Submitted by Carla Santos (biblioteca.cp2.carla@bahiana.edu.br) on 2018-10-18T19:15:42Z No. of bitstreams: 1 Genildes Santana.pdf: 3860273 bytes, checksum: 8b037f469939c3f967ecc6d0c7091524 (MD5) / Approved for entry into archive by JOELMA MAIA (ebmsp-bibliotecacp2@bahiana.edu.br) on 2018-10-18T20:03:07Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Genildes Santana.pdf: 3860273 bytes, checksum: 8b037f469939c3f967ecc6d0c7091524 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-10-18T20:03:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Genildes Santana.pdf: 3860273 bytes, checksum: 8b037f469939c3f967ecc6d0c7091524 (MD5) Previous issue date: 2017-12-15 / Embora muito j?? se saiba sobre os aspectos biom??dicos da HAM/TSP, pouco se conhece sobre o efeito da doen??a e dos protocolos terap??uticos nos par??metros psicossociais. Objetivo: Identificar os signos (sinais e sintomas) do processo de adoecimento, compreender os significados ( atribu??dos ?? experi??ncia da doen??a e dos tratamentos, e verificar as pr??ticas relativas (de cuidado e autocuidado), de pessoas (con)vivendo com HAM/TSP. Metodologia: Pesquisa qualitativa utilizando o sistema de signos, significados e pr??ticas, baseado nas narrativas obtidas atrav??s das grava????es de grupos focais e entrevistas individuais, de participantes de um centro multiprofissional de refer??ncia para pesquisa e assist??ncia de familiares e portadores de HTLV, Salvador, Bahia, Brasil. Resultados: Participaram 38 indiv??duos classificados em definidos, poss??veis e prov??veis para HAM/TSP de acordo com os crit??rios de Castro-Costa 2006. Das falas emergiram as categorias e subcategorias: Signos ??? Sinais e Sintomas F??sicos e Descoberta da Doen??a; Significados ??? Rea????o ao diagn??stico, Conhecimento sobre a Doen??a, Medos e Expectativas; Pr??ticas ??? Atividades de Vida Di??ria, de Lazer, Religiosas e Tratamento. Conclus??o: Pessoas com HAM/TSP sofrem com sintomas limitantes para sua participa????o social, s??o afetadas por sentimentos complexos e multidimensionais, por??m atividades de vida di??ria, de lazer, espirituais e terap??uticas auxiliam no enfrentamento desta negligenciada doen??a.

Segundo a Organização Mundial de Saúde a esquizofrenia é um transtorno incapacitante de curso crônico caracterizado pela presença de alucinações e delírios. Alguns trabalhos apontam que o uso de maconha em pessoas com diagnóstico de esquizofrenia pode agravar os sintomas positivos da doença enquanto age positivamente sobre os sintomas negativos. Estudos qualitativos têm surgido na área com o objetivo de compreender os significados que pessoas com diagnóstico de esquizofrenia atribuem ao uso da substância. Esses estudos trazem que essas pessoas possuem uma visão positiva a respeito do uso, que este proporcionaria a elas um estado de relaxamento e alívio de suas tensões, além de relatarem aumento de criatividade e o uso da maconha como forma de atingir um estado espiritual mais elevado, assumindo um caráter de automedicação. Nesse sentido o presente trabalho teve como objetivo conhecer os significados que pessoas com esquizofrenia atribuem ao uso de maconha. Para isso, foi realizado estudo qualitativo, com referencial metodológico clínico-qualitativo. Os participantes foram selecionados em um serviço público de saúde mental especializado em álcool e drogas do interior de São Paulo. Como instrumento de coleta de dados, utilizou-se um roteiro de entrevista semiestruturada. Os critérios de inclusão no estudo foram: estar em atendimento, ou ser oriundo do serviço selecionado; ter diagnóstico de esquizofrenia segundo a CID-10; fazer uso de maconha