Submitted by Hiolanda Rêgo (hiolandar@gmail.com) on 2013-05-14T19:09:54Z No. of bitstreams: 1 Dissertação_Nut_ Mariana Freitas.pdf: 463296 bytes, checksum: dc8042e32a29cca25cadb608b16b591f (MD5) / Approved for entry into archive by Flávia Ferreira(flaviaccf@yahoo.com.br) on 2013-05-22T23:38:21Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação_Nut_ Mariana Freitas.pdf: 463296 bytes, checksum: dc8042e32a29cca25cadb608b16b591f (MD5) / Made available in DSpace on 2013-05-22T23:38:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação_Nut_ Mariana Freitas.pdf: 463296 bytes, checksum: dc8042e32a29cca25cadb608b16b591f (MD5) / Objetivo: Investigar os efeitos do consumo de dieta de cafeteria durante a gestação e lactação sobre o crescimento somático e parâmetros metabólicos em ratos neonatos. Materiais: filhotes de ratas alimentadas com dieta de cafeteria ou dieta padrão foram avaliados em relação ao crescimento do 1º ao 21º dia de vida. No 22º dia, coletou-se amostras de sangue para avaliação da AST, ALT, creatinina, uréia, ácido úrico, proteínas totais e albumina. Resultados: as medidas murinométricas foram diferentes entre o grupo teste e o controle. As dosagens de creatinina, uréia, ácido úrico, proteínas totais e AST foram semelhantes em ambos. As medidas de albumina e ALT foram superiores no grupo controle. Conclusão: na fase precoce da vida foi possível detectar os efeitos do excesso de nutrientes circulantes entre mãe-filhote no crescimento, na dosagem de enzimas hepáticas marcadoras de lesão e da albumina, envolvida na defesa antioxidante e no desenvolvimento de células hepáticas. / Salvador

MOTTA NETO, Renato. Lippia Aff. Gracilis, Lippia Gracilis e L-Glutamina e suas ações antibacteriana, antioxidante e imunomoduladora em modelos de ratos diabéticos. 2007. 104 f. Tese (Doutorado em Cirurgia) - Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina, Fortaleza, 2007. / Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2014-03-26T16:26:50Z No. of bitstreams: 1 2007_tese_rmottaneto.pdf: 542423 bytes, checksum: 4c414a3b2cb2a7458b56341e4ce2a5cc (MD5) / Approved for entry into archive by denise santos(denise.santos@ufc.br) on 2014-03-26T16:29:20Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2007_tese_rmottaneto.pdf: 542423 bytes, checksum: 4c414a3b2cb2a7458b56341e4ce2a5cc (MD5) / Made available in DSpace on 2014-03-26T16:29:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2007_tese_rmottaneto.pdf: 542423 bytes, checksum: 4c414a3b2cb2a7458b56341e4ce2a5cc (MD5) Previous issue date: 2007 / The antibacterial effect of essential oils extracted from leaves of the species of Lippia aff. gracilis and Lippia gracilis against strains of Staphylococcus aureus isolated from patients with diabetic foot ulcers were evaluated in vitro and in vivo experimetation utilizing an experimental model of alloxan-induced diabetic rats. One hundred and twelve male diabetic Wistar rats with mean weight of 180g were distributed by chance into two experiments. Each experiment was divided in two procedures with evaluation of antibacterial activity of essential oils at 5% solutions; one procedure in the act of administration of bacterial inoculums and the other one 24 hours later. 108 CFU (Colony Forming Unit) /mL, as well as oils suspension inoculated in the subcutaneous tissue of the pelvic member of diabetic rats. Lower than 5% concentration of administered solution presented antibacterial effect in the in vitro experiment. Fifty-six Wistar rats were utilized in each experiment, randomly distributed in 08 different groups: 04 groups per experiment, each group with 07 rats (G1-White; G2-Negative Control; G3- Positive control; G4-Test). There was decrease in CFU/mL in procedure 1 (S.aureus without Lippia aff gracilis 108 ± 698 versus S.aureus with Lippia aff gracilis 293,1 ± 9,07; S.aureus without Lippia gracilis 108 ± 873 versus