Orientador: Marcos N. Eberlin / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-24T23:40:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mendes_MariaAnita_D.pdf: 2178934 bytes, checksum: c792c4bfa23bad4ec7e6c98848c03c82 (MD5) Previous issue date: 1999 / Doutorado

Orientador: Nilce Correa Meirelles / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-25T05:53:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Marques_MarizaBoscacci_D.pdf: 4746403 bytes, checksum: 6507f9398ad607826d307e4a388b7746 (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: Enzimas presentes em retículo endoplasmático de hepatócitos são responsáveis pela biotransformação da maioria dos compostos exógenos, podendo gerar metabólitos mais ou menos tóxicos que a droga mãe. O complexo enzimático citocromo P 450 desempenha papel relevante esta função, ao possuir inúmeros substratos, dentre os quais vários atuam como indutores de isoformas específicas, caracterizando um potente mecanismo fisiológico de defesa e importante ferramenta para o estudo das adaptações celulares à exposição a agentes químicos. O processo de biotransformação catalisado pelo complexo P 450 é uma das fontes endógenas de espécies reativas de oxigênio, envolvidas em mecanismos destrutivos de lipoperoxidação de membranas biológicas. Dipiridamol (DIP) é um vasodilatador de uso clássico que potencializa efeitos de algumas drogas terapêuticas com atividade anti-trombótica, citotóxica, radioprotetora, entre outras, além de apresentar importante ação antioxidante, cujo mecanismo de ação ainda não foi devidamente esclarecido. Este estudo demonstrou que suspensões microssomais hepáticas são parcialmente responsáveis pela biotransformação de DIP. Em condições metabólicas in vitro, resultados espectrofotométricos demonstraram oxidação completa de NADPH com posterior oxidação de citocromo B5, confirmando que NADPH fornece o primeiro elétron enquanto citocromo b5 pode ceder o segundo elétron ao conjunto de reações catalisadas pelo citocromo P 450.Microssomas obtidos de animais tratados com fenobarbital e 3-metilcolantreno, indutores de citocromo P450, consumiram mais rapidamente NADPH e cito cromo b5, sugerindo que alguma dasisoformas induzi das apresenta maior especificidade por DIP. Na presença de CO foi verificada uma inibição parcial da metabolização de DIP. Estes resultados foram confirmados pelo decaimento da emissão de fluorescência de DIP quando em condições ideais à biotransformação, mecanismo que também sofreu relativa inibição por CO. DIP nas condições descritas mantém certa atividade antioxidante, prevenindo a membrana microssomal da lipoperoxidação induzida por NADPH e Fe-ADP endógenos / Abstract / Abstract / Abstract: Enzimas presentes em retículo endoplasmático de hepatócitos são responsáveis pela biotransformação da maioria dos compostos exógenos, podendo gerar metabólitos mais ou menos tóxicos que a droga mãe. O complexo enzimático citocromo P 450 desempenha papel relevante esta função, ao possuir inúmeros substratos, dentre os quais vários atuam como indutores de isoformas específicas, caracterizando um potente mecanismo fisiológico de defesa e importante ferramenta para o estudo das adaptações celulares à exposição a agentes químicos. O processo de biotransformação catalisado pelo complexo P 450 é uma das fontes endógenas de espécies reativas de oxigênio, envolvidas em mecanismos destrutivos de lipoperoxidação de membranas biológicas. Dipiridamol (DIP) é um vasodilatador de uso clássico que potencializa efeitos de algumas drogas terapêuticas com atividade anti-trombótica, citotóxica, radioprotetora, entre outras, além de apresentar importante ação antioxidante, cujo mecanismo de ação ainda não foi devidamente esclarecido. Este estudo demonstrou que suspensões microssomais hepáticas são parcialmente responsáveis pela biotransformação de DIP. Em condições metabólicas in vitro, resultados espectrofotométricos demonstraram oxidação completa de NADPH com posterior oxidação de citocromo B5, confirmando que NADPH fornece o primeiro elétron enquanto citocromo