Made available in DSpace on 2014-06-12T23:02:07Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo9215_1.pdf: 9969977 bytes, checksum: d3002fd35fcb8f9de23a14afc9550aed (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2005 / Reações de Barbier ocorrem entre um substrato eletrofílico, geralmente aldeído ou cetona com haleto orgânico, promovidas por magnésio ou outro metal reativo, em meio anidro, em uma só etapa. Devido ao crescente interesse na proteção ao meio ambiente, têm surgido métodos alternativos para se realizar reações tipo Barbier em meio aquoso, por ser uma forma mais segura e pouco tóxica de se formar novas ligações entre carbonos. O presente trabalho apresenta o desenvolvimento de uma metodologia para alilação e alquilação de íons imínio e diazônio em meio aquoso. Foram feitas alilações de íons imínio, formados in situ a partir de dimetilamina e formaldeído em meio ácido aquoso. A amina homoalílica foi obtida com rendimentos de até 59%. A adição de iodeto de cobre, ao meio reacional, foi indispensável para alcançar-se rendimentos satisfatórios para a reação. Aminas cíclicas, a exemplo de: pirrolidina, piperidina e morfolina, foram utilizadas na reação, com rendimentos de até 78%. Em continuação aos estudos, haletos de alquila saturados, tais como: haletos de metila, etila, isopropila e t-butila foram utilizados. Com auxílio de DMSO como co-solvente orgânico, melhorou-se a interação dos substratos orgânicos no meio reacional. Utilizando-se uma mistura DMSO:H2O (7:3), foram obtidas aminas terciárias, com até 100% de rendimento, para as reações feitas com iodeto de isopropila, o haleto mais eficiente. Reações semelhantes foram realizadas com íons diazônio, gerados a partir de anilina e ácido nitroso. Após neutralização da solução aquosa por adição de carbonato de cálcio, o sal de diazônio reagiu com brometo de alila e zinco metálico formando alilbenzeno em rendimentos moderados. Nenhum catalisador melhorou os resultados da reação, provavelmente devido a instabilidade do íon diazônio nas condições de reação. Com iodeto de isopropila, foram obtidos rendiemntos melhores usando DMSO como co-solvente. Examinando a reação com a p-fluorobenzenoanilina, formou-se p-fluoroisopropilbenzeno com 61% de rendimento. Estes resultados mostraram que íons imínio e diazônio, gerados em meio aquoso, são substratos convenientes para reações organometálicas do tipo Barbier

Orientador: Carlos Alberto da Silva Lima / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-16T12:57:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JimenezPerez_JoseLuis_M.pdf: 823132 bytes, checksum: 459bca2445889099b34a2293bd492ab0 (MD5) Previous issue date: 1985 / Resumo: Nesta Tese abordamos um tratamento não-perturbativo do comportamento de um átomo hidrogênico num campo de laser intenso, bem como os reflexos da ação deste ultimo sobre a taxa de ionização multifotônica atômica. O átomo no campo intenso ê tratado sob uma formulação que explora o uso de uma transformação unitária (translação espacial) que permite obter o potencial efetivo de Lima & Miranda, para descrição do átomo vestido pelo campo. Tomando como estado de partida o nível fundamental do átomo vestido, e levando em devida conta a parametrização, prevista nesta formulação, do potencial de ionização atômico, em função da intensidade do campo, nos foi possível deduzir uma forma fechada para a taxa de ionização multifotônica. Os limites correspondentes aos regimes particulares associados a valores baixos e altos do parâmetro l ,que descreve a intensidade do campo (descritos, no contexto de nosso trabalho, pelas designações relativas, de campos "fracos" e campos "intensos") foram obtidos explorando os comportamentos assintóticos da função principal presente na expressão geral analítica fechada, nos limites correspondentes. Em particular, no regime de intensidades por nós designado como regime de campos fracos, nossos resultados reproduzem corretamente a dependência observada experimentalmente, a saber, uma taxa de fotoionização com multiplicidade n que varia com a intensidade do laser como In.Os regimes de intensidades intermediarias e altas intensidades