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Surfactant-Proteine (SP) sind von kritischer Bedeutung für die physiologische Atmung und besitzen vielfältige Verknüpfungen zur Genese pulmonaler Pathologien. Dagegen ist das Wissen über die Rolle von SP bei Erkrankungen des Gehirns begrenzt. Surfactant-Protein-G (SP-G) als zuletzt bekanntgewordener Vertreter der SP-Familie wird vermutlich als hirneigenes und rheologisch aktives Protein in räumlicher Nähe zur Blut-Hirn-Schranke (BHS) exprimiert. Im Rahmen verschiedener akuter und chronischer zerebraler Pathologien werden die Bedeutung von SP-G-Profilveränderungen und seine möglichen regulatorischen Aufgaben in der zerebralen Flüssigkeitshomöostase bereits vielfältig diskutiert. Naheliegend ist eine räumliche und pathophysiologische Beziehung von SP-G zu Komponenten der Neurovaskulären Einheit (NVU) und zum glymphatischen System (GS) auch bei der fokalen zerebralen Ischämie. Dabei ist die Entwicklung neuer therapeutischer Angriffspunkte und die Überwindung des „translational roadblock“ gerade bei dieser Erkrankung von entscheidender Bedeutung für eine zukünftig bessere klinische Versorgung von Schlaganfall-Patient:innen. Diese Studie stellt die erste räumliche und zeitliche Charakterisierung von SP-G zusammen mit vaskulären, glialen und neuronalen Komponenten der NVU nach fokaler zerebraler, Ischämie in verschiedenen Modellen in Maus, Ratte und Schaf dar. Im Zentrum der Untersuchungen standen immunfluoreszenzbasierte qualitative und quantitative Analysen ischämiebedingter Veränderungen von SP-G und dessen regionale Assoziationen zu Elementen der NVU an unterschiedlichen Zeitpunkten nach zerebraler Ischämie. Mit dem Ziel einer verbesserten Übertragbarkeit wurden mehrere Spezies und Modelle berücksichtigt: ein Filamentmodell in der Maus, ein thromboembolisches Modell in der Ratte und ein koagulationsbasiertes Großtiermodell im Schaf. Um mögliche zeitabhängige Prozesse zu berücksichtigen, wurden mehrere postischämische Beobachtungspunkte gewählt mit einer Spannbreite von 4 h bis 72 h für die Nagermodelle und 14 d für das Schafmodell. Qualitative Dreifach-Fluoreszenzfärbungen kortikaler und subkortikaler Hirnregionen zeigten SP-G als sensitiven Marker der Ischämie mit einem Verlust der Signalintensität sowie charakteristischen morphologischen Signalveränderungen über alle Zeitpunkte, Tiermodelle und Hirnregionen hinweg – in enger Assoziation zu ischämisch veränderten NVU-Elementen und Gefäßen. Bildgestützte quantitative statistische Analysen der inter-hemisphäriellen, im Zusammenhang mit der Ischämie stehenden, Veränderungen der Fluoreszenzsignale von SP-G und dem ischämiesensitiven Basalmembranbestandteil Kollagen IV zu verschiedenen Zeitpunkten untersuchten die zeitliche Dynamik der qualitativen Signalveränderungen von SP-G eingehender. Im Mausmodell zeigte sich eine statistisch signifikante, verminderte SP-G-Immunreaktivität (Ir) in von der Ischämie betroffenen neo- und subkortikalen Hirnregionen, mit einem maximalen Verlust der Signalintensität im Infarktkern 4 h und 24 h nach fokaler zerebraler Ischämie. Beginnend in der ischämischen Grenzzone zeigte sich entlang des Neokortex ein gradueller Verlust der SP-G-Ir, bereits 4 h nach Insult mit zunehmender Effektstärke bei länger andauernder Ischämie von 24 h. SP-G-Ir zeigte zwar keine direkte Überlappung mit dem Gefäßsystem, jedoch eine signifikante negative Korrelation zur invers erhöhten Kollagen IV-Ir in der Ischämie, die analog zu SP-G mit einem Maximum der Signalveränderungen im ischämischen Kerngebiet und gradueller Zunahme der Immunsignale über den Neokortex reagierte. Besonders für die ischämische Grenzzone präsentierte sich SP-G als frühzeitiger sensitiver Marker mit einem signifikanten Verlust der Immunmarkierung noch vor der Demarkierung des Infarkts durch erhöhte Kollagen IV-Ir ischämisch geschädigter Gefäße. Auch für subkortikale Regionen bestätigte sich die statistisch signifikante, negative Korrelation beider Marker in vergleichbarem Ausmaß. SP-G zeigte im nicht von der Ischämie betroffenen Gewebe eine ausgeprägte peri-nukleäre neuronale Zellassoziation und homogene Expression im Neuropil der untersuchten Vorderhirne von Mäusen und Ratten. Im Zusammenhang mit dem ischämischen Insult resultierten zuverlässig Signalveränderungen von SP-G-Ir entlang der subkortikalen ischämischen Grenzzone. Auch war ein Verlust der parenchymatösen Neuropil-Färbung sowie der auffälligen peri-nukleären SP-G-Markierung in allen analysierten ischämischen Hirnregionen erkennbar. Ischämiebedingte Veränderungen der SP-G-Ir gingen einher mit einer