b5 pode ceder o segundo elétron ao conjunto de reações catalisadas pelo citocromo P 450.Microssomas obtidos de animais tratados com fenobarbital e 3-metilcolantreno, indutores de citocromo P450, consumiram mais rapidamente NADPH e cito cromo b5, sugerindo que alguma dasisoformas induzi das apresenta maior especificidade por DIP. Na presença de CO foi verificada uma inibição parcial da metabolização de DIP. Estes resultados foram confirmados pelo decaimento da emissão de fluorescência de DIP quando em condições ideais à biotransformação, mecanismo que também sofreu relativa inibição por CO. DIP nas condições descritas mantém certa atividade antioxidante, prevenindo a membrana microssomal da lipoperoxidação induzida por NADPH e Fe-ADP endógenos / Abstract: Enzymes present in hepatocytes endoplasmatic reticulum are responsible for the xenobiotics biotransformation and can generate metabolites more toxic than the drug. The enzymatic complex cytochrome P 450 plays an important role on this function, since it has many substrates that can act as inductors of specific isoforms, characterizing a potent physiologic mechanism of defence and important tool for the study of cellular adaptations to exogenous agents exposure. The biotransformation cytochrome P 450-dependent is one of the endogenous sources of oxygen reactive species, involved in lipoperoxidation mechanisms that destroy biological membranes. Dipiridamol (DIP) is a vasodilator that amplifies some effects of therapeutic drugs such as ntithrombotic, citotoxic or radioprotector activities, among others, besides presenting important antioxidant action, although the mechanism has not been properly understood yet. This study demonstrated that microsomal suspensions liverworts are active in the DIP biotransformation, as demonstrated by the decrease of the characteristic absorbance at 340 nm (the peak of the reduced form of NADPH) and confirmed by the kinetic decrease of the drug fluorescence emission in 496 nm. The P450 enzymatic system involvement was verified by the metabolic process inhibition in the presence of CO. DIP even in biotransformation continues exercising its inibitory action on the NADPH-dependent microssomal membrane lipoperoxidation / Doutorado / Bioquimica / Doutor em Ciências

Orientador: Lisandro Pavie Cardoso / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-25T18:48:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Avanci_LuisHumberto_D.pdf: 3551057 bytes, checksum: ebe9b4e52b745a1feb023962a4d34a2d (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed. / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador : Pedro Faria dos Santos Filho / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-15T00:22:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pastore_HeloisedeOliveira_M.pdf: 4360939 bytes, checksum: 4b2a06a447bd997ebe69a323312947f0 (MD5) Previous issue date: 1987 / Mestrado

Made available in DSpace on 2014-06-12T23:13:44Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo2668_1.pdf: 710447 bytes, checksum: 400c77dd59d27a4ddb4c87dacc49a200 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2010 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / A região semiárida nordestina abrange uma área de 106 km2 com características climáticas marcantes como a escassez e irregularidade das precipitações pluviométricas. Os sistemas de produção agrícola são predominantemente de pequena propriedade e sua sustentabilidade é afetada pela baixa fertilidade natural dos solos. O uso de biomassa residual para a produção de compostos orgânicos é uma alternativa importante para o desenvolvimento da região. Com isso, o objetivo desta dissertação foi avaliar o uso de diferentes biomassas residuais, como a poda de espécies vegetais arbóreas e estercos animais, como matérias-primas para a produção de compostos orgânicos. A presente dissertação foi dividida em dois capítulos, no primeiro avaliou-se o efeito da adição de diferentes podas vegetais na compostagem com esterco bovino e pó de rocha MB-4, no tempo de maturação e qualidade dos