Doctor of Philosophy / Department of Anatomy and Physiology / A. Philine Wangemann / Pendred syndrome is characterized by sensorineural deafness and post-pubertal goiter. It is caused by mutations in the anion exchanger, pendrin (SLC26A4). The purpose of this study was to understand the etiology of Pendred syndrome using a mouse model. Different methods of amplification from nanogram amounts of starting RNA were evaluated for gene array application. Gene arrays were performed and free radical stress markers were compared between the stria vascularis and the thyroid of the Slc26a4+/- and Slc26a4-/- mice. Hearing loss in Slc26a4-/- mice is linked to the loss of Kcnj10 protein expression and consequently the loss of endocochlear potential. To understand the mechanism of hearing loss in Slc26a4-/- mice, progressive loss of Kcnj10 protein expression in stria vascularis of Slc26a4-/- mice was assessed, the modulation of Kcnj10 protein expression by free radical stress in cultured stria vascularis and in an heterologous expression system was evaluated. To characterize the thyroid pathology, pendrin expression in the thyroid of Slc26a4+/- mice was measured in a developmental study and correlated with serum thyroxine (T4) levels of Slc26a4+/- and Slc26a4-/- mice over a developmental time course. All tested methods of RNA amplification were suitable for gene array application and demonstrated high internal consistency. Intermethod comparisons revealed variations in data, suggesting that a single amplification method ought to be used within a given experiment. Markers of free radical stress were increased in the stria vascularis of Slc26a4-/- mice before the onset of hearing. Progressive loss of Kcnj10 expression was seen in Slc26a4-/- mice at the onset of hearing. Furthermore, free radical stress modulated the expression of Kcnj10 in cultured stria vascularis and in a heterologous expression system. The pendrin mRNA expression was marginal in the thyroid and did not correlate with serum T4 levels. Further, absence of pendrin did not affect free radical stress markers in the thyroid. These data suggest that free radical stress-mediated loss of Kcnj10 expression in stria vascularis contributes to deafness in the Pendred syndrome mouse model and that pendrin is not essential for the function of mouse thyroid gland.

Master of Science / Department of Kinesiology / Timothy I. Musch / Advancing age alters the structural and functional determinants of convective and diffusive muscle oxygen (O[subscript]2) flux. However, capillary red blood cell (RBC) hemodynamics have not been investigated during contractions in muscles of old animals. PURPOSE: To test the hypothesis that aging induces significant alterations in capillary hemodynamics during electrically-induced contractions in the spinotrapezius muscle of old Fischer 344 x Brown Norway rats when compared to younger counterparts. METHODS: The spinotrapezius muscle was observed via intravital microscopy in 8 old (O: 26-30 months) and 5 young (Y: 6-8 months) animals. Wire electrodes elicited 1 Hz (6-8 volts) contractions for 3 minutes. RBC flux (FRBC), velocity (VRBC), capillary hematocrit (HCAP), and total microvascular O[subscript]2 delivery (QO[subscript]2m) were measured both at rest and during the steady-state of muscle contractions. RESULTS: At rest F[subscript]RBC and V[subscript]RBC were elevated in O compared to Y rats, while there was no difference in HCAP or QO[subscript]2m between groups. During the contracting steady-state, [Delta]F[subscript]RBC (Y: 28.8 [plus or minus] 7.7, O: -2.9 [plus or minus] 1.4 cells/s), [Delta]V[subscript]RBC (Y: 253 [plus or minus] 68, O: -4 [plus or minus] 15 [Mu]m/s), [Delta]H[subscript]CAP (Y: 0.02 [plus or minus] 0.02, O: -0.03 [plus or minus] 0.01 cells/[Mu]m), and [Delta]QO[subscript]2m (Y: 892 [plus or minus] 255, O: -24 [plus or minus] 30 cells/s/mm) cells/s/mm were all lower (P < 0.05) in O compared to Y rats. CONCLUSION: These results indicate that despite maintained total convective and diffusive O[subscript]2 transport at rest, advancing age results in significant alterations in capillary hemodynamics during electrically-induced contractions. These alterations likely contribute to the mechanisms responsible for the reduced exercise capacity commonly found in elderly populations.