foram, também, analisados. Nossas predições teóricas especificas revelam um comportamento para a taxa de ionização a n fotons que, eventualmente, declinará quando forem atingidas intensidades de campo suficientemente altas / Abstract: This Thesis focus on a non-perturbative approach to describe a hydrogenic atom behavior in an intense laser field and how it affects the atomic multiphoton ionization rate. The atom in the intense field is described under a formulation which explores an unitary transformation (space translation) to obtain the Lima & Miranda dressed atom effective binding potential. A closed form is then derived for the multiphoton ionization rate, up from the dressed-atom ground state, which takes into account the field induced parametrization of the atomic ionization potential on the laser intensity. Special limits are considered to suit the specific regimen of low or high values of the field intensity describing parameter l (quoted within the context of the present work under the relative designations of "weak" and "strong" fields) by explicitly implementing the corresponding asymptotic behavior of the main function within the closed analytical general expression. In particular, in the weak field limit, in our context, the results that were obtained correctly reproduce the experimentally observed n-photons atomic ionization rate dependence on the laser intensity I, which is well known to be represented by a growth proportional to In. Both the intermediate and strong field regimen were also analyzed. Our theoretical predictions reveal a n-photon atomic ionization rate behavior which eventually subsides, with the rate decreasing for sufficiently strong laser intensities / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Donato Giorgio Torrieri / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Física Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-08-30T22:50:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gambini_GuillermoGeraldoRivera_M.pdf: 5712404 bytes, checksum: 0da05d8acbfc173eed212a7f6e4f6e27 (MD5) Previous issue date: 2016 / Resumo: A equação de Gribov, Levin e Ryskin (GLR) é uma equação de evolução para as funções de distribuição dos gluons que respeita o limite de Froissart. Motivado pelo fato do fluxo elíptico v2 apresentar scaling no momento transversal, na rapidez, no tamanho do sistema, etc. e pela similaridade que esses scalings possuem com o scaling de Bjorken, modificamos a equação GLR adicionando uma dependência angular a ela. Dessa maneira, temos uma equação diferencial parcial não linear do tipo 2+1 que pode apresentar instabilidades nas soluções, gerando v2. A forma geral das soluções foi inspirada pela descomposição de Fourier para a distribuição de momentos das partículas produzidas em colisões entre íons pesados. Duas soluções para os modos instáveis são obtidas e seus significados físicos discutidos / Abstract: The Gribov-Levin-Ryskin (GLR) equation is an evolution equation for gluon distribution functions which respects Froissart's bound. Motivated by the non-obviousness of elliptic flow v2 scaling in transverse momentum, rapidity, system size, etc. being explained by Hydrodynamics, and the similarity they have with Bjorken scaling, the GLR equation is modified by adding an angular dependence to it; therefore, turning it into a 2+1 nonlinear partial differential equation, which can present instabilities in its solutions, generating v2. The general form of the solutions was inspired by the Fourier decomposition for the momentum distribution of produced particles in heavy-ion collisions. Two solutions for the unstable modes are found and their physical meaning is discussed / Mestrado / Física / Mestre em Física / 1370446/2014 / 151922/2014-4 / CAPES / CNPQ

Orientador : Eduardo Joaquim de Souza Vichi / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica. / Made available in DSpace on 2018-08-31T08:08:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Aud_AngelaMariaPossati_M.pdf: 4263175 bytes, checksum: 088a1c7ceaaecfc7f436fab7d3a48a04 (MD5) Previous issue date: 1981 / Resumo: Por apresentar basicamente fórmulas, o resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital. / Mestrado

