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[en] BREAKUP DYNAMICS OF THIN LIQUID SHEETS WITH VISCOUS INTERFACES / [pt] RUPTURA DE FILMES FINOS LÍQUIDOS COM INTERFACES VISCOSASVITOR HEITOR CARDOSO CUNHA 22 November 2021 (has links)
[pt] Filmes finos líquidos desempenham um grande papel em diversas aplicações
cotidianas e são de interesse indiscutível para pesquisadores científicos
e industriais. Evidências de filmes finos são observadas na natureza em grandes
escalas, como avalanches de neve nas montanhas, escoamento de lava em
vulcões e deslizamentos de terra, e em pequenas escalas, como nas vias respiratórias
pulmonares e na superfície dos olhos. Eles também são estão presentes
em muitas aplicações industriais, variando de resistores de filme fino de alta resistência,
atomização, métodos de litografia e várias técnicas de revestimento.
Entender os mecanismos que contribuem para a estabilidade de filmes finos
líquidos é um problema desafiador, pois o escoamento de filmes finos apresenta
uma interface fluido-fluido livre para deformar. A instabilidade de um filme
fino é geralmente impulsionada por forças intermoleculares de longo alcance,
também conhecidas como atrações de van der Waals, e resultam na ruptura do
filme. Investigações numéricas são frequentemente usadas para entender a dinâmica
de ruptura de filmes líquidos finos, abordando a evolução da espessura
do filme usando derivações assintóticas da teoria da lubrificação ou técnicas
de rastreamento de interface. Neste trabalho, uma investigação computacional
da dinâmica de ruptura de um filme fino líquido estacionário com uma interface
viscosa é apresentada. O método Arbitrary Lagrangian-Eulerian (ALE)
é usado para rastrear a posição da interface. O comportamento reológico da
interface viscosa é modelado pela lei constitutiva de Boussinesq-Scriven, e a
solução numérica é obtida através da aproximação de elementos finitos. Os resultados
mostram que a estabilidade do filme líquido fino é influenciada tanto
pela reologia da superfície quanto pela atração intermolecular e que o caráter
viscoso da interface retarda a quebra da folha, levando a filmes mais estáveis. / [en] Thin liquid films play a big role in many real-life applications and are of
indisputable interest to scientific and industrial researchers. Evidence of thin
films are observed in nature in large scales such as snow avalanches in the
mountains, lava flows on volcanoes and landslides, and in small scales such as
the pulmonary airways and the eye surface. They are also widespread in many
industrial applications, ranging from high-resistance thin film resistors, atomization,
soft-lithography methods and several coating techniques such as dip,
roll, slot, spin and curtain coating. Understanding the physical mechanisms
contributing to the stability of thin liquid films is a challenging problem, as
thin films flows present a fluid-fluid interface which is free to deform. The interface
is bounded between two liquids or a liquid and a gas, typically having its
own dynamic properties from which interfacial tension effects and complex interfacial
rheological behavior arises. Instability is usually driven by long-range
intermolecular forces, also known as van der Waals attractions, and may result
in the rupture of the layer. Numerical investigation is often used to understand
the breakup dynamics of thin liquid sheets by addressing the evolution of the
film thickness using either asymptotic derivations of the lubrication theory or
interface tracking techniques. In this work, a computational investigation of
the breakup dynamics of a stationary thin liquid sheet bounded by a passive
gas with a viscous interface is presented. The Arbitrary Lagrangian-Eulerian
method (ALE) is used to track the interface position. The rheological behavior
of the viscous interface is modeled by the Boussinesq-Scriven constitutive law,
and the numerical solution is obtained through finite element approximation.
The results show that thin liquid film stability is influenced both by surface
rheology and disjoining effects and that the viscous character of the interface
delays the sheet breakup, leading to more stable films.