L'anesthésie générale est associée à une altération significative de la thermorégulation normale. L'augmentation de température cutanée avec pré-réchauffement réduit la redistribution durant l'anesthésie. Les principaux objectifs étaient: 1) étudier l'efficacité de stratégies de pré-réchauffement pendant l'anesthésie; 2) comparer l'efficacité du réchauffement actif au réchauffement passif et 3) évaluer l'efficacité du pré-réchauffement pour prévenir l'hypothermie après prémédication intramusculaire. Dans une étude prospective, croisée de 17 rats adultes, trois stratégies de préchauffage ont été évaluées : PW1% (augmentation température de 1%), PW40 (augmentation à 40°C) et NW (pas de réchauffement). Le pré-réchauffement a efficacement retardé l'atteinte du seuil d’hypothermie (7.1 minutes pour le groupe NW vs 12.4 minutes et 19.3 minutes pour PW1% et PW40, respectivement). Ces temps étaient significativement différents entre groupes: PW1% vs PW40 (p = 0.0044 (95% CI -12 à -2.2), PW40 vs NW (p < 0.0001 (95%CI 8.1 à 16.0) et PW1% vs NW (p = 0.003, 95%CI 1.8 à 8.7). Dans une étude prospective, randomisée, croisée et expérimentale sur 8 rats, le réchauffement actif (coussin chauffant) a été comparé au réchauffement passif (couverture) après pré-réchauffement (augmentation température centrale de 1%). La température a été maintenue plus adéquatement dans le groupe actif pendant (P = 0,008 [95%CI 3,2 à 20,4]) et après l'anesthésie (P = 0,002 [95%CI 4,2 à 17,7]). Dans une étude prospective, randomisée, croisée, une sédation intramusculaire (kétamine-midazolam-hydromorphone) a été administrée à 8 rats suivi d’une période de 14 minutes en cage non chauffée ou boîte chauffée. Une période d’anesthésie de 30 minutes avec soutien thermique a suivi. Au début du réveil, les rats chauffés avaient une température plus élevée (2/8 rats hypothermiques vs 6/8 rats non chauffés (P < 0.0001)) / General anesthesia is associated with a significant alteration of normal thermoregulation. Increasing skin temperature with pre-warming reduces heat redistribution during anesthesia. The main objectives were: 1) to study the effectiveness of prewarming strategies during anesthesia; 2) to compare the effectiveness of active versus passive warming; and 3) to evaluate the effectiveness of prewarming in preventing hypothermia after intramuscular premedication. In a prospective, crossover study of 17 adult rats, three prewarming strategies were evaluated: PW1% (1% temperature increase), PW40 (increase to 40°C), and NW (no warming). Pre-warming effectively delayed reaching hypothermia threshold (7.1 minutes for the NW group, compared to 12.4 minutes and 19.3 minutes for the PW1% and PW40 groups, respectively). These times were significantly different between groups: PW1% vs PW40 (p = 0.0044 (95%CI -12 to -2.2), PW40 vs NW (p < 0.0001 (95%CI 8.1 to 16.0) and PW1% vs NW (p = 0.003, 95%CI 1.8 to 8.7). In a prospective, randomized, crossover, experimental study of 8 rats, active warming (heating pad) was compared with passive warming (blanket) after pre-warming (1% core temperature increase). Temperature was more adequately maintained in the active group during (P = 0.008 [95%CI 3.2 to 20.4]) and after anesthesia (P = 0.002 [95%CI 4.2 to 17.7]). In a prospective, randomized, crossover study, intramuscular sedation (ketamine-midazolam-hydromorphone) was administered to 8 rats followed by a 14-minute period in an unheated cage or heated box. A 30-minute period of anesthesia with thermal support followed. At the onset of awakening, heated rats had a higher temperature (2/8 hypothermic rats vs 6/8 unheated rats (P < 0.0001))

Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal. / L'Oxyglobin (Biopure Corporation) est une solution d'hémoglobine bovine ultrapurifiée commercialisée aux États-Unis depuis janvier 1998 pour le traitement des anémies chez le chien. La posologie recommandée par la compagnie Biopure est de 30 ml/kg quel que soit le seuil d'hémoglobine utilisé pour débuter une transfusion. Cette posologie a été déterminée en laboratoire chez des chiens sévèrement anémiques (seuil de transfusion en hémoglobine de 30 g/L). Le premier objectif de notre étude était d'évaluer, chez le chien modérément anémique (seuil de transfusion en hémoglobine de 50 g/L), la posologie nécessaire pour atteindre la limite inférieure de la tolérance à l'anémie, soit de 70 g/L. Le deuxième objectif consistait à étudier la réponse érythropoïétique après administration de la solution Oxyglobin. Le but ultime de ce travail était de déterminer l'immunotolérance du produit après son administration répétitive sur une période de 50 semaines. Un nombre total de 26 chiens mâles de race Beagle ont été utilisés. Les chiens étaient splénectomisés au moins une semaine avant le début de l'étude. Dans tous les groupes expérimentaux, l'anémie était induite par hémodilution jusqu'à ce que la concentration de l'hémoglobine atteigne un seuil de 50 g/L. Après l'induction de l'anémie, 18 chiens, répartis en 3 groupes de 6 chiens, ont reçu la solution Oxyglobin à des volumes de 7, 1 O ou 15 ml/kg. Quatre (4) chiens ont reçu du sang entier à un volume de 10 ml/kg et un dernier groupe de 4 chiens n'a reçu aucun traitement. En ce qui concerne la posologie minimale efficace, le volume de 15 ml/kg d'Oxyglobin a été le seul volume administré pouvant entraîner une augmentation de la concentration en hémoglobine à des valeurs supérieures à 70 g/L, jusqu'à 12 heures après le traitement. Il faut noter qu'à cette posologie, les valeurs du contenu artériel en oxygène étaient comparables ou même plus élevées que celles du sang entier, et ce, jusqu'à 24 heures après le traitement. L'administration de l'Oxyglobin ne compromet pas la libération de l'érythropoïétine, ni la production de réticulocytes suite à l'induction de l'anémie. L'administration répétitive de la solution Oxyglobin engendre une production cumulative d'lgG anti-hémoglobine bovine reliée au nombre d'administration chez la plupart des chiens traités. Aucun effet pathogène rénal ou hépatique n'a été observé. De plus, aucun dépôt d'lgM, lgA, lgM ou de C3 n'a été identifié lors de l'évaluation histochimique du foie ou des reins. Finalement, la présence d'lgG anti-hémoglobine bovine dans le sérum n'interfère pas avec la capacité de liaison de l'hémoglobine bovine même en présence des concentrations· d'lgG très élevées. En outre, l'absence de réaction systémique attribuable à des administrations répétitives de la solution Oxyglobin fut une observation importante. Il a été conclu que la posologie de 15 ml/kg de la solution Oxyglobin est adéquate pour le traitement de l'anémie modérée. De plus, l'administration répétitive de la solution Oxyglobin peut être préconisée puisqu'elle ne produit pas de changement physiologique ou de réaction systémique reliée à la production d'anticorps anti-hémoglobine bovine.

Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal. / Le but de cette étude consistait à évaluer la pathogenèse de Giardia sp. chez des veaux exempts d'agents entéropathogènes. De plus, il s'agissait d'étudier la prévalence de l'infection dans toutes les régions du Québec. Cinquante troupeaux par région agricole furent évalués. L'hypothèse de travail était que Giardia sp. a le potentiel, tout comme chez l'homme, de causer des signes cliniques et des lésions intestinales. Pour vérifier cette hypothèse, 40 veaux furent achetés à l'encan et leur statut parasitaire évalué. Trois d'entre eux étaient porteurs de Giardia sp. et deux de Cryptosporidium sp. Ces veaux infectés de façon naturelle furent utilisés comme source d'infection pour les autres animaux. Des prélèvements répétés de fèces chez les veaux ont permis de les diviser en quatre groupes, à savoir : Giardia, Giardia-Crypto, Crypto et un groupe Témoin. Huit veaux infectés à Giardia sp. furent utilisés pour étudier la courbe d'excrétion des kystes. Deux types d'excrétions furent observés : l'une constante et l'autre intermittente. Les autres veaux furent envoyés à l'abattoir à intervalles réguliers et la caillette, le duodénum, le jéjunum, l'iléon, le caecum et le côlon furent prélevés sur chacun d'eux. Un examen histopathologique fut effectué sur toutes ces pièces et une attention particulière fut portée au ratio villosité-crypte (RVC) au niveau du jéjunum. Le degré d'inflammation fut déterminé par le nombre de lymphocytes intraépithéliaux présents par millimètre de surface épithéliale (LIE/mm). Les résultats indiquent qu'il y a une différence significative entre le RVC des veaux des groupes Giardia, Giardia-Crypto et Témoin. Cependant, Cryptosporidium sp. ne semble pas jouer un rôle significatif dans l'avènement des lésions. Une différence significative est aussi observée entre le LIE des groupes Giardia, Crypto et Témoin. Les résultats obtenus semblent donc indiquer que les trophozoïtes de Giardia sp. peuvent générer un degré de pathologie chez le veau au niveau du jéjunum. Selon l'étude de prévalence, son importance n'est plus mise en doute car il est présent partout au Québec et de façon notable. Parmi les 505 fermes échantillonnées et vérifiées pour la présence de Giardia spp., 231 (45,7 %) se sont avérées infectées. Aucun lien n'a pu être établi cependant entre la présence du protozoaire et les critères étudiés, à savoir le nombre de veaux sur la ferme, le type de plancher et la sévérité de la diarrhée dans le troupeau.

Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal. / Chez les mammifères, la période de préimplantation et l'implantation sont des étapes cruciales où l'embryon et l'utérus doivent se synchroniser pour permettre la poursuite de la grossesse de manière adéquate. Plusieurs molécules peuvent favoriser ces étapes du développement. La cytokine protéinique identifiée sous le nom de "leukemia inhibitory factor" (LIF) est l'un de ces facteurs. Différentes équipes ont travaillé sur cette molécule pour en déterminer plusieurs rôles, lesquels varient selon la cellule cible. Les différents rôles de la molécule ont permis d'attribuer plusieurs noms à la protéine LIF. Cette protéine agit sur un récepteur composé de deux sous-unités: la sous-unité α et la sous-unité β. De plus, le récepteur pour LIF est associé à la protéine gp130, qui est chargée de transmettre le signal. Le moment où le taux d'expression de LIF est le plus élevé se situe généralement autour de la période d'implantation pour la plupart des espèces. Toutes espèces confondues, LIF est exprimé dans plusieurs tissus, mais les tissus