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Crime e embriaguez: ¨actio libera in causa¨ como substrato para punição do ébrio e sua interface com o princípio da culpabilidadeDurval de Lemos Lins Filho, José January 2005 (has links)
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Previous issue date: 2005 / O autor aborda a culpabilidade nas suas dimensões principiológica, limitativa da pena e
constitutiva do crime, aprofundando o seu detalhamento enquanto axioma fundamental do
sistema penal garantista que afasta a possibilidade de responsabilidade penal objetiva e
também como elemento do crime. A pormenorização da culpabilidade atinge a imputabilidade
que é tratada em seu conceito, natureza jurídica, sistemas de aferição, elementos e
manifestações no Direito Penal brasileiro, sendo realizado estudo acerca das suas causas de
exclusão, tais como a inimputabilidade por menoridade e por anormalidade motivacional. O
estudo da manifestação da (in)imputabilidade estendeu-se também aos seus casos particulares,
atingindo a emoção, a paixão e a embriaguez. Partindo do seu conceito, espécies e graus, o
autor demonstra a relação existente entre crime e embriaguez, servindo-se de dados
estatísticos e conhecimentos criminológicos e médico-legais. Na seqüência, o foco central é a
teoria da actio libera in causa sistematizada pelos práticos italianos da Idade Média e
utilizada normalmente para justificar a punição das condutas descritas como crimes praticadas
sob a influência de álcool ou de substâncias de efeitos análogos. Discute-se a dificuldade e a
necessidade de compatibilizar-se as exigências legais de responsabilidade penal pelo fato e
atinentes ao princípio da coincidência com as necessidades político-criminais da punição de
tais condutas. Para tanto, são analisados os modelos teórico-explicativos da actio libera in
causa , a saber: modelo da exceção, modelo da tipicidade, modelo da extensão e modelo do
injusto material. Da referida análise, conclui-se que a mencionada teoria apenas é aplicável
aos delitos dolosos, sendo despicienda para a fundamentação da punição dos delitos culposos.
A análise do tratamento penal da embriaguez pelo Direito Penal brasileiro também
demonstrou incongruência no que diz respeito à embriaguez em suas modalidades voluntária,
culposa e acidental, levando o autor a sugerir a alteração do art. 28, do Código Penal com a
finalidade de adequá-lo às exigências de um sistema legal que se paute pelas limitações
garantistas alusivas ao Princípio da Culpabilidade
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Microesferas de PCL como sistema de libera??o controlada de herbicida glifosato / PCL Microspheres as Controlled Release System of Glyphosate HerbicideHolz, Juliana Pelisoli 30 October 2017 (has links)
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Previous issue date: 2017-10-30 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / Glyphosate is the most widely used herbicide in the world, due to its broad spectrum of action. But there is a need for reduction measures in its application, due to the risks associated with contamination of water and the environment. The development of controlled release systems appears as an alternative to minimize the application of this herbicide. This work aimed at the preparation of glyphosate-containing Poly (?-caprolactone) (PCL) microspheres. These were characterized as to their morphology, structure, physicochemical properties, and a bioassay was carried out to evaluate their use in rice cultivation, in order to create a possible alternative for the use of these herbicides in plantations. The PCL / glyphosate microspheres produced by the multiple emulsion technique and solvent evaporation were in the form of solid beads with mean sizes of 3 ?m ? 0.6 ?m. It was possible to incorporate 9.3% glyphosate in relation to the polymer mass in the formed particles, revealing an efficiency of incorporation IE of 30.9%. From the techniques used to quantify the incorporated glyphosate (UVvis, TGA and CHN), it can be stated that with the
increase of glyphosate concentration in the formulation there is an increase in its IE.
