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[en] PROPOSITION AND VALIDATION OF A GRAVIMETRIC SYSTEM FOR CALIBRATION OF FLOW RATE METERS FOR LIQUIDS / [pt] PROPOSIÇÃO E VALIDAÇÃO DE SISTEMA GRAVIMÉTRICO PARA CALIBRAÇÃO DE MEDIDORES DE VAZÃO DE LÍQUIDOSJOSE DANIEL HERNANDEZ VASQUEZ 12 March 2019 (has links)
[pt] A dissertação tem por objetivo propor e validar um sistema gravimétrico para a calibração de medidores de vazão de líquidos. A motivação pela escolha do tema resultou da necessidade identificada junto ao setor de petróleo e gás para assegurar que as medições de vazão demandadas pelo setor sejam rastreáveis a padrões nacionais e satisfaçam as exigências contratuais e regulatórias aplicáveis. A metodologia utilizada permitiu avaliar a confiabilidade metrológica dos instrumentos não-automáticos de pesagem (em conexão ao sistema gravimétrico) e intercomparar, metrologicamente, diferentes alternativas de medição do volume dos reservatórios integrados ao sistema gravimétrico. Os resultados da pesquisa permitiram (i) estimar a confiabilidade metrológica dos instrumentos não-automáticos de pesagem em 0,04 kg para a balança Alfa modelo 3107 e 0,14 g para a balança OHAUS modelo Explorer Pro; e (ii) definir uma faixa de incerteza de 0,02 por cento a 0,05 por cento associada à calibração do sistema gravimétrico, dependendo do volume de fluido de trabalho transferido no processo de calibração. Como conclusão, o sistema gravimétrico para calibração de medidores de vazão de líquidos foi considerado validado à luz das incertezas reportadas, assim contribuindo para o avanço do conhecimento na área da metrologia de vazão. / [en] The objective of this MSc. dissertation is to propose and to validate a gravimetric system for the calibration of flow meters for liquids. The motivation for the choice of this theme resulted from the need identified by the oil and gas sector to ensure that measurements of flow rate demanded by the sector can be traceable to national standards and attend the contractual and regulatory requirements. The methodology used allowed to evaluate the metrological reliability of non-automatic weighing instruments (in connection with the gravimetric system) and compare, metrologically, different options for measurement of volume of reservoirs in connection with the gravimetric system. The research results allowed (i) to estimate the metrological reliability of non-automatic weighing instruments in 0,04 kg for the balance Alfa model 3107 and 0,14 g for the balance OHAUS model Explorer Pro; and (ii) to define an uncertainty range of 0.02 percent to 0.05 percent associated with the gravimetric system, depending of volume of the working fluid transferred in the calibration process. In conclusion, the gravimetric system for calibration of flow meters liquid was considered valid with the reported uncertainties, thus contributing to the advancement of knowledge in the area of flow metrology.