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[pt] ESTUDO DO PROCESSO DE GELIFICAÇÃO DO SILICATO DE SÓDIO E SEU CONTROLE ATRAVÉS DO USO DE MICROCÁPSULAS / [en] STUDY OF THE SODIUM SILICATE GELATION PROCESS AND ITS CONTROL THROUGH THE USE OF MICROCAPSULESRUBIA DE ALBUQUERQUE E VASCONCELOS BODAS 26 August 2021 (has links)
[pt] Em um reservatório de petróleo, a eficiência do deslocamento do óleo é bastante reduzida pela presença de fraturas e camadas de alta permeabilidade. Quando uma fase aquosa é injetada, esta flui preferencialmente por caminhos de baixa resistência, deixando grandes volumes do reservatório não afetados pelo processo de injeção. Uma alternativa para minimizar esse problema é bloquear as fraturas com um sistema líquido que forma um gel após algum tempo, forçando a fase aquosa a fluir pela matriz porosa. Os géis de silicato de sódio são uma das formulações que podem ser utilizadas para esse fim. No entanto, a cinética do processo de formação do gel de silicato é difícil de controlar, pois depende de muitas variáveis. Essa incerteza do processo de gelificação pode levar à formação de uma fase de gel fora da posição desejada, levando a diversos problemas, como perda de injetividade. Uma formulação líquida utilizando microcápsulas é uma proposta com um método inovador que tem como objetivo controlar o tempo de liberação do agente ativador e, consequentemente, melhorar o controle sobre o início do processo de gelificação. O primeiro passo no desenvolvimento desta técnica foi estudar a evolução da reologia do gel formado a partir do silicato de sódio com ácido clorídrico para avaliar a taxa de formação do gel em função de diferentes parâmetros do processo, como a concentração de Na-Si e HCl. Os resultados mostram que o processo de gelificação é função do pH da solução e que o tempo de gelificação é menor quanto maior a concentração de ácido clorídrico. No método proposto, a solução de ácido clorídrico é encapsulada e a gelificação só se inicia após o rompimento do invólucro da cápsula, que é desencadeado pela imposição de um gradiente de pressão osmótica. / [en] In an oil reservoir, the efficiency of oil displacement is greatly reduced by the presence of fractures and high permeability layers. When an aqueous phase is injected, it flows preferentially through low resistance paths, leaving large volumes of the reservoir not affected by the injection process. An alternative to minimize this problem is to block fractures with a liquid system that forms a gel after some time, forcing the water phase to flow through the porous matrix. Sodium silicate gels are one of the formulations that can be used for this purpose. However, the kinetics of the silicate gel formation process is difficult to control, since it depends on many different variables. This uncertainty of the gelation process in the subsurface may lead to the formation of a gel phase away from the desired position, leading to many different problems, such as loss of injectivity. A liquid formulation using microcapsules is proposed as an innovative method designed to control the release time of the activating agent and, consequently, to improve control over the start of the gelation process. The first step in the development of this technique was to study evolution of the rheology of the gel formed from sodium silicate with hydrochloric acid in order to evaluate the rate of the gel formation as a function of different process parameters, such as the concentration of Na-Si and HCl. The results show that the gelation process is a strong function of the solution pH and that the gelation time is shorter the higher the concentration of hydrochloric acid. In the proposed method, the hydrochloric acid solution is encapsulated and the gelation only starts after the bursting the capsule shell, which is triggered by imposing a gradient of osmotic pressure.
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[en] MICROHYDRODYNAMICS AND RHEOLOGY OF EMULSIONS / [pt] MICROHIDRODINÂMICA E REOLOGIA DE EMULSÕESTAYGOARA FELAMINGO DE OLIVEIRA 06 December 2007 (has links)
[pt] Este trabalho trata do escoamento na escala das gotas e da
Reologia de
emulsões diluídas. Técnicas analíticas e numéricas são
empregadas na solução
do problema. Nas vizinhan»cas das gotas o escoamento pode
ser considerado
livre de efeitos de inércia e conseqüentemente as equações
governantes são
as equações de Stokes. Esse limite é conhecido na
literatura como Microhidrodinâmica. O campo de velocidade
e de tensão sobre a superfície das gotas é calculado. Um
processo de média espacial é realizado em um volume
representativo da suspensão tal que a mesma possa ser
estudada como um
ruido contínuo equivalente. Métodos assintóticos baseados
em aproximações
de pequenas deformações das gotas são empregados para
produzir teorias de
primeira e segunda ordens da razão de viscosidade. Uma
extensão da teoria
para emulsões diluídas polidispersas é desenvolvida. Uma
teoria viscoelástica
quasi-linear é construída para emulsões diluídas de alta
razão de viscosidade
em cisalhamento oscilatório. Em regimes de grandes
deformações utiliza-se o
Método Integral de Contorno para determinar-se a forma da
gota e o campos de velocidade sobre a mesma. O método é
descrito em detalhes, tanto do
ponto de vista teórico como de sua implementação numérica.