On the other hand, this increase leads to a decrease in the average size of the
microspheres. The release of the herbicide from the microspheres was evidenced by
bioassays, and in the assessment of the glyphosate release profile of the
microspheres, it can be seen that approximately 17% of the herbicide was released
into the medium, 0.01 M CaCl2 solution at room temperature, after 360 minutes of testing. This study allowed to affirm that the theoretical model described by Korsmeyer-Peppas is adequate to characterize the phenomenon of transport of glyphosate release from the microspheres, revealing an anomalous transport not governed by Fick diffusion. / O glifosato ? o herbicida mais utilizado no mundo, devido ao seu amplo espectro de a??o. Por?m existe a necessidade de medidas de redu??o na sua aplica??o, devido aos riscos associados ? contamina??o da ?gua e do meio ambiente. O desenvolvimento de sistemas de libera??o controlada surge como uma alternativa
para minimizar a aplica??o deste herbicida. Este trabalho teve como objetivo a prepara??o de microesferas de Poli (?-caprolactona) (PCL) contendo glifosato. Estas foram caracterizadas quanto a sua morfologia, estrutura, propriedades f?sicoqu?micas, e ainda, realizou-se um bioensaio para a avalia??o do seu uso na cultura
do arroz, a fim de criar uma poss?vel alternativa para o uso destes herbicidas em planta??es. As microesferas de PCL/glifosato produzidas atrav?s da t?cnica de emuls?o m?ltipla e evapora??o do solvente apresentaram a forma de esferas s?lidas com tamanhos m?dios de 3 ?m ? 0,6 ?m. Foi poss?vel incorporar 9,3% de
glifosato em rela??o ? massa de pol?mero nas part?culas formadas, revelando uma efici?ncia de incorpora??o (EI) de 30,9%. A partir das t?cnicas utilizadas para quantifica??o do glifosato incorporado (UVvis, TGA e CHN), pode-se afirmar que com o aumento da concentra??o de glifosato na formula??o existe um aumento de
sua EI. Por outro lado este aumento acarreta na diminui??o no tamanho m?dio das microesferas. A libera??o do herbicida das microesferas foi evidenciada atrav?s de bioensaios, e na avalia??o do perfil de libera??o do glifosato das microesferas, pode-se constatar que aproximadamente 17% do herbicida foi liberado para o meio, solu??o de CaCl2 0,01 M em temperatura ambiente, ap?s transcorridos 360 minutos de ensaio. Este estudo permitiu afirmar que o modelo te?rico descrito por Korsmeyer-Peppas ? adequado para caracterizar o fen?meno de transporte de libera??o do glifosato das microesferas, revelando um transporte an?malo n?o
governado pela difus?o de Fick.
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Caracteriza??o dos materiais e estudo do processamento de blendas PHB/PCL na forma de microesferas para aplica??o em sistemas de libera??o controlada de f?rmacosTorres, L?via Mara Fontes Costa 17 March 2013 (has links)
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Previous issue date: 2014 / Sistemas de libera??o modificada de f?rmacos possibilitam controlar a taxa de libera??o das subst?ncias ativas e direcion?-las aos seus locais de a??o evitando outras regi?es onde o f?rmaco exerce toxicidade, dessa forma ? poss?vel reduzir a ocorr?ncia de efeitos adversos, o que aumenta a aceitabilidade do tratamento pelo paciente, al?m de torn?-lo mais eficaz. Com o prop?sito de verificar a possibilidade de utiliza??o do sistema polim?rico PHB/PCL (poli(3-hidroxibutirato) / poli(??caprolactona)) em sistemas de libera??o controlada, o presente trabalho tem como objetivo preparar filmes polim?ricos e microesferas a partir de blendas PHB/PCL compatibilizadas com o copol?mero P(HB-co-CL), e caracterizar esses materiais, uma vez que os perfis de libera??o associam-se a propriedades f?sico-qu?micas inerentes aos materiais que o constituem, atrav?s de t?cnicas de an?lise t?rmica, difra??o de raios-x e microscopia eletr?nica de varredura. Com a realiza??o deste trabalho foi poss?vel verificar que a adi??o do compatibilizante em blendas PHB/PCL(20/80) e PHB/PCL(80/20) ? capaz de aumentar a intera??o entre os componentes polim?ricos dos sistemas, favorecendo a obten??o de materiais com propriedades intermedi?rias ?s apresentadas pelos homopol?meros. Al?m disso, verificou-se que o elevado grau de cristalinidade apresentado por determinados materiais polim?ricos, que dificulta sua aplica??o em sistemas de libera??o de f?rmacos, pode ser