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[en] LLUMINANCE MEASUREMENT BY MOBILE DEVICES: A COMPARATIVE ANALYSIS OF DIFFERENT PLATFORMS AND APPLICATIONS / [pt] MEDIÇÃO DE ILUMINÂNCIA POR DISPOSITIVOS MÓVEIS: UMA ANÁLISE COMPARATIVA DE DIFERENTES PLATAFORMAS E APLICATIVOSVIVIANE GODINHO VAZ 31 January 2019 (has links)
[pt] A iluminância do ambiente apresenta impacto fisiológico, emocional e de produtividade, em função das atividades que os indivíduos estejam desempenhando. Normas técnicas internacionais, que são adotadas no Brasil pela ABNT, apresentam requisitos necessários para os níveis de iluminância existentes em ambientes indoor de forma a garantir segurança, conforto e eficiência em tarefas visuais durante todo um período de trabalho. Instrumentos de medição, como luxímetros, em geral, não são utilizados no quotidiano. No entanto, a possibilidade de que os sensores já existentes em dispositivos móveis possam realizar essas medições de iluminância tornará viável sua aplicação no quotidiano do usuário, permitindo avaliar a adequação dessa grandeza durante suas atividades diárias. Resultados preliminares disponíveis na literatura, comparando o desempenho de dispositivos móveis associados a diferentes aplicativos comparados aos resultados de medição fornecidos por um luxímetro, apontam para a inadequação da resposta dos dispositivos móveis. Por outro lado, há possibilidade de que o uso de uma cúpula difusora acoplada ao dispositivo móvel possa impactar em seu desempenho de forma a viabilizar a aplicação na medição de iluminância. Assim, neste trabalho são realizados estudos para análise da confiabilidade dos resultados de medição da iluminância obtidos pelos sensores já existentes em smartphones e tablets, utilizando ou não uma cúpula difusora. As medições foram feitas utilizando um luxímetro digital, e um
conjunto de dispositivos de telefonia móvel ou tablet associados a diferentes aplicativos, com e sem cúpula difusora anexada. Dois arranjos experimentais foram desenvolvidos: um para medições utilizando uma lâmpada LED, e outra montagem utilizando uma lâmpada de xenônio. Com a análise comparativa evidenciou-se o impacto da utilização da cúpula difusora, a qual possibilitou que algumas das combinações dispositivo/aplicativo alcançassem desempenho adequado para sua aplicação na avaliação quotidiana de iluminância. / [en] The illuminance of the environment has a physiological, emotional and productivity impact, depending on the activities that individuals are performing. International technical standards, such as ISO 8995-1: 2002 (CIE S 008 / E: 2001), also adopted in Brazil by ABNT, present requirements for the levels of illuminance existing in indoor environments in order to guarantee safety, comfort and efficiency in visual tasks throughout a work period. Measuring instruments such as luxmeters, are not used in everyday life. However, the possibility that the existing sensors in mobile devices can perform these measurements of
illuminance will make its application viable in the daily life of the user, allowing to evaluate the adequacy of this greatness during his daily activities. Preliminary results available in the literature, comparing the performance of mobile devices associated with different applications in relation to the measurement results
provided by a luxmeter, point to the inadequacy of the response of the mobile devices. On the other hand, it is possible that the use of a diffuser dome coupled to the mobile device may impact its performance to enable the application in the illuminance measurement. Thus, in this work are carried out studies to analyze the reliability of the illuminance values obtained by sensors already existing in smartphones and tablets, using or not a dome diffuser. The measurements were made using as reference, a digital luxmeter, and a set of mobile or tablet devices associated with different applications, in situations with and without diffuser dome attached. Two experimental arrangements were developed: one for measurements using a LED lamp, and another assembly using a xenon lamp. With the comparative analysis, the impact of the use of the diffusion dome was evidenced. The attachment of the dome enabled some of the device/application combinations to achieve adequate performance for application in the daily assessment of illuminance.
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[en] SYSTEM FOR CONFORMITY ASSESSMENT OF ELECTROCARDIOGRAPHS / [pt] SISTEMA PARA AVALIAÇÃO DA CONFORMIDADE DE ELETROCARDIÓGRAFOSMARCIO CANDIDO DA SILVA 27 October 2008 (has links)
[pt] Com a motivação de contribuir para a garantia da
confiabilidade metrológica de eletrocardiógrafos, o
presente trabalho tem por objetivo desenvolver um sistema
para avaliação da conformidade de ECGs com base na norma
IEC 60601-2-51 e na Recomendação R90 (1990) da OIML. Desde
1995, as normas da série IEC 60601 vêm sendo utilizadas
como base para regulamentar a avaliação de equipamentos
eletromédicos no País. Em 2003, a IEC publicou a norma IEC
60601-2-51 (avaliação de desempenho de eletrocardiógrafos -
ECGs) sendo adotada pela ABNT em 2005, com a denominação
ABNT NBR IEC 60601-2-51. O sistema desenvolvido foi
estruturado em dois subsistemas: subsistema de avaliação de
segurança elétrica e subsistema de avaliação de desempenho.
