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[en] STRUCTURAL, MECHANICAL, TRIBOLOGICAL PROPERTIES AND THERMAL STABILITY OF FLUORINATED AMORPHOUS CARBON FILMS DEPOSITED BY PECVD / [pt] PROPRIEDADES ESTRUTURAIS, MECÂNICAS, TRIBOLÓGICAS E ESTABILIDADE TÉRMICA DE FILMES DE CARBONO AMORFO FLUORADO DEPOSITADOS POR PECVDMARCELO EDUARDO HUGUENIN MAIA DA COSTA 25 April 2005 (has links)
[pt] Neste trabalho são apresentados os efeitos nas
propriedades
mecânicas,
estruturais e tribológicas da incorporação de flúor em
filmes
de carbono
amorfo hidrogenados depositados por Deposição na Fase
Vapor
Assistido
por Plasma . A estabilidade térmica de filmes de carbono
amorfo fluorados
também foi estudada. Os filmes foram depositados a partir
de
uma mistura
dos gases C2H2 e CF4 com uma tensão de autopolarização
de -
350V. A
mistura de gases da deposição foi variada de uma
concentração de 0% até
90% de CF4. A estabilidade térmica foi verificada em
filmes
depositados
com 50% de C2H2 e 50% de CF4 na atmosfera precursora. Os
filmes foram
submetidos a temperaturas variando de 200oC a 600oC por
30
minutos. As
propriedades mecânicas, estruturais e tribológicas dos
filmes foram estudados
com o uso de técnicas nucleares (retroespalhamento de
Rutherford e Detecção
por recuo elástico), espectroscopia Raman, espectroscopia
de fotoelétrons
induzida por raios-X, perfilometria (tensão interna),
nanoindentação (dureza),
de microscopia de força atômica e de ângulo de contato.
Os
resultados obtidos
mostraram que a incorporação de flúor produzem filmes com
as
propriedades
indo em direção às propriedades do Teflon. Os filmes
ricos
em flúor são menos
densos, mais macios, mais hidrofóbicos e tem um menor
coeficiente de atrito do
que filmes de carbono amorfo hidrogenados. O tratamento
térmico realizado
mostrou que os filmes são estáveis a temperaturas de até
300oC. A partir
desta temperatura os filmes sofreram perda de flúor e
mudanças nas suas
propriedades indicando a formação de uma estrutura mais
grafítica. / [en] This work presents the effects on the mechanical,
structural
and tribological
properties of the incorporation of fluorine in amorphous
carbon films
deposited by PECVD (Plasma Enhanced Chemical Vapor
Deposition). The
thermal stability of fluorinated amorphous carbon films was
also studied. The
films were deposited using mixtures of C2H2 and CF4 gases
with a self-bias
voltage of - 350V. The concentration of CF4 in the gases
mixture was varied
from 0% to 90%. The thermal stability was investigated in
films deposited with
50% C2H2 and 50% CF4 as precursor atmosphere. These films
were annealed
in the temperatures range of 200oC to 600oC during 30
minutes for each sample.
The mechanical, structural and tribological properties were
studied using
nuclear techniques (Rutherford Backscattering and Elastic
Recoil Detection
Analysis), Raman and X-ray photoelectron spectroscopy,
profilometry (for internal
stress) and nanoidentation (for hardness), atomic force
microscopy and
contact angle measurements. The results showed that
fluorine
incorporation
produces films with properties resembling the Teflon's
properties. The films
rich in fluorine appear to have lower density, more
hydrophobicity and lower
friction coeficient than amorphous carbon films. They are
also softer than
them. The thermal annealing shows that films were thermally
stable within
temperatures up to 300oC. Above this temperature the films
tend to loose
fluorine and their properties change revealing a more
graphitic structure.
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[en] THERMODYNAMIC MODELLING OF CDTE THIN FILM DEPOSITION BY ELEMENTAL CO-EVAPORATION, UNDER ISOTHERMAL TRANSPORT / [pt] MODELAGEM TERMODINÂMICA DA DEPOSIÇÃO DE FILMES FINOS DE CDTE PELA CO-EVAPORAÇÃO DOS ELEMENTOS, EM CONDIÇÕES DE TRANSPORTE ISOTÉRMICOMONICA CRISTINA RICCIO RIBEIRO 16 September 2005 (has links)
[pt] O objetivo do presente trabalho é a deposição de filmes de
telureto de cádmio a partir
de duas fontes de materiais, Cd e Te, com base no uso de
diagramas de potenciais
termodinâmicos para avaliar as condições de deposição. Em
especial, o método proposto
permite avaliar a influência de contaminantes gasosos, tais
como, oxigênio, sobre as fases
condensadas. O método também pode ser aplicado para a
deposição de outros compostos
que sejam mais estáveis que os elementos que os compõem. O
processamento utilizado na
deposição utiliza uma técnica alternativa onde as
temperaturas de fonte e de substrato são
as mesmas. / [en] The objective of the present work is deposition of Cadmiun
Telurides films from two
sources of materials, Cd and Te, on the basis of the use of
diagrams of thermodynamic
potentials to evaluate the deposition conditions. In
special, the considered method allows to
evaluate the influence of gaseous contaminantes, such as,
oxygen, on the condensed phases.
