Thesis (M.A.)--York University, 2005. Graduate Programme in Musicology. / Typescript. Title on accompanying compact disc: Reverence...thesis. Includes bibliographical references (leaves 47-48). Also available on the Internet. MODE OF ACCESS via web browser by entering the following URL: http://gateway.proquest.com/openurl?url_ver=Z39.88-2004&res_dat=xri:pqdiss&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:dissertation&rft_dat=xri:pqdiss:MR11939

Thesis (Th. M.)--Dallas Theological Seminary, 2006. / Includes bibliographical references (leaves [63]-68).

Thesis (Th. M.)--Dallas Theological Seminary, 2006. / Includes bibliographical references (leaves [63]-68).

Made available in DSpace on 2015-05-14T12:59:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 parte1.pdf: 2786854 bytes, checksum: 293e1b3a49f3b0c4419c46b61ae32fd4 (MD5) Previous issue date: 2008-10-01 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Piper montealegreanum Yuncker, Piper carniconnectivum C.DC. and Piper glandulosissimum Yuncker are small shrubs of Piperaceae family native of Amazonian region. The use of this plant in folk medicine is still unknown. There are only a few studies regarding chemical and pharmacological studies of this species. In a previous study from the aerial parts of Piper montealegreanum were isolated two unpublished flavonoids and their mixture presented spasmolytic effect in aorta and trachea rings of rats and guinea-pig, respectively. (ALVES, 2004). In this work we continued the phytochemistry studies with plant and isolated five compounds: two new flavonoids, two phenylalkanoids unpublished and one phaeophytin. From Piper carniconnectivum were already isolated ciclopentanodiones and some flavonoids (FACUNDO et al, 2003 e 2004). In our research we isolated three flavonoids (two isolated for the time first in the genus), one new benzoic acid derivative, one cerid with its first report in the family, two steroids and a phaeophytin a. From Piper glandulosissimum (SANTOS, 2004) a flavonoid was isolated. They structures of the compounds were established by spectroscopic analyses (UV, IR, MS and 1H, 13C NMR, including 2D NMR), besides comparison with scientific literature. / Piper montealegreanum Yuncker, Piper carniconnectivum C.DC. e Piper glandulosissimum Yuncker são pequenos arbustos pertencentes a família Piperaceae e provenientes da região Amazônica. Não se conhece nenhum uso destas plantas na medicina popular. Do ponto de vista químico-farmacológico estas espécies foram pouco estudadas. Das partes aéreas de Piper montealegreanum foram previamente isolados dois flavonóides inéditos e a mistura destes mostrou efeito espasmolítico sobre anéis de aorta e de traquéia de ratos e cobaias, respectivamente (ALVES, 2004). Neste trabalho continuamos a prospecção fitoquímica desta planta, da qual foram isolados cinco compostos: dois novos flavonóides, dois fenilalcanóides também inéditos e uma feofitina. De Piper carniconnectivum já foram isoladas ciclopentanodionas e alguns flavonóides (FACUNDO et al, 2003 e 2004). Nossa pesquisa com esta espécie resultou no isolamento de três flavonóides (dentre os quais dois isolados pela primeira vez no gênero), um novo derivado do ácido benzóico, um cerídeo isolado pela primeira vez da família, dois esteróides e a feofitina a. De Piper glandulosissimum foi isolada uma diidrochalcona nova no gênero. A determinação estrutural das substâncias foi realizada utilizando-se métodos espectroscópicos como infravermelho, ultravioleta, espectrometria de massas e RMN de 1H e 13C uni e bidimensionais, além de comparações com dados da literatura.

