Orientador: Antonio Jose Gomez Cobo / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-23T09:59:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Aquino_ArisleteDantasde_D.pdf: 3341994 bytes, checksum: 353efd2aac5be32cd9b49533d5e22a42 (MD5) Previous issue date: 1998 / Resumo: A síntese de álcoois superiores, a partir da hidrogenação do CO sobre metais de transição, é atualmente uma alternativa para a produção de compostos químicos básicos e combustíveis renováveis menos poluentes. Este trabalho tem por objetivo estudar a influência dos diferentes alcalinos (Li, Na, K e Cs), sobre a formação das fases ativas de catalisadores mássicos à base de cobalto e/ou cobre, bem como verificar o desempenho destes sólidos na reação de hidrogenação do CO sob pressão de 50 bar. Os sólidos foram preparados a partir da coprecipitação contínua de carbonato de sódio com as soluções dos nitratos dos metais (AI-C o, AI-Cu e/ou AI-Co-Cu) promovidos com os alcalinos por impregnação a seco. Estudos de caracterização por Espectrofotometria de Absorção Atômica, BET, ESCA, além de resultados dos testes catalíticos revelam a obtenção de um catalisador com propriedades fisico-químicas semelhantes às do catalisador industrial de referência (IFP). Conforme verificado por BET a adição dos alcalinos Li, Na e K, não conduziu a variações significativas nas áreas superficiais, enquanto que a adição de césio leva a uma diminuição acentuada das mesmas. Os resultados de DRX dos precursores hidratados AI-Co, AI-Cu e AI-Co-Cu revelam a existência de uma fase do tipo hidrotalcita a qual por calcinação a 450°C transforma-se nas fases C03O4, COAI2O4, CuO e CuAl204, além de uma fase mista CUO-C03O4 para o precursor AI-Co-Cu. Os perfis de TPR mostram que a adição dos alcalinos aos sólidos facilita a sua redução, sendo este efeito mais intenso para o lítio e o sódio. Os resultados dos testes catalíticos evidenciam que o sólido Al-Co produz essencialmente metano e quando alcalinizado com lítio e césio produz além de metano, alcenos e álcoois, respectivamente. O sólido AI-Cu produz apenas metanol e com a adição de lítio e césio, observa-se um aumento considerável na produção de metanol, de forma mais acentuada para o césio. Para o sólido Al-Co-Cu observa-se a produção de alcanos, alcenos, metanol e álcoois superiores e quando alcalinizados, estes sólidos evidenciam uma ação diversificada e complexa dos alcalinos com uma tendência para a síntese de álcoois superiores seguindo a ordem: Li > Na ¿ K > Cs / Doutorado / Sistemas de Processos Quimicos e Informatica / Doutor em Engenharia Química

Orientador: Wilson de Figueiredo Jardim / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-27T23:37:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Almeida_EdnadosSantos_M.pdf: 3110309 bytes, checksum: 0b0c86456c648a260cd008c4afb9b8f8 (MD5) Previous issue date: 2000 / Mestrado

Orientadores : Marco Aurelio Zezzi Arruda, Wilson de Figueiredo Jardim / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-28T20:16:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Alves_FlaviadeLima_D.pdf: 3646555 bytes, checksum: 0237a9bd851e3931e84847287192991c (MD5) Previous issue date: 2001 / Doutorado

No presente trabalho foram realizadas observações de campo e exames sedimentológicos: minerais pesados, granulometria e calcimetria, com o intuito de caracterizar os sedimentos da Formação Bauru e auferir idéias relativas a sua gênese. Em vista da pequena densidade de observações o trabalho é necessariamente preliminar, mas acreditamos que os resultados obtidos sejam suficientes para a caracterização de três fácies na Formação Bauru. Embora trate principalmente de estudo de proveniências, o trabalho fornece dados sedimentológicos que auxiliam na elaboração de critérios de correlação estratigráfica e no esclarecimento de problemas tectônicos e sedimentológicos ligados à Formação Bauru. A aplicação de análise de tendência aos dados de minerais pesados e de granulometria permitiu a caracterização de áreas-fonte, dando esclarecimento a respeito da paleogeografia. Na interpretação dos dados obtidos em minerais pesados, não foram levados em conta os resultados publicados em trabalhos anteriores, pois estes não descrevem a metodologia empregada, a responsável provavelmente pela baixa reprodutibilidade notada neste trabalho. Acrescente-se, entretanto, que a área de amostragem deste trabalho engloba as áreas dos trabalhos prévios. / Not available.