The method can be applied for the deposition of other
compounds that are more stable than
the constituent elements. The equipment used in the
deposition uses an alternative
technique where the temperatures of source and substrate
are the same ones.
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[en] CHARACTERIZATION OF THE ELECTRON INDUCED UV EMISSION IN THIN FILM MATERIALS / [pt] CARACTERIZAÇÃO DA EMISSÃO DE RADIAÇÃO NA FAIXA DE UV INDUZIDA POR ELÉTRONS EM MATERIAIS EM FORMA DE FILMES FINOSLUCAS MAURICIO SIGAUD 25 October 2005 (has links)
[pt] O objetivo deste projeto foi a montagem de um sistema que
permitisse a
caracterização de novos materiais em forma de filmes finos
para aplicações em
sistemas com detectores de UV, concentrando a nossa
pesquisa na
caracterização da radiação emitida por alguns filmes finos
irradiados com um
feixe de elétrons. A utilização de uma Micro-Channel Plate
(MCP) nos direcionou
para a escolha dos materiais catodoluminescentes que
deveriam ser
depositados como filmes. Este tipo de detector é sensível
a fótons na faixa do
ultravioleta de vácuo (VUV) e dos raios-X e, portanto, a
escolha deveria recair
em materiais cuja catodoluminescência ocorresse nessas
regiões do espectro
eletromagnético. Um sistema foi montado em uma câmara de
vácuo para a
realização do estudo destes materiais através da
incidência de elétrons
(produzidos por um canhão de elétrons com energia variável
de 0 a 400 eV) nos
mesmos. Os materiais, uma vez irradiados com elétrons,
emitem fótons na
região do VUV, os quais são, por sua vez, detectados pela
MCP. Paralelamente,
foram realizadas deposições de filmes baseados em óxidos
puros ou dopados
(ZnO, ZnO:Eu, ZnO:Er) e filmes de LiYF4:Er+, nunca antes
depositado. Para
tanto foram utilizadas diferentes técnicas de deposição
como a de feixe de
elétrons e a de spin-coating. Foram realizadas duas séries
de medidas destas
amostras na câmara de vácuo, para detecção de emissão de
fótons por
transmissão e por reflexão a 90º. Percebe-se, através dos
resultados obtidos,
que os materiais dopados com Érbio possuem um forte pico
de emissão em
torno de 120 eV. Estes resultados preliminares indicam que
é possível utilizar
filmes dopados com Érbio como materiais
catodoluminescentes na faixa do VUV. / [en] Our project was to build a system that would allow the
characterization of
new materials in the form of thin films for UV detectors
applications. The main
objective of our research was the characterization of the
radiation emitted by
electron-beam irradiated thin films. The use of a Micro
Channel Plate detector
(MCP) leaded us to choose certain cathodoluminescent
materials that should be
deposited as films. Since this kind of detector is
sensitive to photons in the
vacuum ultraviolet (VUV) and X-rays regions of the
electromagnetic spectrum,
our investigation was restricted to the materials which
present
cathodoluminescence in this region. Thin films based in
pure or doped oxides
(ZnO, ZnO:Eu, ZnO:Er) and LiYF4:Er+ were deposited. To
accomplish this,
different kinds of techniques were used, such as the
electron-beam and the spincoating
depositions. Once irradiated with electrons, these
materials emit VUV
photons, which are in turn detected by the MCP. For these
purposes it was
necessary to build an electron gun, with energy ranging
from 0 to 400 eV, placed
in a vacuum chamber, used for these experiments. Two
series of measurements
of the produced samples were performed in this vacuum
chamber, and the
photonic emission was detected by using transmission and
reflection geometries.