reproducteurs exprimant LIF aux taux les plus élevés sont l'utérus, les cellules endométriales primaires, et les cellules endométriales transformées. Chez d'autres espèces telles que la souris, l'expression maximale survient non seulement au moment de l'implantation mais également au moment de l'ovulation. Des études d'invalidation du gène LIF ont été réalisées pour déterminer l'importance de cette protéine au moment de l'implantation. Ces études ont permis de déterminer qu'en l'absence d'expression de LIF dans les cellules endométriales chez la mère, les embryons ne s'implantent pas. Toutefois, ces mêmes embryons s'implantent lorsqu'ils sont transférés dans une receveuse normale. Différents facteurs peuvent influencer l'expression de LIF. Pour le système reproducteur, les hormones stéroïdiennes sont particulièrement intéressantes, puisque chez la souris et l'humain, la présence d'œstrogène stimule l'expression de LIF. Par contre, pour le lapin, l'œstrogène inhibe la transcription de LIF. Chez la souris, les cellules endométriales stromales n'expriment pas LIF, alors que chez l'humain, les cellules déciduales (d'origine stromale) expriment le transcrit de LIF. Les objectifs de nos expériences étaient de déterminer la séquence nucléotidique de LIF bovin et d'étudier la modulation de l'expression du gène LIF bovin par les hormones stéroïdiennes. Nous avons également évalué l'expression et l'importance du gène LIF dans le système reproducteur bovin. Des études de clonage par PCR et de séquençage ont permis de déterminer la séquence d'acides désoxyribonucléiques complémentaires (ADNc) et de la partie 3' non-transcrite (UTR) du gène LIF bovin. La séquence obtenue est relativement similaire aux séquences connues. Nous avons entrepris l'étude de l'expression de LIF dans plusieurs tissus en analysant l'ARN total par RT-PCR. Nos études ont permis de déterminer que LIF bovin est exprimé dans plusieurs tissus, dont les lignées cellulaires endométriales bovines et les cellules endométriales primaires bovines. Nous avons également vérifié l'influence exercée par les hormones stéroïdiennes sur les cellules endométriales bovines en termes d'expression de la protéine LIF bovin. Ces études ont été effectuées en exposant les cellules à différentes hormones stéroïdiennes pour une période déterminée. Par la suite, l'ARN total fut isolé des cellules et analysé par RT-PCR. Les études de RT-PCR ont démontré que la progestérone stimule l'expression de LIF, alors que l'œstrogène inhibe l'induction provoquée par la progestérone. Une étude de la séquence nucléotidique a permis de déceler plusieurs sites potentiels pour les éléments de réponse aux hormones stéroïdiennes dans la partie 3' du gène ainsi que dans la partie 3' UTR. Nous avons déterminé la séquence de l'ADNc de LIF bovin ainsi que la séquence de la partie 3' non codante qui n'était pas encore connue. De plus, l'influence de la progestérone et de l'œstrogène sur l'expression de LIF a été vérifiée sur les cellules épithéliales et stromales de l'endomètre utérin (pour les cellules primaires et les cellules transformées). Ainsi, les objectifs à court terme ont été atteints. Toutefois, il serait utile de vérifier l'effet des hormones stéroïdiennes dans un contexte in vivo. Comme il a déjà été mentionné, l'effet des hormones stéroïdiennes sur LIF est également observé au même moment chez d'autres espèces. Il serait donc possible que chez le bovin, LIF puisse avoir une implication au niveau de l'implantation. Toutefois, d'autres études in vitro ainsi qu'in vivo devront être exécutées pour réellement prouver une telle implication chez le bovin.