alterado por meio de uma simples mistura f?sica entre diferentes pol?meros. Tanto atrav?s da associa??o dos pol?meros PHB e PCL na forma de blendas quanto pela compatibiliza??o desses materiais com a adi??o do copol?mero ? formula??o foi poss?vel modificar o perfil de cristalinidade apresentando por esses sistemas polim?ricos. Verificou-se que o PCL associado ao copol?mero apresentou perfil cristalino muito semelhante ao PCL puro, mas o mesmo evento n?o foi observado para o PHB compatibilizado, que apresentou menor cristalinidade se comparado ao homopol?mero. Em rela??o ?s blendas PHB/PCL(20/80) e PHB/PCL(80/20) observou-se menor cristalinidade para estes sistemas se comparados aos homopol?meros puros, no entanto a presen?a do copol?mero em ambas as blendas modifica a cristalinidade aumentando a intensidade de picos cristalinos. Essa altera??o de cristalinidade ? capaz de influenciar a degrada??o da matriz polim?rica, propriedade que pode ter aplicabilidade na modula??o da libera??o de ativos em sistemas de libera??o controlada. Estes sistemas podem ser desenvolvidos mediante a formula??o de microesferas polim?ricas e incorpora??o de ativos em sua matriz. Neste trabalho, pela primeira vez, foi poss?vel obter microesferas a partir de blendas PHB/PCL(80/20) e PHB/PCL(80/20) compatibilizada com o copol?mero P(HB-co-CL), que devido ?s propriedades de biocompatibilidade e biodegradabilidade apresentadas pelos materiais constituintes, representam sistemas promissores para aplica??o em sistemas de libera??o controlada de f?rmacos. / ABSTRACT
Modified drug delivery systems allow to control the release rate of active substances and direct them to their action sites avoiding other regions where the drug produces toxic effects, so it is possible to reduce the occurrence of side effects, which increases the acceptability of treatment by the patient, and make it more effective. In order to verify the possibility to use the polymer system PHB/PCL (poly(3- hydroxybutyrate) / poly (?-caprolactone)) in controlled release systems, the present work aims to prepare polymeric films and microspheres from blends PHB/PCL compatibilized with the copolymer P(HB-co-CL) and characterize these materials, as the release profiles are associated with physico-chemical materials properties, using thermal analysis, x-ray diffraction spectroscopy and scanning electron microscopy. With this work we found that the addition of compatibilizer in blends PHB/PCL(20/80) and PHB/PCL(80/20) is able to increase the interaction between the polymer components of the systems, favoring to obtain materials with properties intermediate to those presented by homopolymers. Furthermore, it was found that the crystallinity degree presented by certain polymeric materials, which makes difficult their application in drug delivery systems, can be changed by a simple physical blend of different polymers. By combining both PHB and PCL polymers as compatibilizing blends of these materials by the copolymer addition to the formulation, was possible to modify the crystallinity profile present in these polymeric systems. It was found that PCL associated with the copolymer showed crystalline profile very similar to pure PCL, but the same event was not observed for the compatibilized PHB , which had lower crystallinity compared to homopolymer. Regarding blends PHB/PCL(20/80) and PHB/PCL(80/20) was observed lower crystallinity for these systems compared to pure homopolymer, however the copolymer presence in the blends modifies both systems increasing crystallinity intensity of crystalline peaks. This change of crystallinity can influence the polymer matrix degradation, a property that may have applicability in modulating the release of drugs in controlled release systems. These systems can be obtained through the development of polymeric microspheres and incorporation of drugs in its matrix. In this work, for the first time , it was possible to obtain microspheres from blends of PHB/PCL(80/20) and PHB/PCL(80/20) associated with the copolymer P(HB-co-CL), which due to the properties of biocompatibility and biodegradability presented by the constituent materials represent promising systems for application in controlled drug release systems. / Disserta??o (Mestrado) ? Programa de P?s-gradua??o em Ci?ncias Farmac?uticas, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2013.
