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Studies on the reproductive capacity of Aesculus parviflora and Aesculus pavia: opportunities for their improvement through interspecific hybridizationChanon, Ann Marie 13 July 2005 (has links)
No description available.
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Conservação à baixa temperatura e avaliação da viabilidade de grãos de pólen de mamoneira / Conservation in low temperatures and avaliation of the viability of castor bean pollen grainCuchiara, Cristina Copstein 19 March 2010 (has links)
Made available in DSpace on 2014-08-20T13:59:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2010-03-19 / The castor bean (Ricinus communis L.) it is known by the high adaptation capacity to
the different climate conditions and soil, characteristics these that it possible be her
cultivated commercially in different areas of Brazil. Consequently, researches about
conservation and germination of the pollen are indispensable to the programs of
genetic improvement. The purpose is to evaluate the viability and conservate grains
of castor bean pollen. For the study, were used floral buttons of the cultivars IAC 80,
AL Guarany 2002 and Lara. In the first experiment, were selected appropriate
parameters of pH (5, 6, 7 and 8), temperature (15, 20, 25 and 30 ºC), sucrose (0; 5;
10 and 20%) and combinations of 4, 8 and 10 mgL-1 boron with sucrose. In the
second experiment, the storage of pollen was evaluated of the cultivars IAC 80 and
AL Guarany 2002 in four places (liquid nitrogen (-196 ºC); ultrafreezer (-72 ºC);
freezer (-18 ºC) and refrigerator (4 ºC)) being analyzed week after week to complete
thirty days and in the sixty days. The third experiment was evaluated the effect about
the time of defreezing of pollen cultivars IAC 80 and AL Guarany 2002, submitted to
the same places and storage periods (15, 30 and 60 days) analyzed of hour after
hour to complete six hours and after twenty-four hours. The viability test was
constituted preparing ideal culture medium for each experiment, after that it was
deposited in excavated plates, where the pollen was distributed on the surface of the
medium, the plates were put in humid camera and taken for incubation. In random
delineation, were analyzed a hundred pollens per repetitions in a total of four
repetitions for the first experiment and six for the others. I In the first experiment was
observed that pH values above 6,0 cause decrease in the amount of germinated
pollens. The temperature of 20 ºC and 5% and 10% of sucrose were appropriate for
the germination. Sucrose and 4 and 8 boron mgL-1 increased the germination,
however 10 mgL-1 didn't favor. It was observed in the second experiment that the
storage in 4 and -18 ºC is not efficient, the number of germinated pollens falls quickly
causing unviability after the fifth week, in -72ºC the pollens of the cultivar IAC 80
stayed viable even the fourth week and the cultivar AL Guarany 2002 presented
viability the sixty days and -196 ºC was very efficient even to fifth week. With the third
experiment can be verified that for the cultivars IAC 80, to the 15 and 30 days of
storage, the temperature of the -72 ºC presented around 50% of germination needing
five and six hours of incubation for the defreezing, respectively; for the cultivar AL
Guarany 2002, the best result was reached to -196 ºC and the sixty days was
occurred the unviability. Therefore, the cultivars answered in a different way the best
methodology of evaluation of pollen viability and conservation, however, the one that
suggests be species-specific. / A mamoneira (Ricinus communis L.) é conhecida pela alta capacidade de adaptação às
diferentes condições de clima e solo, características estas que a possibilita ser comercialmente
cultivada em diferentes regiões do Brasil. Consequentemente, pesquisas sobre conservação
e germinação do pólen são indispensáveis aos programas de melhoramento
genético. O objetivo deste estudo foi avaliar a viabilidade e a conservação de grãos
de pólen de mamoneira. Para tanto, foram utilizados botões florais das cvs. IAC 80,
AL Guarany 2002 e Lara. No 1º experimento, foram selecionados parâmetros