ou ter feito uso no ano anterior a entrevista; ter mais que 18 anos e não fazer uso de outra droga ilícita, como cocaína ou crack. Foram realizadas um total de 10 entrevistas. Os participantes da pesquisa eram todos do sexo masculino e tinham em média 28 anos de idade. Foram levantadas quatro categorias a partir da análise das entrevistas: a) Percepções a respeito do adoecimento, onde os participantes relatam o preconceito e estigma que envolve o diagnóstico e como alguns sintomas da esquizofrenia os incapacitam para atividades cotidianas; b) Uso de maconha, este iniciado, em sua maioria, na adolescência e sempre na companhia de amigos; c) Esquizofrenia e maconha, onde discursos relacionados sobre aumento de criatividade, capacidade de organizar o pensamento, vivências de espiritualidade e melhora na qualidade do sono se fizeram presentes e d) Tratamento, onde a busca pelo tratamento partia sempre de algum familiar. É importante conhecermos a visão dessas pessoas a respeito do uso de maconha para compreendermos o que sustenta a manutenção deste, além de fornecer novos elementos na construção de um olhar crítico sobre este fenômeno. / According to the World Health Organization schizophrenia is a disabling disorder of chronic course characterized by the presence of hallucinations and delusions. Some studies suggest that the use of marijuana in people diagnosed with schizophrenia may exacerbate the positive symptoms of the disease while it acts positively on the negative symptoms. Qualitative studies have emerged in the area with the goal of understanding the meanings that people diagnosed with schizophrenia attribute to the use of the substance. These studies bring those people have a positive vision regarding the usage, that this would provide them a state of relaxation and relief of the tension, as well as reporting an increase of creativity and the use of marijuana as a way to achieve a spiritual state higher, assuming a character of \"medication\". In this sense, the objective of this study was to understand the meanings that people with schizophrenia attributed to marijuana use. For this reason, a qualitative study was carried out, with a methodological clinical-qualitative. The participants were selected in a public service of mental health who specializes in alcohol and drug use in the interior of São Paulo. As an instrument of data collection, we used a script of semi-structured interview. Inclusion criteria were: being in service, or be from the selected service; have a diagnosis of schizophrenia according to ICD-10; make use of marijuana or having used the year before the interview; have more than 18 years and not make use of other illicit drugs such as cocaine or crack. a total of 10 interviews were conducted. The participants were all male and had an average age of 28. Four categories were raised from the analysis of the interviews: a) Perceptions about the illness, where participants reported prejudice and stigma surrounding the diagnosis and some symptoms of schizophrenia to incapacitate the daily activities; b) Marijuana use, this started, mostly in their teens and always in the company of friends; c) Schizophrenia and cannabis, where speeches related to increased creativity, ability to organize thought, spirituality experiences and improves the quality of sleep were present and d) Treatment, where the search for treatment always started from a family member. It is important to know the vision of these people about marijuana use to understand what supports the maintenance of this, in addition to providing new elements in building a critical look at this phenomenon.