A validação da
metodologia numérica é feita utilizando resultados
teóricos e experimentais,
disponíveis na literatura. A reologia da emulsão é
estudada em escoamentos
de cisalhamento simples, oscilatório, pura extensão e
cisalhamento quadrático
(escoamento de Poiseuille). Os resultados numéricos para
cisalhamento simples
são utilizados para determinar constantes materiais da
teoria assintótica de segunda ordem para a tensão. Limites
não-lineares de escoamento em regimes
de razões de viscosidade moderadas para os cisalhamentos
simples, oscilatório
e quadrático são estudados / [en] This work deals with the flow in the scale of the drops
and the Rheology
of diluted emulsions. Analytic and numerical techniques
are employed in order
to solve the problem. In the drop neighborhoods the flow
may be considered
as free of inertia effects and consequently governed by
Stokes equations. In the
literature this limit is known as Microhydrodynamics. The
flow field and the
stress tensor on the drop surface are calculated. A
spatial mean process was
taken, in a representative suspension volume, in order to
study the emulsion as
an homogeneous and continuous fluid. Asymptotic methods
based in small drop
deformation approximation are used to produce first and
second orders theories
which the parameter is the viscosity ratio. An extension
of these theories for
polydisperse diluted emulsion is developed. A quasi-linear
viscoelasticity theory
is constructed for diluted emulsion of high viscosity
ratios in oscillatory shear
flows. In the regimes of large deformations, the velocity
and the stress on
the particles are evaluated by a numerical procedure based
on the Boundary
Integral Method for deformable drops. The theoretical and
numerical aspects
of the Boundary Integral Method are described in details.
The code is validated
by comparison the numerical results with the experimental
data presented in
the literature, and also by comparison with the
theoretical results of small
deformation. The emulsion rheology is studied in simple
shear, oscillatory
shear, extensional and also in pressure driven flows. The
numerical results
are used to determine material constants of the stress
theory of the second
order. Non linear flow regimes of moderate viscosity
ratios in simple shear,
oscillatory shear and pressure driven flows are also
studied.
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[en] EXPERIMENTAL INVESTIGATION ON THE VISCOSITY OF NANOFLUIDS IN THE LOW TEMPERATURE RANGE / [pt] INVESTIGAÇÃO EXPERIMENTAL DA VISCOSIDADE DE NANOFLUIDOS A BAIXAS TEMPERATURASGUILHERME CUNHA MAIA NOBRE 27 December 2017 (has links)
[pt] O uso de nanofluidos na área de Termociências tem sido de grande interesse tendo em vista possibilitar uma melhora significativa na capacidade de transferência de calor em máquinas térmicas. Isto se deve em função da presença de partículas em suspensão com diâmetros menores que 100 nm que são dispersas em fluidos convencionais. Parâmetros como viscosidade e condutividade térmica são fatores determinantes no desempenho desses materiais como fluidos térmicos em diferentes aplicações. O presente trabalho teve como objetivo a realização de ensaios experimentais para determinação da viscosidade dinâmica e da tensão cisalhante de três nanofluidos com diferentes composições, sob condições de temperatura controlada (faixa de -10 graus Celsius a 30 graus Celsius). Dois parâmetros adicionais - taxa de cisalhamento e taxa de rotação - foram condicionantes nos ensaios. A montagem da bancada experimental foi realizada a partir do acoplamento de um viscosímetro rotativo com um banho termostático. As curvas obtidas mostraram incremento da viscosidade dinâmica com a temperatura para os nanofluidos em relação aos seus fluidos base. Houve também incremento da viscosidade relativa, sobretudo para temperaturas mais elevadas. Os