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Die actio libera in causa nach dem Rechtsprechungswandel des Bundesgerichtshofs /Sydow, Dorothee, January 2002 (has links) (PDF)
Univ., Diss.--Göttingen, 2002. / Literaturverz. S. 227 - 256.
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S?ntese de nanopart?culas h?bridas como sistema vetorizado para entrega t?pica de compostos ativos : experimentos e modelagem matem?tica / Synthesis of hybrid nanoparticles as a topical targeted drug delivery system : experiments and mathematical modelingSilva, Rodrigo Scopel 29 March 2017 (has links)
Submitted by Caroline Xavier (caroline.xavier@pucrs.br) on 2017-09-22T17:48:51Z
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Previous issue date: 2017-03-29 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / Human skin is an attractive option for applying active compounds that
minimize adverse effects due to low systemic exposure when compared with other
routes of administration. These compounds can permeate the skin layer by the
intercellular, intracellular and follicular routes resulting in a topical and/or transdermal
delivery. The delivery of active compounds via nanotechnology-based systems may
revolutionize the treatment of several disorders including the ones related with the
skin. Among these systems, liposomes, and biocompatible and bioabsorbable
polymeric nanoparticles, are the technologies with the greatest growth in the field.
Therefore, it is ideal to look for mechanisms that couple the mechanical advantages
of polymeric nanoparticles with the biomimetic characteristics of liposomes. The aim
of this work is to study the synthesis and behavior of hybrid nanoparticles comprising
a polymeric core (PLGA) coated by a mixture of lipids (HSPC:CHOL:DSPE-PEG)
functionalized to ligand molecules. Initially, it is proposed the conjugation of vitamin D
on the surface of the hybrid nanoparticles to target them for specific receptors (VDR)
present on melanocytes and melanoma cells. Subsequently, the synthesis of a RGD
peptide is carried out aiming to verify the possibility of applying the same
methodology for targeting more specific receptors of these cells. Seeking a greater
understanding about how the drug is released from these nanoparticles, in vitro
experiments of drug release are conducted. In addition, an explicit analytical solution
of the mathematical model proposed by Baker-Lonsdale is proposed in order to
obtain information regarding the transport phenomena that controls the drug release.
Finally, it is proposed a skin permeation mathematical model with boundary
conditions adapted for the target nanoparticles. / A pele ? uma rota de entrega atrativa para a aplica??o de f?rmacos que
minimiza efeitos adversos devido ? baixa exposi??o sist?mica quando comparada a
outras vias de aplica??o. Estes compostos podem permear a camada pelas rotas
intercelular, intracelular e transap?ndice resultando em uma entrega t?pica e/ou
transd?rmica. A entrega de compostos atrav?s de sistemas baseados na
nanotecnologia pode revolucionar o tratamento de diversas doen?as e disfun??es
onde, entre estes sistemas de libera??o, lipossomas e nanopart?culas polim?ricas
biocompat?veis, s?o as tecnologias que apresentam maior crescimento. A partir
disso, torna-se ideal a pesquisa de mecanismos que contemplem as vantagens
mec?nicas das nanopart?culas polim?ricas com as caracter?sticas biomim?ticas dos
lipossomas. O objetivo deste trabalho ? estudar a s?ntese e comportamento frente ?