O sistema permite avaliar eletrocardiógrafos analógicos e
eletrocardiógrafos digitais sem automatização da medição,
de acordo com a norma IEC 60601-2-51. Para avaliar o sistema
desenvolvido foram utilizados dois ECGs digitais em uso em
hospital público do Rio de Janeiro. A sua calibração, com
rastreabilidade ao SI, foi realizada no Laboratório
de Metrologia do Parque de Material de Eletrônica da
Aeronáutica do Rio de Janeiro (PAME-RJ). Os ensaios
realizados mostraram que o sistema atende aos
requisitos da norma ABNT NBR IEC 60601-2-51, com limitações
caracterizadas no trabalho e passíveis de solução (rejeição
de modo comum, deriva com a temperatura e reticulado de
tempo e amplitude). / [en] Motivated to contribute with the guarantee of metrological
reliability of electrocardiographs, the present work aims
at developing a system for conformity assessment
of ECGs, based on the IEC 60601-2-51 standard and on the
Metrological Recomendation R-90 (1990) of OIML. Since 1995,
the standard series IEC 60601 have been used as base to
regulate the evaluation of electromedical equipments in
Brazil. The IEC 60601-2-51 standard (performance evaluation
of electrocardiographs - ECGs) has been published by IEC in
2003 and incorporated by ABNT in 2005, with the
denomination ABNT NBR IEC 60601-2-51. To allow the
conformity analysis to the applicable standards, the
proposed system was structured in two subsystems:
subsystem for electric safety evaluation and subsystem for
performance evaluation. The system allows to evaluate
analogical and digital electrocardiographs without
automated measurements, in agreement with the IEC 60601-2-
51 standard. In order to evaluate the system, it was
applied on two digital ECGs in use at a public
hospital of Rio de Janeiro. Its calibration, with
traceability to SI, has been performed at the Metrology
Laboratory of the Electronics Material Depot of the Air
Force at Rio de Janeiro (PAME-RJ). The tests performed have
shown that the system complies with the requirements of the
IEC 60601-2-51 standard. The detected limitations, which
were characterized in this work, have simple solutions,
concerning the common-mode rejection ratio, temperature
drift and reticulate of time and amplitude.
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[en] METROLOGY AND PSYCHOMETRY: EVALUATION OF HAMILTON AND BECK SCALES FOR DEPRESSION AND ANXIET / [pt] METROLOGIA E PSICOMETRIA: AVALIAÇÃO DAS ESCALAS DE HAMILTON E BECK PARA DEPRESSÃO E ANSIEDADEFLAVIA DE ABREU AUGUSTO PAES 08 February 2018 (has links)
[pt] Os transtornos de ansiedade e humor são disfunções emocionais freqüentes que muito repercutem na qualidade de vida humana. Testes psicométricos quantificam esses transtornos e orientam condutas clínicas. A aplicação de ferramentas e conceitos da metrologia pode contribuir para a garantia de confiabilidade dos instrumentos de medição psicométricos. Os objetivos do trabalho são a elaboração de
uma proposta de harmonização entre termos utilizados em psicometria e as definições universais para terminologia de medição segundo o Vocabulário Internacional de Termos Fundamentais e Gerais de Metrologia (VIM); e a avaliação da confiabilidade metrológica dos inventários de Beck e Hamilton para quantificação de ansiedade e transtorno de humor. Foram realizados: (i) estudos bibliográficos dos termos da metrologia e psicometria para elaboração da proposta de harmonização; (ii) aplicação dos inventários de Beck (BAI e BDI) e Hamilton (HAM-A e HAM-D) a 100 pacientes (iii) avaliação de validade, de convergência de quantificação de transtornos e cálculo da incerteza de medição entre inventários de Beck e Hamilton; (iv) desenvolvimento e implementação da Análise de Seleção de Parâmetros dos Itens (ASPI), abordagem elaborada para identificação da capacidade de cada item de um inventário, em discernir entre os diferentes níveis de acometimento do constructo. Todos os inventários quantificam de modo equivalente somente os pacientes graves. BAI e BDI apresentaram os maiores percentuais de itens capazes de discernimento
