unidade de Conservação pode ser atestada pela presença de espécies sob risco (vulneráveis ou quase ameaçadas), p.ex. N. pusilla e Tonatia carrikeri. Verificou-se a ameaça de interferências antrópicas sobre os seus ecossistemas devido principalmente à proximidade com áreas rurais e urbanas. O monitoramento da riqueza e dinâmica ecológica dos morcegos no Parque Ecológico de Gunma pode evitar a extinção local de táxons raros, assim como a proliferação de outros, que em situações especiais se tornam ameaçadores à saúde humana, caso do hematófago Desmodus rotundus, potencial hospedeiro e transmissor do vírus rábico. / Implementing Conservation Units provides tools to prevent loss of biodiversity in areas under the influence of large urban towns. To monitor certain zoological groups in such Units may contribute to promote successful local conservation programs. The “Parque Ecológico de Gunma” (PEG, Gunma Ecological Park), a property with 540 ha administered by the “Associação Gunma Kenjin-Kai do Norte do Brasil”, preserves a forest remnant inside the city of Santa Bárbara do Pará, region of “Great Belém”, Pará State, Brazil. The Park is predominantly composed by “Terra Firme” (upland forest) and “Igapó” (seasonally flooded forests near streams and the main river) plant physiognomies. The present study aims to provide a taxonomic and ecological profile about the bat fauna (Mammalia: Chiroptera) occurring in the Park and its adjacencies. The quantitative analysis included measures of capture efforts, species richness and diversity, as well as an evaluation of community structures by Multidimensional Scaling (MDS) in order to compare the two main physiognomies, and also two selected areas of “Terra Firme”. Thirty-seven species of bats, belonging to five families, were collected in the studied area during six campaigns from July to December 2005, although the cumulative species curves have not been asymptotic in any case. The Shannon-Wiener (H’) and Simpson (1-D) diversity indexes were of 1.86 and 0.69, respectively. The phyllostomid Carollia perspicillata exhibited the highest relative abundance of all species, comprising about 50% of the captures, but in a distinct way between plant physiognomies, since that rate was of 59% for “Terra Firme” and of 32% for “Igapó”. The finding of Neonycteris pusilla represents the second occurrence of this taxon recorded in the Pará State. Diversity estimates were higher for the Igapó (H’ = 1.91; [1- D] = 0.80) than for the “Terra Firme” (H’ = 1.71; [1-D] = 0.63), despite the small extension of the former environment (3.3% of the PEG area) and the higher species richness of the later environment. This profile may reflect the fact that almost the totality of bat captures in the studied region occurred during the driest months of the year, so that there would be preference of the species for places with greater water availability. Thus, it seems imperative to complement the inventory through samplings during the wet season, in order to formulate an accurate description of the PEG bat fauna. As already expected, a comparison between two “Terra Firme” areas subjected to distinct degradation pressures indicated greater bat fauna diversity in the less disturbed area. The importance of the PEG as a Conservation Unity may be attested by the local presence of vulnerable and near threatened species like N. pusilla and Tonatia carrikeri. Threats of anthropic interference on local ecosystems were detected mainly due to the proximity of the Park to rural-urban areas. Monitoring the species richness and ecological dynamics of bat fauna in the “Parque Ecológico de Gunma” can prevent local extinction of rare taxa, as well as avoid proliferation of those that are potentially harmful to human health in certain situations - as is the case of the vampire bat Desmodus rotundus, a potential reservoir of rabies vírus.

Em diversos estudos ao redor do globo, a estrutura e heterogeneidade da vegetação têm se mostrado um fator determinante na diversidade de espécies de aves e também de outros grupos de animais. O Cerrado é o segundo mais extenso e mais ameaçado bioma de ocorrência no Brasil. Este bioma também é caracterizado por um evidente gradiente ambiental de estrutura e heterogeneidade de vegetação. Na presente tese analisamos a influência da estrutura e heterogeneidade da vegetação sobre a diversidade em comunidades de aves do Cerrado. Nossa expectativa era corroborar a “Hipótese de Heterogeneidade de Habitats”, que propõe que quanto maior a estrutura e heterogeneidade da vegetação, maior será a diversidade de espécies. No primeiro capítulo, realizamos uma compilação sistemática