aplica??o t?pica de nanopart?culas h?bridas compostas por um n?cleo de PLGA e
revestidas com uma mistura de fosfolip?dios (HSPC:COL:DSPE-PEG) funcionalizada
com mol?culas ligantes. Inicialmente, prop?e-se a conjuga??o de vitamina D na
superf?cie das nanopart?culas h?bridas com o objetivo de direcionar as mesmas para
receptores espec?ficos de vitamina D (VDR) presentes em melan?citos e c?lulas de
melanoma. Em sequ?ncia, a s?ntese do pept?deo RGD ? realizada verificando a
aplicabilidade da metodologia para um futuro direcionamento a receptores mais
espec?ficos presentes nestas c?lulas. Visando um maior entendimento sobre o
comportamento de libera??o de f?rmacos a partir destas nanopart?culas, testes in
vitro de libera??o s?o conduzidos. Al?m disso, ? sugerida uma solu??o anal?tica
expl?cita do modelo matem?tico de libera??o proposto por Baker-Lonsdale com o
objetivo de obter informa??es referentes ao fen?meno de transporte controlador do
processo de libera??o de f?rmacos. Por fim, prop?e-se um modelo matem?tico de
permea??o cut?nea com condi??es de contorno adequadas para estes
nanocarreadores.
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Das arbeitsvertragliche Konkurrenzverbot /Neeracher, Christoph. January 2001 (has links) (PDF)
Univ., Diss.--Zürich, 2000.
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Micropart?culas de quitosana estruturadas com aerosil?: estabilidade, adsor??o, encapsula??o e libera??o de subst?ncias ativasCosta Neto, Bento Pereira da 05 May 2014 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2015-11-27T15:27:51Z
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Previous issue date: 2014-05-05 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / Micropart?culas biodegrad?veis s?o utilizadas como sistemas de libera??o controlada de f?rmacos e est?o em constante desenvolvimento e aperfei?oamento (novos materiais, novos processos, entre outros). Quitosana representa uma alternativa interessante de biomaterial devido ?s suas caracter?sticas f?sico-qu?micas e biol?gicas. Micropart?culas de quitosana apresentam-se como sistemas promissores para carreamento e libera??o controlada de f?rmacos e vacinas principalmente por vias n?o invasivas de administra??o como as vias de mucosa. O controle da velocidade e da capacidade de intumescimento destes sistemas em meio ?cido s?o os principais fatores limitantes que precisam ser superados para que micropart?culas de quitosana possam ter todo o seu potencial de aplica??o explorado no campo farmac?utico.
Existem muitos estudos referentes a modifica??es da estrutura de micropart?culas de quitosana atrav?s de t?cnicas diversas (reticula??o qu?mica, blendas com outros pol?meros, s?ntese de novos materiais h?bridos org?nico-inorg?nico com a finalidade de modificar estas propriedades que comprometem o uso da quitosana no desenvolvimento de sistemas de libera??o controlada. A proposta deste trabalho foi de conceber e desenvolver um novo tipo de ve?culo para libera??o controlada ? base de quitosana. Nanopart?culas de s?lica (Aerosil? foram incorporadas ? uma solu??o de quitosana para gerar micropart?culas de quitosana nanoestruturadas com s?lica ? partir da evapora??o do solvente (?gua) atrav?s de um processo de secagem por spray drying.