Störung der Permeabilitätsbarriere der BHS, bei der SP-G in enger räumlicher Beziehung zu extravasalem Serumalbumin detektiert wurde. Weitere Assoziation zu Komponenten der NVU zeigten sich im ischämiebedingten Signalverlust von SP-G bei gleichzeitigem Anstieg der CNP-Ir von Oligodendrozyten ebenso wie mit gemeinsamen ischämisch-morphologischen Veränderungen von Mikro- und Astroglia (visualisiert durch Iba- bzw. GFAP-Ir). Veränderungen von Aquaporin 4- und SP-G-Ir markierten in gleicher Weise die ischämische Grenzzone, von der aus sich ein Verlust der Fluoreszenzsignale beider Marker in der von maximaler Ischämie betroffenen Zone anschloss. Die ermittelten ischämisch-morphologischen Signalveränderungen der NVU-Marker stimmten mit Beobachtungen früherer Untersuchungen überein. Trotz der engen räumlichen Assoziationen konnte eine sichere Ko-Expression von SP-G mit glialen oder Gefäß-Markern jedoch in keinem Tiermodell gezeigt werden – ein Aspekt, der durch Laserscanning-Mikroskopie verifiziert wurde. Die charakteristischen SP-G-Signalalterationen und ischämiebedingten Veränderungen der NVU im Filamentmodell der Maus bestätigten sich im thromboembolischen Modell der Ratte weitgehend. Untersuchungen im Großtiermodell des Schafs zeigten den Verlust der SP-G-Ir im Infarkt auch 14 d nach koagulationsbedingter Ischämieinduktion und verifizierten SP-G als Marker der Ischämie über einen langen post-ischämischen Zeitraum. Kombinierte Immunmarkierungen von SP-G und Fibronektin zeigten eine regionale Assoziation ischämischer Veränderungen beider Marker und deuteten auf mögliche Verbindungen von SP-G zum extrazellulären Raum auch über klassische NVU-Komponenten hinaus. Die mutmaßlichen rheologischen Eigenschaften von SP-G, seine in früheren Untersuchungen gezeigte Präsenz in perivaskulären bzw. glymphatischen Räumen und bekannte Verknüpfungen zu pathologischen Veränderungen des Liquorsystems suggerierten im Vorfeld mögliche Verknüpfungen von SP-G und flüssigkeitsregulatorischen Systemen im Gehirn. Die beobachteten ischämischen Veränderungen von SP-G sowie seine Assoziation mit vaskulären und glialen Komponenten der NVU weisen auf eine mögliche Beteiligung von SP-G an regulatorischen Aufgaben in der NVU hin, speziell im Kontext mit vaskulärer Integrität, Schutz des Endothels sowie Erhalt der Barrierefunktion der BHS. Eine Beteiligung von SP-G an der Flüssigkeitshomöostase und der Regulation von Fließeigenschaften scheint auch im ischämischen Parenchym denkbar – mit Implikationen im Hinblick auf das klinisch besonders relevante post-ischämische zerebrale Ödem. Die Assoziation von SP-G mit AQP4, sowie Hinweise auf eine Beteiligung in der Beseitigung von Abfallprodukten und der Regulation von Entzündungsreaktionen weisen auf SP-G als möglichen neuen Angriffspunkt in der Schlaganfalltherapie hin. Allerdings ist die Ableitung funktioneller SP-G-Aspekte aus den größtenteils morphologischen Ergebnissen dieser Studie begrenzt und birgt die Gefahr der Überinterpretation von Daten. Weitere Limitationen sind die vorhandene Datenquantifizierung in nur einem Tiermodell sowie die auf die Immunfluoreszenz-mikroskopie beschränkte Methodik. Zusätzliche Untersuchungen weiterer ischämierelevanter Marker, die Erweiterung von Tier- und Ischämiemodellen, die Untersuchung auch deutlich längerer oder transienter Ischämiezeiten sowie die Analyse humaner Proben werden nötig sein, um die Rolle von SP-G in der zerebralen Ischämie genauer einordnen zu können. Insgesamt bietet die vorliegende Studie eine erste regionale und zeitliche Charakterisierung von SP-G nach experimenteller fokaler zerebraler Ischämie mit Hinweisen auf mögliche regulatorische Funktionen von SP-G im Rahmen der ischämisch veränderten NVU sowie der Flüssigkeitsregulation des Gehirns. Die Ergebnisse geben somit Anlass, SP-G im Kontext des ischämischen Schlaganfalls künftig noch eingehender zu untersuchen.:1 Abkürzungsverzeichnis 1 2 Einführung 3 2.1 Surfactant und Surfactant-Proteine 3 2.2 Surfactant-Proteine im Zentralen Nervensystem 5 2.3 Surfactant-Protein-G (SP-G) 6 2.4 Ischämischer Schlaganfall 8 2.5 Neurovaskuläre Einheit und Blut-Hirn-Schranke 12 2.6 Glymphatisches System und zerebrales Ödem 15 3 Zielsetzung 17 4 Material und Methoden 18 4.1 Material 18 4.1.1 Primärantikörper 18 4.1.2 Versuchstiere 19 4.2 Methoden 19 4.2.1 Ischämieinduktion und Tiermodelle 19 4.2.2 Gewebeaufarbeitung 21 4.2.3 Fluoreszenzmehrfachfärbungen 22 4.2.4 Histologische Kontrollen 24 4.2.5 Fluoreszenzmikroskopie 25 4.2.6 Bildgestützte Analyse und semiquantitative Auswertung 25 5 Ergebnisse 30 5.1 SP-G und Elemente des