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EXTRATOS Vegetais Associados Ou Não a Biofilme no Controle de Rhipicephalus (boophilus) Microplus (canestrini, 1887)LUNS, D. A. R. 25 February 2015 (has links)
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Previous issue date: 2015-02-25 / O carrapato bovino tem sido responsável por grandes perdas econômicas na pecuária pela transmissão de doenças e redução da produção de carne e leite. Neste contexto, os produtos naturais constituem uma alternativa potencial aos carrapaticidas comerciais quepodem gerar acúmulo no meio ambiente e resíduos nos alimentos. Sendo assim, objetivou-se determinar o teor de fenóis totais e flavonoides totais e avaliar a eficácia carrapaticida de extratos vegetaisassociados ou não a biofilme sobre Rhipicephalus (Boophilus) microplus (CANESTRINI, 1887). As soluções extrativas deCapsicum chinense, Nicotiana tabacum, Chenopoide ambrosioides, Melia azedarach e Allium sativumforam testadas a 15%. A eficácia carrapaticida foi avaliada pela imersão de teleóginas nas soluções extrativas segundo Drummond (1973). O teste foi realizado em triplicata com 10 carrapatos por repetição. As soluções extrativas que apresentaram a maior eficiência carrapaticida foram incorporadas a 5% em soluções filmogênicas e avaliadas no controle, in vitro, de R. microplus utilizando a metodologia supracitada.Os maiores teores de fenóis totais e flavonóides totais foram encontrados nas soluções extrativas preparadas a partir da casca de cinamomo e das folhas de erva-de-santa-maria. As soluções extrativas a 15%com maior eficácia carrapaticida foram as de fumo (89,02%), casca de cinamomo (85,33%) e alho orgânico (58,36%). O biofilme incorporado com extrato de cinamomo a 5% apresentou o maior efeito carrapaticida (76,41%) quando comparado ao biofilme associado aos extratos de fumo (58,31 %), alho (34,16 %) e biofilme não associado (60,86%). Estudos futuros são importantes para determinar o efeito residual do extrato de cinamomo associado ao biofilme para avaliar seu potencial em assegurar a liberação controlada dos princípios ativos desse extrato.
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Efecto antialimentario y eficacia de extractos insecticidas de Melia azedarach L. en larvas de Xanthogaleruca luteola Müller (Coleoptera: Chrysomelidae)Bobadilla Müller, Valentina January 2013 (has links)
Memoria para optar al Título Profesional de Ingeniero Forestal / Se evaluó la eficacia insecticida y actividad antialimentaria de extractos obtenidos desde frutos verdes de Melia azedarach L. (Meliaceae) sobre larvas de Xanthogaleruca luteola Müller (Coleoptera: Chrysomelidae) para contribuir en el Manejo Integrado de esta plaga. El estudio consistió en cuatro etapas: 1. Colecta de larvas al azar desde árboles ornamentales de Ulmus minor Mill. (Ulmaceae) en Santiago (comuna de Macul), Chile; 2. Muestreo de frutos al azar desde árboles ornamentales de M. azedarach en la Facultad de Ciencias Forestales y de la Conservación de la Naturaleza, Universidad de Chile, Santiago; 3. Preparación de extractos desde frutos verdes en etanol y agua; 4. Evaluación de la mortalidad y efecto antialimentario de las larvas (n = 5) mediante bioensayos de laboratorio, con frutos verdes, agua y etanol (solventes) y seis concentraciones de los extractos, cuatro de ellas las mismas para los dos solventes (1,2; 1,5; 2,4 y 3,0% p/v), 4,4; 5,7% p/v para agua y 4,7; 6,1% p/v para etanol. Para evaluar la eficacia insecticida se hizo un análisis de varianza de un factor y bifactorial, y pruebas de Tukey (ρ≤0,05) al surgir diferencias significativas.