adequados de pH (5, 6, 7 e 8), temperatura (15, 20, 25 e 30 ºC), sacarose (0; 5; 10 e
20%) e combinações de 4, 8 e 10 mgL-1 boro com sacarose. No 2º experimento, foi
avaliado o armazenamento de pólen das cvs. IAC 80 e AL Guarany 2002 em 4
ambientes (nitrogênio líquido (-196 ºC); ultrafreezer (-72 ºC); freezer (-18 ºC) e
refrigerador (4 ºC)) sendo a análise realizada de semana em semana até completar
30 dias e aos 60 dias. No 3º experimento foi avaliado o efeito do tempo de
descongelamento de pólen das cvs. IAC 80 e AL Guarany 2002, submetidas aos
mesmos ambientes e períodos de armazenamento (15, 30 e 60 dias) analisados de
hora em hora até completar 6h e após 24h. O teste de viabilidade foi constituído do
preparo do meio de cultura ideal para cada experimento, após depositado em placas
de lâmina escavada, onde o pólen foi distribuído sobre a superfície do meio e após
as placas foram colocadas em câmara úmida e levadas para incubação. Em
delineamento inteiramente casualizado, foram analisados 100 polens/repetição num
total de 4 repetições para o 1º experimento e 6 para os demais. No 1º experimento
foi verificado que valores de pH acima de 6,0 provocam diminuição na quantidade de
polens germinados. A temperatura de 20 ºC com 5% e 10% de sacarose foram
adequadas para a germinação. Sacarose com 4 e 8 mgL-1 de boro aumentaram a
germinação, porém 10 mgL-1 não favoreceu. Observou-se no 2º experimento que o
armazenamento em 4 e -18 ºC não é eficiente, pois o número de polens germinados
cairam rapidamente causando inviabilidade após a 5ª semana. Em -72 ºC os polens
da cv. IAC 80 permaneceram viáveis até a 4ª semana e os da cv. AL Guarany 2002
apresentaram viabilidade aos 60 dias e -196 ºC foi muito eficiente até a 5ª semana.
Com o 3º experimento foi possivel verificar que para a cv. IAC 80, aos 15 e 30 dias
de armazenamento, a temperatura de -72 ºC apresentou em torno de 50% de
germinação necessitando de 5 e 6h de incubação para o descongelamento,
respectivamente; para a cv. AL Guarany 2002, o melhor porcentual foi alcançado a
temperatura de -196 ºC sendo observado aos 60 dias a ocorrência de inviabilidade.
Portanto, as cultivares responderam de forma diferente a melhor metodologia de
avaliação de viabilidade polínica e conservação, no entanto, o que sugere ser
espécie-específico.
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Período de floração e viabilidade do pólen das cultivares de oliveira Arbequina e Koroneiki, em Bagé/RS. / Bloom period and pollen viability on the olive cultivars Arbequina and Koroneiki.Cappellaro, Thais Helena 26 March 2010 (has links)
Made available in DSpace on 2014-08-20T14:22:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2010-03-26 / The olive tree (Olea europaea L.) is a member of the Oleaceae family which
includes about 35 species of the genera Olea. All native and cultivated olive trees
belong to the Olea europaea species. Researches with olive trees have recently
been restarted in Brazil, and that is why there are little informations about this crop
in this country. For this reason, it is important to develop studies about bloom
period and pollen viability on olive cultivars such as Arbequina and Koroneiki. The
objectives for this study were: to define the blooming period; to compare methods
for pollen viability evaluation; to evaluate the effects of boric acid added to the
medium on pollen germination; and to evaluate the viability of 12 months cold
stored pollen, for these two cultivars. The data of bloom period for the two cultivars
were obtained from 5 year-old trees grown in an orchard located in Bagé-RS,
through observations made during the blooming period in the years of 2008 and
2009. Pollen viability of these two cultivars, were evaluated through three
experiments in a laboratory. The first experiment were compared three methods of
pollen viability evaluation: colorimetric method; in vitro germination; and in vivo
germination. The variable was the pollen viability expressed as percentage
(colorimetric, identified only by staining of pollen in vitro and in vivo, the
percentage of pollen germinated). The second experiment were compared the
effects on pollen germination of boric acid concentrations (0; 25; 50; 75; 100; or