entre níveis de acometimento. A boa correspondência obtida entre as abordagens ASPI quantitativa e ASPI qualitativa caracterizou a capacidade preditiva dos indicadores quantitativos propostos na identificação de desempenho de item. / [en] The anxiety disorders and humor are very frequent dysfunctions emotional impact on the quality of human life. Psicométricos quantify these tests and clinical disorders guide ducts. The application of tools and concepts of metrology can contribute to ensuring reliability of psicométricos measurement instruments. Job
objectives are the development of a proposal for harmonization between terms used in psicometria and universal definitions for measuring terminology in accordance with the international vocabulary of basic and general terms in Metrology (VIM); and the assessment of the reliability of Beck inventories metrology and Hamilton to quantification of anxiety and mood disorder. Were made: (I) studies bibliographical terms of metrology and psicometria for the establishment of the proposed harmonization; (ii) implementation of inventories of Beck (BAI and BDI) and Hamilton (ham and HAM-d) 100 patients (iii) assessment of validity, quantification of convergence and disorders of the measurement uncertainty calculation between
inventories of Beck and Hamilton; (iv) development and implementation of the analysis of selecting parameters of items (ASPI) approach to identification of the capacity of each item of an inventory to discern between different levels of acometimento of construction. All inventories quantify equivalent only serious patients. BAI and BDI submitted the largest percentage of items capable of discernment among acometimento levels. Good match obtained between the approaches quantitative and qualitative ASPI ASPI characterised the predictive capacity of quantitative indicators proposed in item performance identification.
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[en] METROLOGICAL RELIABILITY OF THE ANTIDOPING LABORATORY OF THE BRAZILIAN JOCKEY CLUB. STUDY CASE: VALIDATION OF ANALYTICAL METHOD FOR DETERMINATION OF CAFFEINE IN URINE OF RACE HORSES / [pt] CONFIABILIDADE METROLÓGICA DO LABORATÓRIO ANTIDOPING DO JOCKEY CLUB BRASILEIRO. ESTUDO DE CASO: VALIDAÇÃO DE MÉTODO ANALÍTICO PARA DETERMINAÇÃO DE CAFEÍNA EM URINA DE CAVALOS DE CORRIDAINDIA MARIA HILUF DE LIMA 08 October 2004 (has links)
[pt] A presente pesquisa de mestrado relaciona-se ao
desenvolvimento e à
validação de um método analítico para detecção de
substâncias proibidas em
matrizes biológicas de cavalos de corrida e seu impacto na
confiabilidade
metrológica de serviços laboratoriais voltados à atividade
turfística visando (i) a
especificação de desempenho de um laboratório antidoping
capacitado para
identificar a presença de substâncias proibidas acordadas
pela indústria de
carreiras de cavalo; (ii) a adequação às condições
brasileiras dos métodos
analíticos aplicáveis à determinação antidoping em matrizes
biológicas de
animais em competição e (iii) a definição de um padrão de
excelência
harmonizado aos critérios da International Federation of
Horseracing Authorities
entendidos como instrumentos para a conquista do
credenciamento do
laboratório antidoping e subseqüente participação em
acordos internacionais de
reconhecimento mútuo. Para fundamentar o desenvolvimento da
pesquisa, o
trabalho considerou como estudo de caso o Laboratório
Antidoping do Jockey
Club Brasileiro (LAD/JCB).
Original no seu escopo, o trabalho contribui para ampliar a
abrangência da
atividade de acreditação laboratorial no Brasil tendo em
vista tratar-se de uma
nova categoria de laboratório de ensaio ainda não existente
na matriz
laboratorial credenciada cuja confiabilidade laboratorial
foi desenvolvida à luz
dos critérios da norma internacional ISO/IEC 17025.
No contexto do desenvolvimento são ainda discutidos
aspectos relevantes
relacionados ao sistema da gestão laboratorial; expressão
das incertezas de
medição associadas à determinação antidoping em consonância
a práticas e
procedimentos internacionalmente consensados; capacitação
de pessoal técnico
especializado; rastreabilidade ao Sistema Internacional de
Unidades (SI) e
validação e adequação de metodologias analíticas utilizadas
em laboratórios
antidoping.