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Elaboración y evaluación de extractos del fruto de Melia azedarach L. como insecticida natural.Lizana Rojas, Diego January 2005 (has links)
Memoria para optar al Título
Profesional de Ingeniero Forestal
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Bioatividade de inseticidas botânicos sobre Ascia monuste orseis (lepidoptera: pieridae) / Bioactivity of botanical insecticides on Ascia monuste orseis (lepidoptera: pieridae)Biermann, Ana Cristina Sapper 29 April 2009 (has links)
Given the great importance of Ascia monuste orseis as insect-pest of Brassicaceae, this work was carried out to evaluate, under laboratory conditions, the action of botanical insecticides on larvae and egg masses, as well as the food consumption of larvae and test, in field conditions, the efficiency of control, of botanical insecticides which showed better results in laboratory tests, on larvae of A. monuste orseis in kale plants (Brassica oleracea L. var. acephala DC). In laboratory tests were evaluated, at a temperature of 25 ± 2ºC, relative humidity of 60 ± 10% and photophase of 14 hours, the effects of aqueous extracts of 10% w/v of tobacco powder (Nicotiana tabacum L.), of leaves of Melia azedarach L., Eucalyptus tereticornis Sm., Cedrella fissilis Vell. and Trichilia claussenii C. DC., of leaves and twigs of Ateleia glazioveana Baill and Ruta graveolens L., as well as DalNeem®, commercial product based on ripe fruits of neem (Azadirachta indica A. Juss) at 1, 5 and 10% v/v. After being offered discs of kale leaves treated with different treatments to larvae of three days of age, the mortality, the viability of the larval stage and food consumption were evaluated. Also the action of the extracts on egg masses was tested. From topical applications of the extracts on larvae of three days the effect of contact was evaluated through observation of the viability and duration of the larval stage, pupal viability and weight of pupae, and the number of adults with defect. Finally, in experiment conducted in the field, the efficiency of control of products that had better performance on tests in laboratory (tobacco powder, DalNeem to 1% and M. azedarach), compared with the standard treatment, product-based deltamethrin (Decis 25 EC) was estimated. It was found that, in laboratory, the tobacco powder was the treatment that best showed ovicidal activity; after ingestion of the extracts tested, the tobacco powder, followed by DalNeem were better in relation to mortality caused to the larvae; DalNeem, tobacco powder and M. azedarach affected their viability; the contact of DalNeem and tobacco powder caused total mortality of larvae and extracts of M. azedarach resulted in little more than half of viable pupae, presenting a tendency to reduce the weight of pupae and causing malformation in the wings of all adults emerged; both by ingestion and contact action, the extracts tested practically did not change the duration of the larval stage and all the extracts caused fagodeterrente effect on A. monuste orseis. To control A. monuste orseis in Brassicaceae crop, it is recommended the commercial product DalNeem to 1%, respecting the product specifications, since the tobacco powder, in the field, causes dark pigmentation on kale plants. / Devido à grande importância de Ascia monuste orseis como inseto-praga de brassicáceas, este trabalho foi desenvolvido com o objetivo de avaliar, em condições de laboratório, a ação de inseticidas botânicos sobre lagartas e posturas, além do consumo alimentar de lagartas, bem como testar, em condições de campo, a eficiência de controle, dos inseticidas botânicos que apresentaram melhores resultados nos testes em laboratório, sobre lagartas de A. monuste orseis em cultivo de couve (Brassica oleracea L. var. acephala DC). Nos testes em laboratório foram avaliados, à temperatura de 25±2ºC, umidade relativa de 60±10% e fotofase de 14 horas, os efeitos dos extratos aquosos a 10% p/v de pó-de-fumo (Nicotiana tabacum L.), de folhas de Melia azedarach L., Eucalyptus tereticornis Sm., Cedrella fissilis Vell. e Trichilia claussenii C. DC., de folhas e ramos de Ateleia glazioveana Baill e Ruta graveolens L., além de DalNeem®, produto comercial à base de frutos maduros de nim (Azadirachta indica A. Juss) a 1, 5 e 10% v/v. Após serem oferecidos discos de folhas de couve tratados com os diferentes tratamentos, a lagartas com três dias de idade, foi avaliada a mortalidade, a viabilidade da fase larval e o consumo alimentar. Foi testada, também, a ação dos extratos sobre posturas. A partir de aplicações tópicas dos extratos sobre lagartas de três dias, foi avaliada a ação de contato dos mesmos através da observação da viabilidade e da duração da fase larval, da viabilidade pupal e do peso das pupas, além do número de adultos com defeito. Finalmente, em ensaio realizado no campo, foi estimada a eficiência de controle dos produtos que melhor desempenho tiveram nos testes em laboratório (pó-de-fumo, DalNeem a 1% e M. azedarach), comparados com tratamento padrão, produto à base de deltametrina (Decis 25 CE). Verificou-se que, em laboratório, o pó-de-fumo foi o extrato que apresentou melhor atividade ovicida; após ingestão dos extratos testados, destacou-se o pó-de-fumo, seguido de DalNeem, em relação à mortalidade causada a lagartas, além do DalNeem, pó-de-fumo e M. azedarach afetarem a viabilidade das mesmas; sob ação de contato, DalNeem e pó-de-fumo ocasionaram total mortalidade às lagartas e o extrato de M. azedarach destacou-se por resultar em pouco mais da metade de pupas viáveis, por apresentar uma tendência na diminuição do peso das pupas e por ocasionar malformação nas asas da totalidade de adutos emergidos; tanto sob ação de ingestão como de contato, os extratos testados praticamente não acarretaram alteração na duração da fase larval e todos os extratos ocasionaram efeito fagodeterrente sobre o curuquerê-da-couve. Para o controle de A. monuste orseis em cultivos de brassicáceas, recomenda-se o produto comercial DalNeem a 1%, respeitando-se as especificações do produto, já que o pó-de-fumo, no campo, ocasiona pigmentação escura em plantas de couve.