Orientador : Gustavo Paim Valença / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-02T01:15:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Chimentao_RicardoJose_M.pdf: 3180222 bytes, checksum: f8772a4966644c50bee5e382e9bb5500 (MD5) Previous issue date: 2002 / Resumo: Catalisadores de Ir/y-AhO3 e Ir-Au/y-Ah03 com teor metálico de 8% foram preparados pelo método de impregnação incipiente. Os metais foram adicionados na yAh03 em uma única etapa (co-impregnação) ou em duas etapas (impregnação sucessiva) a partir de solução aquosa dos ácidos hexacloroirídico e tetracloroáurico. A porcentagem de átomos de Au nos sólidos variou entre 11 e 89. Os catalisadores foram caracterizados por quimissorção de hidrogênio. A fração de átomos expostos de Ir nos sólidos preparados por co-impregnação e reduzidos a 600K aumentaram entre 0,63 e 0,67 conforme a quantidade de Au aumentava. Para os catalisadores preparados por impregnação sucessiva a fração de átomos expostos de Ir variou entre 0,65 e 0,3 conforme a quantidade de Au aumentava. O calor isostérico de adsorção, calculado pela equação de Clausius -Clapeyron, diminuiu linearmente conforme o grau de cobertura aumentava. Para os sólidos preparados por co-impregnação e reduzidos a 600K o calor isostérico de adsorção para o grau de cobertura zero variou entre 136,2 e 167,8 kJ/mol. Para os sólidos preparados por impregnação sucessiva o calor isostérico de adsoção para o grau de cobertura zero variou entre 104,5 e 151,9 kJ/mol. A reação de hidrogenólise do meti1ciclopentano foi estudada a 457K em catalisadores de Ir/y-AhO3 e Ir-Au/y-Ah03. A taxa de turnover variou entre 1,10xlO-2 /S-l e 4,45 x 10-2/ S-l. A pequena variação na taxa de turnover conforme a quantidade de Au aumentava sugeriu uma interação entre o Au e Ir. Em todos os casos, a pequena variação no TOR confirmou que a reação é insensível a estrutura. Uma relação linear tipo Polany foi assumida na expressão para taxa de reação global. Uma correlação entre TO R e o calor isostérico de adsorção de hidrogênio foi obtida para quando a superfície encontrava-se 50 a 80% encoberta por átomos de hidrogênio. Isto sugeriu que a superfície foi encoberta com hidrogênio e metilciclopentano, e que o hidrogênio estava presente na etapa determinante da reação / Abstract: Ir/y-AhO3 and Ir-Au/y-AhO3 catalysts with total 8% ofweigth percentage were prepared by the incipient wetness method. The metaIs were added to the y-AhO3 in on step (co-impregnation) or in two steps (sucessive impregnation) as aqueous solutions of hexachloroiridic and tetrachloroauric acids. The percentage of Au atoms in the solids varied between 11 and 89. The catalysts were characterized by hydrogen chemisorption. The fraction of exposed Ir atoms in the solids prepared by co-impregnation and reduced at 600K increased between 0,63 and 0,67 as the amount of Au increased. For the catalysts prepared by sucessive impregnation the fraction of exposed Ir atoms variated between 0,65 and 0,3 as the amount of Au increased. The isosteric heat fo adsorption, calculated by the Clausius-Clapeyron equation, decreased linearly as coverage increase. For the solids prepared by coimpregnation and reduced at 600 K the isosteric heat of adsorption for the zero covered variated between 136,2 and 167,8 kJ/mol. For the solids prepared by impregnation sucessive the isosteric heat of adsorption for the zero covered variated between 104,5 e 151,9 kJ/mol. The methylcyclopentane hydrogenolysis reaction at 457 K on Ir/y-AhO3 and Ir-Au/y-AhO3 catalysts was studied and the turnover rate varied between 1,10xlO-2 /S-1 and 4,45 x 10-2/ S-I. The smal variation in turnover rate as the amount of Au increase suggests that there is an interaction between Au and Ir. In any event, the small change in the TOR confumed that this reaction is structure insensible. The linear Polanyi-type relation was assumed in the expression for the overall reaction rate. A correlation between the TOR and the H2 isosteric heat of adsorption was found for a surface 50 to 80% covered with H atoms. It was suggested that the surface was covered with both hydrogen and methylcyclopentane, and that hydrogen was present in the rate -determining ste / Mestrado / Desenvolvimento de Processos Químicos / Mestre em Engenharia Química