nanofluidos apresentaram comportamento não newtoniano. Para elevadas taxas de cisalhamento, as medições de viscosidade tendem a valores constantes. Correlações entre viscosidade com temperatura e com taxa de cisalhamento foram construídas seguindo funções exponenciais decrescentes e de potência, respectivamente. Os resultados obtidos neste trabalho acrescentam conhecimento à literatura científica sobre a viscosidade e o comportamento reólógico de nanofluidos a baixas temperaturas. / [en] The use of nanofluids in the Thermosciences has been of great interest since it enables a substantial improvement in the heat transfer capacity in thermal machines. This is possible due to the presence particles in suspension, with diameters less than 100 nm, dispersed in conventional fluids. Parameters such as viscosity and thermal conductivity are determining factors in the performance of these materials as thermal fluids in different applications. The objective of the present work was to determine the dynamic viscosity and the shear stress of three distinct nanofluids under controlled temperature conditions (range -10 Celsius degrees to 30 Celsius degrees) at laboratory. In addition, shear rate and rotation rate were also conditioning parameters. The experimental apparatus was assembled coupling a viscometer with a thermal bath. The obtained results showed an increase of the dynamic viscosity with temperature for all nanofluids with respect to their base fluids. An increase of the relative viscosity was also observed especially at higher temperatures. The three nanofluids have shown a non-newtonian behavior. With high shear rates, the measured viscosities tended towards constant values. Curve adjustments were performed between viscosity vs temperature and viscosity vs shear rate using exponential decay function and the Power Law, respectively. The achievements of this research added scientific understanding about the viscosity and rheological behavior of nanofluids at low temperatures.
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[en] A NOVEL AND STRAIGHTFORWARD METHODOLOGY TO ANALYZE MATERIALS UNDER CONSTANT-STRUCTURE OSCILLATORY MOTION (SAOS AND QL-LAOS) / [pt] METODOLOGIA SIMPLES E OBJETIVA PARA ANÁLISE DE MATERIAIS NOS REGIMES OSCILATÓRIOS LINEAR (SAOS) E QUASILINEAR (QL-LAOS)RICARDO TEIXEIRA LEITE 27 December 2017 (has links)
[pt] Nessa pesquisa, desenvolvemos uma nova metodologia para analizar materiais nos regimes oscilatórios linear e quasilinear. Foi mostrado que poucos experimentos reológicos são necessários. Além disso, a análise de dados apresentada é objetiva já apenas processamentos simples são necessários para avaliar as funções materiais. Esse fato contrasta com grande parte das análises de escoamento oscilatório de alta amplitude, tendo em vista que essas metodologias requerem manipulação matemática complexa dos dados. Por fim, a metodologia desenvolvida também apresenta grande evolução com relação às metodologias utilizadas anteriormente para analisar materiais no regime QL-LAOS. / [en] In this research, we developed a novel methodology to analyze materials in the linear and quasilinear oscillatory regimes (constant structure motions). It was shown that very few rheometric experiments are necessary. Furthermore, data analysis presented on this thesis is straightforward as raw data obtained from the rheometer requires simple data processing before being input into the equations that evaluate the material functions. This fact is in contrast with most large amplitude oscillatory shear analysis methods since they aim to analyze structure-changing motions and this requires complex mathematical manipulation of data. At last, both experimental methodology and data analysis presented in this research are much simpler than the previous methodologies used to analyze materials in the QL-LAOS regime.