compostos orgânicos. Para isso, montou-se um experimento no pátio de compostagem na Fazenda Tamanduá PB, nos meses de janeiro a abril de 2008, com pilhas de compostagem de 100 kg no formato cônico em delineamento inteiramente casualizado com três tratamentos: T1: esterco bovino + poda de mangueira + MB-4; T2: esterco bovino + poda de jurema-preta + MB-4 e T3: esterco bovino + poda de algaroba + MB-4, com quatro repetições. Com os compostos orgânicos produzidos foi realizado experimento em casa de vegetação, com quatro tratamentos e cinco repetições, no Departamento de Energia Nuclear - UFPE para avaliar o acúmulo de nutrientes pelo milho. No segundo capítulo, foram avaliados as adições de biomassa de gliricídia, como fonte de N orgânico, e o MB-4 como fonte Ca e Mg na compostagem de podas de mangueiras com esterco bovino e seu efeito no tempo de maturação e qualidade final dos compostos orgânicos. Para isso, montou-se experimento no pátio de compostagem na Fazenda Tamanduá PB, nos meses de maio a agosto de 2009, com pilhas de compostagem de 100 kg no formato cônico em delineamento inteiramente casualizado com três tratamentos: T1: esterco bovino + poda de mangueira; T2: esterco bovino + poda de mangueira + biomassa de gliricídia; T3: esterco bovino + poda de mangueira + biomassa de gliricídia + MB-4 e T4: esterco bovino + poda de mangueira + MB-4, e quatro repetições. A fim de testar a qualidade dos compostos orgânicos produzidos realizou-se um ensaio em casa de vegetação no Departamento de Energia Nuclear UFPE, com cinco tratamentos e cinco repetições, utilizando a planta de milho como indicadora do acúmulo de nutrientes. Os resultados do primeiro capítulo indicaram que o tempo de maturação dos compostos orgânicos para os diferentes resíduos de podas vegetais, poda de mangueiras e algaroba foi de 90 dias, e o composto que apresentou os maiores teores médios totais de N, P, K, Ca e Mg foi produzido com poda de algaroba, esterco bovino e MB-4 e o maior acúmulo de nutrientes pela planta de milho em ensaio em casa de vegetação foi verificado quando adubado com composto orgânico produzido com poda de mangueira, esterco bovino e MB-4 . Os resultados do segundo capítulo demonstraram que a adição de biomassa de gliricidia e do pó de rocha MB-4 na compostagem de podas de mangueiras e esterco bovino não afetaram o tempo de estabilização dos compostos orgânicos. O composto orgânico que apresentou as maiores concentrações totais de N, P, K, Ca e Mg foi produzido com poda de mangueira, esterco bovino e biomassa de gliricídia e o maior acúmulo de N, P, K, Ca e Mg pela planta de milho em casa de vegetação

Made available in DSpace on 2014-06-12T23:16:13Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo9539_1.pdf: 9423717 bytes, checksum: 8ad41108dce5d79ce345e15678ffcd6d (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2007 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Neste trabalho dois novos complexos de európio e gadolínio com ligantes b- dicetonas, [Ln(btfa)3(4,4'-bpy)(EtOH)] (Ln = Eu, Gd; 4,4'-bpy = 4,4'-bipiridina; btfa = 4,4,4-trifluoro-l-phenil-1,3-butanodiona), foram sintetizados e incorporados em um material híbrido orgânico-inorgânico. As fórmulas gerais desses complexos foram confirmadas através de difração de raios-X de monocristal e de análise elementar. A matriz híbrida orgânica-inorgânica usada para incorporar estes complexos, denominada di-ureiasil, consiste de um esqueleto silicioso covalentemente ligado, através de pontes de uréia, a cadeias de polioxietileno de baixo peso molecular. Este híbrido apresenta uma banda larga de emissão entre 380-650 nm, a qual é atribuída a uma convolução de recombinação radiativa de pares doadores-receptores que ocorrem nos grupos NH/C=O da uréia e a defeitos relacionados ao oxigênio, O−O−Siº(CO2) nos nanodomínios siliciosos. Os complexos [Eu(TPI)3·3H2O] e [Eu(TPI)3·2TOPO] (TPI = 3-fenil-4-(4-toluil)- 5-isoxazolona; TOPO = óxido de tri-n-octilfosfina), e [Tb(acac)3.3H2O] (acac = acetilacetonato) também foram incorporados no di-ureiasil. A incorporação dos