de estudos publicados sobre a diversidade de aves em áreas ocupadas por algumas fisionomias típicas de Cerrado lato sensu, com o intuito de analisar o conhecimento obtido até então acerca da relação entre diversidade de aves e a estrutura da vegetação no Cerrado. Foram selecionadas 72 amostras de 22 estudos, sendo que estas amostras variaram quanto ao tipo fisionomia amostrada e o método amostral empregado, além de também estarem disponíveis em diferentes artigos e serem realizadas em diferentes regiões geográficas. Para análises destes dados, utilizamos a análise de modelos lineares generalizados de efeitos mistos (modelo com distribuição de erros poisson), que permite analisar os efeitos de variáveis fixas e aleatórias sobre a variável explicativa (riqueza de espécies). As variáveis fixas foram o tipo de vegetação amostrada (vegetação campestre, savânica e florestal) e o método amostral empregado (ponto fixo, transecto e redes de neblina). Já as variáveis de efeito aleatório utilizadas foram o estudo onde os dados foram publicados, o autor de cada estudo e a localidade geográfica. O efeito destas variáveis aleatórias poderiam afetar somente os interceptos das relações entre as variáveis fixas e a variável explicativa ou poderiam alterar a relação entre as variáveis fixas e explicativa. Construímos diversos modelos a partir da combinação de variáveis de efeito fixo e aleatório e a seleção do modelo mais parcimonioso foi feito por meio do critério AICc (critério de informação de Akaike corrigido para pequenas amostras). O modelo que apresentou menor valor de AICc (mais parcimonioso) foi aquele que incluiu os efeitos de ambas variáveis de efeito fixo (fisionomia e método amostral) e também um efeito da interação entre estas duas variáveis. Neste modelo também foram incluídos os efeitos das variáveis aleatórias estudo e localidade geográfica sobre os interceptos das relações entre as variáveis de efeito fixo e a variável explicativa. Estes resultados mostraram que a riqueza de espécies de aves em nosso estudo variou não só em função da fisionomia e do método amostral empregado, mas dependendo do método amostral utilizado a relação entre riqueza e fisionomia também foi alterada. Portanto, esta interação não permitiu que fosse estimada a relação entre fisionomia e riqueza sem considerar o efeito dos métodos. Já os efeitos das variáveis aleatórias mostraram que a variação estimada nos interceptos entre estudos foi duas vezes maior do que a variação estimada entre localidades geográficas. O efeito da interação entre as variáveis fisionomia e método amostral apontou para a existência de heterogeneidade de detecção entre locais com diferentes fisionomias, além também de um efeito das fisionomias na efetividade dos diferentes métodos amostrais. A influência dos métodos amostrais no número de espécies observadas em cada fisonomia pode ser esperada devido às diferenças intrínsecas dos métodos, já que ponto fixo e transecto são baseados em contatos visuais e auditivos com as espécies, enquanto que o método de rede de neblina consiste na captura passiva das espécies que voam na altura das redes. Assim, redes de neblina podem ser mais efetivas em habitats menos estruturados (por ex. campos limpos e sujos), onde a rede alcança quase todo os estratos de vegetação. No entanto, o método de transecto pode ser mais efetivo que o método de ponto fixo em áreas de florestas, pois nestes hábitats as espécies tendem a ter territórios menores e o deslocamento do observador proporciona ao observador cobrir um maior número de terrítórios. Por outro lado, o ponto fixo pode ser mais vantajoso por não produzir ruído e afugentar as espécies, o que pode ser uma desvantagem do método de transecto. Outros fatores, como a experiência e número de observadores, número de pontos amostrais, número de redes utilizadas e comprimento de transectos, podem explicar a grande variação estimada entre os estudos. Uma das maneiras de se contornar estes efeitos metodológicos é utilizar métodos desenvolvidos especialmente para lidar com diferentes probabilidades de detecção entre espécies, entre sítios e até métodos amostrais, o que poderia render dados mais confiáveis para o estudo da ecologia das espécies e para a elaboração de planos de manejo e/ou conservação. No segundo capítulo, a relação entre diversidade de aves e estrutura da vegetação foi analisada a partir de dados coletados em campo e utilizando um protocolo de amostragem específico para se estimar e considerar os efeitos da vegetação sobre a detecção das espécies. As amostragens foram realizadas em um dos maiores e mais preservados remanescentes de Cerrado (Parque