Orientadores: Luiz Manoel Aleixo, Susanne Rath / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-03T11:49:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 VargasMamani_MonicaCecilia_M.pdf: 3595209 bytes, checksum: 1a1279042c9e8fb7f82f44906054ffa9 (MD5) Previous issue date: 2003 / Mestrado

Orientador : Celia M. A. Freire / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Mecanica / Made available in DSpace on 2018-08-03T23:40:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Aoki_ClaudiaSoutoCattani_M.pdf: 3685664 bytes, checksum: 596b8896d068434a61930be9d889e2e0 (MD5) Previous issue date: 2003 / Mestrado

Made available in DSpace on 2014-06-12T18:03:15Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo176_1.pdf: 3700035 bytes, checksum: 30c6ed52501c603a4bf03ed8ca0d409f (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2010 / Companhia Pernambucana de Saneamento / O crescimento das atividades industriais é uma das contribuições para o aumento significativo da concentração de íons metálicos no meio ambiente. Dentre eles, destacamse o níquel e o cádmio, presentes em altas concentrações nos efluentes de diversas indústrias. Os processos deremoção de íons metálicos, normalmente aplicados, não são suficientes ou viáveis. O interesse pelo estudo da adsorção na remoção de metais pesados tem aumentadonos últimos anosdevido à utilização de adsorventes alternativos de baixo custo e principalmente àbaixa geração de resíduos, fácil recuperação dos metais e a possibilidade de reutilização do adsorvente.Nesse aspecto, destacam-se resíduos industriais como a lama vermelha, obtida a partir da produção de alumina. No presente trabalho avaliou-seo processo de adsorção dos íons metálicos níquel e cádmiopela lama vermelha.Os experimentos foram conduzidos em batelada onde foi avaliado,utilizando a técnica de planejamento fatorial, o efeito das principais variáveis influentes no processo: massa do adsorvente, pH,tempo de contato e tipo de ativação do adsorvente (térmica ou ácida). Também foi realizadoa avaliação cinéticapara verificar o tempo em que o processo entra em equilíbrio. Os resultados mostraram que a lama vermelha possui boa afinidade com os íons metálicosníquel e cádmio,podendo ser bem utilizada como adsorvente para o tratamento de efluentes contendo esses tipos de íons. Observou-se que para menores faixas de concentração da lama, obtêm-se maiores quantidades adsorvidas por unidade de massa do adsorvente. Comparando os tipos de ativação na quantidade adsorvida (q) dos íons metálicos, os mesmos apresentaram resultados semelhantes, ou seja, o tipo de ativação não influenciou no processo. Verificou-se ainda, através do planejamento experimental fatorial, que o processo de adsorção para o íon níquel foi influenciado pela quantidade de massa do adsorvente e pela interação entre as variáveis pH e tempo, obtendo assim uma remoção de aproximadamente 0,20 mg.g-1, quando se trabalhou com menores quantidades de massa e com o aumento do tempo e pH. Para o íon cádmio, só a variável massa influenciou no processo atingindo 0,21 mg.g-1. Através da avaliação cinética foi possível observar que adsorção tanto do íon níquel como do íon cádmio alcançou o equilíbrio em um tempo aproximado de 15 minutos. A avaliação da influência do pH na eficiência de remoção dos íons, teve como resultados 99,6% de remoção em pH 10 para o íon cádmio e 97% em ambos os pH´s, para o íon níquel. O estudo do equilíbrio para o íon Cádmio mostrou que o modelo de Langmuir-Freundlich é o que melhor representa o processo