S.aureus with Lippia gracilis 302±57,2), which evaluated antibacterial effect of oils concomitantly with the administration of inocula as well as in procedure 2 (S.aureus without Lippia aff gracilis 108 ± 313 versus S.aureus with Lippia aff gracilis 13,28 ± 4,03; S.aureus without Lippia gracilis 108 ± 818 versus S.aureus with Lippia gracilis 13,14 ± 4,27) , which evaluated antibacterial effect of oils 24 hours after the administration of the inoculum . When comparing group G4 with G3, it was observed that 5% solution presented no pro-inflammatory effect, for analysis of these results, the tests of Mann-Whitney and Bartletts & Newman-Keuls (X ± S.E.M) with level of significance (p<0,05) were used. Part of this study evaluated the antioxidant and immunomodulating effect of L-glutamine in models of Wistar diabetic rats when administered by gavages at a 0,7g/kg during 30 days. Fourty Wistar male rats were randomly distributed in 5 groups (GI- non diabetic; GII-diabetic; GIII-diabetic with saline; GIV- diabetic with L-glutamine; GV- diabetic with Whey Protein). After 30 days concentrations of TBARS and GSH in serum and in hepatic, pancreatic, skeletal muscles, kidneys and fat tissues were determined. For comparisons between the group treated with L-glutamine with the others, the ANOVA – Tukey test was utilized and the comparisons between groups were done using Student’s t test. Values of p<0.05 were considered significant. The supplementation with L-glutamine induced an increase in the concentrations of GSH (MeanS.E.M) and significant reduction in the TBARS (mean ± S.E.M) concentrations, when compared to the control group, in the analyzed specimens. The immunomodulating effect was evaluated by quantification of CD4+ and CD8+ lymphocytes in total blood. Twenty-four Wistar male diabetic rats were distributed equally in 3 groups (G1-diabetic with saline; G2-diabetic with L-glutamine; G3- diabetic with Whey Protein). It was seen a significant increase of CD4+ (mean ± S.E.M) lymphocytes with reduction of CD8+ (mean ± S.E.M) lymphocytes in group G2 when compared to the control group, showing the importance of L-glutamine as an immunonutrient. / O efeito antibacteriano de óleos essenciais extraídos de folhas das espécies de Lippia aff. gracilis e Lippia gracilis frente a cepa de Staphylococcus aureus isolada de úlcera de paciente com pé diabético foi avaliado mediante experimentação in vitro e in vivo, utilizando-se o modelo experimental de ratos diabéticos aloxano induzidos. Cento e doze ratos machos Wistar diabéticos com peso médio de 180g foram distribuídos ao acaso em dois experimentos. Cada experimento foi dividido em dois procedimentos que avaliaram a atividade antibacteriana de soluções dos óleos essenciais a 5%, em dois diferentes procedimentos: um no ato da administração do inóculo bacteriano e outro após vinte e quatro horas de administração. A administração tanto do inóculo 108ufc/ml quanto da suspensão dos óleos foi por via subcutânea no membro pélvico dos ratos diabéticos. Cinqüenta e seis ratos Wistar foram utilizados para cada experimento, no qual os mesmos foram distribuídos ao acaso em 8 (oito) diferentes grupos: 4 grupos por experimento, apresentando 7 ratos por grupo (G1-Branco; G2-Controle negativo; G3-Controle positivo; G4-Teste). Foi verificado que no procedimento 1(S.aureus sem Lippia aff gracilis 108 ± 698 versus S.aureus com Lippia aff gracilis 293,1 ± 79,07; S.aureus sem Lippia gracilis 108 ± 873 versus S.aureus com Lippia gracilis 302 ± 57,2) e no procedimento 2 (S.aureus sem Lippia aff gracilis 108 ± 313 versus S.aureus com Lippia aff gracilis 13,28 ± 4,03; S.aureus sem Lippia gracilis 108 ± 818 versus S.aureus com Lippia gracilis 13,14 ± 4,27); houve redução na contagem bacteriana tanto para Lippia aff. gracilis quanto para Lippia gracilis. Quando comparados os grupos G4 com G3, observou-se que