A kava kava (Piper methysticum Forst), pertencente à família Piperaceae, é utilizada para diminuir a ansiedade e medo e tratar distúrbios comportamentais. É um fitoterápico utilizado em vários países, entretanto pouco se sabe, sobre seus efeitos no desenvolvimento embrionário. O presente trabalho avaliou o possível efeito teratogênico da formulação fitoterápica contendo Piper methysticum Forst durante o período de organogênese em ratas Wistar. As ratas foram tratadas com 0mg.kg –1 (controle), 5mg.kg –1 ; 35mg.kg –1 e 50mg.kg –1 da preparação fitoterápica (kava kava®), por via oral, do 6° ao 15° dia de prenhez. Os resultados revelaram ausência de toxicidade sistêmica e reprodutiva nas variáveis avaliadas, fundamentados pela ausência de alterações no desenvolvimento ponderal, consumos de ração e água, na massa relativa dos órgãos, nas reabsorções embrionárias, na massa corporal, na vitalidade, no número de fetos por progenitora e nas alterações macroscópicas externas e esqueléticas dos fetos. Adicionalmente as enzimas alanina aminotrasferase (ALT) e fosfatase alcalina (FA) foram determinadas no soro das ratas tratadas, para avaliar o possível efeito hepatotóxico da preparação fitoterápica. Não houve alteração na atividade das enzimas ALT e FA, bem como alterações histopatológicas do fígado das ratas, não confirmando a hepatotoxicidade. Conclui-se que o fitoterápico kava kava, até 35mg.kg –1, não determina o aparecimento de teratogenicidade.

Submitted by Gisele Mara Hadlich (gisele@ufba.br) on 2017-10-25T17:11:02Z No. of bitstreams: 1 DISSERTA_ELAINE_24_08_16.pdf: 3649038 bytes, checksum: b9601064c073493838c2f5fd9f7b59f8 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-10-25T17:11:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISSERTA_ELAINE_24_08_16.pdf: 3649038 bytes, checksum: b9601064c073493838c2f5fd9f7b59f8 (MD5) / As distintas fácies hidroquímicas que caracterizam as águas resultam em grande parte das litologias, podendo também ser influenciadas pelas atividades antrópicas capazes de mascarar a assinatura hidroquímica natural. Desta maneira, o estudo sobre a compreensão da dinâmica dos parâmetros físico e químicosnos corpos d’água é essencial para entender o funcionamento dos ecossistemas aquáticos, que por sua vez, permite o desenvolvimento de estratégias adequadas de gerenciamento e conservação de seus recursos. Logo, este trabalho tem como objetivo caracterizar a hidrogeoquímica das lagoas costeiras do Parque das Dunas, Salvador – BA, usando a variação espacial e temporal de algumas variáveis limnológicas para entender a estrutura e funcionamento de três lagoas costeiras. O presente trabalho foi desenvolvido em campanhas amostrais no período seco e período chuvoso, nas lagoas costeiras Camarão, Vitória e Junco, situadas ao norte do município de Salvador, na Área de Proteção Ambiental (APA) - APA Lagoas e Dunas do Abaeté. Sendo analisados os parâmetros físicos temperatura, pH, ORP, condutividade elétrica (CE), sólidos totais dissolvidos (STD), oxigênio dissolvido (OD) e salinidade, os químicos (Ca2+, Mg2+, Na+, K+, CO3-2, HCO3-, Cl-, SO42-, NO3-), além dos Al, Zn, Pb, Ni, Cd, Cu, Ba, Fe, Mn e clorofila-a. Os resultados comprovaram a existência de diferenças sazonais significativas nos parâmetros físico, químicos e do metal (Fe). Além do mais, o Nitrato apresentou concentrações acima do padrão CONAMA 357/05, nas lagoas Camarão e Junco. As amostras de água foram classificadas por íons principais a partir do diagrama triangular de Piper, sendo que as águas das três lagoas foram classificadas em cloretadas sódicas (100%) nos dois períodos sazonais.