Master of Science / Department of Animal Sciences and Industry / Barry J. Bradford / The prevalence of fatty liver in transition dairy cattle has been reported to be as high as 50%. There are a few reliable on-farm diagnostic tools and even fewer methods to effectively prevent fatty liver. Non-alcoholic steatohepatitis, an advanced form of non-alcoholic fatty liver in humans, is accurately diagnosed with a commercial blood test that detects plasma cytokeratin-18 (CK18) fragments released during hepatocyte apoptosis. A study was performed using 89 Holstein cows in early lactation to determine if CK18 could serve as a novel indicator of liver triglyceride (TG) content. Although no previous work has been done with CK18 in bovine plasma, our results indicated that CK18 fragments were present in plasma. However, CK18 concentrations did not correlate with liver TG content or other measures of liver function, suggesting it is not a reliable diagnostic tool. Nevertheless, based on liver TG, plasma non-esterified fatty acid (NEFA), and plasma β-hydroxybutyric acid (BHBA) concentrations, this sample population as a whole was not suffering from severe metabolic problems or fatty liver, making it possible that plasma CK18 fragments are elevated only in the most extreme cases. Currently, there is no widely-adopted preventative strategy for fatty liver. A second study was performed to evaluate if encapsulated niacin (EN) could prevent liver TG accumulation during the transition period. Twenty-four primiparous (n=9) and multiparous (n=13) cows were randomly assigned to receive 0 or 24 g of dietary EN, beginning 3 weeks prior to expected calving until 21 days postpartum. Feeding EN did not influence liver TG content, but decreased plasma NEFA concentrations, suggesting inhibition of lipolysis. Multiparous EN cows also experienced depressed dry matter intake (DMI) in the 4 days prior to calving. However, even when EN reduced DMI, plasma NEFA was still suppressed. A novel finding was the prolonged clearance of caffeine in plasma on day 7 postpartum in EN-treated animals. In contrast to other studies, this dose and delivery method of EN did not result in an increase in plasma NEFA after EN treatment ended. These research projects determined that plasma CK18 is likely not a useful diagnostic tool for mild to moderate bovine fatty liver and that feeding EN can inhibit lipolysis but may influence DMI as well. This is one of the first studies into the metabolic effects of feeding EN, and further research is needed in this field.

Master of Science / Department of Clinical Sciences / Amy J. Rankin / Objective – To measure blood aqueous-barrier breakdown following aqueocentesis using various needle sizes and to monitor the intraocular pressure (IOP) response. Animals – 24 healthy, adult dogs received treatment (24 treated eyes, 24 contralateral eyes); 3 dogs were untreated controls (6 control eyes). Procedures – Dogs receiving treatment were divided into 3 equal groups (25-, 27-, or 30- gauge needle aqueocentesis). In each dog the treated eye was determined randomly, the contralateral eye was untreated. Dogs that did not have aqueocentesis performed in either eye were used as controls. Aqueocentesis at the lateral limbus was performed under sedation and topical anesthesia. Anterior chamber fluorophotometry was performed before and after aqueocentesis on day 1. On days 2-5 sedation and fluorophotometry were repeated. Intraocular pressure was measured with a rebound tonometer at multiple time points. Results – Aqueocentesis resulted in blood-aqueous barrier breakdown in all treated eyes with barrier reestablishment present by day 5 detected by fluorophotometry. On day 2 the contralateral untreated eyes of all groups also showed statistically significant increased fluorescence (P < 0.05) following treatment of the opposite eye, but these values were not statistically significantly greater than untreated controls. In treated eyes there was no statistical difference in fluorescein concentration or IOP between 27- and 30-gauge needles. Use of the 25- gauge needle resulted in a statistically significant increase in anterior chamber fluorescence on days 3 and 5. It also caused a statistically significant increase in IOP 20 minutes following aqueocentesis as compared to the 27- and 30-gauge needles. Aside from this transient ocular hypertension, rapid resolution of ocular hypotony following aqueocentesis was observed in all treatment groups. Conclusions and Clinical Relevance – Aqueocentesis using a 25-gauge needle resulted in a greater degree of blood-aqueous barrier breakdown and a brief state of intraocular hypertension following paracentesis. Use of a 27- or 30-gauge needle is recommended for aqueous paracentesis. A consensual ocular reaction appeared to occur in dogs following unilateral traumatic blood-aqueous barrier breakdown and may be of clinical significance. Statistical significance was limited in this study due to high variability and large standard deviations.