Our data show that, at the available incident energy
range, the Erbium-doped
materials have a strong emission peak around 120 eV. These
preliminary results
show that it is possible to use Erbium-doped films as VUV-
cathodoluminescent materials
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[en] SUPERCONDUCTIVITY IN BI/NI HYBRID SYSTEMS: A NANOSTRUCTURAL/ANALYTICAL STUDY BY HIGH RESOLUTION TRANSMISSION ELECTRON MICROSCOPY / [pt] SUPERCONDUTIVIDADE EM SISTEMAS HÍBRIDOS DE BI/NI: ESTUDO NANOESTRUTURAL/ANALÍTICO POR MICROSCOPIA ELETRÔNICA DE TRANSMISSÃO EM ALTA RESOLUÇÃOLIYING LIU 06 February 2018 (has links)
[pt] Apesar do bismuto cristalino e do níquel não serem supercondutores, as bicamadas Bi/Ni mostram uma transição supercondutora a 4 K, o que tem atraído muita atenção. Existem diferentes interpretações para a supercondutividade (SC) em Bi/Ni, por exemplo: a presença de Ni induz a transformação de estrutura de Bi, originalmente romboédrica torna-se cúbica de face centrada (CFC); as flutuações magnéticas na interface Ni/Bi poderiam gerar a SC; a formação do intermetálico NiBi3 na interface; a SC induzida por Bi
na camada de Ni e a formação de uma camada de Bi amorfa fina na interface Ni/Bi. Neste trabalho foram estudadas a SC e as modificações estruturais, tanto em sistemas de bicamadas quanto em sistemas de nanopartículas de Bi/Ni, por meio de medidas de transporte elétrico, medições magnéticas e microscopia eletrônica de transmissão em alta resolução (HRTEM). Foram observadas transições de duas etapas nas bicamadas Bi/Ni. Os resultados estruturais mostram que duas fases intermetálicas, NiBi e NiBi3,
formaram-se durante a preparação da amostra por deposição a laser pulsado. A formação destes intermetálicos constitui-se na origem da SC em sistemas Bi/Ni. Um fenômeno interessante foi a observação da fase rica em Bi (NiBi3) na proximidade da camada de Ni. Entretanto, a fase rica em Ni (NiBi) é formada após a camada NiBi3. Os resultados de espectroscopia por energia característica de raios-X (EDXS) com resolução nanométrica mostram claramente um aumento incomum da concentração de Ni próximo à interface Bi/Substrato, o que foi confirmado por HRTEM. Foram igualmente estudados sistemas constituídos por filmes de Bi/nanopartículas de Ni e filmes de Ni/nanopartículas de Bi, preparados a temperatura ambiente, não tendo sido observada a transição supercondutora completa nestes sistemas. Por outro lado, as bicamadas Bi/Ni e, mesmo, as tricamadas Bi/Ni/Bi, quando preparadas a 4,2 K por evaporação térmica, não revelaram formação de intermetálicos, mesmo após o recozimento a 300K, e não exibem SC. Com
estes resultados, a SC em filmes finos Bi/Ni se explica pela formação do NiBi e NiBi3 devido a interdifusão na interface. / [en] Despite crystalline bismuth and nickel being not superconducting, Bi/Ni bi-layers show a superconducting transition at about 4 K and this has been attracting attention. There are different interpretations for the superconductivity (SC) in Bi/Ni, for example: the presence of Ni induces the modification
of Bismuth structure from rhombohedral to face centered cubic (FCC); magnetic fluctuations at the interface of Ni/Bi would induce SC; formation of intermetallic NiBi3 at the interface; Bi induced superconductivity in Ni layer and formation of a very thin amorphous Bi layer formed at the interface of Ni/Bi. The present work studies the SC and microstructure modifications of the Bi/Ni bilayer and nanoparticle systems by means of electric transport and magnetic measurements, and high resolution electron microscopy (HRTEM). Two-step transitions have been observed in Bi/Ni bilayers. The observed microstructure shows that two intermetallic phases (NiBi and NiBi3) have been formed during the sample preparation by pulsed laser deposition. The formation of the two intermetallic compounds constitutes
the origin of the superconductivity in Bi/Ni systems. One interesting phenomenon is the observation of Bi-rich phase (NiBi3) formed near the Ni layer. However, the Ni-rich phase (NiBi) is formed after the NiBi3
layer. Energy dispersive X-ray spectroscopy (EDXS) results at nanometer scale clearly show an unusual increase of Ni concentration near the interface of Bi/Substrate, which was confirmed by HRTEM observation. Bilayers of Bi/Ni nanoparticles and Ni/Bi nanoparticles have been studied as well and
the samples do not show a full superconducting transition. On the other hand, Bi/Ni bilayers and Bi/Ni/Bi trilayers have been prepared at 4.2 K by thermal evaporation do not reveal formation of intermetallic compounds even after annealing at 300 K, and they are not superconducting down to 1.8 K . With this result, The SC in Ni/Bi thin films can be explained by the formation of NiBi and NiBi3 due to interdiffusion at the interface.