A quitosana, um poliaminossacarídeo formado por unidades repetidas de D-glucosamina, é derivada da quitina pela retirada do grupo acetila. Apresenta propriedades iônicas favoráveis agindo como quelante, sendo considerado um removedor de contaminantes de águas residuárias. Possui ampla bioatividade, ou seja, é biocompatível, biodegradável, bioadesivo e biossorvente. A quitosana interage por ligações intramoleculares por meio de seus grupos ativos com outras substâncias, pode revestir materiais magnéticos como as nanopartículas superparamagnéticas de magnetita, produzindo um conjugado polímero-magnetita. Materiais superparamagnéticos são susceptíveis ao campo magnético, assim estas partículas podem ser atraídas e agrupadas por aplicação de um campo magnético e como não retêm a magnetização, podem ser desagrupadas e reutilizadas em processos para remoção de contaminantes de rejeitos aquosos. No presente trabalho, preparam-se as partículas magnéticas de magnetita revestidas e funcionalizadas com quitosana (PMQ). O pó de PMQ exibiu uma resposta magnética de atração intensa na presença de um campo magnético sem, contudo tornar-se magnético, um comportamento típico de material superparamagnético. Foi caracterizado por espectrometria de infravermelho por transformada de Fourier e medidas de magnetização. Avaliou-se o seu desempenho de adsorção de urânio (VI), na forma de íon uranilo UO2 2+, com relação às influências da dose, velocidade de agitação, do pH, do tempo de equilíbrio e estudaram-se as isotermas de adsorção bem como o comportamento de dessorção com os íons de carbonato e oxalato. Constatou-se que a melhor remoção ocorreu em pH 5 e que o aumento da dose aumenta a remoção, tornando-se constante acima de 20 g.L-1. Na cinética de adsorção, o tempo para atingir o equilíbrio foi de 20 minutos. O modelo de isoterma que melhor se aplicou aos dados experimentais de adsorção de UO2 2+ foi de Langmuir, sendo a capacidade máxima de adsorção encontrada igual a 41,7 mg.g-1. Do estudo de dessorção com os íons carbonato verificou-se uma recuperação de 94% de UO2 2+ do PMQ contra 49,9% com ío / The chitosan, an aminopolysaccharide formed for repeated units of Dglucosamine, is a deacetylation product of chitin. It presents favorable ionic properties acting as chelant, being considered a removing ionic of contaminants from water effluents. It has ample bioactivity, that is, is biocompatible, biodegradable, bioadesive and biosorbent. The chitosan interacts for crosslinked by means of its active groups with other substances, can still coat superparamagnetic materials as magnetite nanoparticles producing one conjugated polymer-magnetite. Superparamagnetic materials are susceptible for the magnetic field, thus these particles can be attracted and grouped by a magnetic field and as they do not hold back the magnetization, they can be disagrouped and reused in processes for removal of contaminants from industrial effluents and waste water. The present work consisted of preparing coated magnetic magnetite particles with chitosan (PMQ). The PMQ powder has showed a magnetic response of intense attraction in the presence of a magnetic field without however becoming magnetic, a typical behavior of superparamagnetic material. It was characterized by Fourier transform infrared spectrometry and measurements of magnetization. Its performance of Uranium (VI) adsorption as uranyl species, UO2 2+, was evaluated with regard to the influence of adsorbent dose, speed of agitation, pH, the contact time and had studied the isotherms of adsorption as well as the behavior of desorption using ions of carbonate and oxalate. The optimal pH to the best removal occurred in pH 5 and that the increase of the dose increases the removal, becoming constant above of 20 g.L-1. In the kinetic study the equilibrium was achieved after 20 minutes. The results of equilibrium isotherm agreed well with the Langmuir model, being the maximum adsorption capacity equal 41.7 mg.g-1. In the desorption studies were verified 94% of UO2 2+ recovered with carbonate ion and 49.9% with oxalate ion.