Atenção particular é direcionada ao Methode Alcalins Sur C-
18,
desenvolvido pelo Laboratoire LAB-Contrôle antidopage da
França, aplicável a
determinação da presença de substâncias dopantes em
matrizes biológicas (urina) de cavalos de corrida,
utilizado como método fonte para o
desenvolvimento de um método alternativo adequado às
condições laboratoriais
do Laboratório Antidoping do Jockey Club Brasileiro e
moldado à detecção de
substâncias dopantes mais freqüentes na atividade
turfística brasileira.
Tendo a cafeína sido estatisticamente identificada a
substância mais
presente nas análises realizadas pelo Laboratório
Antidoping do Jockey Club
Brasileiro ao longo de seus sete anos de atuação, o Methode
Alcalins Sur C-18
foi adequado e validado para sua determinação analítica. À
pesquisa
desenvolvida atribuem-se, também, créditos pela introdução
de um novo atributo
na validação qualitativa da metodologia, denominado valor-
limite de
determinação, subsidiando a determinação de uma faixa de
concentração, para
que resultados incorretos (falso-positivos e falso-
negativos) não constem de
laudos emitidos.
Adicionalmente à adequação e validação do método analítico
desenvolvido, a pesquisa de mestrado contribuiu não apenas
para atribuir
visibilidade a uma nova categoria de laboratórios, mas,
principalmente, para
preparar o Laboratório Antidoping do Jockey Club Brasileiro
para demonstrar sua
competência técnica como estratégia de conquista de um
credenciamento
internacionalmente reconhecido.
A presente pesquisa de mestrado voltada ao equacionamento
de um
problema inédito no Brasil de interesse da indústria
relacionada à atividade
turfística desenvolveu-se no contexto do Convênio FINEP/MCT
no.
22.01.0692.00, Referência 1974/01, que aportou recursos do
Fundo Setorial
Verde Amarelo para direcionar o esforço de pesquisa em
metrologia para a
solução de dez projetos-piloto de interesse da indústria.
No c / [en] This Master s Degree dissertation addresses the development
in
adjustment and validation and the metrological reliability
of laboratory services
covering horseracing activities. The work includes (i) the
specification of the
performance of an antidoping laboratory capable of
identifying the presence of
forbidden substances, as defined by the horse-racing
industry; (ii) the validation
of analytical methods applicable in doping tests of
biological matrices of
competing animals to Brazilian laboratories conditions, and
(iii) the definition of a
standard of excellence in harmony with the criteria of the
International Federation
of Horseracing Authorities as the tools utilized for the
accreditation of the
antidoping laboratory and the subsequent participation in
international
agreements of mutual recognition. In order to validate the
methodology, the
Brazilian Jockey Club Antidoping Laboratory (LAD/JCB) was
used as a studycase.
Original in its scope, this work contributes towards the
widening of the
accreditation of laboratories in Brazil, considering the
fact this new category of
testing laboratories is still nonexistent within the
Brazilian network of accredited
testing laboratories which considers the international
standard ISO/IEC 17025 as
the basic criteria.
With regard to development, some relevant aspects are still
being
discussed in relation to the laboratory management system:
the unreliability of
the measurements for the determination of doping, in view
of internationally
accepted practices and procedures; qualification of
specialized technical
personnel; traceability of SI (the International Unit
System) and the validation and
adjustment of analytical methodologies utilized in
antidoping laboratories.
Special attention is dedicated to Methode Alcalins Sur C-
18, developed by
Laboratoire LAB-Contrôle Antidopage in France, applicable
to the determination
of the presence of doping substances in the biological
matrix (urine) of racehorses, used as method source for the
development of an alternative method
adjusted to the Antidoping Laboratory of the Brazilian
Jockey Club conditions and
molded to detection of the more frequents doping substances
in the brazilian
horserancing activities.
Having the caffeine been the doping substance statistically
identified as the
most frequent in the tests carried out by the Brazilian
Jockey Club Antidoping
Laboratory, along its seven years of services, the Methode
Alcalins Sur C-18
was adapted and validated for its analytical
determinations. The applied research
carried out was also credited with the introduction of a
new attribute to the
methodology qualitative validation, designated as limit-
value for determination,
which provides key-information for the determination of a
concentration band, in
order that incorrect results (false-positive and false-
negative) do not appear in
the laboratory reports usually issued.