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[en] NUMERICAL STUDY OF OIL WELL PLUGGING PROCESS / [pt] ESTUDO NUMÉRICO DO PROCESSO DE TAMPONAMENTO DE POÇOS DE PETRÓLEORAFAEL JOSE CAVALIERI FEITAL 04 May 2016 (has links)
[pt] O tamponamento de poços de petróleo é analisado numericamente. Neste processo, um fluido mais denso (pasta de cimento) é colocado sobre outro menos denso (fluido de perfuração) em um poço vertical, resultando em uma situação de instabilidade. O escoamento resultante foi estudado de forma a avaliar se o isolamento do poço ocorreria até o momento da cura do cimento (entre 4 e 5 horas). O cimento foi modelado como fluido não-newtoniano e o fluido de perfuração foi considerado newtoniano em alguns casos e não-newtoniano nos demais casos. A solução do escoamento foi obtida numericamente, usando-se o programa ANSYS Fluent. As equações de conservação são resolvidas empregando-se o Método dos Volumes Finitos e o escoamento multifásico foi modelado utilizando-se o método Volume de Fluido. O comportamento viscoplástico não-newtoniano foi modelado empregando a equação constitutiva do fluido newtoniano generalizado, com a função de viscosidade Herschel-Bulkley. O sucesso da operação foi determinado pela combinação dos parâmetros reológicos e geométricos. O efeito dos parâmetros como a razão entre densidades e viscosidades foi investigado para uma geometria fixa (razão fixa entre o comprimento do tampão e o seu diâmetro). Além disso, a influência dessa mesma razão no processo também foi analisada enquanto outros parâmetros foram mantidos fixos. Foi demonstrado que o escoamento é muito instável e que os parâmetros estudados afetam consideravelmente a operação. / [en] The plugging process of an oil well was analyzed numerically. In this process, the denser fluid is the cement plug, which was placed above the drilling fluid in a vertical well, resulting in an unstable situation. The cement plug was modeled as non-Newtonian and the drilling fluid was considered Newtonian in some cases and non-Newtonian in other cases. The flow solution is studied using the ANSYS Fluent program. The conservation equations were solved using the Finite Volume Method, and the multiphase flow was modeled with the Volume of Fluid method. The non-Newtonian viscoplastic behavior of the cement plug was modeled with the Generalized Newtonian Fluid constitutive equation, with the Herschel-Bulkley viscosity function. The success of the operation was determined by the combination of the governing rheological and geometric parameters. The effect of the governing parameters, such as the density ratio and the viscosity ratio, were investigated for a fixed geometry and a fixed ratio between the cement plug length and diameter. Furthermore, the influence of this ratio in the process was also analyzed while others governing parameters were fixed. It was shown that the flow is highly unstable, and that the governing parameters considerably affect the operation.
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[en] FILM - SPLITTING FLOWS OF VISCOELASTIC LIQUIDS VISUALIZATION / [pt] CARACTERIZAÇÃO DO ESCOAMENTO DE LÍQUIDOS VISCOELÁSTICOS NO PROCESSO DE REVESTIMENTO POR ROTAÇÃO DIRETAMELISA YVONE ZAMBRANO BECERRA 26 October 2005 (has links)
[pt] O processo de deposição de uma fina camada de líquido
sobre um substrato
em movimento é conhecido como processo de revestimento.
Um
das
técnicas mais utilizadas é o Revestimento por Rotação
Direta, devido a sua
simplicidade e baixo custo de instalação e operação. A
baixas velocidades, o
escoamento na região de aplicação do líquido é bi-
dimensional e permanente.
Porem quando a velocidade é elevada o escoamento bi-
dimensional torna-se
instável, levando a um escoamento tri-dimensional, com
variação da espessura
do filme de líquido depositado ao longo da largura do
substrato. Este
tipo de instabilidade é comunmente denominado Ribbing, e
limita a velocidade
do processo dependendo dos requisitos de uniformidade de
espessura.
Geralmente, os líquidos utilizados neste processo são
soluções poliméricas,
os que apresentam um comportamento não Newtoniano. Foi
demonstrado,
para líquidos Newtonianos, que o gradiente da pressão
perto do menisco
destabiliza o escoamento. O parâmetro crítico para o
aparecimento da instabilidade
é o número de capilaridade. Para líquidos viscoelásticos
o
comportamento
do escoamento muda dramaticamente, o inicio das
instabilidades
ocorre a bem menores números de capilaridade quando é
comparado
ao caso Newtoniano. O mecanismo pelo qual a elasticidade
desestabiliza
o escoamento perto da superfície livre ainda não é
completamente entendido.