Doctor of Philosophy / Department of Diagnostic Medicine/Pathobiology / Daniel U. Thomson / Bovine viral diarrhea virus (BVDV) has emerged as one of the most important infectious diseases in cattle. One particular important manifestation, after successfully establishing an in utero infection of the fetus during the first trimester, is the development of a persistently-infected BVDV (PI-BVDV) calf. Persistently infected BVDV animals are a continuous source of virus and can shed the virus in virtually all secretions and excretions, including nasal discharges, saliva, semen, urine, tears, milk, and, to a lesser extent, feces. The objectives of this research were to determine: 1) the effects of short term exposure (13 – 18 days on feed (DOF)) to PI-BVDV feeder cattle; 2) the outcome of testing and removing PI-BVDV feeder calves at time of feedlot arrival on health, performance, and carcass characteristics; 3) the survival of BVDV on materials associated with livestock production; and 4) characterization of testing and longitudinal prevalences for PI-BVDV beef cattle. Testing and removing PI-BVDV calves at 13 to 18 DOF was too late to remove a morbidity effect due to PI-BVDV exposure. However, mortality, performance, and carcass characteristics were not different in cattle exposed to PI-BVDV cattle. Additionally, there were no harmful outcomes when newly arrived feeder cattle were exposed to a PI-BVDV animal for one to two days following feedlot entry. A non-cytopathic, Type 1b, BVDV was capable of surviving after application to various materials used in livestock production. BVDV tended to survive longer on non-porous materials than porous materials. When in the presence of mucus, BVDV was protected from degradation for longer periods of time than when not in the presence of mucus. There was no difference in overall PI-BVDV prevalence within cattle sampled in 2006 and 2007. Cattle that weighed less than 300 lbs. had a greater likelihood of being PI-positive than cattle with increased weights. Several months of the year had a greater likelihood of having PI-positive animals. Based on operation, cow-calf and stocker operations had a greater likelihood of having PI-positive animals than did feedlot operations.

La leptospirose est une zoonose à distribution mondiale dont la prévalence chez le chat varie géographiquement de 4.8% à 35%. Bien que l’exposition féline à Leptospira spp. soit rapportée dans des études sérologiques, les conséquences cliniques de cette maladie chez le chat sont peu connues. Le but principal de cette étude était de comparer le statut sérologique et de porteur (PCR urinaire) de Leptospira spp. entre des chats sains et des chats atteints de maladie rénale (insulte rénale aigue et maladie rénale chronique de stades IIb, III et IV). Une étude préliminaire pour valider la sensibilité et la spécificité analytiques de la PCR de Leptospira spp. réalisée par le Laboratoire de Diagnostic Moléculaire de la FMV sur l’urine de chat a été effectuée. La validation in vitro a démontré que la technique de PCR est efficace pour déterminer la présence de leptospires pathogènes dans l’urine du chat. Dans le cadre de l’étude principale, 251 chats ont été recrutés entre janvier 2010 et mars 2012,. De ceux-ci, 240 ont été inclus et divisés en 2 groupes (chats sains (C=125) et chats atteints de maladie rénale (MR=115) en se basant sur un examen physique ainsi que sur des résultats d’hématologie, de biochimie et d’analyse d’urine. Tous les chats recrutés ont également été examinés sérologiquement par test de micro-agglutination pour la présence d’anticorps contre Leptospira spp. (résultat considéré positif si ≥1 :100) et par PCR pour la présence de Leptospira spp. dans l’urine. Le pourcentage prédit de séropositivité pour Leptospira spp. était significativement plus élevé chez les chats atteints de maladie rénale (13,7%) que chez les chats sains (5%) (p=0,02). Les sérovars impliqués étaient Pomona (n=16), Bratislava (n=8) et Grippotyphosa (n=1). De plus, les chats séropositifs pour Pomona présentaient des titres significativement plus élevés que pour les autres sérovars (p=0,04). L’excrétion de Leptospira spp. a été confirmée par PCR