125 mg.L-1) added to the germination medium containing agar 1% plus sucrose
15%. In a third experiment, pollens of both cultivars placed inside desiccators
containing silica-gel and kept at -16°C for 12 months, were evaluated on their
germination viability. It was observed that: In 2008, both cultivars started bloom on
October 16th, and end of blooming on November 11th, while in 2009 the starting of
bloom was on October 20th and the end of blooming on November 3rd for both
cultivars. Therefore the blooming period was shorter in 2009 (21 days) as
compared to that of 2008 (27 days); the colorimetric method make possible to
identify highest percentages of viable pollen grains, however this method may
overestimate pollen viability; the addition of boric acid to the media do not affect
pollen germination; and pollen of both cultivars decreased their viability when
stored in desiccators at -16°C during 12 months. / A oliveira (Olea europaea L.) pertence à família Oleaceae, a qual é
composta por cerca de 35 espécies do gênero Olea. Todas as oliveiras cultivadas
e as silvestres são da espécie europaea. No Brasil, há pouca pesquisa em
realização, a qual foi praticamente interrompida nos últimos 30 anos. Somente
nesta última década, a pesquisa com oliveiras foi reiniciada. Portanto, as
informações técnicas obtidas em condições nacionais são quase inexistentes.
Assim, é importante a realização de pesquisas para obtenção de conhecimentos
quanto aos principais aspectos técnicos que abrangem sistemas de produção. O
presente trabalho teve como objetivos determinar o período de floração e a
viabilidade do pólen das cultivares de oliveira Arbequina e Koroneiki , em
Bagé/RS, nos anos de 2008 e 2009. As avaliações do período de floração foram
realizadas entre os meses de setembro a novembro. O delineamento foi
inteiramente casualizado, sendo utilizado quatro repetições (planta). Em cada
planta foram selecionados cerca de 200 rácimos florais por quadrante imaginário
(Leste, Oeste, Norte e Sul), totalizando aproximadamente 800 rácimos/planta.
Nos ramos e rácimos florais, identificou-se o estádio fenológico de cada estrutura
vegetativa ou reprodutiva, utilizando a metodologia adaptada por Fernández-
Escobar e Rallo (1981), na qual são definidos, resumidamente: a) repouso
invernal (dormente); b) começo da brotação; c) formação dos rácimos florais; d)
inchamento dos botões florais; e) diferenciação das corolas; f) início da floração;
f1) plena floração; g) queda das pétalas; h) formação dos frutos. Para avaliar a
viabilidade do pólen conduziram-se três experimentos em Laboratório, nos anos
de 2008 e 2009. O primeiro experimento constou de diferentes testes de
viabilidade do pólen (colorimétrico, germinação in vitro e germinação in vivo). A
variável avaliada foi à viabilidade do pólen expressa em porcentagem (teste
colorimétrico, identificada somente pela coloração do pólen; testes in vitro e in
vivo, pela percentagem de pólen germinado). O segundo experimento foi
composto de diferentes concentrações de ácido bórico (0, 25, 50, 75,100 e 125
mg.L-1) adicionadas a meios de culturas compostos por 1% de ágar e 15% de
sacarose. A variável avaliada foi viabilidade do pólen caracterizada pela
porcentagem de pólen germinado. O terceiro experimento comparou a viabilidade
de polens armazenados durante 12 meses em dessecadores com sílica-gel com
polens frescos (coletado e colocado para germinar após a deiscência das
anteras). A variável avaliada foi viabilidade do pólen caracterizada pela
ii
porcentagem de pólen germinado. Segundo a metodologia utilizada, a floração
das oliveiras Arbequina e Koroneiki , em 2008 e 2009, teve início nos dias 16 e
20 de outubro e término nos dias 11 e 09 de novembro. O período de floração
para as duas cultivares, nos anos de 2008 e 2009 foi idêntico, sendo 27 e 15 dias,
respectivamente. O método colorimétrico superestima o percentual de polens
viáveis em oliveiras Arbequina e Koroneiki . O uso de ácido bórico no meio de
cultura não influencia na germinação in vitro de pólen de cultivares de oliveira
Arbequina e Koroneiki. Polens de oliveiras Arbequina e Koroneiki ,
armazenados a -16°C em dessecador com sílica-gel, durante doze meses,
diminuem a porcentagem de viabilidade em ambas as cultivares.