FIGUEIREDO, Pablo Busatto. Estudo químico e atividade larvicida do óleo essencial das folhas de Piper aduncum L. 2014. 80 f. Dissertação (Mestrado em química)- Universidade Federal do Ceará, Fortaleza-CE, 2014. / Submitted by Elineudson Ribeiro (elineudsonr@gmail.com) on 2016-06-02T19:50:02Z No. of bitstreams: 1 2014_dis_pbfigueiredo.pdf: 7189687 bytes, checksum: a6e5632851244911063dd0315bd7efab (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa (jairo@ufc.br) on 2016-07-20T20:03:07Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2014_dis_pbfigueiredo.pdf: 7189687 bytes, checksum: a6e5632851244911063dd0315bd7efab (MD5) / Made available in DSpace on 2016-07-20T20:03:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2014_dis_pbfigueiredo.pdf: 7189687 bytes, checksum: a6e5632851244911063dd0315bd7efab (MD5) Previous issue date: 2014 / Essential oils produced by various plant species are mixtures sometimes quite complex with varied ecological functions, such as inhibition of germination, protection against predators, attraction of pollinators, protection against water loss and temperature rise. Essential oils are obtained by physical extraction methods and present several applications, such as flavorings, preservatives, fixatives, antibacterial and antifungal agents. Various industrial products also use essential oils in their formulations, such as pesticide repellents and attractive presenting as a natural alternative to control or eliminate pests. The restriction of some synthetic pesticides further promoted the search for new products that could play the role of those who are no longer available in the market. Several biopesticides are reported and among them dilapiolle, which is a phenylpropanoid with proven insecticidal activity found in high content in essential oil of Piper aduncum L. (Piperaceae). In this work, we analyzed the quantitative variability in dilapiolle essential oils (EO) obtained from fresh leaves of P. aduncum and when subjected to 24, 48, 72 and 96 h of drying at 40 °C. The EO underwent hydrogenation and hydroxylation reactions in search of more active biopesticides and all products were analyzed by GC-MS, NMR 1H and NMR 13C. The content of dilapiolle was analyzed by GC-FID and HPLC, yielding on average 89.68 % and 89.91 % respectively and showed that the drying temperature does not influence the content of this compound in P. aduncum EO. The second major component of the oil was identified as β-caryophyllene (4.47 %). The test larvicide against Aedes aegypti performed provided IC50 of 47.12 mg/L, confirming the potential of this product as a biopesticide. / Os óleos essenciais produzidos por diversas espécies vegetais são misturas, por vezes, bastante complexas com variadas funções ecológicas como inibição de germinação, proteção contra predadores, atração de polinizadores, proteção contra perda de água e aumento da temperatura. Os óleos essenciais são obtidos através de métodos físicos de extração e apresentam diversas aplicações, como flavorizantes, conservantes, fixadores, agentes antibacterianos e antifúngicos. Vários produtos industriais também utilizam óleos essenciais em suas formulações, como pesticidas, repelentes e atraentes se apresentando como uma alternativa natural no controle ou na eliminação de pragas. A restrição de alguns pesticidas sintéticos promoveu ainda mais a pesquisa em busca de novos produtos que pudessem desempenhar a função daqueles que não estão mais disponíveis no mercado. Vários biopesticidas estão relatados na literatura e dentre eles o dilapiol, que é um fenilpropanoide de atividade inseticida comprovada, encontrado em alto teor no óleo essencial de Piper aduncum L. (Piperaceae). Neste trabalho, foi analisada a variabilidade quantitativa do dilapiol nos óleos essenciais (OE) obtidos das folhas frescas de P. aduncum e quando submetidas a 24, 48, 72 e 96h de secagem a 40 °C. Os OE foram submetidos a reações de hidrogenação e hidroxilação em busca de biopesticidas mais ativos e todos os produtos foram analisados por CG-EM, RMN1H e RMN13C. O teor de dilapiol foi analisado por CG–FID e por CLAE, obtendo-se em média 89,68% e 89,91% respectivamente, e permitiu concluir que a temperatura de secagem não influencia no conteúdo deste composto presente no OE de P. aduncum. O segundo componente majoritário do óleo foi identificado como β-cariofileno (4,47%). O ensaio larvicida frente a Aedes aegypti realizado forneceu IC50 de 47,12 mg/L, confirmando o potencial deste produto como biopesticida.

