Diss. (sammanfattning) Stockholm : Karol. inst., 2001. / Härtill 5 uppsatser.

Diss. (sammanfattning) Stockholm : Karol. inst., 2001. / Härtill 5 uppsatser.

Proefschrift Universiteit Maastricht. / Met bibliogr., lit. opg. - Met samenvatting in het Nederlands.

Bakgrund: Multipel Skleros (MS) är en kronisk neurologisk autoimmun sjukdom som skadar och inflammerar det centrala nervsystemet. Symtomen är många och av varierande art. Det är en oförutsägbar sjukdom och innebär livsomvälvande förändringar i den drabbades liv, både fysiska och psykiska. Syfte: Syftet med studien var att belysa kvinnors levda erfarenhet av Multipel Skleros. Metod: En litteraturstudie med en kvalitativ ansats som har genomförts med innehållsanalys. Som teoretisk referensram användes livsvärldsperspektivet, eftersom fokus var på den unika och individuella upplevelsen av att leva med Multipel Skleros. Resultat: Att få reda att man drabbats av Multipel Skleros medför känslor som förnekelse och förkastelse, samt en rädsla och ovisshet för hur sjukdomen kommer utvecklas och framtiden kommer bli. Känslor som maktlöshet och övergivenhet beskrivs och så även en sorg över aktiviteter man inte längre kan utföra. Symtomen kan medföra en känsla av skam och den drabbade kan även känna skuldkänslor gentemot anhöriga. Att slutligen acceptera sjukdomen innebär en förändrad livssyn och en känsla av trygghet åstadkommen genom ökad kunskap om sin sjukdom. Slutsats: På grund av att Multipel Skleros är oförutsägbar och skiljer sig mellan individer var det av största vikt att belysa den enskilda individens upplevelser för att ge ökad förståelse om upplevelsen av att leva med sjukdomen.

Bakgrund: Multipel skleros är en sjukdom som drabbar det centrala nervsystemet och orsakarförlust av kroppsliga funktioner. Anhörigvårdare utgör då ett viktigt stöd för personer medMS.Syfte: Att belysa upplevelsen av att vara anhörigvårdare till en person med multipel skleros.Metod: Studiens design var en litteraturöversikt. Litteratursökningar gjordes via databasernaCinahl och PubMed. Efter urval, kvalitetsgranskning och relevansbedömning användes 13kvalitativa originalartiklar för att sammanställa ett resultat.Resultat: Anhörigvårdare upplevde en känslomässig påverkan i form av ångest och oro,ansvar och problem att uttrycka sina känslor. De upplevde också en påverkan pålivssituationen genom att relationen mellan dem och personen med MS förändrades, samtgenom problem att få ihop vardagen i samband med vårdgivarrollen och sätt att hanterastressen den nya livssituationen innebar. Till sist upplevde anhörigvårdare ett behov av stödoch information. Skillnader i upplevelsen fanns beroende på anhörigvårdarens relation tillpersonen med MS.Diskussion: Resultatet stöds av annan forskning som beskriver liknande upplevelser hosanhörigvårdare, vilket tyder på att vårdpersonal måste vara mer insatta i anhörigvårdaressituation så de kan sätta in rätt stödåtgärder.Slutsats: Vården måste skapa bättre förutsättningar för anhörigvårdare till personer med MSgenom att se till anhörigvårdares unika upplevelser och behov och anpassa stödet därefter. / <p>Godkännande datum: 2017-11-06</p>

Vid tvister som rör skadestånd måste käranden kunna bevisa att ett orsakssamband föreligger mellan den svarandes agerande och en uppkommen skada. Vid skadesituationer som präglas av multipel kausalitet finns det inte sällan flera potentiella skadevållare samtidigt som det är mycket svårt att utreda vem som har gjort vad i skadeförloppet. Följaktligen är det ibland endast möjligt att konstatera att en viss händelse medfört risk för skada, vilket resulterar i att åläggandet av skadeståndsansvar blir problematiskt eftersom det finns risk att en tänkt skadevållare inte alls har orsakat skada. Skadeståndsansvaret ska endast träffa den eller de personer som faktiskt har vållat skada, samtidigt kan det tyckas skäligt att den skadelidande på något sätt erhåller kompensation. Vidare är det svårt att acceptera en rättsordning där en skadevållare kan undgå ansvar endast för att skadesituationen är svårutredd, således måste en avvägning göras mellan den kärandens intresse av ersättning och den svarandens intresse av att inte få svara för skador som denne inte ha varit vållande till. I den här uppsatsen behandlar vi multipel kausalitet, ett kausalitetsproblem som inte återfinns i svensk rättspraxis. Vi undersöker huvudsakligen hur problematiken i förhållande till svensk rätt men som stöd för analysen drar vi även till viss del slutsatser från ett internationellt perspektiv.