Nacional Grande Sertão Veredas-PARNA GSV) e consistiram do registro das espécies de aves em 32 áreas dispostas em um gradiente de vegetação de Cerrado, que variaram desde campos limpos e sujos, campos cerrado a cerrados sensu stricto. O cálculo da riqueza de espécies de aves em cada sítio foi realizado através de modelos de ocupação-detecção, adaptados para estimar a riqueza de espécies em comunidades. A vegetação, por sua vez, foi medida a partir de estimativas de presença da vegetação entre 0 e 4 m de altura (16 intervalos de 22,5 cm cada um) e duas variáveis de estrutura foram obtidas a partir de uma análise de componentes principais, que foi aplicada para resumir a variação da presença de vegetação nos 16 intervalos de altura. Estas variáveis de vegetação foram relacionadas tanto com a ocupação quanto com a detecção das espécies, já que a estrutura da vegetação poderia influenciar não só a ocorrência mas também a detecção das espécies. O dia da amostragem e também a temperatura no momento da amostragem também foram incluídas como covariáveis que poderiam afetar a detecção. Após a estimativa da riqueza de espécies pelo modelo de ocupação-detecção para comunidades, esta riqueza estimada foi relacionada por uma função quadrática com a estrutura da vegetação usando um modelo bayesiano de metanálise, que permitiu incluir a incerteza nas estimativas de riqueza na análise. A título de comparação, também foi ajustado um modelo quadrático GLM (distribuição de erros normal) aos dados de riqueza observada. Os resultados mostraram que a riqueza estimada a partir dos dados das 38 espécies mais detectadas durante as amostragens teve uma fraca relação com as duas covariáveis de estrutura de vegetação, sendo que houve uma maior riqueza de espécies em sítios com vegetação intermediária em altura e uma maior riqueza de espécies de aves em sítios onde houve maior presença de vegetação abaixo de 2 m de altura. No entanto, as relações entre riqueza estimada e estas covariáveis foi menos intensa mas qualitativamente similar às relações entre a riqueza observada e as covariáveis de vegetação. A menor intensidade nas relações da riqueza estimada foi evidenciada principalmente em ambos os extremos do gradiente de estrutura vertical da vegetação e também nas áreas com menor presença de vegetação abaixo de 2 m. Estes resultados mostraram que o efeito da detecção pode alterar o efeito da relação entre riqueza de espécies e estrutura de vegetação. Além disso, ao menos para as 38 espécies mais comumente encontradas na área de estudo, os resultados apontam para a importância de todo o gradiente de estrutura da vegetação para a manutenção da riqueza de espécies de aves no Cerrado. Futuros estudos que visem aprimorar o uso destes modelos de ocupação e detecção para comunidades são fundamentais para permitir o uso dos dados de todas as espécies da comunidade. Além disto, outros estudos que se proponham a analisar a dinâmica e composição das comunidades de aves nestes gradientes de estrutura de vegetação são fundamentais para um maior conhecimento sobre a ecologia e conservação das aves no Cerrado / In several studies around the globe, the structure and diversity of vegetation have been shown to be a determining factor in the diversity of species of birds and also other groups of animals. The Cerrado is the second most extensive and most threatened biome occurrence in Brazil. This biome is also characterized by an obvious environmental gradient of vegetation structure and heterogeneity. In this thesis we analysed the influence of the structure and diversity of the vegetation on the diversity in the Cerrado bird communities. Our expectation was to support the “Habitat Heterogeneity Hypothesis” which suggests that the higher the structure and diversity of vegetation, the greater the diversity of species. In the first chapter, we conducted a systematic compilation of published studies on the diversity of birds in areas occupied by some typical physiognomy of Cerrado textit lato sensu, in order to analyze the knowledge obtained so far about the relationship between diversity of birds and the structure of the vegetation in the Cerrado. We selected 72 samples from 22 studies, and these samples varied as the sampled vegetation physiognomy, the sampling method used, and they also are available in different articles and be carried out in different geographical regions. We performed the analysis of generalized linear mixed effects models (model poisson distribution errors), which allows us to analyse the effects of fixed and random variables on the explanatory variable (species richness). Fixed variables were the type