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[en] INVESTIGATION OF THE CHARGE CARRIERS MOBILITY IN POLY(3-HEXYLTHIOPHENE) THIN FILMS PHYSICALLY AND CHEMICALLY MODIFIED USING DIFFERENT EXPERIMENTAL TECHNIQUES / [pt] ESTUDO DA MOBILIDADE DE PORTADORES DE CARGA EM FILMES DE POLI(3-HEXILTIOFENO) MODIFICADOS FÍSICA E QUIMICAMENTE, UTILIZANDO DIFERENTES TÉCNICAS EXPERIMENTAISHAROLD JOSE CAMARGO AVILA 07 April 2017 (has links)
[pt] Este trabalho apresenta o estudo da mobilidade de portadores de carga em filmes finos de poli(3-hexiltiofeno) rrP3HT modificados: (a) fisicamente, através da mistura do rrP3HT com o polimetilmetacrilato, PMMA, com diferentes solventes e concentrações; e (b) quimicamente, através da sínteses de novos polímeros baseados de politiofenos com poliselenofeno rrP3HTCoSe com 5 e 10 porcento de Se. Todos os filmes fabricados foram caracterizados através de medidas de absorção UV-Vis, fotoluminescência e absorção no infravermelho. Para as blendas rrP3HT:PMMA, a partir destes espectros e usando o modelo de Spano, foram determinados os valores de acoplamento excitônico W e as semilarguras da distribuição gaussiana de estados sigma mostrando que o comprimento de conjugação, a ordem e a cristalinidade foram aprimoradas nas blendas rrP3HT:PMMA. Medidas J-V e CELIV mostraram que simples diodos baseados nas blendas rrP3HT:PMMA 70:30 exibem valores de mobilidade de portadores maiores (1.0x10 elevado a menos quatro até 5.5x10 elevado a menos quatro centimetro quadrado/Vs), com um aumento de até 450 porcento quando comparados com o valor da mobilidade do rrP3HT puro. Células fotovoltaicas foram fabricadas para avaliar o desempenho da blenda 70:30 apresentando um valor de eficiência 6 vezes maior em relação aos dispositivos baseados em rrP3HT puro. Por outro lado, o estudo da modificação química mostrou altos valores de acoplamento excitônico para os polímeros rrP3HTCoSe de 5 e 10 porcento, o que significa menores comprimentos de conjugação, ordem e cristalinidade. Os valores de mobilidade encontrados nos polímeros rrP3HTCoSe 5 e 10 porcento foram inferiores com relação ao rrP3HT puro, encontrando uma relação direta entre a energia do gap, o comprimento de conjugação e mobilidade de portadores de carga. / [en] This work presents the study of charge carrier mobility in thin films of poly(3-hexylthiphene) rrP3HT modified: (a) physically, through the mixing the rrP3HT with polymethylmethacrylate PMMA with different solvents and concentrations and (b) chemically, through the syntheses of new polymers based on polythiophene and polyselenophene rrP3HTCoSe 5 and 10 percent of Se. All the films produced were characterized by UV-Vis absorption, photoluminescence and infrared absorption measurements. For the rrP3HT:PMMA blends, from these spectra and using the Spano model were determined excitonic bandwidth values W(eV) and half width of the Gaussian distribution of site-energy disorder sigma (eV) showing that the conjugation length, order and crystallinity were improved in rrP3HT:PMMA blends. J-V and CELIV measurements showed that the simples diodes based in rrP3HT:PMMA 70:30 with different solvents showed the highest mobility (1.00x10 to negative 4 power to 5.55x10 to negative 4 power centimeter square/Vs), with an increase of up to 450 percent compared with the value of mobility of rrP3HT pure. Photovoltaic cells were fabricated to evaluated the performance of the blend 70:30 presenting a value conversion efficiency 6 times higher compared to devices based rrP3HT pure. On the other hand, the study of chemical modification showed high values of excitonic bandwidth for the rrP3HTCoSe polymers 5 and 10 percent, which means smaller conjugation lengths, order and crystallinity. The mobility values found in rrP3HTCoSe polymers 5 and 10 percent were lower with respect to rrP3HT pure, finding a direct relationship between Eg, the conjugation length and mobility of charge carriers.
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[en] BREAKUP DYNAMICS OF THIN LIQUID SHEETS WITH VISCOUS INTERFACES / [pt] RUPTURA DE FILMES FINOS LÍQUIDOS COM INTERFACES VISCOSASVITOR HEITOR CARDOSO CUNHA 22 November 2021 (has links)
[pt] Filmes finos líquidos desempenham um grande papel em diversas aplicações
cotidianas e são de interesse indiscutível para pesquisadores científicos
e industriais. Evidências de filmes finos são observadas na natureza em grandes
escalas, como avalanches de neve nas montanhas, escoamento de lava em
vulcões e deslizamentos de terra, e em pequenas escalas, como nas vias respiratórias
pulmonares e na superfície dos olhos. Eles também são estão presentes
em muitas aplicações industriais, variando de resistores de filme fino de alta resistência,
atomização, métodos de litografia e várias técnicas de revestimento.