No Município de Salto - SP, em um Distrito Industrial ocupado por 21 empresas que desenvolvem atividades diversas, estudou-se o comportamento de íons associados ao solo, águas (subterrâneas e superficiais), sedimentos e resíduos descartados. Foi permitida a coleta de materiais em apenas quatro indústrias do Distrito. O solo foi caracterizado quanto aos seus atributos (análises granulométrica, mineralógica e química) e suas propriedades não são favoráveis a fixação de íons. No solo das indústrias foram detectados em elevadas concentrações bário e fluoreto e em menores teores, íons como cádmio, zinco, chumbo, e cobre. No entanto no solo, em uma das indústrias, associado a área de descarte de resíduos industriais detectou-se grande enriquecimento de bário na forma de sulfato que, em função das condições ambientais, pode se tornar disponível ao meio ambiente. As águas subterrâneas, apresentaram teores muito acima dos valores preconizados pela legislação para os íons ferro e manganês. Nas águas superficiais foram detectados íons comuns a toda área, contudo nenhum acima dos recomendados pelos órgãos ambientais. Nos sedimentos de fundo do lago ressalta-se a presença de ferro e alumínio na forma dos minerais hematita e gibbsita confirmada pela coleta de sedimentos nos baldes coletores instalados no lago. / On the Municipality of Salto - SP, on a Industrial District occupied by 21companies that develop various activities, it was studied the behavior of íons associated to the soil, water (underground and surface), sediments and discarded residues. It was allowed the gathering of materials only on four of the District industries. The soil was characterized regarding it\'s attributes (glanurometric analysis, mineralogical and chemical). It\'s properties aren\'t favorable to íon fixation. In the industries soil, elevated concentrations of barium and fluoride were detected, íons as cadmium, zinc, lead and copper were also detected, but on a lesser degree. However in the soil, of one of the industries, associated with the discard area of industrial residues it was detected a high enrichment of barium in the form of sulfate wich, according to the environmental conditions, may become avaliable to the environment. In the underwater the íons of iron and manganese presented themselves on above the recommended levels. In surface water it was detected íons common to the whole area, however none above the recommended by the environmental organs. In the sediments on the botton of the lake stands out the presence of iron and aluminium in the form of hematite and gibbsite minerals. Confirmed by the collecting of sediments in buckets installed in the lake.

A quitosana, um poliaminossacarídeo formado por unidades repetidas de D-glucosamina, é derivada da quitina pela retirada do grupo acetila. Apresenta propriedades iônicas favoráveis agindo como quelante, sendo considerado um removedor de contaminantes de águas residuárias. Possui ampla bioatividade, ou seja, é biocompatível, biodegradável, bioadesivo e biossorvente. A quitosana interage por ligações intramoleculares por meio de seus grupos ativos com outras substâncias, pode revestir materiais magnéticos como as nanopartículas superparamagnéticas de magnetita, produzindo um conjugado polímero-magnetita. Materiais superparamagnéticos são susceptíveis ao campo magnético, assim estas partículas podem ser atraídas e agrupadas por aplicação de um campo magnético e como não retêm a magnetização, podem ser desagrupadas e reutilizadas em processos para remoção de contaminantes de rejeitos aquosos. No presente trabalho, preparam-se as partículas magnéticas de magnetita revestidas e funcionalizadas com quitosana (PMQ). O pó de PMQ exibiu uma resposta magnética de atração intensa na presença de um campo magnético sem, contudo tornar-se magnético, um comportamento típico de material superparamagnético. Foi caracterizado por espectrometria de infravermelho por transformada de Fourier e medidas de magnetização. Avaliou-se o seu desempenho de adsorção de urânio (VI), na forma de íon uranilo UO2 2+, com relação às influências da dose, velocidade de agitação, do pH, do tempo de equilíbrio e estudaram-se as isotermas de adsorção bem como o comportamento de dessorção com os íons de carbonato e oxalato. Constatou-se que a melhor remoção ocorreu em pH 5 e que o aumento da dose aumenta a remoção, tornando-se constante acima de 20 g.L-1. Na cinética de adsorção, o tempo para atingir o equilíbrio foi de 20 minutos. O modelo de isoterma que melhor se aplicou aos dados experimentais de adsorção de UO2 2+ foi de Langmuir, sendo a capacidade máxima de adsorção encontrada igual a 41,7 mg.g-1. Do estudo de dessorção com os íons carbonato verificou-se