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Molecular authentication of three Chinese herbs: baiying, baihuasheshecao and chuanlianzi.January 2005 (has links)
Li Ming. / Thesis (M.Phil.)--Chinese University of Hong Kong, 2005. / Includes bibliographical references (leaves 146-161). / Abstracts in English and Chinese. / ACKNOWLEDGEMENTS --- p.I / ABSTRACT --- p.III / TABLE OF CONTENTS --- p.VII / LIST OF FIGURES AND TABLES --- p.XIII / LIST OF ABBREVIATIONS --- p.XX / Chapter CHAPTER ONE --- LITERATURE REVIEW --- p.1 / Chapter 1.1 --- Authentication of Chinese medicines --- p.1 / Chapter 1.1.1 --- The need for authentication of Chinese medicines --- p.1 / Chapter 1.1.2 --- Traditional methods for authentication --- p.2 / Chapter 1.1.3 --- Molecular methods for authentication --- p.4 / Chapter 1.1.3.1 --- DNA fingerprinting --- p.5 / Chapter 1.1.3.2 --- DNA sequencing --- p.6 / Chapter 1.1.3.2.1 --- Choosing a suitable region for DNA sequencing --- p.7 / Chapter 1.1.3.2.2 --- Chloroplast irnL-trnF region --- p.9 / Chapter 1.1.3.2.3 --- Complete sequence of ITS rDNA region --- p.10 / Chapter 1.1.3.2.4 --- 5S rDNA intergenic spacer --- p.11 / Chapter 1.1.3.2.5 --- Calculation of similarities among sequences --- p.12 / Chapter 1.1.3.2.6 --- Construction methods of phylograms --- p.12 / Chapter 1.2 --- The need for molecular authentication of three medicinal herbs --- p.14 / Chapter 1.2.1 --- The herb Baiying --- p.14 / Chapter 1.2.1.1 --- The poisoning case reported in Hong Kong --- p.14 / Chapter 1.2.1.2 --- The identity of genuine Baiying --- p.15 / Chapter 1.2.1.3 --- Morphological characters of the herb Baiying --- p.15 / Chapter 1.2.1.4 --- Medicinal values of Baiying --- p.17 / Chapter 1.2.1.5 --- Xungufeng as the adulterant of Baiying --- p.17 / Chapter 1.2.1.5.1 --- The toxic chemicals aristolochic acids --- p.18 / Chapter 1.2.1.6 --- The need for molecular authentication of Baiying --- p.19 / Chapter 1.2.2 --- The herb Baihuasheshecao --- p.19 / Chapter 1.2.2.1 --- The identity of Baihuasheshecao --- p.19 / Chapter 1.2.2.2 --- Morphological characters of the herb Baihuasheshecao --- p.20 / Chapter 1.2.2.3 --- Medicinal uses --- p.23 / Chapter 1.2.2.4 --- Chemical profile --- p.24 / Chapter 1.2.2.5 --- Adulterants of Baihuasheshecao --- p.24 / Chapter 1.2.2.6 --- Chemical studies of H. diffusa and H. corymbosa --- p.25 / Chapter 1.2.2.7 --- Existing methods for authentication --- p.26 / Chapter 1.2.2.8 --- The need for molecular authentication of Baihuasheshecao --- p.28 / Chapter 1.2.3 --- The herb Chuanlianzi --- p.28 / Chapter 1.2.3.1 --- The identity of Chuanlianzi --- p.28 / Chapter 1.2.3.2 --- Medicinal values --- p.29 / Chapter 1.2.3.3. --- The bioactive chemical --- p.31 / Chapter 1.2.3.4 --- Kulianzi as the substitute of Chuanlianzi --- p.31 / Chapter 1.2.3.5 --- Poisoning cases reported due to ingestion of Kulianzi --- p.32 / Chapter 1.2.3.6 --- Comparative studies of Chuanlianzi and Kulianzi --- p.32 / Chapter 1.2.3.7 --- The need for molecular authentication of Chuanlianzi --- p.33 / Chapter CHAPTER TWO --- OBJECTIVE --- p.35 / Chapter CHAPTER THREE --- MATERIALS AND METHODS --- p.36 / Chapter 3.1 --- Plant and herb samples --- p.36 / Chapter 3.2 --- Total DNA extraction --- p.48 / Chapter 3.2.1 --- Cetyltriethylammonium bromide extraction --- p.48 / Chapter 3.2.2 --- Commercial kit extraction --- p.49 / Chapter 3.3 --- DNA amplification --- p.50 / Chapter 3.4 --- DNA fingerprinting --- p.51 / Chapter 3.4.1 --- DNA concentration determination --- p.51 / Chapter 3.4.2 --- ISSR fingerprinting --- p.52 / Chapter 3.5 --- Agarose gel electrophoresis --- p.53 / Chapter 3.6 --- Purification of PCR product --- p.53 / Chapter 3.7 --- Cloning of PCR product --- p.54 / Chapter 3.7.1 --- Ligation --- p.54 / Chapter 3.7.2 --- Transformation --- p.55 / Chapter 3.7.3 --- Cell cultivation --- p.55 / Chapter 3.7.4 --- Plasmid extraction --- p.55 / Chapter 3.7.5 --- Insert confirmation --- p.56 / Chapter 3.8 --- Determination of DNA concentration --- p.56 / Chapter 3.9 --- DNA sequencing --- p.57 / Chapter 3.9.1 --- Cycle sequencing --- p.57 / Chapter 3.9.2 --- Purification of cycle sequencing products --- p.57 / Chapter 3.9.3 --- DNA analysis --- p.58 / Chapter 3.10 --- Sequence analysis --- p.58 / Chapter CHAPTER FOUR --- MOLECULAR AUTHENTICATION OF BAIYING --- p.59 / Chapter 4.1 --- Results --- p.59 / Chapter 4.1.1 --- Sequence alignment --- p.59 / Chapter 4.1.2 --- Percentage similarity analysis --- p.68 / Chapter 4.1.3 --- Phylogram study --- p.71 / Chapter 4.2 --- Discussion --- p.79 / Chapter 4.2.1 --- Evaluation of chloroplast trnL-trnF region in differentiation of Baiying and Xungufeng --- p.79 / Chapter 4.2.2 --- Molecular authentication of Baiying --- p.80 / Chapter 4.3 --- Conclusion --- p.81 / Chapter CHAPTER FIVE --- MOLECULAR AUTHENTICATION OF BAIHUASHESHECAO --- p.82 / Chapter 5.1 --- Results --- p.82 / Chapter 5.1.1 --- ITS region used for DNA sequencing --- p.82 / Chapter 5.1.2 --- Sequence alignment --- p.82 / Chapter 5.1.3 --- Percentage similarity analysis --- p.88 / Chapter 5.1.4 --- Phylogram study --- p.90 / Chapter 5.2 --- Discussion --- p.98 / Chapter 5.2.1 --- Evaluation of complete sequence of ITS region in differentiation of Hedyotis species --- p.98 / Chapter 5.2.2 --- Molecular authentication of retailed Baihuasheshecao --- p.99 / Chapter 5.2.3 --- Analysis of conflicting data between this study and published results --- p.99 / Chapter 5.2.3.1 --- Comparison of ITS-1 region --- p.101 / Chapter 5.2.3.2 --- Comparison of ITS-2 region --- p.104 / Chapter 5.2.3.3 --- Proposed reasons for the conflicting data --- p.108 / Chapter 5.3 --- Conclusion --- p.109 / Chapter CHAPTER SIX --- MOLECULAR AUTHENTICATION OF CHUANLIANZI --- p.110 / Chapter 6.1 --- Results --- p.110 / Chapter 6.1.1 --- DNA sequencing --- p.110 / Chapter 6.1.1.1 --- Complete sequence of ITS region used for DNA sequencing --- p.110 / Chapter 6.1.1.1.1 --- Sequence alignment --- p.111 / Chapter 6.1.1.1.2 --- Percentage similarity analysis --- p.113 / Chapter 6.1.1.2 --- 5S rDNA intergenic spacer used for DNA sequencing --- p.113 / Chapter 6.1.1.2.1 --- Sequencing alignment --- p.114 / Chapter 6.1.1.2.2 --- Percentage similarity analysis --- p.122 / Chapter 6.1.1.2.3 --- Phylogram study --- p.128 / Chapter 6.1.2 --- ISSR fingerprinting --- p.136 / Chapter 6.2 --- Discussion --- p.138 / Chapter 6.2.1 --- DNA sequencing results --- p.138 / Chapter 6.2.2. --- ISSR fingerprinting results --- p.139 / Chapter 6.2.3 --- Investigation of the identity of retailed Chuanlianzi --- p.140 / Chapter 6.2.4 --- Taxonomic interpretation for Melia species --- p.141 / Chapter 6.2.5 --- Kulianzi involved in this study --- p.141 / Chapter 6.3 --- Conclusion --- p.141 / Chapter CHAPTER SEVEN --- CONCLUSION --- p.143 / BILBIOGRAPHY --- p.146 / APPDENDIX - MATERIAL PREPARATION --- p.162
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Bioatividade de inseticidas botânicos sobre microtheca ochroloma stal (coleoptera: chrysomelidae) / Bioactivity of botanical insecticides on microtheca ochroloma stal (coleoptera: chrysomelidae)Poncio, Sônia 26 February 2010 (has links)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The Chinese cabbage is a vegetable largely cultivated by organic farmers in the region of Santa Maria, RS. However, due to severe damage caused by the chrysomelid Microtheca ochroloma Stal, many of them are abandoning the crop. The use of botanical pesticides is an alternative for the control of these insect pests. Therefore, this study aimed to evaluate the action of commercial products and aqueous extracts of insecticide plants on the different stages of development, food consumption and biological aspects of M. ochroloma. In experiments conducted in laboratory, at a temperature of 25 ± 2ºC, relative humidity of 60 ± 10% and 14 hours of photophase, the effects of aqueous extracts of 10% w/v of Nicotiana tabacum L. (in the form of tobacco-powder), of leaves of Melia azedarach L., Eucalyptus citriodora Hook, Cedrella fissilis L., Trichilia claussenii C. DC., Blepharocalyx salicifolius (Kunth) O. Berg, Eugenia uniflora L., Cinnamomum camphora (L.) J. Presl, Syzygium cuminii L., Cymbopogon nardus (L.) Rendle, of leaves and twings of Ateleia glazioveana Baill, Senecio brasiliensis Less and Ruta graveolens L., of seeds of Azadirachta indica A. Juss, and the commercial products Organic Neem ®, 1 and 5% v / v, and Neem Azal T / S ®, 0.5 and 1% v / v, both elaborated from A. indica (neem) were assessed. The action of the treatments was tested on eggs up to 24 hours old; under direct contact and ingestion of three-day-old larvae, in which were