A oliveira (Olea europaea L.) pertence à família Oleaceae, a qual é
composta por cerca de 35 espécies do gênero Olea. Todas as oliveiras cultivadas
e as silvestres são da espécie europaea. No Brasil, há pouca pesquisa em
realização, a qual foi praticamente interrompida nos últimos 30 anos. Somente
nesta última década, a pesquisa com oliveiras foi reiniciada. Portanto, as
informações técnicas obtidas em condições nacionais são quase inexistentes.
Assim, é importante a realização de pesquisas para obtenção de conhecimentos
quanto aos principais aspectos técnicos que abrangem sistemas de produção. O
presente trabalho teve como objetivos determinar o período de floração e a
viabilidade do pólen das cultivares de oliveira Arbequina e Koroneiki , em
Bagé/RS, nos anos de 2008 e 2009. As avaliações do período de floração foram
realizadas entre os meses de setembro a novembro. O delineamento foi
inteiramente casualizado, sendo utilizado quatro repetições (planta). Em cada
planta foram selecionados cerca de 200 rácimos florais por quadrante imaginário
(Leste, Oeste, Norte e Sul), totalizando aproximadamente 800 rácimos/planta.
Nos ramos e rácimos florais, identificou-se o estádio fenológico de cada estrutura
vegetativa ou reprodutiva, utilizando a metodologia adaptada por Fernández-
Escobar e Rallo (1981), na qual são definidos, resumidamente: a) repouso
invernal (dormente); b) começo da brotação; c) formação dos rácimos florais; d)
inchamento dos botões florais; e) diferenciação das corolas; f) início da floração;
f1) plena floração; g) queda das pétalas; h) formação dos frutos. Para avaliar a
viabilidade do pólen conduziram-se três experimentos em Laboratório, nos anos
de 2008 e 2009. O primeiro experimento constou de diferentes testes de
viabilidade do pólen (colorimétrico, germinação in vitro e germinação in vivo). A
variável avaliada foi à viabilidade do pólen expressa em porcentagem (teste
colorimétrico, identificada somente pela coloração do pólen; testes in vitro e in
vivo, pela percentagem de pólen germinado). O segundo experimento foi
composto de diferentes concentrações de ácido bórico (0, 25, 50, 75,100 e 125
mg.L-1) adicionadas a meios de culturas compostos por 1% de ágar e 15% de
sacarose. A variável avaliada foi viabilidade do pólen caracterizada pela
porcentagem de pólen germinado. O terceiro experimento comparou a viabilidade
de polens armazenados durante 12 meses em dessecadores com sílica-gel com
polens frescos (coletado e colocado para germinar após a deiscência das
anteras). A variável avaliada foi viabilidade do pólen caracterizada pela
ii
porcentagem de pólen germinado. Segundo a metodologia utilizada, a floração
das oliveiras Arbequina e Koroneiki , em 2008 e 2009, teve início nos dias 16 e
20 de outubro e término nos dias 11 e 09 de novembro. O período de floração
para as duas cultivares, nos anos de 2008 e 2009 foi idêntico, sendo 27 e 15 dias,
respectivamente. O método colorimétrico superestima o percentual de polens
viáveis em oliveiras Arbequina e Koroneiki . O uso de ácido bórico no meio de
cultura não influencia na germinação in vitro de pólen de cultivares de oliveira
Arbequina e Koroneiki. Polens de oliveiras Arbequina e Koroneiki ,
armazenados a -16°C em dessecador com sílica-gel, durante doze meses,
diminuem a porcentagem de viabilidade em ambas as cultivares.
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