• Refine Query
  • Source
  • Publication year
  • to
  • Language
  • 5
  • 5
  • 1
  • 1
  • 1
  • Tagged with
  • 12
  • 12
  • 12
  • 7
  • 6
  • 6
  • 6
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • About
  • The Global ETD Search service is a free service for researchers to find electronic theses and dissertations. This service is provided by the Networked Digital Library of Theses and Dissertations.
    Our metadata is collected from universities around the world. If you manage a university/consortium/country archive and want to be added, details can be found on the NDLTD website.
11

Samarbete inför avslutande av livsuppehållande behandling på IVA : sjuksköterskors upplevelser – en litteraturstudie / Collaboration before making end-of-life decisions in the ICU : nurses experiences - a literature review

Brok, Naomy, Karlsson, Isa January 2022 (has links)
Bakgrund: Teknologi och behandlingsmöjligheter inom intensivvården är under ständig utveckling. Den växande möjligheten till livsuppehållande behandling är inte alltid gynnsam för alla patienter. Det är en utmaning att identifiera tidpunkten då behandlingen blivit medicinsk meningslös och därmed ska avslutas. Beslutsfattandet försvåras eftersom patienterna ofta inte kan tala för sig själva. Processen att komma fram till ett beslut kräver ett samarbete mellan läkare och sjuksköterskor för att tillgodose patientens bästa och anhörigas behov. Att ge alla inblandade en röst har visat sig vara en utmaning och kan leda till konflikt. Syfte: Att belysa intensivvårdssjuksköterskans upplevelse av samarbetet med läkare inför beslutsfattande kring avslutande av livsuppehållande behandling. Metod: En systematisk litteraturöversikt med kvalitativ ansats och induktivt förhållningssätt. Resultat: Sjuksköterskor upplever att deras involverade i beslutsfattandet är viktigt och åtar sig ett antal handlingar för att bidra till samarbetet, samtidigt som de känner sig exkluderade och att deras arbete är undervärderat. Beslutsfattandet upplevs komplext där tid, anhöriga och olika professionella perspektiv påverkar samarbetet. Hur samarbetet är utformad och vilka beslut som tas i enskilda situationer upplevs variera relaterat till hur den individuella beslutsfattaren är som människa och vilka erfarenheter de involverade har. Slutsats: Samarbetet mellan sjuksköterska och läkare vid beslutsfattande om avslut av livsuppehållande behandling är viktigt för att utforma vården efter den individuella patienten. Beslutsfattandet är komplicerat, där etiska och moraliska principer behöver tillgodoses. Genom att få bättre förståelse och reflektera över den professionella rollen kan samarbetet underlättas. Att ta beslut om människors livsöden förblir tungt, men rätt förutsättningar gynnar såväl yrkesprofessionella som patienter.
12

兒童醫療自主之探討-以病童臨床經驗出發 / Patient autonomy of children - from the clinical experiences on pediatric patients