Att inte kunna vara självständig i sitt eget hem och att ständigt behöva vara beroende av sambos, familjemedlemmar och personliga assistenter är en underliggande faktor för en försämrad livskvalité. Självständighet är ingen självklarhet för personer med Multipel Skleros (MS) på grund av deras funktionsnedsättningar som resulterar i funktionshinder i hemmet. Att inte vara kapabel till att utföra vardagliga sysslor som bland annat involverar städning, matlagning och hygien, leder till en låg självkänsla. Denna studie har genom produktdesign undersökt hur det går att stödja nedsatt handstyrka i hemmet för personer med MS. Teorierna som studien har grundat sig i har bestått av användarcentrerad design med ett underliggande stöd från emotionell design och ergonomisk design för en begränsad greppförmåga. Salutogen design och design för alla var ytterligare två teorier som använts för att besvara studiens frågeställning. Användarcentrerad design är ett tillvägagångssätt som ser till människans behov och förmågor genom en empatisk förståelse, för att sedan utveckla en designlösning anpassad för behoven. Studiens målgrupp har bestått av respondenter med olika MS typer, skovvis förlöpande MS, sekundär- och primär progressiv MS. Målgruppen var delaktiga i studiens enkätundersökningar och intervjuer som utfördes för att förstå målgruppens problemområden, förutsättningar och behov. Det som framkom var att det finns många problemområden, denna studie fokuserade på problem i hemmet, mer specifikt hamnade fokus på att lösa problematik som uppstår med nedsatt handstyrka som visat sig vara ett vanligt förekommande vardagsproblem för personer med MS. Studiens marknadsundersökning visar att hjälpmedel som underlättar funktionshinder i en hemmiljö som orsakas av en nedsatt handstyrka nästan är obefintlig. I denna studie utvecklades ett hjälpmedel som stödjer nedsatt handstyrka vid dammsugning, då den rörelse som krävs vid dammsugning kan medföra domningar, svaghet och värk vid utförande. Enligt studiens respondenter framkom även betydelsen av hjälpmedlets estetiska uttryck för att uppmuntra till användning och hur dagens hjälpmedel endast fokuserar på funktionaliteten och saknar en tilltalande estetik. Det slutgiltiga produktförslaget för denna studie är ett exempel på hur ett hjälpmedel kan se ut för personer med nedsatt styrka i händerna. / Not being able to be independent in their own home and constantly having to be dependent on cohabitation, family members and personal assistants is an underlying factor for a deteriorated quality of life. Independence is not a matter of course for people with multiple sclerosis (MS) due to their disabilities resulting in disability in the home. Not being able to perform everyday tasks that include cleaning, cooking and hygiene, leads to a low self-esteem. This study has, through product design, investigated how it is possible to facilitate disability that occurs in the home due to a reduced strength in the hands of people with MS. The theories on which the study was based have consisted of user- centered design with an underlying support from emotional design and ergonomic design for disability. User-centered design is an approach that primarily focuses on human needs and abilities, and then adjusts the design and fulfills the desired needs. The study's target group has consisted of respondents in the various MS types, forest-like MS, secondary and primary progressive MS who had to answer questionnaires, were interviewed and observed for the collection of the empirical material. The study's conclusion shows that the market for assistive devices that facilitate disability in a home environment caused by a reduced hand strength is almost non-existent. According to the study's respondents, the significance of the aesthetic expression of the device emerged for a wider use and how today's aids only focus on functionality and lack a pleasing aesthetics. The final product proposal for this study became an aid that should be used in connection with vacuuming the home and facilitating this task for people with reduced strength in the hands.