of sampled vegetation (grassland, savanna and forest) and the sample method employed (fixed point, transect and mist nets). The random variables used were the study where the data were published, the author of each study and geographic location. These random variables could only affect the intercepts of the relationship between fixed and variable explanatory variable or could alter the relationship between fixed and explanatory variables. We built several models from the combination of fixed and random effects variables and selection the most parsimonious model was made by the AIC criterion (Akaike information criterion corrected for small samples). The model that showed lower value of AIC (more parsimonious) was the one that included the effects of both fixed effect variables (physiognomy and sampling method) and also an effect of the interaction between these two variables. In this model were also included the effects of random variables study and geographic location of the intercepts of the relationship between the fixed effect variables and the explanatory variable. These results showed that the bird species richness in our study varied not only in terms of physiognomy and sample method, but depending on the sampling method used the relationship between richness and physiognomy has also changed. Therefore, this interaction does not allowed us to estimate the relationship between physiognomy and richness without considering the effect of the methods. Since the effects of random variables showed that the variation in the estimated intercept between studies was twice larger than the estimated variation between geographic locations. The effect of interaction between the vegetation physiognomy and sampling method variables pointed to the existence of heterogeneity detection between locations with different physiognomies, in addition also of an effect of the physiognomies in the effectiveness of different sampling methods. The influence of the sampling method in the number of species observed in each physiognomy may be expected due to intrinsic differences in the methods, since fixed point counts and transect are based on visual and aural contacts with the species, while the mist net method consists in passive capture of species flying at the time of the networks. Thus, mist nets may be more effective in less structured environments (eg. Clean and dirty fields) where the net reaches virtually all vegetation layers. However, transect method can be more effective than the fixed point method in areas of forests since in these habitats species tend to have smaller territory areas, and the observer movement provides the observer cover greater areas. On the other hand, the point counts can be more advantageous not to produce noise and chase species, which may be a disadvantage of transect method. Other factors, such as experience and number of observers, the number of sampling points, the number of nets used and length of transects, may explain the wide variation between studies estimated. One of the ways to overcome these methodological effects is to use methods developed especially to deal with different probabilities of detection of species, between sites and sampling methods, which could yield more reliable data for the ecological study of the species and the development of management plans and/or conservation. In the second chapter, the relationship between diversity of birds and vegetation structure was analysed from data collected in the field and using a specific sampling protocol to estimate and consider the effects of vegetation on the detection of species. The samples were taken in one of the largest and well preserved remnants of Cerrado (Grande Sertão Veredas National Park-PARNA GSV) and consisted of the record of bird speciesin 32 areas arranged in a Cerrado vegetation gradient, ranging from grasslands, open and dense savannas. The calculation of the bird species richness at each site was conducted using occupancy-detection models adapted to estimate the number of species in communities. The vegetation, in turn, was measured from estimates of the presence of vegetation in height intervals between 0 and 4 m (16 intervals of 22.5 cm each) and two structure variables were obtained from a principal component analysis applied to summarize the variation of the vegetation presence in height intervals. These vegetation variables were related to both the occupation and detection of species, since the vegetation structure could influence not only the occurrence but also the detection of species. The day of sampling and also the temperature at the time of sampling were also included as