Made available in DSpace on 2014-06-12T23:13:10Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo1403_1.pdf: 1841274 bytes, checksum: 620a39a7b15d65817c74114b6db25187 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2010 / Universidade de Pernambuco / A assistência aos enfermos no passado consistiu em tratar e curar, de onde se originou a classificação em curáveis e não curáveis, deixando estes últimos sem possibilidade de assistência. Recentemente, estes pacientes são considerados cuidáveis, porque estão fora de possibilidade terapêutica e vivenciam a proximidade e a certeza da morte iminente. A percepção de cuidadores, estudantes e profissionais de saúde sobre cuidados paliativos foi o tema central do presente estudo, subdividida em três artigos. No primeiro, sob título Cuidados Paliativos em pacientes fora de possibilidade terapêutica, procedeu-se à revisão opinativa da literatura, com propósito analítico, de abrangência temática, com função histórica, adotando-se abordagem crítica para resgatar a construção histórica do conceito de cuidados paliativos, assim como apreciar os aspectos necessários à formação dos profissionais, voltados para a paliação. No segundo artigo, sob título Temáticas propostas para intervenção educativa em cuidados paliativos, foram descritos os resultados de estudo prospectivo, observacional, qualitativo com análise de conteúdo do discurso por associação de palavras, adotando como categorias temáticas aceitação, cuidado, finitude e sofrimento e, como temas indutores, doença crônica, paciente terminal, paciente fora de possibilidade terapêutica e morte. Foram incluídos todos os 290 estudantes matriculados e cursando segundo ou terceiro período de Enfermagem, Fisioterapia, Fonoaudiologia, Medicina, Terapia Ocupacional, Psicologia ou Serviço Social, na Universidade Federal de Pernambuco, em 2009, independente de sexo e idade, profissões previstas como integrantes de equipe de cuidados paliativos. Observou-se, nas quatro categorias analisadas, que os estudantes tinham uma visão restrita sobre o processo saúde-doença, com perspectiva reducionista e mecanicista, o que sugeriu a necessidade da construção de um saber interdisciplinar. No terceiro artigo, sob título Cuidados Paliativos em pacientes fora de possibilidade terapêutica: um desafio para profissionais de saúde e cuidadores, realizou-se pesquisa analítico-descritiva, com a participação de cinco pais ou responsáveis por crianças/adolescentes diagnosticadas como fora de possibilidade terapêutica, acompanhadas no Centro de Onco-Hematologia Pediátrica do Hospital Universitário Oswaldo Cruz da Universidade de Pernambuco, e 25 profissionais de saúde de nível superior, com experiência de no mínimo cinco anos de atividades nesse Serviço, no período de janeiro a junho de 2009. Os participantes foram submetidos a entrevista semi-estruturada, composta por questões norteadoras quanto aos cuidados paliativos com pacientes fora de possibilidade terapêutica, tomando como elementos relacionais a) sentimento: condição de compreensão e de enfrentamento emocional desse cuidado; b) atitudes: condição de manejo das situações geradas durante o cuidado, e c) conhecimento e crença: saberes técnicos, instrumentais, teóricos e emocionais, bem como convicções espirituais sobre as situações e o próprio cuidar. Foi evidenciado que a impotência e os efeitos sobre o narcisismo afetaram mais os profissionais de saúde, enquanto que os cuidadores afligiam-se principalmente com idealização dos profissionais do hospital, gratidão ao mínimo oferecido, diversas orfandades e resignação com relação à ignorância sobre a real gravidade da doença, suas consequências e os cuidados a serem exercidos. Ao final, concluiu-se que estudantes, cuidadores e profissionais de saúde compartilham o sofrimento oriundo da falta de preparo para o enfrentamento da morte e ainda não percebem a possibilidade de mitigá-lo pelo diálogo franco sobre sentimentos ao cuidar do paciente fora de possibilidade terapêutica