As micropart?culas obtidas foram caracterizadas atrav?s de diferentes t?cnicas (espetroscopia infravermelho, difra??o de raios X, calorimetria diferencial de varredura, an?lise termogravim?trica, microscopia eletr?nica de varredura e microscopia eletr?nica de transmiss?o foram utilizadas para caracterizar as micropart?culas, tamb?m foram feitas estabilidade ?cida, capacidade de sor??o de umidade, propriedades de libera??o e ensaios biol?gicos. As micropart?culas nanoestruturadas com s?lica hidrof?bica (Aerosil? R972) apresentaram maior degrada??o t?rmica, a afinidade de ?gua mais baixo, melhor estabilidade ?cida e capacidade de retardar a rifampicina e cloridrato de propranolol (modelos de drogas) a libera??o em condi??es fisiol?gicas simuladas. Estudos de biocompatibilidade in vitro indicaram baixa citotoxicidade e baixa capacidade de ativar a produ??o de ?xido n?trico das c?lulas, sendo compat?vel com uma baixa a??o pr?-inflamat?ria, encorajando mais estudos sobre a utiliza??o das micropart?culas de quitosana nanoestruturadas com Aerosil? como os sistemas carreadores de f?rmacos por via oral ou nasal. / Biodegradable microspheres used as controlled release systems are important in
pharmaceutics. Chitosan biopolymer represents an attractive biomaterial alternative
because of its physicochemical and biological characteristics. Chitosan microspheres are
expected to become promising carrier systems for drug and vaccine delivery, especially
for non-invasive ways oral, mucosal and transdermal routes. Controlling the swelling
rate and swelling capacity of the hydrogel and improving the fragile nature of
microspheres under acidic conditions are the key challenges that need to be overcomed
in order to enable the exploration of the full pharmaceutical potential use of these
microparticles. Many studies have focused on the modification of chitosan microsphere
structures with cross-linkers, various polymers blends and new organic-inorganic hybrid
systems in order to obtain improved properties. In this work, microspheres made of
chitosan and nanosized hydrophobic silica (Aerosil R972) were produced by a method
consisting of two steps. First, a preparation of a macroscopically homogeneous
chitosan-hydrophobic silica dispersion was prepared followed by spray drying. FTIR
spectroscopy, X-ray powder diffraction, differential scanning calorimetry, thermal
gravimetric analysis, scanning electron microscopy (SEM) and high-resolution
transmission electron microscopy (TEM) were used to characterize the microspheres.
Also, the were conducted acid stability, moisture sorption capacity, release properties
and biological assays. The chitosan-hydrophobic silica composite microspheres showed improved thermal
degradation, lower water affinity, better acid stability and ability to retard rifampicin
and propranolol hydrochloride (drug models) release under simulated physiological
conditions. In vitro biocompatibility studies indicated low cytotoxicity and low
capacity to activate cell production of the pro-inflammatory mediator nitric oxide. The
results show here encourage further studies on the use of the new chitosan-hydrophobic
silica composite microspheres as drug carrier systems via oral or nasal routes.
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Desenvolvimento de carreadores ambientalmente amig?veis com propriedade de libera??o lenta do nitrog?nio da ureia fertilizanteSouza, Iane Maiara Soares de 09 March 2016 (has links)
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Previous issue date: 2016-03-09 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / O nitrog?nio ? um macronutriente fundamental para o crescimento vegetal. Atualmente, devido os desgastes ao longo dos anos e a elevada demanda na produ??o de alimentos, o solo n?o consegue fornecer ?s plantas o nitrog?nio necess?rio para seu crescimento. Por isso, o uso de fertilizantes nitrogenados ? amplamente aplicado na agricultura, onde a ureia, por possuir elevado teor de nitrog?nio, ? o mais usado. Contudo, suas elevadas perdas acarretadas principalmente por volatiliza??o de am?nia e lixivia??o de nitrato fazem com que seja necess?rio o desenvolvimento de sistemas que reduzam a velocidade de hidr?lise da ureia. Neste trabalho foram desenvolvidos dois tipos de fertilizante a base de ureia e carreadores, um em que a ureia foi misturada com bentonita e outro onde a ureia foi misturada com a clinoptilolta, onde para cada argilomineral foram formulados tr?s tipos de fertilizantes, variando