complexos no di-ureiasil foi feita através do método sol gel de hidrólise convencional, solvólise de ácido acético e via sol-gel usando HCl como catalisador com concentrações 1,0, 1,5 e 2,0 mol/L. O último método mencionado também foi usado para preparar a matriz não dopada. Os híbridos foram investigados por espectroscopia de absorção no infravermelho, difração de raios-X, ressonância magnética nuclear de 13C, 29Si e 31P e espectroscopia de fotoluminescência. Os rendimentos quânticos de emissão dos híbridos não dopados preparados via sol-gel usando HCl como catalisador são cerca de 30-35% maiores do que aquele preparado via hidrólise convencional. Também foi observado que os híbridos incorporados com o complexo [Tb(acac)3.3H2O] preparados com HCl apresentaram rendimento quântico de emissão maior do que aquele preparado via hidrólise convencional sugerindo que este método é promissor para melhorar as propriedades luminescentes destes compostos. A baixa intensidade da banda de emissão do di-ureiasil observada nos espectros de emissão dos híbridos incorporados com o complexo [Eu(btfa)3(4,4'-bpy)(EtOH)] e o aumento no tempo de vida de luminescência, na eficiência quântica e no rendimento quântico de emissão em comparação com este complexo isolado sugeriram um eficiente canal de transferência de energia dos níveis emissores do híbrido (Si e N-H) para o íon Eu3+. Estes resultados também sugerem a habilidade de coordenação da matriz híbrida através do átomo de oxigênio da carbonila do híbrido substituindo a molécula de etanol na primeira esfera de coordenação do íon Eu3+. A geometria do estado fundamental do di-ureiasil não dopado e incorporado com o complexo [Eu(btfa)3(4,4'-bpy)(EtOH)] foi otimizada pelo método AM1 e modelo Sparkle, respectivamente. Com estas geometrias calculadas, pela primeira vez as taxas de transferência de energia foram estimadas para um híbrido orgânico-inorgânico não dopado e incorporando um complexo de íon lantanídeo. O complexo [Eu(btfa)3(4,4'-bpy)(EtOH)] isolado e incorporado no híbrido foram expostos a radiação no UV-A (360 nm), UV-B (320 nm) e UV-C (290 nm) durante 10 horas. Este estudo indicou que para este complexo ocorre fotodegração após exposição nas três regiões. Os híbridos são praticamente 100% fotoestáveis sob excitação no UVA, enquanto, sob excitação no UV-B e UV-C ocorre fotodegração nestes híbridos demonstrando portanto o potencial uso destes materiais como dosímetros no UV-B e UV-C. As consequências do processo de fotodegração observadas para estes compostos foram investigadas, mas até o presente momento nenhuma explicação para tal fenômeno foi encontrada

Orientador : Lauro Tatsuo Kubota / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-03T15:58:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pereira_ArnaldoCesar_D.pdf: 4386950 bytes, checksum: 65a5ce30b1b0f6483aaaee39c5fc7d5a (MD5) Previous issue date: 2003 / Doutorado

Orientador: Simonides Consani / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-20T17:19:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Freitas_FranciscoJoseGuimaraesde_D.pdf: 2731489 bytes, checksum: f76fcb94bde232fc97a61a92e01d8376 (MD5) Previous issue date: 1995 / Resumo: o presente trabalho teve por objetivo avaliar a ação de três ácidos orgânicos (acético, lático e propiônico) sobre a dureza. e rugosidade superficial de corpos de prova representativos dos compósitos Z100, Herculite e Charisma. Trinta e quatro corpos de prova, com diâmetro e espessura iguais a 8 e 2mm, respectivamente, foram confeccionados, para cada um dos materiais em estudo, pela técnica incremental. Depois de armazenados, por 24h, em estufa, a 37°C e umidade relativa de 100%, quinze dos corpos de prova foram submetidos aos testes de dureza e igual quantidade, aos testes de rugosidade superficial. Os aparelhos utilizados foram o microdurômetro HMW-2000/SHIMADZU e o rugosímetro Surftest 211-Mitutoyo. Novas leituras de dureza (Knoop) e rugosidade superficial foram tomadas 48h após a imersão dos corpos de prova em ácidos. A comparação dos dados, obtidos antes e após