Gefäßsystems nach Ischämie in der Maus 30 5.1.1 Semiquantitative Analysen ischämischer Veränderungen von SP-G und Kollagen IV 37 5.2 SP-G und Komponenten der Neurovaskulären Einheit (NVU) nach Ischämie in der Maus 41 5.3 SP-G, Elemente des Gefäßsystems und der NVU nach Ischämie in der Ratte 46 5.4 SP-G und Elemente der NVU nach Ischämie im Schaf 51 6 Diskussion 53 6.1 SP-G und das Gefäßsystem in der Ischämie 53 6.2 Störungen der Blut-Hirn-Schranke und zerebrales Ödem 55 6.3 Aquaporin 4 und glymphatisches System 56 6.4 SP-G im Kontext von NVU und extrazellulärer Matrix 58 6.5 SP-G in verschiedenen Ischämiemodellen 60 6.6 Methodenbedingte Limitationen 61 7 Zusammenfassung 63 8 Literaturverzeichnis 67 9 Selbstständigkeitserklärung 79 10 Verzeichnis der wissenschaftlichen Veröffentlichungen 80 11 Danksagung 81

Ultrafine particles are relevant to many practical applications, including froth flotation, emulsion and foam formation, printing, and drug delivery. Such particles have tremendous effect on the interfacial and hydrodynamic properties of the multiphase systems both in static and dynamic conditions. Combining experimental and theoretical approaches, this research scrutinizes a multidisciplinary subject focusing on hydrodynamic and physicochemical characteristics of the ultrafine particles at fluidic interfaces. In particular, the effect of ultrafine particles on the (i) surface activity of the surfactants of different charges, (ii) mobility of the interfaces, and (iii) kinetics of particles attachment are investigated. In the first part of this thesis the effect of negatively charged silica nanoparticles, as model particles for ultrafine particles, on the interfacial behavior of the cationic surfactant (CTAB) is investigated using Profile Analysis Tensiometry (PAT). The results indicate that neither surfactant concentration nor NPs alone can determine the surface tension of the system, and that the ratio of surfactants to nanoparticles is the decisive factor. Below a critical ratio, the surface tension values remain relatively constant as the free surfactant molecules are completely depleted from the solution due to the formation of nanoparticle-surfactant complexes. Above this critical ratio, the number of free surfactant molecules increases as the surfactant concentration increases, causing the surface tension to decrease. In this regime, free surfactant molecules and nanoparticle-surfactant complexes coexist and can co-adsorb at the interface. This is demonstrated by combining high amplitude compression and dynamic surface tension measurements. Furthermore, the effect of negatively charged nanoparticles on the surface activity of anionic surfactant (SDBS) in an aqueous phase is studied. Although recent studies indicate that nanoparticles increase the surface activity of surfactants through electrostatic repulsive forces, it is observed that the surface activity of surfactants is mainly affected by the change in ionic strength of the system due to the presence of nanoparticles. Several characteristic parameters including the equivalent concentration of the surfactant and the critical micelle concentration (CMC) are theoretically calculated and further employed to validate experimental observations. Based on the obtained results, a criterion to estimate the possible influence of the electrostatic repulsive forces for nanoparticles of different sizes and mass fractions is introduced. In the next step, the effect of ultrafine particles on the mobility of interfaces is investigated. The shear stress of the axisymmetric flow field triggers a nonuniform distribution of the surfactants at the surface of a rising bubble, known as stagnant cap, which gives rise to Marangoni stress that can reduce the mobility of the interface. The conditions in technological processes; however, usually deviate from the linear rise of a single bubble in a quiescent unbounded liquid. Asymmetric shear can act on the bubble surface due to the vorticity in the surrounding flow, or due to the bubble-bubble interactions, which can significantly change the surfactant distribution at the interface. To better understand this effect, Particle Image Velocimetry (PIV) is applied in an experimental setup that is specifically designed to study the hydrodynamics of bubbles and droplets and their interfacial mobility under asymmetric shear flow. Series of PIV experiments are performed with a buoyant bubble/pendant drop at the tip of a capillary placed in a defined shear flow in the presence of surfactants and nanoparticles. A direct experimental observation of the circulating