Besides the adaptation and validation of the analytical
method thus
developed, this Master s Degree dissertation contributes
not only towards greater
visibility of a new category of laboratories, but mainly to
the preparation of the
Brazilian Jockey Club Antidoping Laboratory to demonstrate
its technical capacity
as a policy and strategy for becoming in the near future an
internationally
recognized accredited laboratory.
The present M.Sc. Dissertation addresses the metrological
reliability of
antidoping laboratories, a pioneering issue in Brazil,
aiming at the solution of a
problem related to the horse-racing industry. It was
developed under the financial
support of the FINEP/MCT Agreement no. 22.01.0692.00,
Reference 1974/01
(Green-Yellow governmental Sectoral Fund) which droved
research cooperative
efforts in metrology to the solution of ten pilot-projects.
In this case specifically,
cooperated to the development of the M.Sc. research
entitled Metrological
reliability of the Antidoping Laboratory of the Brazilian
Jockey Club
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[en] METROLOGY RELIABILITY IN THE BRAZILIAN HEALTH SECTOR: A STUDY CASE IN THE PUBLIC HEALTH CARE AND METROLOGICAL CONTROL OF HOSPITAL MEDICAL EQUIPMENT / [pt] CONFIABILIDADE METROLÓGICA NO SETOR DA SAÚDE NO BRASIL ESTUDO DE CASO: QUALIDADE LABORATORIAL NA SAÚDE PÚBLICA E CONTROLE METROLÓGICO DE EQUIPAMENTOS MÉDICO-HOSPITALARESANGELO BENDER CORREA 07 November 2001 (has links)
[pt] A presente dissertação de mestrado em metrologia relaciona-
se à qualidade laboratorial do setor da saúde, notadamente
da saúde pública, contribuindo para o desenvolvimento
da confiabilidade metrológica do setor médico-hospitalar em
pelo menos 4 aspectos básicos: (i) identificação da
legislação metrológica disponível no Brasil, via de regra
organizada de forma esparsa e não facilmente acessível ao
profissional usuário final,cuja pesquisa bibliográfica
explicita grande carência de literatura especializada; (ii)
análise do acervo de normas e recomendações metrológicas
para o setor; (iii)diagnóstico da qualidade laboratorial em
um Laboratório Central de Saúde Pública (LACEN), como
implementação de uma estratégia alternativa para
implantação de sistema da qualidade em laboratório da saúde
pública com base em uma nova abordagem que focaliza a
qualidade laboratorial da Rede nacional de laboratórios
Oficiais de Controle da Qualidade e Saúde, criando um
mecanismo que permite ao laboratório demonstrar sua
competência técnica; (iv) diagnóstico da conformidade
metrológica de instrumentos médico-hospitalares
fundamentado nos estudos de caso de balanças para controle
da massa de neonatos e de instrumentos biomédicos para
medição da pressão arterial, como exemplo de ação do
controle metrológico de instrumentos de amplo uso no
ambiente médico-hospitalar.A despeito da complexidade e
abrangência do setor da saúde no Brasil, a pesquisa
desenvolvida revelou não apenas carência e inadequação da
literatura técnica disponível bem como forte
vulnerabilidade no controle metrológico de laboratório e de
equipamentos médico-hospitalares. O diagnóstico realizado
em um laboratório típico da saúde pública evidenciou também
grandes desafios para a implantação do sistema da
qualidade laboratorial.A despeito dos complexos problemas
de natureza política e econômica que afetam o sistema da
saúde no Brasil, as limitações de caráter metrológicos
relacionam-se (i) à falta de uma adequada cultura
metrológica no setor, fator intrínseco que entrava a
implementação do sistema da qualidade laboratorial,
imprescindível à comprovação da competência técnica do
laboratório (credenciamento) e (ii) uma surpreendente
diversidade de modelos, tipos e quantidade de
instrumentos/equipamentos em uso no setor, via de regra
dependentes de calibração sofisticada que demandam complexa
infra-estrutura laboratorial e métodos e práticas de
calibração não disponíveis nos laboratórios credenciados
que integram as redes laboratoriais implementadas no País.