assessed the viability of larvae and pupae, the larval period and the defective adults; and in adults with unknown age also under the action of contact and ingestion. In addition, leaf discs of Chinese cabbage were treated with different treatments and with distilled water (control) and offered to larvae and adults in free-choice and no-choice tests. The commercial products Neem Azal T / S and Organic Neem and the extracts of M. azedarach, of tobacco powder, of S. brasiliensis and of B. salicifolius, by causing mortality at different stages of development of M. ocrholoma and decrease in the consumption of treated leaves, and also the extract of E. uniflora due to its action in the biology of these insects, should be evaluated in field conditions as potential alternatives to be used for the control of M. ochroloma. / A couve-chinesa é uma hortaliça bastante cultivada por produtores orgânicos da região de Santa Maria, RS. Porém, devido a danos intensos causados pelo crisomelídeo Microtheca ochroloma Stal, muitos estão abandonando a cultura. A utilização de inseticidas botânicos é uma alternativa para o controle desses insetos-praga. O presente trabalho teve, portanto, o objetivo de avaliar a ação de produtos comerciais e de extratos aquosos à base de plantas inseticidas sobre as fases de desenvolvimento, o consumo alimentar e aspectos da biologia de M. ochroloma. Em experimentos realizados em laboratório, à temperatura de 25 ± 2ºC, umidade relativa de 60 ± 10% e fotofase de 14 horas, foram avaliados os efeitos dos extratos aquosos, a 10% p/v, de Nicotiana tabacum L. (sob a forma de pó-de-fumo), de folhas de Melia azedarach L., Eucalyptus citriodora Hook, Cedrella fissilis L., Trichilia claussenii C. DC., Blepharocalyx salicifolius (Kunth) O. Berg, Eugenia uniflora L., Cinnamomum camphora (L.) J.Presl, Syzygium cuminii L. Cymbopogon nardus (L.) Rendle, de folhas e de ramos de Ateleia glazioveana Baill, Senecio brasiliensis Less e Ruta graveolens L., de semente de Azadirachta indica A. Juss, além dos produtos comerciais Organic Neem®, a 1 e 5% v/v, e NeemAzal T/S®, a 0,5 e 1% v/v, ambos à base A. indica (nim). Foi testada a ação dos tratamentos sobre ovos; sob ação de contato e de ingestão em larvas com idade de três dias, nas quais foram avaliados a viabilidade larval e pupal, a duração da fase larval e os adultos defeituosos; e, também sob ação de contato e de ingestão, em adultos com idade desconhecida. Ainda, discos de folhas de couve-chinesa foram tratados com os diferentes tratamentos e com água destilada (testemunha) e oferecidos para larvas e adultos em testes com e sem chance de escolha. Os produtos comerciais NeemAzal T/S e Organic Neem e os extratos de M. azedarach, de pó-de-fumo, de S. brasiliensis e de B. salicifolius, por causarem mortalidade a diferentes fases de desenvolvimento de M. ochroloma e diminuição do consumo de folhas tratadas, e, ainda, o extrato de E. uniflora, pela ação na biologia desses insetos, devem ser avaliados, em condições de campo, como sendo alternativas potenciais a serem utilizadas visando o controle de M. ochroloma.
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Bioatividade de extratos a uosos de Eucalyptus sp. L'Hér. (Myrtaceae) e Melia azedarach L. (Meliaceae) sobre Musca domestica L. (Diptera, Muscidae) / Bioactivity of a ueous extracts of Eucalyptus sp. L'Hér. (Myrtaceae) and Melia azedarach L. (Meliaceae) on Musca domestica L. (Diptera, Muscidae)Freitas, Sabrina Rodrigues Quadro de 23 April 2008 (has links)
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Previous issue date: 2008-04-23 / The extracts of vegetal origin have been largely studied with the aim of obtaining an
efficient and ecologically viable alternative to the control of plagues.The study of
substances with selective deterrent bioactivity that affects insect s behavior,
development and reproductive output is extremely important to avoid the problems
caused by non selective chemical insecticides.Based in the importance of Musca
domestica L.(Diptera,Muscidae)due to its high potential of carrying pathogens,its
occurrence in high populations and in the lack of studies about the effects of vegetal
extracts over insects,the present study was carried out with the objective of
evaluating the deterrent bioactivity of aqueous extracts of Eucalyptus sp. L'Hér.