a imersão dos corpos de prova em ácidos, permitiu-nos concluir que: 1. os ácidos acético e propiônico determinaram o amolecimento de todas as resinas em estudo; já, o lático não, apenas da resina Charisma; 2. a rugosidade superficial dos corpos de prova, representativos dos três materiais em estudo., mostrou-se inalterada após sua imersão em quaisquer dos ácidos. Os quatro corpos de prova restantes, submetidos ou não aos tratamentos anteriormente descritos, foram analisados através de espectrometria no infravermelho. A semelhança dos espectros, obtidos antes e após a imersão dos corpos de prova em meio ácido, sugere que nenhuma reação química ocorreu entre eles / Abstract: an HMW-2000/SHIMADZU for micro-hardness measurement and the Surftest 211-Mitutoyo profilometer. New (Knoop) hardness and surface roughness measurements were taken 48h after the immersion of the samples in acids. Comparing data obtained before and after the immersion of the samples in acids, it can be concluded that: 1. acetic and propionic acids softened ali the studied resins; nevertheless lactic acid softened on/y Charisma resin; 2. the surface roughness of ali samples representing the three studied materiais remained unchanged after immersion in any of the acids used. The four remaining samples, subjected or not to the previously described treatments, were analysed through infrared spectrometry. The similarity among spectra, obtained before and after immersion in acidit medium, shows that no chemical reaction has.taken place / Doutorado / Materiais Dentarios / Doutor em Ciências

Orientador: Jose Claudio Moura / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-20T19:13:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Costa_AnaRosa_M.pdf: 1959064 bytes, checksum: 9a8e8d5419b54437e8d52ffbb1e864cc (MD5) Previous issue date: 1995 / Resumo: A cinética da oxidação catalítica de etanol para acetaldeído sobre catalisador de óxido de fero-molibdênio, foi estudada em reator tubular de leito fixo, na faixa de temperatura de 235 à '260 GRAUS¿C e à pressão atmosférica. Uma tentativa de aperfeiçoamento deste processo foi realizada, através da diluição de reagentes com água. Água foi adicionada à alimentação, como veículo de remoção de calor, e também, para reduzir, ainda na fonte, emissões de orgânicos tóxicos para a atmosfera. A coleta de dados foi conduzida no estado estacionário, em regime livre de efeitos difusivos e com reduzidos gradientes térmicos. Nestas condições, o catalisador de ferro-molibdênio mostrou-se estável, e com seletividade praticamente total em acetaldeído. Obteve-se conversões de etanol acima de 80%, sendo portanto necessário o uso do método integral dos dados. A cinética da reação foi descrita por um modelo, que supõe adsorção do oxigênio molecular sem dissociação, considerando que parte dos sítios ativos foi permanente coberta por moléculas de água adsorvidas. A equação da taxa foi obtida pelo método de Temkin. A presença de água no meio reacional foi vista reduzir a taxa da reação, e aumentar a faixa de temperatura, na qual obtém-se seletividade total em acetaldeído... Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: The kinetics of ethanol oxidation to acetaldehyde on Fe-Mo catalyst, was studied in a fixed bed tubular reactor, in the temperature range 235-'260 DEGREES¿C at atmospheric pressure. A search for the process improvement was made, by means of addition of water in the feed. Water act as vehicle to remove the heat and to reduce emissions of toxic organics in atmosphere. The experimental data were obtained in steady state conditions, with minimum thermal gradient and without mass transfer effects. In this conditions, the Fe-Mo catalyst showed good stability and total selectivity in acetaldehyde. Conversions as high as 80% in acetaldehyde were achieved, and the integral method for data analysis was used. The kinetic of reaction was described by mean of a model that suppose adsorption of molecular oxygen without dissociation, taking in account that part of the sites actives were ever covered by adsorbed water molecules. The rate equation was obtained by Temkin¿s method. It was noted that the water inhibit the reaction rate, but increase the temperature range to total selectivity in acetaldehyde. The use of water in the feed, suggests a oxygen recycle, reducing the gaseous waste to the atmosphere... Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Mestrado / Desenvolvimento de Processos Químicos / Mestre em Engenharia Química