uma recuperação de 94% de UO2 2+ do PMQ contra 49,9% com ío / The chitosan, an aminopolysaccharide formed for repeated units of Dglucosamine, is a deacetylation product of chitin. It presents favorable ionic properties acting as chelant, being considered a removing ionic of contaminants from water effluents. It has ample bioactivity, that is, is biocompatible, biodegradable, bioadesive and biosorbent. The chitosan interacts for crosslinked by means of its active groups with other substances, can still coat superparamagnetic materials as magnetite nanoparticles producing one conjugated polymer-magnetite. Superparamagnetic materials are susceptible for the magnetic field, thus these particles can be attracted and grouped by a magnetic field and as they do not hold back the magnetization, they can be disagrouped and reused in processes for removal of contaminants from industrial effluents and waste water. The present work consisted of preparing coated magnetic magnetite particles with chitosan (PMQ). The PMQ powder has showed a magnetic response of intense attraction in the presence of a magnetic field without however becoming magnetic, a typical behavior of superparamagnetic material. It was characterized by Fourier transform infrared spectrometry and measurements of magnetization. Its performance of Uranium (VI) adsorption as uranyl species, UO2 2+, was evaluated with regard to the influence of adsorbent dose, speed of agitation, pH, the contact time and had studied the isotherms of adsorption as well as the behavior of desorption using ions of carbonate and oxalate. The optimal pH to the best removal occurred in pH 5 and that the increase of the dose increases the removal, becoming constant above of 20 g.L-1. In the kinetic study the equilibrium was achieved after 20 minutes. The results of equilibrium isotherm agreed well with the Langmuir model, being the maximum adsorption capacity equal 41.7 mg.g-1. In the desorption studies were verified 94% of UO2 2+ recovered with carbonate ion and 49.9% with oxalate ion.

No Município de Salto - SP, em um Distrito Industrial ocupado por 21 empresas que desenvolvem atividades diversas, estudou-se o comportamento de íons associados ao solo, águas (subterrâneas e superficiais), sedimentos e resíduos descartados. Foi permitida a coleta de materiais em apenas quatro indústrias do Distrito. O solo foi caracterizado quanto aos seus atributos (análises granulométrica, mineralógica e química) e suas propriedades não são favoráveis a fixação de íons. No solo das indústrias foram detectados em elevadas concentrações bário e fluoreto e em menores teores, íons como cádmio, zinco, chumbo, e cobre. No entanto no solo, em uma das indústrias, associado a área de descarte de resíduos industriais detectou-se grande enriquecimento de bário na forma de sulfato que, em função das condições ambientais, pode se tornar disponível ao meio ambiente. As águas subterrâneas, apresentaram teores muito acima dos valores preconizados pela legislação para os íons ferro e manganês. Nas águas superficiais foram detectados íons comuns a toda área, contudo nenhum acima dos recomendados pelos órgãos ambientais. Nos sedimentos de fundo do lago ressalta-se a presença de ferro e alumínio na forma dos minerais hematita e gibbsita confirmada pela coleta de sedimentos nos baldes coletores instalados no lago. / On the Municipality of Salto - SP, on a Industrial District occupied by 21companies that develop various activities, it was studied the behavior of íons associated to the soil, water (underground and surface), sediments and discarded residues. It was allowed the gathering of materials only on four of the District industries. The soil was characterized regarding it\'s attributes (glanurometric analysis, mineralogical and chemical). It\'s properties aren\'t favorable to íon fixation. In the industries soil, elevated concentrations of barium and fluoride were detected, íons as cadmium, zinc, lead and copper were also detected, but on a lesser degree. However in the soil, of one of the industries, associated with the discard area of industrial residues it was detected a high enrichment of barium in the form of sulfate wich, according to the environmental conditions, may become avaliable to the environment. In the underwater the íons of iron and manganese presented themselves on above the recommended levels. In surface water it was detected íons common to the whole area, however none above the recommended by the environmental organs. In the sediments on the botton of the lake stands out the presence of iron and aluminium in the form of hematite and gibbsite minerals. Confirmed by the collecting of sediments in buckets installed in the lake.