covariates that may a_ect the detection. After the estimation of species richness by model occupancy detection for communities, this estimated richness was related by a quadratic function with the vegetation structure using a Bayesian meta-analysis model, which allowed us include uncertainty in richness estimates. By way of comparison, we also fit a quadratic model GLM (normal distribution errors) to the observed richness data. The results showed that the richness estimated from the data of the 38 most detected species during sampling had a weak relationship with both covariates vegetation structure, and there was a greater number of species at sites with intermediate vegetation height and greater bird species richness in places where there was a greater presence of vegetation below 2 m in height. However, relations between estimated richness and these covariates was less intense but qualitatively similar to the relationship between observed richness and vegetation covariates. The lowest intensity in the estimated richness relationship was observed mainly at both ends of the vertical gradient of vegetation and also in areas with less presence of vegetation below 2 m. These results showed that the effect of detection can change the effect of the relationship between species richness and vegetation structure. Moreover, at least for the 38 species most commonly found in the study area, the results point to the importance of the entire vegetation structure gradient to maintain the bird species richness in Cerrado. Future studies aiming to improve the use of these models of occupation and detection for communities are essential to allow the use of data of all species in the community. In addition, other studies that propose to analyse the dynamics and composition of bird communities in these vegetation structure gradients are fundamental for a better understanding of the ecology and conservation of Cerrado birds

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / This research was conducted in a fragment of Caatinga with around 50 ha in São Pedro farm, located at Porto da Folha City, Sergipe, order to know the floristic composition and phytossociological structure of herbaceous and shrub-tree components, verify the relationships physiognomic of the shrub-tree with other Caatinga areas, as well as the existence of edge effect in the fragment studied, with the intention of generate subsidies to studies of ecology, conservation and recovery of degraded areas in the region. Thus, it was tested the following null hypotheses: 1st - there is no difference in the structure and richness of shrub-tree of fragment studied in comparison with other areas of Caatinga analyzed in Sergipe and in the Northeast; 2nd - there is no difference in the floristic composition and phytossociological structure of herbaceous vegetation between two seasons (dry and wet); 3rd - there is no difference in the floristic composition and structure of the shrub-tree between edge and interior of the fragment Caatinga studied. For testing the first hypothesis, it was conducted sampling of shrub- tree through of 25 plots, with 20x20m (400m²), distributed systematically at intervals of 141 m in two directions perpendicular to each plot. All individuals of shrubs-trees were identified and recorded with at breast height circumference (BHC at 1.30 m from ground level) ≥ 6.0 cm and analyzed the floristic composition, the phytossociological structure (density, frequency, dominance and importance value), diversity in addition to spatial distribution and floristic similarity. Species richness and structural parameters of the component of shrubs-trees found in the fragment studied was higher than in most surveys in other areas of Caatinga dominium, considering the different types analyzed ( Caatinga Caducifólia Espinhosa , Caatinga Caducifólia Não Espinhosa and Vegetação Estacional Decidual ). The vegetation that was in the fragment studied can be classified as Caatinga Caducifólia Espinhosa (Caatinga sensu stricto) showed the highest similarity to other semiarid areas that have this same type of plant formation. For testing the second hypothesis, two samples were realized of the herbaceous component for comparison, in the rainy season and one during the dry season on 25 smaller plots with 1x1 m (1m ²) distributed systematically within plots of 20x20m, a distance of 10 meters, following is the angle of 45° from the first vertex of each plot. All living plants were measured and identified with stem/pseudo-stem chlorophyll with absence or low level of lignifications that were not seedlings of woody species and analyzed the floristic