Predições recentes mostraram que a zona de recirculação
perto do
menisco presente para líquidos Newtonianos, diminui e
desaparece posteriormente
a medida que o escoamento torna-se mais viscoelástico
(aumento
do Número de Weissenberg). O objetivo deste trabalho é
verificar experimentalmente
este fenômeno e determinar o efeito das propriedades
viscoelásticas do líquido no processo. Para isso, o
escoamento entre uma placa
estacionaria e o cilindro girante é analisado
experimentalmente visualizando
a região perto da superfície livre e medindo o campo de
velocidade usando a técnica de Velocimetria por Imagem
de
Partículas (PIV).Diferentes soluções de baixo peso
molecular polietileno glicol (PEG), e alto
peso molecular oxido de polietileno (PEO),
característica elástica, em agua
foram usados para avaliar o efeito da viscoelasticidade
no comportamento do
escoamento. Com este analises experimental se quer
confirmar la prediçao
teórica de Zevallos(2003) sobre o efeito da
viscoelasticidade nas linhas de
corrente e na estabilidade da superfície livre com
respeito às perturbaçoes
tri-dimensionais. / [en] Roll coating is a common method in the manufacture of a
wide
variety of
products. It is used to apply a thin liquid layer to a
continuous flexible
substrate. At low speeds, the flow is two-dimensional and
steady; as the
roll speed is raised, the two-dimensional flow is unstable
and is replaced
by a steady three-dimensional flow, which results in more
or less regular
stripes in the machine direction. This type of the
instability is commonly
called ribbing, it can limit the speed of the process if a
smooth film is
required as a final product. The liquids used in this
process generaly
are polimeric solutions, which present Non-Newtonian
behavior. It was
demonstrated, for Newtonian liquids, that the gradient of
the pressure
close to the meniscus destabilizes the flow, whereas the
surface tension
has a stabilizing effect. The critical parameter for the
flow stability is
the capillary number. For viscoelastic liquids can
drastically change the
nature of the flow near the free surfaces of the coating
bead. The onset of
the instabilities occurs at much lower capillary numbers
than Newtonian
flow case, which falls with the growth of the elasticity.
Accurate theoretical
predictions of the onset of ribbing when viscoelastic
liquids are used is still
not available. The mechanisms by which the liquid
elasticity makes the
flow unstable at Capillary numbers much lower than in the
Newtonian case
is not completely understood. Recent theoretical
predictions have shown
that at high Weissenberg number, the recirculation zone,
present in the
Newtonian flow completely disappears. In this work, film
splitting flows
between a stationary plate and rotating roll are analyzed
experimentally by
visualizing the free surface configuration and measuring
the velocity field
using the Particle Image Velocimetry (PIV) technique.
Various solutions of
low molecular weight polyethylene glycol (PEG) and high
molecular weight
polyethylene oxide (PEO) in water were used in order to
evaluate the effect
of mildly viscoelastic behavior on the flow. The goal was
to confirm the
theoretical predictions of Zevallos et al. (2004) on the
effect of the liquid
viscoelasticity on the streamline pattern and on the
stability of the free
surface with respect to three-dimensional disturbances.
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[en] LANGMUIR FILMS OF FATTY ACID ESTERS OF POLYETHYLENE GLYCOL / [pt] FILMES DE LANGMUIR DE ÉSTERES DE POLIETILENOGLICOL DERIVADOS DE ÁCIDOS GRAXOSSTEPHANIE ORTIZ COLLAZOS 27 March 2017 (has links)
[pt] Ésteres de polietilenoglicol derivados de ácidos graxos são surfactantes não iônicos biodegradáveis com aplicação em vários segmentos da indústria, em especial nas indústrias de óleo e gás, farmacêutica, de cosméticos e de alimentos. Ésteres de ácidos graxos naturais, tais como acido esteárico e palmítico, foram
sintetizados e caracterizados, e os seus filmes de Langmuir foram obtidos. As propriedades viscoelásticas destes polímeros modificados hidrofobicamente foram investigadas na interface ar-água. Desta forma foi também possível avaliar a isoterma de Langmuir Pi-A e as propriedades mecânicas das monocamadas através