Made available in DSpace on 2014-06-12T23:13:45Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo3050_1.pdf: 1124039 bytes, checksum: 2b11e5eab4d8a88a01ff36cb4453c9cc (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2011 / A Deficiência de Vitamina A (DVA) é um importante problema nutricional no Brasil, sendo o Nordeste do país considerado como área de risco. A influência que a DVA possui na morbidade e mortalidade do grupo materno-infantil levou o Ministério da Saúde a instituir o Programa Nacional de Suplementação da Vitamina A com o objetivo de prevenir e combater essa carência. O estado da Paraíba, pioneiro na suplementação da vitamina desde 1983, em crianças menores de cinco anos, apresenta a DVA ainda como um problema de saúde pública, segundo estudos desenvolvidos ao longo das ultimas duas décadas. Nesse contexto, este estudo tem como objetivo investigar a percepção de profissionais da saúde sobre o Programa Nacional de Suplementação de Vitamina A. Trata-se de um estudo descritivo, exploratório, conduzido pela abordagem qualitativa, com a participação de 15 profissionais da saúde com atuação em Unidades Básicas de Saúde e Maternidades, na cidade de Campina Grande Paraíba, Brasil. A amostragem foi do tipo intencional com profissionais que atuavam no Programa, há pelo menos um ano. O número de participantes foi definido pelo critério de saturação teórica. A coleta de informações ocorreu no período de fevereiro a maio de 2010, por meio de entrevista semidirigida, utilizando-se um formulário contendo na primeira parte, dados sociodemográficos (idade, sexo, escolaridade, formação, local de trabalho, tempo de atuação no serviço, tempo de atuação nos serviços de saúde) e na segunda, quatro questões norteadoras: 1) Fale-me o que você sabe sobre a vitamina A; 2) O que você sabe sobre a Deficiência da Vitamina A?; 3) O que você sabe sobre o Programa Nacional de Suplementação de Vitamina A?; 4)Na sua opinião, quais são os pontos facilitadores e dificultadores para operacionalizar o Programa?As falas foram gravadas, transcritas e submetidas à Análise de Conteúdo na modalidade temática e após tratamento dos dados emergiram três categorias temáticas: 1) Conhecimento limitado sobre a vitamina A e sua deficiência; 2) (In)visibilidade do Programa da Vitamina A; 3) Limitações que dificultam a operacionalização do Programa. Conclui-se que o conhecimento da vitamina A e as conseqüências que a sua deficiência ocasiona, para a maioria dos profissionais, mostrou-se limitado, o que pode influenciar a percepção do Programa. Para alguns profissionais, o Programa é desenvolvido de modo fragmentado e desarticulado dificultando o seu conhecimento mesmo com a suplementação das doses sendo realizada no serviço, rotineiramente. A ausência de material educativo, a irregularidade na distribuição das cápsulas, o registro não padronizado da administração da vitamina A foram outros pontos dificultadores na sua operacionalização, identificados nas falas dos profissionais. O único ponto facilitador referido foi a fácil aceitação da aplicação oral da megadose para a população. Desse modo, a capacitação/treinamento destes profissionais foi uma etapa não concretizada nos serviços e a divulgação do Programa, bem como o acesso ao material educativo são identificados como medidas necessárias a serem atingidas

Made available in DSpace on 2014-06-12T23:14:48Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo4138_1.pdf: 2766325 bytes, checksum: 6f920066b3543ba8a435bc23200d6f17 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2008 / A construção deste estudo tem como temática a cárie precoce na infância, sendo estruturada na primeira parte pelo capítulo do referencial teórico, fundamentado pela revisão da literatura, abordando aspectos gerais através dos temas: família, avós, cárie dentária e educação em saúde, e a segunda parte consistindo de um artigo original construído sobre este tema. Para este fim, realizou-se uma busca sistemática na literatura, a partir de artigos científicos indexados nos bancos de dados Lilacs, Scielo, Medline e Capes, além de livros, dissertações e teses, utilizando-se descritores em ciências da saúde (DeCS). A revisão da literatura evidenciou a importância de estudos tendo os avós como referencial, pesquisandose elementos que integrem os vários determinantes do cotidiano humano às práticas de saúde adotadas nas estratégias de promoção de saúde bucal dos netos. Na segunda parte, o artigo original teve como objetivo identificar os significados atribuídos pelos avós no cuidado com a saúde bucal dos netos, avaliar através de exame clínico, a condição dental dos mesmos e analisar se o oferecimento do açúcar como forma de carinho, contribui para a instalação da cárie precoce na infância. Foi