flow at the interface under asymmetric shear, which prevents the formation of the typical stagnant cap is observed. The results show that the interface remains mobile under these conditions regardless of the surfactant concentration. The response of the interface to the surrounding asymmetric flow under successive reduction of the surface area revealed that in the presence of nanoparticles, a contiguous network of particles forms at the interface through densification of surface structures that can drastically change the interfacial mobility of the bubbles and drops. The immobilization is characterized by a dimensionless number, defined as the ratio of the interfacial elasticity to bulk shear forces, which provides an estimate of the interfacial forces required to impose interfacial immobility at a defined flow field. In the last part of this thesis, the kinetics of particles attachment to a buoyant bubble is investigated. The results showed that the technique can be used to investigate the floatability of different particles as a function of various parameters such as hydrophobicity, particle size, and number density. Furthermore, a specific setup was developed to collect the attached particles and measure their mass and size distribution after collection. For a monomodal particle system, the results indicated almost identical size distribution before and after collection with a slight shift to smaller sizes after collection. For a bimodal particle system, on the other hand, results showed that the majority of the collected particles belong to smaller fractions. Next, the effects of ultrafine particles on the kinetics of particle attachment and the distribution and mobility of particles on the bubble surface is studied. It is shown that the ultrafine particles can increase the attachment rate of fine particles and at the same time decrease their packing density. The presence of ultrafine particles at the interface strongly influenced the distribution of the fine particles on bubble surface. The effect is more pronounced for pre-compressed bubbles, where the dense layer of ultrafine particles on the bubble surface completely prevents the attachment of the fine particles. It is also observed that the mobility of the fine particles at the interface changes significantly when ultrafine particles are adsorbed on the bubble surface.

Purple-flowered rhododendron (Rhododendron ponticum L.) and yellow-flowered rhododendron (R. flavum Don.) are two dominant shrub species of the eastern beech (Fagus orientalis L.) understories in the eastern and western Black Sea Region (BSR), respectively. These invasive woody species significantly reduce beech growth and can preclude tree regeneration. The ecological consequence is an aging beech overstory with little or no regeneration to replace the mature trees. Great rhododendron (R. maximum L.) has been increasing in the forests of the Southern Appalachians of the United States, reducing tree regeneration and growth. The BSR and Southern Appalachians bear noteworthy similarities in climate, topography, and the forest flora. Purple-flowered and great rhododendrons also show important similarities in their ecology and the forest vegetation problems they can cause. Current rhododendron-dominated and threatened BSR forests may provide an advanced ecological picture of the forests of the Southern Appalachians in which great rhododendron now thrives. Therefore, new information gained on the ecology and effective and cost-efficient control of purple-flowered rhododendron may significantly improve forest management practices, not only for the current rhododendron-invaded BSR ecosystem, but also for other parts of the world. This dissertation consists of five separate yet related chapters. The first gives relevant literature reviewed for the dissertation. The second chapter focuses on various environmental and disturbance factors that may have shaped the current purple-flowered rhododendron-dominated beech forests of the BSR of Turkey. Chapter 3 assesses the effects of various manual and herbicidal woody control techniques on purple-flowered and yellow-flowered rhododendron in two field experiments in the BSR. The fourth chapter relates a study of uptake and translocation behavior of triclopyr ester and imazapyr in great rhododendron. This information is used to determine the optimum herbicide-surfactant combinations for the greatest active ingredient uptake and root translocation in great rhododendron. The last chapter is a synthesis of the information gained in all of these different experiments. / Ph. D.