Introduktion/Bakgrund: MS är en kronisk sjukdom som innebär omfattande funktionsnedsättningar för den drabbade. Sjukdomen inverkar negativt på livskvaliteten hos personer med MS. Livskvalitet är ett mångsidigt begrepp och ett övergripande mål för omvårdnadsarbetet är att främja denna hos patienter. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa vad som främjar livskvalitet hos personer med MS. Metod: Litteraturstudiens metod utgick från Polit och Becks (2017) nio steg för litteraturstudier. Urvalsprocessen bestod av tre steg och 15 artiklar av kvantitativ (n=10), kvalitativ (n=3) och mixad metod (n=2) inkluderades i resultatet. Artiklarna var framsökta i databaserna CINAHL, PubMed och PsychInfo. Artiklarnas innehåll bearbetades med en deduktiv ansats med Næss (2001) teori om livskvalitet som teoretisk referensram. Resultat: Resultatet redovisade olika aspekter som kan främja livskvalitet hos personer med MS. Dessa innefattades i någon av de fyra teman som baserades på de områden som Næss (2001) beskriver bygger upp en god livskvalitet: att vara aktiv, att ha gemenskap, att ha självkänsla och att ha en grundstämning av glädje. Slutsats: Genom att sträva efter att främja de funna aspekterna inom de olika temana kan sjuksköterskan främja livskvalitet hos personer med MS.

Bakgrund: Multipel Skleros (MS) är en kronisk neurologisk autoimmun sjukdom som leder till inflammation i det centrala nervsystemet (Hjärnan och ryggmärgen). Nästan 1000 personer insjuknar i MS varje år i Sverige och det är dubbelt så vanligt bland kvinnor än män. Det finns inget botemedel till sjukdomen idag men bromsande mediciner finns att få tillgång till. Syfte: Syftet var att beskriva personers upplevelser av att leva med Multipel Skleros (MS). Metod: Studien hade en deskriptiv design och baserades på 10 studier med både kvalitativa och kvantitativa ansatser. PubMed och Chinal var de databaser som användes i studien för att hitta relevanta artiklar. Resultat: Tre olika teman framkom i resultatet; sjukdomens påverkan på arbetslivet, sjukdomens påverkan på fysisk och psykisk hälsa samt strategier för att hantera MS. Under de första två teman framkom det hur personer upplever att deras vardagsliv och arbete påverkas vid MS. Under det tredje temat framkom det vilka olika strategier personer med MS använde sig av för att lättare kunna hantera livssituationen. Slutsats: Personer med MS upplever en mängd fysiska och psykiska förändringar på grund av deras sjukdom. Sjukdomen medför svårigheter i både vardagslivet och arbetslivet. Samtidigt beskrivs många olika strategier som man kan använda sig av för att hantera de problem som man får i samband med sjukdomen. För att på bästa möjliga sätt kunna stödja och vårda dessa patienter som sjuksköterska, behöver kunskapen om sjukdomen ökas.

Bakgrund Multipel skleros är en autoimmun sjukdom som medför fysiska och psykiska symtom som påverkar livskvaliteten och det dagliga livet. I Sverige finns det omkring 20 000 personer som lever med multipel skleros. Sjukdomen debuteras oftast i 20 till 45-års åldern och drabbar kvinnor ungefär två gånger så ofta som män. Syfte Syftet med litteraturöversikten var att beskriva faktorer som upplevs påverka livskvalitet av personer med multipel skleros. Metod Denna studie har genomförts i form av en litteraturöversikt och baserades på fjorton vetenskapliga artiklar publicerade under tidsperioden 2016 till 2022. Sökning av artiklar utfördes i databaserna CINAHL och PubMed. Resultat I resultatet framkom det att symtomen från multipel skleros påverkade livskvaliteten mestadels negativt. Även vikten av copingstrategier och en stärkt självkänsla visade sig vara av stor vikt för att främja en god livskvalitet hos personer med multipel skleros. Slutsats I detta arbete undersöktes livskvaliteten i det dagliga livet hos personer med multipel skleros. Resultatet visade att livskvaliteten och det dagliga livet påverkades negativt på grund av symtom som sjukdomen medförde, däremot visade copingstrategier och deltagande i sociala sammanhang påverka livskvaliteten positivt. Med anledning av resultatet kan det antas att symtomlindring och personlig anpassad stöttning till personer med multipel skleros är av stor vikt för att främja livskvaliteten i det dagliga livet.