esta suspensão a 5% não apresentou efeito pró-inflamatório. Para a validação destes resultados, foram utilizados os testes Mann-Whitney e Bartletts &Newman-Keuls (Média ± - E.P.M) com nível de significância de (p<0,05). Ainda neste estudo foi avaliado a ação antioxidante e imunomoduladora da L-glutamina em modelos de ratos Wistar diabéticos quando administrada por gavagem a uma concentração de 0,7g/kg em um período de 30 dias. Quarenta ratos Wistar machos foram distribuídos ao acaso em 5 grupos (GI-não diabético; GII-diabético; GIII-diabético com salina; GIV-diabético com L-glutamina; GV-diabético com Proteína do Soro do Leite). Passado este período, foram determinadas as concentrações de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS) e glutationa reduzida (GSH) no soro e nos tecidos hepáticos, pancreáticos, músculo esquelético, rins e tecido adiposo. Para as comparações entre o grupo tratado com L-glutamina com os demais, utilizou-se a análise de variância (ANOVA-teste Tukey). As comparações entre grupos foram feitas utilizando-se o teste t de Student. Valores de p<0,05 foram considerados significantes. A suplementação com L-glutamina induziu ao aumento nas concentrações de GSH (Média ± E.P.M) e redução significante nas concentrações de TBARS (Média ± E.P.M), quando comparadas com o grupo controle, nos espécimes analisados. A ação imunomoduladora foi avaliada através da quantificação de linfócitos CD4+ e CD8+ em sangue total. Vinte e quatro ratos Wistar machos diabéticos foram distribuídos igualmente em 3 grupos (G1-diabético com salina; G2-diabético com L-glutamina; G3- diabético com Proteína do Soro do Leite). Observou-se um aumento significante nas populações de linfócitos CD4+ (Média ± E.P.M) com redução nas populações de linfócitos CD8+ (Média ± -E.P.M) do grupo G2 quando comparado com o grupo controle, ressaltando a importância da L-glutamina como imunonutriente.

BARBOSA, André Luiz dos Reis. Colite experimental induzida pelo ácido trinitrobenzeno sulfônico em ratos reduz a resposta hipernociceptiva inflamatória : papel das vias endocanabinóides, opióides endógenos e NO/GMPc/PKG/K+ATP. 2011. 123 f. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina, Fortaleza, 2011. / Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2012-05-24T13:41:28Z No. of bitstreams: 1 2011_tese_alrbarbosa.pdf: 1091889 bytes, checksum: 934f19a862470945ed4c9514a05704c8 (MD5) / Approved for entry into archive by Eliene Nascimento(elienegvn@hotmail.com) on 2012-05-30T14:16:11Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_tese_alrbarbosa.pdf: 1091889 bytes, checksum: 934f19a862470945ed4c9514a05704c8 (MD5) / Made available in DSpace on 2012-05-30T14:16:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011_tese_alrbarbosa.pdf: 1091889 bytes, checksum: 934f19a862470945ed4c9514a05704c8 (MD5) Previous issue date: 2011 / The aim of this study was to investigate a possible involvement of the opioids, endocannabinoids and NO/cGMP/PKG/K+ATP pathway in the antinociception of the Crohn´s experimental model in hypernociception induced by carragenan ou PGE2. Colitis was induced in the male Wistar rats (200-250) by intracolonic administration of 20 mg of 2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS) in 50% ethanol, ethanol 50% or an equivalent volume of saline. Three or fourteen days after the colitis induction several parameters were evaluated: paw edema induced by carrageenan (Cg; 500μg/hind paw) or dextran (Dxt, 500μg/hind paw), myeloperoxidase activity (MPO), neutrophil migration to pleural cavity. Paw edema was evaluated the right hind paw and measured by plethysmometry. Neutrophil migration was induced by Cg injection in the right hind paw or in the peritoneal cavity. After 4h, rats were sacrificed and the skin of the right hind paw was harvested to measure neutrophil infiltration by MPO assay. Neutrophil migration