Entender os mecanismos que contribuem para a estabilidade de filmes finos
líquidos é um problema desafiador, pois o escoamento de filmes finos apresenta
uma interface fluido-fluido livre para deformar. A instabilidade de um filme
fino é geralmente impulsionada por forças intermoleculares de longo alcance,
também conhecidas como atrações de van der Waals, e resultam na ruptura do
filme. Investigações numéricas são frequentemente usadas para entender a dinâmica
de ruptura de filmes líquidos finos, abordando a evolução da espessura
do filme usando derivações assintóticas da teoria da lubrificação ou técnicas
de rastreamento de interface. Neste trabalho, uma investigação computacional
da dinâmica de ruptura de um filme fino líquido estacionário com uma interface
viscosa é apresentada. O método Arbitrary Lagrangian-Eulerian (ALE)
é usado para rastrear a posição da interface. O comportamento reológico da
interface viscosa é modelado pela lei constitutiva de Boussinesq-Scriven, e a
solução numérica é obtida através da aproximação de elementos finitos. Os resultados
mostram que a estabilidade do filme líquido fino é influenciada tanto
pela reologia da superfície quanto pela atração intermolecular e que o caráter
viscoso da interface retarda a quebra da folha, levando a filmes mais estáveis. / [en] Thin liquid films play a big role in many real-life applications and are of
indisputable interest to scientific and industrial researchers. Evidence of thin
films are observed in nature in large scales such as snow avalanches in the
mountains, lava flows on volcanoes and landslides, and in small scales such as
the pulmonary airways and the eye surface. They are also widespread in many
industrial applications, ranging from high-resistance thin film resistors, atomization,
soft-lithography methods and several coating techniques such as dip,
roll, slot, spin and curtain coating. Understanding the physical mechanisms
contributing to the stability of thin liquid films is a challenging problem, as
thin films flows present a fluid-fluid interface which is free to deform. The interface
is bounded between two liquids or a liquid and a gas, typically having its
own dynamic properties from which interfacial tension effects and complex interfacial
rheological behavior arises. Instability is usually driven by long-range
intermolecular forces, also known as van der Waals attractions, and may result
in the rupture of the layer. Numerical investigation is often used to understand
the breakup dynamics of thin liquid sheets by addressing the evolution of the
film thickness using either asymptotic derivations of the lubrication theory or
interface tracking techniques. In this work, a computational investigation of
the breakup dynamics of a stationary thin liquid sheet bounded by a passive
gas with a viscous interface is presented. The Arbitrary Lagrangian-Eulerian
method (ALE) is used to track the interface position. The rheological behavior
of the viscous interface is modeled by the Boussinesq-Scriven constitutive law,
and the numerical solution is obtained through finite element approximation.
The results show that thin liquid film stability is influenced both by surface
rheology and disjoining effects and that the viscous character of the interface
delays the sheet breakup, leading to more stable films.
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[en] PRODUCTION AND CHARACTERIZATION OF HYDROGENATED AMORPHOUS CARBON THIN FILMS DEPOSITED IN METHANE PLASMAS DILUTED BY NOBLE GASES / [pt] PRODUÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE FILMES FINOS DE CARBONO AMORFO HIDROGENADO DEPOSITADOS EM PLASMAS DE METANO DILUÍDOS POR GASES NOBRESGIL CAPOTE RODRIGUEZ 13 November 2003 (has links)
[pt] Neste trabalho são apresentados os efeitos da diluição da
atmosfera precursora de metano por três gases nobres (Ar,
Ne e He) nas propriedades mecânicas e na microestrutura de
filmes de carbono amorfo hidrogenado (a-C:H). Tanto a
influência da diluição da atmosfera precursora de metano
(para Vb=-350 V), como da variação da tensão de
autopolarização (Vb) são estudadas. A influência da
temperatura do substrato também é estudada para três
temperaturas do substrato (250 K, 300 K e 420 K) em filmes
depositados em atmosferas de 100% CH4 e 2% CH4+98% Ar. Os
filmes foram depositados utilizando a técnica de Deposição
Química na Fase Vapor Assistida por Plasma (PECVD). As
propriedades mecânicas e estruturais foram investigadas com
o uso das técnicas nucleares (retroespalhamento Rutherford
e detecção de íons de recuo elástico), espectroscopia de
absorção no infravermelho, espectroscopia Raman, microscopia
de força atômica, medidas de ângulo de contacto, medidas de
tensão interna (por perfilometria) e medidas da dureza (por
nanoindentação). Os resultados obtidos mostraram que a
diluição da atmosfera precursora de metano por gases nobres
não induz modificações substanciais à microestrutura do
filme ou às propriedades mecânicas. Pelo contrário, os
resultados mostraram que tanto a composição, como a
microestrutura e as propriedades mecânicas dos filmes são
fortemente dependentes da energia de bombardeamento dos
íons. Também foi observada uma dependência das propriedades
mecânicas e estruturais dos filmes em função da
temperatura do substrato. Resultados experimentais
importantes e originais foram obtidos a partir da medida da
rugosidade dos filmes usando microscopia de força atômica
que sugerem uma transição nos mecanismos de formação dos
filmes de a-C:H de predominantemente por adsorção/difusão
para a predominância dos processos balísticos. / [en] In this work, the effects of the dilution of the precursor
methane atmosphere by three noble gases (Ar, Ne and He) on
the mechanical properties and the microstructure of
hydrogenated amorphous carbon films (a-C:H) are presented.