realizado através de um estudo descritivo e exploratório conduzido pela pesquisa qualitativa, com base no relato de nove avós compreendidos na faixa etária de 38 a 70 anos, responsáveis pelos netos com idade entre 21 a 36 meses, inseridos no Programa de Atenção Odontológica Precoce Crescendo sem Cárie , do ambulatório do Hospital Geral de Areias, Recife-PE, sendo incluídos segundo o critério de saturação teórica. A coleta de dados, transcorrida no período de março a junho de 2007, foi realizada através de entrevista gravada e exame clínico para detecção de lesões de cárie dentária, presença de placa visível (biofilme) e manchas brancas, adotando-se a análise descritiva do índice de cárie ceo-d e ceo-d modificado. Foi utilizado um roteiro semi-estruturado com quatro questões norteadoras, onde foram extraídos temas recorrentes do corpus das categorizações, através da análise de conteúdo, modalidade temática transversal, com os seguintes temas: a) O significado do cuidado em relação à saúde bucal b) Avós: mães com açúcar c) A experiência da perda dental no passado e d) O Conflito intergeracional interferindo na saúde bucal. No artigo original, conclui-se que existem para os avós em estudo, vários significados em relação ao cuidado com a saúde bucal. O entendimento do papel que eles assumem no âmbito familiar é importante para promover discussões e questionamentos sobre atitudes e comportamentos no controle e prevenção da cárie dentária, apesar de permitirem aos netos, o consumo de açúcar como transferência de amor e carinho prejudicial à saúde bucal dos mesmos, comprovado através do exame clínico. Ressalta-se a importância que possuem como cuidadores na inclusão de estratégias de atenção às crianças a partir do primeiro ano de vida, a fim de permitir o diagnóstico dos fatores preditores da cárie precoce na infância e o estabelecimento de medidas de prevenção e promoção da saúde

Made available in DSpace on 2014-06-12T23:16:17Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo9062_1.pdf: 2303384 bytes, checksum: bd3ed766e1129485a8f4ae12f76775c0 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2011 / A imagem corporal das crianças amamentadas nem sempre satisfaz o desejo materno e pode não representar a imagem determinada socialmente, podendo influenciar na continuidade do aleitamento materno exclusivo. Para investigar essa questão foi realizada pesquisa descritiva, exploratória e qualitativa com o objetivo de conhecer a percepção materna sobre a imagem corporal do filho em aleitamento materno exclusivo. A amostra foi de 14 mães de crianças com idade entre 01 e 05 meses em aleitamento materno exclusivo, residentes em Ipojuca- PE. Para coleta dos dados foram utilizadas técnicas de entrevista projetiva, com o auxílio de fotografias e semiestruturada, com a questão norteadora: Como você vê o corpo do seu filho em relação à nutrição? As crianças foram pesadas e medidas, para obtenção do índice de massa corporal. Foi utilizada a análise de conteúdo na modalidade temática e as informações interpretadas à luz da Teoria das Representações Sociais, resultando no artigo original dessa dissertação. Após a análise se observou divergência na classificação da imagem corporal do filho em relação a real situação nutricional em cinco situações, uma de superestimação e quatro de subestimação. Emergiram das falas três categorias: Distanciamento entre a classificação visual e a percepção de peso normal; Minimização e rejeição dos extremos de peso; Percepção de saúde da criança versus aleitamento materno exclusivo. As mães classificaram a imagem dos filhos em aleitamento materno exclusivo corretamente quando o peso estava adequado, porém minimizaram as características da criança com risco para sobrepeso