Sem a pretensão de exaurir tema de tal abrangência e
complexidade, porém com o propósito de exemplificar duas
importantes áreas que apresentam nítida vulnerabilidade em
setores tradicionais cujo envolvimento metrológico não se
constitui em barreira ao profissional- usuário do
equipamento, a pesquisa analisou (a) o desempenho de
dezesseis balanças disponíveis em seis hospitais
maternidades, utilizadas para controle da massa de recém-
nascidos, como estratégia de orientação do diagnóstico
médico e (b)resultados do desempenho de esfigmomanômetros
para controle da pressão arterial no ambiente hospitalar.
O presente trabalho constitui parte de um esforço mais
amplo, desenvolvido em articulação com a Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (ANVISA), para fortalecer
a qualidade laboratorial no setor da saúde pública
brasileira. / [en] The present dissertation for a Master`s degree in metrology
is related to laboratory quality in the health care sector
in general and to public health services in particular, and
its purpose is to contribute to the development of reliable
measurement practices in the hospital care section within
the scope of at least 4 basic aspects: (i) identification
of the available metrology legislation in Brazil which, as
a rule, is sparsely organized and is not easily accessible
to the end-user/practitioner, whose bibliographical
research reveals an explicit lack of specialized
literature; (ii) analysis of the compiled measurement
standards and recommendations for the sector; (iii)
diagnosis of laboratory quality in a Central Public Health
Care Laboratory (Laboratório Central de Saúde Pública -
LACEN)as a means by which to implement an alternative
strategy for introducing a quality system in a public
health care laboratory based on a new approach that focuses
on the quality of the laboratories that comprise the
National Network of Official Quality and Health Care
Control Laboratories, and the subsequent creation of a type
of mechanism that will allow a laboratory to demonstrate
its technical competence; (iv) diagnosis of instruments
that are employed in hospital services in terms of their
conformity to measurement standards based on case studies
of scales for controlling the mass of neonates, and of
biomedical instruments for measuring blood pressure, as an
example of how measurement is controlled in the case of
instruments that are widely used in the hospital care
environment.Despite the complexity and reach of the
Brazilian health care sector, the research that
was carried out not only revealed that the technical
literature available is insufficient and unsuitable, but
also that the measurement provided by laboratories and
hospital care equipment are controlled in a high vulnerable
manner. The diagnosis that was performed in a typical
health care laboratory also brought to light a number of
major challenges for the introduction of a laboratory
quality system. Apart from the complex political and
economic problems that affect the Brazilian health
care system as a whole, the limitations associated with
measurements are related to (i)the lack of a suitable
metrology culture within the sector because this intrinsic
factor hampers the implementation of a laboratory quality
system and the latter is an essential requirement for
proving that a laboratory is technically competent
(accreditation), and (ii) the astonishing variety and
number of models and types of instruments/equipment
that are in use in this sector, which, as a rule, depend on
sophisticated calibration procedures and require complex
laboratory infrastructures and calibration methods and
practices that are not available in the accredited
laboratories within the laboratorynetworks that have been
implemented in the country.
This paper does not propose to exhaust such a broad and
complex topic. Rather, its
purpose is to consider the examples of two important areas
that are clearly vulnerable in traditional sectors whose
involvement with metrology does not represent an obstacle to
the practitioner/user of the equipment. To this end, the
research has focused on (a) the performance of sixteen
scales that are available in six maternity hospitals and
are used for controlling the mass of newborn infants as a
strategy for the orientation of medical diagnoses and (b)
the performance results of sphygmomanometers that are used
for controlling blood pressure in hospital environments.
This paper is part of a more encompassing initiative
towards the improvement of laboratory quality in the
Brazilian public health care sector and has been developed
as a joint effort with the National Agency of Sanitary
Vigilance (Agência Nacional de Vigilância Sanitária -
ANVISA).
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