dans l’urine de huit chats. Des 26 chats séropositifs, quatre (C=2, MR=2) se sont également révélés PCR positifs. La prévalence a été plus élevée chez les chats du groupe MR (5.3%; 6/113) lorsque comparée à celle du groupe C (1.6%; 2/125), mais cette différence ne s’est pas révélée statistiquement significative (C=0,9% , MR= 5,5% ; p = 0,09). L’âge, le sexe et le milieu de vie (urbain versus rural) n’ont pas influencé le statut sérologique ou d’excrétion pour Leptospira spp. Le pourcentage prédit de séropositivité était significativement plus élevée chez les chasseurs (p<0.01) et pendant les mois de juin à août (p=0.02). La présence d’un autre chat à la maison a également significativement augmenté ce pourcentage (p<0.01), mais la présence d’un chien ne l’a pas influencé. Lors de l’évaluation du PCR par le modèle GGE, seules les variables « contact avec raton laveur » et « contact avec mouffettes » sont ressorties statistiquement significatives (p≤0.03). Le rôle que joue Leptospira spp. comme agent étiologique de maladie rénale chez le chat demeure incertain. Toutefois, la différence significative de statut sérologique entre les chats sains et les chats atteints de maladie rénale suggère que la leptospirose pourrait être une cause sous-diagnostiquée de maladie rénale chez cette espèce. Dans cette étude, plusieurs porteurs asymptomatiques ont été identifiés, ce qui suggère que l’espèce féline puisse être un acteur sous-estimé dans la transmission de la bactérie aux humains. / Leptospirosis is a globally widespread zoonosis, with prevalence in cats varying from 8.8% to 35% depending on geographical localization. Although serologic evidence of feline exposure exists, clinical disease is rarely reported. This study aimed to compare seropositivity and urinary PCR status for Leptospira spp. between healthy cats (H) and cats with kidney disease (KD: acute kidney injury (AKI) and chronic KD stages IIb, III and IV). The analytical sensitivity and specificity of the PCR performed by the Laboratoire de Diagnostic Moléculaire of the FMV were evaluated. In vitro validation showed that the PCR technique is effective for determining the presence of pathogenic leptospires in the urine of cats. A total of 251 cats were recruited, from which 240 cats were enrolled. Cats were enrolled from January 2010 to March 2012 and divided into two groups, H (n=125) and KD (n=115), based on complete blood count, serum biochemistry profile and urinalysis. Leptospira spp. serology by microscopic agglutination test (titers ≥ 1:100 considered positive) and urinary PCR were performed in all cats. Predicted seropositivity for Leptospira spp. was statistically different between groups; being 5% and 13,7% in the H and KD groups respectively (p=0.02). Serovars involved were Pomona (n=16), Bratislava (n=8) and Grippotyphosa (n=1), with titers being significantly higher for Pomona (p=0.04). The excretory status was confirmed by a positive urine PCR in eight cats. Of the 26 seropositive cats, four (H=2, KD=2) were also PCR positive. The prevalence of PCR positive cats was higher in the KD group (5.3%; 6/113) compared with the H group (1.6%; 2/125), but the difference between groups did not reach statistical significance (0.9% in H, 5.5% in KD; p=0.09). Age, sex and rural versus urban environment did not influence serologic or PCR status for Leptospira spp. Predicted seropositivity was greater between June and August (p =0.02) and in known hunters (p<0.01). The presence of another cat at home also increased significantly the predicted seropositivity (p<0.01), although the presence of a dog did not. When evaluating the PCR status of cats in the GEE model for individually tested variables, only the variables “contact with raccoons” and “contact with skunks” were statistically significant (P ≤ .03). Although the precise role of Leptospira spp. as an etiologic agent of feline KD remains unclear, the significant difference in the serologic status found between H and KD cats suggests that it may be an under-diagnosed cause of KD in cats. Several asymptomatic carriers were identified, suggesting that cats could be underestimated players in the transmission of the bacteria to humans.