as propor??es carreador:ureia na forma: 1:4, 1:8 e 1:16. Ainda foi formulado um terceiro fertilizante constitu?do somente de ureia triturada e misturada com os aditivos utilizados nas formula??es como talco e solu??o de PVP. Todas as composi??es propostas foram compactadas em cilindros com di?metro de 7mm e altura de 4mm. Os fertilizantes foram caraterizados quanto a sua morfologia, an?lise qu?mica e mineralogia pelas t?cnicas de FRX, DRX, FTIR, TG/DSC e MEV. A efici?ncia agron?mica foi avaliada quanto as perdas de volatilizado, atingindo uma redu??o de 53% para Z1U16. / Nitrogen is an essential macronutrient for growth of plant. Currently, due to the wear and tear over the years and the high demand for food production, the soil cannot provide the necessary nitrogen for plant?s growth. Therefore, the use of nitrogen fertilizer is widely used in agriculture, where urea, due high nitrogen content, is the most used. However, their high losses caused mainly by volatilization of ammonia and nitrate leaching cause the development of systems that reduce the rate of urea. In this study we developed two types of fertilizer urea base and carriers, one in which the urea was mixed with bentonite and another where the urea was mixed with clinoptilolite where for each clay mineral were made three types of fertilizer, by varying the carrier ratios:urea: 1:4, 1:8 and 1:16. Still a third fertilizer was formulated consisting of crushed urea only and mixed with the additives used in formulations such as talc and PVP. All proposals compositions were compressed into cylinders with a diameter of 7 mm and 4 mm in height. The fertilizers were characterized as their morphology, chemistry and mineralogy analysis by XRF techniques, XRD, FTIR, TG / DSC and SEM. The agronomic efficiency was assessed as the loss of ???3 by evaporation in humidity and temperature controlled in a greenhouse, using a layer with a depth of 0-20cm a Planosol Haplic and trays as experimental units. Losses were evaluated using static-free semi-open cameras (SALE). They were evaluated dosages equivalent to 100 and 200kg.ha-1, with three replicates for each, and a completely randomized design. The formulated fertilizer showed good capacity storage, where exposed to the atmosphere do not agglomerate. The characterizations show that there were no chemical interactions between the constituents of fertilizers. As for agronomic evaluation showed that formulations used bentonite showed no significant reductions in the losses by volatilization as compared with conventional urea. The formulations used the clinoptilolite as carrier showed considerable reductions in the amount of ???3 volatilized, reaching a reduction of 53% to Z1U16.
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Obten??o e avalia??o do potencial imunoadjuvante de nanopart?culas de quitosana na produ??o de antissonoros contra venenos de serpentes e escorpi?esSoares, Karla Samara Rocha 31 May 2016 (has links)
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Previous issue date: 2016-05-31 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Acidentes com animais pe?onhentos representam um s?rio problema de sa?de p?blica em diversos pa?ses, destacando-se os acidentes of?dicos e escorpi?nicos. No Brasil, as serpentes do g?nero Bothrops e os escorpi?es pertencentes ao g?nero Tityus, s?o as de maior relev?ncia cl?nica. O tratamento para o envenenamento consiste em administra??o de soros antiof?dico e antiescorpi?nico. Vacinas que utilizam ant?genos puros e vias de administra??o alternativa requerem o uso de adjuvantes potentes e um sistema de entrega de ant?geno eficaz. Nanossistemas v?m sendo investigados como sistemas de libera??o para macromol?culas terap?uticas. A quitosana, devido as suas propriedades, tem sido extensivamente investigada na formula??o de nanocarreadores, particularmente de genes e prote?nas. Este estudo teve como objetivo a obten??o de nanopart?culas de quitosana (CNP) com base na gelifica??o i?nica para carrear prote?nas/pept?deos terap?uticos utilizados na imunoterapia e avalia??o do potencial imunoadjuvante dessas nanopart?culas na produ??o de soros antivenenos. CNP foram obtidas por gelifica??o i?nica, com tamanho m?dio de 160 nm, caracterizadas f?sico-quimicamente e o perfil de libera??o avaliado, demonstrando se tratar de um sistema de libera??o modificado. A estabilidade dos sistemas foi avaliada por 7 semanas, observando-se uma maior estabilidade dos sistemas associados aos