composition, the phytossociological structure (density, frequency, dominance and importance value), diversity in addition to life forms of Raunkiaer. The density, frequency, dominance and importance value of herbaceous populations, as well as height and diameter of plants were low in the dry season. The diversity of herbaceous species recorded for the fragment was more than most of the studies that was done in other areas of Caatinga of Northeast Brazil, which can be associated to good state of conservation of the studied fragment. The life-form predominant of vegetation was the therophytes, followed by phanerophytes, featuring a therophytic phytoclimate to the region of the study area. The analysis of structural patterns and diversity conducted only in two distinct seasons are not enough to know, in detail, the ecological dynamics of the herbaceous component of caatinga in the fragment studied. For test the third hypothesis were selected 24 permanent plots with 20x20 m, being 12 marked in the edge and 12 inside the fragment, in a systematic manner, at intervals of 141 m. In each plot were identified and recorded all individuals of shrubs and trees with at breast height circumference (BHC at 1.30 m from xii ground level) ≥ 6.0 cm and measured variables dendrometric for the calculations of diversity and structure, addition to these variables was calculated leaf area index using hemispherical photos with the lens "fisheye" 180 ° in the center of each plot. We used non-metric multidimensional scaling (NMDS) to check whether there are differences in species composition between plots of the edge and interior. To determine the floristic similarity between plots evaluated in different environments, we used the similarity analysis (ANOSIM). Differences between the sampled environmental variables (dependent variables) in relation to the location of the edge and interior plots (independent variable) were tested using generalized linear models (GLM's). The plots of edge presented 43 species and 1157 individuals, while the interior of the 1377 individuals and 42 species. The NMDS ordination showed that there are not clear differences in species composition between the two environments analyzed (edge and interior). The five structural parameters vegetation analyzed between plots located the edges and interior the fragment (tree height, stem diameter, basal area, number of individuals and leaf area index) did not result in statistically significant differences. In relation to the richness, diversity species and evenness indexes was verified also that there is no statistically significant difference between the environment the edge and interior. The physiognomic and structural similarities of vegetation in the study area, evidenced by the richness, abundance and distribution of species in different locations (edge and interior), suggest the existence of a common pattern, possibly related to the availability of resources in an equitable manner (as light, water and nutrients), history of conservation of the vegetation of the fragment, as well as the heterogeneity and complexity of the environmental area. Indicating that the community arbustivo-arboreal of the fragment of Caatinga studied is not ecologically affected by the presence of the edges. / O presente trabalho foi realizado em um fragmento de Caatinga com aproximadamente 50 ha, pertencente à fazenda São Pedro, localizada no município de Porto da Folha, Sergipe, objetivando conhecer a composição florística e a estrutura fitossociológica do componente herbáceo e arbustivo-arbóreo, verificar as relações fitofisionômicas do estrato arbustivo-arbóreo com outras áreas de Caatinga, bem como a existência de efeito de borda no fragmento estudado, com o intuito de gerar subsídios aos estudos de ecologia, conservação e recuperação de áreas degradadas na região. Deste modo foram testadas as seguintes hipóteses nulas: 1ª - não existe diferença na riqueza e estrutura da vegetação arbustivo-arbóreo do fragmento estudado em relação a outras áreas de Caatinga analisadas em Sergipe e no Nordeste; 2ª - não existe diferença na composição florística e estrutura fitossociológica do estrato herbáceo entre duas estações do ano (seca e chuvosa); 3ª - não existe diferença na composição florística e estrutura do estrato arbustivo-arbóreo entre borda e interior do fragmento de Caatinga estudado. Para testar a primeira hipótese foi realizada a amostragem da vegetação arbustivo-arbórea por meio de 25 parcelas, com 20x20m (400m²), distribuídas sistematicamente a intervalos de 141 m em duas direções perpendiculares entre cada parcela. Foram identificados e registrados