Made available in DSpace on 2014-06-12T22:59:15Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo391_1.pdf: 843195 bytes, checksum: a04f290d66cb03649abb67894d253958 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2010 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Os despejos industriais e urbanos lançados nos ecossistemas aquáticos têm sido objetos de discussão em todo mundo, pois provocam modificações ambientais, aumentando também a pressão sobre as áreas costeiras. Como a maioria das cidades localizadas ao longo da costa brasileira, a cidade do Recife tem seu processo de urbanização determinado pela presença dos rios. A ocupação e a expansão urbana da planície do Recife vêm ocorrendo através de aterros, principalmente das áreas alagadas, que eram os espaços naturais das águas. O Parque dos Manguezais está localizado na cidade do Recife-Pernambuco, Brasil, entre os bairros do Pina e Boa Viagem, possuindo uma área total de 316 ha, sendo 225,82 ha (71,26%) de cobertura vegetal (mangue). O objetivo deste trabalho foi avaliar as concentrações de metais-traço (Cromo, Manganês, Ferro, Cobalto, Níquel, Cobre, Zinco, Cádmio, Chumbo) no compartimento sedimento, nos moluscos bivalves e árvores de mangue da área, determinando suas variações sazonais, interações com os compartimentos estudados, de modo a fornecer subsídios para estabelecer um sistema de monitoramento ambiental da área. As amostras superficiais de sedimento foram coletadas durante os períodos seco e chuvoso de 2006 a 2008 em 12 pontos ao longo dos rios que cortam a área, em suas margens direita e esquerda, em profundidades compreendidas entre 0-10 cm, durante as baixa-mares. Para a coleta do material sedimentado nas 24 horas, foram utilizadas 08 armadilhas, distribuídas entre 04 estações. Após transcorridas 24 horas, as amostras foram recolhidas (na baixa-mar) e levadas para posterior filtração em laboratório. Os parâmetros oxigênio dissolvido, pH, salinidade, temperatura, transparência da água e taxa de saturação de oxigênio foram determinados in situ segundo métodos reconhecidos internacionalmente. As amostras de moluscos Mytella charruana e Anomalocardia brasiliana foram coletas em um banco natural, localizado entre as estações 01 e 02 e as raízes de árvores de mangue, coletadas próximas às estações destinadas às análises dos sedimentos. Para quantificação da concentração de metais traço nas amostras foi utilizado um Espectrômetro de Emissão Ótica em Plasma Indutivamente Acoplado (ICP-OES). Os resultados obtidos indicaram que os sedimentos apresentaram níveis de metais acima dos valores obtidos do background , indicando uma contaminação da área por cromo, manganês e zinco. Quanto aos moluscos bivalves, os resultados apresentaram-se dentro dos valores máximos permissíveis para legislação brasileira, exceto para os elementos ferro e manganês que se encontraram acima dos valores máximos de consumo recomendados pela literatura internacional. Para as raízes de árvores de mangue, as concentrações situaram-se dentro da normalidade. Os resultados obtidos nos diferentes compartimentos demonstraram que o ecossistema em pauta, é capaz de atuar como uma barreira geoquímica, acumulando metais, contribuindo desta maneira para um perfeito gerenciamento ambiental dos ecossistemas de manguezais na região nordeste do Brasil

Orientador: Richard Landers / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica "Gleb Wataghin" / Made available in DSpace on 2018-07-24T20:58:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Siervo_Abnerde_M.pdf: 10080605 bytes, checksum: 33eadaa438aa5d4582f7d2d5533bc6c5 (MD5) Previous issue date: 1998 / Resumo: Neste trabalho propomos estudar os mecanismos de emissão de elétrons usando as técnicas de XPS (X-Ray Photoelectron Spectroscopy) and XAES (X-Ray excited Auger Electron Spectroscopy), cujo estado inicial pertence a níveis de caroço (mais especificamente da camada L) nos metais de 5º período, incluindo Nb, Mo, Ru, Rh, Pd, Ag, In, Sn e Sb. Usamos os espectros de XPS para determinar algumas das características do estado inicial: como energia de ligação, tempo de vida (através da largura de linha), e em alguns casos caracterizar o tipo de relaxação do mesmo. No caso dos espectros Auger, fizemos um estudo sistemático das transições LMM e LMN. Estudamos a formação de satélites; caracterizando a sua natureza e origem, nos limites da aproximação abrupta e adiabática usando como fonte de excitação raios-x convencionais (Ka Ti) e radiação síncroton. No caso das transições envolvendo apenas níveis de caroço, podemos considerá-las como quase atômicas; desta forma, fazemos também um modelamento da parte atômica destas transições usando cálculos com aproximação de camadas fechadas nos esquemas de acoplamento jj-LS e jj-IC, verificando aplicabilidade dos mesmos ao longo da série. No caso das transições LMN, onde uma vacância do estado final pertence à banda de valência, usamos o cálculo para verificar se o limite da aproximação de transição quase atômica ainda era aplicável / Abstract: Not informed. / Mestrado / Física / Mestre em Física