La tesi di dottorato è stata sviluppata all'interno del progetto nazionale Valorvitis ed è suddivisa in due parti. La prima riguarda la caratterizzazione chimica di sei estratti di vinacce d’uva ottenute diverse varietà di uva: tre a bacca rossa( Pinot Noir, Barbera e Nebbiolo) e tre a bacca bianca (Moscato, Muller Thurgau e Chardonnay). Ogni estratto è stato caratterizzato per contenuto e composizione in composti fenolici. La seconda attività consiste nello studio di un metodo alternativo di estrazione-purificazione basato sull'impiego di Gas Aphron Colloidali (CGAs) con la finalità di ridurre i costi di processo, la quantità di solvente da utilizzare durante la fase di estrazione e, allo stesso tempo, aumentare il grado di purezza dell’estratto in termini di contenuto polifenolico. / The present PhD thesis work was carried out under the framework of the Valorvitis.Extracts have been obtained from different red (Pinot Noir, Barbera and Nebbiolo) and white (Moscato, Muller Thurgau and Chardonnay) grape marcs and quantitatively analysed for the content of total phenolics, tannins, anthocyanins, cinnamic acids, flavonoids, flavonols, sugars (glucose and fructose) and for the anti-oxidant power (AOP). A new extraction-purification process based on CGAs application has been investigated. CGAs were first reported by Sebba (1987) as micro bubbles, with dimension among 10–100 μm, composed of a gaseous inner core surrounded by a thin surfactant film, which are created by intense stirring of a surfactant solution above its critical micellar concentration. Surfactants are able to catch phenolics thanks to both electrostatic and hydrophobic interactions depending on the surfactant (ionic or non-ionic) and on the phenolic compound. In this project the low-cost non-ionic food grade surfactant Tween 20 was used.

Sewage exfiltration from a sanitary and combined sewer systems and its percolation into porous medium results in a clogged or colmation layer in the nearby soil. In order to develop a comprehensive understanding of raw sewage transport mechanisms in porous media, investigations were carried out on the micro-scale properties of the multiphase system. In our laboratory experiments, the role of surfactants as a major organic chemical compound in wastewater was evaluated by using a surfactant solution as an artificial wastewater percolating into a porous media, represented by using columns and Plexiglas model. We studied flows of water and surfactants solution in saturated porous medium to detect the dynamic effects by means of measuring pressure and permeability as well as by visualization of flow regions and consequence for porosity along interfaces between water and surfactants solution. The tests revealed that mechanisms at interfaces between fluids and solids as well as between water and surfactants solution (i.e. wastewater) are significantly influencing the flow behavior. At the interfaces surfactant molecules are adsorbed or accumulate, respectively, and subsequently inducing electrical charges to those layers, altering the properties of fluids and these interfaces. Depending on the conditions, channels might be narrowed and thus decreasing the flow rate with a later erosion and increase of flow rates, or the flow and thus the erosive capacity might become intensified along the interface between surfactants solution and neighbouring water. In conclusion, the results of tests proved the surfactants to be an important controlling factor in the hydraulic properties of wastewater percolating into soil.

Les fluorocarbures ont un fort potentiel en médecine. Cependant, et en dépit du fait que certaines formulations employant des fluorocarbures sont utilisées en clinique, il n'existe que relativement peu d'études visant à déterminer les interactions entre un fluorocarbure et une membrane de phospholipides. Notre étude concentre à l'interface fluorocarbure/phospholipide, qui représente d'une part un modèle simplifié du surfactant pulmonaire natif dont le composant majoritaire est la dipalmitoylphosphatiylcholine (DPPC), et d'autre part la paroi de microbulles développées comme nouveaux agents théranostiques.Tout d'abord, nous montrons que les fluorocarbures abaissent considérablement la tension interfaciale d'équilibre d'une série de phospholipides et accélèrent fortement leur adsorption. Nous montrons que des oscillations périodiques appliquées à la bulle induisent une transition du film de DPPC vers un état d'organisation plus dense. L'application d'oscillations périodiques permet aussi à la DPPC d'expulser du film interfacial une protéine, l'albumine, dont la présence est souvent liée aux troubles dus au mauvais fonctionnement du surfactant pulmonaire. L'effet des fluorocarbures, qui accélère considérablement l'expulsion de l'albumine par la DPPC, est également étudié. D'autre part, nous avons obtenu des microbulles exceptionnellement stables grâce à une série homologue de phosphates perfluoroalkylés. Nous avons également réussi à former des microbulles couvertes par des nanoparticules magnétiques, tout en gardant les propriétés échogènes des bulles. De telles microbulles offrent un potentiel comme des agents de contraste bimodaux pour l'IRM et l'échosonographie.