The influence of the precursor atmosphere (for Vb=-350 V)
and the variation of the self-bias voltage (Vb) are
studied. The influence of the substrate temperature also is
studied for three temperatures 250 K, 300 K and 420 K for
films deposited in atmospheres of 100% CH4 and 2% CH4 + 98%
Ar. The films were deposited by Plasma Enhance Chemical
Vapor Deposition (PECVD). The mechanical and structural
properties were investigated with the use of the nuclear
techniques (Rutherford backscattering and elastic recoil
detection analysis), infrared and Raman spectroscopies,
atomic force microscopy, contact angle measurements,
internal stress and hardness measurements. The results
shown that the precursor atmosphere dilution by noble gases
did not induce substantial modifications in the
microstructure or in the mechanical properties of the
films. On the other side, the results shown that the
composition, the microstructure and the mechanical
properties of the films are strongly dependent on the ion
bombardment regime. The dependence of the mechanical and
structural properties of the films as a function of the
substrate temperature was also investigated. Experimental
results had been obtained from the film roughness
measurements using atomic force microscopy. These results
suggest the transition from predominantly
adsorption/diffusion mechanisms to the predominance of the
ballistic processes in the formation mechanisms of the a-
C:H films.
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[en] APPLICATIONS OF FIBER BRAGG GRATING SENSORS IN THE MEASUREMENT OF PH AND OF STRAIN IN HARD THIN FILMS / [pt] APLICAÇÕES DE SENSORES A REDE DE BRAGG EM FIBRAS ÓPTICAS NA MEDIÇÃO DE PH E DEFORMAÇÃO DE FILMES FINOS DE ALTA DUREZASULLY MILENA MEJIA QUINTERO 07 November 2006 (has links)
[pt] Este trabalho versa sobre duas diferentes aplicações de
sensores a redes de
Bragg em fibra óptica. A primeira consiste no
desenvolvimento de uma técnica
de sensoriamento do pH empregando fibra óptica, que visa a
monitoração
contínua e permanente deste parâmetro em poços de petróleo
depletados e de
injeção. Nesta aplicação, as redes de Bragg são acopladas,
através de um
mecanismo transdutor, a sistemas poliméricos que respondem
a alterações do pH
apresentando uma variação expressiva de seu volume. O
tempo de resposta e o
fator de inchamento do sistema polimérico foram
caracterizados para valores de
pH 3, 4, 5, e 6, em soluções aquosas contendo sais
dissolvidos em concentrações
típicas das encontradas em águas de formação. As medições
foram realizadas a
temperaturas e pressões ambientes, assim como na presença
de óleo, e após a
pressurização do sistema polimérico até 5000 psi.
Diferentes mecanismos
transdutores foram projetados e construídos, e suas
respostas, avaliadas em
soluções aquosas com composição similar à das águas de
formação. Foram
estimadas a sensibilidade da técnica e as principais
fontes de incerteza na
medição do pH. Procurou-se também avaliar a funcionalidade
dos mecanismos
transdutores visando uma futura instalação em poço. Na
segunda aplicação, é
proposta uma técnica para a medição in situ da tensão
residual induzida em
filmes finos de alta dureza durante sua deposição em
câmaras de sputtering
assitido por rádio-frequência e campo magnético. A técnica
é constituída por
uma viga em aço engastada, tendo uma de suas faces
instrumentada com um
conjunto de redes de Bragg a fibra óptica, enquanto a face
oposta é exposta ao
fluxo de íons do material a ser depositado. O sistema
sensor é instalado em uma
câmara que opera sob alto vácuo, enquanto os aparelhos de
leitura permanecem
no exterior. A resposta do protótipo em função de
variações do campo
magnético e da temperatura no interior da câmara foi
levantada. Em seguinda,
foram realizadas medições da deformação da viga durante a
deposição de filmes
de sílica, de óxido de titânio-índio, e de carbeto de
silício. A tensão residual dos filmes foi calculada e
comparada com resultados de medições de curvatura do
substrato realizadas empregando um perfilômetro. Tensões
residuais de 6 MPa
até 0,2 Gpa foram obtidas durante as diferentes deposições. / [en] This work treats of two different applications of optical
fiber Bragg grating
sensors. The first application consists of a pH sensing
technique that employs
optical fiber to permanent and continuously monitor the pH
in depleted and
injection oil wells. In this application, the Bragg
gratings are coupled by a
transduction mechanism to a polymeric system which
responds to pH variations
with a large volume change. The response time as well as
the swelling factor of
the polymeric system at pH 3, 4, 5, and 6 have been
characterized in aqueous
solutions with dissolved salts in concentrations typical
of those found in
formation waters. Experiments have been carried out at
room temperature and
pressures, in the presence of oil, and after
pressurization up to 5000 psi. Several
mechanisms of transduction have been designed,
constructed, and tested in
solutions similar to the formation waters. The sensitivity
of the technique and the
main sources of uncertainties related to the pH
measurement have been
investigated. Also, the functionality of the mechanisms
has been evaluated
aiming at a future installation in the petroleum wells.
The second application
investigated is a technique for in situ measurement of the
residual stress induced
in hard thin films during deposition by RF magnetron
sputtering. The sensing
technique consists of a cantilever steel beam. One of the
surfaces of the beam is
instrumented using optical fiber Bragg gratings; the
opposite face is exposed to
the ion flux that originates the thin film. The sensing
system is installed in a
vacuum chamber while the interrogating apparatus remains
outside. The
prototype has been characterized with respect to
variations of the magnetic field
and the temperature inside the chamber. Measurements of
the beam strain have
been carried out during deposition of silica, indium-
titanium oxide, and silicon
carbide thin films. The residual stresses have been
calculated and the results
compared with data obtained using perfilometry. Residual
stress values varying
from 6 MPa up to 200 MPa have been obtained during the
different deposition processes.