Orientador : João Lucio de Azevedo / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-17T14:22:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silva_JoseCarlosda_M.pdf: 1672929 bytes, checksum: e76fae08bfa6b9fd52e8a22a074db432 (MD5) Previous issue date: 1977 / Resumo: o presente trabalho foi conduzido com a f1nali-dade de se estudar através do método de Foster, a seleçao de Aspergillus niger, para produção de ácidos, utilizando radiação gama.Também foi estudada a produção de ácidos em meio líquido para confirmação do método de Foster na seleção de melhores produtores.Por fim, procurou-se conhecer possível efeito da radiação gama sobre a instabilidade da linhagem utilizada. Para isso, foi empregada uma linhagem industrial, usada na produção de ácido cítrico. Foram feitos três ciclos de seleção, sendo que cada população foi analisada quant1tativamente quanto ao caráter produção de ácidos, através do fator índice ácido. Dos experimentos realizados, os seguintes resultados a conclusões foram obtidos: a) - Com uma dose de radiação gama de 80 Kr obteve-se 1,61% de sobreviventes. A curva de sobrevivência indicou a existência de conídios binucleados e conídios não irradiados apresentaram porcentagem de sobrevivência inferior a 100%. Por esses resulta-dos foi possível concluir-se que a dose acima citada se presta bem a indução de mutações em A. niger e que a baixa sobrevivência nos conídios pode ser atribuída a existência de mutação letal em um dos núcleos conídiais. b) - Foi encontrada uma correlação negativa entre o índice Ac1do e o diâmetro das colônias em todas as populações irradiadas, o que permitiu concluir que a seleção para produção de ácidos através de altos índices ácidos pode-se selecionar também colônias de crescimento menor. c) - Houve uma diferença estatisticamente significante entre colônias produzidas a partir de conídios irradiados quando comparados com colônias vindas de conídios não irradiados com relação ao índice ácido. A média obtida para o índice ácido aumentou após cada irradiação sendo que o maior valor foi obtido após a terceira irradiação. Os resultados permitiram concluir que a radiação gama como esperado provocou efeitos provavelmente genéticos na linhagem empregada. A população irradiada mostrou maior variabilidade do que a população não irradiada com relação ao Índice ácido, mostrando que irradiação é um efetivo processo de aumento de variabilidade, indispensável para posterior seleção. Conclui-se também através do progresso obtido pela seleção de isolados mais produtivos com relação ao Índice ácido, que o método de seleção empregado foi eficiente. Finalmente o aumento geral no valor de Índice ácido após irradiação foi atribuído a existência de conídios heterocarióticos contendo um núcleo normal e outro contendo um recessivo letal. d) - Não houve correlação entre os valores de Índice ácido em meio de Foster e os resultados obtidos em meio líquido de fermentação. Esses resultados permitem concluir que seleção para Índice ácido em meio de Foster não é condição Sine qua non para que alinhagem tenha alta produtividade em condições industriais. e) - Ensaio de estabilidade das linhagens irradiadas através do número de setores, revelou que a linha-gem que sofreu a primeira irradiação mostrou-se mais estável do que as com segunda e terceira irradiação. Concluiu-se portanto que a obtenção de linhagens estáveis e portanto de interesse industrial poderá ser facilmente conseguida com doses menores de radiação, do que com múltiplas irradiações ou mesmo altas doses do irradiação, embora a explica-ção do fenômeno ainda permaneça obscura / Mestrado / Mestre em Biologia