induced by Cg was also evaluated in the pleural cavity, with the total e differential leucocytes counted. The mechanical behavioral tests were performed by measuring the force in grams (g) applied through a digital analgesymeter (Insight®). In this test the rats received PGE2 (100ng/paw) or carrageenan (Cg; 500μg/paw) into the plantar surface. In order to investigate the involvement of the NO/cGMP/PKG/K+ATP pathway in this event there were used L-Noarg (antagonist of iNOS; 100ng/paw), ODQ ( guanilate ciclase blocker; 8μg/paw), L-Arg (200mg/kg), KT5823 ( PKG blocker; 1.5 μg/paw) and Glibenclamide ( K+ATP channels blocker; 160μg/paw). To evaluated the involvement of the opioids and cannabinoids in this event naloxone (opioids receptor blocker; 1 μg/paw) or AM251 ( cannabinoid receptor blocker type I; 80 μg/paw) or AM630 (cannabinoid receptor blocker type II; 25 μg/paw) were inject respectively. Our results shows that, in animals with TNBS-induced colitis, there was a significant inhibition in the Cg (3rd or 14th after colitis induction) and Dxt (3rd after colitis induction)-induced paw edema. There were no differences in MPO activity and neither in the pleural neutrophil infiltration induced by Cg in rats inoculated with TNBS -induced colitis (3rd after colitis induction) when compares to normal animals. Rats with colitis induced by TNBS showed an increased nociceptive threshold when induced by CG and PGE2. Treatment with ODQ, KT5823 and glibenclamide, naloxone, AM251 and AM630 decreased the nociceptive threshold when compared with TNBS colitis. L-NOARG decrease the nociceptive threshold in rats with colitis induced by TNBS and L-arginine reversed this effect. Our results suggest that the antinociceptive effect of the experimental model of Crohn´s disease induced by TNBS seemed to be mediated a decrease of inflammatory response independent of neutrophil migration and activation of the NO⁄cGMP/PKG pathway followed by the opening of K+ ATP channels and activation of opioid and cannabinoid system. / O presente teve por objetivo avaliar a diminuição da resposta hipernociceptiva inflamatória no curso do desenvolvimento da colite experimental induzida pelo ácido TNBS em ratos, bem como avaliar o papel da via NO/GMPc/PKG/K+ATP e a participação de opioides endógenos e endocanabinoides neste evento. Para tanto, as colites foram induzidas por TNBS (20mg) diluído em etanol a 50% ou etanol a 50%. O grupo controle recebeu somente salina via transanal. Três ou quatorze dias após a indução das colites foram avaliados os seguintes parâmetros: edema de pata por carragenina (Cg; 500μg/pata direita) ou dextrana (Dxt; 500μg/pata direita.) por pletismometria, atividade da enzima mieloperoxidase (MPO), migração de neutrófilos para cavidade pleural induzidas por Cg (500μg/pata direita) e a hipernocicepção mecânica induzida por PGE2 (100ng/pata) ou Cg (500μg/pata) aferido por analgesímetro digital (Insight®). Para verificar a participação da via NO/GMPc/PKG/K+ATP na diminuição da resposta hipernocicetiva da colite induzida por TNBS foram usados o L-Noarg (antagonista da NOSi; 100ng/pata) , O ODQ (bloqueador da guanilato ciclase soluivel; 8μg/pata), o KT5823 (antagonista da PKG; 1,5 μg/pata) e a glibenclamida (bloqueadora dos canais de K+ATP; 160μg/pata). Depois, para avaliar a participação opióide e canabinóide nesse evento, naloxona (antagonista de receptor opioide, 1,0 μg/pata) ou AM251 (antagonista de receptor canabinoide ; 1, 80 μg/pata) ou AM630 (antagonista de receptor canabinoide tipo 2; 25 μg/pata) foram injetados respectivamente. Os animais com colite induzida por TNBS apresentaram uma inibição significativa do edema de pata tanto com o Cg (Três ou quatorze dias após a indução) quanto com Dxt (Três dias após a indução), quando comparados com os outros grupos em estudo. Em nenhum dos dias estudados, foram observadas diferenças na