O presente trabalho alia a capacidade analítica da GC×GC/TOF-MS ao uso dos índices de retenção e ferramentas adequadas de software para o estudo de óleos essenciais de Campomanesia guazumifolia (Cambess.) O. Berg. (guabiroba) e Piper regnellii (Miq.) C. DC. (pariparoba). O óleo essencial de folhas de C. guazumifolia apresentou 69 compostos tentativamente identificados, sendo o biciclogermacreno (48%), o composto majoritário. As folhas, caules e flores de P. regnellii geraram óleos essenciais com 172, 126 e 115 compostos tentativamente identificados, respectivamente. Os compostos majoritários em cada óleo essencial foram aproximadamente os mesmos, com exceção do dilapiol, que só esteve entre os majoritários no óleo essencial dos caules: o mirceno, anetol E e biciclogermacreno (22%, 19% e 5%, respectivamente, nas folhas), anetol E, dilapiol e mirceno (20%, 19% e 16%, respectivamente nos caules) e anetol E, mirceno e biciclogermacreno (24%, 18% e 9%, respectivamente nas flores). Também foi detectada atividade antioxidante moderada para os óleos essenciais das folhas, caules e flores de P. regnellii. / This work combines the analytical capability of GC × GC / TOF-MS, the use of retention indices and adequate software tools for the study of essential oils of Campomanesia guazumifolia (Cambess.) O. Berg. (guabiroba) and Piper regnellii (Miq.) C. DC. (pariparoba). The essential oil from the leaves of C. guazumifolia showed 69 compounds tentatively identified, being bicyclogermacrene (48%), the major compound. The leaves, stems and flowers of P. regnellii generated essential oils with 172, 126 and 115 compounds tentatively identified, respectively. The major compounds in each essential oil were approximately the same, except dilapiol, who was among the majority only in the essential oil of the stems: myrcene, bicyclogermacrene and anethole E (22%, 19% and 5%, respectively, in leaves), anethole E, dilapiol and myrcene (20%, 19% and 16% respectively in stems) and anethole E, myrcene and bicyclogermacrene (24%, 18% and 9%, respectively in flowers). It was also detected a moderate antioxidant activity in the essential oils of leaves, stems and flowers of P. regnellii.

A kava kava (Piper methysticum Forst), pertencente à família Piperaceae, é utilizada para diminuir a ansiedade e medo e tratar distúrbios comportamentais. É um fitoterápico utilizado em vários países, entretanto pouco se sabe, sobre seus efeitos no desenvolvimento embrionário. O presente trabalho avaliou o possível efeito teratogênico da formulação fitoterápica contendo Piper methysticum Forst durante o período de organogênese em ratas Wistar. As ratas foram tratadas com 0mg.kg –1 (controle), 5mg.kg –1 ; 35mg.kg –1 e 50mg.kg –1 da preparação fitoterápica (kava kava®), por via oral, do 6° ao 15° dia de prenhez. Os resultados revelaram ausência de toxicidade sistêmica e reprodutiva nas variáveis avaliadas, fundamentados pela ausência de alterações no desenvolvimento ponderal, consumos de ração e água, na massa relativa dos órgãos, nas reabsorções embrionárias, na massa corporal, na vitalidade, no número de fetos por progenitora e nas alterações macroscópicas externas e esqueléticas dos fetos. Adicionalmente as enzimas alanina aminotrasferase (ALT) e fosfatase alcalina (FA) foram determinadas no soro das ratas tratadas, para avaliar o possível efeito hepatotóxico da preparação fitoterápica. Não houve alteração na atividade das enzimas ALT e FA, bem como alterações histopatológicas do fígado das ratas, não confirmando a hepatotoxicidade. Conclui-se que o fitoterápico kava kava, até 35mg.kg –1, não determina o aparecimento de teratogenicidade.