do cálculo do módulo de compressão (Cs -1). A elasticidade superficial dilatacional e a tensão superficial dinâmica dos filmes adsorvidos foram analisadas pelo método da gota pendente em um goniômetro. Os módulos dinâmicos oscilatórios de armazenamento e perda do bulk da solução aquosa do tensioativo foram estudados em um reômetro de cisalhamento. Os estudos de tensão superficial dinâmica revelaram que a adsorção do surfactante na interface ar-água acontece de maneira rápida atingindo uma região de meso-equilíbrio em aproximadamente de 1 a 2 min. Foi demostrado o comportamento preferencialmente elástico destes polímeros modificados hidrofobicamente em duas e três dimensões (interface e bulk). Consequentemente, foi alcançada uma boa capacidade para estes polímeros atuarem como agentes coletores de petróleo na presença ou ausência de eletrólitos na subfase aquosa. / [en] Fatty acid esters of polyethylene glycols are biodegradable non-ionic surfactants with application in many industrial segments such as oil and gas, pharmaceutical, cosmetics, and food. Esters of polyethylene glycols based on natural fatty acids such as stearic acid and palmitic acid, were synthesized and characterized, and their Langmuir films were obtained. The viscoelastic properties of these hydrophobically modified polymers at the air/water interface have been investigated. Thus it was also possible to evaluate the Langmuir isotherm (Pi-A) and mechanical properties of the monolayers by calculating the compression modulus (Cs-1). The surface dilatational elasticity and dynamic surface tension of the adsorbed films were analyzed by the pendant drop method with a goniometer apparatus. The oscillatory dynamic storage and loss modules of the bulk of the aqueous surfactant solution were studied in a shear rheometer. The dynamic surface tension studies show that the kinetics of the surfactant adsorption at the air-water interface is reasonably fast, reaching the meso-equilibrium region in approximately 1 to 2 min. It was demonstrated an elastic behavior of these hydrophobic modified polymers in two and three dimensions (interface and bulk). Consequently, it was achieved a good capacity for them to act as oil herding agents in presence or absence of electrolytes in the aqueous subphase.
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[pt] LIGANDO A REOLOGIA DE EMULSOES A O A PARTIR DE OLEO CRU COM O PROCESSO DE AGREGACAO DE GOTAS / [en] LINKING THE RHEOLOGY OF W O CRUDE EMULSIONS WITH THE DROPLET AGREGGATION PROCESSELIANA PAOLA MARIN CASTANO 02 February 2021 (has links)
[pt] Esta pesquisa focou-se no estudo da reologia de emulsões A O
preparadas com diferentes óleos crus, dando atenção especial ao seu
comportamento quando sujeitas a forças brownianas e hidrodinâmicas. Em
uma microescala, as interações partícula-partícula e partícula-meio, ambas
envolvidas no fenômeno de agregação, definem o comportamento reológico da
emulsão devido às complexas estruturas criadas pelas gotículas quando sua
concentração aumenta. Um estudo experimental foi realizado para visualizar
as características da emulsão de acordo com sua concentração de fase dispersa
e a taxa de cisalhamento aplicada, verificando-se a existência de tanto o
fenômeno de coalescência quanto o de floculação durante o cisalhamento.
A modelagem das interações entre as gotículas permitiu a previsão do
comportamento da emulsão a partir da termodinâmica de coloides. Com isso,
uma metodologia que ajustasse os dados experimentais incluindo parâmetros
da taxa de cisalhamento e da concentração da fase dispersa foi proposto.
Essa metodologia foi então aplicada a algumas equações reológicas comuns,
encontradas na literatura. Este trabalho enfatiza a importância do estudo
de emulsões em escala micro a fim de obter uma melhor compreensão dos
processos de formação e quebra das complexas estruturas randômicas de
agregados. Isso permite prever seu comportamento reológico e propor um
modelo fenomenológico que o descreva. / [en] This research focused on studying the rheology of W O emulsions
formed by different crude oils, with special attention to their behavior when
subjected to Brownian and hydrodynamic forces. At a microscale level,
particle-particle and particle-medium interactions, both of which are involved
in the phenomenon of aggregation, define the emulsion s rheological behavior
due to the complex structures created by the droplets as their concentration
rises. An experimental study was performed in order to visualize the emulsions
characteristics according to its disperse phase concentration and the shear
rate applied, verifying the existence of both coalescence and flocculation
phenomena during shearing. The modeling of interactions between droplets
allowed the prediction of the emulsion s behavior by colloidal thermodynamics.
With it, a methodology to fit the experimental data that included both the
shear rate and disperse phase concentration parameters was proposed. This
work emphasizes the importance of studying emulsion systems at a micro-scale
level in order to obtain a better comprehension of the formation and breakage
processes of complex and random aggregate structures. This allows the
prediction of the emulsion s rheological behavior, and the proposition of a
phenomenological model to best describe it.