venenos. Animais experimentais foram imunizados durante 6 semanas com 100 ?L de veneno das serpentes atrav?s inje??es subcut?neas, em diferentes concentra??es (5,0 ou 10,0%), encapsuladas em CNP ou associados ao hidr?xido de alum?nio (HA). Os resultados demonstram que os t?tulos de anticorpos obtidos para os animais vacinados com os nanossistemas foram equivalentes ou maiores aos obtidos para os animais vacinados com o HA, com a vantagem desses serem menos inflamat?rios que o HA, exigindo uma menor quantidade de ant?geno a ser administrada, por se tratar de um sistema de liberta??o modificada, revelando a obten??o de um novo sistema nanoparticulado com potencial aplica??o na soroterapia. / Accidents with venomous animals represent a serious public health problem in many countries of the world, with emphasis to snake and scorpion accidents. In Brazil, Bothrops snakes are the most clinically relevant. Regarding scorpions, the genus Tityus includes the species of higher medical importance. Treatment for envenomation consists mainly in the administration of antivenom sera. Vaccines using pure antigens in alternative administration routes require the use of potent adjuvants and an effective antigen delivery system. Nanosystems are being investigated as delivery systems for therapeutic macromolecules. Chitosan, due to its properties, has been extensively investigated in nanocarriers formulations, particularly for genes and proteins. This study aimed to obtain chitosan nanoparticles (CNP) based on ionic gelation for the delivery of therapeutic proteins/peptides used in immunotherapy, as well as to evaluate the immunoadjuvant potential of these nanoparticles in the production of antivenom serums. CNP were obtained by ionic gelation, with an average size of 160 nm. Physicochemical characterization and evaluation of the release profile demonstrated that it is a modified release system. The stability of different systems was evaluated for 7 weeks, observing a greater stability of the systems associated with venoms. Experimental animals were immunized subcutaneously for 6 weeks with 100 uL snake venoms at different concentrations (5.0 or 10.0%), either encapsulated in CNP or associated with aluminum hydroxide (AH). The results demonstrate that the antibody titers observed for animals vaccinated with the studied nanosystems were equivalent or higher than those observed for animals vaccinated with HA. Further advantages of the nanosystems were to be less inflammatory, and to require smaller amounts of antigen to be administered, because it is a modified-release system, with potential application in anti-venom serum therapy.
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A History of Roma in the Public Sphere : The social construction of Roma in press and history textbooks after CeausescuChiorean, Victor Emanuel January 2016 (has links)
This study addresses the post-revolutionary history of Roma in the Romanian public sphere by examining the social construction of this minority in press and history textbooks. The objective is to illuminate synchronic and diachronic structural patterns in public texts debating Roma in order to offer a deeper understanding of the Romanian xenophobia assuming that the public debate affects the status quo of Roma. Public texts represent fruitful channels of communication through which selective social realities par excellence, stocks of knowledge and typifications are proclaimed by different societal actors. The press possess a critical function whilst history textbooks a manipulative function advocating normative historical realties par excellence. The modi operandi utilized are quantitative, qualitative content- and critical discourse analysis, which are applied in the monitoring of approximately 6000 newspapers, 197 articles (1991-2012) and 6 textbooks (2008-2014). The results indicate that the media history of Roma resembled police investigations rather than conventional journalism. Manifest and latent stereotypifications have synchronically and diachronically formed uncritical and demonizing stocks of knowledge, whose societal truths sustained the othering of Roma in press and were depicted as a force behind the destruction of [“our”] national self-image. History textbooks have offered an inexistent stock of historical knowledge omitting, e.g. the slavery and deportations of Roma but highlighting ethnocentric perspectives, patriotism and other minorities.
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