atividade da MPO na pata e nem na avaliação da migração de neutrófilos para a cavidade pleural induzidas por Cg. Ratos com colite induzida por TNBS apresentavam diminuição na resposta hipernociceptiva induzida por Cg e PGE2. O tratamento com o ODQ, KT5823 e glibenclamida, naloxona, AM251 e AM630 reverteram esse efeito. O L-Noarg também reverteu o efeito entinociceptivo da colite induzida por TNBS, mas com a administração da L-Arginina esse efeito foi recuperado. Apartir dos nossos resultados podemos concluir que a colite induzida por TNBS diminuiu a hipernocicepção inflamatória induzida tanto por carragenina quanto por PGE2 por dimimuir parâmetros inflamatórios agudos como a resposta edematogênica a estímulos inflamatórios. Além disso, esse efeito antinociceptivo parece ser independente da infiltração de neutrófilos, mas dependente da ativação da via final NO/GMPc/PKG/K+ATP e estimulada pelas ações dos opióides e canabinóides endógenos.

Orientador: Armando Octavio Ramos / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-14T16:03:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Massini_Nelson_M.pdf: 1402660 bytes, checksum: 94c0fafc773b9177245bd5028edc3d25 (MD5) Previous issue date: 1975 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed. / Mestrado / Mestre em Farmacologia

Made available in DSpace on 2015-12-06T22:57:31Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 1996 / Utilizamos 40 ratas prenhes que foram divididas em quatro grupos de dez. 0 grupo I foi considerado controle. As ratas do segundo grupo receberam, diariamente por gavagem 125 mg/kg de peso de paracetamol. 0 terceiro grupo, 500 mg/kg/dia e o quarto grupo 1500 mg/kg/dia de paracetamol. Os pesos maternos foram considerados no inicio e ao 70, 15° e 200 dia da prenhez. No 20° dia, as matrizes foram sacrificadas. Nossos resultados mostraram significante diminuição do número de fetos e de placentas no grupo IV, correspondente A 50%, quando comparado ao grupo controle. Encontramos também diminuição do peso fetal individual e das ninhadas dos grupos Ill e IV. Apesar destes achados, não observamos variação no peso do conjunto das placentas, nem nos indices de implantação. Quanto As reabsorções, verificamos que, comparadas ao grupo controle, houveram duas vezes mais reabsorções no grupo II; três e meia vezes no grupo Ill e sete vezes no grupo IV. Com relação ao número de malformações maiores, observamos no grupo IV, incidência de 15,7%, enquanto no grupo controle esta foi de 2,0%. Dos nossos achados, concluímos que os efeitos deletérios do paracetamol sobre as crias foram diretamente proporcionais As doses administradas A matriz, no que diz respeito ao número de fetos, número de placentas, peso individual das crias e das placentas, incidência de reabsorções e malformações maiores. / Forty female pregnant rats were divided in four groups of ten animals each. The group I was considered control. The rats of the second group received paracetamol by gavage in a doses of 125 mg/kg/day. The third group received 500 mg/kg/day and the fourth 1 500mg/kg/day of paracetamol using the same route of administration. The rats were weighted in the beginning and at 7th, 5t1 and 20th days of pregnancy. The breed was sacrified in the 20th day. A significant decrease (50%) in the number of fetuses and placentas was observed in group IV, when compared to control group. The results showed also decreasing of the breed and fetal individual weight in group Ill and IV. Despite these findings no changes in the placental weights and implantation indexes were observed. Compared to the control group there were twice, three and a half and seven times more fetal reabsorptions in groups II, Ill and IV respectively. The incidence of significant malformations (15.7%) were observed in group IV; while in control it was 2.0%. According to the findings of the number of fetuses and placentas and incidence of reabsorptions and significant malformations it was possible conclude that the deleterious effects of paracetamol varied in a direct proportion of the administered doses. / BV UNIFESP: Teses e dissertações