(Myrtaceae)and Melia azedarach L.(Meliaceae)over larvae of M. domestica and the
influence of the aqueous extract of M. azedarach on the oviposition behavior of this
insect.To evaluate the influence of the aqueous extracts of Eucalyptus sp.and M.
azedarach on larvae of M. domestica... / Os extratos de origem vegetal têm sido amplamente estudados visando se obter
uma alternativa eficaz e ecologicamente viável para o controle de pragas.O estudo
de substâncias com bioatividade deterrente seletiva,que atuem sobre o
comportamento,desenvolvimento e performance reprodutiva dos insetos,é de
extrema importância,a fim de se evitar os problemas causados pelo uso de
inseticidas químicos não seletivos.Baseado na importância de Musca domestica L.
(Diptera,Muscidae)devido ao alto potencial de veiculação de patógenos e
ocorrência em altas populações,e na carência de estudos sobre os efeitos de
extratos vegetais sobre os insetos,realizou se o presente estudo,com o objetivo de
avaliar a bioatividade deterrente de extratos aquosos de Eucalyptus sp. L'Hér.
(Myrtaceae)e Melia azedarach L.(Meliaceae)sobre larvas de M. domestica e a
influência do extrato aquoso de M. azedarach sobre o comportamento de oviposição
desse inseto.ara avaliar a influência dos extratos aquosos de Eucalyptus sp.e M.
azedarach sobre larvas de M. domestica foram utilizadas as concentrações de 5 e
10%,sendo estabelecidas três réplicas para cada tratamento,além do grupo
controle.Foram utilizadas 50 larvas de primeiro estádio de M. domestica para cada
réplica,sendo os extratos aquosos oferecidos junto ao substrato de alimentação das
larvas,utilizando se água para o grupo controle.As larvas foram acompanhadas até
atingirem o estágio de pupa e emergência dos adultos,sendo estimado o período
larval;mortalidade larval;período pupal;peso das pupas;mortalidade pupal;razão
sexual;peso das fêmeas;número de ovos;investimento reprodutivo;morfometria da
asa e tamanho da tíbia e mortalidade total.Com exceção das variáveis,período
larval e pupal,que tiveram uma redução significativa no tratamento com extrato
aquoso a 10%,o fitoextrato de Eucalyptus sp.não influenciou significativamente nas
variáveis analisadas,não interferindo no desenvolvimento de M. domestica or
outro lado,o extrato aquoso de M. azedarach em ambas as concentrações,
provocou aumento do período larval,redução de peso das pupas e das fêmeas,
redução de tamanho das fêmeas,diminuição do número de ovos e investimento
reprodutivo,maior mortalidade,além de redução do período pupal na concentração
de 5%,exercendo bioatividade negativa sobre características biométricas e
morfométricas,promovendo a redução da performance reprodutiva.A influência do
extrato aquoso de M. azedarach a 10%no comportamento de oviposição de M.
domestica foi estimada através da oferta simultânea e independente do fitoextrato
em sítios de oviposição,sendo estabelecidas três réplicas para cada tratamento.Os
resultados revelaram que tanto na oferta isolada como na oferta simultânea,houve
redução significativa do número de ovos,aumento do período de pré oviposição,do
tempo letal médio e da longevidade das fêmeas,na tentativa de cumprir a
performance reprodutiva,demonstrando a bioatividade deterrente dessa planta.