106 f. / Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-04-03T14:21:08Z No. of bitstreams: 4 SUMÁRIO.pdf: 251853 bytes, checksum: 136967f071e8c9dc1f1d9dc61b6ba5ed (MD5) RESUMO.pdf: 90333 bytes, checksum: 6feb676556b5519091aca62ba1aef7f9 (MD5) INTRODUÇÃO.pdf: 4006502 bytes, checksum: 77f35936fb80d965a1c446cf7b35deed (MD5) CAPA.pdf: 247759 bytes, checksum: 0319a707474146fc6565e0c7806729e3 (MD5) / Rejected by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br), reason: Solicito o envio em arquivo único. on 2013-04-18T15:44:07Z (GMT) / Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-05-20T15:25:26Z No. of bitstreams: 1 Dissertação José Domingos S da Silva.pdf: 4188732 bytes, checksum: 5a2a0590c7239c937525ccc66385274d (MD5) / Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br) on 2013-05-20T15:27:50Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação José Domingos S da Silva.pdf: 4188732 bytes, checksum: 5a2a0590c7239c937525ccc66385274d (MD5) / Made available in DSpace on 2013-05-20T15:27:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação José Domingos S da Silva.pdf: 4188732 bytes, checksum: 5a2a0590c7239c937525ccc66385274d (MD5) Previous issue date: 2011 / CAPES / Um grande número de estudos epidemiológicos tem mostrado uma relação entre a exposição ao ambiente de partículas em suspensão e os efeitos adversos na saúde humana além de danos à flora, fauna, edificações dentre outros. Segundo alguns estudos o MPA afeta a saúde da população, causando várias patologias do trato respiratório (alergias, asma, enfisema pulmonar) e mortalidade cardiopulmonar, sendo responsável por grande numero de mortes em todo o mundo. Este trabalho teve por objetivo desenvolver e validar metodologia para determinação de íons presentes nas frações PM1 e PM2,5 no Material Particulado Atmosférico da atmosfera do entorno da Baía de Todos os Santos (BTS). Durante o desenvolvimento do trabalho foram coletadas amostras de MPA com a utilização de dois amostradores tipo ciclone com faixa de corte de PM1 e PM2,5 ligados a uma bomba de vácuo a uma vazão fixa de 10L min-1 por períodos de 12h durante 15 dias em três sítios de amostragem nos seguintes períodos: Botelho, Base Naval de Aratu (BNA) e Itaparica. As amostras coletadas foram coletadas e depois analisadas por cromatografia de íons com dois canais. Os íons determinados nos três sítios foram lactato, acetato, butirato, formiato, succinato, oxalato, amônio, fluoreto, cloreto, nitrato, sulfato, fosfato, sódio, potássio, magnésio e cálcio, a seguinte relação entre ânions e cátions nas frações PM1 e PM2,5. Dentre os três sítios o que apresentou maiores concentrações médias destes íons foi Botelho, isso ocorreu devido a sua posição geográfica em relação aos ventos que sopram nesta região durante a estação de inverno na qual as amostras foram coletadas as concentrações menores foram no sitio da BNA por estar em posição geográfica oposta em relação aos ventos. Para todos os sítios a relação iônica equivalente (ânions/cátions) sempre foi maior que um o que mostra que há mais cátions que ânions e, portanto, trata-se de caráter ácido. No sitio de Botelho foi encontrado um prevalência de íons emitidos por fontes industriais, ressuspensão de partículas, por emissão da flora e fonte secundaria. Em BNA houve prevalência de queima de combustível. Em Itaparica houve prevalência de emissões veiculares e de ressuspensão de partículas. / Salvador

Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2014-10-30T17:42:26Z No. of bitstreams: 1 Yara Simone Chaves Sousa.pdf: 1952490 bytes, checksum: 4793b77a14d9a54dcddaf25b39290f81 (MD5) / Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2014-10-31T12:39:01Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Yara Simone Chaves Sousa.pdf: 1952490 bytes, checksum: 4793b77a14d9a54dcddaf25b39290f81 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-10-31T12:39:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Yara Simone Chaves Sousa.pdf: 1952490 bytes, checksum: 4793b77a14d9a54dcddaf25b39290f81 (MD5) / CNPq / Este trabalho teve como objetivo determinar íons majoritários no material particulado proveniente da região de Caetité. A coleta das amostras foi realizada através de amostradores do tipo ciclone com corte MP1 e MP2,5, Hi-Vol MP2,5 e Hi- Vol com impactador em cascata, utilizando vazão de 10 L min-1 para os amostradores ciclone e 1,13 m3 min-1 para os amostradores Hi-Vol MP2,5 e Hi-Vol com impactador em cascata e período de amostragem de 24 horas nos dias 12 a 26 de novembro de 2010. As espécies quantificadas foram os íons fluoreto, lactato, acetato, propionato, formiato, butirato, piruvato, cloreto, nitrato, succinato, sulfato, oxalato, fosfato, citrato, lítio, sódio, amônio, potássio, magnésio e cálcio. A quantificação dessas espécies foi realizada através de um cromatógrafo de íons de duplo canal. De acordo com os níveis encontrados no material particulado de ciclone MP1 e MP2,5, as espécies predominaram na fração de tamanho menor que 1 µm, com exceções apenas para NO3-, SO42-, Na+ e Ca2+ que estiveram distribuídos nas duas faixas de tamanho. Os níveis encontrados nas partículas fracionadas por tamanho foram maiores para as espécies com diâmetro aerodinâmico menor que 0,49 µm. Foram observadas trajetórias de massas de ar do tipo oceânica e continental, sendo a primeira a de maior contribuição no período de amostragem. No entanto, não foi comprovada contribuição marinha significativa para as SO42-, K+, Mg2+ e Ca2+. A relação iônica equivalente (ânions/cátions) para as amostras nos diferentes amostradores foi menor que um, evidenciando caráter básico do MP da região de Caetité. Com base nas correlações de Pearson e PCAs, foram identificadas como prováveis fontes emissões biogênicas, como metabolismo de plantas, fungos e bactérias, fontes antrópicas, como emissão por veículos movidos a diesel (usados no transporte da torta amarela de urânio) e emissão de partículas provenientes da extração de minério de urânio e ainda partículas provenientes da ressuspensão do solo. As espécies estudadas apresentaram fluxo de deposição elevado, principalmente para ânions inorgânicos e íons alcalinos, indicando que a deposição seca foi um mecanismo de remoção importante no período de coleta. / This work aimed to determine majority ions in the particulate matter from the region of Caetité-BA. The sample collection was executed through PM1 e PM2.5 cyclone samplers, Hi-Vol PM2.5 and Hi-Vol cascade impactor, using flow rate of 10 L min-1 for cyclone samplers and 1.13 m3 min-1 for the Hi-Vol samplers, during 24 hours 12th 26th November 2010. The quantified species were fluoride, lactate, acetate, propionate, formate, butyrate, pyruvate, chloride, succinato, sulfate, oxalate, phosphate, citrate, lithium, sodium, ammonium, potassium, magnesium and calcium by an ion chromatograph coupled to conductivity detector. According to the levels found in the particulate matter of cyclone PM1 and PM2.5, species predominated in the fraction with size less than 1 µm, with exceptions only for NO3-, SO42-, Na+ and Ca2+ that were distributed in the two size fractions. The levels found in the particles were fractionated by size larger for species with aerodynamic diameter less than 0.49 µm. The equivalent ion balance (anions/cations) for the samples in the different samplers was less than one, evidencing the basic character for particulate matter from Caetité region. Based on Pearson correlation and PCAs were identified as probable sources to be biogenic emissions, such as metabolism of plants, fungi and bacteria, as well as, anthropogenic sources such as emissions from diesel-powered vehicles (used to transport of the yellow cake of uranium and yet particles descendant from the resuspension of soil. The species studied showed high flow deposition, mainly for inorganic anions and alkali ions, indicating that dry deposition was a major removal mechanism in the collection period.