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Assistência Farmacêutica, Florianópolis, 2016. / Made available in DSpace on 2016-09-20T04:12:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 341973.pdf: 1388709 bytes, checksum: 2bdb43a3c16d17306cd7d7a27ea68277 (MD5) Previous issue date: 2016 / Esta dissertação é sobre a hanseníase. A partir da perspectiva dos sujeitos atingidos pela hanseníase em Teresina, Piauí, buscamos descrever suas concepções de saúde e doença e as estratégias de atenção e autoatenção utilizadas para recuperar a saúde, bem como as interfaces da Assistência Farmacêutica com esses processos. Sob a lente de método qualitativo etnográfico, buscou-se descrever os processos de saúde-doença-atenção de pessoas atingidas pela hanseníase em Teresina, onde endemia tem incidência muito alta. Através de observação participante, entrevistas abertas e semiestruturadas, descrevemos as redes de itinerários terapêuticos oficiais e alternativas articuladas pelos indivíduos, sua relação com a cadeia de serviços de Assistência Farmacêutica, e o processo de adoecimento e cura, bem como as estratégias de atenção e autoatenção utilizadas na luta contra a hanseníase. Destacamos a forma com que os usuários articularam a rede oficial de serviços de saúde, a partir de suas experiências individuais e coletivas, bem como a estratégia de autoajuda em torno do Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase, o Morhan, como importante estratégia de autoatenção utilizada para a superação da sickness hansênica. Como parte do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica, descrevemos como a cadeia de serviços carece de estratégia, destacando pontos fundamentais para intervenção farmacêutica. Importantes desafios para a superação da hanseníase em Teresina foram levantados pelos sujeitos atingidos pela doença. Se mostrou necessário fortalecer e incentivar a integração dos serviços oficiais com as redes criadas pelos usuários, em especial com o Morhan.<br> / Abstract : This dissertation is about leprosy, approached from the people with the disease in Teresina, Piauí, Brazil. We describe their visions of health and illness, and their strategies of attention and self-attention to regain their health, as well as the role of the Pharmaceutical Assistance Chain on those processes. Through the view of a qualitative ethnographic method, we attempted to describe the processes of health-illness-care of people affected by leprosy in Teresina, where its endemicity is very high. Through participant observation, open and semistructured interviews, we described the official and unofficial nets of therapeutic itineraries performed by the individuals, their relationship with the chain of Pharmaceutical Care services, and the process of getting ill and healing back, as well as the strategies of attention and self-attention used in the combat against leprosy. We highlight the way that users articulated the official network of health services, from their individual and collective experiences, as well as self-help strategy within the Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (Movement for Reintegration of People Affected by Leprosy), the Morhan, as an important strategy of self-attention used to overcome leprosy sickness. As part of the Strategic Pharmaceutical Assistance Component, we described the lack of strategy in the chain of pharmaceutical services, highlighting fundamental issues for pharmaceutical intervention. Important challenges to overcome leprosy in Teresina were raised by the individuals affected by the disease. It is necessary to strength and encourage the integration of official health services with the networks created by users, especially Morhan.

Orientadora: Larissa Cristina Berti / Co-orientadora: Roberta Gonçalves da Silva / Banca: Jeniffer de Cássia Rillo Dutka / Banca: Luciana Pinato / Resumo: Dentre as diferentes tecnologias utilizadas para avaliação instrumental da deglutição orofaríngea, tendo como critério a relação custo/benefício, a ultrassonografia do movimento de língua se destaca como um instrumento viável para a investigação das funções orofaciais. O objetivo desse estudo é descrever e caracterizar qualitativamente e quantitativamente os parâmetros ultrassonográficos da deglutição orofaríngea em adultos saudáveis e verificar de que forma as variáveis faixa etária e consistência de alimento, bem como suas respectivas interações, interferem nos parâmetros ultrassonográficos. Foram realizadas avaliações ultrassonográficas da deglutição (com ultrassom portátil modelo DP 6600, transdutor micro-convexo acoplado a um computador, além do estabilizador de cabeça) de 100 indivíduos (divididos em 4 grupos: GI - 20 à 30 anos, GII - 31 à 40 anos, GIII - 41 à 50 anos e GIV - 51 à 60 anos) com a consistência líquida (volume livre e controlado de 5ml) e consistência pudim (volume controlado de 5ml). Os parâmetros para a análise qualitativa do movimento de língua e do osso hióide foram adaptados de um estudo prévio. Considerou-se