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Análises de meroterpenos produzidos por Penicillium brasilianumEugênio, Patrícia de Fátima Menegoci 14 February 2008 (has links)
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Previous issue date: 2008-02-14 / Financiadora de Estudos e Projetos / This work describes the use of the high performance liquid cromatography (HPLC) technic coupled to the mass spectrometry technique for the analysis of fungal extracts, and the main purpose was the detection of meroterpens produced by P. Brasilianum. The fungal species P. Brasilianum was cultivated in a variety of artificial culture media: rice, wheat, maize, rice broth, solid decanted from rice broth and liquid medium Czapeck. In all the culture media tested the fungus presented a very good development, and also, the ions related to the meroterpens in study were detected in
all the fungal extracts produced by these cultivations, except in Czapeck medium. The atmospheric pressure chemical ionization (APCI) was compared to the electrospray ionization, for the meroterpens analysis, and the result obtained was a
great increase in detection power for this class of compounds, with the use of APCI. The P. brasilianum fungus was cultivated in Czapeck medium in the presence of Pinus taeda resin, alizarin, oleanolic, benzoic, salicylic, 2,5-dihydroxybenzoic, 2,6-dihydroxy-4-methyl-benzoic, 3,5-dinitrosalicylic, 3,5-dinitrobenzoic and ferulic acids, and 2 ,4 ,6 -trihydroxyacetophenone. The presence of these exogenous aditives modified the fungal metabolic profile, because the cromatographic profiles of the extracts produced showed a differentiation, in comparation to the fungal extract
without aditive. Only the fungal extract produced in the presence of ferulic acid presented the meroterpens PSP-3 and PSP-8. The fungal extracts produced without any aditive also did not present meroterpens. / Este trabalho descreve o uso da técnica de cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) acoplada com a técnica de espectrometria de massas para análise de extratos fúngicos, visando principalmente a detecção de meroterpenos, produzidos por P. brasilianum. A espécie fúngica P. brasilianum foi cultivada em diversos meios de cultura artificiais: arroz, trigo, milho, caldo de arroz, filtrado do caldo de arroz e meio líquido Czapeck. Em todos os meios de cultivo testados o fungo apresentou um ótimo crescimento, e também, em todos os extratos fúngicos produzidos através destes cultivos foram detectados íons relacionados aos meroterpenos de interesse,
exceto no meio Czapeck. A técnica de ionização química a pressão atmosférica (APCI) foi comparada com a de electrospray, para a análise destes meroterpenos, e o resultado obtido foi um aumento significativo no poder de detecção desta classe de compostos com o uso de APCI. O fungo P. brasilianum foi cultivado em meio Czapeck, na presença de resina de Pinus taeda, alizarina, ácidos oleanólico,
benzóico, salicílico, 2,5-dihidroxibenzóico, 2,6-dihidroxi-4-metilbenzóico, 3,5-dinitrosalicílico, 3,5-dinitrobenzóico e ferúlico, e a 2 ,4 ,6 -trihidroxiacetofenona. A presença destes aditivos exógenos modificou o perfil metabólico do fungo, pois os perfis cromatográficos dos extratos produzidos se diferenciaram em relação ao extrato fúngico sem nenhum aditivo. Somente o extrato fúngico produzido na presença de ácido ferúlico apresentou os meroterpenos PSP-3 e PSP-8. Os extratos fúngicos produzidos na ausência de aditivos também não apresentaram meroterpenos.
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Isolation, characterisation and antimalarial activity of four selected South African plantsAdebayo, Oluwakemi Monisola 20 September 2019 (has links)
MSc (Chemistry) / Department of Chemistry / Malaria, an infectious disease affecting both human beings and other animals, is transmitted by parasitic protozoans belonging to the Plasmodium genus. Malaria is commonly treated with drugs such as quinine, chloroquine, and artesunate. However, the incidence of treatment failure due to drug-drug interactions and parasite resistance is increasing. Therefore, the rich medicinal potential of plants found in nature in Africa is increasingly being explored.
The traditional use of Lippia javanica, Sclerocarya birrea, Melia azedarach and Capparis tomentosa for the treatment of malaria is well-known, but the phytochemistry of these four plants is not fully known. Parts of these plants were extracted and column chromatography was used to fractionate the extracts. The antioxidant activities of the fractions were determined using free radical scavenging and reducing power assays, while the cytotoxic, antiplasmodial and antitrypanosomal activities were determined using cell toxicity assay, parasite lactate dehydrogenase (pLDH) and trypanosome assay.