Foram isoladas de Piper scutifolium e P. corcovadensis seis amidas, incluindo a piperovatina, piperlonguminina, isopiperlonguminina e corcovadina, duas inéditas (scutifoliamida A e scutifoliamida B), além de duas aristolactamas (piperolactama C e stigmalactama). A partir de P. tuberculatum foram isoladas as amidas piplartina e pelitorina e os ésteres (E)-3,4,5-trimetoxicinamato de etila (11) e 3,4,5- trimetoxidiidrocinamato de etila (12), esse último obtido pela primeira vez de origem natural. Em função da atividade biológica apresentada pelas amidas isoladas, foram sintetizadas 5-fenil-pentadienamidas e 3-cinamamidas com diferentes substituintes nos anéis aromáticos e na porção amídica. Os extratos, produtos naturais isolados e sintéticos foram submetidos a ensaios de atividade antifúngica frente Cladosporium cladosporioides e C. sphaerospermum, antimicrobiana frente à Candida albicans, C. krusei, C. parapsilosis e Cryptococcus neoformans, inibidora de acetilcolinesterase, carrapaticida frente à Boophilus microplus e citotóxica frente a linhagens tumorais humanas. Para a atividade antifúngica contra C. cladosporioides e C. sphaerospermum foi constatada maior atividade para as N-isobutil e N-pentilamidas sem substituintes no anel aromático. As N-isobutilamidas foram mais ativas como inibidores de acetilcolinesterase; contra B. microplus grande atividade foi apresentada por piperovatina, e os ensaios de citotoxicidade indicaram que o grupo 5,6-dihidropiridin- 2(1H)-ona é fundamental para a atividade. As plântulas de P. corcovadensis apresentaram em sua composição predominantemente piperovatina e assim foram utilizadas para estudos com incorporação de acetato de sódio-[1-14C] e L-fenilalanina - [U-14C] na mesma. As plântulas e calos obtidos para P. scutifolium não apresentaram produção significativa de metabólitos secundários. O estudo do metabolismo fenilpropanoídico de P. regnellii resultou no isolamento parcial da enzima responsável pela conversão de conocarpano em eupomatenóide-6. / Six amides were isolated from Piper scutifolium and P. corcovadensis including piperovatine, piperlonguminine, isopiperlonguminine and corcovadine, the new scutifoliamide A and scutifoliamide B and also two aristolactams (piperolactam C and stigmalactam). From P. tuberculatum the amides piplartine and pellitorine and two esters, ethyl (E)-3,4,5-trimethoxycinnamate (11) and ethyl 3,4,5- trimethoxydihydrocinnamate (12) were isolated, this last one obtained for the first time from natural sources. Due to the biological activity observed for the natural amides, 5- phenyl-pentadienamides and 3-cinnamamides having different substituents in the aromatic ring and amide moietis were synthesized. Extracts, isolated and synthetic compounds were assayed against Cladosporium cladosporioides, C. sphaerospermum, Candida albicans, C. krusei, C. parapsilosis and Cryptococcus neoformans, inhibitory of acetylcholinesterase, against the tick Boophilus microplus and citotoxic against human cell lines. A higher activity was observed against C. cladosporioides and C. sphaerospermum for N-isobutylamides and N-pentylamides having no substituents in the aromatic ring. N-isobutylamides were very active inhibitors of acetylcholinesterase; piperovatin was the most active against B. microplus and 5,6-dihydropyridin-2(1H)-one moiety was essential as the citotoxicity is concerned. Plantlets of P. corcovadensis contained piperovatine as major compound and thus were used as model for incorporation of sodium acetate-[1-14C] and L-phenylalanine-[U-14C]. The production of secondary metabolites in plantlets and callus of P. scutifolium was not significant. The studies of phenylpropanoid metabolism in P. regnellii was addressed to partial purification and characterization of the enzyme involved in the conversion of conocarpan to eupomatenoid-6.