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Este trabalho teve como objetivo avaliar quantitativa e qualitativamente a resposta inflamatória e a formação óssea frente ao implante de tubos de polietileno contendo o cimento experimental, MBPc, que contém o hidróxido de cálcio, desenvolvido pelos Profs. MORAES e BERBERT da disciplina de Endodontia da Faculdade de Odontologia de Bauru – USP, comparando-o ao cimento ProRoot MTA. Foram utilizados 48 ratos, divididos em três grupos. No grupo I, foram introduzidos no alvéolo dentário pós-extração tubos de polietileno vazios que serviram de controle para os grupos experimentais. No grupo II foram implantados tubos contendo o cimento ProRoot MTA e no grupo III o cimento experimental MBPc. Após 7, 15 e 30 dias do implante os animais foram mortos e as hemimaxilas direitas que continham os alvéolos e os tubos implantados foram removidas e processadas em laboratório para a análise em microscopia de luz. Os resultados demonstraram que ambos materiais têm comportamento biológico semelhante. Os valores obtidos por meio da avaliação por escores, quando submetidos ao teste de Mann-Whitney, cujo nível de significância adotado foi de 5%, não apresentaram diferenças estatisticamente significante entre os materiais. / The aim of this work was to evaluate in a quantitative and qualitative manner the inflammatory response and the bone formation after the implantation of tubes filled with the experimental sealer, MBPc, which has calcium hidroxide and was developed by Professors Moraes and Berbert (Endodontic Department – Bauru Dentistry College – USP) comparatively to ProRoot MTA. It was used 48 rats, which were divided in three groups. In the group I, empty polietilene tubes were inserted into the alveolar bone imediatelly after extraction, which were used as control. In the group II and group III, polietilene tubes filled with ProRoot MTA and MBPc were implanted respectivelly. After 7, 15 and 30 days after the implantation, the animals were sacrificed and the right hemi-maxilas, which had the alveolar bone with the tubes implanted, were removed and prepared for ligth microscopic analisis. The results showed that both materials had similar biological response. The scores obtained and submitted to Mann-Whitney statistical test (5%) did not showed significant differences between the materials.

A dieta cetogênica (DC) é uma dieta com baixos níveis de carboidratos e proteínas e altos níveis de gordura, incluída como prática médica contra desordens convulsivas, particularmente em crianças refratárias a tratamentos com drogas antiepilépticas convencionais. Contudo, a base molecular do efeito terapêutico permanece incerta. Considerando as evidências da importância das células gliais para o desenvolvimento neuronal, sobrevivência e plasticidade, investigou-se marcadores astrocitários protéicos de ratos alimentados com a DC, em diferentes regiões do hipocampo, estrutura comumente envolvida em desordens convulsivas. Encontrou-se um aumento transitório na GFAP na região CA3 do hipocampo, mas não nas regiões CA1 e giro denteado. Esta mudança não foi acompanhada por mudanças no conteúdo de S100B ou na atividade da glutamina sintetase.Com o intuito de avaliar um possível comprometimento hipocampal foi investigado o comportamento cognitivo espacial com a tarefa do labirinto aquático. Nenhuma mudança foi observada. Esta gliose transitória na região CA3 pode estar relacionada a ou preceder outras mudanças na vizinhança talvez envolvidas na atenuação das desordens convulsivas. Os dados reforçam a importância dos astrócitos hipocampais como alvos durante a ingestão da DC.