The methanol stem bark extract of Melia azedarach (Fraction 2) had the highest phenolic content (59.39 mg GAE/g), while the methanol leaf extract of Melia azedarach had the highest flavonoid content of 188.65 mg QE/g. In the reducing power tests and DPPH free radical scavenging activity, the methanol stem bark extract of Melia azedarach had the lowest IC50 value of 0.1074 μg/mL and an IC0.5 value of 0.5296 μg/mL, respectively. Furthermore, the methanol stem bark extract of Melia azedarach at a concentration of 50 μg/mL showed significant cytotoxicity against HeLa cells (-1.22±0.07 %). The methanol stem bark extract of Melia azedarach at the tested concentration (250 μg/mL) decreased the viability of Plasmodium falciparum to 36.38±11.96 % with an IC50 value of 6.5 μg/mL. Concerning the antitrypanosomal activity, the methanol stem bark extract of Melia azedarach affected the viability of the trypanosomes at the tested concentration (250 μg/mL), giving a viability of 14.05 ± 0.59 %, with an IC50 value of 0.4 μg/mL. The presence of epicatechin (29) and catechin (31) in this extract was confirmed using several spectroscopic techniques (IR, NMR, UPLC-MS and HRMS). / NRF
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\"Estudo do desenvolvimento floral em espécies arbóreas da família Meliaceae\" / Floral development in woody species of the Meliaceae familyGouvêa, Cantidio Fernando 25 August 2005 (has links)
A família Meliaceae compreende cerca de 51 gêneros e 550 espécies distribuídas principalmente na região Neotropical. Incluídas nesta família, estão espécies de elevado interesse comercial para a produção de madeiras nobres. Há carência de informações quanto à biologia floral dessas espécies, que aliada a problemas silviculturas dificulta a elaboração de programas efetivos de melhoramento genético das espécies de interesse econômico da família. O presente trabalho visa contribuir para o entendimento do desenvolvimento floral na família Meliaceae, com destaque para sete espécies de interesse econômico e/ou ecológico: Cedrela fissilis L., Cedrela odorata L., Swietenia macrophylla R. A. King, Trichilia claussenii C. DC., Guarea guidonea (L.) Sleumer, Toona ciliata M. J. Roem e Melia azedarach L. Para os estudos morfo-anatômicos utilizaram-se técnicas de microscopia óptica e microscopia eletrônica de varredura. Analisou-se igualmente o padrão de expressão de genes do modelo ABC, relacionados ao desenvolvimento floral, via hibridização in situ. Os estudos morfo-anatômicos permitiram caracterizar o desenvolvimento dos primórdios dos órgãos florais e o estabelecimento de estágios arbitrários de desenvolvimento, auxiliando na caracterização da expressão gênica. Estes resultados permitiram ainda a identificação de flores funcionalmente femininas ou masculinas em S. macrophylla C. fissilis, C. odorata e T. ciliata, as quais apresentam dimorfismo sexual. O padrão de expressão dos homólogos dos genes: APETALA1 (AP1), APETALA3 (AP3) e AGAMOUS (AG) foram diferentes daqueles previstos pelo modelo ABC. A expressão dos homólogos de AP1 foi verificada em todo o meristema floral nos estágios iniciais de desenvolvimento, em todas as espécies estudadas. O sinal de expressão concentrou-se nos primórdios das sépalas e pétalas em estágios mais avançados do desenvolvimento, porém um fraco sinal de hibridização de AP1 foi verificado em todos os verticilos. A expressão dos homólogos de AP3 foi verificada nas regiões previstas pelo modelo ABC, correspondentes ao segundo e terceiro verticilos. Porém um fraco sinal de AP3 foi também observado no quarto verticilo, o que não é previsto pelo modelo teórico. A expressão dos homólogos de AG foi restrita à região central do meristema floral, correspondente ao terceiro e quarto verticilos, em todos os estágios do desenvolvimento floral de todas as espécies estudadas. Entretanto, sinais adicionais de hibridização dos homólogos de AG foram visualizados na região abaxial dos primórdios de sépalas e pétalas em C. fissilis, C. odorata e T. ciliata. Os estudos da expressão dos genes do modelo ABC em Meliaceae revelaram padrões de expressão que não concordam com o modelo teórico vigente do controle molecular da determinação da identidade dos órgãos florais. / The Meliaceae family comprises approximately 51 genus and 550 species mainly distributed in the Neotropical region. In this family there are many species of commercial interest for the production of noble wood. The lack of information on the floral biology associated with silvicultural problems limits the elaboration of effective breeding programs with species of economic interest. The present work aims to contribute with the understanding of floral development in Meliaceae, focusing in seven species of economical or ecological interest: Cedrela fissilis L., Cedrela odorata L., Swietenia macrophylla R. A. King, Trichilia claussenii C. DC., Guarea guidonea (L.) Sleumer, Toona ciliata M. J. Roem e Melia azedarach L. Morpho-anatomical analyses were done by light and scannning electron microscopy. The expression pattern of the ABC model genes, which are related to floral development, was analyzed by in situ hybridization. The characterization of the development of floral organ primordia and the establishment of arbitrary stages of floral development was done and was important for the characterization of gene expression. These results allowed for the identification of functionally female and male flowers in Swietenia macrophylla, Cedrela fissilis, Cedrela odorata and Toona ciliata, characterizing sexual dimorphism. The patterns of gene expression of the homologous of APETALA 1, APETALA 3 and AGAMOUS were different from those predicted by the ABC model. AP1 expression was observed in the entire floral meristem in the initial stages of development, in all seven species. The expression signal was more concentrated in sepal and petal primordia in further stages of development, although a weak hybridization signal of AP1 was verified in all four whorls. The expression of AP3 homologs was observed in the second and third whorls, as predicted by the ABC model. However, a weak signal of AP3 was also observed in the forth whorl, which was not predicted by the ABC model. AG homolog expression was restricted to the central region of the floral meristem, corresponding to the third and forth whorls, in all stages of development of all seven species. However, additional hybridization signal of AG homologs were seen in the abaxial region of sepal and petal primordia in Cedrela fissilis, Cedrela odorata and Toona ciliata. The analyses of the ABC model genes in Meliaceae revealed that the expression patterns do not agree with the theoretical currently accepted model that determines the molecular control of the identity of the floral organs.
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