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[en] DEVELOPMENT AND CHARACTERIZATION OF ORGANIC LIGHT-EMITTING TRANSISTORS (OLETS) BASED ON CONJUGATED SMALL MOLECULES / [pt] DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE TRANSISTORES ORGÂNICOS EMISSORES DE LUZ (OLETS) BASEADOS EM MOLÉCULAS PEQUENAS CONJUGADASARTHUR RODRIGUES JARDIM BARRETO 27 September 2018 (has links)
[pt] Este trabalho teve como objetivo fabricar e caracterizar Transistores Orgânicos Emissores de Luz (OLETs, Organic light-Emitting Transistors). Os OLETs combinam em um único dispositivo a funcionalidade elétrica de um transistor de efeito de campo orgânico e a capacidade de geração de luz, representando uma nova classe de dispositivos orgânicos com alto potencial de inovação em aplicações, como sistemas ópticos de comunicação, tecnologia de displays avançada, lasers orgânicos, fontes de luz em nanoescala e optoeletrônica orgânica integrada. Portanto, esta tese possui um caráter pioneiro, tanto para grupo de pesquisa quanto para o país, uma vez que ocorre a junção dos conhecimentos e domínio adquiridos sobre OFETs e OLEDs. Efetivamente, este trabalho de doutorado consistiu na fabricação e caracterização sistemática de diversos dispositivos OLET utilizando variadas arquiteturas e diversos materiais, comerciais e não comerciais, como o NT4N, o P13 e uma bicamada de C8-BTBT com TcTa:Ir(ppy)3. Os dispositivos foram caracterizados através de medidas elétricas e óticas, obtendo-se as curvas características. Também foram determinados seus parâmetros e propriedades de funcionamento, com destaque para as mobilidades de carga e para as eficiências obtidas. Houve também o entendimento e a implementação de um tratamento térmico na camada dielétrica, sendo parte fundamental da fabricação dos dispositivos. Os dispositivos fabricados apresentaram diferentes graus de desempenho, com destaque para a arquitetura bicamada, por apresentar a maior potência luminosa (4 microwatt) e a maior eficiência (0,5 por cento), sendo suficientes para inserir os dispositivos fabricados na categoria de dispositivos orgânicos altamente eficientes. Tal fato demonstra que o domínio da fabricação e da caracterização desta nova classe de dispositivos foi alcançado. / [en] The aim of this work was to achieve the knowledge of the fabrication and the characterization of Organic Light Emitting Transistors, OLETs, considered as one of the innovative technologies nowadays. The OLETs combine in a single device the electrical functionality of an organic field-effect transistor (OFET) and the light-generating capability. They represent a promising new class of organic devices with high potential for innovation in applications such as communication systems, advanced display technology, organic lasers, nanoscale light sources and integrated organic optoelectronics. In some way, this thesis has a pioneer
character, both for our research group and for the country, since it combines different knowledge and skills about OFETs and OLEDs to achieve a new device. Actually, this work involved the systematic manufacture and characterization of several OLETs using different architectures employing commercial and noncommercial materials, such NT4N, P13 and a bilayer of C8-BTBT with TcTa:Ir(ppy)3. The devices were then characterized by electrical and optical measurements. The working parameters and properties were determined as well, highlighting the charge carrier mobilities and efficiencies obtained. The understanding and the implementation of a specific heat treatment in the dielectric layer was a fundamental part of this work for the manufacture of the devices which have different degrees of performance. With emphasis on the bilayer architecture, that presented the highest luminous power (4 microwatt) and efficiency (0,5 percent), inserting the devices manufactured in the category of highly efficient organic devices. Such fact shows that the fabrication and characterization of this new class of devices has been achieved.