a presença de cinco marcadores durante a deglutição orofaríngea. Para a análise quantitativa, foram observados os parâmetros: duração da propulsão do movimento de língua durante a deglutição e a distância do deslocamento máximo do osso hióide durante o pico da deglutição. Os resultados indicaram que, em relação à descrição ultrassonográfica qualitativa, todos os indivíduos, independente da consistência e volume do alimento apresentaram o mesmo padrão de postura de língua para a recepção do alimento (fase1) e apreensão do alimento (fase 2). Em relação à propulsão do bolo alimentar (fase 3), verificou-se uma grande variabilidade ... (Complete abstract click electronic access below) / Abstract: Among different technology used in oropharyngeal swallowing instrumental evaluation, considering cost-benefit ratio, tongue movement ultrasound stand out as a viable instrument to investigate orofacial functions. This study aims to describe and to define - both qualitatively and quantitatively - ultrasonographic parameters of oropharyngeal swallowing among healthy adults and to verify in what way the variables age group and consistency of food swallowed, as well as respective interactions, might interfere with ultrasonographic parameters. Ultrasonographic evaluations of swallowing were performed (using the DP 6600 portable ultrasound machine, a micro-convex probe connected to a PC, and a Stabilization Headset) in 100 people (divided into four groups: GI - 20 à 30 age, GII - 31 à 40 age, GIII - 41 à 50 age e GIV - 51 à 60 age), using liquids (both free volume and controlled swallow of 5 ml) and pudding-consistent food (controlled swallow of 5 ml). Tongue and hyoid bone movement, used as parameters to qualitative analysis, were adapted from a previous study. During the oropharyngeal swallowing, the presence of five markers was considered. The following parameters were regarded in the quantitative analysis: tongue movement propulsion duration during swallowing, and maximum displacement of the hyoid bone during swallowing peak. Considering qualitative ultrasonographic description, the results pointed that all volunteers presented the same standard tongue posture previous to food reception (phase 1) and containment (phase 2), regardless of food consistency and volume. During the bolus propulsion (phase 3), a wide intersubjective variety of wavelike movements was observed. Concerning maximum displacement of the hyoid bone (phase 4), the ultrasonographic image was analyzed having as reference a 45º angle, that is, for each ... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Mestre

Orientador: Rosana Teresa Onocko Campos / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-08-27T14:24:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Baccari_IvanaOliveiraPreto_M.pdf: 1579922 bytes, checksum: 195b5377fa4df5671e2d6b27b8d4d98f (MD5) Previous issue date: 2015 / Resumo: Estudo conceitual sobre o uso de narrativas em Saúde. Parte-se de um panorama sobre paradigmas usados na Saúde Coletiva para, em seguida, aprofundar-se na noção de narratividade como princípio epistêmico, seja apenas de forma instrumental ou como instância metodológica estruturada a partir do pensamento do filósofo Paul Ricoeur (1913-2005) - particularmente elaboradas nos livros Tempo e Narrativa (Tomo I, 1994), A Memória, A História, O Esquecimento (2012) e no artigo Documentos - Narratividad, fenomenología y hermenéutica, publicado na revista Anàlisi 25 (p. 189- 207, 2000). Discutem-se princípios da pesquisa qualitativa em Saúde Mental, defendendo-se as concepções de racionalidade e cientificidade em oposição à impertinência das de verdade absoluta e neutralidade para a construção científica / Abstract: A conceptual study of narratives in Health based on a panorama of paradigms used in Collective Health in order to, afterwards, deepen the notion of narrativity as an epistemological principal, be it in an instrumental manner or as a methodology structured on the ideas of the philosopher Paul Ricoeur (1913 - 2005) particularly developed in the books: Tempo e Narrativa (Temps et récit) (Volume I, 1994), A Memória, A História, O Esquecimento (La mémoire, l'histoire, l'oubli) (2012) and the paper Documentos - Narratividad, fenomenología y hermenéutica, published in the journal Anàlisi 25 (p. 189-207, 2000). The principles of qualitative research in Mental Health are discussed defending the conceptions of racionality and scientificity in oposition to the irrelevance of the absolute truth and neutrality for scientific construction / Mestrado / Política, Planejamento e Gestão em Saúde / Mestra em Saúde Coletiva