張濱璿, Chang, Pin Hsuan Unknown Date (has links)
因為醫病互動關係的改變,病患自主權在經過歐美數十年來的覺醒與詮釋,並定位於不論是人性尊嚴或是隱私權內涵中之憲法層級,以及在告知後同意於近二十年來引進國內並蓬勃發展之後,病患的自主決定權在現今醫療過程中已經受到相當的重視。青少年也因接近成人的年齡及成熟度,在法律及臨床實務上也逐漸肯認其對於自身的醫療決定擁有自主決定權。然而,兒童不論在法律或是社會觀念之中,均被認定為能力尚未成熟,傳統上認為必須由父母代替其做醫療決定。可是在作者身為一位臨床兒科醫師的臨床實務經驗當中,許多病童往往能表達自己對於醫療決定甚至是臨終決定的自主意見,卻不受到父母或其他成年代理人的採納。 因此,本文將從臨床經驗出發,將所發現許多兒童有能力決定、以及父母無法做出符合兒童利益決定的案例,提出作為本文探討的思考起源。本文主要鎖定未成年人中未滿12歲的兒童進行討論,排除許多文獻早已熱烈討論的青少年人;另外因為立法例上並未賦予未成年人擁有「自主權」,故本文暫不深究兒童法律上的自主權利,而是以探討兒童實質上的「自主性」作為探討的主軸,並以此為未來法律發展的基礎。 本文將首先從「醫病關係的演進」開始,探討一般性「病患自主決定權」之倫理與法律。醫學倫理上涉及包括「生物醫學倫理四原則」以及「告知後同意」;多數國家也將「自主決定權」在法律上定位為憲法層級之人權保障。聯合國兒童權利公約則為現今國際上兒童人權維護的重要指引,也是對於兒童一般自主權正當性的重要依據。至於兒童的自主決定與其決定能力相關,也涉及父母代理決定的討論,故從法律上對於父母子女關係及未成年人保護的討論出發,探討代理決定時的最佳利益判斷,思考兒童醫療決定的問題及衝突,以及在不同年齡適合該年齡得以決定的事項。 在兒童醫療決定上,難題包括為何要重視兒童自主、何人有權決定、如何決定等等,在此議題受到各國重視並不斷發展之下應如何運作。在本文中主要參考了美國以及英國的發展經驗以及建議,提出對於臨床操作的看法。本文認為,可以用兒童醫療「表意權」的行使作為對兒童自主性的肯認,從兒童決定能力的判斷開始,對於具有決定能力的兒童表達其合理意見應充分尊重;若是缺乏決定能力的兒童,則在考量其最佳利益後由父母代理其做出醫療決定。醫療人員基於必須對於病童負責的角色及責任,亦應檢視父母決定是否合理,適時地介入決定以維護兒童最佳利益。 至於在兒童的最佳利益的判斷上,除了要考慮所面對的病況以外,還需要針對兒童未來生理發育和心智發展的影響,整體考量其未來的生活品質;對於臨終的兒童,則應考量是否得到有尊嚴的死亡,此與成年人的思考並無相左。最後,本文將進一步探討較為特殊的臨床狀況,包括面對重症以及急症的病童應如何操作及思考,並重新檢視本文所提出之實際臨床困難案例,建議較為適合的做法,以作為更多臨床個案判斷的參考指引。 / Patients' awareness of self-determination has raised and their rights have been taken into account in clinical consideration because of the change of doctor-patient relationship in recent decades. The right to autonomy was highly positioned at the constitutional level no matter it is contained in the concept of human dignity or the right of privacy. It is also highly valued after “the doctrine of informed consent” was introduced into our country with vigorous development in recent years. Because adolescents’ age and maturity approach adults, they have been recognized to have sufficient ability and right to make their own medical decisions as well as adults. Children, in the general idea of the society, are concerned not to have sufficient decision making ability and therefore need their parents’ help to make their own medical decisions. However, from clinical experiences, many children could not only express their autonomous opinions but even have the ability to consent to their medical treatments, including life-saving treatments. Unfortunately, children’s opinions were usually ignored, and sometimes their parents could not make decisions in their best interest. This study will discuss the patient autonomy of children whose ages are under 12 years old. We acknowledge that children do not have legal “right” to autonomy but they still have their own autonomous expression. The ethical and legal bases of patient autonomy are firstly illustrated, including “the four principles approach to bioethics”, “the doctrine of informed consent”, the legal status of “the right to autonomy” at the constitutional level, and the United Nations Convention on the Rights of the Child which is an international guide to children’s human right. Children’s autonomy is closely related to their decision-making capacity or competence and their age. Furthermore, surrogate decision making plays an important role in children’s affairs. When there is a conflict between the parents and children, the principle of best interest of children should be the leading concern. Regarding the medical decision of children, difficult problems are: why children’s patient autonomy is vital, who has the right to decide, and how to make a decision. I have reviewed the experiences and suggestions from concept leading countries such as the United States and the United Kingdom. I proposed my own viewpoint and suggest some guidelines on the clinical decision process. My opinion is that children’s right to express should be taken as the confirmation of children’s autonomy. For the children with decision making capacity, we should fully respect his rational decision; for the children without it, parents could make the decisions according to the children’s best interest. Medical staffs, including doctors and nurses, also need to reexamine the parents’ decisions suitable for children’s best interest. At the end of the thesis, I re-examine the clinical cases proposed at the beginning of this thesis, to present my resolution to the cases as guides for future clinical situation.

Page generated in 0.1344 seconds