todos os indivíduos arbustivo-arbóreos com circunferência à altura do peito (CAP a 1,30m do nível do solo) ≥ 6,0 cm e analisadas a composição florística, a estrutura fitossociológica (densidade, frequência, dominância e valor de importância), a diversidade, além da distribuição espacial e similaridade florística. A riqueza de espécies e os parâmetros estruturais do componente arbustivo-arbóreo encontrados no fragmento estudado foram superiores à maioria dos levantamentos em outras áreas do domínio Caatinga, considerando-se as diferentes tipologias analisadas (Caatinga Caducifólia Espinhosa, Caatinga Caducifólia Não Espinhosa e Vegetação Estacional Decidual). Para testar a segunda hipótese foram realizadas duas amostragens do componente herbáceo para comparação, uma na estação chuvosa e outra na seca, em 25 subparcelas, com 1x1m (1m²), distribuídas sistematicamente dentro de parcelas de 20x20m, a uma distância de 10 metros, seguindo-se a angulação de 45º a partir do primeiro vértice de cada parcela. Foram mensuradas e identificadas todas as plantas vivas com caule/pseudocaule clorofilado, com ausência ou baixo nível de lignificação que não fossem plântulas de espécies lenhosas e analisadas a composição florística, a estrutura fitossociológica (densidade, frequência, dominância e valor de importância), a diversidade, além das formas de vida de Raunkiaer. A densidade, freqüência, dominância e valor de importância das populações herbáceas, bem como, a altura e o diâmetro das plantas foram menores na estação seca. A diversidade de espécies herbáceas registrada para o fragmento foi superior a maioria dos trabalhos realizados em outras áreas de Caatinga do Nordeste brasileiro, fato que possivelmente pode estar associado ao bom estado de conservação do fragmento estudado. A forma de vida predominante da vegetação foi o terófito, seguido do fanerófito, caracterizando um fitoclima terofítico-fanerofítico para a região da área de estudo. A análise dos padrões estruturais e de diversidade realizados apenas em duas estações distintas não são suficientes para conhecer, de forma aprofundada, a dinâmica ecológica do componente herbáceo da caatinga no fragmento estudado. Para testar a terceira hipótese foram selecionadas 24 parcelas de área fixa com 20x20 metros, sendo 12 demarcadas na borda e 12 no interior do fragmento, de modo sistemático, a intervalos de 141 m. Em cada parcela foram identificados e registrados todos os indivíduos arbustivo-arbóreos com circunferência à altura do peito (CAP a 1,30m do nível do solo) ≥ 6,0 cm e mensuradas as variáveis dendrométricas para a realização dos cálculos de diversidade e estrutura, além x dessas variáveis foi calculado o índice de área foliar por meio de fotos hemisféricas com a lente olho de peixe de 180º no centro de cada parcela. Foi utilizado o escalonamento multidimensional não métrico (NMDS) para verificar a existência ou não de diferença na composição de espécies entre as parcelas da borda e do interior. Para a determinação da similaridade florística entre as parcelas avaliadas nos diferentes ambientes, foi utilizada a análise de similaridade. Diferenças entre as variáveis ambientais amostradas (variáveis dependentes) em relação à localização das parcelas de borda e interior, (variável independente) foram testadas usando modelos lineares generalizados (GLM´s). As parcelas de borda apresentaram 1157 indivíduos e 43 espécies, enquanto as do interior, 1377 indivíduos e 42 espécies. A ordenação NMDS mostrou que não existem diferenças claras na composição de espécies entre os dois ambientes analisados (borda e interior). Os cinco parâmetros estruturais da vegetação analisados entre as parcelas localizadas na borda e no interior do fragmento (altura das árvores, diâmetro do fuste, área basal, número de indivíduos e índice de área foliar) não resultaram em diferenças estatísticas significativas. Em relação aos índices referentes à riqueza, diversidade de espécies e equabilidade verificou-se, também, que não existe diferença estatística significativa entre o ambiente da borda e do interior. As semelhanças fisionômicas e estruturais da vegetação na área de estudo, evidenciadas pela riqueza, abundância e distribuição das espécies nos diferentes locais (borda e interior), sugerem a existência de um padrão comum, relacionado possivelmente com a disponibilidade de recursos de forma igualitária (como luz, água e nutrientes), histórico de conservação da vegetação do fragmento, bem como pela heterogeneidade e complexidade ambiental da área, indicando que a comunidade arbustivo-arbórea do fragmento de Caatinga não é ecologicamente afetada pela presença das bordas.