Orientador: Nelson Filice de Barros / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-08-27T16:32:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 FerreiraJunior_AntonioRodrigues_D.pdf: 6992884 bytes, checksum: 0fd90b68ebcc04571178f6d93bbb67da (MD5) Previous issue date: 2015 / Resumo: As diversas modificações do cuidado prestado nos serviços de saúde à mulher têm exigido melhor preparo profissional e das instituições que as atendem. Isso propicia o surgimento de rumos alternativos ao atendimento convencional, possibilitando maior visibilidade de mulheres como as doulas, que prestam constante apoio à parturiente e seu acompanhante, promovendo variadas técnicas de relaxamento, respiração, massagens para minoração da dor, orientação acerca das posições mais confortáveis durante as contrações, além de prover encorajamento e tranquilidade durante o parto. Neste contexto foi realizado um estudo com objetivo de compreender o processo de formação e profissionalização das doulas no Brasil. Os resultados encontram-se disponibilizados em quatro capítulos (artigos e capítulos de livro). O primeiro aborda metassíntese com evidências qualitativas sobre o acompanhamento por doulas no trabalho de parto e no parto. O segundo discute a normatização da Rede Cegonha. O terceiro denota o papel da doula na assistência ao parto e nascimento. O quarto apresenta motivos para formação e atuação profissional das doulas. Com o desenvolvimento da pesquisa foi possível: a) demonstrar evidências positivas para o trabalho da doula (capítulo 1); b)apresentar a necessidade de divulgação e discussão sobre as propostas da rede cegonha(capítulo 2); c) explicitar as facilidades e dificuldades encontradas pelas doulas para o desenvolvimento de seus trabalhos (capítulo 3); d) apresentar os motivos para mulheres buscarem formação para doula, bem como a importância do grupo de referência para sua atuação profissional (capítulo 4). Os estudos sobre doulas precisam ser aprofundados, considerando o desenvolvimento desta ocupação no Brasil. Atentar para a formação destas mulheres pode impulsionar mudanças positivas para qualificar a atenção ao parto e nascimento em todas as regiões brasileiras / Abstract: The various modifications occurring in the care provided by health services to women have demanded better training of the professionals and institutions which attend them. This gives rise to alternatives for the conventional treatments, enabling greater visibility of women such as the "doulas", who provide continuous support to laboring women and their companions, promoting various techniques of relaxation, breathing, massage for the alleviation of pain, guidance on the most comfortable positions during contractions, besides providing encouragement and quietness throughout the period of parturition. In this context a detailed study was carried on in order to understand the overall process of training and action of doulas in Brazil. The research results were available in this thesis in four chapters (articles and book chapters). The first deals metasynthesis with Qualitative evidence of monitoring by doulas during labor and childbirth. The second discusses the standardization of Stork Network. The third denotes the role of doula in childbirth and birth. Fourth features reasons for training and professional performance about doulas. With the development of the research was possible : a) demonstrate positive evidence for the work of doula (Chapter 1 ) ; ) present the need for dissemination and discussion of the proposals Stork network ( Chapter 2 ) ; c ) explain the advantages and difficulties encountered by doulas for the development of their work ( Chapter 3); d ) submit the reasons for women to seek training for doula, and the importance of the reference group for their professional activities (Chapter 4). Studies on doulas need to be deepened, considering this occupation development in Brazil. Pay attention to the training of these women can boost positive changes to qualify the care of childbirth and birth in all as Brazilian regions / Doutorado / Ciências Sociais em Saúde / Doutor em Saude Coletiva