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[en] SYNTHESIS OF CDTE AND AG NANOPARTICLES IN MICROFLUIDIC SYSTEMS AIMING A QUALITATIVE STUDY OF INTERACTION IN FLOW AND THE PREPARATION OF THIN FILMS OF THESE NANOMATERIALS / [pt] SÍNTESE EM SISTEMAS MICROFLUÍDICOS DE NANOPARTÍCULAS DE CDTE E DE AG PARA ESTUDO QUALITATIVO DE INTERAÇÃO EM FLUXO E PREPARAÇÃO DE FILMES FINOS DESSES NANOMATERIAISLEONARDO MELO DE LIMA 26 April 2018 (has links)
[pt] Materiais nanoestruturados como nanocristais semicondutores de telureto de cádmio (QDs de CdTe) e nanopartículas metálicas de prata (NPsAg) têm sido utilizados como nanosondas analíticas, explorando suas propriedades de luminescência e de ressonância de superfície plasmônica localizada (LSPR), respectivamente, sejam em dispersão coloidal ou em filmes finos. Em função das suas configurações experimentais, sistemas microfluídicos podem ser utilizados tanto para síntese de materiais nanoestruturados quanto para análise de analitos de interesses biológicos. No presente estudo, QDs-CdTe encapados com ácido tioglicólico (TGA) foram sintetizados em batelada e em regime de fluxo contínuo a partir da injeção dos precursores de cádmio e telúrio por bombas-seringas para um sistema de tubos de aço passando por fornos tubulares horizontais com controladores de temperatura (110-140 graus Celsius). Para otimizar os parâmetros experimentais foram variados a taxa de vazão volumétrica (0,15 - 0,03 mL min(-1)) e a razão molar de Cd:Te (1:0,3 - 1:1,5). Os resultados demonstraram que o efeito da razão molar na síntese de QDs apresentou ser mais significativo em comparação à variação da temperatura, obtendo QDs com FWHM de 64 – 86 nm. Filmes luminescentes poliméricos de PVA e PDMS foram desenvolvidos pelas técnicas de impregnação, mistura de QDs na matriz polimérica e por spin coating. Pela técnica de spin coating foram produzidos filmes de 58,7 nm. Filmes de QDs sobre substrato de vidro foram obtidos pelo processo de silanização da superfície do vidro. Todos os filmes apresentaram instabilidade de luminescência ao longo do tempo. Dispersões coloidais de NPsAg revestidas com ligantes orgânicos citrato e tartarato, nas razões Ag+:ligante (1:1 e 1:0,5), foram sintetizadas a partir da injeção dos ligantes e nitrato de prata por bombas-seringas em um microrreator tubular polimérico. As NPsAg-citrato e NPsAg-tartarato apresentaram cargas superficiais negativas e tamanhos médios de 12,5 nm. As bandas LSPR foram observadas para monitorar a interação entre as nanosonda de prata e os fármacos aminoglicosidico em fluxo contínuo mediante um fotômetro acoplado a uma cela de fluxo. Nas concentrações iguais ou maior que 2 × 10(-7) mol L(-1), produziu uma mudança no perfil espectral da nanosonda de NPsAg, com o decaimento do sinal no comprimento de onda 404 nm e o surgimento de uma nova banda em 480 nm, resultante da aglomeração das nanopartículas. Além disso, as NPsAg-tartarato foram depositadas sobre substrato de vidro para realização de filmes fino com objetivo de desenvolver, em parceria com a Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), um biosensor baseado na ressonância plasmônica localizada (LSPR) para determinação do antígeno Candida albicans. / [en] Nanostructured materials such as cadmium telluride semiconductor nanocrystals (QDs-CdTe) and silver nanoparticles (NPsAg) have been used as analytical nanoprobes, exploiting their luminescence properties and localized plasmonic surface resonance (LSPR), respectively, both in colloidal suspension or on thin solid films. Due to their experimental set-up, microfluidic systems can be used, both, for synthesis of nanostructured materials and for the analytic detection of biological and pharmaceutical compounds. In the present study, thioglycolic acid (TGA) coated QDs-CdTe were synthesized in batch and in a continuous flow regime from the injection of cadmium and tellurium precursors by syringe pumps into a steel tubes through horizontal tubular furnaces with temperature controllers (110 - 140 Celsius degrees). To optimize the experimental conditions, we modulate the volumetric flow rate (0.15 - 0.03 mL min(-1)) and the Cd:Te molar ratio (1:0.3 - 1:1.5). The results showed that the effect of the molar ratio on the synthesis of QDs was more significant compared to the temperature variation, obtaining QDs with FWHM of 64 - 86 nm. Polimeric luminescent films with PDMS e PVA were developed with impregnation, mixing QDs-TGA in PDMS
and PVA and spin coating techniques. By the spin coating technique we produced luminescent film of 58.7 nm thickness. QDs-TGA film on glass substrate were obtained by means of surface silanization.All the film showed luminescence instability over time. Colloidal dispersions of NPsAg coated with the organic
citrate and tartrate ligands in the Ag+/ligand ratios (1:1 and 1:0.5) were synthesized from the injection of organic ligands and silver nitrate by syringe pumps into a polymeric tubular micro-reactor. NPsAg-citrate and NPsAg-tartrate presented negative surface charges and average sizes of 12.5. The SPR band was monitored to follow the interation between the silver nanoprobe with kanamycin and neomycin drugs by means of a flow cell coupled to a photometry. At concentrations equal or greater than 2 × 10(-7) mol L(-1) the LSPR band changed its spectral profile. LSPR maximum band, centered at 404 nm, decaied and appeared a new band at 480 nm resulting from the agglomeration of the nanoparticles. Moreover, in a partnership with the Federal University of Pernambuco (UFPE), NPsAg-tartarate were deposited on glass for the realization of thin film with the object to development a biosensor based on localized plasmon resonance (LSPR) for determination of Candida albicans antigen.
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