The goal of this thesis is the development of scalable, low cost synthesis of metal oxide nanostructures based electrodes and to correlate the chemical modifications with their energy conversion performance. Methods in energy conversion in this thesis have focused on two aspects; a potentiometric chemical sensor was used to determine the analytical concentration of some components of the analyte solution such as dopamine, glucose and glutamate molecules. The second aspect is to fabricate a photo-electrochemical (PEC) cell. The biocompatibility, excellent electro-catalytic activities and fast electron transfer kinetics accompanied with a high surface area to volume ratio; are properties of some metal oxide nanostructures that of a potential for their use in energy conversion. Furthermore, metal oxide nanostructures based electrode can effectively be improved by the physical or a chemical modification of electrode surface. Among these metal oxide nanostructures are cobalt oxide (Co3O4), zinc oxide (ZnO), and bismuth-zincvanadate (BiZn2VO6) have all been studied in this thesis. Metal oxide nanostructures based electrodes are fabricated on gold-coated glass substrate by low temperature (< 100 0C) wet chemicalapproach. X-ray diffraction, x-ray photoelectron spectroscopy and scanning electron microscopy were used to characterize the electrodes while ultraviolet-visible absorption and photoluminescence were used to investigate the optical properties of the nanostructures. The resultant modified electrodes were tested for their performance as chemical sensors and for their efficiency in PEC activities. Efficient chemically modified electrodes were demonstrated through doping with organic additives like anionic, nonionic or cationic surfactants. The organic additives are showing a crucial role in the growth process of metal oxide nanocrystals and hence can beused to control the morphology. These organic additives act also as impurities that would significantly change the conductivity of the electrodes. However, no organic compounds dependence was observed to modify the crystallographic structure. The findings in this thesis indicate the importance of the use of controlled nanostructures morphology for developing efficient functional materials.

L’exploitation de pétrole s’accompagne de la modification des conditions thermodynamiques internes du puits et favorise, entre autres, la formation de dépôts minéraux pouvant obstruer les pores micrométriques de la formation rocheuse, rendant difficile l’extraction d’huile. L’efficacité du traitement anti-dépôts dépend de la concentration minimale d’inhibiteur et de la vitesse de relargage du produit. Dans ce contexte, nous avons étudié deux techniques d’encapsulation permettant d’obtenir un système préventif à libération prolongée contenant un polyélectrolyte anionique comme additif modèle. La première consiste en la formation de nanoparticules de polyélectrolytes complexés. La libération de l’actif encapsulé y a été stimulée par la modulation de la salinité du milieu. À pH basique, la libération de l’actif a lieu via le mécanisme de gonflement /dissociation des particules, à pH acide aucune libération ne parait avoir lieu car les objets précipitent. Le second système est une émulsion inverse (E/H) diluée contenant un actif modèle en phase dispersée. Ces systèmes sont stables et un faible pourcentage d’actif est libéré sous contrainte mécanique. / Many thermodynamic changes occur in reservoir rock when oil is produced. These changes enable scale formation on micrometric rock pores that can block them and impede/block oil extraction. Antiscale treatment efficiency depends on minimal inhibitor concentration and product release rate in fluids downhole. In this context, we have studied two encapsulation techniques allowing us to have a sustainable release system composed of an anionic polyelectrolyte as a model additive. The first formulation consists in formation of polyelectrolyte complexes nanoparticles. In this system, active ingredient release was stimulated through medium ionic strength modulation. Under basic conditions, release takes place in particles swelling/dissociation process; whereas, under acidic condition, particles precipitate and no release can be expected. The second system we have worked on is a diluted reverse (W/O) emulsion, in which dispersed aqueous droplets contain a model additive. These systems are stable and small additive percentage is released under mechanic strain.