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[pt] DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE COMPÓSITOS DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDADE REFORÇADOS COM RESÍDUOS DE PEDRA SABÃO / [en] DEVELOPMENT AND CHARACTERIZATION OF HIGH-DENSITY POLYETHYLENE COMPOSITES REINFORCED WITH SOAPSTONE WASTEGIULIA SIMAO BARRETO DE SOUSA 18 November 2021 (has links)
[pt] Um novo material sustentável foi desenvolvido utilizando um resíduo
mineral como carga para compósitos poliméricos. A pedra-sabão é um mineral
extensamente utilizado na fabricação de artesanato e manufaturas, atividades
que representam a maior fonte de renda em comunidades marcadas
por vulnerabilidade social. Estas atividades geram uma quantidade considerável
de resíduos, que muitas vezes são descartados de forma indevida,
causando danos ao meio ambiente e à saúde dos habitantes. Portanto, utilizar
esse resíduo para reforçar um polímero com ampla gama de aplicações
como o polietileno, pode promover ganhos econômicos, sociais e ambientais.
A caracterização do resíduo foi feita com análise de imagens, difração de
raios-X e espectroscopia de infravermelho e Raman. Partículas de resíduo
foram incorporadas à uma matriz de polietileno de alta densidade (PEAD)
em três proporções em peso: 10, 20 e 30 por cento. Microtomografia de raios-X foi
utilizada para quantificar as frações volumétricas de carga e de vazios, e a
homogeneidade microestrutural dos compósitos. Foi observado que as partículas
de pedra-sabão tendem a formar aglomerados na matriz de PEAD.
Entretanto, análises estatísticas revelaram uma distribuição volumétrica de
carga homogênea nas amostras. Ensaios de reologia, tração e fluência avaliaram
a influência das partículas nas condições de processamento e no comportamento
mecânico do polímero. Em taxas pequenas de cisalhamento,
houve um aumento relevante de viscosidade e tensão cisalhante para concentrações
altas de carga. A adição das partículas reduziu a deformação por
fluência e aumentou de forma efetiva a tensão de escoamento e o módulo
elástico do PEAD. No entanto, a incorporação de frações maiores de carga
alterou o mecanismo de fratura e diminuiu consideravelmente a ductilidade
do polímero. A relação entre a microestrutura e o comportamento macroscópico
foi investigada através do ajuste numérico de pontos experimentais a
modelos macro mecânicos da literatura, o que permitiu uma quantificação
da adesão interfacial. / [en] A novel sustainable material was developed using a mineral waste as
filler for polymeric composites. Soapstone is a mineral typically found in
abundance in communities that rely heavily on artisanal crafts as a source
of income and which are often in a situation of social vulnerability. Rock
recovery in those activities is low and the waste disposal is done with little
control, which can be hazardous to the environment and the health of
the local residents. Thus, to use this residue to reinforce the properties
of a polymer with a wide range of applications, such as polyethylene, can
lead to positive economical, social and environmental returns. A thorough
characterization of the residue was done with automated image analysis, Xray
diffraction, infrared, and Raman spectroscopy. The waste particles were
incorporated into a high-density polyethylene (HDPE) matrix in three compositions:
10, 20 and 30 wt percent. X-ray microtomography was used to quantify
the filler volume fraction, void content, and the microstructural homogeneity
of the composites. It was found that the soapstone particles have a
strong tendency of forming clusters in the HDPE matrix, however, statistical
analysis revealed that the volumetric filler distribution was homogeneous
throughout the samples. Rheological, tensile and creep tests assessed the influence
of the particles on the polymer s processing conditions and practical
mechanical behavior. A relevant increase in viscosity and shear stress was
observed at lower shear rates for higher filler loadings. The addition of soapstone
waste particles successfully decreased creep strain and increased both
yield strength and elastic modulus of HDPE. However, the incorporation
of higher amounts of filler altered the fracture mechanism and considerably
decreased ductility and creep rupture time of the polymer. The relationship
between the microstructure and the macroscopic mechanical behavior was
investigated by fitting tensile test data with macro-mechanical models from
the literature, which allowed the quantification of the interfacial bonding.
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